第一篇:二甲评审内科科室自评
2.6.1医院有相关制度保障患者及其家属、授权委托人充分了解其权利。
2.6.1.1 患者及其近亲属、授权委托人对病情、诊断、医疗措施和医疗风险等具有知情选择的权利。医院有相关制度保证医务人员履行告知义务。
【C】 1.有保障患者合法权益的相关制度并得到落实。2.医务人员尊重患者的知情选择权利,对患者进行病情、诊断、医疗措施和医疗风险告知的同时,能提供不同的诊疗方案。3.医务人员熟知并尊重患者的合法权益。【B】符合“C”,并 1.患者或近亲属、授权委托人对医务人员的告知情况能充分理解并在病历中体现。2.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈,有改进措施。【A】符合“B”,并 持续改进有成效。
本科室符合【A】。
2.6.2主管医师应采取恰当方式、使用易懂语言,向患者、家属或授权委托人说明病情及治疗方式、特殊治疗及处臵,并获得其同意,说明内容应有记录,并履行书面知情同意手续。
2.6.2.1 向患者、家属或授权委托人说明病情及治疗方式、特殊治疗及处臵,并获得其同意,说明内容应有记录。【C】 1.医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的,医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况,并取得其书面同意;不宜向患者说明的,应当向患者的家属或授权委托人说明,说明内容应有记录,并取得其书面同意。2.相关人员熟悉并遵循上述要求。【B】符合“C”,并 职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈,有改进措施。【A】符合“B”,并 持续改进有成效。
本科室符合【B】。
2.6.4保护患者的隐私权,尊重民族习惯和宗教信仰。2.6.4.1 保护患者的隐私权,尊重民族习惯和宗教信仰。
【C】 1.有保护患者隐私权的相关制度和具体措施。2.有尊重民族习惯和宗教信仰的相关制度和具体措施。3.医务人员熟悉相关制度,了解不同民族、种族、国籍以及不同宗教患者的不同习惯。4.医护人员自觉保守患者隐私,除法律规定外未经本人同意不得向他人泄露患者情况。【B】符合“C”,并 1.能尽量满足患者特殊合理的需求。2.有完善的保护患者合法权益的协调处处置机制。3.有主管职能部门监督检查。【A】符合“B”,并 有监管情况分析评价,有整改措施与持续改进。
本科室符合【B】。
二、患者安全
3.1.1对就诊患者施行唯一标识(如医保卡、新型农村合作医疗卡编号、身份证号码、病历号等)管理。3.1.1.1 对就诊患者施行唯一标识(医保卡、新型农村合作医疗卡编号、身份证号码、病历号等)管理。
【C】 对门诊就诊和住院患者的身份标识有制度规定,且在全院范围内统一实施。【B】符合“C”,并 对就诊患者住院病历施行唯一标识管理,如使用医保卡、新型农村合作医疗卡编号或身份证号码等。【A】符合“B”,并 1.对提高患者身份识别的正确性有改进方法。2.若是具备条件的医院,在重点部门(急诊、新生儿、lCU、产房、手术室)可使用条码管理。
本科室符合【B】。
3.1.2在诊疗活动中,严格执行“查对制度”,至少同时使用姓名、年龄、床号等两项核对患者身份,确保对正确的患者实施正确的操作。
3.1.2.1 在诊疗活动中,严格执行“查对制度”,至少同时使用姓名、年龄两项等项目核对患者身份,确保对正确的患者实施正确的操作。
【C】 1.有标本采集、给药、输血或血制品、采集供临床检验及病理标本、发放特殊饮食、诊疗活动及操作前患者身份确认的制度、方法和核对程序。核对时应让患者或其近亲属、授权委托人陈述患者姓名。2.至少同时使用两种患者身份识别方式,如姓名、年龄、出生年月、年龄、病历号、床号等(禁止仅以房间或床号作为识别的唯一依据)。3.相关人员熟悉上述制度和流程并履行相应职责。【B】符合“C”,并 有规章制度和或程序规范各科室在任何环境和任何地点下都必须持续地履行查对制度,识别“患者身份”。【A】符合“B”,并 1.各科室对本科执行查对制度有监管。2.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈,有改进措施。
本科室符合【A】。
3.1.4使用“腕带”作为识别患者身份的标识,主要针对ICU、新生儿科(室),手术室、急诊室等重点科室,以及意识不清、抢救、输血、不同语种语言交流障碍、传染病、药物过敏的患者等。
3.1.4.1 使用“腕带”作为识别患者身份的标识,重点是重症监护病房、新生儿科(室),手术室、急诊室、产房等部门,以及意识不清、语言交流障碍的患者等。
【C】 1.对需使用“腕带”作为识别身份标识的患者和科室有明确制度规定。2.至少在重症医学病房(ICU、CCU、SICU、RICU等)、新生儿科(室)、手术室使用“腕带”识别患者身份。【B】符合“C”,并 1.对急诊抢救室和留观的患者、住院、有创诊疗、输液以及意识不清、语言交流障碍等患者推广使用“腕带”识别患者身份。2.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈,有改进措施。【A】符合“B”,并 1.正确使用“腕带”识别患者身份标识,持续改进有成效。2.若是具备条件的医院,在重点(重症监护病房、新生儿科(室),手术室、急诊室、产房等部门)部门、重点(意识不清、语言交流障碍等)患者可使用条码管理。
本科室符合【B】。
3.4.1 按照《医务人员手卫生规范》,正确配臵有效、便捷的手卫生设备和设施,为执行手卫生提供必需的保障与有效的监管措施。
3.4.1.1 按照手卫生规范,正确配臵有效、便捷的手卫生设备和设施,为执行手卫生提供必需的保障与有效的监管措施。【C】 1.有手部卫生管理相关制度和实施规范。2.手卫生设备和设施配臵有效、齐全、使用便捷。手卫生依从性≥60%。
【B】符合“C”,并 1.职能部门有对手卫生设备和手卫生依从性进行督导、检查、总结、反馈,有改进措施。2.手卫生依从性≥70%。【A】符合“B”,并 手卫生依从性≥95%。
本科室符合【A】。
3.4.2医务人员在临床诊疗活动中应严格遵循手卫生相关要求。3.4.2.1 医护人员在临床诊疗活动中应严格遵循手卫生相关要求。
【C】 1.对员工提供手卫生培训。2.有手卫生相关要求(手清洁、手消毒、外科洗手操作规程等)的宣教、图示。3.手术室等重点部门外科洗手操作正确率100%。【B】符合“C”,并 1.职能部门有对规范洗手进行督导、检查、总结、反馈,有改进措施。2.洗手正确率≥90%。【A】符合“B”,并 不断提高洗手正确率,洗手正确率≥95%。
本科室符合【A】。
3.7.1评估有跌倒、坠床风险的高危患者,要主动告知跌倒、坠床危险,采取措施防止意外事件的发生。3.7.1.1 对患者进行风险评估,主动向高危患者告知跌倒、坠床风险,采取有效措施防止意外事件的发生。
【C】 1.有防范患者跌倒、坠床的相关制度,并体现多部门协作。2.对住院患者跌倒、坠床风险评估及根据病情、用药变化再评估,并在病历中记录。3.主动告知患者跌倒、坠床风险及防范措施并有记录。4.医院环境有防止跌倒安全措施,如走廊扶手、卫生间及地面防滑。5.对特殊患者,如儿童、老年人、孕妇、行动不便和残疾等患者,主动告知跌倒、坠床危险,采取适当措施防止跌倒、坠床等意外,如警示标识、语言提醒、搀扶或请人帮助、床挡、等。6.相关人员知晓患者发生坠床或跌倒的处臵及报告程序。【B】符合“C”,并 1.有坠床、跌倒的质量监控指标数据收集和分析。2.高危患者入院时跌倒、坠床的风险评估率≥90%。【A】符合“B”,并 高危患者入院时跌倒、坠床的风险评估率≥95%。
本科室符合【B】。
3.9.1有主动报告医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的制度与可执行的工作流程,并让医务人员充分知晓。3.9.1.1 有主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程。
【C】 1.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程,多种途经便于医务人员报告。2.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训。3.每百张开放床位年报告≥10件。【B】符合“C”,并 1.有指定部门统一收集、核查、分析医疗安全(不良)事件,采取防范措施。2.有指定部门向相关机构上报医疗安全(不良)事件。3.每百张开放床位年报告≥15件。4.医护人员对不良事件报告制度的知晓率≥95%。【A】符合“B”,并 1.建立院内网络医疗安全(不良)事件直报系统及数据库。2.每百张开放床位年报告≥20件。3.改进安全(不良)事件报告系统的敏感性,有效降低漏报率。
本科室符合【B】。
第二篇:二甲评审期间科室准备内容
二甲评审期间科室准备内容
一、病区环境及护士礼仪:
1、每个科室在检查期间全部用医院的被褥,病人的被褥及其他多余用物一律不准待会病房。保持每个病床单元的整洁清洁,床单被褥的折叠要按标准要求执行。未住病人的空床要铺成备用床;床头柜内、外无污迹,保持清洁、整齐,无杂物堆放;床头牌齐全,姓名、诊断正确无误;病人卧位舒适,无任何并发症,每床只留一个陪员;病房内地面清洁干净,无垃圾堆放,窗台清洁干净,无杂物堆放,窗帘清洁无污迹。
2、病区走廊清洁无垃圾堆放,垃圾桶清洁并套有黑色塑料袋,垃圾满后随时清洁;厕所、水房保持清洁无尿骚等臭味,无杂物摆放,便池内无粪便堆积;病区内所有玻璃擦的窗明几净,各死角地方无尘土;检查期间清洁工不得离开病区,随时清扫病房、走廊、厕所。
二、治疗室、换药室、房产要求:
1、治疗室无菌区、清洁区、半污染区、污染区标志醒目;医疗垃圾、生活垃圾分别用黄色和黑色塑料袋装置;一次性用品用后立即毁行、消毒,具体毁形方法和消毒按照护理部以前下发的文件执行;器械消毒灌、棉签缸、镊子、剪刀等清洁无污垢、无锈迹,消毒液浓度的配置和液面的高度符合标准要求。其他日常用品(体温表、湿化瓶、雾化口含嘴、螺纹管、扫床套、抹布等)的消毒按照护理部以前的要求执行;所有浸泡桶内消毒液农浓度符合要求,病人静脉和肌肉所用药物要现用现配,不得提前配置,配置药物时一定要按正规操作 配置(瓶盖、安瓿消毒,镊子取放,无菌棉签夹取,药物抽吸等要按标准要求操作),使用一次性针管,配置皮试等所用的溶酶在启封后不能超过24小时;所用棉签放置在棉签缸中,桌面或其他地方绝对不能放置剪开或剪开的棉签袋,取用棉签时一定要按正规操作程序执行;配置药物后的针管立即毁形,不能乱放在桌面上。十项操作用物提前准备好放置在治疗室相应柜中,以便随即抽查。治疗室柜子中绝对不能放置其他无用之物;抢救药品数量、质量、批号、生产日期符合标准要求,盒内外包装一致,如有批号不一致的要特意注明,绝对不能有过期、变质药品存放。保证抢救药品的种类齐全。抢救柜中清洁无尘土,药品摆放有序。全科护理人员必须掌握每一种抢救药品的确切剂量、作用和副作用;每科各种抢救器械要求每位护理人员能熟练操作使用。
2、住院病人一览表中等级护理标志醒目。所有护理人员对本病区病人总数、危重病人数、一级护理病人数、二级护理病人数都要了如指掌,对每个病人要七知道(七知道:床号姓名、诊断、病情、治疗原则、护理问题护理措施、饮食、心理状态),尤其护士长、责任护士长更要熟练掌握每个病人的七知道;检查期间责任护士负责所保管住院病人的健康教育(教育内容:疾病相关知识、饮食、活动、常见并发症的预防、功能锻炼、目前所用药物的作用和服作用等,要求病人或家属通过复述和演示基本能掌握以上内容)、常规护理和生活护理(保持病人的六洁三短四无):六洁指:头发、口腔、手、足、会阴、皮肤清洁。三短指:头发、指甲、胡须短,四无指:无压疮、无烫伤、无坠床、无跌脚);未值班护士检查期间全天上班,负责巡视病房和保持病区的清洁整齐,具体事务有科护士长安排。
3、在科病历按照标准要求做好准备,尤其临时医嘱的处理、输液卡、危重护理记录的书写,护士长、办公护士要严格把关、科室中如有危重病人必须保持无并发症。交班报告书写不规范的科室及时更换新本按照标准要求书写,各科要有医嘱提示本,没有的科室要及时补上。
4、换药室:无菌区、清洁区的划分、卫生、器械消毒与治疗室相同;敷料、凡士林纱布等在检查当日必须重更新换或消毒。换药室的污桶必须套有黄色塑料袋,桌面或污桶中不能有使用过的一次性用品摆放或储存,一次性用品使用后必须按规定立即毁形消毒处理。有换药室管理制度;产房、妇查室的管理基本与治疗室、换药室相同。
5、护士礼仪服务:护理人员在检查期间衣帽必须整洁,不穿高跟鞋,不戴首饰、耳环、项链、头发前不过眉、后不过肩、遇到检查人员彬彬有礼。检查领导到科室检查时要问好,不能躲,提问时要积极回答问题。一个人不回答时,会答的人员积极补充、在岗护士要掌握岗位职责及工作流程。
三、操作、理论:
1、护理人员年龄在45岁以上的不在参加护理500题及“三基”知识的考试,但十项护理操作必须掌握。年龄≦45岁的护理人员必须熟练掌握护理500题和“三基”知识及十项护理操作。理论和操作在全员准备的基础上每科重点抽出相应护理人员准备500题和“三 基”知识及十项操作的考试,护士长必须在内,理论考试﹥80分算及格。十项操作按照护理部下发的标准练习,在练习过程中要注意掌握好速度。科室重点抽出的考试人员,一定要认真准备,不能马虎。考试时抽到谁不能退托,准时参加考试。
2、登记本及各项制度:
各项记录本内容齐全,按护理部和二甲评审要求做好准备,例如:教学查房和业务查房的次数要按二甲评审的要求准备,差错事故登记本必须按照护理部要求的内容去登记。各科把护理部下发的各项制度等统一归类放置好,保持不能损坏,对医院下发的各种文件整理归类不能乱放,以备检查随要随取,各种记录归类放置,检查时要求拿出时再拿出来。各记录本必须书写工整无涂改,封面清洁无破损,记录次数符合要求,归类放置好,手术室、供应室、急诊科根据二甲评审文件中的内容和护理质量考核细则中的制定的手术室考核细则、供应室考核细则、急诊科考核细则内容认真做好准备工作、护理部不再另行安排工作,若出现问题科室负全部责任。
四、各科必须高度重视此次二甲评审问题,按照医院要求做好以上准备工作。若果由于思想麻痹,马虎大意,未认真准备造成失分过多,影响我院二甲评审的,将负责人或科室进行严肃的处罚,并且2——3年内不得晋升高一级职称。在评审期间科室护士长要根据本科室人员素质安排相应的工作:哪些人适合担任责任护士工作,哪些人适合担任操作项目,哪些人适合理论考试,分工明确。评审期间具体扣分责任到科室,科室再到个人,每扣1分,将处罚100.00—— 200.00,(理论考试80分以上合格,80分以下每下降1分扣0.2分)。希望各科认真做好准备工作。
第三篇:二甲评审科室需准备材料
科室需准备材料
一、第一部分第三章临床科室建设,第四章 重点专科建设,全部由科室准备,对照各项标准整理13--15年三年资料,科室所整理材料有科主任把关,把关通过后电子版上交医务科。
二、涉及到抽查病历的条目,由科室提供需要抽查的病历号,上报病案室,病案管理员找齐病历通知科室取回自行整理。
三、第二部分
第三章 医疗质量3.1.1需要有科室每月的医疗质量监控记录,表格模板上传到医务科邮箱,各科自行下载整理材料。
四、第二部分
第三章 医疗质量 四
(一)手术治疗管理
3.4.1.2抽查3份手术病例(不同科室)3.4.1.3.1抽查近1年3份重大手术病例
3.4.1.4 手术预防性抗菌药物应用的选择与使用时机符合规范,抽查近1年3份手术病例(不同科室)
3.4.1.5.1 术后首次病程记录于术后即时完成,抽查近1年3分手术病例(不同科室)
3.4.1.5.2 手术后标本的病理学检查,肿瘤手术离体组织病理学检查送检率100%,明确术后诊断,并记录。抽查近1年3分手术病例。以上需提供病历由外科、骨科、妇产科负责提供并整理。
四
(二)麻醉治疗管理部分抽查的手术病例由麻醉科提供整理。
《二级中医院评审标准实施细则》电子版科室可从医务科邮箱自行下载,对照整理。
以上部分希望各科室认真整理,于6月1日前完成任务,电子版上交医务科,逾期未完成任务者,后果自负。
第四篇:二甲评审 医技科室 基本资料(医技部分)
医院等级评审基本资料(医技部分)
一、药剂科
1.《药品管理法》、《处方管理办法》等法规资料本。
2.药事管理委员会组成、活动、工作制度及会议记录本。
3.药品管理制度记录本:包括药品质量管理制度、药品采购制度、药品贮存管理规定等。4.药学人员三基训练及继续教育记录本。5.药品引入及退出制度,《药品处方集》和《基本用药供应目录》。6.处方点评记录,干预措施与落实情况记录本。
7.药物安全性监测记录(药物配伍禁忌、用药失误、滥用药物)
8.抗菌素管理记录(抗菌药物分级管理、定期监测和调查评价记录、对抗菌药物过度使用干预和改进)9.执行《处方管理办法》情况和培训资料、登记并通报不合理处方情况记录。10.临床药师工作与管理制度,查房,会诊记录,典型病例分析报告。11.特殊药品应用的管理程序与制度。
12.药事应急管理制度和预案,药品质量监控工作记录与检验记录。13.完善的药品管理信息系统,与信息系统联网运行。
二、医学影像科
1.《放射诊疗管理规定》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等相关法律法规。2.放射诊疗许可证、大型医用设备配置许可证、医技人员上岗合格证。3.临床随访、定期质量评价、持续改进记录。
4.副高以上职称医师参加临床科室阅片和讨论记录。
5.放射诊疗和放射安全管理(放射废物处理)制度与程序。6.放射事件的应急预案。
7.环境防护达标情况、辐射安全许可证。8.上级管理部门对环境与设备检测报告。9.放射防护培训记录。
10.操作人员定期健康检查体检记录。
11.设备专人定期保养、维护、检测记录(开、关记录,故障记录,检修记录)。
三、检验科
1.《医疗机构临床实验室管理办法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法规资料。2.对床旁检验与临床实验室相关项目常规检验方法定期对比记录。3.病原微生物实验室生物安全管理制度、规程。4.实验室标本处理消毒制度、规程。
5.工作人员安全防护知识培训记录(内容、参加人员签名、考核等记录)6.防止意外事故应急预案。
7.对腐蚀药、易燃易爆物、毒性试剂专人保管使用制度。8.检测系统(仪器设备、试剂、标准品)校准程序及记录。9.强制性年检仪器设备的年检记录。
10.对检验结果有影响的辅助设备定期校准记录。11.标本接受SOP文件及记录。
12.不合格标本接收SOP文件及记录(包括申请单、标本量、时间)。13.门诊标本采集宣传资料。
14.生化、临检、免疫、微生物、分子生物学等室内质控SOP文件及质控记录。15.项目失控分析、处理记录。16.科室负责人检查记录。
17.质控数据、图表、原始记录分析、处理记录(保存3年)。
18.室间质控不合格项目分析、处理程序、改进措施(合格率及证明文件)。19.实施“危急值报告”制度的执行情况、报告审核记录
四、病理科
1.、《病理科建设与管理指南(试行)》、《医院感染管理办法》《医疗废物管理条例》等法律法规资料。
2、开展病理诊断服务项目的目录。
3、对不具备项目开展条件而临床有需求的部分项目,有外送定点医院服务及相关记录。
4、病理质量管理制度及记录。
5、病理组织诊断和快速诊断的规范及记录。
6、标本保存管理的规范、标本核对制度及执行情况及记录。
7、检查申请单相关的记录及资料。
8、病理报告及时、准确、规范,具有严格审核制度及记录。
9、病理科是否具备相应的保存条件。保存期限是否达标及记录。
10、标本的处理、环境保护及人员防护相关规定及记录。
五、输血科
1、《献血法》、《医疗机构临床用血管理办法(试用)和《临床输血技术规范》等有关法律和规范等资料。
2、输血科为临床提供的服务项目。(24小时用血的服务、成分输血服务、治疗性血液成分去除、血浆置换等服务)
3、检查输血管理委员会会议记录。
4、输血质量监测督改职责、工作制度、管理制度与规范的执行情况记录。
5、开展成分输血情况情况。
6、输血前检查项目齐全、审批、核对流程规范及记录。
7、急诊用输血的规定和程度及记录。
8、控制输血感染的方案。
9、血液入库、核对、交叉配血与发出库的技术操作规程和登记。
10、血液在专用冰箱贮存情况及消毒,细菌培养记录及执行输血技术操作规程。
11、临床用血申请、登记制度及记录。
12、履行用血报批手续,执行输血前检验和核对制度及记录。
13、完善输血反应及输血感染疾病的登记、报告和调查处理制度及记录。
六、手术室
1、《医院感染管理办法》及卫生部2010年《医院手术部(室)管理规范》和建设部GB50333《医院洁净手术部建设技术规范》等有关法律和规范及资料。
2、手术室的保洁工作规定及记录。
3、接台手术之间的环境卫生规定及记录。
4、洁净手术部空气消毒设备的维护、环境空气质量监测记录。
5、医疗废物及特殊感染手术术后处理规定及记录。
6、各专业手术工作流程与质量标准,落实情况及记录。
7、针对不同患者开展多形式的术前访视项目及记录。
8、手术部位识别标志制度,手术安全核查与手术风险评估制度与工作流程。
9、维护手术间无菌环境有关规定及记录。
10、各类仪器设备的操作流程及指引。
12、各类手术配合流程及指引。
13、手术室工作人员标准预防原则及职业安全防护制度及执行情况记录。
七、供应室
1、《医院消毒供应中心:管理规范.清洗消毒及灭菌技术操作规范清洗消毒及清洗消毒及灭菌效果监测标准》及《医疗机构消毒供应中心审核验收标准》和《医院消毒供应中心质量评价指南》等相关法规资料。
2、消毒供应室统一回收、集中清洗、消毒、灭菌和供应及记录。
3、对工作效率进行定期统计与分析记录。
4、消毒供应中心的管理组织和主管部门,人员培训及配备情况记录。
5、消毒供应中心建立设备的质量管理.维护和监测制度及相关记录。
6、消毒供应中心建立工作计划与总结。
7、消毒供应中心岗位职责、操作规程。
8、消毒隔离、质量管理、监测、质量追溯,并定期分析效果及记录。
9、消毒供应中心设备管理、器械管理规定。
10、突发事件的紧急处理与预案处理程序、科室联系制度及职业安全防护等相关制度。
11、建立非惩罚性不良事件主动报告制度。
12、去污区质量管理落实。污染物品能及时回收。污染物品回收保持密闭。
13、包装区实行组合/包装检查双人复核制及记录。各种手术器械包装指引和质量要求,各类器械包装质量管理的制度。
14、无菌物品发放记录;(无菌物品存放情况)。
15、洗消毒监测资料,监测方法及结果记录。
16、灭菌监测记录;不合格灭菌物品记录情况记录。
17、灭菌物品追溯与召回的制度。
八、营养科(总务后勤科)
1《食品安全法》《医疗机构管理条例》和《临床营养科建设与管理指南(试行)》等相关法律法规资料。
2、专职营养师及相关的专业人员情况记录。
3、开展住院患者医学营养治疗工作情况记录。
4、指导并开展肠内营养液配制情况及记录。
5、参与肠外营养支持治疗方案的设计情况及记录。
6、开展营养风险筛查和营养评定工作情况及记录。
7、营养科的工作制度和工作人员岗位职责。
8、制定“住院病人的各类膳食的适应症和膳食应用原则”及执行情况记录。
9、营养医师参与⑴医疗工作:查房、会诊、门诊;⑵教学工作:完成本专业学生授课及实习带教工作、承担进修带教工作;⑶科研工作:开展临床营养科研工作;⑷科普工作:开展营养学、临床营养学宣传工作;⑸继教工作:参加国家级、省市级学术活动记录。
10、营养师参与会诊记录。
11、住院病人就餐率、治疗膳食就餐率,患者满意率等问卷调查记录。
九、血透室
1、查阅排班记录本,人员配备符合要求。
2、培训登记本。(在三级医院血液透析工作经历或培训经历)。
3、设备配置齐全,运行情况登记本。
4、制定相关规章制度,包括医疗制度、护理制度、病历管理制度、消毒隔离制度、人员培训制度、水处理间制度、设备维护制度、感控制度、应急预案制度、透析液配制室制度、复用室制度、库房制度等。
5、对于第一次开始透析的新入患者或由其它中心转入的患者,必须进行乙肝、丙肝、梅毒及艾滋病感染的相关检查,保留原始记录并登记。
6、工作人员定期进行乙肝和丙肝标志物检测记录。
7、每月对透析室空气、物品表面和工作人员手病原微生物监测,保留原始记录,建立登记表。
8、每日进行有效的空气消毒记录本;
9、按设备要求每1~3个月对水处理机和供水管路进行消毒和冲洗,并检测残余浓度记录;
10、每次透析结束后,对透析单元内透析机等设备消毒,对透析单元地面进行清洁等记录;
11、透析用水定期监测记录。
12、每月一次反渗水及透析液细菌培养,每季度一次反渗水及透析液内毒素监测记录。
13、透析液质量定期监测记录。
14、《透析器(滤器)复用知情同意书》;
15、透析器复用前经过总血室容积测定、破膜实验记录。
16、复用透析器标识内容齐全(姓名、性别、年龄、住院或门诊号、透析器型号、复用日期、复用次数、操作人员或编号)。
17、复用透析器使用前常规进行消毒剂残余量检测记录。
十、高压氧舱室
1、《医用氧舱使用证》,严格执行《医用氧舱安全管理规定》、《医用空气加压氧舱》、《医用空气加压氧舱》等相关的法律法规、技术规范等资料。
2、氧舱设备使用证,配套压力容器有效的检测证等资料。
3、一年及三年期氧舱定期检验是否实施,定期检验报告记录。
4、制定高压氧治疗的各种规章制度和操作规程以及治疗登记记录;
5、每半年实施一次消防及应急抢救演练并详细记录。
6、制定与执行医用氧舱安全管理制度,落实《特种设备安全监察条例》和各类人员岗位职责等制度。
7、严格掌握高压氧治疗的适应证,禁忌证,严格执行医师的诊疗方案与医嘱,有完整的工作流程及记录。
以上资料盒准备内容供参考,各科室可根据实际情况增加资料和内容(只增不减)。
第五篇:二甲评审目标责任书(科室版)
商南县医院
“二甲”复审冲刺迎检阶段目标责任书
根据《二级综合医院评审标准(2012年版)实施细则》要求及市卫计局2017年1月12日督查反馈意见,针对我院“二甲”复审工作的薄弱环节,全院各部门认真查漏补缺,全力完善资料准备,确保医院顺利通过评审验收。现就“二甲”复审冲刺阶段工作制订本目标责任书,具体内容如下:
一、目标任务
2017年
月完成并通过二甲复审工作。
二、工作要求
1、各科室主任是科室“二甲”复审工作第一责任人,应尽全力完成各项“二甲”任务,保证本科室顺利通过复审工作。
2、医院各职能部门主任为本专业评审工作第一责任人,负责本部门的评审工作。
3、各部门、各科室要认真组织学习《二级综合医院评审标准(2012版)实施细则》,逐条解读,逐条对比,逐条完成,由各牵头部门负责,每一项条款制作出一个资料盒,其他涉及的部门或科室无条件配合,提供各自职责范围内相应的资料。
4、每一款资料完成标准不得低于“二甲”办拟定的评建目标,完成后由“二甲”办提出督查意见,评定是否达标。
5、“二甲”资料准备工作必须在4周内完成。