药品存储条件专项整治工作开展情况总结(推荐阅读)

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第一篇:药品存储条件专项整治工作开展情况总结

为贯彻落实《省药品监督管理局关于印发2020年工作要点的通知》和《市市场监督管理局关于印发2020年市药品流通监管工作要点》文件精神,做好新冠肺炎疫情防控常态化形势下药品安全监管工作,保证人民群众用药安全有效,在辖区范围内开展药品经营使用环节药品存储条件专项整治,现将整治工作开展情况总结如下:

一、总体情况

对辖区经营使用阴凉、冷藏冷冻药品的药品经营企业、医疗卫生机构216户经营使用阴凉、冷藏冷冻药品的情况进行了专项检查,共出动执法人员288余人次,执法车辆112余台次,检查中未发现企业有违法行为。本次检查过程中,辖区业户均能按照规定要求储存药品,规范建立温湿度控制记录制度,业户购货随附单据及查验台账均能真实有效保存、记录。

二、重点检查项目

(一)药品经营企业

1.是否严格按照药品说明书标明的贮藏要求储存药品。各个存储环节温湿度(温度)记录是否完整、有效,记录是否按规定归档保存。

2.是否根据规模配备相应的阴凉(阴凉柜、阴凉区)、冷藏冷冻(冰箱、冷藏柜)等设施设备,设施设备是否运转正常。

3.经营企业是否对配备的阴凉、冷藏冷冻药品储运设施设备进行定期检查、维护,以确保其正常运转。零售企业阴凉、冷藏设备是否运行正常,是否配备温度计,温度监测是否有记录、记录是否真实完整。

4.经营冷藏冷冻药品的经营企业是否建立有真实、完整、可追溯的冷链运输交接记录。包括启运时间、运输方式(工具)、在途温度、到达温度、到达时间、冷链运输员及收货人签字等,对不符合储存运输条件的冷藏冷冻药品是否拒收,并按法律法规和操作程序要求进行处理。

5.从事冷藏冷冻药品收货、验收、陈列、储存等岗位工作的人员是否接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训,经考核合格后,方可上岗;

培训是否达到预期效果,能否在工作中落实到位。

(二)医疗卫生机构

1.医疗卫生机构是否严格按照药品说明书标明的贮藏要求储存药品。各个存储环节温湿度记录是否完整、有效,记录是否按规定归档保存。

2.是否根据规模配备相应的阴凉(阴凉柜、阴凉区)、冷藏冷冻(冰箱、冷藏柜、冷库)等设施设备,设施设备是否运转正常。

通过此次专项整治,规范了经营使用阴凉、冷藏冷冻药品的药品经营企业和医疗卫生机构阴凉、冷藏冷冻药品经营使用行为,确保经营使用的药品按照说明书要求的贮藏条件进行存放。

第二篇:药品安全专项整治工作自查报告上传件

药品安全专项整治工作自查报告

自2011年1月,我区开展药品安全专项整治工作以来,全区药品安全工作按照“地方政府负总责、各部门各负其责、企业是第一责任人”的工作机制,立足实际,突出重点,加强部门联动,认真贯彻落实国家六部委关于开展药品安全专项整治的文件精神,大力宣传药品、医疗器械管理法律法规,通过整治和规范药品销售和使用行为,不断深入开展药品安全专项整治工作,加强药品不良反应监测和报告制度,努力提高药品质量监管力度,使我区药品安全水平得到了进一步提高,现在将我区开展药品安全专项整治工作总结如下:

一、加强领导,落实责任

2011年-月-日,区政府组织召开了全区药品安全专项整治工作会议,会议成立了由区委常委、常务副区长——任组长,区政府办公室——主任、区食药局——局长任副组长,工商、公安、食药、卫生、发改局等单位分管领导为成员的全区药品安全专项整治工作领导小组。会议部署了全区药品安全专项整治工作重点,下发了《——区药品安全专项整治工作方案》,明确了各部门在整治工作中的职责和任务,提出了整治措施和具体要求,为更加有效的开展药品安全专项整治工作做了周密的部署。

二、召开联席会议,建立联合执法机制 2011年5月8日,区药品安全专项整治领导小组召集区食药、卫生、公安、工商、发改局等领导小组成员部门召开了全区药品安全专项整治联席会议,会议确立了药品安全专项整治联席会议制度,完善了药品安全联合执法机制,下发了《——药品安全专项整治联合执法工作制度》。使各部门加强协调和配合,形成监管合力,合理调动执法资源,确保药品安全专项整治工作的各项任务圆满完成。自专项整治工作开展以来,我区共召开药品安全专项整治领导小组会议3次,研究解决整治中的重大问题,并根据各阶段药品安全专项整治工作的形势和任务,召开药品安全专项整治联席会议4次,制定下发了《——城中村和城郊结合部居民消费环境集中整治工作方案》和《——人民政府办公室转发——市人民政府印发建立查处取缔无证无照经营行为长效机制意见的通知》。

三、强化药品安全各环节监管。

(一)强化药品经营环节监管

在药品经营企业以药品经营质量管理规范(GSP)为基础,通过开展抗菌药物、中药饮片、含麻黄碱复方制剂等专项整治工作,规范了药品经营企业经营行为;以非药品冒充药品、超范围经营、挂靠走票经营以及购销渠道和票据不合法为重点,按照《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等法律法规对各种违法违规行为给予严厉打击。在整顿行动中,我区始终把药品安全有效放在第一位,截止目前开展专项检查40余次,监督检查覆盖率100%。查处超范围经营、非法渠道购进药品等案件10起,责令整改2家,收缴罚款9800元。

(二)强化药品使用环节监管

实行对医疗机构日常检查与专项整治相结合的监管模式,全面加强了对医疗机构的监管。截至目前,我区全覆盖、拉网式对辖区内1家大型医疗机构、7家乡镇卫生院、93家个体诊所和私立医院进行常规检查,区食药局会同卫生局开展了抗菌药物、非药品冒充药品等联合检查,转发了《呼和浩特市医疗机构药品质量管理规定(试行)》。通过检查,梳理出一些违法违规单位,下半年在药品安全专项整治工作中,重点对这些单位进行跟踪检查,着重检查其药品购进渠道、购销凭证、药品储存条件以及非药品冒充药品使用和一次性医疗器械毁形情况,对违法违规行为从重予以处罚。

(三)加强药品不良反应监测和报告

为全面掌握药品质量,及时收集上报药品不良反应,有效杜绝药害事件发生,我区通过制作相关展版、发放宣传图片等方式,广泛宣传、有力推动药品不良反应报告和监测工作,制定并下发了《药品不良反应报告和监测制度》,开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测用户注册工作,全区5家二级以上医疗机构确定了药品不良反应和医疗器械不良事件报告责任人和联络员。促进了我区药品不良反应报告和监测工作顺利开展。

(四)加强应急处置体系建设 开展药品安全专项整治初期,我区就非常重视应急处置体系建设,坚持“健全体制、明确责任,居安思危、预防为主,强化法治、依靠科技,协同应对、快速反应,加强基层、全面参与”的原则,制定药品安全应急处置预案,建立药品安全事故监测、报告体系和信息收集、评估、启动应急机制,确保一旦发生重大药品安全事故,能够有效组织,快速反应,高效运转,处理得当,预防和减少突发事件及其造成的损失,保障人民群众生命财产安全,维护社会稳定。

(五)强化基本药物监管

为了加强基本药物质量监督管理,保证基本药物质量安全,依据国家局《关于加强基本药物质量监督管理的规定》,按照自治区局《加强基本药物质量监督管理的规定》的有关要求,我区把基本药物监管纳入日常监管的重要组成部分,并结合我区实际,制定了工作方案。重点对基本药物配送、经营企业开展检查。建立并完善了基本药物生产企业、配送企业的基础档案。

(六)加强药品购销渠道管理

按照《药品安全专项整治工作检查评估实施方案》的要求,制定下发了《——区集中整治药品流通环节“挂靠经营”和“走票”工作方案》,在辖区药品流通领域开展药品经营企业“挂靠经营”和“走票”专项整顿工作。检查药品批发企业11家,药品零售企业199家。严格规范了药品流通环节的购销渠道,切实杜绝了药品非法购销市场形成和蔓延,从流通环节保障药品质量安全。

四、深入开展专项整治工作

1、药品流通领域抗菌药物专项整治

为了保障广大消费者用药安全,合理、安全使用抗菌药物及其他处方药,规范辖区药品流通领域各企业的经营行为,区食药局于2011年3月23日组织召开了“药品流通领域抗菌药物专项整治工作动员大会”。同时制定了《——区抗菌药物专项整治工作实施方案》,组织开展了抗菌药物专项整治工作、对辖区200多家药品零售企业和药品零售连锁企业进行了专项检查,重点对抗菌药物及其他处方药的销售行为进行规范,同时宣传滥用抗菌药物的危害,正确引导广大消费者购买药品,有效杜绝了药品不良反应的发生。

2、开展非药品冒充药品专项整治

区食药局召开专门会议,学习有关文件和法律条款,研究安排部署我区非药品冒充药品专项整治工作,制定了专项整治工作方案,并把有关文件印发给各食药监督办和药品经营企业。在整治行动中执法人员对各种非药品冒充药品的行为分门别类,重点打击药品经营企业和基层医疗机构以食品、保健食品、保健用品、化妆品、消毒产品、未标示文号产品冒充药品的违法行为。检查中,一经发现上述产品在包装、标签、说明书中宣称具有功能主治、适应症或者明示预防疾病、治疗功能或药用疗效等行为以及产品名称与药品名称相同或相似的,一律予以停止销售和使用。通过开展拉网式检查,共检查药品经营企业212家,存在有非药品冒充药品行为的企业2家;检查基层医疗机构13家,民营医疗机构9家,未发现存在非药品冒充药品的行为。

3、开展打击利用互联网等媒体发布虚假广告、通过寄递渠道非法销售药品专项检查

我区按照上级政府的要求,联合食药、公安、工商在辖区内开展打击利用互联网等媒体发布虚假广告、通过寄递渠道进行销售假劣药品的专项整治行动,制定了专项整治行动计划。为切实取得实效,区食药局联合公安、工商等部门对邮政局、物流公司进行随机抽查,此次联合检查出动执法人员12人,执法车辆3台,抽查辖区内邮政支局4家,均未发现通过邮寄渠道非法销售假劣药品的违法行为。

4、开展中药饮片专项检查

为进一步加强对中药饮片生产经营的监督管理,规范中药饮片生产、经营环节的秩序,提高中药饮片质量,针对目前出现的中药制剂违法添加化学药成分情形,区食药局组织稽查队和监督办执法人员对辖区105户中药饮片经营单位开展了专项检查,检查的项目有:销售的中药材是否符合药用标准,是否标明药材产地;是否存在从事中药饮片分包装、改换标签等活动;采购中药饮片渠道是否合法等情况。通过此次专项检查,使药品经营企业中药饮片的购销行为得到进一步规范。切实保障广大居民的用药安全。

5、开展“含麻黄碱类复方制剂”专项整治工作 自年初开始,我区就已将含麻黄碱类复方制剂的管理纳入药品安全专项整治工作中,按照国家局《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》(国食药监办[2008]613号)文件要求,制定了《——区“含麻黄碱类复方制剂”专项整治工作方案》并严格要求企业建立含麻黄碱类复方制剂销售登记制度。在日常工作中,区食药局执法人员不断加强含麻黄碱类复方制剂经营企业的监督检查,重点跟踪核实相关药品销售流向,使药品在可控渠道内流通,严防流弊发生。共检查麻黄碱类复方制剂批发企业12户次。药品零售企业126家,出动执法人员224人次,执法车辆56台次,通过检查未发现有违法行为。

6、开展了自治区药监局要求停止销售的药品的专项检查

区食药局按照自治区局、市局的文件要求,在全区范围内开展了停止销售“冠心保软胶囊”等13种广告违法药品、葛兰素史可公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂、假劣药品“十珍排毒强肾胶囊”、“本草降脂灵胶囊”、“十珍前列贴”、“固精根胶囊”、“活肾健阳胶囊”、“诺康舒眠宁”等专项检查工作

半年来,我区在药品安全专项整治行动中,共检查药品经营企业212家,累计日常监督和专项检查共计373家次,检查医疗机构101户次,检查覆盖率100%,共计出动执法人员1920人次。执法车辆480台次,查处案件14起,罚没款9800元。

六、宣传和信息工作

为确保专项整治工作取得实效,我区制定了《——区安全用药科普宣传方案》,组织开展大规模宣传活动,使药品安全宣传进社区、进学校、进厂矿。一些重大的整治活动和联合检查邀请新闻媒体参与,加大曝光力度。充分发挥群众监督和社会舆论监督双重作用,使药品安全专项整治工作成为得民心、顺民意的为民工程,促使专项整治工作取得更大实效。

截止目前,我区共开展大型宣传活动5次,出动宣传人员81人次,出动宣传车12台次,发放《药品管理法》、《食品安全法》等宣传资料14500余份。

七、投诉举报工作

专项整治活动开展以来,区食药局接到群众举报案件2起,立案查处2起,结案1起。

八、药品安全责任体系建设工作 为做好全区药品安全责任体系评价工作,经区政府同意,成立了以区委常委、常务副区长——为组长,区政府办公室——主任、食药局——局长任副组长,区相关部门负责人为成员的区药品安全责任体系评价工作领导小组,在区食药局设办公室负责日常工作。印发了“——区开展药品安全责任体系评价工作实施方案”和“——区药品安全责任体系评价参考指标”。在2011年4月27日召开的——区食品药品安全工作会议上,——区长与开发区、各乡镇、街道办事处和食品安全委员会18个成员单位的负责人签订了《2011年——区食品药品安全监管目标管理责任状》。区食药局分别与医药企业签订了药品质量安全承诺书。进一步明确了任务,强化了责任,逐步形成“区政府负总责,监管部门各负其责,企业是第一责任人”的药品安全责任体系。

第三篇:药品安全专项整治工作阶段总结

Xx县食品药品监督管理局

药品安全专项整治工作总结

按照《河北省药品医疗器械安全专项整治工作方案》的要求,结合辖区实际,制订了《xx县药品、医疗器械安全专项整治工作实施方案》,把药品、医疗器械安全作为工作的重中之重,积极认真地组织协调有关部门开展了药品、医疗器械安全专项整治,促进了我县药械市场秩序的健康发展。现就我县药械安全工专项整治工作情况汇报如下:

一、根据市局《全市药品医疗器械隐患大排查集中行动实施方案》要求,我局召开专题会议,分析我县药械市场形势,制定了检查计划,对重点区域、重点品种进行逐一排查。此次行动,共出动执法人员70余人次,检查医疗器械生产企业3家,未发现问题;检查医疗器械经营企业11家,其中发现一家存在医疗器械购进验收记录填写不规范的问题,已责令其整改;检查批发企业1家、零售企业12家,未发现问题;检查两家医院制剂室,其中发现一家制剂室成品库中存放的两种制剂未按规定温度保存,已责令其整改;检查医疗机构19家,其中有一家医疗机构药库中存放的一种药品未按规定温度保存,已责令其整改;检查发现香河县疾病预防控制中心贮备的防护服和医用口罩为无注册证产品,已责令其退回市疾控中心,同时更换合格产品。

二、加强对防控甲型H1N1流感药品等的专项监督检查及抽检工作。2009年下半年至今,我局共抽验药品51批次,共检验出14批次不合格药品,其中,抽验发现防控甲流的不合格药品“银黄颗粒”一批次,我局依法对其进行了处理。

三、结合计划生育药械市场专项整治工作,加强计生药械在我县流通、使用的监督管理,我局共出动执法人员300余人次,执法车辆90余台次,督查计划生育药械流通、使用单位240家次,发出责令改正通知书1份。通过整治,进一步规范了全县计生药械市场秩序,确保了计生药械安全有效。

四、结合非药品冒充药品专项整治工作,我局在监督检查中发现某药店销售的标示通化万通药业股份有限公司生产的万通筋骨贴一例,批准文号:吉卫健用字(2005)008号,我局按照要求已上报市局。

五、在打击利用互联网等媒体发布虚假广告、通过邮寄等渠道销售假药的专项行动中,我局接到市局《廊坊市食品药品监督管理局关于转发河北省食品药品监督管理局〈关于查处“复方川羚定喘胶囊”等假药的函〉的通知》。我局对此高度重视,立即组织执法人员按照《附件》假药流向表中所涉我县的购药人员进行逐一核查,经查,3名购药人员非我县医药从业人员。

截止到目前,我局共查处药械案件222起,其中假劣药

械案件17起,没收物品货值金额9569.3元,罚没款合计174730.65元。在下一阶段的工作中,我局将按照省局《河北省药品医疗器械安全专项整治工作方案》的统一部署,继续开展药品安全专项整治,进一步净化药械市场秩序,确保全县人民群众用药安全。

Xx县食品药品监督管理局

2010年4月14日

第四篇:关于开展特殊药品专项整治的总结

2014年禁毒工作总结

我局禁毒工作的主要职责包括:一是规范含麻黄碱复方制剂的经营;二是规范麻醉药品和一类精神药品的使用,防止从药用渠道流失。三是加强美沙酮口服液的监管。四是开展禁毒相关宣传。2014年我局禁毒工作履职情况

一、基本情况

惠农区现有含麻黄碱复方制剂经营企业72家;麻醉、精神药品使用单位3家,分别为石嘴山市第一人民医院、宁夏第五人民医院石嘴山中心医院、惠农区人民医院;1家美沙酮社区维持治疗门诊和1家二类精神药品免费发放单位即惠农区疾控中心。

二、加强领导,落实责任

为使特殊药品专项整治工作取得实效,我局高度重视,统筹规划,扎实推进。结合实际,分别制定了相应的整治工作安排,成立了领导小组,确定了整治工作的目标任务、整治措施、工作步骤,并对整治工作提出了要求。

三、广泛宣传,营造整治工作氛围

通过采取多种措施,广泛宣传,积极营造良好的整治工作氛围,增强群众药品安全意识。一是通过“3.15”国际维权日和“6.26”国际禁毒日等宣传活动,集中宣传药品安全知识及法律法规,扩大宣传面,现场发放宣传材料2300份,接待群众咨询15人次。二是定期召开药品经营企业例会,传达学习区局关于含麻黄碱复方制剂的文件精神,要求加强含麻黄碱复方制剂的管理,采取少购进、严销售的措施。三是深入社

(三)强化督查,构建保障药品质量安全长效机制。强化对特殊药品专项整治工作的督促检查,总结整治工作中的好经验、好做法,着力构建部门协作机制、企业信用机制等保障药品质量安全的长效机制,把制度建设、长效机制建设贯穿于专项整治全过程。

(四)加强协作,形成监管合力。加强部门之间的沟通协调,建立有效的协调沟通机制,互相配合支持,形成整治合力。

第五篇:药品安全专项整治总结

××县药品安全专项整治工作总结

自*专项行动以来,我局以整顿和规范药品、医疗器械市场秩序确保药品安全为中心,认真落实上级部署,依法全力开展整顿和规范药械市场秩序专项行动,取得了显著的成效。

一、专项行动主要任务的进展情况

*年*月至今,××县食品药品监督管理局共出动执法人员进行监督检查*人次,出动执法车辆*台次,检查涉药械单位*家次;立案查处各类涉药械违法案件*件,已结案*件,*件正在调查之中,查获假劣药品货值金额*元,没收无证经营及非法渠道购进的药品、医疗器械货值金额*余元,下达罚没款*元,收缴罚没款*元。抽验药品*批次,不合格*个批次。

(一)药品生产环节整顿和规范情况

目前,我县共有药品生产企业*家,能够生产*个剂型、*个品种。在药品生产环节开展了药品质量安全生产专项整治。采取专项检查与GMP跟踪检查相结合,州局检查与县局检查相结合。在检查中突出重点:一是历次检查存在问题较多方面,作为重点检查内容;二是将原辅料采购、检验、关键岗位人员素质、生产工艺、成品检验等关键环节及质量管理体系运行情况,作为重点环节进行重点检查。三是对药品外包装盒使用的商标及原辅料储存条件等问题进行了检查。四是要求生产企业必须严格按照GMP组织生产。

(二)规范药品流通秩序情况

1、开展了对药品经营企业的跟踪检查。对零售企业检查覆盖面达到了*。结合日常监督检查,重点检查了药品的购进渠道、在库养护、出入库复核及销售行为是否符合规定,从业人员资质是否符合要求,药师是否在职在岗,设施设备及经营条件是否符合规定等。我局通过拉网式跟踪检查,对*家违反GSP规定的单位给予了警告并责令限期整改。

2、分别于*年*月*日和*月*日、*月*日,在××县人民医院召开了全县各涉药单位负责人参加的药品从业人员法律法规的知识培训,传达了国家局、州局《*》等文件。

3、在工作中严厉打击买卖、出租或变相出租、出借《药品经营许可证》、挂靠经营、异地经营、代开发票等违法违规行为,对购进药品不索要合法发票和销售清单的,一律依法严肃查处。特别是加大了对零售药店出租柜台的查处力度,促使挂靠经营者主动纳入企业质量管理体系,消除了监管死角。

4、全面核查药品经营企业经营范围,加强药品购销票据的监管,提高经营者的责任意识,对销售药品时不开具销售凭证的行为加大查处力度,如我局在开展的专项整治中查处销售药品时不开具销售凭证案件3起,有力地规范了零售企业销售药品开具销售凭证的行为。

5、开展中药材、中药饮片专项整治。对农村及城乡结合部的涉药单位进行重点监督检查,加强针对性抽验,继续对假劣中药材、中药饮片保持高压态势。*年*月至今共抽验中药饮片*批,其中*批不合格。

6、开展无证经营专项整治,严厉打击以免费测试、宣传、讲座、赠药等为名,私设库房违法现货销售药品行为,开展专项行动以来共查处无证经营药品案件*件,有力地规范了药品流通市场秩序。并在巴扎上、新闻媒体进行大力宣传药品有关知识,给各农牧民群众散发宣传单*份,在主要街道悬挂横幅*条,增强了群众的自觉防范意识。

(三)药品使用环节整顿和规范情况

为提高医疗机构药品管理的质量和水平,促进其药品管理纳入规范化轨道,继续开展了药房(柜)规范化建设工作,截至目前全县已有*家医疗机构通过检查评定。从规范化建设进展情况看,通过达标的单位普遍加强了药品管理,投入了较大资金和人力物力改善软硬件条件,药品管理水平有了很大提高,使用终端的药品质量得到了进一步保证。

强化对药品经营使用单位的监督检查。以基层农村中小型药品经营企业和医疗机构为重点对象,主要检查其进货渠道、药品购进记录、药品储存条件等,加强监督抽验。如我局查处*药店从非法渠道购进药品等案,对药店依法处以罚款*元。

(四)药品广告市场整顿和规范情况

根据统一部署,结合我县实际,我们对全县药械、保健食品广告的监督检查和整顿治理工作制定了实施方案,集中开展了专项检查活动。工作中积极履行自身职能,切实做到不缺位、不越位、不越权,依法行政。为加强广告监测工作,指定专人负责药品、食品的广告监测。专项行动开展以来共发现违法药械、保健食品广告*起,全部移送工商管理部门。同时,按照自治区局有关文件,对所涉的*种违法广告药品责令下架、停止销售。严厉打击了虚假违法药品广告行为,使药品广告发布秩序进一步得到规范。

(五)医疗器械整顿和规范情况

我局于*年*月对骨接合用无源金属植入医疗器械产品进行了系统检查。重点检查了产品是否执行现行有效的强制性国家、行业标准;产品型号是否与注册证所列型号一致;说明书是否规范,与经注册审批备案的内容是否一致。对存在问题的企业提出了整改要求,并对整改结果进行了回头看。

全面开展了医疗器械生产、经营和使用环节的专项整治,进一步加大了监管力度。围绕“确保产品安全”这一中心任务,采取企业自查与监督检查相结合、日常监管与专项整治相结合、监督检查与产品抽验相结合的方法,对全县*家涉药单位进行了全面检查,检查覆盖面达*%。

二、采取的主要措施

结合本地实际,制定详细方案。印发了深入推进药品市场秩序专项行动实施方案,明确了专项行动的指导思想、工作重点和主要目标、主要工作任务、保障措施及工作步骤,确保工作落实到位。

三、取得的成效

通过整顿和规范药械市场秩序专项行动,切实加大了药品监管工作的力度,药械生产、经营、使用秩序得到了进一步规范,行业自律水平有了较大提高,GMP、GSP规范基本得到了落实,违法药械广告初步得到了整治,进货渠道和票据管理更加规范。

四、遇到的困难与问题

监管对象点多、线长、面广,而县药监部门人员少、执法装备落后、经费紧张,造成对个别偏远地区涉药单位的日常监管存在盲点。

食品、保健品冒充药品宣传销售的行为,查处较为困难。药械广告监管还有一定难度。对于移送的违法广告,工商部门回复少,有待进一步健全与工商部门的联系机制,形成打击违法广告的合力。媒体的自律是遏制违法广告的关键,如何加强与媒体的联系沟通,促进媒体自律,尚需进一步探索。

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