专题：药品不良反应信息制度
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药品不良反应信息通报
药品不良反应信息通报（第61期） 关注口服何首乌及其成方制剂引起的肝损伤风险 编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。
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药品不良反应信息 Word 文档
药品不良反应信息通报（第54期） 关注复方青黛丸（胶丸、胶囊、片）引起的消化系统不良反应 2013年04月12日 发布 编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障
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药品不良反应信息通报
编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 1、目的：为加强药品的安全管理，规范药品不良反应报告和监测，及时有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。 2、依据：《中华人民共和国药品管理法》
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度
１、目的：为了加强对经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工
作的管理，确保人体用药安全有效期，特制定本制度。
２、依据：《中华人民共和国药品管理法》。 -
药品不良反应报告制度
药品不良反应（事件）报告管理制度一、药品不良反应（ADR），主要是指合格药品在正常用法用量情况下出 现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药 品质量和药物治疗
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 一、目的：为确保人民群众用药的安全、有效，特制订本制度。 二、依据： 1、 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。 2、 《药品经营质量管理规范》
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 根据国家药品监督管理局《药品不良反应监测管理办法》，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品
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药品不良反应处理制度
药品不良反应处理制度 1 为加强安全医疗、安全用药，规范全院药品不良反应/事件报告和监测的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》制定
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 药品不良反应报告制度1 一、目的：加强医院所经营药品的安全监管严格管理药品不良反应的监测工作，确保患者用药安全、有效。二、适用范围：本院经营药品不
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药品不良反应信息通报第八期
药品不良反应信息通报(第八期) 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而采取的一项举措。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布以来，对推
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药品不良反应信息通报(第二期)
药品不良反应信息通报(第二期) 本期通报内容： 警惕感冒通(片剂)的出血性不良反应龙胆泻肝丸与肾损害 阿司咪唑的不良反应与药物相互作用酮康唑与肝损害安乃近的严重不良反
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药品不良反应信息通报56
药品不良反应信息通报（第56期） 警惕左氧氟沙星注射剂的严重不良反应 左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，属第三代喹诺酮类药物。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶
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药品不良反应报告处理制度
麻林乡卫生院 药品不良反应报告处理制度 一、概念 1、药品不良反应（英文简称ADR）是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。 2、新的药品不良
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药品不良反应监测工作人员制度
交口县人民医院药品不良反应监测
工作人员制度1、负责全院药品和医疗器械不良反应/事件报告表的收集、整理、上报工作。
2、对普通药品和医疗器械不良反应/事件报告表须及时 -
药品不良反应监测报告制度
药品不良反应监测报告制度 1. 护士、医生或药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应当立即报告患者的主管医生，并通告医疗主管部门及药剂科。 2. 药剂科在收到药品不良反应报告表
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药品不良反应及药害报告制度
4．15．6．1 实施药品不良反应和用药错误报告制度，建立有效的药害事件调查、处理程序。（★） 【Ｃ】 1．有药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度与程序。 2．医师、药师、护士及其他医
