第一篇:供应商质量保证协议书
供应商质量保证协议书供 应 商 名
称:签订日期:供应商质量保证协议书甲方(需方):(以下简称甲方)
乙方(供方):(以下简称乙方)为保证产品质量,维护
双方利益,甲、乙双方在平等自愿的基础上,就乙方向甲方提供配件生产、加工或原材料采
购的质量应满足甲方客户的最终要求,本协议经甲、乙双方友好协商,本着质量版本:A44. 若供方负责保管或使用
需方财产,供方承诺决不会有任何侵占、挪用需方财产之行为。5. 供方承诺决不为自己
或他人的利益,唆使或利诱需方人员离职或违背职务。6. 供方若与需方人员为“关系人”
时,立书人应将事实揭露给需方人员知悉,揭露办法依廉洁管理 相关规定办理。7. 若需方员工违反廉洁承诺或者其它廉洁相关管理规定的,供方承诺向需方检举并提供相关证据。需方的检举电话:; 联系人: ;投诉邮箱:(二)、违反廉洁承诺责任1. 供方违反法律或本承诺书任何约定,需方将立即停止、终止或解除与供方的交易关系,供方应赔 偿需方因此所受损害,并支付至少相当于贿赂或不正当利益的惩罚性违约金予需方,并赔偿需方的损失。2. 因本承诺书所生之一切争议,需方供方同意适用中华人民共和国法律并以需方所在地人民法院管 辖。
十一、其他约定事项:_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
十二、争议处理1.如供方对需方的质量判定或其它处理有异议,务必在24 小时内书面向需方提出,双方协商解决; 2.若协商不成,由供方向双方认可的第三方质量检测机构申请检测,按照检测结果执行;3.仍不能解决的,提请需方所在地人民法院裁决。
十三、协议解除供方提供的货品及供方行为不符合本协议所约定的要求,需方可认为供方已不能履行协议,并因此解除本协议并函告供方,供方应无条件接收并于接到通知之日起一星期内与需方核对清货款,供方暂扣货款人民币5万作为质量保证金,直到供方的货品经过需方组装完成发到需方的客户处一个日历年后没有发现质量缺陷,再归还质量保证金,同时供方仍应承担逾期违约责任和赔偿责任。如果双方协议后提前中止合作,该质量保证金于一年后退还给供方。协议有效期后,需方仍保留按照相关法律法规追究供方质量责任的权利。
十四、本协议壹式两份,供需双方各执壹份。本协议自双方盖章签字后生效。协议双方来往的传真、信件及后续签署的具体《纠正预防行动报告》、《供应商质量改善报告》均是本协议不可分割的部分,具 有同等法律效力。本协议未尽事项,由双方协商解决。
十五、协议生效时间:本协议自签订之日起生效。以下无正文。需方单位(盖章):供方单位(盖章):需方授权代表:供方授权代表:(签章):(签章):_______年___月___日_______年___月___日
第二篇:医药公司质量保证协议书(商对商)
质量保证协议书
甲方(供货方):
乙方(购货方):
为保证药品在流通领域中的质量,防止不合格的药品流入市场,保障人民用药安全有效,依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律法规,甲乙双方经充分协商,自愿达成如下协议:
一、甲乙双方自建立购销业务之日起,甲方须向乙方提供下列符合规定的资料,并对其真实性、有效性负责:
1、药品经营许可证复印件、营业执照及其年检证明复印件、GSP认证证书复印件,并加盖甲方公章原印章;
2、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件,并加盖企业公章原印章;
3、加盖甲方公章原印章和法定代表人印章或签名的授权书。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限。加盖甲方公章原印章的销售人员身份证复印件、销售人员高中以上学历证明复印件;
4、相关印章、随货同行单(票)样式、税票票样式复印件,并加盖企业公章原印章;
5、开户户名、开户银行及账号;加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件;
6、甲方向乙方供应的所有品种,每批来货应提供加盖甲方质量管理专用章原印章的同批号的检验报告书,验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性;
7、甲方向乙方首次供应的品种应提供加盖甲方公章原印章的药品生产或进口批准证明文件复印件及加盖甲方质量管理专用章原印章的同批号的检验报告书;
8、进口药品应提供加盖甲方公章或质量管理专用章的《进口药品注册证》(《医药产品注册证》)复印件、《进口药品批件》复印件;《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。
二、甲方提供的产品应满足以下要求:
1、整件药品附产品合格证;
2、药品质量符合药品质量标准等有关要求。
3、药品包装标识、标签、说明书必须符合国家有关规定,并符合货物运输要求;
4、进口药品应有中文标签、包装标识和中文说明书;
5、购进的药品出厂时间不能超过九个月(特殊情况除外)。效期药品距失效期不得低于一年半,效期在一年以下的药品距失效期不得低于九个月。
三、甲方随货应附加盖甲方出库专用章原印章的随货同行单(票),并按国家规定开具发票。
四、甲方应使用适宜的保持密闭的运输工具,并根据药品的温度要求,采取相应保温或冷藏冷冻措施防止产品在运输过程中出现破损、污染、特异性和灵敏度降低等问题;整个运输过程中应实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或保温箱内的温度数据,保证运输过程中的产品质量。
五、甲乙双方在提、送货时,双方当面清点件数。冷藏冷冻产品收货时,乙方应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制情况进行重点检查并记录。收货后如发现内装货物短少、破损等情况时,可持有效证明要求甲方补货、换货或索赔。
六、乙方应向甲方提供加盖企业公章原印章的药品经营许可证、营业执照、GSP证书复印件、采购委托书原件等企业资质资料供甲方审核存档。
七、乙方在正常验收、保管养护、销售情况下发现产品质量问题,甲方应承担全部责任。因乙方保管养护不当及其它原因造成的质量问题,损失由乙方承担。
八、如果甲方的单位名称、地址、账号、税号及销售人员等发生变化时,应提前以书面形式通知甲方,并提供相应的纸质资料,防止不必要的损失,如因此造成的损失,由甲方承担全部责任。
九、甲乙双方有义务及时向对方反反馈所经营产品质量及服务质量,并提出意见和建议。
十、本协议未尽事宜,双方另行协商,协商不成,可向乙方所在地的人民法院提请诉讼解决。
十一、本协议自年月日至年月日有效。
十二、本协议一式两份,双方各执一份。
甲方(盖公章):
委托代表:
签订日期:年月日乙方(盖公章): 委托代表:签订日期:年月日
第三篇:质量保证协议书
质量保证协议书
甲方: 乙方: 为确保医院各类医用耗材、试剂、器械、设备的产品质量,保证临床医疗安全,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规以及行业有关规定,甲、乙双方在平等、互信、互利、互惠的基础上,一致达成如下质量保证协议,以资共同遵守:
一、乙方保证向甲方所提供的检验试剂及秏材为符合国家相关质量标准和行业标准的合格产品,以确保临床医疗安全。
二、医疗器械的包装,标识,标签,说明书等应符合国家和行业的有关规定。
三、甲方首次购入检验试剂时,乙方应向甲方提供齐备有效的相关资质证照,并对其提供各类资证的真实性、合法性承担法律责任。相关资证到期前乙方必须及时与甲方办理资证的更新备案。
四、产品到货后,甲方根据有关标准进行验收,如发现任何质量问题,由乙方无条件进行免费更换。
五、如双方对产品质量问题产生争议,以法定检验部门的检验结果为准。
六、因乙方产品质量问题造成甲方医疗纠纷或经济损失的,由乙方负责退货并承担因此导致的经济和法律责任。
七、因乙方夸大产品的功能与疗效,造成甲方医疗纠纷或经济损失的,甲方有权向乙方进行追偿。
八、有关产品的售后服务由乙方全权负责。
九、本协议未尽事宜由双方协商解决。
本协议一式两份,甲,乙双方各执一份,自签字之日起生效。
甲方:
乙方:(盖章)(盖章)
第四篇:质量保证协议书
医疗器械供需双方质量保证协议书
甲方(供应方):常 乙方(采购方):
为严格执行《中华人民共和国产品质量法》、《医疗器械监督管理条例》、《关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《中华人民共和国专利法》、《中华人民共和国商标法》等相关法规的要求,保证医疗器械产品的安全性和有效性,明确双方质量责任,经协商一致,签订质量保证协议如下: 第一条 甲方责任
第一款 甲方遵守国家医疗器械的相关法规,向乙方提供合法、有效的《医疗器械生产/经营企业许可证》、《企业法人营业执照》等企业资格证书(证照复印件加盖甲方原印章)。
第二款 甲方业务人员向乙方出具法定代表人(或其授权人)签署的委托书,并严格按委托书限定的范围开展活动。
第三款 在本协议有效期内,甲方《许可证》或《营业执照》所记载的内容发生变更或经办人发生变化等情况,须书面通知乙方,并在政府相关部门批复后重新向乙方提供以上所有证明文件。
第四款 甲方向乙方提供产品注册证、药品监督部门核发的《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》复印件。
第五款 甲方提供的医疗器械产品是符合相关产品质量标准要求的合格品,并遵照《中华人民共和国产品质量法》的有关要求承担所供医疗器械的质量责任:产品在三包期内,非人为因素产生的质量问题由甲方负责,属本协议第二条第六款情况除外。
第六款 甲方提供医疗器械应符合《中华人民共和国专利法》、《中华人民共和国商标法》,并承担因专利、商标侵权纠纷所引发的法律责任。
第七款 甲方提供医疗器械产品的包装、标签和说明书等均应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理办法》规定。
第七款甲方承诺按照符合国家规定的储运条件为乙方配送医疗器械,因储存不当或送货
运输不当造成的损失由甲方负责。
第八款 甲方向乙方销售医疗器械时,应当按照国家规定开具符合要求的合法票据。第九款 甲方接到乙方请求质量查询函(电)后,在7个工作日内给予答复(以函到日
期为准),超过期限,由此造成的后果由甲方负责。
第二条 乙方责任
第一款 乙方作为依法经营(使用)医疗器械产品的单位,向甲方提供合法、有效的企业资格证书。
第二款 乙方收到甲方发运的医疗器械产品时,若在验收中发现破损、包装污染、外观质量、药检报告或储运条件等存在问题,应直接拒收或根据合同约定在收到药品(以货到日期为准)后一定日期内,通知甲方处理。
第三款 乙方收货时要当场点清件数,检查包装是否完整,如有起封、破损、变形等现象要与承运部门当面拆件,确认箱内医疗器械产品损害情况及数量,并在送货单据上注明,由承运商确认后留档备查,同时24小时内书面通知甲方。
第四款 乙方在经营或使用甲方提供的产品时产生质量疑问,应及时与甲方联系,当双方有分歧时,以法定部门出具的医疗器械产品质量检测报告为准。乙方在接到医疗器械产品检测报告的10日内通知甲方,并将检测报告送达甲方处理。逾期造成的后果由乙方负责。
第五款 乙方在经营或使用甲方提供的医疗器械产品中发生质量问题,应提供详细、确定的质量信息,并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作。
第六款 乙方承诺为甲方供应的医疗器械产品提供符合国家规定的产品储存条件,由于储存不当造成的损失由乙方负责。
第七款 乙方承诺对防冻、防热品种的储运进行季节控制。第三条 双方共同责任及预定条款
第一款 甲、乙双方应共同协作搞好质量管理工作。双方各自履行自己的责任,一方发生违约行为,另一方可以通过法律途径追究违约方的民事赔偿责任。
第二款 甲、乙双方相互承诺和保证各自提供的企业资质和产品资质的文件、资料真实有效,并承担失真、虚假陈述的责任。
第三款 上述各条款中未尽事项,由双方协商约定。
第四款 本合同已由甲、乙双方充分协商,对本合同项下的全部条文的含义均已明确。第五条 本协议经过双方签字或盖章之日起即告生效,在双方业务存续期内一直有效。如果法律法规发生变化则重新签订协议。本协议一式两份,签约双方各执一份。
甲方(供应方): 乙方(采购方):
年 月 日 年 月 日
第五篇:质量保证协议书
质量保证协议书
甲方(供方): 宁夏众欣联合德林医药有限公司
乙方(需方):
为认真贯彻《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》,明确药品质量责任,保证药品的安全性、有效性和稳定性,特制定此协议,内容如下:
一、甲方必须向乙方提供加盖公章原印章的药品经营许可证、营业执照、GSP认证证书,医疗器械经营许可证、税务登记证、组织机构代码证的复印件。
二、乙方与甲方建立业务关系时应提供合法、有效资料,并对提供资料的真实、完整、有效性负全责。
三、甲方向乙方提供的药品质量必须符合法定的质量标准并对其质量负责。
四、甲方应向乙方提供的药品必须具有法定的批准文号和生产批号以及注册商标;甲方
所供进口药品需提供加盖有质量管理专用章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
五、甲方所供药品的包装和标识必须符合国家颁布的有关包装规定和运输要求。
六、甲方所供药品有效期不得少于一年(有效期仅为一年的除外)。乙方验收药品时,若
发现不符合GSP规定及质量有疑问的药品,有权拒绝收货,并向甲方阐明拒收原因。近效期药品乙方应于到效期前六个月通知甲方,甲方应予以换货或退货处理。
七、甲方向乙方供应药品,在有效期内发生质量问题,并非乙方储存不当引起,甲方应
负责无条件退换货;如因乙方储存不当造成药品质量问题,甲方不予承担。
八、在正式合同生效后,甲、乙双方均认可传真或电子邮件传递采购计划。
九、甲方应向乙方提供符合国家规定的发票,如因发票不符合规定,乙方可拒绝回款。
十、药品送达乙方前,甲方负有运输责任,甲方应提供符合要求运输车辆,保证药品在途储存温度,并提供相应依据便于乙方确认,如因运输不当引起药品质量问题,乙方有权拒绝收货。
十一、乙方如退(换)低温储存药品时,应提供该药品在乙方储存期间,温度符合要求的证明文件,否则甲方有权不予退(换)货。
十二、本协议有效期为年月日至年月日
供方:需方:
(盖章)(盖章)
签订日期:年月日签订日期:年月日