第一篇：技术负责人考试题库
江苏建工集团天津分公司技术负责人的考核
工程名称
姓名
一、单选题（每一小题1分，共40分）
1、湿土地区开挖时，若为人工降水，降至坑底（）深时方可开挖？
A．0.2m以下 B．0.5m以下 C．0.3m以下 D．0.5m－1.0m
2、在膨胀土地区开挖时，开挖前要作好（）。
A．堆土方案 B．回填土准备工作 C．排水工作 D．边坡加固工作
3、坑壁支撑采用钢筋混凝土灌注桩时，开挖标准是桩身混凝土达到（）
A．设计强度后 B．混凝土灌注72h C．混凝土灌注24h D．混凝土凝固后
4、在临边堆放弃土，材料和移动施工机械应与坑边保持一定距离，当土质良好时，要距坑边（）远。
A．0.5m以外/高度不超0.5m B．1m以外/高度不超1.5m C．1m以外/高度不超1m D．1.5m以外/高度不超2m
5、对于高度在5m以内的挡土墙一般多采用（）。
A．重力式挡土墙 B．钢筋混凝土挡土墙 C．锚杆挡土墙 D．锚定板挡土墙
6、基坑（槽）四周排水沟及集水井应设置在（）。
A．基础范围以外 B．堆放土以外 C．围墙以外 D．基础范围以内
7、“管井井点”就是沿基坑每隔一定距离（20～50 m）设一个管井，管井深度为（）。
A．3～5m B．5～8m C．8～15m D．10～20m
8、施工组织设计方案中的关键问题是（）。
A．组织施工力量 B．使用最好的设施 C．保证质量可靠 D．安全专项方案和措施
9、无地下水的密实、中密的砂土和碎石类土（充填物为砂土）允许土壁无支撑的垂直挖深为（）。
A．1.0 m B．1.25 m C．1.5 m D．2.0 m
10、直角扣件，旋转扣件的抗滑承载能力设计值为（）。
A．6KN B．8KN C．7KN D．8.5KN
11、楼板模板及其支架（楼层高度4m以下）定型组合钢模板自重标准值为（）。
A．0.3KN/㎡ B．0.50KN/㎡ C．1.10KN/㎡ D．1.50KN/㎡
12、现浇钢筋混凝土梁、板，起拱时的跨度应大于（）。
A．2m B．3m C．4m D．5m
13、采用扣件式钢管脚手架作模板立柱支撑时，立柱必须设置纵横向扫地杆，纵上横下，使直角扣件与立杆扣牢须在离地（）。
A．200mm处 B．250mm处 C．300mm处 D．350mm处
14、扣件钢管脚手架作模板组合式格构柱使用时，立柱间距不得大于（）。
A．0.5m B．1.0m C．1.5m D．2.0m
15、当层间高度大于5m时，采用多层立拄支模时，支架的横垫板应平整，支柱应垂直，上下支柱应在同一竖向中线上，且支柱不得超过（）层。
A．1 B．4 C．3 D．2
16、露天模板结构，强度设计值应乘以折减系数（）。
A．0.9 B．0.8 C．0.7 D．0.6
17、模板门架支架立柱为群柱架时的高宽比大于（）时，必须使用缆风绳保证方向的稳定。
A．1 B．2 C．3 D．5
18、扣件钢管脚手架作组合式格构柱使用时，主立杆间距不得大于1m，纵横杆间距不应大于（）。
A．0.8m B．1.0m C．1.2m D．1.5m
19、斜支撑与侧模的夹角不应小于（）。
A．30° B．35° C．40° D．45°
20、大体积混凝土，除应满足混凝土强度要求外，还应考虑保温措施，拆模后要保证混凝土内外温差不超过（）。
A．10℃ B．20℃ C．25℃ D．30℃
21、在起重作业中广泛用于吊索、构件或吊环之间的连接的栓连工具是（）。
A．链条 B．卡环 C．绳夹 D．钢丝绳
22、大型吊车吊装时，吊车吊钩的偏角不应大于（）。
A．3° B．4° C．5° D．6°
23、起重作业中，除了（）外均可用地锚来固定。
A．拖拉绳 B．缆风绳 C．动滑轮 D．卷扬机
24、建筑拆除工程必须由具备爆破与拆除专业承包资质的单位施工，严禁将工程（）。
A．分项转包 B．分部位转包 C．整体转包 D．专业转包
25、拆除工程的建设单位与施工单位在签订施工合同时，应签订（）协议，明确双方的安全管理责任。
A．质量 B．安全生产管理 C．资金拨付 D．施工进度
26、施工单位应对从事拆除作业的人员依法办理（）保险。
A．失业 B．失窃 C．意外伤害 ．医疗
27、拆除工程必须制定生产安全事故应急救援预案，成立（），并应配备抢险救援器材。
A．安全部门 B．抢救队伍 C．抢险队伍 D．组织机构
28、推土机在深沟、基坑或陡坡地区作业时，应有专人指挥，其垂直边坡深度一般不超过（）m，否则应放出安全边坡。
A．1.5 B．1 C．3 D．2
29、安装桩锤时，应将桩锤运到桩架正前方（）m以内，严禁远距离斜吊。
A．3 B．5 C．4 D．2 30、桩机起落机架时，应设专人指挥，指挥旗语（）准确、清楚。
A．口语 B．手语 C．哨音 D．喊声
31、（）以上大风时，桩机应停止作业。A．4级 B．5级 C．7级 D．6级
31、振动器操作人员应掌握一般安全用电知识，作业时应穿绝缘鞋、戴（A）。
A．绝缘手套 B．帆布手套 C．防护目镜 D．线手套
32、木工机械距闸箱水平距离不得大于（）m，以便发生故障时，迅速切断电源。
A．1 B．2 C．3 D．4
33、移动电焊机时，应切断（B）。
A．负荷 B．电源 C．电流 D．电压
34、木工压刨机在刨长度超过（）m的木料，应由两人配合操作。
A．1 B．1.5 C．2 D．2.5
35、搅拌机每次加入的混合料，不得超过搅拌机规定值的（）。
A．5％ B．10％ C．15％ D．20％
36、塔式起重机主要由（）组成。
A．基础、塔身和塔臂 B．基础、架体和提升机构 C．金属结构、提升机构和安全保护装置 D．金属结构、工作机构和控制系统
37、塔式起重机的拆装作业必须在（）进行。
A．温暖季节 B．白天 C．晴天 D ．良好照明条件的夜间
38、塔式起重机工作时，风速应低于几级。（）
A．4 B．5 C．6 D．7
39、塔式起重机拆装工艺由（）审定。
A．企业负责人 B．检验机构负责人 C．企业技术负责人 D．验收单位负责人
40、风力在（）级以上时，不得进行塔机顶升作业。
A．4 B．5 C．6 D．7
二、多选题（每一小题1分，共24分）
1、在滑坡地段挖土方前应了解：（）
A．地质勘察资料 B．地形、地貌 C．滑坡迹象 D．天气状况 E．周围居民
2、挡土墙的计算内容是：（）
A．土压力计算 B．倾覆稳定性验算 C．滑动稳定性验算 D．墙身强度验算 E．挡土墙高度计算
3、施工组织设计方案中的安全技术措施必须有：（）
A．针对性 B．实效性 C．原则性 D．不同性 E．同一性
4、挡土墙基础埋置深度，应根据地基的（）等因素来确定。
A．容许承载力 B．冻结深度 C．岩石风化程度 D．雨水冲刷 E．基础图纸
5、挡土墙的种类有：（）
A．重力式挡土墙 B．钢筋混凝土挡土墙 C．锚杆挡土墙 D．锚定板挡土墙 E．其他轻型挡土墙
6、基坑（槽）的排水方法可分为（）。
A．集水井法 B．排水沟法 C．集水井抽水法 D．明排水法 E．人工降低地下水位法
7、人工降低地下水位的方法有：（）
A．轻型井点 B．喷射井点 C．管井井点 D ．深井泵 E．电渗井点
8、土方工程的主要施工过程包括：（）
A．挖掘、运输 B．填筑、压实 C．排水降水 D．土壁支撑设计 E．施工准备
9、土方工程施工前，应详细调查、分析和核对（）等勘察资料。
A．地下情况 B．实测地形图 C．水文地质 D．工程地质 E．施工方案
10、模板工程的实施必须经过（）。
A．支撑杆的设计计算 B．绘制模板施工图 C．制订相应的施工安全技术措施
D．编制操作规程 E．现场勘察
11、模板按其功能分类，常用的模板主要有（）。
A．定型组合模板 B．墙体大模板 C．飞模 D．滑动模板 E．木模板
12、模板所使用的材料可以是（）。
A．钢材 B．木材 C．铝合金 D．竹材 E．铜材
13、设计模板及其支架时应根据（）等条件进行。
A．工程结构形式 B．荷载大小 C．地基土类别 D．施工设备 E．材料供应
14、扣件式钢管脚手架的钢管规格、间距、扣件应符合设计要求，每根立杆底部应设置（）。
A．底座 B．垫板 C．砖块 D．石板 E．水泥块
15、多层悬挑结构模板的立柱应符合下列那些要求？（）
A．连续支撑 B．不小于二层 C．不少于三层 D．不小于四层 E．不小于五层
16、模板的安装应符合（）的相应规定。
A．建筑机械使用安全技术规程 B．组合钢模板技术规范
C．大模板多层住宅结构设计与施工规程 D．液压滑动模板施工技术规范
E．施工现场临时用电安全技术规范
17、独立梁或整体楼盖梁结构模板安装时，下列哪些说法是正确的？（）
A．底模板与横楞应拉结好 B．横楞与支架立柱应连接牢固 C．设操作平台 D．起拱应在侧模内外楞连接牢固前进行 E．墙体增加连结点
18、模板及其支架的设计除达到有足够的承载力，刚度稳定性能和可靠的承受新浇注的混凝土的自重、侧压力、施工过程中所产生的荷载及风荷载外，还应满足（）等要求。
A．构造简单 B．装拆方便 C．便于钢筋绑扎和安装 D．便于混凝土的浇铸和养护 E．便于混凝土的运输
19、安装独立梁模板时应设安全操作平台，严禁操作人员有下列哪些行为？（）
A．站在独立梁底模操作 B．站在支柱架上操作 C ．站在柱模支架上操作
D．站在扶梯上操作 E．在底模、柱模支架上通行 20、下列关于模板拆除的规定哪些是正确的？（）
A．拆除的模板必须随拆随清理 B．拆模区应设警戒线 C．拆摸时下方不能有人
D．拆除的模板向下运送传递，要上下呼应 E．为提高工作效率，可采取大片塌落的方法拆除
21、用大型吊车双机抬吊时，除选同型号规格的两台主吊车外，还应注意（）。
A．吊臂伸出长度相等 B．吊臂的工作半径相等 C．所用提升滑轮组相同
D．跑绳长度相等 E．所用吊索长度相等
22、振动压路机与静作用压路机相比具有（）等特点。
A．压实深度大 B．密实度高 C．生产效率高 D．压实遍数多 E．灵活性好
23、选择桩架高度应考虑（）。
A．桩长 B．锤高 C．桩帽 D．安全距离 E．垫板
24、钢筋强化机械包括（）。
A．钢筋冷拉机 B．钢筋冷拔机 C．钢筋扎扭机 D．钢筋弯曲机 E．钢筋切断机
三、判断题,正确的“√”打错误的打“×”（每一小题3分，共36分）
1、开挖过程中如发现滑坡迹象（如裂缝、滑动等）时，应暂停施工，必要时，所有人员和机械要撤至安全地点。（）
2、湿土地区土方开挖前需要作好地面排水和降低地下水位的工作，若为人工降水时，要降至坑底1~2m时，方可开挖。（）
3、在膨胀土地区进行土方开挖时，开挖后的基土不许受烈日曝晒或水浸泡。（）
4、采用钢筋混凝土灌注桩时，要在桩身混凝土达到一定强度后，方可开挖。（）
5、挡土墙的作用主要用来维护土体边坡的稳定，防止坡体的滑移和土边坡的坍塌。（）
6、挡土墙常用的基本型式有垂直式和水平式两种。（）
7、基坑（槽）施工中一般可不必防止地面水流入坑沟内：（）
8、基坑的排水方法，可分为明排水和人工降低地下水位两种方法。（）
9、组合钢模板及配件制作质量应符合设计要求。（）
10、模板按其功能分类，常用的主要包括墙体大模板、飞模、滑模和木模板四大类。（）
11、模板工程荷载标准值包括恒荷载标准值、活荷载标准值和风荷载标准值。（）
12、拆模之前必须有拆模申请，当混凝土养护试块强度达到规定要求时，经技术负责人批准后，方可拆模。（）
13、在拆模过程中，如发现实际混凝土强度并未达到要求，有影响结构安全的质量问题时，应暂停拆模，经妥当处理，实际强度达到要求后，方可继续拆除。（）
14、大型吊车吊装技术的基本原理就是利用吊车提升重物的能力，通过吊车旋转、变幅等动作，将工件吊装到指定的空间位置。()
第二篇：质量负责人考试题库A
质量管理负责人考试题库A
一、单项选择题
(1).食品安全（food safety）指食品（4），对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。(2).食品安全标准是（2）的标准。
①自愿执行 ②强制执行 ③选择性执行 ④不需要执行
(3).申请利用新的食品原料从事食品生产或者从事食品添加剂新品种、食品相关产品新品种生产活动的单位或者个人，应当向国务院(3)提交相关产品的安全性评估材料。
①质量监督部门 ②食品药品监督管理部门 ③卫生行政部门 ④工商行政管理部门
(4).食品生产加工企业必须按照有效的(2)组织生产。①批准文件 ②产品标准 ③工艺流程 ④合同(5).国家对食品生产加工企业的产品实施(3)制度。①委托检验 ②比对检验 ③强制检验 ④定期检验
(6).取得食品生产许可证的企业应当在证书有效期内，每满1年前的(4)内向所在地县级质量技术监督部门提交持续保证食品质量安全必备条件情况的报告。
①5日 ②15日 ③20日 ④1个月
(7).涉及速冻、冷藏等特殊要求的食品，（1）等环节温度控制应符合相关要求。①生产、贮存 ②生产 ③贮存 ④加工
(8).根据《产品质量法》规定，生产者、销售者应当建立健全（4）
①内部财务制度 ②内部人事管理制度 ③内部管理制度 ④内部产品质量管理制度
(9).质量技术监督部门的下列行为，违反《产品质量法》规定的是（1）。
①向社会推荐企业生产的优质产品 ②组织产品质量监督抽查 ③对当事人涉嫌从事违法生产、销售活动的场所实施现场检查 ④受理消费者的产品质量申诉
(10).企业实际生产食品的场所、生产食品的范围等应与(1)内容一致
①食品生产许可证 ②卫生许可证 ③工商营业执照
(11).国家对下列重要产品的企业实行生产许可证制度，除了(4)： ①乳制品； ②肉制品； ③酒类产品； ④食盐(12).（3）是食品生产许可的实施机关
①县级以上地方出入境检验检疫局 ②省级质量技术监督部门 ③县级以上地方质量技术监督部
(13).下列哪项不符合食品添加剂的使用要求(4)①不应对人体产生任何健康危害 ②不应掩盖食品本身或加工过程中的质量缺陷或以掺杂、掺假、伪造为目的而使用食品添加剂 ③在达到预期的效果下尽可能降低在食品中的用量 ④ 食品添加剂的用法用量可以由生产企业自主决定
(14).食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于(1)年。
①2 ②3 ③5 ④6
(15).生产车间进口处（4）设施配备齐全，保持完好，使用正常。必要时还应设有工作鞋（靴）消毒池
①更衣 ②洗手 ③消毒 ④更衣、洗手、消毒等
(16).进入车间人员应穿戴好工作服、工作帽、工作鞋（靴），并（3）。接触直接入口食品的人员还需配戴口罩。①洗手 ②消毒 ③洗手、消毒 ④洗手或消毒
(17).（3）和其他需要使用的有毒、有害物品应有专用的贮存场所（柜），加锁并由（3）负责保管，加贴警示标志，使用前须经批准。①清洁用品 品控部经理 ②清洁用品 相关人员 ③杀虫剂 专人 ④杀虫剂 相关人员
(18).企业应通过客户投诉、相关部门抽检、企业自查等途径，对其生产的食品安全状况进行持续（3）。①分析 ②记录 ③跟踪 ④发展
(19).仓管员应按先进先出原则办理成品出库手续，清点数量，并检查外包装质量，发现问题应（1）。
①及时报告主管部门 ②自行处理 ③申请退货 ④正常入库(20).食品企业厂区内主要路面应采用便于清洗的（4）辅设，路面平整，不积水，不起尘，其他裸露地面应绿化。
①混凝土 ②水泥地 ③沥青 ④混凝土、沥青或其他硬质材料(21).出厂食品的原始检验数据和检验报告记录应包括查验食品的名称、规格、数量、生产日期、(1)、检验结论、检验人员、检验合格
证号或检验报告编号、检验时间等记录内容 ①生产批号、执行标准 ②生产批号、QS号 ③QS号、执行标准
(22).企业应建立和保存对不安全食品自主召回、被责令召回的执行情况的记录，包括：对召回产品采取(1)的记录。①补救、无害化处理或销毁 ②销毁 ③返工降级
(23).企业应主动收集(2)和国家发布的与企业相关的食品安全风险监测和评估信息，并做出反应，同时应建立和保存相关记录 ①企业外部发现的 ②企业内部发现的 ③企业员工发现的(24).食品生产经营者聘用不得从事食品生产经营管理工作的人员从事管理工作的，由原发证部门（4）
①给予警告 ②责令改正 ③处以罚款 ④吊销许可证
(25).以低等级、低档次的产品冒充高等级、高档次产品的行为，即为（2）。
①以假充真 ②以次充好 ③以不合格产品冒充合格品 ④伪造冒用名优标志
(26).由于销售者的（3）使产品存在缺陷，造成他人人身、财产损害的，销售者应当承担赔偿责任。①故意 ②过失 ③过错 ④破坏
二、多项选择题
(1).加工食品生产者应当做好（1234）等质量管理制度。（食安法）①原料采购 ②生产过程控制 ③产品出厂检验 ④销售
(2).《食品安全法实施条例》规定，食品生产经营者对（23）负责，承担社会责任。
①企业 ②其生产经营的食品安全 ③社会和公众 ④股东(3).《产品质量法》规定合格产品应具备的条件包括（1234）。①不存在危及人身、财产安全的不合理危险 ②具备产品应当具备的使用性能 ③符合产品或其包装上注明采用的标准 ④有保障人体健康、人身财产安全的国家标准、行业标准的，应该符合该标准
(4).根据《产品质量法》规定，产品质量监督抽查的重点产品包括（124）。
①消费者、有关组织反映有质量问题的产品 ②可能危及人体健康和人身财产安全的产品 ③伪造产地、厂名和厂址的产品 ④影响国计民生的重要工业产品
(5).监督抽查不合格产品生产企业有下列逾期不改正的情形的，由省级以上质量技术监督部门向社会公告（134）
①无正当理由拒绝整改的 ②未经整改复查验收合格仍在继续生产销售的 ③在整改期满后，未提交复查申请，也未提出延期复查申请的 ④企业在规定期限内向负责后处理的部门提交了整改报告和复查申请，但并未落实整改措施且产品经复查仍不合格的.(6).《特别规定》适用的产品范围包括（1234）①食品 ②食用农产品 ③食品添加剂 ④化妆品(7).关于食品生产许可证说法正确的是（134）
①食品生产许可证的有效期3年。②取得食品生产许可证的企业可以出租、出借或者以其他形式转让食品生产许可证证书、QS标志和食品生产许可证编号。③取得食品生产许可证的企业应当在其产品包装或者标识上加印（贴）食品生产许可证编号。④食品生产许可证编号由英文字母QS和12位阿拉伯数字组成。
(8).企业保持资质的一致性体现在哪几个方面？(234)① 企业生产许可证的生产地址与营业执照住所一致 ② 企业实际生产食品的场所、生产食品的范围等应与食品生产许可证书内容一致 ③ 企业在食品生产许可证有效期内，生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生变化的，应按规定报告 ④ 食品生产许可证载明的企业名称应与营业执照一致
(9).从事接触直接入口食品工作的人员患有（123）戊型病毒性肝炎等消化道传染病，以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的，食品生产经营者应当将其调 整到其他不影响食品安全的工作岗位。
①痢疾 ②伤寒 ③甲型病毒性肝炎 ④病毒性感冒(10).食品添加剂包括（1234）
①营养强化剂 ②食品用香料 ③胶基糖果中基础剂物质 ④食品工业用加工助剂
(11).食品生产企业应当就（1234）事项制定并实施控制要求，保证出厂的食品符合食品安全标准。①原料采购、原料验收、投料等原料
控制 ②生产工序、设备、贮存、包装等生产关键环节控制 ③原料检验、半成品检验、成品出厂检验等检验控制 ④运输、交付控制
(12).食品生产加工企业对用于生产加工食品的（134）等必须实施进货验收制度，不符合质量安全要求的，不得用于食品生产加工。①原材料 ②生产设备 ③食品添加剂 ④包装材料和容器(13).企业建立的进货查验记录制度包含哪些内容？(1234)① 食品原料、食品添加剂、食品相关产品的进货记录 ② 食品原料、食品添加剂、食品相关产品的检验记录 ③ 进口原辅料的有效的检验检疫证明 ④生产加工食品所使用的食品原料、食品添加剂、食品相关产品的品种应与进货查验记录内容一致。
(14).企业应建立不合格品管理制度应包含（23）内容。① 建立和保存销售不合格产品的处理记录 ② 建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录 ③ 建立和保存生产的不合格产品的处理记录 ④ 建立和保存不安全的产品处理记录
(15).企业对所采购物资的供应商评价包括（123）等内容。①索证 ②样品评价 ③现场评
(16).食品企业对经检验/验证不合格的采购物资，可以做（12）处理。
①退货 ②让步接收 ③销毁
(17).食品企业对供应商的样品评价包括（123）。①感观评价 ②图片评价 ③小样检测
(18).生产车间进口处应设置（124）等设施，保持完好，使用正常。必要时还应设有工作鞋（靴）消毒池。①更衣 ②洗手 ③厕所 ④消毒
(19).食品企业应定期对合格供应商至少进行一次评价，评价内容主要包括。(1234)①质量安全稳定性 ②物资交付及时性 ③服务情况 ④相关资质证明文件的有效性;(20).（134）的成品应分区存放，并有明显标识。①已检 ②没检 ③在检 ④未检
(21).食品企业厂区内应保持清洁卫生，垃圾、污物应。234 ①随意堆放 ②定点存放 ③存放要密闭式 ④做到日产日清(22).委托检验应明确（1234）等。①委托期限 ②检验批次 ③项目 ④报告要求
(23).检验报告内容包括产品名称、（1234）、检验项目、检验结果等信息。
①规格 ②批次 ③样品量 ④检验依据
(24).经风险分析，确定存在下列情形之一的食品，企业应当召回已经上市销售的食品：（1234）①不符合食品安全标准的 ②食品安全风险评估结果得出食品不安全结论的 ③企业发现其生产的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的 ④有关法律、法规规定的其他应该召回的食品
(25).品管部以不合格品进行评定后，确定（12）等处置方式，并报企业负责人批准后实施。①返工 ②销毁 ③丢弃 ④报废
(26).生产企业发现其生产的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当(1234)①向社会公布有关信息 ②通知销售者停止销售 ③主动召回产品 ④有关监督管理部门报告
(27).县级以上质监部门对获证企业的日常监督检查，可以采取下列措施（1234）。
①现场检查 ②询问相关人员 ③抽样检验 ④查阅复制有关资料(28).企业应建立消费者投诉受理制度，应包含哪些内容？(1234)① 投诉者姓名、联系方式 ② 投诉的食品名称、数量、生产日期或生产批号 ③ 投诉质量问题、企业采取的处理措施 ④ 处理结果(29).消委会对侵害消费者权益的违法行为可以(12)。
①对违法行为进行调查取证 ②建议有关部门进行处理 ③对违法者实施处罚 ④支持消费者对产品质量造成的损害向法院起诉
(30).按照《产品质量法》的规定，生产者的产品质量义务主要包括：保证产品内在质量符合规定要求，（234）。
①保证受害人得到时的赔偿 ②保证产品标识符合法律规定的要求 ③保证产品包装符合规定要求 ④不生产假冒伪劣产品
三、判断题
(1).食品安全标准是强制执行的标准。除食品安全标准外，还可以制定其他的食品强制性标准。（）[×]
(2).食品安全监督管理部门或者承担食品检验职责的机构、食品行业协会、消费者协会可向消费者推荐食品。（）[×]
(3).食品必须符合国家法律、行政法规和国家标准、行业标准的质量安全规定，满足保障身体健康、生命安全的要求，不存在危及健康和安全的不合理的危险,不得超出有毒有害物质限量要求。[ ][√](4).出厂销售的食品应当进行预包装或者使用其他形式的包装。用于包装的材料必须清洁、安全，必须符合国家相关法律法规和标准的要求。[ ][√]
(5).食品生产加工企业发现其产品存在严重质量安全问题的，应当主动召回已出厂销售的有问 题食品。[ ][√]
(6).食品生产加工企业在生产加工过程中严禁生产和使用国家明令淘汰的食品及相关产品。[ ][√]
(7).生产加工的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。[√]
(8).《福建省加工食品生产企业质量安全管理通用规范（试行）》是依据《中华人民共和国产品质量法》制定的。（）[×]
(9).企业可以对食品任意使用润滑剂、燃料、清洁剂、杀虫剂。[ ][×](10).销售者进货时应当建立并执行进货检查验收制度。（）[√](11).食品生产许可证载明的企业名称应与营业执照一致。[√]
(12).食品生产许可有效期内，有关法律法规、食品安全标准或技术要求发生变化的，原许可机关可以根据国家有关规定重新组织核查和检验[√]
(13).企业应当在食品生产许可的品种范围内从事食品生产活动，不得超出许可的品种范围生产食品[√]
(14).对原料供应商进行索证，包括生产企业的营业执照、食品生产许可证复印件及有资质的第三方检验机构半年内的同类产品的合格检验报告。对否？[√]
(15).某企业对实施生产许可管理的原料和包装，有验证供货者的生产许可证明文件。对直接从市场上购买的原料，因是散装，无法提供生产许可证明文件，因此直接用于生产。[×]
(16).某企业在取得食品生产许可证后，在许可证满1年前1个月内，向所在地县级质量技术监督部门提交持续保证食品质量安全必备条件情况的报告。对否？[√]
(17).某食品生产加工企业在申请取证过程中，在现场审查通过后，就开始试生产，并对外销售试生产的产品。对否？[×]
(18).在暑期中，经常有员工带子女一同到生产现场，对否。[×](19).某企业为方便员工，将车间功能进行了扩充，工作时间是车间，用餐时间是职工食堂，休息时间是休息室，对否。[×]
(20).生产复配食品添加剂不得使用不具有共同的使用范围的各单一品种食品添加剂组成的复合食品添加剂。[√]
(21).食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度。[ ][√]
(22).食品生产加工企业必须采用科学、合理的食品加工工艺流程，生产加工过程应当严格、规范，防止生物性、化学性、物理性污染，防止待加工食品与直接入口食品、原料与半成品、成品交叉污染，食品不得接触有毒有害物品或者其他不洁物品。[ ][√]
(23).非生产人员进入生产车间可不按要求进行更衣和防护，对否？[×]
(24).某企业的生产投料记录只需记录投料种类、品名、投料日期和使用数量，对否?[×]
(25).某企业的生产设备定期进行清洗消毒、维修和保养并有记录。对否？[√]
(26).某企业对生产过程中产生的不合格品、废弃物，统一直接扔掉，但都不做记录。对否？[×]
(27).生、熟区工作人员可以互相串岗。（）[×](28).原辅料、成品等物料应分类靠墙堆放整齐。（）[×](29).生产用水必须符合《生活饮用水卫生标准》（GB5749）规定。[√]
(30).检验仪器、设备应满足检测精度要求，按周期检定或校准，并进行必要的维护保养，确保处于良好状态。[√]
(31).食品企业对生产急需、来不及检验而须先投入使用的采购物资，由生产部根据生产需要提出申请，企业负责人批准后可以予以紧急放行。[√]
(32).企业不需要对员工进行岗前培训和定期培训[ ][×](33).食品生产人员及有关人员没有健康证明可以上岗。[ ][×](34).合格的原辅料应在规定区域堆放整齐即可，可以不用挂牌标识。[ ][×]
(35).采购人员应具有简易鉴别原材料质量、卫生的知识和技能。[√]
(36).凡接触食品物料的设备、工具、管道，必须用无毒、无味、抗腐蚀、可吸水、不变形的材料制作。[][√]
(37).食品生产企业的车间人均占地面积和高度没有限制。[][×](38).食品生产企业车间洗手设施还包括干手设备[√]
(39).复检机构由复检申请人自行选择。复检机构与初检机构可以为同一机构。（）[×]
(40).某企业生产的产品有出厂检验报告，但从不保存检验报告的原始记录。对否？[×]
(41).实施生产许可证管理的食品，食品标识应当标注食品生产许可证编号及QS标志。[√]
(42).食品包装的日期标示不得另外加贴、补印或篡改，对否？[√](43).为迎接当地政府相关人员的检查，某企业十分重视，全体工作人员(含车间工作人员)着工作服到厂门口列队迎接，对否。[×]
(44).为了表示对领导的尊重，领导到车间进行检查时，可不着工作服进入企业生产现场，对否。[×]
第三篇：技术负责人
吴桥县鑫成建设工程质量检测有限公司
技术负责人岗位责任制
1、在公司经理领导下，负责技术工作并对检验任务的完成情况负责。
2、认真贯彻执行党和国家的有关方针政策和法律法规，执行上级的各项决定和要求。
3、审核质量手册。
4、按照检验项目开发程序，主持对开发新项目的可行性论证和实施开发计划。
5、批准签发检验人员培训计划、上岗证与批准签发检验报告。
6、批准发布程序文件和作业指导书。
7、负责本公司仪器设备的管理工作。
8、为有利于工作和任务的完成，有权临时性调配人力、物力。
9、有权参与公司内大事的决策。
10、对因领导不利或责任心不强、管理不善致使检验工作出现重大技术问题而造成的严重损失负责。
做1块
第四篇：医疗器械企业负责人考试模拟题库
一、单项选择题（）
1.现行《医疗器械监督管理条例》自（）起施行。
A.1999年12月28日
B.2000年12月24日
C.2000年4月1日
D.2000年1月4日
您的答案:C 回答正确(1分)
2.下列说法不正确的是（）：
A.国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。
B.国务院经济综合管理部门应当配合国务院药品监督管理部门，贯彻实施国家医疗器械产业政策。
C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。
D.国家对医疗器械实行分类管理
您的答案: B回答正确(1分)
3.生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（）的规定。
A.计量法
B.产品质量法
C.药品管理法
D.商标管理法
您的答案:A 回答正确(1分)
4.第（）类医疗器械新产品的临床试用，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，经批准后进行。
A.第一类、第二类
B.第二类、第三类
C.第二类
D.第三类
您的答案:B 回答正确(1分)
5.医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者（）、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。
A.操作性
B.商业性
C.安全性
D.合理性
您的答案:C 回答正确(1分)
6.国家对医疗器械实行（）制度。
A.企业审查管理
B.产品审核管理
C.产品认证管理
D.产品生产注册
您的答案:D 回答正确(1分)
7.生产（），由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.都不是
您的答案:A 回答正确(1分)
8.生产（），由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.都是。
您的答案:C 回答正确(1分)
9.负责审批第二类医疗器械的临床试用或者临床验证的机关是（）。
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.地级市人民政府药品监督管理部门
D.都不是。
您的答案:A 回答正确(1分)
10.临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗机构进行。
A.国务院药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.地级市人民政府药品监督管理部门
D.都可以
您的答案:B 回答正确(1分)
11.医疗机构根据本单位的临床需要，可以研制医疗器械，在（）指导下在本单位使用。
A.技术人员
B.执业工程师
C.执业药师
D.执业医师
您的答案:D 回答正确(1分)
12.医疗机构研制的（），应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.都是。
您的答案:B 回答正确(1分)
13.医疗机构研制的（），应当报国务院药品监督管理部门审查批准。
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.都是。
您的答案:C 回答正确(1分)
14.医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起()内，申请办理变更手续或者重新注册。
A.三十日 B.六十日
C.九十日
D.一百二十日
您的答案:A 回答正确(1分)
15.医疗器械产品注册证书有效期为（）。
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
您的答案:D 回答正确(1分)
16.医疗器械国家标准由（）。
A.国务院标准化行政主管部门制定
B.国务院药品监督管理部门制定
C.省级药品监督管理部门制定
D.国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定
您的答案:D 回答正确(1分)
17.医疗器械行业标准由（）。
A.国务院药品监督管理部门制定
B.省级药品监督管理部门制定
C.医疗器械行业协会制定
D.医疗器械企业制定
您的答案:A 回答正确(1分)
18.国家对部分第三类医疗器械实行强制性（）制度。
A.实用认证
B.安全认证
C.登记认证
D.质量认证
您的答案:B 回答正确(1分)
19.对部分实行强制性认证制度的第三类医疗器械，其具体产品目录由（）制定。
A.国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院工商行政管理部门
C.国务院药品监督管理部门制定
D.国务院标准化行政主管部门制定
您的答案:A 回答正确(1分)
20.医疗器械经营企业应当符合下列条件：（）
A.具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境；
B.具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员；
C.具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力。
D.以上都是。
您的答案:D 回答正确(1分)
21.无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（）发给营业执照。
A.可以
B.必须 C.不得
D.经批准可以
您的答案:C 回答正确(1分)
22.《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
您的答案:D 回答正确(1分)
23.医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明（）。
A.说明书
B.产品合格证明
C.包装标准
D.广告宣传单
您的答案:B 回答正确(1分)
24.对使用过的一次性使用的医疗器械，应当按照国家有关规定（）。
A.回收
B.继续使用
C.储存
D.销毁，并作记录
您的答案:D 回答正确(1分)
25.县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械（）。
A.监督员
B.检察员
C.管理员
D.检验员
您的答案:A 回答正确(1分)
26.医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的（）为准。
A.产品注册证书
B.使用说明书
C.产品合格证书
D.宣传资料
您的答案:B 回答正确(1分)
27.未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得（）的罚款。
A.3倍以上5倍以下
B.1万元以上3万元以下
C.5000元以上2万元以下
D.2倍以上5倍以下
您的答案:D 回答正确(1分)
28.从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证 》的企业购进医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得（）的罚款
A.5000元以上2万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.2倍以上5倍以下
D.3倍以上5倍以下
您的答案:C 回答正确(1分)
29.办理医疗器械注册申报时，提供虚假证明、文件资料、样品，或者采取其他欺骗手段，骗取医疗器械产品注册证书的，由原发证部门撤销产品注册证书，（）内不受理其产品注册申请。
A.一年
B.两年
C.三年
D.四年
您的答案:B 回答正确(1分)
30.违反《医疗器械监督管理条例》使用一次性使用的医疗器械的医疗机构，情节严重的处（）的罚款。
A.5000元以上2万元以下
B.5000元以上3万元以下
C.1万元以上3万元以下
D.3万元以上5万元以下
您的答案:D 回答正确(1分)
31.不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由（）制定。
A.卫生行政管理部门
B.地市级食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
您的答案:D 回答正确(1分)
32.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在作出核发《医疗器械经营企业许可证》决定之日起()日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。
A.15 B.10 C.7 D.5
您的答案:B 回答正确(1分)
33.《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。
A.主要事项
B.重要事项
C.次要事项
D.登记事项
您的答案:D 回答正确(1分)
34.《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）年。
A.10 B.7 C.5 D.3
您的答案:C 回答正确(1分)
35.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前（），向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发。
A.6个月
B.3个月
C.1个月
D.15日
您的答案:A 回答正确(1分)
36.对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当建立档案保存（）。
A.3年
B.5年
C.7年
D.10年
您的答案:B 回答正确(1分)
37.医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处（）罚款。
A.5000元以上1万元以下
B.5000元以上2万元以下
C.1万元以上2万元以下
D.1万元以上3万元以下
您的答案:C 回答正确(1分)
38.以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
A.6个月
B.1年
C.3年
D.5年
您的答案:C 回答正确(1分)
39.境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级（食品）药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
您的答案:A 回答正确(1分)
40.注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（）
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
您的答案:C 回答正确(1分)41.申请注册的医疗器械，应当有适用的产品标准，可以采用国家标准、行业标准或者制定注册产品标准，但是（）不得低于国家标准或者行业标准。
A.国家标准
B.行业标准
C.质量标准
D.注册产品标准
您的答案:D 回答正确(1分)
42.医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前（）个月内，申请到期重新注册。
A.三
B.四
C.五
D.六
您的答案:D 回答正确(1分)
43.变更后的医疗器械注册证书用原编号，编号末尾加带括号的（）字。
A.“更” B.“变”
C.“换” D.“补”
您的答案:A 回答正确(1分)
44.临床试验的受试产品为首次用于植入人体的医疗器械，应当具有该产品的（）。
A.动物试验报告
B.植物试验报告
C.人体试验报告
D.生物试验报告
您的答案:A 回答正确(1分)
45.医疗器械临床试验的目的是评价受试产品是否具有预期的（）。
A.安全性
B.安全性和有效性
C.有效性
D.准确性
您的答案:B 回答正确(1分)
46.医疗器械临床试验资料应当妥善保存和管理。医疗机构应当保存临床试验资料至试验终止后（）年。
A.四
B.五
C.六
D.七
您的答案:B 回答正确(1分)
47.已上市的同类医疗器械出现不良事件，或者疗效不明确的医疗器械，（）可制订统一的临床试验方案的规定。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局
您的答案:A 回答正确(1分)
48.医疗器械临床试验资料应当妥善保存和管理。实施者应当保存临床试验资料至最后生产的产品投入使用后（）年。
A.一
B.两
C.十
D.百
您的答案:C 回答正确(1分)
49.凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有（）。
A.文字说明
B.图形
C.说明书、标签和包装标识
D.符号
您的答案:C 回答正确(1分)
50.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用（），可以附加其他文种。
A.中文
B.英文
C.拼音
D.希腊语
您的答案:A 回答正确(1分)
51.医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）。
A.一倍
B.两倍
C.十倍
D.百倍
您的答案:B 回答正确(1分)
52.境内申请人是指在中国（）合法登记的生产企业。
A.境内
B.境外
C.国内
D.国外
您的答案:A 回答正确(1分)
53.与遗传性疾病相关的试剂，根据产品风险程度的高低，应属于（）产品。
A.第三类
B.第二类
C.第一类
D.第四类
您的答案:A 回答正确(1分)
54.仅用于研究、不用于临床诊断的产品不需要申请注册，但其说明书及包装标签上必须注明“（）”的字样。
A.仅供研究
B.仅供临床诊断
C.仅供研究、不用于临床诊断 D.用于临床诊断
您的答案:C 回答正确(1分)
55.（）负责体外诊断试剂产品的分类界定，并根据产品的风险等情况对诊断试剂产品的分类进行调整。
A.省食品药品监督管理局
B.直辖市食品药品监督管理局
C.市食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
您的答案:D 回答正确(1分)
56.体外诊断试剂上市后，其（）必须与药品监督管理部门核准的内容一致。
A.产品标准
B.产品标准和说明书
C.说明书
D.包装标识
您的答案:B 回答正确(1分)
57.诊断试剂的质量状态应实行色标管理，待确定诊断试剂为黄色，合格诊断试剂为（），不合格诊断试剂为红色。
A.绿色
B.红色
C.黄色
D.黑色
您的答案:A 回答正确(1分)
58.经验证为不合格的无菌器械，在（）的监督下予以处理。
A.卫生监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.国家（食品）药品监督管理部门
D.所在地（食品）药品监督管理部门
您的答案:D 回答正确(1分)
59.医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时，应在事件发生后（），报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门。
A.12小时内
B.24小时内
C.36小时内
D.72小时内
您的答案:B 回答正确(1分)
60.药品的包装必须适合（）。
A.药品的价格要求
B.药品的医疗使用
C.药品的剂型特点
D.药品质量的要求、方便储存、运输和医疗使用
您的答案:D 回答正确(1分)
二、多项选择题（）1.《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（）。
A.仪器、设备
B.器具、材料
C.其他物品
D.需要的软件
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
2.开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
A.第四类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第二类医疗器械
D.第三类医疗器械
您的答案:CD回答正确!(2分)
3.国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
A.质量技术监督部门
B.卫生行政管理部门
C.工商行政管理部门
D.计划生育行政管理部门
您的答案:BD回答正确!(2分)
4.医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。
A.研制
B.生产
C.经营
D.技术咨询
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
5.对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
A.查封
B.撤消其产品注册证书
C.销毁
D.扣押
您的答案:AD回答正确!(2分)
6.被撤销产品注册证书的医疗器械不得（）。
A.生产
B.销售
C.出口
D.使用
您的答案:ABD回答正确!(2分)
7.违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械监督管理人员（），构成犯罪的，依法追究刑事责任。
A.无证经营
B.滥用职权 C.徇私舞弊
D.玩忽职守
您的答案:BCD回答正确!(2分)
8.《医疗器械经营企业许可证》的（）适用《医疗器械经营企业许可证管理办法》。
A.发证
B.换证
C.变更
D.监督管理
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
9.在流通过程中通过常规管理能够保证其（）的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。
A.安全性
B.经济性
C.协调性
D.有效性
您的答案:AD回答正确!(2分)
10.《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括（）的变更。
A.注册地址
B.仓库地址（包括增减仓库）
C.经营范围
D.质量管理人员
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
11.《医疗器械经营企业许可证管理办法》规定企业有以下哪种情况的，应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。（）
A.企业变更质量管理人员
B.企业分立
C.企业合并
D.企业跨原管辖地迁移
您的答案:BCD回答正确!(2分)
12.医疗器械经营企业有下列情形之一的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查：（）
A.上一新开办的企业
B.上一检查中存在问题的企业
C.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
D.（食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
13.体外诊断试剂经营企业（批发）必须按照有关药品经营、医疗器械经营的规定，重新申领（）。
A.《药品经营许可证》
B.《医疗器械注册证》
C.《医疗器械生产企业许可证》
D.《医疗器械经营企业许可证》
您的答案:AD回答正确!(2分)
14.诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关诊断试剂管理的（）。
A.法律
B.法规
C.规章
D.和所经营诊断试剂的知识
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
15.医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确（）的技术文件。
A.安装、调试
B.操作、使用
C.维护
D.保养
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
16.医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。
A.“最高技术” B.“最科学” C.“最先进” D.“最佳”
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
17.医疗器械标签是指在医疗器械或者包装上附有的，用于识别产品特征的（）。
A.文字说明
B.线条
C.图形
D.符号
您的答案:ACD回答正确!(2分)
18.境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的（）。
A.办事机构
B.服务机构
C.售后机构
D.代理机构办理
您的答案:AD回答正确!(2分)
19.体外诊断试剂产品标准，是指为保证体外诊断试剂产品质量所制定的标准物质、质量指标以及生产工艺等方面的技术要求，包括（）。
A.国外标准
B.国家标准
C.行业标准
D.注册产品标准
您的答案:BCD回答正确!(2分)
20.销售者在产品质量方面承担民事责任的具体形式有下列哪些（）。
A.修理
B.更换
C.退货
D.赔偿损失 您的答案:ABCD回答正确!(2分)
第五篇：技术负责人技术总结
技术总结
我于2012年6月毕业于湖北工业大学工程技术学院土木工程系。2012年7月受聘于中国机械工业第二建设集团有限公司，从事工程技术管理工作。从毕业到现在已有两个年头，一共经历了三个项目，在这段工作时间中，领导和同事给予了我很多的宽容支持和帮助，让我在工作中学习到了很多宝贵的经验，同时也坚定了自己的对未来工作的信心。
2012年7月我初到公司的时候，那时候的我看到一切都是新鲜的，对于自己第一次参加工作感觉自己非常有动力。为了让我们更快的了解公司、适应以后的工作，公司特地对我们进行了一个为期三天的新员工入职岗前培训。通过那次培训使我对公司历史以及文化有了一定的了解，也对本公司的基本运作流程以及公司的发展历程与企业文化、企业现状和一些我以前从未接触过的专业知识进行了一次简单的学习。
培训结束后，我便接到领导的通知前往郑州东风日产项目部，当时正在建设的是KD库项目，我来到项目之后项目经理给我安排了技术员的职位，让我跟着当时的技术负责人和施工员一起工作学习。这段时间我收获了很多，对于从一个新人到一个技术工作者来说是一个极大的转变这将是我职业生涯中具有重要意义。初次来到项目工作，我将工作定位为协助好技术负责人的工作和不断的自我学习充实，在完成工程的施工测量放线的同时，还协助技术负责人编制施工方案、技术交底，并负责工程技术资料的指导与编制，和质检一起进行现场质量检查，以及协助安全员落实、督促、检查施工现场安全工作。我到达这个KD库项目的时候，这个项目的基础以及主体工程已经基本结束了，但是我们土建技术人员的主要工作就是对整个厂区的地面进行平整，以及地面基层的土壤以及石子的摊铺和压实。当时我的主要任务就是和施工员一起对场地抄平，抄平就要用到水准仪，虽然在学校时接触过水准仪，但是用起来却还没有那么熟练。在他们的带领下，我很快就熟悉了，水准仪的用法。设备基础的控制线要求是非常严格的，我们不能一丝马虎。有时候为了一个数据我们就要测量好几遍，读取好几遍。在施工放线过程中，我一直以积极的心态认真地对待自己的工作，在从事的各项工作中，都能尽职尽责，以求圆满的完成工作任务。不断吸收在实际工作中得到的经验。提醒自己不要好高骛远，而要脚踏实地，多干实事，在实践中检验自己的知识并获得施工现场的经验累积。通过现场施工的工作更使我深深明白，在学校学习的东西和自己翻看规范、规程死记硬背的知识远不如实际经历过的记得牢固，而且好多学问更是书本里学不来的，完全是凭自己的经验。在这段时间里，我一直在多看，多学，碰到施工现场的做法与书本里不一样的地方及时的向技术负责人、工长等虚心请教，尽管有时候得不到理论上的解释，但是却是很好的经验。刚工作时觉得技术资料工作、测量工作，质量检查工作都比较简单，而实际上却学问大着，一直觉得自己会，而实际操作起来才发觉自己的不足，时常事倍功半，缺乏效率。现在实践操作多了，方法掌握了，经验有了，才得心应手起来。比如说测量，重要的是要抓好其关键工作，个人认为，测量关键性的工作一是选择最佳施测方案，二是一定要进行复测以避免人为错误。虽然在工作中出现过很多失误，但是在同事和师傅的帮助下，我发现了很多不足之处，并且学到了好多实际工作中的经验。在同事的热心帮助下将错误改正过来。通过了几个月的工作和学习，我发现很多事情必须用认真，严谨的态度来对待，才能将工作与工程质量做到最好，就拿技术交底工作来说，并不是简单的把交底写完交给劳务施工队签字就完成工作了。而是在书面交底工作完成后，还要在工人的实际施工过程中跟踪、检查，发现未按或未完全按技术交底施工的工人，要耐心的给予讲解和指导，这样才能使分部分项工程做到位，避免返工，在保证施工进度的同时也保证了工程质量。如果只单单是形式上的把交底编制出来，不去与工人讲解和交流最终只会导致工程的质量出现严重的问题，所以在工作中不能以投机取巧的态度去完成，必须实实在在的将每一个细节都做到尽善尽美才能将整个工程做好。同时，工程施工中，安全更是不容忽视的主要环节，最重要的就是树立安全意识，首先在项目部管理人员心中必须有强烈的安全意识和责任感，只有项目部管理人员从心底认识到安全的重要性，才能用心做好这项工作。如果项目部管理人员抱着侥幸的心理去做这项工作，那在工程安全施工方面是致命的隐患。所以项目部管理人员必须将安全工作从心底认识并付诸实施。对于劳务队，首先要做的就是在工人进场以后要安排一次安全教育培训，同时要对劳务施工队进行安全技术交底。这些工作都做好后，就是具体实施，项目部管理人员要经常检查施工现场的安全工作，争取将安全隐患在萌芽状态时就彻底消灭掉。在安全方面特别注意的就是架体支撑、工人自身携带或佩戴的安全设施等。要时刻督促和检查工人必须佩戴安全设施后才允许进入施工现场进行工作，架体支撑在搭设过程中，必须进行严格的检查，要求施工班组严格按照施工规范或规程进行搭设施工，要做到无任何安全隐患，通过相关部门验收后可以进行下一步的工序施工。
2012年10月的时候，郑州日产项目部的新项目正式开工了，我们跟随项目经理一起转战到新的工程之中，这次的项目是东风日产驻厂零部件车间及综合站房项目。在项目开始的前期，我与其他几位土建技术员一起对项目的图纸和概况进行了一些交流和分析，同时我们根据工程的总施工组织设计和进度计划，对项目进行了一系列的工作安排。驻厂零部件车间结构比较简单，类似于一个大型的仓库，整个车间中间有两条超出屋顶的防火墙，将整个车间分隔层三个独立的车间，其附属建筑综合站房主要是作为零部件车间厂房的水电间，两个建筑物中间用一条电缆沟连接起来，综合站房里面分为锅炉房、配电间、压缩空气房等。由于我出来工作的时间比较短，这个项目是我第一个完整的项目，从项目的开始就对整个施工进行负责，以前的实习和第一个KD库项目都是在项目的中途参与的，面对这个崭新的项目，我有点开始找不到方向，但是在师傅和同事的帮助下，我逐渐对这个项目如何施工，如何安排有了自己的计划。从项目的基础土方开挖开始，我与同事就开始忙碌起来，第一次参与工程的基础工程的施工，有许多的问题我并不知道如何去处理，但是同事和带我的师傅非常的热情，他们不厌其烦的为我解释着各种问题，直到最后我也能独自的完成这些工作。驻厂零部件车间的基础工程比较简单，没有桩基础，只需要控制好基坑开挖的深度与尺寸，然后进行合理的放坡即可。将近一个半月的时间我们便将整个驻厂零部件车间和综合站房的基础工程全部处理完成。由于厂房是一个钢结构厂房，其主体主要是钢构件，涉及到土建部分的主要是两条比较高的防火墙和1.200m以下砌体结构，有过上一个工程的经验，对于这一部分的施工我就比较熟悉了，但是在施工的过程还是遇到了一些困难，但是在同事和领导的帮助下，我仍然很完满的完成任务。
2013年3月的时候由于原来的资料员即将被派遣到其他项目去，通过与项目经理的沟通后，我开始跟随原来的资料员学习做工程资料管理工作。工程资料员工作，主要工作是对工程档案资料的收集整理及管理工作，认真、真实的反应施工现场的所有工序的进度和质量，及时地与建设单位、监理单位、设计单位沟通联系，认真处理好施工中的设计图纸、施工方案、变更洽商、会议纪要和联系单、函的收发工作，收集保存好公司及相关部门下发的文件。在施工期间能够协助项目管理人员及工程相关人员，为他们提供所需的资料并做好类似工作。这种工作看似轻松，实则比较细碎烦琐，能够真正做好并不容易，它必须真实、全面的反映，整个工程的施工各个阶段对控制工程质量有着至关重要的作用。通过跟随前任资料员的学习，和自己在工作中的体会，我掌握到了一些做工程资料的重要方法：
一、重视对资料的管理。这一点至关重要，也是做好资料管理的必备条件。因为很多人都认为现场决定一切，资料只不过是现场的附属物、是可以补，甚至可以写“回忆录”的，以至于出现工程进行了很长时间，资料还是一片空白的怪现象。更有甚者，有的工程资料是竣工后闭门造车一次性“造”出来的。试想，如果不见证取样、不进行任何试验编造出来的资料能真实反映工程实际吗?要知道，工程资料是项目部对工程项目实施过程中逐步形成的，是工程建设过程真实、全面的反映，对控制工程质量有着至关重要的作用。
二、施工物资资料要齐全有效，有可追溯性。工程中物资种类繁多，且来自不同厂家，把好物资质量关，便为整个工程质量奠定了一个坚实的基础。各种物资进场均要提供产品合格证、检验报告等质量证明文件。因为这些物资全部来自外单位，因此，此类资料的可追溯性尤为重要，鉴于此，资料质量证明文件要尽量使用原件，当不得不使用复印件时，要清晰、齐全、有效，并且加盖原件存放单位公章，注明原件存放处。
三、施工试验记录要及时、齐全。施工试验合格是检验批（分项分部）工程验收的前提条件。如钢筋连接试验报告是钢筋安装检验批验收的前提，混凝土试验报告是混凝土施工检验批验收的前提。所以施工试验记录要按部就班的进行，以免遗漏，影响后续施工。
四、检验批验收记录检查项目要填写齐全。检验批是工程验收的最小单位是分项工程乃至整个建筑工程质量验收的基础。因此检验批中各项评定合格与否直接影响到分项工程乃至整个建筑工程质量验收。检验批中各个应检项目不应漏填。如有预埋件部位的钢筋安装检验批中的预埋件项，有施工缝部位的混凝土施工检验批中的施工缝项。除了做好以上四点以外，对工程技术的资料整理还必须做到及时、真实、准确、完整。
在去年的10月中旬整个驻厂零部件车间及综合项目就已经完全验收完成，其他同事陆续被安排到其他的项目去了，我在项目上继续将未整理完成的资料进行整理和归档。在12月的时候我接的项目经理的通知，武汉东风雷诺汽车项目已经中标，公司安排我去武汉东风雷诺汽车涂装车间项目担任项目技术负责人。由于我的工作时间不长，经验比较缺乏，还有许多的地方需要我去学习和熟悉，如今站在这样一个岗位上，我觉得这是一次非常好的学习和锻炼的机会，之前有过做土建技术员和资料员的经验，使我在这个项目的开始并不盲目，在领导与同事的热情教导与帮助下我很快适应了这份岗位。在几个月的工作和实践中，我遇到了很多的困难，也学会了很多东西，通过一次次的尝试和摸索不断地对这份工作和这个岗位更加的熟练。作为一个合格的项目技术负责人必须做好以下几点：1.负责项目的“三体系”运行工作。及项目的全面技术管理工作。2.负责与业主代表、监理、设计、地勘等相关方协调现场技术问题，组织各专业技术人员参与图纸会审和设计变更，做好施工技术准备、组织，编写施工方案及作业指导书。4.组织解决施工过程中的技术难题，主持召开项目部技术会，编制进度计划并督促各个施工队的工作进度。5.负责与业主、监理等各方及其他施工单位相互沟通及协调工作，负责项目的具体实施及生产要素的调配工作以及各作业队资源调配及协调工作。6.督促各施工班组做好工程质量自检，组织工程阶段验收和竣工验收。回顾过去的两年来的工作，我感觉自己在项目上得到很多锻炼，学习到了很多有用的知识和宝贵的经验，还发现了自己存在很多的不足，在今后的工作中我会努力的提高自己的各项能力。我深信：勤勉精神和敬业的职业道德素质是每一项工作顺利开展并最终取得成功的保障，我今后的职业生涯中，一直努力做好本职工作，尽量将工作失误减少，并在以后的工作中时刻提醒自己，争取一点一滴去克服。
点击咨询 