专题：药品不良反应管理办法
-
药品不良反应报告和监测管理办法
《药品不良反应报告和监测管理办法》培训试题部门：姓名：分数：一、填空题（每小题3分，总计45分）
1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通 -
药品不良反应监测和报告管理办法（范文模版）
（2011年度医疗机构药械从业人员培训材料之一） 中华人民共和国卫生部令 第 81 号 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，
-
药品不良反应检测管理办法模拟试题
药品不良反应检测管理办法 ◆ A型题 第1题 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是 A 《中华人民共和国药品管理法》 B 《中华人民共和国标准化法》 C 《中华人民共和国
-
药品不良反应报告和监测管理办法_2011（精选五篇）
《药品不良反应报告和监测管理办法》修订发布 国家食品药品监督管理局 2011年05月24日 发布 5月24日，新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“新修订的《办
-
药品不良反应报告监测管理办法考试题
《药品不良反应报告和监测管理办法》考试题 (时间60分钟) 姓名： 部门： 时间： 成绩： 一、填空 1. 国家实行药品不良反应报告制度，药品生产、＿＿、医疗机构应当按照规定报告所发现的
-
药品不良反应监测管理办法培训试题
黟县碧阳镇卫生院药品不良反应监测管理办法培训试题 单位：姓名： 成绩：一、单项选择题： 1.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（ ） A、不断地
-
药品不良反应监测管理办法和年度报告解读
药品不良反应监测管理办法和年度报告解读 单选题（共10题，每题10分） 1 . 很常见的药品不良反应发生频率是（）A.＞10% B.＞1% 并≤ 10% C.＜ 0.01% D.＞0.01% 并≤ 0.1% 参考答案：A 2 .
-
药品不良反应管理制度（范文）
药物不良反应报告及管理制度 一．定义： 1．药物不良反应(ADR)系指在正常用法、用量情况下，出现对人体有害或意外的反应。 2．ADR具体范围是: ⑴．所有危及生命，致残直至丧失劳动能力或
-
药品不良反应讲稿
药品不良反应讲稿 1、 药品不良反应讲稿 药品不良反应主要是指在预防 、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中，合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有
-
药品不良反应题库
《药品不良反应及报告制度》、《特殊药品的管理》、《含兴奋剂药品的管理》、《合理用药指导》题库 一、单选（25题） 1、药品不良反应的英文缩写是（B）。 A ADE B ADR C MDR D
-
浅谈药品不良反应监测
浅谈药品不良反应监测 （注：本文汇总了大量论文的观点，对论文原作者表示感谢！） 齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”在临床上出现严重不良反应（导致肾功能衰竭），已致4
-
药品不良反应试题
药品不良反应培训试题 岗位： 姓名： 分数： 一、 填空题（每空2分）： 1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于（）经卫生部部务会议审议通过，自（ ）起施行。 2、药品不良反应报告和监测管
-
药品不良反应试题
药品不良反应检测试题 姓名:____________ 分数：__________一、单项选择（每题5分，共100分） 1、( )主管全国药品不良反应报告和监测工作. A. 卫生部 B. 国家食品药品监督管理局 C.
-
(药品不良反应)试卷
药品不良反应学习考核试卷 单位： 姓名： 成绩：_________________ 一、 填空题（每空1分，共60分） 1、（ ）、（ ）、（ ）可以通过医疗机构、药品生产经营企业或药品不良反应监测机构报告药品不
-
药品不良反应工作总结（精选）
喀什地区维吾尔医医院2016年药品不良反应工作总结 2016年，我院不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了药品不良反应监测工作的顺利开展，取得了一些成绩，为做好药品
-
药品不良反应领导小组
xxxx卫生院 关于成立药品不良反应监测领导小组的 通知 各村卫生所(室)及个体诊所： 为了进一步加强对我院药品不良反应监测的管理，规范药品不良反应的报告，确保群众用药安全，特成
-
药品不良反应先进事迹
药品不良反应先进个人事迹 从事药械不良反应工作以来, 认真学习和贯彻党的路线、方针和政策，遵守国家法律、法规和单位的各项规章制度，严于律己，团结协作认真负责，听从指挥，勤恳
-
药品不良反应工作总结
六运湖农场医院 2016年（1-6）药品不良反应工作总结 2016年（1-6），我院不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了药品不良反应监测工作的顺利开展，取得了一些成绩，为做好药
