上海交通大学医学院医院药学专业委员会-中华医学会临床药学分会

第一篇：上海交通大学医学院医院药学专业委员会-中华医学会临床药学分会

中华医学会临床药学分会

2018年度临床药学科研基金申报指南

随着科学技术的发展和医疗水平的进步，对药物治疗提出了更新的要求，临床药学学科本身也在不断引入新的理论、新的技术和新的方法，临床大量与药物相关的理论与与实践问题亟待探索和研究。为了进一步提高药师特别是青年临床药师的药学科研水平，培育一批具有较高创新性和可行性的研究项目，促进临床药学学科的可持续发展，提升临床药学对医疗技术创新的贡献度和影响力。中华医学会临床药学分会从2018年起，设立“中华医学会临床药学分会临床药学科研基金”，重点资助在临床一线工作，具有一定研究基础和研究潜力的临床药师。

现发布中华医学会临床药学分会2018年度临床药学科研基金申报指南。

一、指导思想

贯彻落实党的十九大精神、助力健康中国建设。通过本基金项目的启动和实施，加强有关药物临床应用课题的研究，提高临床药师的科研能力和学术水平，推动临床药学事业的发展。

二、基本原则

1、申请的项目应根据临床药学学科发展的需要，与医院当前任务和未来发展目标相一致；

2、研究内容为临床药学实践过程中存在的关键问题，通过课题的实施取得对相关技术问题的解决，产生积极的推动作用；

4、必须依据本单位的人才结构、设备情况、技术条件、资金、信息、1 资料、数据等基本条件申报合适的研究课题；

5、应根据基金资助强度、研究周期要求，确定研究目标，切忌追求“大而全”。

三、重点资助领域

1、合理用药和治疗药物监测新方法、新技术研究。合理用药是医院药学的永恒课题，不合理用药也是医院最常见问题。可以从基因遗传、代谢酶、转运体、药物相互作用、中西药联用、评价与药物代谢和排泄相关的肝肾功能的新指标或新方法、药物毒性机制、治疗药物浓度监测新方法及新技术等方面进行研究；

2、药物临床治疗评价。包括药物的疗效、不良反应、生物利用度（仿制药一致性评价）、使用剂量与用法、扩大适应证等方面的研究；

3、药物经济学方面的研究。药物的研究、开发和利用不仅要考虑其安全性和有效性，而且还应考虑其经济性及患者的依从性；在有限的医疗资源内，选择合理的药物治疗方案；

4、新药、新制剂的研究与开发。结合医院临床治疗需要，在院内制剂长期使用、安全有效基础上，通过制剂工艺的优化、剂型的改革和药效学的研究，向新药研究的方向发展；

5、临床药学教育模式和临床药师规范化管理研究。包括临床药学本科、研究生等学历教育和在职培养模式研究，临床药师药学服务质量、效率和效益研究。

6、其他药学相关方面的研究。

四、申报条件和要求 1.项目第一申请(课题负责)人必须是申请者所在医疗机构的在职药学人员，具有药学(全日制)本科（含）以上学历和中级（含）以上专业技术职称；

2.申请单位应具备较强的技术实力和基础。申请的项目要体现科学性，先进性，实用性和可行性。已获得国家和省市科研基金资助的项目不在本次资助之列；

3.凡符合要求、有意申请本临床药学科研基金者，需按照要求填写《中华医学会临床药学分会2018年度临床药学科研基金申请书》；

4.主要申请者(课题负责人)年龄不超过45岁（1973年8月1日以后出生）；优先资助35岁以下（1983年8月1日以后出生）的青年药师。

五、项目的评审、立项、管理和验收

1、课题的资助分别为面上项目和青年项目。面上项目资助力度10万元；青年项目资助力度5万元。青年项目占整个资助项目的70%左右。课题的起止时间为2年；

2.中华医学会临床药学分会秘书处对所申报的全部基金申请书进行形式审查，包括申请人资质、上报资料的真实性等，通过后提交专家函审；

3、中华医学会临床药学分会将组织相关专家对通过形式审查的基金申请书进行网上盲评，每个项目的函审专家3人；

4、中华医学会临床药学分会将组织相关专家对函审入选项目进行复审，择优立项；

5、项目课题申请书评审结束后，中华医学会临床药学分会发文公布最终立项项目，并通过相关部门分别将经费支付给各项目的承担单位；

6、项目进行的中期阶段将要求网上提交中期报告1份，以便了解课 题的进展情况；

7、课题完成后课题负责人应向中华医学会临床药学分会分别提交电子版总结报告1份（PDF格式）和纸质版总结报告2份；

8、项目完成后作者在发表相关论文中应注明“本项目得到中华医学会临床药学分会2018年度临床药学科研基金资助和相关项目编号”的字样。

六、基金申请书的受理和提交

基金申请书集中受理时间为2018年8月20日至2018年9月30日。所提交基金申请书包括电子文本（PDF格式）和纸质申请书一式2份。受理地点： 中华医学会临床药学分会秘书处/河南省郑州市建设东路1号郑州大学第一附属医院

邮编：450042，联系人： 梁淑红

联系电话：***； e-mail： cmacpb@163.com 本“临床药学科研基金”相关其他事宜的最终解释权归中华医学会临床药学分会。

中华医学会临床药学分会

2018年8月13日

附件：中华医学会临床药学分会2018年度临床药学科研基金申请书

第二篇：临床医院药学专业介绍

临床药学/医院药学专业介绍 药理系 臧林泉专业培养目标和要求 专业教学计划 专业学习及选课 大学生活中的几点建议 专业培养目标 药品销售 药物研究与开发治疗药物监测 临床药学研究 培养目标 从事临床药师工作 药学信息与咨询服务 „„专业主干课程： 主干 课程 药学 生物学 基础医学 临床医学 * 药品研发、用药指导 药学服务、药物制剂等 给药方案制订 血药浓度检测 不良反应监测 药品检验 药品销售等 临床医学、医院药学专业就业岗位 药监药检 药企 医药公司 / 连锁药房 医院 药店 药企 医院临床药学室 科研单位 高等学校 药物研发教学 成才方向－－医疗卫生机构 主任药师 副主任药师 主管药师 药 师 药士主任药师 副主任药师 主管药师药 师 助理药师 成才方向－－连锁药店、医药公司 营销员 柜长 店长经理 成才方向－－医药企业、研发中心等经理、厂长 班组长 工程师 技术员 临床、医院药学专业的期望 以正确的认识对待所选专业 1 以积极的态度对待课堂学习2 以乐观的态度对待校园生活 3 以

style='color:black;background-color:#A0FFFF'>宽容的心态对待同学 4 以礼貌的态度对待师长 5 大学生活中的几点建议 不喜欢自己的专业怎么办？除了“选你所爱”，也该试试“爱你所选”。对大多数的同学来说，所学的专业是无法改变的，所以，首先最紧急的事情是你应该尽力去试着把专

业课程学好，培养自己的兴趣。一个专业里可能有很多不同的领域，也许你对专业里的某一个领域会有兴趣。现在，有很多专业发展了交叉学科，两个专业的结合往往是新的增长点。如何发现自己的兴趣？ 只要多接触、多尝试，你也许就会碰到自己真正感兴趣的方向。学习的四种境界：1.熟能生巧2.举一反三：知其然，也知其所以然。3.无师自通：掌握了自学、自修的方法，可以自主主动学习。4.融会贯通：可以将学到的知识灵活运用于生活和工作实践。

按时作息，劳逸结合。学习能力的培养（方法）“理解”科学思维质疑与批判性学习学习能力的培养（思考与反思）确定一个目标方向比过程更重要!有了目标才有方向！

1、你现在就该考虑是不是要考研？

2、要考什么学校什么专业的？

3、或者考虑毕业以后直接工作。确定目标以后，你需要考虑为了这个目标需要作哪些准备工作，比如考研的资料收集，或者工作的能力储备等。这样以来，你才能有奋斗的方向。如何利用大学里充足的时间？以终为始：做一个长期的蓝图规划，一步一步地向你的目标迈进，这样，你就能一步步地看到进展，就会更有动力、更自信地继续做下去 必须有自控的能力： 个人综合内能力的培养 诚信和正直 ： 培养主动意识把握机遇 情商和领导能力：交流沟通 自觉自律 挫折商 胆商 挑战自我、超越自我Now, is the futrue!* *

第三篇：2008年临床药学分会工作总结

2008年临床药学分会工作总结

及2009年工作计划

在医学会领导的大力支持和临床药学分会全体支委及委员们的共同努力下，围绕年初制定的工作计划组织开展学术活动，圆满完成了预定的工作任务。现将2008工作总结及2009工作计划汇报如下：

一、2008年主要开展的工作

1、召开支委扩大会议及委员会议 于2008年3月13日、8月7日及9月5日召开三次支委扩大会议，传达2007年宁波市医学会常务理事会议精神、介绍宁波市医学会07年工作总结及08年工作计划、商讨并分工08年专科分会具体工作；于2008年9月25日晚利用年会期间召开委员会议。委员们克服困难，准时参会，到会委员24人，医学会会务部韦文主任及徐亮列席会议。宋前流主委主持会议，会议主要内容为：上半年工作总结、下半年工作商讨、2009年年会主题商讨、评选优秀论文等。

支委和委员们的团队协作精神是做好专科分会工作的基础，每位支委和委员积极参与和无私奉献精神是完成各项工作的保证。我们体会，适时召开支委和委员会议是非常必要的，但必须有明确的主题，坚持民主集中制原则，重大问题通过集体讨论决定。使支委和委员们能明确任务，集思广益、履行职责，通力合作，增强凝聚力和战斗力。

2、举办药剂科管理现场交流会 于2008年6月25日上午在慈溪人民医院与宁波市药事管理质控中心联合举办药剂科工作管理现场交流会，与会代表26人。会议由吴光亮副主委主持。会议议程如下：慈溪人民医院龚建明主管院长讲话；宋前流主委讲话；慈溪市药事质控中心主任王英豪主任药师讲话；宋伟明主任药师作“抑郁症与药物治疗”专题讲座；与会代表对慈溪人民医院药剂科门诊药房、库房、病区药房及中药房工作现场进行了实地参观与交流。

3、举办省级继教项目/第十届临床药学学术年会 于2008年9月25日至27日在宁波饭店举办宁波市医学会第十届临床药学学术年会暨省级继教项目《药学技术服务与合理用药学习班》, 与会代表分别来自宁波、舟山、义乌、平湖等48家医疗机构，共计225人。戴幼琴副主委主持会议，宋前流主委致开幕辞，徐微秘书长亲临会议，并作专题报告。本次会议邀请了共邀请12位省内外著名医药学专家及教授作专题报告，专家教授教学严谨，教学内容丰富而实用；学员们听课认真，师生互动充分，课堂气氛活跃。

临床药学分会成立10周年了，在学会领导的重视和支持下，在全体支委、委员及会员们的共同努力和热心参与下，学术质量不断提高，学术规模及影响逐年扩大。本次年会共收到来自15个医疗单位及医学院校的37篇论文，大会交流论文15篇。经委员们认真讨论，一致通过宁波市第一医院和宁波市第六医院荣获本届年会优秀论文集体奖，并评选出15篇优秀论文。焦效兰副主委作会议小结，并对论文获奖个人和集体进行了颁奖。本次会议规模空前，学术氛围浓厚，会议取得了圆满的成功。实践证明，评选表彰优秀论文个人和集体，对基层单位参与学术交流，提高合理用药水平起到积极的促进作用。学术活动的规模逐年扩大，专题讲座内容及交流论文质量和数量不断提高。

4、组织申报2009年省级继教项目 为了提高宁波各级各类医院临床药学服务工作的开展，为药学工作者提供具体、可操作的药学服务工作模式及服务内容，为病人提供优质的药学技术服务，提高合理用药水平，积极组织申报2009年省级继教项目。于2008年7月份，由胡毅坚副主委主要负责及时完成题为“药学服务实践与安全用药”的省级继教项目的申报工作。

5、组织委员赴四川省华西医院学习交流 为了促进我市医院药学事业的发展和管理，开拓视野，加强地域间相互学习与交流，吸收借鉴兄弟城市的临床药学工作经验，应成都药学会的邀请，我们临床药学分会与宁波市医院药事管理质控中心于2008年10月23日至26日组团赴四川大学华西医院学习考察。华西医院药剂科徐珽副主任及李天平秘书作专题报告，委员们实地参观了四川大学华西医院药剂科的药库、门诊药房、住院药房及便民药房等，双方在工作现场进行了广泛的交流。通过专题报告、交流座谈和实地参观，使考察团全体成员开阔了视野，更新了观念，受益匪浅。

6、组织编写《宁波市临床药学工作规范》 为了贯彻落实卫生部、国家中医药管理局《医疗机构药事管理规定》，进一步推动宁波市临床药学工作开展,转变药学服务模式，提高临床合理用药水平。我们组织编写《宁波市临床药学工作规范》，由委员章建华主任药师负责起草《宁波市临床药学工作指南》编写内容征求意见稿，广泛征求委员及药剂科主任意见，该项工作正在进行中。

7、组织合理用药讲师团深入社区进行科普讲座

于2008年11月14日下午2:00～4:30组织合理用药讲师团深入天一家园社区举办医学科普讲座。本次讲座的组织、协调工作由临床药学分会高尚燕秘书负责，天一家园社区对此次活动非常重视，组织了近40余位中老年朋友前来听课。宋前流副教授、胡双丰主任中药师分别作题为《中老年秋冬养生保健》和《常用名贵药材真假辨别》的科普讲座，讲座内容切合时令，深入浅出，生动实用，专题报告后胡双丰主任中药师就常用名贵药材的真伪鉴别进行了现场咨询服务，本次活动深受社区中老年朋友的欢迎。

8、举办临时性学术会议

于2008年11月15日下午2:00～4:30在宁波市文昌大酒店举办临时性学术会议，本次会议采用沙龙形式，免收会务费。与会代表31人，主要为各级各类医院的药剂科管理人员，其中临床药学分会委员12人。会议的筹划及协调工作由黄善定副主委和高尚燕秘书负责。黄善定副主委主持会议，宁波医药股份粱生生副总经理作题为“成功者与失败者”的专题讲座，宋前流主委作会议小结，本次药学沙龙主题突出，特别是粱生生副总经理精彩的互动－游戏式授课，使与会代表受益匪浅。此种形式的学术活动深受与会代表的欢迎。

二、2009年主要工作计划

在广泛征求委员意见和建议的基础上，根据宁波市临床药学发展和实际工作的需要，经委员会讨论初步决定，明年临床药学分会学术活动的主题是“药学服务实践与安全用药”。2008年学术活动初步安排如下：

1、召开委员会议（3月）；

2、办好省级继教项目“药学服务实践与安全用药”暨宁波市第十一届临床药学学术年会,时间初定2009年5月28～30日，地点：宁波。

3、举办药剂科管理现场交流会（6～7月）；

4、组织合理用药讲座及科普宣传（9月）；

5、组织委员出省参观学习（10月下旬）；

6、召开临时性学术会议（11月中旬）；

7、加强并完善临床药学网的管理。

宁波市医学会临床药学分会

二零零八年十一月十五日

主题词：临床药学 总结 计划

E-mail送：宁波市医学会、临床药学分会各位委员

第四篇：邵逸夫医院临床药学总结

审核、配制化疗药物的注意事项

化疗药物有别于其他药物，其特点是毒性大、大多价格昂贵，一旦未发现不合理用药，不但会给病人造成意外的伤害，也会造成很大的经济损失。为确保化疗药物的用药合理性，作为审方药师必须对每个化疗药物非常了解，如配制每个化疗药物所对应的溶媒、推荐剂量、给药途径、特殊的配制方法、化疗前后其他辅助用药的使用等注意事项，药师只有在充分了解化疗药物的特性后，才能协助临床医生合理使用化疗药物。现将我院现有的化疗药物的特性及注意事项总结如下。以下均摘自药物说明书或《药物临床信息参考》美康，仅供参考。

1．吉西他摈(泽菲、健泽)：用≤NS250ml化，浓度不得超过40mg/ml,严格静脉给药。配制好的溶液应贮存在室温并在24h内使用，不得冷藏（15-30℃保存）以防结晶析出。推荐剂量单药化疗为1000mg/m2, 静滴30分钟，静滴时间延长或增加用药频率可增加药物的毒性。qw连续3周，4周重复1次。与顺铂联合治疗：三周疗法可为1250mg/m2，第1，8天给药；四周疗法为1000 mg/m2，第1，8，15天给药。放疗的同时给予1000mg/m2的吉西他摈可导致严重的肺或食管病变，有报告连续治疗后，在以前放疗过的部位出现严重的皮肤和皮肌炎类型的肌肉病征。如果要与放射治疗连续给予，间隔至少4周。

2．奥沙利铂（乐沙定、艾恒、奥铂、奥正南）：用5%GS250-500ml化，qiw，需输注2-6h。无需水化，须 在5-FU前滴注，用完后需用液体冲洗通道。不要使用含铝的材料（会降解），不要与盐溶液或任何含氯 的盐溶液混合。配制时应使用注射用水或5%GS。推荐剂量乐沙定为85 mg/ m2，艾恒、奥正南为130mg/m2。

3．萘达铂（捷伯舒，奥先达）：需NS500ml化，不能用PH5以下的酸性输液（如电解质补液、5%GS、GNS）、氨基酸溶液配制。忌与含铝器皿接触，存放和滴注时应应避免直接日光照射。滴注时间＞1h，滴完后续 滴输液1000ml以上。推荐剂量80-100mg/m2，每疗程给药一次，间隔3-4周。与氨基糖苷类及盐酸万 古霉素合用时，对肾功能和听觉器官的损害可能增加。

4．顺铂：用NS300-500ml化，不能用5%GS、NaHCO3化。静滴时应避光。在用顺铂前及在24小时内病人应充分水化，以保证良好的尿排出量，并减少肾毒性。在用药前水化的最后30分钟或水化后，可通过侧壁滴入甘露醇利尿。本品略带黏性，为使剂量准确，在吸出药液后，再向瓶内注入适量氯化钠注射液，稍作振摇荡涤黏附于瓶内壁的药液后吸出并加入至输液瓶中滴注。成人与儿童常用剂量为50-100mg/ m2，每3-4周一次.或每天15-20 mg/ m2,连用5天，3-4周重复用药。避免采用与本品肾毒性或耳毒性叠加的药物，如氨基糖苷类抗生素、两性霉素B、头孢噻吩、呋喃苯胺酸等。

5．卡铂（波贝、伯尔定）：临用时加到NS（伯尔定）或5%GS250-500ml中静滴，推荐剂量0.3-0.4g/ m2。本品不能接触含铝的针头或其他器械，因为铝与本品会产生沉淀反应或/和降低效价。一经稀释应在8h 内用完，滴注及存放应避免直接日晒。

6．多柔比星（阿霉素）：用NS或注射用水化，静脉冲入、ivgtt或iA，也可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。临用前先用注射用水溶解，浓度为2mg/ml。成人常用量单药为50-60 mg/ m2，每3-4周1次或一日20 mg/ m2，连用3日，停用2-3周后重复。联合用药为40 mg/ m2，每3周1次或 25 mg/ m2，每周一次，连用2周，3周重复。总剂量按体表面积不宜超过400 mg/ m2。

7．伊达比星（善唯达）：只能iv。粉针加注射用水，5ml溶剂溶解5mg样品。建议在检查针头确实在静脉内后，配好的溶液经过滴注NS的通畅的输注管与NS一起在5-10分钟内注入静脉内，这样可减少血栓形成的危险和药物外溢后引起的严重蜂窝组织坏死。小静脉注射或在同一静脉内反复注射可能造成静脉硬化。急性非淋巴细胞性白血病：与阿糖胞苷联用推荐剂量为12 mg/ m2，连续使用3天；另一用法为单独和联合用药，推荐剂量为8 mg/ m2，连续使用5天。急性淋巴细胞性白血病：推荐剂量成人12mg/ m2,儿童10mg/ m2，连用3天

8．表阿霉素，表柔比星：静脉给药用注射用水化，膀胱给药用NS 化，iV或膀胱灌注，不可im和鞘内注射。临用前先用注射用水溶解，浓度不超过2mg/ml。输注方法同伊达比星。常规剂量：单用60-90 mg/m2；联用50-60 mg/ m2，根据血象间隔21天重复使用。高剂量：单用100-135 mg/ m2，每疗程的第一天，或

mg/ m2，在每疗程的第1、2、3天；联用90-120 mg/ m2，每疗程的第一天，根据血象间隔21天重复使用。膀胱灌注50mg溶于25-50mlNS中。总限量为550-800 mg/ m2。

9．吡柔比星：可先用5%GS或注射用水10ml溶解，再用NS或5%GS250-500ml稀释后输注，不能用其他溶液化，以免pH的原因影响效价或浑浊。可静脉、动脉、膀胱内注射。静注：推荐剂量为25-40 mg/ m2；动脉给药：推荐剂量为7-10 mg/ m2，qd，共5-7天，也可每次14-25mg/ m2，qw；膀胱内给药：推荐剂量为15-30 mg/ m2，稀释为500-1000μg/ml，注入膀胱腔内保留1-2h，每周3次为一疗程，可用2-3疗程。

10．柔红霉素：可用注射用水化，只能iv，先滴NS，确保针头在静脉内。成人推荐剂量为0.5-3mg/kg。不同剂量间隔时间不同视情况而定。总剂量不能超过20mg/kg。儿童推荐剂量为0.5-1.5mg/kg/次(25-45 mg/ m2/次)。对于大于65岁的老年病人，单独给药时应减至45 mg/ m2，联合用药时应减至mg/m2。

11．环磷酰胺：用NS化，不能用注射用水化，可iv也可im，但现临床上也有ivgtt的。成人常用量：单 用500-1000 mg/ m2，加NS20-30ml，iV；联用500-600mg/ m2。儿童常用量：10-15mg/kg，加NS20ml，缓慢iv。其代谢产物对尿路有刺激性，应用时应鼓励患者多饮水，大剂量应用时应水化、利尿，同时给予尿路保护剂美司钠。其水溶液仅能稳定2-3h，最好现配现用。

12．异环磷酰胺：用Ringer’s、NS、GS都可化。推荐剂量：单用1.2-2.5g/ m2,连续5日为一疗程；联 用1.2-2.0g/m2，连续5日为一疗程。其代谢产物对尿路有刺激性，应用时应鼓励患者多饮水，大剂 量应用时应水化、利尿，同时给予尿路保护剂美司钠。其水溶液不稳定，须现配现用。

13．氟脲苷：每瓶用2.5ml注射用水溶解制成100 mg/ml的溶液，使用时以5%GS或NS适当稀释。治疗肝 癌以肝动脉插管给药疗效较好，每次250-500mg，每疗程用量遵医嘱；静脉滴注一般按体重一次 15mg/kg，qd，滴注2-8h，连续使用5天，以后剂量减半，qod，直至出现毒性反应。溶解后的氟尿苷 在2-10℃下至多可保存两周。

14．博来霉素： 肌肉、皮下注射：本品15-30mg（效价），溶于5mlNS后使用。皮下注射以不高于1mg（效价）/ml为宜。动脉注射：本品5-15mg（效价），溶于NS或GS中。静脉注射：本品15-30mg（效价），溶于5-20mlNS或注射用水中，缓慢静脉注入。总剂量300mg效价以下。60岁以上者总量减半。

15．丝裂霉素：用NS化，可 iv、iA或腔内注射，但不可作肌肉或皮下注射。推荐剂量：一般用法6-8mg/次，用NS溶解后iv或iA，qw，连用2周，每3-4周重复。或10-20mg/次，每3-4周重复一疗程；癌性腔内积液，使用前尽量抽尽积液，4-10mg/次，用NS 稀释后注入腔内，每5-7天1次，一疗程4-6次；膀胱上皮癌，经尿道膀胱切除术后，40mg溶于40mlNS中膀胱灌注。恶性间皮瘤，10 mg/ m2/次，iv（快速），每4周3次，以后每6周3次。

16．甲氨蝶呤：用注射用水或生理盐水化，iv、im、鞘内注射均可，也可置5-10%GS500ml中ivgtt。肌内 或静脉注射：成人10-50mg/次，每周1-2次；儿童每日20-30 mg/ m2，每周1次。鞘内注射：10-15 mg/次，每3-7日一次。腔内注射：30-40mg/次，每周1次

17．长春新碱：可用NS化，仅供iv，但现在血液科常用来ivgtt。成人常用量：1-1.4 mg/ m2,或0.02-0.04mg/kg,一次量不超过2mg,qw ,一疗程总量20mg。小儿常用量：0.05-0.075mg/kg，qw。

18．长春地辛：单一用药每次3mg/ m2，qw；联合用药：酌减。用NS溶解后缓慢iv，也可溶于5%GS 500-1000ml 中缓慢ivgtt（6-12 h）。药物溶解后应在6h内使用。

19．长春瑞滨（诺维本、盖诺）：用NS125ml化，并于短时间内（15-20分）静脉输入，然后用大量的NS 冲洗。仅供静脉使用，膜内注射能致死。不能用碱性溶液稀释。推荐剂量为每周25-30mg/ m2，配好后 室温可存放24h。

20．羟基喜树碱：只能用NS稀释，不宜用GS或其他酸性溶液稀释。原发性肝癌：4-6mg/日，用NS20ml稀释后缓慢iv，或4mg 加NS10ml肝动脉灌注，qd，一疗程15-30天。胃癌和头颈部上皮癌：4-6mg/日，用NS20ml稀释后缓慢iv。直肠癌6-8mg/次，用NS 500ml稀释，肠系膜下动脉插管滴注，qd，一疗程15-20次。白血病：6-8mg/ m2/d，稀释后静滴，连用30天一疗程。膀胱癌：10-20mg/次，一周膀胱灌注2次，一疗程15-20次。

21．紫杉醇：为预防可能发生的过敏反应，治疗前应用DXM、苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。将紫 杉醇用NS、5%GS或5%GNS稀释成0.3-1.2mg/ml溶液,静滴3h。滴注时采用非聚氯乙烯的输液瓶和输 液器，并通过连接在系统内的直径不超过0.22微米孔膜的滤过。推荐剂量：单用为135-200 mg/ m2，在G-CSF支持下，剂量可达250 mg/m2。联合用药为135-175 mg/ m2，3-4周重复。按推荐条件下配 制的溶液，在平常室温及照明条件下，稳定性达27h。

23．米托蒽醌（米西宁）：将本品溶于50ml以上的注射用水、NS或5%GS中，ivgtt或iV，输注时间≥30分。用法：单用：一次12-14mg/m2，每3-4周一次；或4-8mg/ m2/次，qd，连用3-5 天，间隔2-3周；联合用药：5-10mg/ m2。遇低温可能析出晶体，可放热水中加温，溶解后使用。

24．依托泊苷（足叶乙甙）：用NS化，不能用GS化，浓度≤125mg/500ml，滴注时间＞30分，否则易引起

低血压，喉痉挛等过敏反应。只能静滴，不能静推，不得作胸腔、腹腔和鞘内注射。稀释后立即使用，若有沉淀严禁使用。推荐剂量，实体瘤：一日60-100 mg/ m2，连续3-5天，每隔3-4周重复用药。白 血病：一日60-100 mg/ m2，连续5天，根据血象间隔一定时间重复用药。小儿常用量：100-150 mg/ m2，连用3-4天。

25．氟达拉滨（福达华）：1小瓶用2ml注射用水配制成25mg/ml，加10mlNS，iv；加100mlNS，ivgtt，输

注时间为30分钟。只能静脉给药，推荐剂量为25mg/m2，每28天静脉给药连续5天。配制好的输液 必须在8h内使用。在临床研究中，曾用100ml或125ml 5%GS或NS稀释该产品。

26．阿糖胞苷：可用注射用水、NS、5%GS溶解，含或不含防腐剂均可，鞘内注射建议用不含防腐剂的NS 配制，配制后的最高浓度为100mg/ml，可ivgtt、iv、H或鞘内注射。静脉滴注应稀释至0.5mg/ml。配制好的注射液可在4℃保存7天，室温24h。成人常用量：诱导缓解1-3mg/kg，iv或ivgtt，qd，连用10-14 天，如无明显不良反应，可增至4-6mg/kg；维持治疗1 mg/kg，一日1-2次，皮下注射，连用7-10天；大剂量疗法每次1000-3000mg/ m2，ivgtt，1-3h,q12h ；中剂量疗法每次500-1000

mg/ m2，ivgtt；小剂量疗法10 mg/ m2，皮下注射，bid，以14-21天为一疗程；鞘内注射为25-75mg/kg/次，连用DXM5mg，用2mlNS溶解，每周1-2次。儿童常用量：100 mg/ m2/d，iv/im/ih,连用5-7天。

27．达卡巴嗪（氮烯咪胺）：取2.5-6mg/kg或200-400mg/m2，用NS10-15ml溶解后，用5%GS250-500ml稀释后滴注，30分钟以上滴完，qd，连用5-10日为1疗程，一般间歇3-6周重复给药。单次大剂量650-1450 mg/m2，每4-6周1次。位于四肢的恶性黑色素瘤，可用同剂量动脉注射。因本品对光和热极不稳定、遇光或热易变红，在水中不稳定，放置后溶液变浅红色。故需临时配制，溶解后立即注射。并尽量避光。

28．多西他赛（艾素）：只能静滴。在滴注前一天服用DXM16mg/日×3天，可以预防过敏反应和体液潴留 可加在5%GS或NS中，最终浓度不超过0.9mg/ml，推荐剂量75mg/m2,滴注1h，每三周一次。大剂量可 推荐用100mg/m2，滴注1h, 每三周一次。

29．多西他赛（泰素帝）：只能静滴，溶媒为5%GS或NS250ml。推荐剂量每三周75mg/ m2，滴注1h。用药

前一天服用DXM，每天16mg，分两次服用×3天，可减轻体液潴留。中性粒细胞数低于1500个/m m3，不能用此药。若用量超过200mg，则要求用容积大的注射容器。最终浓度不超过0.74mg/ ml。

30．伊立替康（艾力、开普拓）：推荐剂量单药治疗为350mg/m2，静滴30-90分钟，每三周一次；联合治 疗为180 mg/ m2，静滴30-90分钟，每2周给药一次。对于无症状的严重中性粒细胞减少症，应减量。

31．雅胆子油乳：10-30ml加入NS250ml中静滴。如有分层，应停止使用。

32．榄香烯注射液： 静注，0.4-0.6g/次，一日1次，一般用NS化，2-3周为一疗程。

33．氟尿嘧啶：溶媒为NS 或GS，推荐剂量，静脉注射为一日10-20mg/kg，连用3-5天，每疗程5-7g（甚至10g）；静脉滴注为一日300-500 mg/ m2，连用3-5天，每次滴注时间不得少于6-8小时，可在输液泵连续给药维持24小时；腹腔注射为500-600 mg/ m2，每周1次，2-4周为1疗程。用于原发性或转移性肝癌，多采用动脉插管注药。

34．力比泰（培美曲塞二钠）：是只能用于静脉滴注。每瓶用20mlNS溶解成浓度25mg/ml的溶液，慢慢旋 转至粉末完全溶解，完全溶解后的溶液澄清，颜色为无色至黄色或黄绿色属正常，再用NS（不含防腐 剂）稀释至100ml，滴注超过10分钟。本品只建议用NS（不含防腐剂）稀释，不能溶于含有钙的稀 释剂。推荐剂量为每21天500mg/ m2。配好的溶液，室温（15-30℃）或冰箱，无需避光，24h内稳 定。

35．恩度（重组人血管内皮抑制素）：静脉给药，加入500mlNS中，均速静脉滴注，滴注时间3-4h。推荐 剂量为每次7.5mg/m2，qd，连续给药14天，休息一周，再继续下一周的治疗，通常可进行2-4个周 期的治疗。本品为无色澄明液体，如有浑浊、沉淀不得使用。

36．楷莱（盐酸多柔比星脂质体）：用5%GS250ml稀释，静滴30分钟。每2-3周静脉给药20mg/ m2。给 药间隔不宜少于10天。其他稀释液或任何抑菌剂都可能使本品产生沉淀。

第五篇：临床药学专业毕业论文如何选题

临床药学专业毕业论文如何选题

毕业论文是本科教育的最后阶段，是本科生理论联系实践的重要环节，是培养本科生科研创新能力、独立思考能力、实际操作能力和未来工作能力的重要途径，是对毕业生综合能力的检验，是对学生实践活动的全面总结，是对学生综合素质与科研能力的全面检验。毕业论文也是衡量教师教学水平的重要依据，是衡量高等教育质量的重要评价内容。本科毕业论文在一定程度上体现了本科教育的整体质量，尤其是对于临床药学这样理论性、应用性和服务性很强的专业来说，本科生毕业论文环节控制对于完善教学体系、培养高质量毕业生和高水平的人才更加重要。

药学专业本科毕业论文设计包括很多环节，如选题、文献调研、开题报告、实验研究、中期检查、论文撰写、论文答辩评优等[1]。各个环节都很重要，全方位的加强管理才能提高整体的教学质量。作为一名药学教师，每年带教2～3名毕业生，对近年来我校临床药学专业毕业论文选题情况十分关注。既希望能够选择优秀的学生开展课题研究，又希望有合适的课题能够满足不同学生的需求，促进他们的发展。选题环节是一个重要的开始，本科生毕业论文时间紧张，几乎没有更换课题的充裕时间，一旦确定题目就要勇往直前的完成[2]。本文从毕业论文选题环节师生遇到的问题阐述自己指导本科生毕业论文的一些体会，为不断推动论文质量的提高和本科生培养质量的提升进行有益的探索。

以兴趣为导向，通过网络双向选题

通常情况下，以什么研究方向为题，有导师指定，也有自己选择，不管怎样，都要建立在兴趣的基础上。由导师指定的课题，导师也要介绍需要查阅参考资料；导师如果给予学士更大的自主性，由学生自己选择，导师要把握方向，随时提出建议和指导。总体来说，选题按照药学专业本科生培养方案的要求，有针对性地进行选题。要真正做到把学生的兴趣和指导教师的研究方向结合起来，必须做到双向选择。目前，我校利用教务处网络系统可以实现教师与学生之间的互动，最终达到课题资源的最大程度的合理化配置。对于网络双向选题，首先要求指导教师根据教学实际和承担的科研项目，兼顾本科生的实际情况，拟定若干题目。对这些题目是有基本要求的，学校先要初步审查才能让学生来选择。比如要保证课题难度合理，工作量与预定时间匹配，避免课题太简单、研究范围过大、研究内容太多等。然后召集毕业学生一起探讨、交流由学生论文发表球球2043944129选择自己感兴趣的题目。期间，教师和学生要多次交流，教师要了解学生的基本情况、兴趣爱好；学生要了解题目的内容、方法和要求，进度计划等，让学生对所做的课题初步形成清楚的认识，如果发现不合适的情况，取消第一次的选题，重新再选。最后，教师同意选题，学生才能开展课题研究。

注重创新能力培养，设计结论开放性的选题

目前大多数本科毕业论文的选题研究范围过于宽泛，针对性不强，毕业论文内容空洞。药学专业下细分包括五大学科方向：药理学、药物分析、药剂学、药物化学、微生物与生化药学，结合临床药学实际，还应该包括以及医院药房、临床药学等[2]。所以考察近几年药学专业本科毕业论文题目发现，覆盖面非常广。如此多的研究方向，如何集中实现我们的培养目标？我觉得一个最根本的关键是要保证所选课题的创新性。大家都知道，创新是一个民族进步的灵魂，创新意识是创新能力的灵魂与基础。提高药学专业本科生的科研素质和创新能力，成为我国医药学教育事业的重要使命。药学专业的创新意识就是在实际药学的领域中敢于尝试、推陈出新。学生创新意识的教育显得尤为重要和迫切。如何增强大学生创新意识，锻炼并提高大学生的创新能力，培养出一代又一代具有创新意识、创新思维、创新能力的高素质人才是当今大学的首要任务。研究课题论文发表企鹅号2798419225不能因为本科生实验时间短，基础底，操作能力差就降低要求。能够得出明确结论的验证性课题只适合学习基础知识的时候来用，而毕业论文不同。毕业论文的研究结论应该是开放式的，得出的结论应该是有启发和可以探讨的[3]。部分药学毕业生需要到医药生产、营销、使用、服务和管理等环节的医院药剂科、药厂、医药公司、药检所（药监局）等部门实习，这些校外实习基地带教老师水平参差不齐，他们教学科研水平差距较大，有部分单位仅能接收学生实践但根本不具备本科生论文写作指导能力，急需加强管理和指导。

调整集中式进行的毕业论文，改为全程式培养

目前毕业论文与考研和就业之间的冲突主要是在时间上的重叠。尤其是就业工作。学生就业压力的，经常参加面试、试工，无力全心投入课题研究。针对考研的学生还可以避开考研复试时间，合理安排实验进度。总之，可以考虑调整专业教学计划，将毕业论文由集中式进行改为分散式操作，也就是实施毕业论文大学期间全程训练计划，将毕业论文工作要贯穿在大学的整个学习阶段[4]。这样最后一个学期的任务只是对前段的工作总结，并水到渠成的完成论文的写作，简单开设一些科研课题相关专业选修课程，来提高学生学习兴趣，或者增加工作前的实际操练。从而减轻大学生的就业压力，让学生有更多的时间去准备考研学习，去解决就业问题。从我们的部分实践来看，具体来说就是从二年级开始指导学生选题，同时开展大学生科技创新活动，将创新活动与毕业论文工作结合起来，尽早接触和开展科研。根据学生的就业方向、考研方向来选择题目，也有助于兴趣的培养和创新能力的培养。、临床药学是随着药剂学、药理学和治疗学新理沦、新医学论坛技术的发展而形成的一门新兴的综合性药学分支学科。我校的临床药学专业尚处于初步阶段，药学专业（临床药学方向）教育具有很强的实践性、社会性。

总之，毕业论文质量的提高是一项系统工程，要长抓不懈。在选题环节，今后的工作中要继续推进和改善网络双向选题系统；要继续注重学生创新能力培养；并且逐渐扩大全程式培养学生试点，尽早选题、尽在开展科研活动，从而使更多的学生受益。