2008年度质量体系内部审核末次会议-会议纪要(精选五篇)

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第一篇:2008年度质量体系内部审核末次会议-会议纪要

2008年度质量体系内部审核末次会议-会议纪要.txt人永远不知道谁哪次不经意的跟你说了再见之后就真的再也不见了。一分钟有多长?这要看你是蹲在厕所里面,还是等在厕所外面„„2008年度质量体系内部审核末次会议-会议纪要

2008年10月11日下午16:30时,在公司三楼会议室举行了公司2008年度内审末次会议,本次会议由副总经理黄亦江主持,郑振晓总经理、李海军副总经理、体系覆盖的所有部门负责人及内审员共18人参加了会议。会议通报了2008年质量管理体系内部审核的有关情况。

通过本次内审,发现被审核部门除个别部门外,从管理层到一般员工在意识和质量体系运行的实践上已基本达到了预期的期望和结果,公司质量管理体系在审核范围内基本符合审核准则并能得到有效实施,特别是质量管理体系在公司各部门、各过程得到了基本贯彻、管理职责和权限方面、资源管理方面、产品实现方面、工作环境和测量、分析等方面控制较好。其他如顾客为关注焦点、顾客满意、与产品有关过程的评审、过程的测量和监视的确认等方面相比2007年有一定程度的改进。同时,也暴露出了一些问题,一些部门还需加强职责的落实,部分新进员工对质量方针、质量目标的理解不透,对自己的工作标准把握不好,各部门之间的协调沟通还需要加强,文件的管理和记录控制程序没有得到有效的控制。对供方的日常评价及仓库管理有待加强。

内部审核组对本年度审核出的不合格项及针对性建议专门提出了“问题及建议”,并与相关部门进行了及时沟通。本次审核共发现31个不合格项,均为一般不合格,要求各部门按ISO质量体系要求,认真进行整改,并制定预防措施,防止不合格的再次发生。

管理者代表、公司总经理郑振晓作了讲话。他要求对普遍存在的问题,各部门要切实发挥一把手作用,要对9000标准重新学习,提高认识,踏踏实实做好贯标工作,用规范来指导生产,保证工作质量。调动全员参与的积极性并利用对员工的培训渠道,抓住薄弱环节、打好攻坚战;对审核组提出的主要问题和建议,各部门在规定时间内要抓紧整改到位,并为迎接外审作好准备。

第二篇:2008质量体系内部审核末次会议-会议纪要

2008质量体系内部审核末次会议-会议纪要

2008年10月11日下午16:30时,在公司三楼会议室举行了公司2008内审末次会议,本次会议由副总经理黄亦江主持,郑振晓总经理、李海军副总经理、体系覆盖的所有部门负责人及内审员共18人参加了会议。会议通报了2008年质量管理体系内部审核的有关情况。通过本次内审,发现被审核部门除个别部门外,从管理层到一般员工在意识和质量体系运行的实践上已基本达到了预期的期望和结果,公司质量管理体系在审核范围内基本符合审核准则并能得到有效实施,特别是质量管理体系在公司各部门、各过程得到了基本贯彻、管理职责和权限方面、资源管理方面、产品实现方面、工作环境和测量、分析等方面控制较好。其他如顾客为关注焦点、顾客满意、与产品有关过程的评审、过程的测量和监视的确认等方面相比2007年有一定程度的改进。同时,也暴露出了一些问题,一些部门还需加强职责的落实,部分新进员工对质量方针、质量目标的理解不透,对自己的工作标准把握不好,各部门之间的协调沟通还需要加强,文件的管理和记录控制程序没有得到有效的控制。对供方的日常评价及仓库管理有待加强。

内部审核组对本审核出的不合格项及针对性建议专门提出了“问题及建议”,并与相关部门进行了及时沟通。本次审核共发现31个不合格项,均为一般不合格,要求各部门按ISO质量体系要求,认真进行整改,并制定预防措施,防止不合格的再次发生。

管理者代表、公司总经理郑振晓作了讲话。他要求对普遍存在的问题,各部门要切实发挥一把手作用,要对9000标准重新学习,提高认识,踏踏实实做好贯标工作,用规范来指导生产,保证工作质量。调动全员参与的积极性并利用对员工的培训渠道,抓住薄弱环节、打好攻坚战;对审核组提出的主要问题和建议,各部门在规定时间内要抓紧整改到位,并为迎接外审作好准备。

第三篇:内部审核首末次会议

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首次会议

一、出席会议的人员签到

二、人员介绍(由审核组长代表审核组讲话)

大家好!受公司的委托,由我们几个人组成本次内部审核的审核组,来对公司的质量体管理系进行审核。我先介绍一下我们审核组的成员。我叫XXX,是公司聘用的内部审核员,担任本次审核的组长。下面再介绍一下审核组的其他成员,这位是XXX先生,这位XX小姐,他们都是公司聘用的内部审核员。接下来我把本次审核的计划向大家再介绍一下,看大家有什么意见。

三、介绍审核的目的、依据和范围

1、审核的目的:这次我们审核的目的是验证公司建立的质量管理体系与 ISO9001:2000标准的符合性和有效性。

2、审核的依据:包括四个方面:一是ISO9001:2000标准;二是公司的 质量管理体系文件;三是合同;四是相关的法律法规。

3、审核的范围:XX产品的设计和制造(产品+主要过程)

四、明确审核计划

开会之前,我们已将审核计划发到各个部门,在这里,我再宣读一下审核计划,看大家有无补充或修改意见。

五、简单介绍审核方法

本次审核是一次抽样调查活动,我们将尽量保证抽样具有代表性。在审核过程中,我们将会查阅有关的文件、调阅有关的记录,并和有关人员进行交谈,通过参观有关的现场或要求有关人员重复某些已经完成的过程来了解质量体系的运作情况。从中寻找客观证据,评价质量体系运作是否符合ISO9001:2000

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标准的要求,是否符合法律法规的要求,是否符合合同要求,是否符合本公司质量管理体系文件的要求。

需要说明的是:本次审核活动虽然覆盖了质量管理体系的所有要求,但不可能对公司质量管理体系的所有活动或所有文件全部进行检查,我们只能采取抽样调查的方法来进行审核,因此在审核中审核组没有发现的问题可能还存在于我们的质量体系中,各部门还要进行自查,尽量把所有不符合标准要求的问题找出来,并进行纠正,需要制定措施的要制定相应的纠正或预防措施。

六、审核的结果

本次审核我们是从正面来寻找客观证据(主要是符合性的证据),当然,在审核过程中,也会发现一些与标准要求不符合或潜在不符合的证据。对此,我们将会以不符合项报告或观察项报告的形式来报告审核中发现的问题。就是:正面审核,负面报告。不符合项分为严重不符合项和一般不符合项。

严重不符合项是指严重不满足规定的要求,可能导致质量管理体系失效,导致过程控制能力的严重降低或丧失、或导致顾客的严重不满意的客观事实;

一般不符合项是指轻微不满足规定的要求,不会导致质量管理体系失效,不会导致对过程控制能力的严重降低或丧失、不会导致顾客不满意的客观事实。

审核结束以后,审核组将会以审核报告的方式对公司质量管理体系做出评价意见和结论。如果不符合项较多,或者不符合项分布范围较广,我们会绘制不符合项分布表来帮助各部门分析我们质量体系的薄弱环节。

七、明确审核的陪同人员

为方便审核,希望公司或各部门指定陪同人员。陪同人员有三重作用:

一是当向导(带路);二是做全程记录; 三是共同验证。陪同人员应熟悉 审核领域情况,能及时协调审核组与被审核区域的活动安排,最好是内审员。

八、确认审核所需要的资源和设备

公司应提供给审核组临时办公的场所,以供审核组开内部会议时用。

九、明确限制范围和事项

在审核过程中,如果哪个部门认为有某些区域或特殊事项不宜审核组人员介入的,如危险区域或牵涉机密事项,陪同人员在陪同过程予以提醒,只要不影响审核工作的正常进行和审核目的的达到,审核组将予以回避或在审核过程中不作记录。

十、重申保密规定

在这里我代表我们审核组申明:我们作为公司的一员,在审核期间所获得的有关信息保密,审核组不到处乱说。请大家监督,如有反违上述规定的取消其审核员资格,并根据情节严重程度给予必要的处罚。

十一、征求受审方对审核计划的意见

十二、请管理者代表讲话

需要时可短时间对工厂进行巡查,然后再开展工作。

末次会议

一、出席会议人员签到

二、感谢受审方的合作(由审核组长代表审核组讲话)

大家好!两天以来,各部门给予我们大力支持和积极配合,使得审核工作得以顺利完成,在此,我代表审核组对各部门的支持与合作表示深深的谢意。

三、重申审核是抽样调查活动

这里我重申一下,审核是一项抽样调查活动。在审核过程中,对承担职责比较多的部门或过程,审核员抽样可能多一些,而有的部门抽样可能少一些;抽样多的,可能发现的问题也会多,抽样少的,可能发现的问题也会少。但是,抽查没发现问题不等于没有问题,有可能还存在严重的问题。因此我们不提倡以审核中发现问题的多少或不符合项的多少作为评价该部门工作的唯一依据。因为做得多,一般来说错的机会也多。希望各部门把精力放在分析原因,切实采取有效的纠正措施方面,按标准的要求,继续通过内审、管理评审、数据分析、过程监控,不断地发现问题,解决问题,以达到持续改进的目的。

四、肯定受审核方在质量工作上的优点和成绩

在审核过程中,我们发现各部门在质量管理方面都做了大量的工作,也取得了一定的成绩。比如:————————————————————等等。

五、报告不符合项和观察项

1、通过这次审核,我们在看到公司和各部门在质量管理上的优点的同时,也发现了一些不符合要求的地方,这次审核,我们共形成了X个不符合项报告。需要说明一下:在哪个部门发现问题,不符合项报告的就开给哪个部门,但责任不一定是该部门。

下面我宣读不符合项报告……

对以上的不符合项报告,有没有不清楚的或有疑义的?可以提出来。

2、各位审核员补充审核中发现的其它需要说明的情况(有些观察项不作书面报告提出时)。

六、总结和结论

审核组长对审核工作进行总结,宣读审核报告;

七、征求受审方的意见

审核组长征求各部门对审核结果的意见。如果没意见,进入下一步。

八、请受审核方代表在不符合项报告上签字。

九、商定未尽事宜。

商定采取纠正措施的时间(说明应在___个月内整改完毕)。

十、再次表示感谢

再次对各部门的合作与支持表示感谢。

十一、请管理者代表讲话

十二、结束会议

第四篇:2018质量体系内部审核流程

XXXXXXXX科技有限公司

2018质量体系内部审核流程及要点: 参与人员:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

1.质量部(实验室)

对照各检验规程查看如下记录 : 原材料检验记录、半成品检验记录、成品检验记录,原料及成品的不合格判定处置记录、原材料留样记录及追踪、成品发货留样及追踪、实验设备保养计划,保养记录、计量仪器校准记录、交接班记录等 2.维修车间

设备维修保养计划,设备维修记录,设备保养记录,叉车保养记录 3.仓库

入库台账,出库台账,仓库清洁记录,仓库灭鼠灭虫记录,出货装运车辆检查记录,医用急救箱配备药物检查 4.车间

操作规程,点检记录、设备运行状况统计记录、投料及生产记录(涉及原材料追踪),车间清洁记录,装料间灭虫灭蝇记录,质量考核办法,质量目标奖罚记录, 生产计划 5.人事

员工培训计划,培训记录,各岗位人员评价记录 6.采购

采购计划,采购合同,供应商资质评价记录,供应商评价记录 7.办公室

各部门质量目标达成统计,文件发放回收记录,质量体系内审计划, 审核报告,外来文件清单 8.销售

销售合同台账,客户满意度调查记录,客户投诉处理记录、客户退货记录、9.厂区

厂区灭虫记录,厂区卫生区域划分及清洁记录

第五篇:内部审核首末次会议签到

内部审核 首 末次 会议签到表 [JL--D D--06--0 01 1] ]

首次会议 签到

末次会议签到

*** 管代

***

研发中心

***

营销中心

***

人资行政中心

***

人资行政中心

***

质量中心

***

供应链中心

***

总经办

***

财务部

会议应到人数会议地点

公司会议室 会议实到人数缺席人姓名

无 会议记录

*** 日

2020/03/20

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