第一篇：百通世纪执业药师习题练习
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百通世纪执业药师习题练习
1、具有收敛邪气的药味 A.辛味 B.甘味 C.酸味 D.咸味 E.苦味 【答案】 C 【考点】具有收敛邪气的药味。
【解析】酸：能收、能涩，有收敛固涩作用，还能生津、安蛔。多用于体虚多汗，久泻久痢，肺虚久咳，遗精滑精，尿频遗尿等正虚无邪之滑脱不禁所致诸证。涩味附属于酸亦具有收敛固涩作用，但酸味与涩味相似而不尽相同，如酸能生津开胃、酸甘化阴等，皆是涩味所不具备的。酸能敛邪，故有实邪者勿用。
2、五味子的主产地区是
A.华东
B.华南
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C.西南
D.西北
E.东北 【答案】E 【考点】道地药材的产地
【解析】十一个道地产地：川药、广药、云药、贵药、怀药、浙药、关药、北药、华南药、西北药、藏药、。
3、A．紫外光谱法
B．质谱法
C．正相色谱法
D．反相色谱法
E．凝胶色谱法 确定化合物分子量的常用方法
B
判定化合物结构中是否具有共轭体系的常用方法
A 【答案】BA 【考点】中药化学成分鉴定的方法 【解析】分子式测定
采用高分辨质谱法得到分子离子峰，可直接得出分子式。如无高分辨质谱则可先测出分子量（一般用质谱），再进行元素分析测出所含元素及百分含量，求出实验式，最后计算出分子式，实验值与理论值应非常接近。
化合物功能团和分子骨架的推定
采用的方法有计算不饱和度、化学反应、IR光谱、UV光谱、NMR谱、精心收集
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MS数据，综合分析，有时与已知物进行比较，以确定被测样品的基本骨架与功能团（取代基）。
4、A.目测法
B.等量递增法 C.重量法
D.估分法 E.容量法
1.效率较高、适用于工业生产散剂的分剂量方法是 2.适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是 【答案】EC
【考点】散剂分剂量的方法
【解析】普通散剂要快速分剂量，用容量法。含毒性药物和贵重药物散剂要分剂量非常准确，用重量法。
5、可通过测定膨胀度进行鉴别的药材是
A.葶苈子
B.人参
C.黄柏
D.五味子 E.西红花 【答案】A
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【考点】理化鉴别
【解析】一般理化鉴别 1膨胀度测定:膨胀度是药品膨胀性质的指标，是指每1g药品在水或其他规定的溶剂中，在一定的时间与温度条件下膨胀后所占有的体积(ml)。2显色反应3沉淀反应4泡沫指数和溶血指数的测定5微量升华6显微化学分析7荧光分析8光谱和色谱鉴别
6、炒王不留行的火候应选用
A.中火
B.大火 C.小火
D.武火 E.文火
【答案】 A 【考点】炒王不留行的火候。【解析】王不留行：炒黄（中火）
质量要求：炒至大部分爆成白花。完全爆花者占80%以上。炮制作用：炒后，易于煎出，且走散力较强，长于活血通经，下乳，通淋。
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7、中药药理作用的特点有 A.中药量效关系的复杂性 B.中药药理作用的双向性 C.中药药理作用的多样性 D.中药药理作用与功效的一致性 E.中药药理作用与功效的差异性
【答案】 ABCDE 【考点】中药药理作用的特点。
【解析】中药药理作用与功效的一致性与差异性、中药药理作用的多样性、中药药理作用的双向性、中药量效关系的复杂性等特点。
8、在产地加工时需要“发汗”的药材有
A．玄参
B．续断
C．厚朴
D．黄柏
E．茯苓 【答案】ABCE 【考点】植物类中药的性状鉴定 【解析】 玄参
来源为玄参科植物玄参的干燥根。
产地：主产于浙江省。
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采收加工：冬季茎叶枯萎时采挖根。除杂，晒或烘至半干，堆放发汗至内部变黑色，再晒干或烘干。
性状鉴别：呈类圆柱形，中部略粗或上粗下细，有的微弯似羊角状。表面灰黄色或灰褐色，有不规则的纵沟、横向皮孔及稀疏的横裂纹。质坚实，断面略平坦，黑色，微有光泽。气特异似焦糖，味甘、微苦。
饮片为类圆形或椭圆形薄片，外表皮灰黄色或灰褐色。切面黑色，微有光泽，有的具裂隙。气特异似焦糖，味甘、微苦。续断
来源为川续断科植物川续断的干燥根。
性状鉴别：呈长圆柱形。表面灰褐色或黄褐色，有扭曲的纵皱及沟纹及横裂的皮孔。质软，横切面外缘褐色或淡褐色，皮部墨绿色或棕色,形成层为深色环，木部黄褐色。气微香，味苦、微甜而后涩。厚朴
来源为木兰科植物厚朴及凹叶厚朴的干燥干皮、枝皮和根皮。
产地：主产于四川、湖北（川厚朴）；浙江、福建（温厚朴）等省。
采收加工：4～6月剥取根皮及枝皮直接阴干；干皮置沸水中微煮后处，“发汗”至内表面变紫褐色或棕褐色时，再蒸软，取出，卷成筒状，干燥。
性状鉴别：干皮呈卷筒状或双卷筒状，习称“筒朴”；近根部干皮一端展开如喇叭口，习称“靴筒朴”。外表面灰棕色或灰褐色，粗糙，易剥落，有明显的椭圆形皮孔和纵皱纹；内表面紫棕色或深紫褐
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色，划之显油痕。质坚硬，不易折断，断面外部灰棕色，颗粒性；内部紫褐色或棕色，纤维性，富油性，有的可见多数发亮的细小结晶。气香，味辛辣、微苦。“根皮（根朴）”呈单筒状或不规则块片，有的弯曲似“鸡肠”，习称“鸡肠朴”。断面纤维性。嚼之残渣较多。余同干皮。
“枝皮（枝朴）”皮薄，呈单筒状，质脆，易折断，断面纤维性。余同干皮。
以皮厚、肉细、油性足、内表面紫棕而有发亮结晶物、香气浓者为佳。
饮片厚朴:呈弯曲的丝条状或单、双卷筒状，外表面灰褐色，有时可见椭圆形皮孔纵皱纹，内表面紫棕色或深紫褐色，较平滑，具细密纵纹，划之显油痕。切面颗粒性，有油性，有的可见小亮星。气香，味辛辣、微苦。
姜厚朴:形如厚朴丝，表面灰褐色，偶见焦斑。略具姜辣气。茯苓
来源为多孔菌种真菌茯苓的干燥菌核。
产地：主产于安徽、云南和湖北。
采收加工：多于7～9月采挖，挖出后除去泥沙，堆置“发汗”、摊晾至表面干燥，再“发汗”，反复数次至现皱纹、内部水分大部散失后，阴干，称为“茯苓个”；或将鲜茯苓按不同部位切制，阴干，分别称为“茯苓皮”及“茯苓块”。
性状鉴别：“茯苓个”呈类球形、椭圆形或不规则的块状，外皮薄而粗糙，棕褐色至黑褐色，有明显的皱缩纹理。体重，质坚实，断
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面颗粒性，外层淡棕色，内部白色，少数淡红色，有的中间抱有松根（习称茯神）。气微，味淡，嚼之粘牙。
饮片：白茯苓：表面白色或类白色。
赤茯苓：形同白茯苓。表面淡棕红色至棕褐色。
茯苓皮：为削下的茯苓外皮。外面棕褐色至黑褐色，内表面白色或淡棕色，体软质松，略具弹性。
“茯神”为类方形的片块，中间或一侧有类圆形松树根。
今天的出题，就到此为止，题不多，大家要记住啊
每天几道题，积少成多啊！下周我出的题可是开始有重复的了，再错了罚20遍。
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错了罚抄10遍啊
还有翻供的没
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第二篇：2008执业药师考试复习习题及答案
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2008执业药师考试复习习题及答案
执业药师习题及答案——抗恶性肿瘤和影响免疫功能药
一、A型题
1、金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是：
A.阻止病毒体释放
B.干扰核酸的合成 C.阻止病毒外壳蛋白质生成
D.干扰病毒进入宿主细胞，并抑制其复制
E.引起细胞内溶酶体释放，使感染细胞溶解
2、碘苷主要用于：
A.抗疟疾
B.结核病
C.G+菌感染
D.DNA病毒感染
E.白色念珠菌感染
3、金刚烷胺能特异性抑制的病毒感染是：
A.甲型流感病毒
B.乙型流感病毒
C.单纯疱疹病毒
D.腮腺炎病毒
E.麻疹病毒
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4、兼有抗麻痹作用的抗病毒药是：
A.碘苷
B.金刚烷胺
C.阿昔洛韦
D.三氮唑核苷
E.阿糖腺苷
5、全身用药毒性大，仅局部用的抗病毒药是：
A.碘苷
B.金刚烷胺
C.阿昔洛韦
D.阿糖腺苷
E.三氮唑核苷
6、抑制核酸生物合成的药物主要作用在：
A.G0期
B.G1期
C.S期
D.M期
E.G2期
7、无骨髓抑制作用的抗肿瘤药是：
A.顺铂
B.百消安
C.长春新碱
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D.阿糖胞苷
E.泼尼松 8、6-巯基嘌呤对下列哪种癌症疗效好：
A.儿童急性白血病
B.慢性粒细胞性白血病医学
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C.成人急性粒细胞或单核细胞性白血病
D.急性淋巴细胞白血病
E.乳腺癌
9、大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应为：
A.心脏毒性
B.中枢毒性
C.耐药性
D.耳毒性
E.骨髓抑制
10、体外无活性的烷化剂为：
A.环磷酰胺
B.羟基脲
C.氮芥
D.丝裂霉素C
E.噻替哌
11、顺铂的不良反应中不包括：
A.骨髓抑制
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B.耳毒性
C.脱发
D.肾毒性
E.消化道反应
12、氟尿嘧啶的不良反应是：
A.过敏反应
B.神经毒性
C.肝脏损害
D.胃肠道反应
E.血尿、蛋白尿
13、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是：
A.巯嘌呤
B.羟基脲
C.阿糖胞苷
D.甲氨蝶呤
E.氟尿嘧啶
14、以下不属于抗代谢抗肿瘤药物是：
A.巯嘌呤
B.羟基脲
C.阿糖胞苷
D.甲氨蝶呤
E.氟尿嘧啶
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15、环磷酰胺的不良反应不含：
A.脱发
B.血压升高
C.骨髓抑制
D.恶心、呕吐
E.胃肠道粘膜溃疡
16、作用机制为抑制有丝分裂的药物是：
A.长春新碱
B.紫杉醇
C.三尖杉酯碱
D.他莫昔芬医 学教育 网搜集 整理
E.阿糖胞苷
17、常引起周围神经炎的抗癌药是：
A.巯嘌呤
B.长春新碱
C.甲氨蝶呤
D.氟尿嘧啶
E.L-门冬酰胺酶
18、阻止微管解聚的抗癌药是：
A.紫杉醇
B.竹叶乙苷
C.氟尿嘧啶
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D.甲氨蝶呤
E.阿糖胞苷
19、主要作用于M期的抗肿瘤药是：
A.巯嘌呤
B.甲氨蝶呤
C.氟尿嘧啶
D.长春新碱
E.环磷酰胺
20、阿糖胞苷的作用机制是：
A.胸苷酸合成酶抑制剂
B.DNA多聚酶抑制剂
C.核苷酸还原酶抑制剂
D.二氢叶酸还原酶抑制剂
E.嘌呤核苷酸互变抑制剂
21、L-门冬酰胺酶的作用机制是：
A.影响激素平衡
B.影响蛋白质合成与功能
C.直接破坏DNA结构与功能
D.干扰转录过程阻止RNA合成 E.抑制核酸生物合成
22、属于细胞周期非特异性药物是：
A.环磷酰胺
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B.甲氨蝶呤
C.长春新碱
D.阿糖胞苷
E.羟基脲
23、为抗肿瘤辅助治疗的药物是：
A.氨鲁米特
B.亚叶酸钙
C.昂丹司琼
D.他莫昔芬
E.布舍瑞林
24、环孢素主要抑制以下哪种细胞：
A.T细胞
B.B细胞
C.巨噬细胞
D.NK细胞
E.以上都不是
25、左旋咪唑对类风湿性关节炎有效是因为：
A.使患者血中IgG水平升高
B.使患者血中IgE水平升高
C.抑制前列腺素合成酶使PG合成减少
D.能激发Ts细胞对B细胞的调节功能
E.能激发Th细胞对B细胞的调节功能
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26、既有抗病毒作用又有抗肿瘤的免疫调节剂是：
A.巯唑嘌呤
B.环磷酰胺
C.干扰素
D.阿昔洛韦
E.二脱氧肌苷
A型题：
1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A
11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D
21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C
二、B型题
[27-30]
A.胸腺酸合成酶
B.多聚酶
C.核苷酸还原酶
D.二氢叶酸还原酶
E.嘌呤核苷酸互变
27、阿糖胞苷可抑制28、6-巯基嘌呤可抑制
29、氟尿嘧啶可抑制
30、羟基脲可抑制
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20.B
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A.喜树缄
B.阿霉素
C.长春碱
D.烷化剂
E.甲基蝶呤
[31-34]
31、属于细胞周期非特异性抗癌药的是
32、可干扰微管蛋白装配的药物是
33、以DNA拓扑异构酶为靶点的抗癌药为
34、可抑制二氢叶酸还原酶的药物为
A.5-氟尿嘧啶
B.甲基蝶呤
C.博来霉素
D.鬼臼霉素
E.马利兰
[35-37]
35、治疗消化道肿瘤用
36、儿童急性白血病宜用
37、治疗鳞状上皮癌用
A.由于对细胞膜的原发损害而致细胞毒作用
B.通过与核酸的结合而抑制核酸的复制
C.通过作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
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D.通过与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成 E.通过减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成 [38-42]
38、巯嘌呤的作用机制
39、氮芥类的作用机制
40、阿糖胞苷的作用机制
41、氟尿嘧啶的作用机制
42、甲氨蝶呤的作用机制
A.顺铂
B.阿霉素
C.氟尿嘧啶
D.环磷酰胺
E.博来霉素
[43-47]
43、肾毒性较明显
44、可引起血性下泻
45、可引起肺纤维化
46、使用时尤应注意心脏毒性
47、脱发发生率高达30～60%
A.黑色素瘤
B.病毒感染医 学 教育网搜集整理
C.获得性免疫缺陷病
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D.胸腺依赖性细胞免疫缺陷病
E.糖皮质激素不能耐受的自身免疫性疾病
[48-52]
48、环磷酰胺的主要适应症是
49、卡介苗的主要适应症是
50、异丙肌苷的主要适应症是
51、干扰素的主要适应症是
52、胸腺素的主要适应症是
A.巯嘌呤
B.白消安
C.氟尿嘧啶
D.环磷酰胺
E.博来霉素
[53-57]
53、对胃癌有较好疗效
54、对恶性淋巴瘤有显效
55、对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效
56、对慢性粒细胞白血病有较好疗效
57、对儿童急性淋巴细胞白血病有较好疗效 B型题：
27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 37.C 38.D 39.B 40.B
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35.A 36.B
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41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B
51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A
三、X型题
58、以下属于细胞周期特异性药物的是：
A.长春碱
B.放线菌素
C.甲氨蝶呤
D.阿糖胞苷
E.羟基脲
59、以下属于细胞周期非特异性药物的是：
A.丝裂霉素
B.环磷酰胺
C.顺铂
D.噻替哌
E.博来霉素
60、阿糖胞苷的主要不良反应为：
A.脱发
B.耳毒性
C.肺炎样病变
D.骨髓抑制
E.胃肠道反应
61、以下可以治疗恶性肿瘤的药物为：
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A.抑制核酸生物合成的药物
B.影响激素平衡的药物
C.干扰转录过程阻止RNA合成的药物
D.影响蛋白质合成与功能的药物
E.直接破坏DNA结构与功能的药物
62、阿霉素抗肿瘤作用的机制是：
A.影响激素平衡
B.干扰DNA复制
C.影响蛋白质合成 D.影响核酸生物合成 E.干扰转录，抑制RNA合成 63、影响核酸生物合成的药物有：
A.氟尿嘧啶
B.巯嘌呤
C.甲氨蝶呤
D.阿糖胞苷
E.羟基脲
64、下列是烷化剂的药物有：
A.氮芥
B.环磷酰胺
C.顺铂
D.噻替哌
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E.卡莫斯汀
65、直接破坏DNA并阻止其复制的药物是：
A.放线菌素D
B.卡铂
C.长春新碱
D.拓扑特肯
E.羟基脲
66、丝裂霉素的不良反应包括：
A.迟发性和蓄积性的骨髓抑制
B.胃肠道反应
C.溶血性尿毒综合征
D.口腔炎
E.皮肤脱屑
67、氟尿嘧啶的临床应用包括：
A.绒毛膜上皮癌
B.宫颈癌
C.膀胱癌
D.卵巢癌
E.消化道癌
68、环磷酰胺的临床应用包括：
A.淋巴瘤
B.急性淋巴性白血病
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C.慢性粒细胞性白血病
D.多发性骨髓瘤
E.卵巢癌
69、影响蛋白质合成与功能的药物是：
A.紫杉醇
B.长春地辛
C.高三尖杉酯碱
D.L-门冬酰胺酶
E.柔红霉素
70、以下属于免疫抑制药的有：
A.环磷酰胺
B.羟基脲
C.地塞米松
D.环孢素
E.抗淋巴细胞球蛋白
71、以下属于免疫增强剂的是：
A.左旋咪唑
B.异丙肌苷
C.白细胞介素-2
D.干扰素
E.转移因子
72、左旋咪唑的药理作用是：
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A.促进T细胞分化
B.可诱导IL-2的产生
C.可增强巨噬细胞的趋化作用和吞噬功能
D.可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常
E.可通过Ts细胞使呈病理性增强的B淋巴细胞活性降低
答案：
A型题：
1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A
11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D 20.B
21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C
B型题：
27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 35.A 36.B 37.C 38.D 39.B 40.B
41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B
51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A
X型题：
58.ACDE 59.ABCDE 60.DE 61.ABCDE 62.BE 63.ABCDE 64.ABDE 65.BD
66.ABC 67.ABCDE 68.ABCDE 69.ABCD 70.ABCDE 71.ABCD E72.ABCDE
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第三篇：执业药师药剂学习题：第十四章
第十四章 靶向制剂（精品）
1下列关于靶向制剂的概念正确的描述是(本题分数1分)A、靶向制剂是进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的给药系统
B、靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内某靶点的给药系统
C、靶向制剂是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的给药系统
D、靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织和靶器官的给药系统
E、靶向制剂是利用药物载体被生理过程自然吞噬而实现靶向的给药系统 答案解析： 标准答案：B 考生答案：
2通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为(本题分数1分)A、被动靶向制剂 B、主动靶向制剂 C、物理靶向制剂 D、化学靶向制剂 E、物理化学靶向制剂 答案解析：本题考查靶向制剂的分类及定义。
被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。主动靶向制剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂：使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。故本题答案应选A。标准答案：A 考生答案：
3粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是(本题分数1分)A、骨髓 B、肝、脾 C、肺 D、脑 E、肾
答案解析：本题考查微粒的靶向性。
被动靶向微粒经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径的大小。小于100nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓；小于3μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细管床以机械滤过方式截留，进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故本题答案应选B。标准答案：B 考生答案：
4下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是(本题分数1分)A、吸附、脂交换、内吞和融合 B、吸附、脂交换、融合和内吞 C、脂交换、吸附、内吞和融合 D、吸附、内吞、脂交换和融合 E、吸附、融合、脂交换和内吞 答案解析： 标准答案：A 考生答案：
5脂质体的制备方法不包括(本题分数1分)A、冷冻干燥法 B、逆向蒸发法 C、辐射交联法 D、注入法 E、超声波分散法
答案解析：本题考查的是脂质体的制备方法。
脂质体的制备方法有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法、超声波分散法。辐射交联法可用于微囊的制备。故本题答案应选C。标准答案：C 考生答案：
6脂质体的骨架材料为(本题分数1分)A、吐温，胆固醇 B、磷脂，胆固醇 C、司盘，磷脂 D、司盘，胆固醇 E、磷脂，吐温 答案解析： 标准答案：B 考生答案：
7将大分子载体或药物等经半乳糖糖基化或甘露糖糖基化可实现(本题分数1分)A、脑靶向 B、肝靶向 C、肺靶向 D、结肠靶向 E、肾靶向
答案解析：本题考查的是肝靶向前体药物。
肝脏的肝实质细胞、枯否氏细胞、内皮细胞具有特殊的识别受体，即去唾液酸糖蛋白受体（一种专一性识别末端含有半乳糖或乙酰氨基半乳糖的糖蛋白）、甘露糖受体和磷脂酰丝氨酸受体，将大分子载体或药物等经半乳糖糖基化或甘露糖糖基化制成以受体介导的肝靶向前体药物。故本题答案应选B。标准答案：B 考生答案：
8下列关于纳米粒的叙述错误的是(本题分数1分)A、是高分子物质组成的固态胶体粒子 B、粒径多在1~100nm C、具有缓释性 D、具有靶向性
E、提高药效、降低毒副作用 答案解析： 标准答案：B 考生答案：
9小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于(本题分数1分)A、肝脏 B、脾脏 C、肺 D、淋巴系统 E、骨髓
答案解析：本题考查纳米囊和纳米球的体内分布。
纳米粒包括纳米囊和纳米球，纳米粒经静脉注射，一般被单核-巨噬细胞系统摄取，主要分布于肝（60%~90%）、脾（20%~10%）、肺（30%~10%），少量进入骨髓。小于100nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓。纳米粒亦可由细胞内或细胞间穿过内皮壁到达靶部位。故本题答案应选E。标准答案：E 考生答案：
10属于被动靶向的制剂有(本题分数1分)A、糖基修饰脂质体 B、免疫脂质体 C、长循环脂质体 D、脂质体 E、pH敏感脂质体 答案解析： 标准答案：D 考生答案：
11下列关于微球的叙述错误的是(本题分数1分)A、系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体 B、粒径通常在1~250μm之间 C、微球均具有靶向性
D、主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药 E、大于3μm的微球主要浓集于肺 答案解析： 标准答案：C 考生答案： 【12~13题】 A 长循环脂质体 B 免疫脂质体 C 半乳糖修饰的脂质体 D 甘露糖修饰的脂质体 E 热敏感脂质体
答案解析：本组题考查主动靶向制剂分类。
修饰的脂质体有长循环脂质体、免疫脂质体和糖基修饰的脂质体等。脂质体表面经适当修饰后，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统的时间称为长循环脂质体，如用PEG修饰。脂质体表面连接上某种抗体或抗原称为免疫脂质体。脂质体表面结合上天然或人工合成的糖基，改变脂质体的体内分布的脂质体称为糖基修饰的脂质体。故本组题答案应选AB。
12用PEG修饰的脂质体是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案：
13表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案： 【14~17题】 A 微球
B pH敏感脂质体 C 磷脂和胆固醇 D 毫微粒 E 单室脂质体
答案解析：本组题考查脂质体、微球和毫微粒的概念、分类等。为了提高脂质体的靶向性，要对脂质体进行结构修饰，常用的有热敏脂质体和pH敏感脂质体。
脂质体主要膜材是磷脂，为了增加膜的牢固性通常要加入一定量的胆固醇。
脂质体分为单室(小单室和大单室)和多室脂质体，制法不同制备脂质体种类也不同。超声波分散法、高压乳匀法均可制得单室脂质体。以天然或合成高分子物质为载体制成的细微颗粒，其直径在10~1000nm之间，故称为毫微粒。故本组题答案应选BCED。
14为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案：
15脂质体的膜材(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案：
16超声波分散法制备的脂质体(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：
17以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：D 考生答案： 【18~22题】 A 相变温度 B 渗漏率 C 峰浓度比 D 注入法 E 聚合法
答案解析：本组题主要考查纳米粒、脂质体的制备方法、质量评价。制备纳米粒的方法很多，常见有聚合法、天然高分子凝聚法、液中干燥法等。
脂质体的制备方法很多，常用的有注入法、薄膜分散法、超声波分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法等。脂质体有两个要理化性质，即相变温度和荷电性。脂质体除应符合药典有关制剂通则的规定外，脂质体目前控制的项目有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率测定、靶向制剂评价。药物制剂的靶向性可由三个参数来衡量，即相对摄取率、靶向效率和峰浓度比。
故本组题答案应选EDABC。
18纳米粒的制备方法(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：
19脂质体的制备方法(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：D 考生答案：
20脂质体的理化特性(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案：
21脂质体的质量评价指标(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案：
22药物制剂的靶向性指标(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案：
23靶向制剂可分为哪几类(本题分数1分)A、主动靶向制剂 B、被动靶向制剂 C、物理化学靶向制剂 D、热敏感靶向制剂 E、结肠靶向制剂 答案解析： 标准答案：ABCE 考生答案：
24药物制剂的靶向性指标有(本题分数1分)A、相对摄取率 B、摄取率 C、靶向效率 D、峰浓度比 E、峰面积比 答案解析： 标准答案：ACD 考生答案：
25药物被脂质体包封后的主要特点有(本题分数1分)A、具有靶向性 B、具有缓释性 C、具有细胞亲和性与组织相容性 D、降低药物毒性 E、提高药物稳定性
答案解析：本题考查脂质体包封药物特性。
脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封后其主要特点有：靶向性和淋巴定向性、缓释性、细胞亲和性与组织相容性、降低药物毒性及提高药物稳定性。故本题答案应选ABCDE 标准答案：ABCDE 考生答案：
26不具有靶向性的制剂是(本题分数1分)A、静脉乳剂 B、毫微粒注射液 C、混悬型注射液 D、脂质体注射液 E、口服乳剂
答案解析：本题考查常见的靶向制剂类型。
靶向制剂是近年来发展起来的，分为被动靶向和主动靶向，被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜作静脉注射，只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中吸收快，但不能以乳滴状态进入体循环，故不具有靶向性。故本题答案应选CE。标准答案：CE 考生答案：
27影响乳剂释药特性与靶向性的因素是(本题分数1分)A、乳化剂的种类和用量 B、油相的影响 C、乳剂的类型 D、制备方法
E、乳滴粒径和表面性质 答案解析： 标准答案：ABCE 考生答案：
28结肠靶向制剂可分为(本题分数1分)A、酶控制型 B、热敏感控制型 C、pH控制型 D、时间控制型 E、栓塞控制型
答案解析：本题考查结肠靶向制剂的相关内容。
结肠靶向制剂是利用结肠部位特殊的酶（如偶氮还原酶、糖苷酶等）、较高的pH（7.6~7.8或更高）或药物在胃肠道转运时间（到达结肠约为12h以上）来设计的靶向制剂，分为酶控制型、pH控制型或时间控制型的结肠靶向药物制剂。故本题答案应选ACD。标准答案：ACD
第四篇：2013执业药师参考
第十四套题执业药师
第1题（A型题）：麻醉药品是指
A．连续使用后易产生依赖性的药品
B．连续使用后易产生精神依赖性的药品
C．经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
D．连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
E．连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品
答案：D
第2题（A型题）：麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
A．精神依赖性
B．身体依赖性
C．兴奋性
D．抑制性
E．两重性
答案：B
第3题（A型题）：使用麻醉药品的医务人员必须有
A．医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
B．医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
C．主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
D．有处方权的医务人员
E．副主任医师以上专业技术职务者
答案：A
第4题（A型题）：麻醉药品每张处方注射剂不得超过
A．2日常用量
B．2日极量
C．3日常用量
D．4日常用量
E．7日常用量
答案：A
第5题（A型题）：麻醉药品处方保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
答案：C
第6题（B型题）：
A．运输凭照
B．麻醉药品专用章
C．麻醉药品专用卡
D．麻醉药品购用印鉴卡
E．麻醉药品进口准许证
1．运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖
2．运输药用阿片办理运输手续时需
3．危重病人到指定医疗单位开麻醉药品需
4．办理麻醉药品进口手续需
5．医疗单位购用麻醉药品需
答案：BACED
第7题（B型题）：
A．没收全部麻醉药品和违法所得、罚款五至十倍、停业整顿或吊销许可证
B．给予行政处分
C．由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚
D．由司法部门追究刑事责任
E．判3至7年有期徒刑并可罚款
1．擅自生产、配制、经营、出售或进出口麻醉药品的 2．向未经批准的单位或个人供应麻醉药品或超限量供应的 3．擅自安排麻醉药品新药临床、不经批准就投产的 答案：AAA
第8题（X型题）：麻醉药品包括
A．阿片类
B．可卡因类
C．大麻类
D．合成麻醉药品类
E．其他易成瘾癖的药品、药用原植物和制剂
答案：ABCDE
第9题（X型题）：麻醉药品的种植和生产单位对成品、半成品、罂粟壳及种子等
A．有专人负责
B．严加保管
C．严禁自行销售
D．可以自行销售和使用
E．需要两人负责
答案：ABC
第10题（X型题）：关于麻醉药品的管理，正确的是
A．麻醉药品可以邮购
B．麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向指定的麻醉药品经营单位购用
C．麻醉药品管理范围外的制剂或医疗单位特殊需要的制剂非经批准，任何单位和个人不得自行配制
D．具有医师以上专业技术职务的医务人员有权使用麻醉药品
E．进行计划生育手术、经考核能正确使用麻醉药品的医务人员手术期间有麻醉药品处方权
答案：ABCE 第11题（A型题）：药品分类管理的原则和宗旨是
A．加强药品监督管理
B．方便群众购药
C．彻底解决药品购销中的回扣现象
D．推行执业药师资格制度
E．保障人民用药安全有效、使用方便
答案：E
第12题（X型题）：必须获得许可证才能从事的业务包括
A．处方药与非处方药的生产
B．处方药与非处方药的批发销售
C．处方药的零售
D．甲类非处方药的零售
E．乙类非处方药的零售a
答案：ABCD
第13题（X型题）：关于处方药的说法正确的是
A．处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C．必须具有《药品经营许可证》才能经营
D．只准在专业性医药报刊进行广告宣传
E．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用
答案：ABCDE
第14题（X型题）：关于乙类非处方药的说法正确的是
A．不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用
B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C．必须具有《药品经营许可证》才能经营批发
D．可以在大众传播媒介进行广告宣传
E．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用
答案：ABCDE
第15题（X型题）：在药品分类管理中国家药品监督管理局负责
A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B．审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E．批准其他商业企业零售乙类非处方药
答案：ABCD
第16题（A型题）：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备
A．执业药师
B．药师
C．主管药师
D．药师以上药学技术人员
E．执业药师或药师以上药学技术人员
答案：E
第17题（A型题）：关于药品销售的管理错误的是
A．不得采用开架自选销售的方式
B．不得采用有奖销售方式
C．不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D．零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E．通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
答案：A
第18题（B型题）：
A．印有国家指定的非处方药专有标识
B．省级药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家药品监督管理局批准
E．具有《药品经营许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
1．经营处方药与非处方药的批发企业必须
2．零售乙类非处方药的商业企业必须经
答案：EB
第19题（X型题）：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的适用范围是
A．中国境内从事药品生产的企业
B．中国境内从事药品批发的企业
C．中国境内的药品零售企业
D．中国境内的药品零售连锁企业
E．中国境内的医疗机构
答案：ABCDE
第20题（X型题）：药品生产企业生产或销售药品时必须
A．具有《药品生产许可证》
B．照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查
C．将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上
D．警示语或忠告语如下：处方药，凭医师处方销售、购买和使用；非处方药，请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
E．不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
答案：ABCDE 第21题（A型题）：药品不良反应是指
A．由于超剂量、错误用药造成的有害反应
B．长期用药造成的慢性中毒反应
C．药品在正常用法用量下出现的有害反应
D．药品引起的“三致”反应
E．合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案：E
第22题（A型题）：国家实行药品不良反应
A．审批制度
B．登记制度
C．注册制度
D．逐级、定期报告制度
E．分类管理制度
答案：D
第23题（B型题）：
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构
1．负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作
2．承办全国药品不良反应监测技术工作
3．负责辖区内药品不良反应监测工作
4．及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告
答案：CDBD
第24题（B型题）：
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构
1．其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告
2．对收到的严重、罕见或新的不良反应病例报告经调查、分析，提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省药品监督管理局和卫生局
3．其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告
4．主管全国药品不良反应监测工作
5．不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果
答案：DEEAA
第25题（X型题）：单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有
A．予以警告
B．给予通报批评
C．并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚
D．并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分
E．处1千元以上3万元以下罚款
答案：BD
第26题（X型题）：制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是
A．加强上市药品的安全监管
B．规范有关单位的用药行为
C．严格药品不良反应监测工作的管理
D．确保人体用药安全有效
E．促进药品不良反应的国际交流
答案：ACD
第27题（X型题）：生产、经营、使用药品的单位
A．应建立相应的管理制度，设置机构或配备人员，负责本单位药品不良反应情况的收集、报告和管理工作
B．严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况
C.一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查
D．对严重、罕见或新的不良反应则须采取有效方式在15个工作日内快速报告
E．对一般的药品不良反应每季度向所在地省级药品不良反应监测专业机构报告
答案：ABCDE
第28题（X型题）：下列哪些行为由国家和省级药品监督管理局予以警告，情节严重造成不良后果的，撤销药品生产批准文号或相应证号，并处1千至3万元罚款
A．单位或个人擅自提供和引用未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的
B．发现药品不良反应应报告而未报告的
C．未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的 D．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 E．单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的 答案：BCD
第五篇：执业药师)
根据《关于做好山西省2014执业药师资格考试考务工作的通知》（晋人考函【2014】35号)安排，现将有关事项公告如下：
一、考试时间及科目
2014执业药师资格考试定于10月18、19日举行，具体时间及科目安排如下：
10月18日
09：00-11：30药学（中药学)专业知识（一)14：00-16：30药学（中药学)专业知识（二)10月19日
09：00-11：30药事管理与法规
14：00-16：30药学（中药学)综合知识与技能
四个考试科目全部为客观题型。
二、报考条件
凡符合原人事部、国家药品监督管理局《关于印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》（人发【1999】34号)规定的人员，均可报名参加考试。
点击查看执业药师资格考试报考条件……
三、考试组织 医学全在线
（一)时间安排
网上报名： 7月15日至7月28日
照片审核： 7月17日至7月30日
网上交费： 7月17日至7月31日
准考证打印：10月14日至10月17日医学全在线
发票领取：需领取交费票据的报考人员在10月14日—10月17日，凭准考证、身份证到山西省人事考试中心领取（太原市体育西路317-1号302室领取)，逾期不再受理。医学全在线
（二)报名流程
本次考试由省人事考试中心负责，考点设在太原市。
报考人员均须登录山西人事考试网
（）网上报名系统报名，按照填报信息、上传照片、照片审核、网上交费、网上打印准考证的流程进行。
为方便报考人员，简化报名流程，进一步倡导诚信报名、诚信参考，本次考试报名时不再进行报名资格审核，请报考人员认真阅读、准确理解相关报考规定。资格审核时间、地点、内容、注意事项待考试成绩和合格标准公布后在山西人事考试网
()另行通知。
报名时，须认真阅读考试文件并遵守报名协议，如实填报报名信息。报考人员在报名信息提交两个工作日后登录原报名网站查询照片审核结果，审核通过后方可交费。在规定时间内交费成功表明已完成本次报名，资格考试报名表无需打印，届时自行上网打印准考证即可参加考试。
报考人员在交费前务必再次确认报名信息，交费成功后信息不可修改。
四、资格审核
资格审核工作待合格标准和考试成绩公布后进行。
资格审核范围为本专业通过人员（在规定考试内规定的全部应试科目成绩合格)，资格审核通过后方可发放资格证书。
专业通过人员在有效成绩的各考试均须符合报考条件，不具备报考条件的给予全部科目成绩无效的处理。逾期未参加资格审核的专业通过人员，按自动放弃本次考试处理，当次全部科目成绩无效。对在资格审核过程中发现提供虚假材料、弄虚作假等各种违纪违规行为，按照《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》(人社部第12号令)严肃查处。
五、考试收费
根据国家发展改革委、财政部（发改价格【2004】1108号)文件规定，考务费每人每科8元；山西省物价局、山西省财政厅（晋价费字【2013】223号)规定，报名费每人10元，考试费每人每科40元，通过网上报名系统收取。未按规定时限完成网上交费的报考人员视为放弃报名。
六、注意事项
(一)应试时，应携带黑色迹墨水笔、2B铅笔、橡皮，草稿纸统一配发，考后收回。
(二)答题前须仔细阅读注意事项和作答须知。医学全在线
(三)2014执业药师资格考试，将继续使用2011年版《国家执业药师资格考试大纲》。根据考试大纲有关规定，国家食品药品监督管理总局于2014年3月发布了《关于2014年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人便函[2014]31号)，对2014年药事管理与法规科目的大纲内容和要求进行了调整。
应试人员应结合国家食品药品监督管理部门于2012年3月、2013年3月和2014年3月分别发布的《关于2012年调整国家执业药师资格考试大纲药事
管理与法规科目部分内容的通知》（食药监人函
[2012]23号)、《国家食品药品监督管理局人事司关于2013年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人函【2013】18号)和《关于2014年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人便函【2014】31号)等三份通知依大纲调整的内容进行应试准备。
七、成绩查询
考试结束两个月后登录山西人事考试网查询。
八、其它
有关考试文件、网上报名、信息技术等方面的问题由省人事考试中心考务一科负责，联系电话：0351—7330283
考后管理由省人事考试中心考务四科负责，联系电话：0351—7339662
发票领取由省人事考试中心综合科负责，联系电话：0351-7330067。医学全在线
山西省人事考试中心
2014年7月9日更多执
业药师考试信息： 2014年执业药师考试大纲汇总 2014年执业药师资格考试报名平台2014年执业药
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