医务人员法律法规考试题

第一篇：医务人员法律法规考试题

医务人员法律法规考试题

科室

姓名

分数

一、填空题（每空个2分，共

分）

1、《中华人民共和**婴保健法》，自1995年

月

日起实施。

2、《妇幼保健机构管理办法》中规定：各级妇幼保健机构是由政府举办，为目的，具有

的公益性事业单位，是为妇女儿童提供

和

的专业机构。3、2009年6月1日实施的卫生部令《新生儿疾病筛查管理办法》规定筛查病种包括

、等新生儿遗传代谢病和。

4、实施母婴健康“一免二补”幸福工程，即实行免费婚前医学检查和逐步实施

及

补助政策。

5、医疗保健机构应当为公民提供的婚前保健包括、和婚前医学检查。

6、医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反卫生管理法律、行政法规、部门规章和

、常规，造成患者人身损害的事故。

7、孕产期保健服务包括下列内容：（1）

（2）

（3）

（4）。

8、医师发现或怀疑

的育龄夫妻，应当提出。

9、母婴保健法第三十七条从事母婴保健工作的人员违反本法规定，出具，由医疗保健机构或者卫生行政部门根选据

；情节严重的，依法。

10、生育过严重缺陷患儿的妇女再次妊娠前，夫妻双方应当到。

11、医师和助产人员应当严格遵守有关技术操作规范，认真填写各项记录，提高助产技术和服务质量。

12、经产前检查，医师发现或怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行产前诊断。

13、母婴保健工作实行以保健为中心，保健与临床相结合，面向群众，面向基层和预防为主的工作方针。

二、选择题（每题1分）

1、广西壮族自治区地中海贫血防治计划实施时间（B）

A、2010年1月至2015年12月

B、2010年2月至2015年12月 C、2009年1月至2015年12月

D、2009年10月至2015年12月

2、下面哪点是《中华人民共和**婴保健法》立法的目的(A)A．保障母亲和婴儿的健康 B．控制人口数量 C．提高出生人口质量 

D．加强妇幼卫生管理

3、根据《母婴保健法》规定,下面哪项不正确(B)A．除医学上确有需要外,严禁采用技术手段对胎儿进行性别鉴定 B．医师根据《母婴保健法》提出医学意见,当事人必须无条件执行 C．医师依法施行终止妊娠手术或者结扎手术需经当事人同意并签署意见 D．有产妇死亡及新生儿出生缺陷情况应向卫生行政部门报告

4、对婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断的结果有异议的,应在______日内向所在地母婴保健医学技术鉴定委员会申请医学技术鉴定(C)A．12

B．13

C．15

D．16

5、有关母婴保健医学技术鉴定,哪项是错的(B)A．公民和医疗保健机构均可以申请母婴保健医学技术鉴定 B．母婴保健医学技术鉴定结果不具备法律效力 C．对产前诊断结果有异议也可以申请鉴定

D．县以上地方政府可以设立母婴保健医学技术鉴定组织

6、《出生医学证明》可以作为:(B)A．出生人口血亲关系证明

B、出生人口申报户籍的依据 C．国籍证明文件

D、依法获得保健服务的凭据

7、《母婴保健法》规定孕产期保健不包括下列哪项内容(B)A．母婴保健指导B、儿童预防接种 C．胎儿保健D、孕产妇保健

8、从事医学技术鉴定的人员,必需具有临床经验和______以上专业技术职务(B)A．执业医师

B．主治医师

C．副主任医师

D．主任医师

9、《母婴保健技术服务执业许可证》、《母婴保健技术考核合格证》、《家庭接生员技术合格证》有效期为:(C)A．1年  B．2年 

C．3年 

D．4年

10、医疗保健机构施行结扎手术、终止妊娠手术审批的机构:(A)A．县级以上卫生行政部门

B、设区的市级卫生行政部门 C．省级卫生行政部门 

D、计划生育行政部门

三、多选题

1、《母婴保健法》中规定的孕妇患严重疾病是指:(ABCD)A．妊娠合并严重的心、肝、肺、肾疾病和糖尿病 B．严重精神性疾病

C．严重的妊娠高血压综合症 D．省级以上卫生行政部门规定的严重影响生育的其他疾病

E．法定的传染病

2、婚前卫生指导包括下列哪些内容(ABC)A．生育知识 B．性卫生知识 C．遗传病知识 D．传染病知识 E．儿童保健知识

3、发现孕妇有下列情形之一的,应进行产前诊断(ACDE)A．羊水过多或过少 B．孕妇年龄超过30周岁 C．胎儿发育异常或胎儿可能有畸形 D．曾分娩过先天性严重缺陷的婴儿 E．孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质

4、《母婴保健法》中规定:医疗保健机构应当开展新生儿疾病筛查服务,具体是指(CE)A．新生儿听力筛查 B．新生儿苯丙酮尿症筛查 C．甲状腺功能低下筛查 D．新生儿视力筛查 E．新生儿出生缺陷筛查

5、各级政府应当:(ABCDE)A．采取措施,加强母婴保健事业发展 B．促进母婴保健事业发展

C．积极防治地方性高发疾病 D．将母婴保健事业纳入经济和社会发展规划 E．开展各类宣传教育活动

6、未取得相关资质,而从事母婴专业技术服务的人员,可给予何种处罚(AC)A．责令停止

B．罚款处罚

C．警告

D．由卫生行政部门取消其执业资格 E．处10年以下有期徒刑或拘役

7、下列哪项是《母婴保健法》中所规定的胎儿严重缺陷是指:(ABCE)A．无脑畸形、脑积水 B．脊柱裂、脑脊膜膨出等 C．内脏膨出或内脏外翻 D．缺少右耳廓 E．四肢短小畸形

8、未取得国家颁发的有关合格证书,从事专项技术服务:(ABC)A．出具各类证明无效 B．卫生行政部门可以予以警告或罚款等行政处罚 C．致人死亡、残疾、丧失或基本丧失劳动能力的,依法追究刑事责任 D．故意伤害他人的,处10年以下有期徒刑或者拘役 E．吊销其执业资格

9、《母婴保健法》规定孕产期保健包括以下哪些内容(ABCE)A．母婴保健指导B、孕妇、产妇保健 B．胎儿保健 C．婚前保健 D．新生儿保健

10、根据《母婴保健法》相关规定,下列哪些选项是正确的(ABDE)A．婚前保健服务包括:婚前卫生指导,婚前卫生咨询,婚前医学检查 B．婚前医学检查主要对严重遗传病、制定传染病、有关精神病进行检查

C．生育过严重缺陷患儿的妇女再次妊娠前,夫妻双方应当到乡级医疗保健机构接受检查

D．经产前检查,发现或怀疑胎儿异常的,应当进行产前诊断 E．医学技术鉴定实行回避制度

四、是非判断题

1、从事遗传病诊断、产前诊断的人员,必须经过市级卫生行政部门的考核,并取得相应合格证书(B)A．对 B．错

2、有行为能力需施行终止妊娠或者结扎手术者,应当经其监护人同意,并签署意见(B)A．对 B．错

3、严禁使用技术手段对胎儿进行性别鉴定,但医学上确有需要的除外(A)A．对 B．错

4、医疗保健机构开展产前诊断,必须经市卫生行政部门审批,取得《母婴保健技术服务执业许可证》后方可开展(B)A．对 B．错

5、孕产期保健服务是指从怀孕开始至产后28天内为孕产妇及胎、婴儿提供的医疗保健服务(B)A．对 B．错

五、填空题：

1、母婴保健工作实行以______为中心，保健和临床相结合，________，_______和_________的工作方针。

2、产前诊断是指对胎儿进行___________和___________的诊断。

3、孕产期保健服务指从怀孕开始至以后________内为孕妇及胎婴儿提供的医疗保健服务。

4、艾滋病传播途径有三种：（1）__________（2）_________（3）__________。

5、胎儿的致畸敏感期指__________周。

6、防治小儿四病：是对________，_________，________，________等小儿常见病，多发病进行防治。

7、新生儿常规访视，是对出生后____天、____天、____天、____天访视。

8、低出生体重和极低出生体重分别是指新生儿出生体重低于_____克和______克。

9、胎儿出生后______________________称为新生儿窒息。

第二篇：医务人员法律法规培训考试题2018

医务人员医疗法律法应知应会试题

科室： 姓名： 得分：

一、单项选择题

1、以下属于医疗事故的是（C）

A 在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果 B 无过错输血感染造成不良后果 C 药物不良反应造成不良后果

2、根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为（C）级 A：二级 B：三级 C：四级

3、医疗事故是医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，(C)造成患者人身损害的事故。A故意 B无过错 C过失

4、医疗事故中造成患者死亡、重度残疾的属(B)级。A四级 B一级 C一级

5、取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗，预防、保健机构中工作（C）可以参加执业医师资格考试。

A、二年后 B、满一年 C、满二年

6、执业医师签署有关医学证明文件，必须（B）并按照规定及时填写医学文书。

A、请上级医师会诊、协助调查 B、亲自诊查、调查 C、可以委托实习学生做实地调查

7、按照医师执业标准，对医师的业务水平、工作成绩和职业道德状况进行定期考核。对考核不合格的医师，卫生行政部门可以责令其暂停执业活动（A），并接受培训和继续医学教育。

A、六个月以上 B、三个月 C、一年

8、实习医务人员、试用期医务人员书写的病历，应当经过（C）审阅、修改并签名。

A、有资质的医务人员 B、本医疗机构的医务人员 C、本医疗机构注册的医务人员

9、下列关于首诊负责制，理解正确的是：（A）

A、谁首诊，谁负责；首诊医生应仔细询问病史，进行体格检查，认真进行诊治，做好病历记录。B、首诊医生发现患者所患疾病不属于本专业范畴，可以建议转相关科室，无需做病历记录。C、对于新入院患者必须在1小时内诊治；危、急、重患者必须立即接诊，并报告上级医生。

10、不属于医疗核心制度的是：(C)A、首诊负责制 B、三级医生查房制 C、医院感染管理制度

二、简答题

1、医疗事故如何分级？

2、禁止执业的情况有哪些？

3、什么是医疗风险？

4、医疗行业“九不准”禁止的内容有哪些

第三篇：法律法规考试题范文

法律法规考试题4

一、是非题（对的打√，错的打×）

1、收到住院患者的化验单(检验报告)、医学影像检查资料等检查结果后24小时内归入住院病历。

2、住院病历因医疗活动或复印、复制等需要带离病区时，可由患者或家属带离病区。

3、公安、司法机关因办理案件，需要查阅、复印或者复制病历资料的，医疗机构应当在公安、司法机关出具采集证据的法定证明及执行公务人员的有效身份证明后予以协助。

4、医疗机构受理复印或者复制病历资料申请后，应当在医务人员按规定时限完成病历后予以提供。

5、医患双方发生医疗争议时，只能封存病历原件。

6、医师未经所在医疗机构批准，不得擅自外出会诊。

7、患者病情复杂，可由患者或家属提出要求，邀请其他医院专家来院会诊。

8、科室可以直接向上级医院相关专家发出会诊邀请函。

9、我院可以邀请上级医院专家来院进行肾脏移植手术。

10、下级医院可以邀请我院胸外科专家进行胆囊切除术。

11、医师在外出会诊过程中发生的医疗事故争议，由邀请医疗机构按照《医疗事故处理条例》的规定进行处理。

12、邀请医疗机构支付会诊费用应当统一支付给会诊医疗机构，不得支付给会诊医师本人。

13、医师可以为自己开具杜冷丁。

14、医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。答案：

1、√

2、×

3、√

4、√

5、×

6、√

7、√

8、×

9、×

10、×

11、√

12、√

13、×

14、√

二、填空题

1、医疗机构应当受理下列人员和机构复印或者复制病历资料的申请：(一)（）或其代理人；(二)死亡患者的（）或其代理人；(三)（）。答案：

1、患者本人；近亲属；保险机构。

法律法规考试题

一、是非题（对的打√，错的打×）

1、国家实行无偿献血制度，特殊情况可以实行有偿献血。

2、血站是采集、提供临床用血的机构，是保本经营为目的的公益性组织。

3、为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡并指导择期手术的患者自身储血，动员家庭、亲友、所在单位以及社会互助献血。

4、为保证应急用血，医疗机构可以临时采集血液，但应当依照《中华人民共和国献血法》规定，确保采血用血安全。

5、医疗机构不得使用原料血浆，除批准的科研项目外，不得直接使用脐带血。

6、临床输血一次用血、备血量超过2000毫升时要履行报批手续，不需经输血科（血库）医师会诊，由科室主任签名后直接报医务处（科）批准（急诊用血除外）。

7、经治医师给患者实行输血治疗前，应当向患者或其家属告之输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能性，由医患双方共同签署用血志愿书或输血治疗同意书。

8、对平诊患者和择期手术患者，经治医师应当动员患者自身储血、自体输血，或者动员患者亲友献血。

9、急诊抢救患者紧急输血时Ｒｈ（Ｄ）检查可不进行。

10、机器单采浓缩血小板应ＡＢＯ血型同型输注，不需进行交叉配血试验。

11、对有输血史、妊娠史或短期内需要接收多次输血者，需作抗体筛选试验。

12、取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊／病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。

13、血液发出后如发现有问题，可以退回，以减少医院损失。

14、输血时，由输血护士到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号、门急诊／病室、床号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液后，用符合标准的输血器进行输血。

15、临床科室取回的血应于12小时内输用。

16、血液内可以加入等渗葡萄糖共同输注。

17、连续输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，可接下一袋血继续输注。

18、输血过程中应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理。

19、医护人员对有输血反应的应逐项填写患者输血反应回报单，并返还输血科（血库）保存。输血科（血库）每月统计上报医务处（科）。20、国家对病原微生物实行分类管理，对实验室实行分级管理。国家对实验室生物安全标准同样实行分级管理。

21、第二类病原微生物，是指能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。

22、一级、二级实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动。

23、院长为实验室生物安全的第一责任人。

24、点燃的香烟是易燃液体的潜在火种，故实验室工作区内绝对禁止吸烟。

25、实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。

26、实验工作区内禁止使用化妆品进行化妆，但允许并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。

27、实验室实验区内必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服。

28、医疗机构临床实验室应当集中设臵，统一管理，资源共享。

29、诊断性临床检验报告应当由主管检验师以上人员出具。30、医疗机构临床实验室应当对开展的临床检验项目进行室内质量控制，绘制质量控制图。答案：

1、×。

2、×。

3、√。

4、√。

5、√。

6、×。

7、√。

8、√。

9、√。

10、√。

11、√。

12、√。

13、×。

14、×。

15、×。

16、×。

17、×。

18、√。

19、√。20、×。

21、√。

22、√。

23、×。

24、√。

25、√。

26、√。

27、√。

28、√。

29、×。30、√。

二、填空题

1、国家提倡（）周岁的健康公民自愿献血。

2、（）负责临床用血的规范管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。

3、凡患者血红蛋白低于（）和血球压积低于（）的属输血适应症。

4、申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由（）核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。

5、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和（）的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。

6、受血者配血试验的血标本必须是输血前（）天之内的。

7、输血科（血库）要认真做好血液出入库、核对、领发的登记，有关资料需保存（）年。

8、贮血冰箱内严禁存放其他物品；每（）消毒一次；冰箱内空气培养每（）一次。

9、配血合格后，由（）到输血科（血库）取血。

10、血液发出后，受血者和供血者的血样保存于（）℃冰箱，至少（）天，以便对输血不良反应追查原因。

11、输血前由（）核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。准确无误方可输血。

12、国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，将病原微生物分为（）类： 答案：

1、十八周岁至五十五周岁。

2、临床输血管理委员会。

3、100g/L；30%。

4、主治医师。

5、经血传播疾病。

6、3天。

7、10年。

8、每周；每月。

9、医护人员。

10、2－6℃；7天。

11、两名医护人员。

12、四类。

13、三、简答题

1、医疗机构因应急用血需要临时采集血液的，必须符合哪些条件？

2、凡血袋有哪些情形的，一律不得发出？

3、出现输血异常情况应及时采取哪些处理措施？

4、疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维护静脉通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做哪些核对检查？

5、采集病原微生物样本应当具备哪些条件？

6、临床检验报告内容应当包括哪些？ 答案：

1、医疗机构因应急用血需要临时采集血液的，必须符合以下情况：

（一）边远地区的医疗机构和所在地无血站（或中心血库）；

（二）危及病人生命，急需输血，而其他医疗措施所不能替代；

（三）具备交叉配血及快速诊断方法检验乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体的条件。医疗机构应当在临时采集血液后十日内将情况报告当地县级以上人民政府卫生行政主管部门。

2、凡血袋有下列情形之一的，一律不得发出：

（1）标签破损、字迹不清；（2）血袋有破损、漏血；（3）血液中有明显凝块；（4）血浆呈乳糜状或暗灰色；

（5）血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；

（6）未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；（7）红细胞层呈紫红色；（8）过期或其他须查证的情况。

3、出现输血异常情况应及时作出如下处理：

（1）减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路；（2）立即通知值班医师和输血科（血库）值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。

4、疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维护静脉通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查：

（1）核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录；

（2）核对受血者及供血者ＡＢＯ血型、Ｒｈ（Ｄ）血型。用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、新采集的受血者血样、血袋中血样，重测ＡＢＯ血型、Ｒｈ（Ｄ）血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验（包括盐水相和非盐水相试验）；

（3）立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆游离血红蛋白含量；

（4）立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价，如发现特殊抗体，应作进一步鉴定；

（5）如怀疑细菌污染性输血反应，抽取血袋中血液做细菌学检验；（6）尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白；

（7）必要时，溶血反应发生后5－7小时测血清胆红素含量。

5、采集病原微生物样本应当具备下列条件：

（一）具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备；

（二）具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员；

（三）具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施；

（四）具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段。

6、临床检验报告内容应当包括：

（一）实验室名称、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。

（二）检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示。

（三）操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。

（四）其他需要报告的内容。

第四篇：医务人员法律法规学习试题

医务人员法律法规学习试题

科室：姓名：分数：

一、填空题（每空1分，共55分）

1、《中华人民共和国执业医师法》规定：医师发生医疗事故或者发现传染病疫情时，应当按照有关规定及时向（所在机构）或者（卫生行政部门）报告。医师发现患者涉嫌伤害事件或者非（正常）死亡时，应当按照有关规定向有关部门（报告）。

2《医师定期考核管理办法》中规定：医师定期考核每（两）年为一个周期。

3、中华人民共和国执业医师法第二十六条规定：医师应当如实向（患者）或者（其家属）介绍病情，但应注意避免对患者产生不利后果。

4、在卫生部制定的《医师定期考核管理办法》中规定：医师定期考核包括（业务水平测评）、（工作成绩）和（职业道德）评定。

5、《医疗事故处理条例》中规定：患者有权复印或者复制其门诊病历、（住院志）、（体温单）、（医嘱单）、（化验单（检验报告））、（医学影像检查资料）、（特殊检查同意书）、（手术同意书）、（手术及麻醉记录单）、（病理资料）、（护理记录）以及国务院卫生行政部门规定的其他病历资料。

6、《医疗事故处理条例》中规定：根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级：（一级）医疗事故、（二级）医疗事故、（三级）医疗事故、（四级）医疗事故。

7、2010年3月1施行的卫生修订的《病历书写基本规范》第一条中规定：病历是指医务人员在（医疗活动）过程中形成的文字、符号、图表、影像、切片等资料的总和，包括（门(急)诊）病历和（住院）病历。

8、2010年3月1施行的卫生修订的《病历书写基本规范》第七条中规定：病历书写过程中出现错字时，应当用双线划在错字上，保留原记录清楚、可辨，并注明（修改）时间，修改人（签名）。不得采用刮、粘、涂等方法（掩盖）或（去除）原来的字迹。

上级医务人员有审查（修改）下级医务人员书写的病历的责任。

9、《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自（2007）年5月1日起施行。

10、《处方管理办法》中第十二条规定： 试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有（处方权）的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

11、《处方管理办法》中第十三条规定： 进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后（授予）相应的处方权。

12、《处方管理办法》中第十九条规定：处方一般不得超过（7）日用量；急诊处方一般不得超过（3）日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明（理由）。

13、《中华人民共和国侵权责任法》第十六条规定：侵害他人造成人身损害的，应当赔偿医疗费、护理费、交通费等为（治疗）和（康复）支出的合理费用，以及因误工减少的（收入）。造成残疾的，还应当赔偿残疾生活辅助具费和残疾赔偿金。造成死亡的，还应当赔偿丧葬费和死亡赔偿金。

14、《中华人民共和国侵权责任法》第二十二条规定：侵害他人人身权益，造成他人严重精神损害的，被侵权人可以请求（精神损害）赔偿。

15、《中华人民共和国侵权责任法》第五十五条规定：医务人员在诊疗活动中应当向（患者）说明病情和医疗措施。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其（书面）同意；不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其书面同意。医务人员未尽到前款义务，造成患者损害的，（医疗）机构应当承担赔偿责任。

16、《中华人民共和国侵权责任法》第第五十七条规定：医务人员在诊疗活动中未尽到与当时的医疗水平相应的（诊疗）义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担（赔偿）责任。

17、《中华人民共和国传染病防治法》第四条规定：对乙类传染病中（传染性非典型肺炎）、炭疽中的（肺炭疽）和（人感染高致病性禽流

感），采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。其他乙类传染病和突发原因不明的传染病需要采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施的，由国务院卫生行政部门及时报经国务院批准后予以公布、实施。

18、2011年7月1日 起施行的中华人民共和国卫生部 《药品不良反应报告和监测管理办法》中第三条规定：国家实行药品不良反应（报告）制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、（医疗）机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

19、《药品不良反应报告和监测管理办法》中第十九条规定：药品生产、经营企业和医疗机构应当（主动收集）药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应 当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》并报告。

20、《药品不良反应报告和监测管理办法》中第三十一条规定：医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极（救治）患者，迅速开展（临床）调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。

二、选择题（每题3分，共15分）

1、《医疗事故处理条例》中规定：因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后多长时间内据实补记，并加以注明。

（B）

A4小时B6小时C12小时D24小时E48小时

2、《医疗事故处理条例》中规定：医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的，当事人应当按照下列哪种程序报告？（A）

A当事人→科室负责人→本医疗机构的相关负责部门或专兼职人员，进行调查、核实→向本医疗机构的负责人报告并向患者通报、解释。

B当事人→本医疗机构的相关负责部门或专兼职人员→向患者通报解释。

C当事人→向本医疗机构的负责人报告→向患者通报解释。

D科室负责人→向本医疗机构的负责人报告→向患者通报解释。

E以上均不正确。

3、患者死亡医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的应当在患者

死亡后多少小时内进行尸检？具备尸体冻存条件的，可以延长至几日？尸检应当经死者近亲属同意并签字（E）。

A 6小时、1天；B12小时、2天； C24小时、3天； D 48小时、5天； E、48小时、7天。

4、《医疗事故处理条例》第六条中规定：医疗机构应当对其医务人员进行的培训和教育包括：（E）

A 医疗卫生管理法律和行政法规培训B 部门规章培训C 诊疗护理规范、常规的培训 D医疗服务职业道德教育E以上均包括

5、《医疗事故处理条例》第十六条中规定：发生医疗事故争议时，下列哪些病历资料应当在医患双方在场的情况下封存和启封。封存的病历资料可以是复印件，由医疗机构保管（E）。

A死亡病例讨论记录 B 疑难病例讨论记录 C 上级医师查房记录、会诊意见D病程记录E以上均包括

三、问答题（每题15分，共30分）

1、何谓“医疗事故”？

答：是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。

2、请说出《处方管理办法》中“处方”的定义。

是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

第五篇：2013年医务人员法律法规(答案)

2013年医务人员法律法规（答案）

一、1 A 2 B 3 D4 A 5 C6 C 7 D 8 C 9 C 10 BA 12 A 13 D 14 D 15 A16 A 17 C 18 B 19 A 20 D

二、1√2√3×4×5√

三、1.处方：由执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

2医疗事故：医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事件。

四、1、《执业医师法》对医师签署、出具医学证明文件有什么要求？

医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写医学文书，不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料。医师不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件。

2、医疗机构或者医疗卫生技术人员参与非法买卖人体器官活动，法律后果是什么？

违反条款：《人体器官移植条例》第三条 任何组织或者个人不得以任何形式买卖人体器官，不得从事与买卖人体器官有关的活动。处罚依据：《人体器官移植条例》第二十五、二十六。

第二十五条 违反本条例规定，有下列情形之一，构成犯罪的，依法追究刑事责任：

（一）未经公民本人同意摘取其活体器官的；

（二）公民生前表示不同意捐献其人体器官而摘取其尸体器官的；

（三）摘取未满18周岁公民的活体器官的。

第二十六条 违反本条例规定，买卖人体器官或者从事与买卖人体器官有关活动的，由设区的市级以上地方人民政府卫生主管部门依照职责分工没收违法所得，并处交易额8倍以上10倍以下的罚款；医疗机构参与上述活动的，还应当对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分，并由原登记部门撤销该医疗机构人体器官移植诊疗科目登记，该医疗机构3年内不得再申请人体器官移植诊疗科目登记；医务人员参与上述活动的，由原发证部门吊销其执业证书。

国家工作人员参与买卖人体器官或者从事与买卖人体器官有关活动的，由有关国家机关依据职权依法给予撤职、开除的处分。

3、《执业医师法》医师在执业活动中享有的权利和旅行的义务有哪些？

医师在执业活动中享有下列权利：

（一）在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；

（二）按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件；

（三）从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体；

（四）参加专业培训，接受继续医学教育；

（五）在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯；

（六）获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇；

（七）对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理。

医师在执业活动中履行下列义务：

（一）遵守法律、法规，遵守技术操作规范；

（二）树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务；

（三）关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私；

（四）努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平；

（五）宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。

4、医师未按照《抗菌药物临床应用管理办法》有关规定为患者开具抗菌药物处方应负的法律责任？

由县级以上卫生行政部门按照《执业医师法》第三十七条的有关规定，给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。