全自动细菌鉴定仪

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第一篇:全自动细菌鉴定仪

全自动细菌鉴定仪

设备名称:梅里埃VITEK2全自动细菌鉴定仪

规格型号:梅里埃VITEK

2使用科室:检验科

安装时间:2009

性能特点

●患者优先

抗生素的耐药性提高预示着可用的抗生素不断减少,全自动细菌鉴定仪。VITEK 2 Compact可以在更短时间内完成所有常规工作。并将注意力集中在那些要求更高专业技能的棘手任务上,这个高度自动化的系统可以同一天内提供鉴定和药敏结果。

●同一天出结果

VITEK 2测试卡-细菌鉴定/药敏当日报告的领先理念

5-8小时提供药敏分析结果

减少手工操作时间,无需添加其它试剂

密闭处理,系统最大程度优化生物安全性

测试卡上的条形码,提供最大可追溯性

重量轻,降低了处理成本

●简单操作,3步完成标准化

初步分离后,简单、标准化地制备、稀释菌悬液后,将标准化的菌悬液置于载卡架槽内,并通过扫描条形码将标本编号输入电脑软件中,鉴定材料《全自动细菌鉴定仪》。

可追溯性

从从测试卡上的条形码读出VITEK 2测试卡类型,由此将测试卡与标本和患者信息联系起来。

载入和运行装载仓

将载卡架放入装载仓中。当卡片填充后,将载卡架转移到读卡器/孵育仓。所有后续步骤均通过仪器自动进行。

●瞬间出结果

直观、易懂、熟悉的WINDOWS界面

利用导览过滤功能,方便查询鉴定和药敏结果

通过快速结果搜索,可按患者、工作台、检测日期、细菌种类、技术员和登录号码检索

与LIS系统实现简便的数据交换

自动验证和传输初期结果

抗生素选择简便

为便于选择最合适的抗生素,生物梅里埃公司开发了高级专家系统以提供快速、准确的 指纹识别细菌耐药机制

绿色指示符:完全一致的结果

黄色指示符:不一致 的结果,要求审查

红色指示符:未知表型,核查结果

紫色标识符:表型不在数据库中

设计灵活

提供15、30及60个卡位几种选择

系统包括电脑、读卡器/孵育仓

能够进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母菌、厌氧菌的鉴定和药敏试验

2个读卡器/孵育仓可连接在一起,增加工作容量。

第二篇:全自动细菌鉴定

全自动细菌鉴定

仪器简介:

法国生物梅里埃公司最新一代应用经典生化方法进行细菌鉴定的全自动仪器,采用了国际金标准ApI的数据库并继承发展了VITEK第一代产品的自动化处理技术,集成了生物梅里埃几十年的技术和创新于一体,为当今最先进的细菌鉴定/药敏系统,全自动细菌鉴定。

技术参数:

一、鉴定原理:终点法、阈值法;比色、比浊动态分析法

二、菌液浓度控制:液晶数显比浊仪,测量细菌浓度范围0.0-7.5麦氏单位。多点测量,自动显示平均值。

三、自动加样:真空批量加样法,每批可同时处理10个试剂卡,每卡需菌悬液小于4ml

四、自动处理测试卡:自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡,自动孵育,自动每15分钟进行一次检测、自动卸载完成卡,自动报告结果。

五、操作软件:Windows Xp操作系统,简易易用图形界面,鉴定材料《全自动细菌鉴定》。

六、打印机:激光打印机,自动打印实验结果。

七、一次性试卡:64孔鉴定/药敏卡片,带有条形码可指示卡片的序列号和测试的种类。

八、鉴定细菌范围:可全自动鉴定菌种400种,包括:

革兰氏阴性杆菌(含大肠杆菌0157及非发酵菌);革兰氏阳性菌(含猪链球菌1型、2型和7种李斯特菌);酵母菌;需氧芽胞杆菌(含炭疽芽孢杆菌);奈瑟菌、嗜血杆菌、弯曲菌;厌氧菌

九、鉴定速度:95%常见细菌≤5小时;其中革兰氏阴性菌(GN)2~10小时,革兰氏阳性菌(Gp)2~8小时

十、药敏试验:满足革兰氏阴性及革兰氏阳性两大类细菌药敏试验,速度4—15小时,95%常见细菌药敏≤6小时;抗生素已含第4代头孢等

十一、工作容量:30个试验卡

十二、操作步骤:自动真空批量接种、自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡,自动孵育,自动检测、自动卸载废卡,自动报告结果

十三、认证:ISO9001认证:OK;CE或FDA认证:OK;进口医疗器械注册证:OK

主要特点:

1、自动化程度高,操作简单易用。

2、数据库齐全,鉴定准确。

内 容 概 述

关于全自动细菌鉴定等部分检验项目收费标准的复函

内 容 全 文

天津市卫生局:

你局《关于请批准部分新增检验项目收费标准的函》(津卫财函389号)收悉。经审核,对全自动细菌鉴定等4项检验项目收费标准予以核定,具体收费标准(见附件),自2011年11月20日起执行。

二〇一一年十一月二十八日。

第三篇:VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪的操作规程

VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪的标准操作规程

1.目的

规范VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪的操作规程,保证检验质量.2.授权操作人

经培训并通过考核合格的微生物实验室工作人员。3.原理

为光电技术,电脑技术和细菌八进位制数码鉴定技术相结合的鉴定方法。每个鉴定卡内含有64项生化反应,每三项为一组,组内各项反应阳性时分别赋值为1,2,4,然后计算每组数值。根据64项生化反应结果即可获得生物数码。在电脑控制下,读数器每隔15分钟对每一试卡读数一次,对各反应孔底物进行光扫描,动态观察反应变化,一旦试卡内终点指示孔达到临界值,表示此卡检测完成,系统将最后一次判读结果所得的生物数码与菌种资料库标准菌生物模型相比较,经矩阵分析得到鉴定值和鉴定结果。4.工作环境

相对湿度:20%~80%;温度15~30℃;电源电压:200~240V,50/60Hz。5.操作程序 5.1 开机

5.1.1 依次打开UPS,交流电源,仪器将自动进行初始化。仪器孵育转盘温度上升至测试卡所需的温度。(5~15分钟)

5.1.2 启动完成之后,屏幕下方的状态区显示OK,代表仪器可以处理测试卡了。5.1.3 依次打开显示器,打印机,电脑电源,进入VITEK 2 Compact 软件应用界面。5.2 卡片的选择

5.2.1 鉴定卡 GN:革兰阴性菌鉴定卡;GP:革兰阳性菌鉴定卡;YST:酵母菌鉴定卡;NH:苛养菌鉴定卡;ANC:厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡

5.2.2药敏卡 AST-GNxx:革兰阴性菌药敏卡;AST-GPxx:革兰阳性菌药敏卡。5.3菌悬液配置及药敏卡稀释

5.3.1 悬浮液 0.45%NaCl 溶液,PH4.5~7.2。5.3.2 菌悬液浓度:见表1

表1 VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪各种鉴定卡所需细菌悬液浓度

GN GP YST AST-GNxxAST-GPxxNH 0.5~0.63McF 0.5~0.63McF 1.8~2.2 McF 3.0ml盐水+145l 3.0ml盐水+280l 2.8~3.2McF 0.5~0.63McF菌悬液 0.5~0.63McF菌悬液

5.4操作流程

5.4.1 根据细菌种类选卡。将卡片和盐水从冰箱取出,室温放置15~20分钟。5.4.2在载卡架上放置试管,每管中加入0.45%NaCl溶液3ml。5.4.3 校正比浊仪。

打开开关

点击选择点击√选择glass 点击选择按钮确认选择

用标准比浊管校正

标准比浊管校正可接受浊度范围,见下表:

5.4.4 挑取培养18~24小时纯菌落,配置菌悬液,浓度要求参照表1。用比浊仪测定菌悬液浓度,如同时作药敏,应稀释并混匀。

物品准备:0.45%NaCl 溶液;载卡架上放置无菌试管;一次性无菌拭子;配套标准定量移液枪。

调制菌液及比浊、药敏稀释及插卡流程:

3ml悬浮液挑取单个菌落充分碾磨

+

比浊,标准见表

1将鉴定卡输样管插入菌液管中

取145ul 菌液稀释,将AST-GN卡插入稀释菌液 取280ul 菌液稀释,将AST-GN卡插入稀释菌液 5.4.5 按顺序将卡片放置于载卡架上,输样管插入菌液中。药敏卡放置在配对鉴定卡后面。

5.4.6将载卡架放入填充仓,按〖填充〗即Start Fill。蓝色指示灯闪亮提示填充完毕。将载卡架取出并放入装载仓。仪器自动扫描,审核卡片信息,确认无误后自动封口和上卡。仪器口的蓝色箭头闪亮提示操作完成。

5.4.7 进入软件主界面,输入标本信息,对标本进行编号,保存。

5.4.8 仪器每隔15分钟自动阅读所有测试卡,最终将确认无误的结果传至中文电脑。5.4.9 仪器已完成的卡片自动卸载入废卡槽。5.5 结果处理

5.5.1 鉴定结果 为1种细菌时,可信度高的结果仪器将自动传输至病人资料数据库,并长期储存。≥2种细菌时,应按仪器注释做补充实验,确定正确鉴定结果,并将结果传输到数据库中。不能鉴定的细菌,应查找分离平板,确认细菌纯度,必要时重新分纯,重新鉴定。

5.5.2 药敏结果 同时进行鉴定和药敏结果时,鉴定结果会自动加到药敏卡上,否则需手工添加。如出现专家评语,应对药敏结果作适当修改并确认最终结果。如出现浏览信息,应按程序处理并确认最终结果。上述处理完毕,结果会自动传输到LIS数据库中。5.6 关机

5.6.1一般状态下不关机,机器24小时工作。遇到下列情况需关闭或者重启开关:电源断开、移位等特殊情况。

5.6.2 先关闭VITEK 2 Compact仪器:在仪器用户界面按回车键,屏幕出现主菜单,进入关机功能指令:Main Menu>Maintenance>Shutdown>Yes 关机。

5.6.3 依次关闭交流电源,英文工作电脑及其他附属设备并拔掉电源插座。6.质量控制 6.1 质控频率及方法

6.1.1 鉴定卡的质控 每月和更新批号时用相应标准菌株做一次质控。

每一新生产批号鉴定卡需用相应质控菌株做质控以检测生化反应的可靠性,材料和试验批号必须记录并保存。

6.1.2药敏卡的质控

每周和更新批号时用相应标准菌株做一次质控。6.2 质控菌株 见表2 表2 VITEK 2 Compact各种鉴定卡质量控制使用的质控菌株

反应卡种类

GN GP YST NH

质 控 菌 株 霍氏肠杆菌ATCC700323 腐生葡萄球菌ATCC-BAA750 白色念珠菌ATCC14053 齿蚀艾肯ATCC1152 AST-GN13 AST-GP67 AST-GP68 AST-GN09 6.3 质控操作步骤 大肠埃希菌ATCC25922

金黄色葡萄球菌ATCC29213 肺炎链球菌ATCC49619

铜绿假单胞菌ATCC27853 6.3.1 按5.4.6程序上卡,扫描试卡后,在对试卡维护时选择质控卡。6.3.2 根据卡的种类,按仪器提示选择所对应的质控菌株,再保存。6.3.3 质控结束后查看结果是否在控。6.3.4 如失控,应立即按照6.4 步骤进行查误。

6.3.5 如误差无法解决,应联系梅里埃公司或代理商的技术代表。6.4 失控结果分析和处理 如失控,应按照以下步骤进行查误校正。

6.4.1 明显错误可能为:①错误使用质控菌株。②悬浮液(0.45%盐水)污染。③悬浮液PH及浓度未在要求的范围内。④没有按照标准操作程序操作。6.4.2 如无明显错误,应按以下步骤进行误校正。重新实验以确认误差结果;

确认比浊仪校正在有效期内,并妥善保存; 确认所有试剂均在有效期内,并妥善保存; 孵育/判读箱温度正常;

标准菌株未受污染,生物特性没有改变; 菌悬液浓度符合要求;

标准菌株接种平板正确,孵育时间正确。7.校正

7.1 例行校正 至少每年一次。

7.2 故障校正 质控失控,监测指标失控,仪器移位,维修后需校正。

7.3 校正后验收 校正后,微生物实验室负责人对各项指标核实,达标后方可。8.维护和保养程序

日常维护应清洁废卡槽、清洁仪器内试卡架、清洁光学读数头、清洁充填仓、清洁载卡架。8.1 清洁废卡槽

打开废卡收集器舱口,取出废卡收集器将所有卡片倒入医疗废物桶,用洗必泰消毒废卡槽,再放回舱内。8.2 清洁仪器内试卡架Carousel 8.2.1试卡架分为四个部分,清洗前,应确认卡架内已没有待处理的试卡。

8.2.2进入卡架卸载程序:Main Menu-Maintence-Carousel Removal,点击OK。仪器显示Preparing for section Removal ,按仪器提示,依次卸载4个试卡架,消毒清洁并干燥试卡架(每月用棉签蘸取75%酒精,擦拭仪器内的传感器)。8.2.3进入卡架装载程序 Main Menu--Maintence—Replace Carousel,按照仪器提示装载4个试卡架,盖好试卡架进入盖。8.3 清洁光学读数头

8.3.1 进入读数头清洁程序: Main Menu-Maintence—Optics Cleaning 8.3.2 打开孵育器盖子,拔出读数头,用擦镜纸清洁。用棉签蘸取75%酒精擦拭传送皮带,将读数头装好,关上孵育器的门,仪器自动检测读数头的吸光度值,自检通过后,仪器进入准备状态。8.4 清洁充填仓

打开舱门,用棉签蘸取蒸馏水清洁舱门。8.5 清洁载卡架

用75%酒精洗擦试架表面。再用干净软棉布擦拭,待其干燥再使用。9.影响仪器检测准确性的因素 9.1 菌悬液浊度配制不当。9.2 配制菌悬液的生理盐水污染。9.3 未挑取纯菌落作鉴定和药敏。9.4仪器工作不正常。10.应急处理

10.1 出现不能自行解决故障,应及时联系经销商或工程师维修处理,并告知微生物实验室负责人。10.2 出现影响检验质量而又不能及时维修的故障,应立即停止仪器鉴定及药敏实验,转由其他仪器代替。11.注意事项

11.1 请将孵育器内测试卡清除完毕,才能关机。11.2 清洁光学读数头应处于关机状态。12相关记录

《VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪维护保养记录表》。13.参考文献

[1]VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪配套说明书。

第四篇:BE全自动血凝仪简易操作

BE全自动血凝仪简易操作

一、开机

按照血凝仪、显示器、计算机的顺序开机。所有的仪器都必须连在同一个外接的多用插座上,一起开启它们。开机后移液臂移动。由于机器断电后没有记忆功能,所以会将轨道内的反应杯排出。

二、灌注系统

等到主屏幕显示清楚,用光标或快捷键“H”选择“”选择,并执行。机器会进行灌注冲洗。注意在灌注之前要把试剂盘放在机器的试剂位上,并将冲洗液的盖子打开。在灌注过程中按“ESC”是没有作用的,等待冲洗完成,按“ESC”退出。

三、等待机器处于正常水平

按“H”选择“

”将可以看到

其中第一格为机器用水,第二格为加样位温度,第三格为温育位温度,第四格为测量头温度。如果没有水,会提示,请在水桶里加满水。温度如果提示,请等待自动升温到正常值,在5分钟之内会到达37度,转为,根据实验室情况不同,时间会有所差异。

四、机器显示意义

在用户界面的MENU里面菜单的对应意义是

常规实验程序:输入ID,根据样品所要求的实验,自动选择实验顺序来保证工作的开始。

试剂位置:显示试剂位置的图表,在“SETUP”中可改变试剂位置。

急诊:可在日常工作中的任何时间插入急诊并优先处理。

工作质控:可显示最后三个比色杯架的数据。

校正曲线:校正曲线和正常值的显示和输入,Compact-XR 自动测试并绘制校正曲线。

控制值:显示和输入控制试验的顺序和每个试验的允许误差。

质控:能存贮5个以上质控血,输入的值被自动存贮在“Quality Control”。

试剂:显示和输入已使用的试剂的数据。

机械:改变针和注射器的程序,可选择控制仪器的程序,显示温度和液位是否正常。建立:试验的参数,仅能通过密码才能进行有效更改。

退出:关闭计算机前,结束Compact-XR的工作。

五、常规实验操作

样品架有31个试管位置和4个校正曲线稀释位置(X1—X4)。可以在任何时间将试管插入样品架,例如,在离心后直接插入。光标移到按回车输入信息。ID NO.是病人编号,Prep是标本架上的位置,Test是需要做的项目。在输入完毕之后,按ESC使光标退出到MENU栏,按《F2》开始常规测量。

六、急诊

通过按以上步骤进行,唯一的不同点就是急诊位前有一个三角表示,而且是急诊病人优先测量。

七、修改数据

开始输入后,用 ↓和↑ 光标能移动到每一个条目,用→和← 使光标在一个条目中移动,用组合键《CTRL》+《PAGE UP》使光标移到“ID No.”栏的1 01位置,《CTRL》+《PAGE DOWN》使光标移到“Test”栏的最后一项。

如果要删除包括ID序号和其试验,使用组合键《CTRL》+《DEL》

很少会有要删除一个试验的所有ID序号的情况,例如,所有的PT。如果有必要删除这个试验,《ESC》退出工作区。按组合键《CTRL》+《DEL》,光标移到试验区,用“PAGE”键选择要删除的试验,《RETURN》确认。如果要替换所有病人的同一个试验,用《ESC》退出工作区。光标移到试验区,用《CTRL》+《INSERT》确认,用箭头选择新的试验,回车确认。

试验开始后,所有数据能用《PAGE UP》,《PAGE DOWN》查看,但不能修改。

八、注意

填充试剂时注意要先按一下仪器上的STOP或者在键盘上按一下《F3》停止,在更换结束之后再按一下以继续实验。这样做的目的是以免采样针扎手。反应杯可以随时添加。

九、关机

关机前首先灌注冲洗液冲洗仪器。然后光标移到“到选择用户界面,即可以关闭仪器了。

”回车确认,系统退出

第五篇:细菌鉴定系统

细菌鉴定系统

博检革兰氏阴性菌鉴定系统科学可行的鉴定系统

本系统由青岛高科园海博生物技术有限公司联合山东省出入境检验检疫局共同研发设计,经CDC、CIQ等部门验证完全符合GB/T 4789.4、GB/T 4789.5、GB/T 4789.6、GB/T4789.7、GB/T4789.8、GB/T 4789.36、GB/T 4789.40,具有与ApI20E和VITEK GNI+相同的鉴定效果,可广泛用于革兰氏阴性细菌的鉴定,细菌鉴定系统。

方便有效的编码程序

不同种属的细菌具有不完全相同的生化特征。本系统选取21种典型生化试验,并把生化反应的结果转换为一个8进制数,通过提供的标准数据库查询系统可得到实验菌株归属的相对概率、T值和R值,对菌株的归属进行一定程度的鉴定。

强大的数据库支持

当前可鉴定的革兰氏阴性细菌有112种,基本上涵盖了常见的革兰氏阴性细菌。

共有20种生化管及一个氧化酶试纸条,另附配套鉴定系统程序(博检鉴定系统),用于各种革兰氏阴性菌的生化检测

在该套试验系统中,21种生化试验分别为ONpG、精氨酸(ADH)、赖氨酸(LDH)、鸟氨酸(ODC)、柠檬酸盐利用实验(CIT)、产硫化氢试验(H2S)、脲酶(URE)、乳糖(LAC)、吲哚(IND)、Vp、明胶(GEL)、葡萄糖(GLU)、甘露醇(MAN)、肌醇(INO)、山梨醇(SOR)、鼠李糖(RHA)、蔗糖(SAC)、蜜二糖(MEL)、苦杏仁甙(AMY)、阿拉伯糖(ARA)、氧化酶(OX)。博检鉴定系统的原理是:不同种属的细菌具有不完全相同的生化特征。本系统选取21种典型生化试验,并把生化反应的结果转换为一个8进制数,通过提供的标准数据库查询系统可得到实验菌株归属的相对概率、T值和R值,对菌株的归属进行一定程度的鉴定。将细菌各项生化反应结果填入附赠的记录卡中,依次每三项为一组,若这三项反应均为阳性,则分别记为1、2、4,若为阴性,则相应项记为0,鉴定材料《细菌鉴定系统》。将每组三项的数值相加,共七组,组成一个七位数。将所得七位数输入数据库系统中即可进行查询。若某项生化反应结果较难判断,则按照阴性进行记录,但查询时,应在不定的生化反应前打钩。这样,及时是不确定生化同样可以做出鉴定结果。经过我们的反复试验校正,该实验准确率大大提高,同时系统的准确率接近100%,大大缩短了生化鉴定的时间,提高了鉴定效率。

BBLCrystalTM半自动自动细菌鉴定系统

微生物分离,鉴定的传统方法繁杂,周期长,准确性差,灵敏度低,对实验室技术人员的专业技术、操作技能、工作经验要求极高。

BBLCrystalTM半自动/自动细菌鉴定系统是BD公司专为中小型微生物实验室及科研结构而设计的经济型鉴定系统。该系统可在保持鉴定板高度专业性及数据库强大分析能力的前提下,有效利用微生物实验室常规配置--普通恒温孵育箱进行鉴定板孵育后进行差距自动或自动低度器进行结果判读,可最大程度实现资源共享,并在保证实验的准确性、快速性的基础上达到节约试验成本的目的。而其便携式设计则尤其适合于偏远地区用户及临床科研机构流行病学异地考察。鉴定试验原理:

将传统的酶、底物生化呈色反应与先进的BD专利荧光增强显色技术结合以设计鉴定反应最佳组合,使BBL? CrystalTM鉴定系统具备独特、准确、快速、灵敏的特点

鉴定板配置:

配套提供独立分装的鉴定用肉汤试管,确保无菌状态,使用方便。

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