第一篇：凝血分析仪申请报告
临河店乡中心卫生院关于购置
凝血分析仪的申请报告
尊敬的区卫生局领导：
为了进一步提升我院的医疗业务水平，更好地为广大患者服务，经我院院委会研究决定，拟购置一台凝血分析仪，具体规格如下：
1.设备名称：凝血分析仪 2.产品型号：URIT系列
3.生产厂商：桂林优利特医疗电子有限公司 4.价格：约29800元
特此申请，敬请领导批准为盼。
临河店乡中心卫生院 2014年10月27日
第二篇：关于购买尿液分析仪的申请报告
关于购买尿液分析仪的申请
报 告
中 心 领 导 总务设备科：
职业性健康监护是早期发现职业病,查出就业禁忌征的有效手段之一。其意义重大，社会效益明显。我科室是承担全县职业病健康监护检查的唯一义务科室，2011年全县共检查19152例，今年1-5月份已经检查10950例，随着健康监护检查的普及，法律的规范，预计职业健康检查义务还会逐步上升。尿液分析仪属实验室常规仪器之一，使用率高，检查普及。但本室原有尿液分析仪，功能单一，设备陈旧老化虽经精心维修，但还是不能满足目前临床实验室检查需求，科室工作一定程度上受限。因此，我室急需购买所申报的一台优利特500型尿液分析仪。该设备价格适中，性能优良，是确保实验室常规检查必备设备。特此申请报告，望领导批复。为盼！
预防保健门诊检验科
二0一一年六月十五日。
第三篇：凝血流程
凝血试验的质量控制流程
凝血试验在临床起着非常关键的作用，特别是血栓与止血检测的特性，因此规范凝血项目检测过程,为临床提供及时,可靠,准确的检验结果是至关重要的。具体的质量控制流程如下： 试剂
凝血活酶含钙试剂(ThromborelS)、激活剂、氯化钙溶液、凝血酶试剂D-DimerPlus试剂盒、缓冲液、乏因子血浆、SysmexClean I清洁控血浆(Control)、蒸馏水、其他消耗品
二、方法
仪器法：全自动血凝仪，严格按作业指导书进行操作。
三、标本的采集、制备、保存等注意事项
1.采血时，首先应该确认病人姓名，并且将姓名和编号写在真空采血管的标签处。
2.尽可能保证每次采血都在同样的条件下进行，即病人处于休息状态，并且在早前采血。
3.凝血实验标本最好不与其它实验一起采集，否则由于标本的分配、分装等而液停留在针管的时间延长。
4.取血时，病人应松弛，环境温暖，防止静脉痉挛，止血带的压力应尽可能小血速度平稳顺利，防止产生气泡。
5.用定量为2毫升的一次性枸橼酸钠（109mmol/L）真空采血管采血至指定刻度，取血完毕立即轻轻颠倒混匀，不要剧烈震荡，并避免产生气泡。6.及时离心，3000转/分离心标本10分钟，以除去血小板。7.务必于采血后2小时内测定完毕,如不能完成试验，冷冻贮存少量血浆（0.5—1ml）（最好在-70℃，或者当贮存时间较短时，可以置于-20℃条件下），在实验前将血浆于37℃下快速融化。血浆用塑料试管存放并用塑料吸管移取标本。
四、质量控制
（一）室内质控
1制品平行进行测定室内质控靶值及标准差设定
1.1靶值设定：当要更换新批号的控制品时，应在“旧”批号控制品结束前，将新批号控制品与旧批号控，20d内检测完20或更多独立批获得20 次控制测定结果，剔除超过3SD的数据进行统计，计算出平均数作为值。
1.2标准差设定：根据20或更多独立批获得的至少20次质控测定结果出标准差，并作为暂定标准差。以此暂定标准差作为下1个月室内质控图的标准差进行室内质控；1个月结束后，将该月的在控结果与前20次质控测定结果汇集在一起，计算累积标准差(第1个月）
以此累积的标准差作为下一个月质控图的标准差。当换算出的变异系数超出1／3CLIA'88范围，以1／3CLIA'88数值为变异系数计算标准差。重复上述操作过程，连续3～5个月。
1.3更换新批号试剂时，PT、INR、APTT、FIB应重新计数靶值和标准差。2室内质控操作
2.1质控操作频次：每天早上8点及下午4点各执行1次。2.2质控规则：
2.1将下列Westgard多规则应用于质控数据，判断每一分析批是否在控。
2.1.1 12s：一个质控结果超过平均数±2S，仅用作“警告”规则，并启动由其他规则来检验质控数据。
2.1.2 22s：同一个水平的质控品连续两个质控结果同时超过平均+2S或平均数一2S，或在一批检测中，2个水平的控制值同方向超出平均数+2S或平均数一2S，判断为失控，该规则对系统误差敏感。2.1.3 13s：一个质控结果超过平均数±3S，就判断失控，该规则主要对随机误差敏感。3失控原因分析
3.1立即重新测定同一质控品。此步主要是用以查明人为误差，每一步都要认真仔细地操作，以查明失控的原因；另外，这一步还可以查出偶然误差，如是偶然误差，则重测的结果应在允许范围内(在控)。如果重测结果仍不在允许范围，则可以进行下一步操作。
3.2新开一瓶质控品，重测失控项目。如果新开的质控品结果正常，那么原来的质控品可能过期或在室温放置时间过长而变质，或者被污染。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。
3.3更换试剂，重测失控项目。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。3.4进行仪器维护，重测失控项目。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。
3.5重新校准，重测失控项目。用新的校准液校准仪器，排除校准液的原因。
3.6请专家帮助。如果前五步都未能得到在控结果，那可能是仪器或试剂的原因，应向仪器或试剂厂家联系请求他们的技术支援。4找到原因，并采用了纠正措施后，重测结果在控，继续进行检本检测，最后填写失控报告。
（二）室间质评：
实验室必需积极参加由临床检验中心组织的室间质评活动，了解本单位PT等测定的准确性，回报时附仪器型号和试剂厂牌及批号等内容以供比较。
五、干扰和交叉污染
1许多的实验误差都来源于技术的错误。在实验技术、试剂、温度及PH值上很小的变化都会导致试验结果明显的变化。孵育时间与温度是凝血酶原时间测定时应严格控制的参数。血浆绝不能在37°C下放置10min。
2实验前应检查血浆是否有溶血、黄疸、脂血或出现凝块, 溶血、黄疸、脂血会干扰凝固终点的确定。
六、计算及超过线性范围处理 1 PTR的计算
PTR= PT（病人）/ PT（正常参比血浆）2 INR的计算 INR=PTRISI
3黄疸病人无结果：手工复查。4脂血病人无结果：手工复查。5超出线性范围时：手工复查。
第四篇：水质分析仪使用报告
保德煤矿矿井充水水源快速识别仪试用报告
为了及时、准确地判别矿井充水水源，为矿井水害防治和安全生产提供可靠依据，保德煤矿计划购置1台矿井充水水源快速识别仪。2013年12月北京华安奥特科技有限公司（以下简称“华安奥特公司”）到保德煤矿进行了仪器的推广试用，2014年11月生产管理部联系中煤科工集团西安研究院（以下简称“西安研究院”）到保德煤矿进行了试用。试用前保德煤矿建立了水源数据库，采集了顶、底板砂岩裂隙水、老空水、奥灰水等水样进行了化验对比，结果如下：
一、检测精度方面
利用华安奥特公司生产的W600型水质分析仪对顶、底板砂岩裂隙水进行了化验，均可以准确识别出水源类型，且重现性较好，同一水样两次测试结果基本一致；利用西安研究院生产的YHS5型水质分析仪对老空水、奥灰水进行了化验，结果识别出两个水样均为老空水，准确性较差，且重现性较低，同一水样两次化验结果有一定差异，如Ca离子前后差4mg/l，Cl离子前后差20mg/l。
二、自动化程度方面
华安奥特公司生产的仪器在化验完成后直接生成水源识别报表和水质全分析报表；西安研究院生产的仪器在化验完成后，需要人工将数据输入水源识别软件后才可以生成水源识别报表和水质全分析报表。
三、操作使用方面
华安奥特公司生产的仪器采用光谱法、电极法、滴定法这三种方法进行化验，操作中使用搅拌器，使药剂充分反映，试剂全部用计量器取，计量准确。整个操作过程较简单，化验一个水样需要约1.8小时。西安研究院生产的仪器采用光吸收法、电极法、滴定法这三种方法进行化验，操作中不使用搅拌器，试剂计量以滴为单位，在操作上更方便，但由于不同人员操作手法不同，每滴试剂量也不一样，会影响测量结果。
通过对两家单位仪器的试用对比，华安奥特公司生产的仪器从检测精度、自动化程度、操作使用等方面均更为可靠、方便，更能满足保德煤矿防治水工作需要，因此，建议采购华安奥特公司生产的HA-W600型矿井充水水源快速识别仪。
保德煤矿 2014.11.10
第五篇：血液分析仪参数
BC-5180CRP招标参数
1.*仪器功能：一次进样同时进行血细胞五分类检测和C-反应蛋白检测（五分类血液细胞分析仪+CRP反应一体机）。
2.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。
3.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
4.*检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）
5.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息 6.*进样方式：全自动批量进样，单个封闭进样
7.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式 8.样本添加：可随时添加样本 9.进样器容量：≥40个
10.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式 11.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl 12.*检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
13.预稀释模式：自动定量分注稀释液，具备五分类+CRP功能 14.WBC线性范围：0~400×109/L 15.*CRP线性范围：0.2~320mg/L 16.CRP携带污染：≤1.0%
17.操作系统：全中文操作分析报告软件 18.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件 20.工作电压:(100V-240V～)允差±10% 21.维修服务：山东省有经过工商注册的厂家维修服务机构 22.同系列五分类血球仪山东地区装机≥100台
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