6.0药品、设备管理工作制度（全文5篇）

第一篇：6.0药品、设备管理工作制度

01规章制度 6.0药品设备管理工作制度

6.0药品设备管理工作制度

6.1药品管理相关制度

6.1.1药品质量检查制度

1、各药房随时检查药品质量（外观），并将距失效期3个月的药品及时标识，在效期一览表上，以警示大家，坚决杜绝发放质量不合格或过期药品。

2、中药房要随时检查中药材质量，按不同性质和功能分别妥善保管，除需密闭保存的品种外，应定期通风晾晒，库内应有防潮、防虫、防霉、防变质、防鼠等措施及消防设备，霉坏和变质药材不得供药用。

3、药剂科每月对临床各科室抢救车备药及麻醉药品的管理进行检查，不得有保管不善，过期失效的药品。

4、药检室的药检人员根据国家药品标准对每批自制制剂进行各项检查，应及时出具检验报告，只有符合质量标准规定的制剂才能供病人使用，不合格制剂绝不可发放使用。

6.1.2麻醉药品管理制度

麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。

1、麻醉药品的品种按《中国药典》2005版规定的范围执行。

2、按规定办理“麻醉药品购用印鉴卡”，并由专人、专车向指定的经营单位购买，同时要有专人验收，专册登记。

3、使用麻醉药品的医师必须是大专院校毕业，有两年以上临床经验的医师，经考核能正确使用麻醉药品且取得处方权者方可使用。

4、麻醉药品每张处方，注射剂一般不超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。处方书写完整，字迹清晰，签全名，不符合要求的不得配方，配方、核对严格双签名。

5、临床确诊系晚期癌症病人，确需麻醉药品止痛的，可凭医院诊断证

01规章制度 6.0药品设备管理工作制度

品、有效期接近三个月的药品药品通报给药品采购人员和库房保管人员。没有及时上报造成积压及失效损失的，由各二级库负责。

4、对滞销药品，由采购员联系供货单位办理退货：对近期将要失效的药品，由保管员汇总后，采购员与供货单位联系换货；因运输造成破损的药品，保管员汇总后，由采购员负责与供货单位联系解决。

5、对滞销药品及近失效期而无法退货、换货的药品，由采购人员联系有关科室，并发放《提示用药通知书》，提醒科室使用，以减少药品损失。

6、对失效及报损的药品，由药品会计负责，各二级库负责人协助汇总，定期报损。对已报损的药品，由各库房负责人列出明细，科主任、药品会计签字，上报主管院长批准，两人以上监督销毁。

7、对已经处理过的药品，各库又发现存货，由各库房负责；个人损坏的药品，由损坏人照价赔偿。

8、保管人员在统计滞销药品的同时，对于长期积压，无人使用的药品，可以向科主任提出淘汰建议，由科主任向医院药事委员会提出申请，经医院药事委员讨论决定，可以从医院《基本药品目录》中淘汰。

6.1.5药房管理工作制度

1、药房调剂人员收到处方后，应详细审查，核对病人姓名、年龄、性别、科别、日期、药品名称、规格、剂量、用量、医师签字、药物配伍等，确认无误后方可调配。急诊处方必须立即审查、调配、发出。

2、调配处方时必须细心谨慎，严格遵守操作规程，严格执行配方核对制度，投药出门差错率≦1∕10000。

3、药房应有计划的请领、储备药品，防止积压、损失和浪费。

4、药品按照性质，剂型和用途分类保管，定位存放，设有标志。

5、经常检查药品质量，发现问题及时处理，及时记载存放药品的有效期，不得发生质量不合格或过期药品。

6、发出的药品，瓶签或药袋必须写明药品名称，用量、用法、药品有效期。

7、麻醉药品、精神药品和中药毒性药品的使用、保管、调配，必须严格执行有关管理规定。

01规章制度 6.0药品设备管理工作制度

13、药品的清点实行统计品种日清月结，每月底盘点结果报药品会计。

14、室内应保持清洁、整齐、肃静，工作人员着装整齐，注意个人卫生。室内严禁闲谈、打闹。

15、其他人员非公不得进入药房。

6.1.7中药房工作制度

1、处方调配的程序为：收方→审方→调配→核对→发药→用药指导。

2、调剂人员在调配处方时，应有高度的责任感，精神集中、细心工作。

3、接收处方时认真审查病人姓名、性别、年龄、药名、剂型、剂量、用法、医生签字、病人单位和住址，尤其注意有否相反、相畏、妊娠禁忌等、无误后方可调配。

4、一切药材进入调剂室之前应严格检查：（1）是否已按传统方法炮制；（2）是否发霉变质或虫子蛀：（3）是否有掺杂混药现象，当确认其质量合格时才能陈放于药斗内。

5、凡新进或缺药品种及时通知中医科，以便临床工作，对处方中缺药由原处方医师更换后方可调配。

6、对超量处方或有配伍禁忌的处方，药房有权拒绝调配。

7、调配处方要按逐味称量，除定量制成品以只、条、个为单位者外，不得估量抓药，称量误差不得超过5%。周岁以下小儿或毒性药品要逐味称量。

8、毒性中药按有关规定，贵重药品专人专柜管理，逐方称取，定期检查。

9、凡矿石、贝壳、果实种子药品均应打碎，对先煎、后下、冲服、包煎、另兑等药品应按医嘱单包，并注明用法。

10、处方调配完毕经复核后装包，发药时应叫病人姓名无误后，说明用法及注意事项。

11、调配所有衡器、量具应经常校准，注意清洁，定位存放。

12、药房应保持清洁、整齐、肃静，调配时不得闲谈，工作人员着装整齐，注意个人卫生。

01规章制度 6.0药品设备管理工作制度

6.1.10医院药品不良反应监测管理制度

(本制度根据自治区卫生厅内药监安[2002]533号文件《关于加强药品不良反应监测工作的通知》要求制定)

1、成立药品不良反应（ADR）监测小组，组长为主管副院长，成员由药剂科主任等人员组成。

2、关于ADR的报告范围：原则上新药（上市不超过5年）的所有ADR均需报告；老药除常见ADR不报外，其他ADR均需报告。

3、药剂科负责宣传工作，使全院医务人员都了解ADR监测报告制度的必要性、重要性和自己在这项工作中的责任。

4、各临床科室必须指定医师担任科ADR监察员，并在科主任领导下从事工作，要求责任心强，作风严谨，及时认真填写并上报ADR报告表，保持与药剂科ADR监测小组的密切联系。

5、凡来我院就诊的患者，如果用药后出现不良反应需要退药时，医师必须认真填写《药品不良反应报告表》，并经药剂科主管领导签字后，方可退药。

6、药剂科具体承办对临床上报的ADR报告表的收集、整理、分析、鉴别，向临床医师提供ADR处理意见，负责汇总本院ADR资料并上报及转发上级ADR监测机构下发的ADR信息材料。填报的ADR报告表由药剂科专人负责存档、上报。

6.1.11医院自制制剂管理制度

1、医院制剂管理工作必须依据《中华人民共和国药》《医院药剂管理规定》及有关药政法规，严格管理，依法制药。

2、制剂室的房屋、设施、仪器设备和人员等条件，必须符合制剂生产的有关要求，经上经管理部门验收，取得《医疗机构制剂许可证》后方可配制制剂，所配制剂必须符合国家《医疗机构制剂配制质量管理规范》，并经主管部门批准。

3、配制临床需要的新制剂应经本院药事管理委员会批准，并书面上报上级管理部门备案。

01规章制度 6.0药品设备管理工作制度

1、普制室内要经常保持干净，整洁卫生，每天室内卫生进行清扫，搞卫生要认真彻底搞干净，严格执行卫生制度。

2、每周末对制剂室内外卫生进行一次彻底清扫，做到不留死角，对常用器械和器皿做到用前彻底清洗，用后保持干净。

3、对配药室、分装间，除平时保持干净外，在配药时要进行紫外线消毒，每月进行一次乳酸消毒。

4、工作场所保持肃静，对工作人员要经常进行卫生知识教育，严格遵守个人卫生制度，制剂场所非工作人员不得入内。

5、对制剂人员做到相对稳定，每年进行一次体检，有传染病者不得从事制剂工作。

6.1.14普制室个人卫生制度

制剂室的卫生好坏，直接影响制剂的质量，在操作时每个环节都要严把质量关，室内外的卫生和个人卫生都要保持清洁。

1、在制备制剂前，工作人员必须进行个人卫生清理，如洗澡、剪指甲、更换灭菌衣帽等。

2、操作人员工作时，必须穿戴工作衣帽、口罩、拖鞋，头发不得外露。

3、操作前，用肥皂洗手，再用纯化水冲洗2~3遍，然后分装。

4、工作时不准戴手饰、耳环等装饰品避免污染药品。

6.1.15药检室工作制度

1、药检室在药剂科主任直接领导下工作，主要以开展药品质量监督和检验，保证用药安全有效。

2、负责根据国家药品标准对自制剂进行各项检查。

3、药检人员对各项检验工作要做好记录。

4、药检人员对每批自制制剂应及时、准确出具检验报告，检验报告只限在本院有效，不得对外签发。

5、认真执行上级药检部门有关药品质量和各项规定，药检中发生的问

01规章制度 6.0药品设备管理工作制度

1、使用精密仪器前应熟悉各种性能和操作步骤，使用时应严格遵守操作规程。

2、建立精密仪器技术档案（包括产品说明书刊号、合格证、操作规程、使用记录等）和使用、维护、保养制度。

3、日常工作前对仪器进行状态检查，工作后对仪器进行清扫、维护。

4、仪器工作时，工作人员不得擅自离开，非操作人员不得自行操作。

5、定期由检定部门对精密仪器进行校验。

6.1.19药剂科试剂、试液、滴定管理制度

1、药检室试剂由专人负责管理，按照贮存要求妥善保管。毒性药品应严格执行有关规定。

2、按照《中国药典》、《医院药剂分析》规定的方法配制试剂，试液和进行标定。

3、试剂应保持清洁，倒出的试剂（或试液）不得再倒回原瓶，不得以吸管或移液直接插入试剂瓶内量取。

4、滴定液配制标定应有专用记录本，在瓶签上应注明标定时间，当量浓度等。

5、滴定液按规定期限进行复标。

6.1.20制剂品种申报制度

1、根据制剂室现状和规模确定制剂范围和品种。

2、制剂处方来源为国家法定处方或临床协定处方。

3、处方内容应包括：处方正文、制法、性状、鉴别、含量测定、作用与用途、用法与用量、贮藏、注解等内容。

4、无论何种处方都应先经医院质量管理组织（药事管理委员会）进行审核。

5、经医院质量管理组织审核通过的处方品种报上级药事监督管理部门审核批准后方可组织生产。

6、未经上级药事监督管理部门批准的处方品种不得生产，否则按假药

总 则

委员会的组成

委员会的任务

01规章制度 6.0药品设备管理工作制度

第六条：审定本院专业科室的协定处方。第七条：审定本院新制剂的质量及疗效。

第八条：审定合理使用抗菌素管理办法及各科是否合理用药，发现问题及时组织有关科室讨论解决。

第九条：组织评价研讨药物的临床疗效及毒副反应，提出淘汰药品品种的意见，及时研究解决本院医疗用药，药品管理，药品质量方面重大问题的建议。

第十条：医护人员在用药过程中，发现毒副反应及时上报药剂科，由药剂科调查分析处理报药事管理委员会。

第十一条：监督检查本院贯彻执行药政法规的执行情况。

第四章

委员会委员的任期

第十二条：委员会委员原则上不定期更换，确因工作变动和工作需要，需增补或调整时，由主任委员、副主任委员、秘书共同研究，随时调整和增补。

6.1.23采购中心工作制度

（一）药品供应及管理：

1、认真贯彻执行《药品管理法》，根据医院基本用药目录和医、教、研工作需要，做好药品的采购计划，报主管院长审核批准执行，保证药品供应。

2、药品采购要本着优质优价的原则，严格把好药品质量关，防止不合格药品入库，给医院造成经济损失和不良影响。

3、严格执行《药品供应保管工作制度》，建立验收、入库、保管、药品领发和统计报帐手续，定期进行盘点。

4、执行毒性药品、麻醉药品、精神药品管理制度，加强特殊药品的管理。

5、与各药房、临床科室保持密切联系，征求用药意见，满足临床需求，改进药库工作。

01规章制度 6.0药品设备管理工作制度

(7)仓库应设置防火设备，门窗牢固，注意随时加锁，经常检查，下班后切断电源，确保安全。

(8)严格管理，节约开支，杜绝浪费。

2、采购

（1）根据各专业科室业务性质和医疗教学科研需要，应有计划地进行采购。

（2）库存定额在供货正常情况下，一般限定1-2月的库存量，特殊情况可适当改变。

（3）对抢救患者急需药品，可随时采购。采购员要全力联系货源，保证临床抢救用药。

3、领发

（1）各调剂台每周以《药品、器材计划表》的形式做好出库计划，凭《药品、器材计划表》按规定时间领取。

（2）发放时由财务人员填写《出库单》，一式三份（一份交需方、一份交财务、一份交库房）并应双方签字，如遇抢救病人等特殊情况，随时发放。

（3）每次发放完毕，应出帐核对实物一次，每月与药品会计核对一次，以掌握全年进销金额及合理库存，保证帐物相符，避免脱档和积压。

6.1.25药品储存养护制度

药品养护的工作职责是：安全储存，科学养护，保证质量，降低损耗。

1、各库房保管人员负责所管辖药品的养护工作。

2、库房保管人员要依照分类储存的要求和储存条件的规定，结合药品理化性质和库房实际情况，合理存放药品。

3、库房保管人员要做好库房的温湿度管理工作，温湿度计应放在库房空气较流通的位置，当温湿度超出规定范围时，要立即采取相应措施，并按要求做好记录。

4、库房保管在月末进行盘点时，应同时进行质量检查。对于重点养护品种：近失效期的品种、储存条件下仍易变质的品种，要酌情增加检查次数。

01规章制度 6.0药品设备管理工作制度

4、药库门窗应注意关锁，备有消防设备，严禁吸烟，防止火灾。

5、有关麻醉药品、精神药品及毒性药品的保管，按特殊药品管理制度执行。

6、药品库房应设有效期药品一览表，近效期的药品及时登记，提示使用，防止过期失效。

（四）药品领发：

1、各药房领取药品，除特殊情况外，应定期领取。

2、领取药品时，必须由药品会计打出正式出库单，办理出库手续。

3、领取药品时，如存量不足，先与使用单位联系酌量减发，并及时增购补发。

4、领发时按照出库单详细清点，如有不符及时提出，否则由经手人负责。

5、出库单一式三份，一份药品会计存留，一份作为药库登记凭证，一份由领用单位存查。

6、发出药品后应及时登录帐卡。

7、有关麻醉药品、精神药品及毒性药品的领发，应按特殊药品管理制度的规定执行。

（五）统计报帐：

1、药品统计报表做到准确及时，按时报送有关部门，药库负责进、销、存数量品种的统计，金额部分由药品会计进行核算。

2、药房直接或间接掌握的麻醉药品、精神药品及毒性药品逐日统计，月终盘点。

3、有关麻醉药品、精神药品及毒性药品的统计报帐，按有关麻醉药品、精神药品及毒性药品的管理规定执行。

6.2设备管理工作制度

6.2.1一次性医疗用品采购管理制度

1、采购中心负责全院所用一次性使用无菌医疗用品的集中采购供应，任何使用科室不得自行购入。

01规章制度 6.0药品设备管理工作制度

（1）各科室报废的废旧物品。

（2）维修房屋及建筑替换下来的废旧物资。（3）已报废的设备、器械。

（4）有回收利用价值的其他废旧物资。

2、报废条件：

（1）已经达到或超过使用年限无维修价值的仪器、设备、总务物品。（2）主要结构陈旧、性能落后，严重丧失精度，不能满足使用要求又无法修复使用的仪器设备。

（3）严重影响人身安全，继续使用将会有引起事故危险的设备，且不宜修复改装。

（4）严重浪费或造成污染较严重者。

3、报废物品的处置原则：

（1）所处置物品必须是已办完报废手续的。

（2）属集团公司上帐的固定资产报废处置时，需集团公司主管部门批复明确不上缴而允许医院处置的。

（3）医院集中统一处置，不允许任何单位或个人私自处置。（4）当报废物品回收值较高时要比价招标拍卖形式处置。

4、报废程序及审批权限：

（1）报废设备由设备使用科室提出申请，并填写《医疗设备报废申请表》，有关领导和工程技术人员鉴定后，确认需报废，采购中心、后勤服务中心签署同意后报主管院长。

（2）主管院长应会同有关部门和工程技术人员进行复审，并拿出处理意见，报院长审批。

（3）院长审批后，根据废旧物品的管理权限和金额报废程序，医院自行解决或报集团公司。

（4）医疗设备科和财物科根据批准《医疗设备报废申请表》或相关批文，核销医院报废器械资产。

（5）器械设备一经报废后，不能再投入使用，可拆除使用可用配件。（6）器械报废后，医院根据实际需要，经过可行性论证，及时更新器械设备，保证科室医疗工作正常运行。

5、具体要求：

01规章制度 6.0药品设备管理工作制度

(18)严格管理，节约开支，杜绝浪费。

2、采购

（1）根据各专业科室业务性质和医疗教学科研需要，应有计划地进行采购。固定资产需科主任和分管院长同意签字后，方能采购。

（2）库存定额在供货正常情况下，一般限定2-3月的库存量，特殊情况可适当改变。

（3）对抢救患者急需物品，可随时采购。采购员要千方百计联系货源，保障临床抢救使用。

3、报废及领发

（3）各科室每月将领取及报废物品填领条及报废单，按时领取。报废物品须持实物填写好报废单，根据医院有关规定予以报废。

（2）大型仪器报废需经科主任签字，上报院长批准。

（4）每月按规定时间，根据各科室需要发放各种物品。发放时由财务人员填写出库单，一式三份（一份交需方、一份交财务、一份交库房）并应双方签字。

6.2.4医疗设备固定资产管理制度

为了加强医院固定资产管理，特制定以下管理制度：

1、医疗设备、医疗器械及有关医疗、教学、科研专用设备，使用年限在一年以上，单位价值在2000.00元以上的均属固定资产范畴，应按固定资产管理。

2、器械会计负责建立明细帐。由采购中心主任把关，严格执行采购、验收、出入库、调拨、变价、报损、报废等规定。对调入、捐赠或自制加工设备，亦应及时办理编号、建帐、入库、分配等有关手续，并根据凭证作价，载入固定资产总帐和明细分类帐内。

3、各科室增加设备时，均应事先按规定做出计划，经分管院长审批后，大型设备须经医院专题会议讨论决定后，方可购置。

4、凡属固定资产管理的设备，需无偿调拨或折旧作价处理时，需报分管院长审批。

5、领用的各种固定资产，不准随意变动，如确因工作需要在科室之间

01规章制度 6.0药品设备管理工作制度

每天开始工作前完成。

（2）一级保养：内部清洁、紧固、润滑，局部解体检查和调整；光学零部件要擦拭，整机要通电，一级保养由设备维修人员按计划定期进行。

（3）二级保养：对设备主体部分进行解体检查和调整，更换达到磨损限度的零部件，由科室使用人员会同维修人员共同进行。

3、对于十万元以上的大型医疗仪器设备每季度进行一次一级保养，每半年进行一次二级保养；对于万元以上的仪器设备每半年进行一次一级保养。

4、维修人员要按时深入科室巡查，进行保养，并填写保养记录。保养时所见到的设备状况和保养情况要记载清楚，并由使用科室和保养人双方签字。需更换零部件时，要按原设计要求进行更换，未经允许不得随意降低标准化程度。

5、维修人员要经常深入科室，进行操作指导和日常保养的监督检查，保证仪器设备的正常使用。

6.2.7医疗仪器设备维修制度

1、采购中心负责医院医疗仪器设备的验收、安装、调试、维修、保养仪器改进及报废仪器的鉴定工作。

2、各科室送修仪器设备必须登记，仪器设备修好后经使用科室试用合格，领取者签字，以示交接。

3、设备维修组设有专人值班，负责接待日常业务和应付紧急维修任务，对抢救设备优先处理，做到随叫随到。

4、仪器设备维修常用消耗零件一律由科主任批准领取，贵重配件的领用须由分管领导批准，同时交回旧件。

5、贵重精密及抢救用仪器设备维修后，要详细填写维修记录，由维修人员签字后存档。属于计量仪器应按医院《计量管理规定执行》。

6、各科室仪器设备发生故障时，使用人员应立即通知设备维修人员，除维修技术人员外，任何人不得私自修理。凡违反规定造成经济损失者，按医院有关规定处理。

7、维修技术人员应对所修理的仪器设备做出鉴定，凡属使用科室违章

第二篇：设备管理工作制度

设备管理工作制度

1、健全公司、气体厂的设备管理制度；

2、按照《气瓶安全监察规程》向相关安全监察部门申报行政许可

由相关安全监察部门发给“气瓶充装许可证”后，方能使用；

3、按照法律、法规，定期向相关监察部门申请，对全厂的设备进

行检测，换证；

4、对强检设备（安全阀、减压阀、仪表、计量器具等）定期送技

监局检校，检校后的资料存档；

5、定期对全厂的设备进行维修、维护并做好登记记录、存档，保

障设备工作正常运行；

6、不定期对设备保养、检查，做好记录；

第三篇：设备管理委员会工作制度

xx医院

医疗设备管理委员会工作制度

1、医疗、教学、科研所需的仪器设备均由设备科及院长主持下，统一负责采购、调配、供应、管理。

2、根据各科请购计划和需要，编制采购计划，交医院设备管理委员会评议论证，报院长批准后执行。

3、凡购入的器械、卫生材料等必须履行严格的出入库手续。购入贵重仪器，应由院领导和有关人员参加验收，然后入库上帐立卡，建立仪器设备档案，有关使用科室应制定使用和管理制度。

4、器械库要按器械的性质分类保管、要求帐物相符。要注意通风防潮，保持整洁，防止损坏丢失。

5、各种医疗器械的请领和保管，须由专人负责，贵重仪器应指定专人使用，定期维护保养。

6、失去效能的各种器械，要按规定办理报废手续。贵重仪器报废、报损、变价、调拨由科室填写申请，经院领导批准方可执行。

7、医疗设备定期保养，确保正常使用。

第四篇：药品安全工作制度

药品安全工作制度

一、××镇食品药品安全工作领导小组职责：

1、在县食品药品安全委员会的领导下，负责本镇食品药品安全工作，协调解决重大问题，对本镇食品药品安全负总责；

2、制定本镇食品药品安全工作计划和药品“两网”建设工作方案，纳入社会事业发展规划，实现目标管理，保障机构、人员、经费的落实;

3、部署、实施本镇食品药品安全监督管理、专项整治以及药品“两网”示范县创建工作，定期开展食品药品市场的监督与检查；

4、积极开展食品药品安全宣传教育，普及食品药品安全知识，负责本镇食品药品安全协管员、信息员的培训；

5、建立镇食品药品安全重大突发事件的预警、应急、报告制度，组织开展重大事件的应急处理，及时上报监管动态和信息；

6、完成镇政府和县食药安委交办的其它事项，药品安全工作制度。

二、××镇协管员职责：

1、在镇政府的领导下承担镇食品药品安全领导小组办公室的日常事务；

2、承担本镇食品药品安全、“两网”示范县创建等计划、工作方案、总结汇报等资料的起草；

3、认真做好辖区内食品药品安全监督管理、专项整治以及药品“两网”建设工作，定期开展市场的监督与检查，认真实施食品药品安全知识宣传与普及；

4、做好全镇食品药品安全监管、药品“两网”示范县创建有关信息的收集、整理、上报与归档；

5、督促、指导村（社区、居）信息员开展食品药品安全工作，负责信息员的管理与考核，做好信息员业务培训；

6、负责本镇食品药品安全事件（故）的报告，协助有关部门做好调查和处理工作;

7、完成镇政府和县食药安委办公室交办的其它事项，管理制度《药品安全工作制度》。

三、××镇食品药品安全检查制度

1、镇食品药品安全办公室牵头负责，每季度对镇、村涉及食品药品的单位组织一次安全检查；

2、检查组由镇直单位相关人员及食品药品安全协管员、信息员组成；

3、每季度选择涉食药单位总数的25%进行检查，年检查覆盖面达100%；

4、主要检查内容有六查：一查证照是否齐全；二查内外环境是否整洁卫生；三查有无购售、使用不符合要求或违禁原辅料、添加剂、药物等；四查相关设施使用、维护、缺损等情况，流程、操作是否符合相关要求；五查产品质量是否符合食品药品安全相关要求；六查基础台帐是否完整；

5、认真做好现场检查记录，发现违法违规问题，及时报告县有关监管部门，并做好跟踪落实工作；

6、每季度汇总检查结果，形成书面小结，及时上报镇政府和县食药安委办。

四、××镇药品“两网”建设领导小组职责

1、在镇党委、政府的领导下，按照县创建领导小组的统一要求，负责本镇药品“两网”建设工作；

2、制定建设计划和工作方案，药品“两网”建设有部署、有要求、有检查、有考核、有奖惩；

3、完善创建工作制度，实行目标管理，落实创建工作责任，创建机构、人员、经费得到保障；

4、加强药品监督协管员、信息员的管理，督促检查其工作，负责其业务培训，实施考核奖惩；

5、掌握辖区内药品供应网的基础情况，加强对涉药单位的监督管理，积极开展规范药房、合格药房创建，支持配合有关监管部门的执法检查；

6、负责药品安全知识、相关法律法规等宣传教育，鼓励诚信药业创建，提高群众安全用药意识及自我保护能力；

7、负责两网建设的监管动态、相关信息的收集、整理、上报与归档工作；

8、完成镇政府及县药品“两网”示范县创建领导小组交办的其它事项。

五、××村食品药品安全工作站职责

1、贯彻落实上级食品药品安全工作部署，协调解决全村食品药品有关问题；

2、负责组织实施全村食品药品安全法律法规、知识的宣传教育活动；

3、掌握全村食品种植养殖、生产加工、流通、餐饮消费、生猪屠宰点以及药品供应网点等基础情况并建立台账，协助食品药品相关监管部门开展监管工作；

4、做好食品药品安全信息的收集、整理、归档和上报工作；

5、认真受理群众关于食品药品安全方面的举报投诉并及时上报，协助做好食品药品安全突发事件的现场保护及善后处理工作；

6、完成镇政府和镇食品药品安全办公室交办的其他工作任务。

六、××村（居委会）信息员职责：

1、掌握本村涉及食品和药品的单位情况，做好农户自办宴席的登记备案，负责全村涉及食品药品安全的监督管理，及时发现、上报涉嫌制售假劣食品药品等违法违规线索，协助相关部门进行调查和处理；

2、承担食品药品安全法律法规及相关知识的群众性宣传教育活动；

3、认真开展投诉举报信息收集、消费争议调解等工作，做好突发性食品药品安全事件（隐患）的报告、现场保护，协助做好善后处理工作；

4、负责基本数据、动态信息的收集、整理、归档与上报；

5、完成镇食品药品安全领导小组办公室和村食品药品安全工作站交办的其它事项。

第五篇：药品统计工作制度

药品统计工作制度

1.药库的统计工作，是保证药材计划供应，及时反映消耗用量和库存情况，做好药物管理、核算、报销的一项重要工作，必须固定专人负责，切实做好统计工作。

2.药库所使用的各种帐表、报表，必须依照规定逐项填写，凭证可靠，数字准确。登记、上报及时。

3.报表应包括药品逐日消耗统计表、药库的收、付、存月报表、药品（材）盘存明细表、药品（材）盈亏报告表、药品（材）损耗报告表等，登记统计数字一律使用阿拉伯数字，用蓝黑墨填写，字迹清楚，如有修改应加盖公章，统计数字以小数点后两位数为限，第三位按照四舍五入计算。药品统计所用计量单位一律采用国际单位。

4.统计范围是根据中国药典规定的全部中西麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、自费药、进口药及贵重药，按处方逐日统计消耗。

5.药品清点：凡作逐日消耗的药品，必须于月终进行彻底盘点，并做出盘点明细表，作为统计月报依据；其他药材根据上级和有关部门要求定期盘点；年终盘点，核对帐目，综合报告，检查分析药材库存及储备定额情况。

6.药库应设药品会计，用帐册或计算机管理帐目，当月做出统计报表和出入库及库存总金额。

7.药库负责药品价格管理，当接收到上级机关调价通知后，立即通知上级领导，并进行清点库存数，做出减值或增值报表，经药剂科主任签字后报财务科。

8.药库内一切帐目、表册和药品预算等应按照规定保存3年，销毁时应登记，经上级领导批准后方可实施。