细胞死亡的分类题库

第一篇：细胞死亡的分类题库

综述：细胞死亡的分类

吕冰峰

博士生资格考试综述（2005年10月24日）

细胞死亡的分类

吕冰峰

北京大学基础医学院免疫学系分子免疫实验室

北京大学人类疾病基因研究中心

摘要：细胞死亡是多细胞生物生命过程中重要的生理或病理现象。细胞死亡有很多种，基于不同的分类标准，其分类结果也不一样。细胞死亡有程序性和非程序性之分，后者即坏死。程序性细胞死亡按其发生机制不同可以分为凋亡、自吞噬性程序性细胞死亡、Paraptosis、细胞有丝分裂灾难、胀亡等。也有很多学者按照死亡时细胞的形态特征进行分类：按照细胞核形态可以分为凋亡、凋亡样程序性细胞死亡、坏死样程序性细胞死亡和坏死；按照Clarke形态学分类，程序性细胞死亡分为I、II、III类。形态学分类与机制分类有很大的重叠，我们总结了它们的对应关系。

关键词：程序性细胞死亡，凋亡，自吞噬，Paraptosis，细胞有丝分裂灾难，胀亡，坏死

一、前言

多细胞生物的发育及生存依赖于其细胞分裂增殖和死亡之间的平衡，一旦这种平衡被打破，就会发生胚胎发育异常、退行性疾病以及癌症等。所以在进化过程中，多细胞生物逐渐拥有了复杂而精密的调节机制维持这种平衡。

细胞的死亡形式多种多样，在过去的150年其分类主要基于形态学[1]。而在最近的30年里，由于死亡分子机制方面的研究取得长足进步，使得死亡的分类更加科学化。但是，由于认识的局限性，细胞死亡分类的现状是形态和机制并存，甚至给人一种混乱的感觉，本文将对现有的细胞死亡分类加以综述，并尽量将形态学分类与机制分类联系起来。

二、非程序性细胞死亡

程序性细胞死亡的共同点在于它们是细胞主动的死亡过程，能够被细胞信号转导的抑制剂阻断，而非程序性细胞死亡则是细胞被动的死亡过程，不能被细胞信号转导的抑制剂阻断[2]。

非程序性细胞死亡即坏死，是指细胞在受到环境中的物理或化学刺激时所发生的细胞被动死亡[3]。其主要形态学特点是胞膜的破坏，细胞及细胞器水肿（胞2018-10-7

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吕冰峰

浆泡化），但染色质不发生凝集。细胞死亡后，细胞内容物及前炎症因子释放，趋化炎症细胞浸润引起炎症，以去除有害因素及坏死细胞并进行组织重建。哈佛大学医学院的袁均英教授和她的研究小组通过高通量的筛选，找到了一种化学小分子Necrostatin-1，能够抑制Fas/TNFR引起的坏死。该分子能专一性地阻断细胞坏死，但对凋亡没有抑制作用，这种死亡方式被他们命名为Necroptosis[4]。他们的研究还指出，坏死也能由细胞信号通路介导。所以说，坏死不都是非程序性的，很多信号通路介导坏死的发生，其原因可能是由于认识的局限性，很多和坏死形态相似的死亡被误认为是坏死，因此应该把传统意义的坏死分为两类，即坏死和坏死样程序性细胞死亡[5]。

三、程序性细胞死亡

程序性细胞死亡的分类方式大致有两种，即基于死亡机制的分类和基于形态学的分类。基于机制可以将程序性细胞死亡分为两大类：Caspase依赖的和Caspase非依赖的。前者即典型的凋亡，后者包括自吞噬性程序性细胞死亡、Paraptosis、细胞有丝分裂灾难、胀亡等。基于形态学的分类又有两种：一种将程序性细胞死亡分为凋亡、凋亡样程序性细胞死亡和坏死样程序性细胞死亡；另一种则分为I类、II类和III类程序性细胞死亡。

（一）基于机制的程序性细胞死亡分类

1.凋亡

1972年Kerr从形态学的角度描述了细胞的生理死亡，并将其命名为凋亡[6]。凋亡的形态学特征为染色质凝集、边缘化，细胞皱缩，细胞膜内侧的磷脂酰丝氨酸外翻，细胞出泡形成凋亡小体。细胞凋亡受到一系列相关基因的严格调控。根据凋亡信号的来源可以将细胞凋亡信号转导通路分成两条：外源性通路（死亡受

[7]体通路）和内源性通路（线粒体通路）。两条信号通路汇集于下游的效应Caspase。效应Caspase在细胞凋亡的执行阶段能够直接引起重要蛋白质的降解和核酸酶的激活并最终导致细胞凋亡。也有一些凋亡不依赖于Caspase，而是通过AIF等分子发挥效应，其形态学变化属于凋亡样程序性细胞死亡。2.自吞噬性程序性细胞死亡

1966年Duve和Wattiaux在发现溶酶体的同时发现了细胞的自吞噬现象[8]，1977年Mortimore和Schworer发现肝细胞在处于饥饿状态时，自吞噬对其维持自身的稳态发挥着至关重要的作用[9]。自吞噬细胞形态学上最主要的特征是细胞内出现大量泡状结构，即双层膜自吞噬泡，吞噬泡内为胞质及细胞器。调控自吞噬的细胞转导信号有很多，其中相对比较清楚的是PI3K和mTOR。PI3K对于早期吞噬泡的形成至关重要，而mTOR则对吞噬泡的形成及成熟起抑制作用[10]。另2018-10-7

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外已知有十数种ATG分子参与了吞噬泡的形成。当细胞处于氨基酸饥饿、营养缺乏或生长因子去除时，细胞的mTOR就会受到抑制，从而发生自吞噬。自吞噬是细胞在处于恶劣环境时的一种生存机制，但持续的自吞噬会导致程序性细胞死亡[5]。3.Paraptosis 2000年Sperandio等在293T细胞系中超表达胰岛素样生长因子1受体（IGFIR）时发现一种与经典凋亡不同的死亡表型，并定义为Paraptosis[11]。Paraptosis的形态学特征是细胞浆空泡化，线粒体和内质网肿胀，但没有核固缩现象。现在Paraptosis的文献报道比较少，其机制有待于进一步深入研究。高剂量的IGF或胰岛素等营养因子可以通过IGFIR活化MAPK/ERK以及JNK通路引起Paraptosis的发生，并且可以被AIP1/Alix特异性地抑制[12]。我们实验室的王莺博士发现TNF受体超家族成员TAJ/TROY也可以诱导Paraptosis，并且可以被PDCD5加强[13]。4.细胞有丝分裂灾难

1989年，Lisa Molz等发现在酵母的一种对热敏感的突变株中，细胞分裂时染色体分离发生异常[14]。相应的一些学者便把这种在DNA发生损害时，细胞无法进行完全的分裂从而导致四倍体或多倍体的现象称为细胞有丝分裂灾难[15]。对于细胞有死分裂灾难的形态学特点描述并不是很完全，但主要是巨细胞的形成，内有多个小核，染色质凝聚[16]。有丝分裂灾难和凋亡的染色体固缩是否一样，现在看法并不一致。DNA发生损害时，如果细胞不能有效地阻断其细胞周期的进行，会导致染色体的异常分离，这些非正常分裂的细胞在下一轮有丝分裂中会继续导致细胞多倍体的形成从而成为癌变的基础。而细胞有丝分裂灾难作为一种死亡机制可以使这种非正常分裂的细胞死亡。细胞有丝分裂灾难由多种分子调控，如CDK1，P53及Survivin等，其死亡信号传递有很大一部分与凋亡相重叠[17]。5.胀亡

1910年，von Reckling-hausen在骨软化病中发现由于缺血而肿胀坏死的骨细胞，他把这种肿胀坏死叫做Oncosis。1995年Majno和Joris为与凋亡相区别，重新引入了Oncosis的概念[18]，把具有明显肿胀特点的细胞死亡命名为Oncosis，中文一般翻译为胀亡。胀亡的形态学特征是细胞肿胀，体积增大，胞浆空泡化，肿胀波及细胞核、内质网、线粒体等胞内结构，胞膜起泡，细胞膜完整性破坏[19]。胀亡细胞周围有明显炎症反应。对于胀亡发生的机制现有的文献阐述较少，有研究者认为胀亡只是坏死前的一个被动性死亡阶段[18]。但是近年来的研究更倾向于胀亡是一个程序性的死亡方式，如抗Porimin的单抗可以引起Jurkat细胞的胀亡；解偶联蛋白高表达的组织或细胞易发生胀亡，其原因是这些细胞缺乏ATP，故其膜上的离子泵功能丧失从而导致胀亡，而抑制解偶联蛋白可以抵抗胀亡却不能抵抗凋亡，提示胀亡可能有与凋亡不同的死亡机制[20]。

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（二）基于形态的程序性细胞死亡分类

1.基于细胞核改变的分类

细胞核在细胞死亡时变化比较明显，所以很多人以此为标准将细胞死亡分为凋亡、凋亡样程序性细胞死亡、坏死样程序性细胞死亡和坏死，其中前三种是程序性细胞死亡，坏死是非程序性细胞死亡。

如前所述，凋亡细胞核的特点是染色质凝聚，成球状或半月状。其它的形态学变化还有磷脂酰丝氨酸外翻、细胞皱缩、凋亡小体形成等。凋亡一般都会伴有Caspase尤其是Caspase3的活化。

凋亡样程序性细胞死亡核的特征是染色质凝聚的程度较低，比凋亡细胞的染色体疏松一些，同时可以有凋亡细胞其它方面的形态学的变化，多数文献中描述的Caspase非依赖的凋亡归于此类。

坏死样程序性细胞死亡一般无染色质的凝聚或者只有疏松的点状分布，一些特殊的Caspase非依赖的死亡归于此类[21]。

线粒体在细胞死亡中扮演着核心角色，其所释放的促进细胞死亡的分子大致有三类。第一类是细胞色素C，它与胞浆里的Apaf-1，ATP和Caspase-9前体分子形成Apoptosome，引起Caspase-9的激活，进而激活Caspase-3，引起典型的凋亡[22]。第二类是超氧自由基，可以使细胞发生坏死样程序性细胞死亡，且此效应剂可以被抗氧化剂所拮抗[23]。第三类是AIF，AIF可以切割染色体产生大的DNA片段（约50kB），而Caspase激活的DNA酶切割DNA产生的片段则很小（几十个碱基对），二者对细胞核形态的影响也不相同。AIF可以使细胞发生凋亡样程序性细胞死亡[24]。2.Clarke分类

1990年Clarke等补充了Schweichel和Merker对于细胞死亡的分类，将程序性细胞死亡分为I类、II类和III类[25]，至今仍被广泛引用。

I类程序性细胞死亡即是凋亡，形态学特征如上所述，这类死亡一般没有溶酶体的参与，且死后会被吞噬细胞所吞噬[26]。

II类程序性细胞死亡即是自吞噬性程序性死亡，如上所述，其主要的形态学特征是自吞噬泡的形成，自吞噬泡和溶酶体融合后被消化，而细胞残骸会被吞噬细胞吞噬。

III类程序性细胞死亡即是坏死样程序性细胞死亡，其主要的形态学特征是各种细胞器的肿胀、胞膜的破坏等，这类细胞死亡没有溶酶体的参与。III类程序性细胞死亡又分为两个亚类IIIA和IIIB，其中IIIB亚类胞膜破坏比较轻微，各类细胞器的肿胀表现比较明显，而且死亡后会被吞噬细胞吞噬[25]。

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上述两种分类方法都涉及坏死性程序性细胞死亡，但是两种方法所关注的形态学特征却并不一致。Clarke分类中的II类程序性细胞死亡如果按照细胞核形态分类应该属于坏死样程序性细胞死亡，因为它没有发生染色质凝聚[27]。

（三）形态学分类与机制分类的关系

上述程序性细胞死亡分类似乎有些复杂，因为形态学分类与机制分类具有很大的重叠；所以，如果能够将二者联系起来，找出它们的对应关系，将有利于我们对于细胞死亡的理解（见表一）。

1、机制分类中的凋亡按核形态分类属于凋亡或凋亡样程序性细胞死亡；Clarke分类属于I型程序性细胞死亡。

2、机制分类中的自吞噬性程序性细胞死亡按核形态分类应该属于坏死样程序性细胞死亡，因为其没有明显的染色质凝聚；Clarke分类属于II型程序性细胞死亡。

值得注意的是，凋亡可以以自吞噬开始，而自吞噬可以以凋亡结束[28]，其机制为溶酶体的活化可以激活典型的内源性凋亡通路[29]。所以，很多自吞噬性程序性细胞死亡结果表现为凋亡，但也有文献报道有独立的自吞噬性程序性细胞死亡，同时又没有凋亡发生[30]。

3、机制分类的Paraptosis按核形态分类应该属于坏死样程序性细胞死亡，因其核没有明显的变化；Clarke分类属于III型程序性细胞死亡。

4、机制分类的细胞有丝分裂灾难严格来说应该归于凋亡，因为其表现出明显的染色体凝聚。但由于其诱因比较特殊，所以习惯上把它单独归于一类。

5、机制分类的胀亡按核形态分类应该属于坏死样程序性细胞死亡，因为其染色体可以形成散在的点状分布[31]；Clarke分类属于III型程序性细胞死亡。

表

一、形态学分类与机制分类的关系

基于机制的分类

凋亡

自吞噬性程序性细胞死亡

Paraptosis 细胞有丝分裂灾难

胀亡

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8（5）

基于细胞核改变的分类 凋亡，凋亡样程序性细胞死亡 坏死样程序性细胞死亡 坏死样程序性细胞死亡

凋亡

坏死样程序性细胞死亡

Clarke分类

I型 II型 III型 I型 III型 综述：细胞死亡的分类

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四、总结

随着近年来对于细胞死亡的深入研究，经典的“凋亡——坏死”的死亡分类模型已经显得过于简单。一般来说，某一种死亡刺激可能引起细胞多个死亡通路的活化，细胞最终发生什么样的死亡主要取决于被活化通路发挥作用的速度。多数情况下，Caspase通路发挥作用最快，因此程序性细胞死亡最常表现为凋亡。但是某些情况下，比如Caspase通路受阻时，Caspase通路不发挥作用或者速度慢于其它通路，细胞就会表现为凋亡样或坏死样程序性细胞死亡[32]。在某些Bcl-2高表达的肿瘤细胞系中，死亡刺激也往往引起凋亡样或坏死样程序性细胞死亡[33]。细胞具有多种死亡方式是有其进化必然性的[34]。多细胞生物在生命过程中会有大量“多余的”或“生病的”细胞死掉，单一的死亡方式对于生命来说是十分危险的，因为一旦此通路受到抑制，后果将不可想象。多种死亡方式的存在就像一个多重保险，会“千方百计”地使应该死亡的细胞死掉，即便是某些死亡通路受阻。现在对于细胞死亡的分类还有一些混乱，随着对于细胞死亡机制认识的不断深入，我们期待着一个更为合理的细胞死亡分类方法。

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第二篇：垃圾分类题库

垃圾分类题库

一、单选题

1.玻璃瓶、玻璃罐等玻璃制品在土壤中的降解速度为（D）

A.一个月

B.半年

C.500年

D.永远不会降解

2.焚烧处理生活垃圾，温度要保持在（D）

A.300℃

B.450℃

C.800℃

D.850℃

3.未分类的混合垃圾含有（C）以上的厨余垃圾

A.30%

B.50%

C.60%

D.70%

4.纸巾、纸袋等在土壤中的降解速度为（B)

A.半个月

B.一个月

C.半年

D.一年

5.使用过的药盒属于属于什么垃圾（C）

A.厨余垃圾

B.可回收垃圾

C.有害垃圾

D.其他垃圾

6.污染纸张属于什么垃圾（C）

A.有害垃圾

B.厨余垃圾

C.其他垃圾

D.可回收垃圾

7.学校产生的厨余垃圾要运到（B）处理

A.供销再生资源有限公司

B.生态资源化利用中心

C.固废处置中心

D.大件垃圾处理中心

8.纺织品属于（A）

A.可回收垃圾

B.有害垃圾

C.其他垃圾

D.厨余垃圾

9.下列不属于可回收的是（C）

A.可乐罐

B.牛奶盒

C.布料

D.衣架

10.过期食品属于（C）

A.厨余垃圾

B.可回收垃圾

C.其他垃圾

D.有害垃圾

11.下列不属于可回收垃圾的是（D）

A.笔记本

B.复印纸

C.玩具

D.烟头

12.哪种垃圾，可以降解堆肥处理（A）

A.厨余垃圾

B.有害垃圾

C.可回收垃圾

D.其他垃圾

13.平常喝茶的茶叶渣应扔进哪个垃圾桶（C）

A.可回收垃圾

B.其他垃圾

C.厨余垃圾

D有害垃圾

14.榴莲壳、瓜子壳等属于什么垃圾（C）

A.有害垃圾

B.可回收垃圾

C.厨余垃圾

D.其他垃圾

15.（B）可进行资源再利用

A.厨余垃圾

B.可回收垃圾

C.有害垃圾

D.其他垃圾

16.保鲜膜属于（C）

A.厨余垃圾

B.其他垃圾

C.可回收垃圾

D.有害垃圾

17.过期化妆品属于（A）

A.有害垃圾

B.可回收垃圾

C.其他垃圾

D.厨余垃圾

18.大骨头属于什么垃圾（C）

A.可回收垃圾

B.厨余垃圾

C.其他垃圾

D.可回收垃圾

19.干果果壳属于（B）

A、厨余垃圾

B、其他垃圾

C、有害垃圾

D、可回收垃圾

20.其他垃圾是指（A）

A.纸尿裤、烟蒂

B.玻璃瓶、玻璃杯

C.纸箱

D.茶叶渣、贝壳

21.下列哪个是厨余垃圾（B）

A.干果果壳

B.瓜皮果壳

C.大骨头

D.过期药品

22.废弃的食用油属于（B）

A.有害垃圾

B.厨余垃圾

C.可回收垃圾

D.其他垃圾

23.用完的杀虫喷雾瓶属于（D）

A.可回收垃圾

B.厨余垃圾

C.其他垃圾

D.有害垃圾

24.废弃塑料包装物属于（C）

A.可回收垃圾

B.厨余垃圾

C.其他垃圾

D.有害垃圾

25.生活垃圾中，占比重最大的是（A）

A.厨余垃圾

B.有害垃圾

C.金属

D.塑料袋

26.有害垃圾应投入（A）颜色的垃圾分类桶。

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.灰色

27.可回收物应投入（B）颜色的垃圾分类桶。

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.灰色

28.其他垃圾应投入（D）颜色的垃圾分类桶。

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.灰色

29.厨余垃圾应投入（C）颜色的垃圾分类桶。

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.灰色

30.旧衣服属于（D）。

A.可回收垃圾

B.有害垃圾

C.厨余垃圾

D.其他垃圾

31.金华市城市生活垃圾分为（A）。

A.可回收物、其他垃圾、有害垃圾、厨余垃圾

B.可回收物、不可回收物、厨余垃圾、玻璃垃圾

C.可降解垃圾、可回收垃圾、有害垃圾

D.有害垃圾、可回收垃圾、玻璃垃圾、其他垃圾

32.学校投放垃圾时间为（B）

A.6：00-7：20

B.10：30-12：30

C.16：30-18：30

D.7：00-8：30

33.垃圾分类可以阻止对（A）的污染

A.空气

B.食物

C.动物

D.植物

34.垃圾分类可以促使资源循环和（D）

A.大气循环

B.健康发展

C.水循环

D.可持续发展

35.纸巾降解速度为（B）

A.5天

B.一个月

C.半个月

D.半年

36.厨余垃圾和其他垃圾混合焚烧，会产生致癌物（A）

A.二噁英

B.苯并芘

C.亚硝酸铵

D.三聚氰胺

37.混合垃圾在收集、运输和处理时容易（B），产生甲硫酸，甲硫醚等

A.发臭

B.发酵

C.发霉

D.混合38.未分类的混合垃圾由于含有（D）以上厨余垃圾，极易产生渗沥液。

A.30%

B.40%

C.50%

D.60%

39.回收一吨废塑料可节省（B）石油。

A.5吨

B.6吨

C.6千克

D.5千克

40.泥土是什么垃圾？（A）

A.不是垃圾

B.其他垃圾

C.可回收垃圾

D.厨余垃圾

41.快餐盒属于（D)垃圾

A.有害垃圾

B.厨余垃圾

C.可回收垃圾

D.其他垃圾

42.难以辨识类别的生活垃圾投应应投入（B)

A.有害垃圾

B.其他垃圾

C.可回收垃圾D.厨余垃圾

43.哪种垃圾可以作为肥料滋养土壤、庄稼？（A）

A.厨余垃圾

B.可回收垃圾

C.有害垃圾

D.其他垃圾

44.擦鼻涕的纸应放入哪类垃圾桶里？（D）

A.厨余垃圾

B.可回收垃圾

C.有害垃圾

D.其他垃圾

45.以下哪种做法是错误的？（D）

A．废旧的单面打印稿纸，另一面可以打草稿、画画

B．废旧的宣传广告纸可以做成手工制品

C．旧书、旧玩具可以义卖、送给山区孩子或放在班级的图书角

D．过期药品可以放入可回收垃圾箱内

46.垃圾分类是指按照垃圾的（C）分成属性不同的若干种类

A、不同成分、属性

B、利用价值和处置方式

C、不同成分、属性、利用价值以及对环境的影响，并根据不同的处置方式

47.垃圾分类有什么好处？（B）

A.麻烦多

B.减少垃圾处理量和处理设备,降低处理成本,减少土地资源的消耗,具有社会、经济、生态三方面的效益

C.垃圾桶多，垃圾占用地方多

D.跟我没关系

48.垃圾投放时哪个做法是正确的？（C）

A.随地乱丢弃

B.将多种垃圾用袋子包在一起投入垃圾桶

C.按垃圾种类投放入相对应的垃圾分类桶中

D.随便投入一个垃圾桶即可

49.打印墨盒属于（C）?

A.可降解垃圾

B.其他垃圾

C.有害垃圾

D.可回收垃圾

50.废旧荧光灯管属于（D)。

A.可回收垃圾B.餐厨垃圾C.其他垃圾D.有害垃圾

二、多选题

1.厨余垃圾有哪些（ACDE）

A.骨骼内脏

B.大骨头

C.瓜皮果壳

D.过期食品

E.茶叶渣

2.下列属于有害垃圾的是（ABCD）

A.过期药品

B.化学用品

C.血压计

D.电子产品

E.纸尿片

3.下列属于可回收垃圾的是（ABE）

A.纸张

B.玻璃

C.一次性餐具

D.污染纸张

E.金属

4.下列属于其他垃圾的是（ABDE）

A.大骨头

B.干果果壳

C.牛奶盒

D.破碎的碗片

E.烟蒂

5.我国城市生活垃圾末端处理方式主要采用哪几种（ABC）

A.填埋

B.焚烧

C.堆肥

D.资源利用

6.推动生活垃圾分类是为了提高生活垃圾中哪些材料的回收利用率（ABC）

A.废纸

B.废塑料

C.废金属

D.旧衣服

7.下列（AB）物质在自然界中很难降解

A.玻璃瓶

B.塑料袋

C.废纸

D.果皮

8.下列属于有害垃圾的是（ABE）

A.节能灯

B.荧光灯管

C.金属罐头

D.钨丝灯泡

E.电子产品

9.下列属于可回收垃圾的是（ABC）

A.牙刷

B.牛奶盒

C.布料

D.卫生间废纸

10.可回收垃圾主要包括以下几大类（ABCD）

A.废纸

B.塑料

C.玻璃

D.金属

11.下列选项中哪些在土壤中降解速度为一个月的有（AC）

A.纸巾

B.玻璃瓶

C纸袋

D塑料瓶

12.下列选项中哪些在土壤中降解的速度为永远不会降解（AB）

A.玻璃瓶

B.玻璃杯

C.薯片包装袋

D.塑料瓶

13.下列说法错误的是（AD）

A.所有物品都能循环再造

B.不同的可循环物料是由不同的回收厂收回，先分类有助于回收

C.避免可循环物料遭受其它废物污染，影响其回收的价值

D.无需对有毒垃圾做特别的处理

14.下列属于属于厨余垃圾的是（ABCD）

A.虾壳

B.瓜子壳

C.过期食品

D.动物内脏

15.下列属于属于可回收垃圾的是（BC）

A.大骨头

B.纺织品

C.玻璃

D.废旧灯管

16.我国环境保护的基本原则（ABCD)

A.经济建设与环境保护相协调

B.预防为主,防治结合C.谁开发谁保护,谁污染谁治理

D.依靠群众保护环境

17.下列（AD)生活行为不利于环保。

A.使用一次性餐具

B.用布袋子购物

C.用消毒筷子就餐

D.电器不用时保持待机状态

18.下列（AB)物质在自然界中很难降解。

A、玻璃瓶

B、塑料袋

C、废纸

D、果皮

19.以下（AB)是正确的环保节能习惯

A.用电子邮件代替纸质信函

B.纸张双面打印,复印

C.使用塑料袋用品

20.我国城市生活垃圾末端处理方式主要采用哪几种?（ABC）

A.填埋

B.焚烧

C.堆肥

D.资源利用

21.理论上讲，可以回收的生活垃圾有几种（BCD）

A.严重玷污的文字用纸和包装用纸

B.金属

C.塑料

D.玻璃

22.下列废弃的瓶罐,哪种不属于可回收物?

（BD）

A.玻璃瓶罐

B.陶瓷瓶罐

C.塑料瓶罐

D.废旧衣物

23.城市生活垃圾去哪了?

（AC）

A.填埋场

B.中转站

C.焚烧厂

D.垃圾桶

24.茶叶渣和家庭盆裁绿植废弃物属于哪类垃圾?

（BC）

A.不可回收垃圾

B.可回收垃圾

C.厨余垃圾

D.餐厨垃圾

25.我国城市生活垃圾中占比较多的有下列哪几类?

（ABD）

A.厨余类有机垃圾，B.塑料包装垃圾

C.家具类大件垃圾

D.家庭.E.有毒有害垃圾

26.城市生活垃圾处理的基本原则是。（ABCD）

A.全民动员,科学引导

B.综合利用,变废为宝

C.统筹规划,合理布局

D.政府主导,社会参与

27.目前，国际上对城市生活垃圾处理的方案主要有。（BCD）

A.简单堆放

B.焚烧

C.卫生填埋

D.生化处理

28.可回收物是指适宜回收和资源利用的垃圾，下列属于可回收物的有。（ABD）

A.报纸

B.塑料玩具

C.废旧电池

D.平板玻璃

29.根据我市生活垃圾分类的方法，能放置在红色垃圾桶内的废弃垃圾有哪些?

（ABCD）

A.体温表

B.衣领净

C.洗面奶

D.油漆

30.下列属于其他垃圾的是。(AB)

A.灰土

B.卫生间废纸

C.荧光灯管

D.织物

三、判断题

1.大骨头是厨余垃圾（×）

2.家庭用的洗发水和沐浴露的塑料瓶是可回收垃圾（√）

3.干壳果壳和果皮果壳都是厨余垃圾（×）

4.方便面盒属于可回收垃圾（√）

5.平时我们提倡使用一次性筷子（×）

6.厨余垃圾是指宾馆、饭店、单位食堂、供餐单位等产生的高水分垃圾，居民日常产生的剩菜剩饭等。（√）

7.垃圾回收有利于资源的循环利用（√）

8.垃圾分类，把厨余垃圾和可回收垃圾分出来，可减少35%以上的垃圾处理需求量，有效降低处理设施建设与可持续发展（√）

9.塑料瓶在土壤中的降解速度是70-80年（×）

10.灰尘尘土、卫生间废纸、金属都属于其他垃圾（×）

11.有害垃圾是指对人体或者环境造成危害的生活垃圾（√）

12.其他垃圾是除可回收垃圾、有害垃圾、厨房垃圾之外所有垃圾的总称（√）

13.垃圾是一种很有很有开发价值的资源（√）

14.混合垃圾在收集、运输和处理过程中容易发酵，产生甲硫醇、甲硫醚等气体（√）

15.一次性餐具属于有害垃圾（×）

16.被油污污染了的旧报纸是否是可回收物（×)

17.旧鞋子属于可回收物（×)

18.泡沫属于可回收物（√)

19.废扣子电池属于有害垃圾（√)

20.废旧的球类属于其他垃圾（√)

21.瓜果皮核、菜根菜头属于其他垃圾（×)

22.鸡、鸭、鱼等动物废弃内脏属于其他垃圾

（×)

23.牛奶盒以及饮料盒也叫利乐包，利乐包属于可回收物（√)

24.枯菱的水培植物和鲜花属于其他垃圾（×)

25.产生的碎发、落发，属于可回收垃圾（×）

26.快递包装需要把胶带全撕下来，和纸箱分开投放（√）

27.包了口香糖、擦了鼻涕的纸巾是厨余垃圾（×）

28.装咖啡、奶茶的纸杯，属于可回收物（×）

29.被污染的塑料袋清洗干净后是否属于可回收物（√）

30.废化妆品及其包装物属于其他垃圾（×）

31.32.

第三篇：17版高考生物分类题库 知识点4 细胞呼吸与光合作用

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知识点4

细胞呼吸与光合作用

1.(2017·全国卷丙·T3)植物光合作用的作用光谱是通过测量光合作用对不同波长光的反应(如O2的释放)来绘制的。下列叙述错误的是()

A.类胡萝卜素在红光区吸收的光能可用于光反应中ATP的合成B.叶绿素的吸收光谱可通过测量其对不同波长光的吸收值来绘制

C.光合作用的作用光谱也可用CO2的吸收速率随光波长的变化来表示

D.叶片在640～660

nm波长光下释放O2是由叶绿素参与光合作用引起的【解析】选A。类胡萝卜素主要吸收蓝紫光,不能吸收红光,A项错误;通过测量叶绿素对不同波长光的吸收值,可以绘制其吸收光谱,B项正确;CO2的吸收速率反映光合作用速率的变化,光合作用的作用光谱也可用CO2的吸收速率随光波长的变化来表示,C项正确;640～660

nm波长的光属于红光,叶绿素可以吸收红光,将水分解成氧和[H],氧直接以分子的形式释放出去,D项正确。

【易错警示】本题易判断A选项正确,错因在于审题不仔细,只注意了A选项的后半句“可用于光反应中ATP的合成”,而忽略了前半句“类胡萝卜素在红光区吸收的光能”。

2.(2017·天津高考·T5)叶绿体中的色素为脂溶性,液泡中紫红色的花青苷为水溶性。以月季成熟的紫红色叶片为材料,下列实验无法达到目的的是()

A.用无水乙醇提取叶绿体中的色素

B.用水做层析液观察花青苷的色素带

C.用质壁分离和复原实验探究细胞的失水与吸水

D.用光学显微镜观察表皮细胞染色体的形态和数目

【解析】选D。叶绿体中的色素易溶于有机溶剂,可以用无水乙醇提取叶绿体中的色素;花青苷为水溶性,用水做层析液可以观察花青苷的色素带;月季成熟叶片具有紫红色的大液泡,可以用于质壁分离和复原实验,探究细胞的失水与吸水;表皮细胞高度分化,不再进行有丝分裂,不能用光学显微镜观察染色体的形态和数目。

3.(2017·天津高考·T6)某突变型水稻叶片的叶绿素含量约为野生型的一半,但固定CO2酶的活性显著高于野生型。下图显示两者在不同光照强度下的CO2吸收速率。叙述错误的是()

A.光照强度低于P时,突变型的光反应强度低于野生型

B.光照强度高于P时,突变型的暗反应强度高于野生型

C.光照强度低于P时,限制突变型光合速率的主要环境因素是光照强度

D.光照强度高于P时,限制突变型光合速率的主要环境因素是CO2浓度

【解析】选D。题图中光照强度低于P时,突变型CO2吸收速率低于野生型,原因是突变型叶绿素含量较低,吸收光的能力较弱,光反应强度低于野生型,A项正确;光照强度高于P时,突变型CO2吸收速率大于野生型,原因是突变型固定CO2酶的活性显著高于野生型,导致暗反应强度高于野生型,B项正确;光照强度低于P时,突变型光合速率随光照强度增加而增加,限制突变型光合速率的主要环境因素是光照强度,C项正确;光照强度高于P时,在达到光饱和点以前,突变型光合速率仍随光照强度增加而增加,此时限制突变型光合速率的主要环境因素仍是光照强度,D项错误。

【方法规律】曲线图中限制因素的判断方法

(1)曲线上升阶段:纵坐标随横坐标增加而增加,限制因素为横坐标代表的物理量(横坐标为时间时,限制因素不是时间,而是随时间变化而变化的温度或光照等环境因素)。

(2)曲线水平阶段:纵坐标不再随横坐标增加而增加,限制因素为横坐标以外的物理量。

4.(2017·北京高考·T2)某植物光合作用、呼吸作用与温度的关系如图。据此,对该植物生理特性理解错误的是()

A.呼吸作用的最适温度比光合作用的高

B.净光合作用的最适温度约为25℃

C.在0～25℃范围内,温度变化对光合速率的影响比对呼吸速率的大

D.适合该植物生长的温度范围是10～50℃

【解题指南】解答本题时需要关注两点:

(1)图解中曲线最高点对应的温度表示最适温度。

(2)植物生长的必需条件是净光合速率大于0。

【解析】选D。由图分析知,呼吸作用的最适温度是55℃左右,光合作用的最适温度是30℃左右,A项正确。当温度约为25℃时,CO2的净吸收量最大,所以该温度为净光合作用的最适温度,B项正确。根据总光合速率、呼吸速率与温度关系图可知,0～25℃范围内,总光合速率增加程度比呼吸速率大,温度对光合速率影响比呼吸速率大,C项正确。超过45℃时净光合速率为负值,没有有机物积累,植物不能正常生长,D项错误。

5.(2017·全国卷甲·T29)下图是表示某植物叶肉细胞光合作用和呼吸作用的示意图。

据图回答下列问题:

(1)图中①、②、③、④代表的物质依次是、、、,[H]代表的物质主要是。

(2)B代表一种反应过程,C代表细胞质基质,D代表线粒体,则ATP合成发生在A过程,还发生在(填“B和C”“C和D”或“B和D”)。

(3)C中的丙酮酸可以转化成酒精,出现这种情况的原因是。

【解析】(1)据题图分析可知,①为水光解的产物之一,应为O2;②为NADPH还原C3后的产物,应为NADP+;③为ATP的水解产物,应为ADP和Pi;④为CO2固定的反应物,应为C5;[H]所表示的物质为还原型辅酶Ⅰ,即NADH。

(2)题图中A过程为光反应,B过程为暗反应,ATP合成发生在A过程;在细胞质基质中进行有氧呼吸第一阶段,线粒体内进行有氧呼吸第二、三阶段,这三个阶段都有ATP的合成。

(3)在无氧条件下,植物细胞进行无氧呼吸,第一阶段葡萄糖分解为丙酮酸,第二阶段丙酮酸分解为酒精和CO2。

答案:(1)O2　NADP+　ADP+Pi　C5　NADH(或答:还原型辅酶Ⅰ)

(2)C和D(3)在缺氧条件下进行无氧呼吸

6.(2017·全国卷乙·T30)植物的CO2补偿点是指由于CO2的限制,光合速率与呼吸速率相等时环境中的CO2浓度。已知甲种植物的CO2补偿点大于乙种植物的。回答下列问题:

(1)将正常生长的甲、乙两种植物放置在同一密闭小室中,适宜条件下照光培养。培养后发现两种植物的光合速率都降低,原因是。甲种植物净光合速率为0时,乙种植物净光合速率(填“大于0”“等于0”或“小于0”)。

(2)若将甲种植物密闭在无O2、但其他条件适宜的小室中,照光培养一段时间后,发现植物的有氧呼吸增加,原因是。

【解题指南】(1)关键信息:“甲种植物的CO2补偿点大于乙种植物的”“密闭小室中,适宜条件下照光”。

(2)关键知识:CO2浓度变化对光合作用的影响;光合作用与有氧呼吸的关系。

【解析】本题主要考查了影响光合作用、有氧呼吸因素的相关知识。

(1)将正常生长的甲、乙两种植物放入同一密闭小室中,适宜条件下给予光照,甲、乙两种植物都进行光合作用,当光合作用吸收的CO2大于呼吸作用释放的CO2量时,密闭小室中的CO2浓度逐渐下降,受CO2浓度的制约,光合作用速率也随之降低。当密闭小室中CO2浓度下降到CO2补偿点时,植物的光合速率等于呼吸速率,净光合速率为0。因为甲种植物CO2补偿点大于乙种植物,所以当密闭小室中CO2浓度达到甲种植物CO2补偿点时,乙种植物光合速率大于呼吸速率,即净光合速率大于0。

(2)若将甲种植物密闭在无O2、但其他条件适宜的小室中,给予光照,甲种植物可进行光合作用,通过光合作用释放了O2,O2与NADH反应生成水,这是有氧呼吸的第三阶段。故光合作用产生O2增多时,使细胞的有氧呼吸增加。

答案:(1)植物在光下光合作用吸收CO2的量大于呼吸作用释放CO2的量,使密闭小室中CO2浓度降低,光合速率也随之下降　大于0

(2)甲种植物在光下光合作用释放的O2使密闭小室中O2增加,而O2与有机物分解产生的NADH发生作用形成水是有氧呼吸的一个环节,所以当O2增多时,有氧呼吸会增加

7.(2017·江苏高考·T29)科研人员对猕猴桃果肉的光合色素、光合放氧特性进行了系列研究。图1为光合放氧测定装置示意图,图2为不同光照条件下果肉随时间变化的光合放氧曲线。请回答下列问题:

(1)取果肉薄片放入含乙醇的试管,并加入适量　　　　　　,以防止叶绿素降解。长时间浸泡在乙醇中的果肉薄片会变成白色,原因是。

(2)图1中影响光合放氧速率的因素有。氧电极可以检测反应液中氧气的浓度,测定前应排除反应液中　　　　　的干扰。

(3)图1在反应室中加入NaHCO3的主要作用是。若提高反应液中NaHCO3浓度,果肉放氧速率的变化是(填“增大”、“减小”、“增大后稳定”或“稳定后减小”)。

(4)图2中不同时间段曲线的斜率代表光合放氧的速率,对15～20

min曲线的斜率几乎不变的合理解释是;若在20

min后停止光照,则短时间内叶绿体中含量减少的物质有(填序号:①C5　　②ATP　　③[H]　　④C3),可推测20

～25

min曲线的斜率为(填“正值”、“负值”或“零”)。

【解析】(1)提取色素时,加入CaCO3可防止叶绿素降解。由于色素能溶解在乙醇中,所以长时间浸泡在乙醇中的果肉薄片会变成白色。(2)影响光合作用的因素主要有光照、温度、二氧化碳浓度、水和矿质元素含量,而图中含水丰富,所以图中影响光合放氧速率的因素有光照、温度、CO2(NaHCO3)浓度。要检测反应液中氧气的浓度,应排除反应液中溶解氧的干扰,所以测定前应排出反应液中的溶解氧。(3)装置中的NaHCO3可为果肉提供CO2,提高反应液中NaHCO3浓度,CO2浓度就增大,在一定范围内果肉放氧速率增大,当达到CO2饱和点后,果肉放氧速率不再随CO2浓度增大而变化。(4)图2中不同时间段曲线的斜率代表光合放氧的速率,而15～20

min曲线的斜率几乎不变,说明这个时间段内净光合速率为0,即该时间段内的光合产氧量与呼吸耗氧量相等。若在20

min后停止光照,光反应停止,因此没有②ATP和③[H]的产生。短时间内C5与CO2反应生成C3的速率不变,由于②ATP和③[H]的含量减少,C3被还原成C5的速率下降,导致C5含量减少。停止光照后,只有呼吸作用消耗氧气,没有光合作用产生氧气,所以可推测20～25

min曲线的斜率为负值。

答案:(1)CaCO3　光合色素溶解在乙醇中(2)光照、温度、CO2(NaHCO3)浓度　溶解氧(3)提供CO2　增大后稳定(4)光合产氧量与呼吸耗氧量相等　①②③　负值

第四篇：中科院上海细胞库各种细胞分类总结

中科院上海细胞库 1.肝癌细胞

BEL-7402 TCHu 10 人肝癌细胞 450元

HCCC-9810 TCHu 17 人胆管细胞型肝癌细胞 450元 QGY-7701 TCHu 42 人肝癌细胞 450元 QGY-7703 TCHu 43 人肝癌细胞 450元 SMMC-7721 TCHu 52 人肝癌细胞 450元 BEL-7404 TCHu 64 人肝癌细胞 450元 BEL-7405 TCHu 65 人肝癌细胞 450元 Hep G2 TCHu 72 人肝癌细胞 800元

HCCLM3(人高转移肝癌细胞)TCHu 94 人高转移肝癌细胞 面议 Hep 3B2.1-7 TCHu106 人肝癌细胞 800元 SK-HEP-1 TCHu109 人肝癌细胞 1000元

PLC/PRF/5 TCHu119 人肝癌亚力山大细胞 1000元 Hepa 1-6 TCM30 小鼠肝癌细胞 450元 CBRH-7919 TCR 2 大鼠肝癌细胞 450元 RH-35 TCR 4 大鼠肝癌细胞 450元

2.肾癌细胞

786-O [786-0] TCHu 3 人肾透明细胞腺癌细胞 450元

KP-N-NS TCHu 30 人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移)450元 OS-RC-2 TCHu 40 人肾癌细胞 450元

SW-13 TCHu 54 人肾上腺皮质腺癌细胞 450元 PC-12 TCR 3 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 800元

3.膀胱癌细胞

5637 TCHu 1 人膀胱癌细胞 450元 T24 TCHu 55 人膀胱移行细胞癌细胞 450元 SCaBER TCHu 76 人膀胱鳞癌细胞 450元

4.胃癌细胞

AGS TCHu 7 人胃腺癌细胞 450元

BGC-823 TCHu 11 人胃腺癌细胞（低分化）450元 HGC-27 TCHu 22 人胃癌细胞（未分化）450元 SGC-7901 TCHu 46 人胃腺癌细胞 450元 MGC80-3 TCHu 84 人胃癌细胞 450元

5.结肠癌细胞

COLO-320 TCHu 14 人结肠腺癌细胞 450元 CW-2 TCHu 15 人结肠腺癌细胞 450元 LS 174T TCHu 32 人结肠腺癌细胞 450元 Caco-2 TCHU 66 人结肠腺癌细胞 450元 HCT-8 [HRT-18] TCHu 18 人回盲肠癌细胞 450元

6.胰腺癌细胞

AsPC-1 TCHu 8 人转移胰腺腺癌细胞 450元 BxPC-3 TCHu 12 人原位胰腺腺癌细胞 450元 PANC-1 TCHu 98 人胰腺癌细胞 1000元 CFPAC-1 TCHu112 人胰腺癌细胞 1000元

7.骨

U-2 OS TCHu 88 人骨肉瘤细胞 450元 Saos-2 TCHu114 人成骨肉瘤细胞 1000元 MG-63 TCHu124 人骨肉瘤细胞 1000元 SW 1353 TCHu128 人骨肉瘤细胞 1000元 P3X63Ag8 TCM 9 小鼠骨髓瘤细胞 450元 P3X63Ag8.653 TCM10 小鼠骨髓瘤细胞 450元 SP2/0 TCM18 小鼠骨髓瘤细胞 450元

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] TCM25 小鼠骨髓瘤细胞 450元 FO TCM31 小鼠骨髓瘤细胞 1000元

8.白血病细胞

6T-CEM TCHu 2 人T细胞白血病细胞 450元 HL-60 TCHu 23 人原髓细胞白血病细胞 1000元 HuT 78 TCHu 27 人T淋巴细胞白血病细胞 450元 K-562 TCHu 29 人慢性髓原白血病细胞 450元

MOLT-4 TCHu 37 人急性淋巴母细胞白血病细胞 450元 THP-1 TCHu 57 人单核细胞白血病 800元 Dami TCHu 68 人巨核细胞白血病细胞 450元 HEL TCHu 71 人红白细胞白血病细胞 450元 MEG-01 TCHu 83 人成巨核细胞白血病细胞 450元 A3 TCHu 96 人T淋巴细胞白血病细胞 1000元 KG-1 TCHu105 人白血病细胞 800元 L6565 TCM 6 小鼠白血病克隆细胞系 450元

RAW 264.7 TCM13 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 1000元 L1210 TCM22 小鼠白血病细胞 800元 RBL-2H3 TCR 7 大鼠 嗜碱性细胞白血病细

9.前列腺癌细胞

LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC] TCHu 31 人前列腺癌细胞 450元 PC-3 TCHu 41 人前列腺癌细胞 450元 DU 145 TCHu 80 人前列腺癌细胞 450元 22RV1 TCHu100 人前列腺癌细胞 800元 RM-1 TCM14 小鼠前列腺癌细胞 450元

10.乳腺癌细胞 Bcap-37 TCHu 9 人乳腺癌细胞 450元 MDA-MB-453 TCHu 35 人乳腺癌细胞 450元 MDA-MB-435S TCHu 36 人乳腺导管癌 1000元 SK-BR-3 TCHu 49 人乳腺腺癌细胞 450元 ZR-75-30 TCHu 60 人乳腺癌细胞 450元 MCF7 [MCF-7] TCHu 74 人乳腺癌细胞 800元 T-47D TCHu 87 人乳腺管癌细胞 450元 BT-549 TCHu 93 人乳腺管癌细胞 450元 MDA-MB-231 TCHu104 人乳腺癌细胞 800元 MDA-MB-468 TCHu120 人乳腺癌细胞 1000元 ZR-75-1 TCHu126 人乳腺癌细胞 1000元 Hs 578T TCHu127 人乳腺癌细胞 1000元

10.卵巢癌细胞

HO-8910 TCHu 24 人卵巢癌细胞 450元 HO-8910 TCHu 24 人卵巢癌细胞 450元

HO-8910PM TCHu 25 人高转移卵巢癌细胞 450元 SK-OV-3 TCHu107 人卵巢癌细胞 450元 NIH:OVCAR-3 TCHu108 人卵巢癌细胞 450元 ES-2 TCHu111 人卵巢透明细胞癌 1000元

11.脑

Neuro-2a [N2a;Neuro-2a] TCM29 小鼠脑神经瘤细胞 800元 C6 TCR 1 大鼠胶质瘤细胞 1000元 SHG-44 TCHu 48 人胶质瘤细胞 450元 U251 TCHu 58 人胶质瘤细胞 450元 A172 TCHu 95 人胶质母细胞瘤细胞 450元

12.绒毛癌细胞

JAR TCHu 28 人胎盘绒毛癌细胞 450元

13.鼻咽癌细胞

CNE TCHu 13 人鼻咽癌细胞 450元 FaDu TCHu130 人 咽鳞癌细胞 1000元

14.胆囊癌

GBC-SD TCHu 16 人胆囊癌细胞 450元

HCCC-9810 TCHu 17 人胆管细胞型肝癌细胞 450元

15.黑色素瘤细胞

A-375 [A375] TCHu 4 人恶性黑色素瘤细胞 450元 B16 TCM 2 小鼠黑色素瘤细胞 450元

16.宫颈癌 HeLa TCHu 19 人宫颈癌细胞 800元 HeLa 229 TCHu 20 人宫颈癌细胞 450元

HCC 94 [HCC941122] TCHu 81 人子宫鳞癌细胞（高分化）450元 SiHa TCHu113 人子宫颈鳞癌细胞 1000元 HEC-1-B TCHu115 人子宫内膜腺癌细胞 1000元

17.食管癌

Eca-109 TCHu 69 人食管癌细胞 450元 TE-10 TCHu 90 人食管癌细胞 450元 TE-11 TCHu 91 人食管癌细胞 450元

18.淋巴瘤

Raji TCHu 44 人Burkitt''s淋巴瘤细胞 450元 U-937 TCHu 59 人组织细胞淋巴瘤细胞 1000元 NAMALWA TCHu 75 人Burkitt''s淋巴瘤细胞 450元 EL4 TCM 3 小鼠淋巴瘤细胞 450元 P388D1 TCM11 小鼠淋巴样瘤细胞 450元 EL4.IL-2 TCM21 小鼠淋巴瘤细胞 450元 YAC-1 TCM28 小鼠淋巴瘤细胞 450元

19.舌癌

Tca-8113 TCHu 77 人舌鳞癌细胞 450元 TE-1 TCHu 89 人舌鳞癌细胞 450元

20.甲状腺癌

TT TCHu 78 人甲状腺导管癌细胞 1000元

SW579 [SW 579;SW-579] TCHu125 人甲状腺鳞癌细胞 1000元

21.胸腺

SMC-1 TCHu 85 人胸膜瘤细胞 450元

22.睾丸

MLTC-1 TCM 8 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞 450元

22.肺癌

A549 [A-549] TCHu 5 人肺癌细胞 800元 LTEP-a-2 TCHu 33 人肺腺癌细胞 450元 Lu-165 TCHu 34 人肺腺癌细胞 450元

NCI-H446 [H446] TCHu 38 人小细胞肺癌细胞 450元 NCI-H460 [H460] TCHu 39 人大细胞肺癌细胞 450元 SPC-A-1 TCHu 53 人肺腺癌细胞 450元 95-D TCHu 61 人高转移肺癌细胞 450元 Calu-3 TCHu 67 人肺腺癌(胸膜渗出液)450元 QG-56 TCHu 92 人肺扁平上皮癌细胞 450元 SK-MES-1 TCHu110 人肺鳞癌细胞 1000元 NCI-H661 TCHu121 人大细胞肺癌细胞 1000元 NCI-H292 TCHu122 人肺癌细胞(淋巴结转移)1000元 LLC TCM 7 小鼠肺癌细胞 450元

第五篇：细胞原理总结题库

1细胞培养：从活的机体中取出组织或细胞，分散成单个细胞，模拟机体内的生长条件，在体外建立无菌、适温和一定营养条件等，使其在体外环境中继续生长繁殖的过程，并维持其结构和功能的技术。2净化工作间设计标准为万级

3消毒：杀死病原微生物，但不一定能杀死细菌芽孢的方法，通常用化学的方法来达到消毒的作用，用于消毒的化学药物叫做消毒剂。

4灭菌：把物理上所有的微生物全部杀死的方法，通常用物理的方法来到达灭菌的目的。

5贴壁依赖型细胞分为4型：成纤维细胞型、上皮细胞型、游走细胞型、多型细胞型

6传代培养：体外生长的培养细胞受营养条件、生长空间等因素的限制，当细胞增殖达到一定密度后，则需要分离出一部分细胞和更新培养液进行扩大培养的过程。

7细胞活力：活细胞占总细胞的百分比 8冻存和复苏的原则：慢冻快融

9细胞冻存常用保护剂为DMSO，它是一种渗透性保护剂

10细胞污染和检测方法：肉眼直接观察法、培养检查法、显微镜观察法、PCR检测

11支原体污染的处理：用MRA处理细胞、清洗纯化法、药物辅助加温处理、使用支原体特异性血清

12原代培养：从体内取出组织接种培养到第一次传代阶段，完成了从体内环境到体外环境的过渡和适应过程，恢复了分裂增殖和生长发育的能力

13实体组织形成细胞悬液的方法：机械分散法、消化分离法（上皮细胞和肝细胞）、贴块培养法（血管平滑肌细胞）

14悬浮细胞分离方法（淋巴细胞）：密度梯度离心

15原代细胞的纯化：自然纯化和人工纯化（酶消化法、反复贴壁法、培养及限定方法、流式分选）

16动物细胞大规模培养方式：分批式培养、流加式培养、半连续式培养、连续式培养

17流式细胞术：高能量激光照射高速流动状态下被荧光色素染色的单细胞或颗粒，测量其产生的散射光和发射荧光的强度，从而对细胞进行快速多参数定性或定量检测和分选的一种细胞分析技术。

18流式细胞仪：以流式细胞术为理论基础，是集流体力学、激光技术、电子工程学、单克隆抗体技术、细胞荧光化学和计算机等学科知识为一体的高科技细胞分析仪。

19流式细胞仪特点：单个细胞分析、同时多参数分析、速度快（10000个/S）、统计学意义（提供细胞群体的均值和分布情况）、分选感兴趣的细胞 20流式细胞术对照的设置：

空白对照（自发荧光/本底荧光）：未染色细胞

同型/独特型对照：抗原抗体之间是否特异性结合，排除非特异结合 补偿对照：多色分析时做每种荧光素单独染色的细胞 阳性对照：确定操作过程的正确性

21荧光补偿：利用电子技术活计算机软件等方法将串入相邻荧光通道的信号加以扣除的技术 22流式细胞仪数据显示方式：单参数直方图、双参数二维点图、等高线图、密度图

23细胞增殖检测技术：

直接计数：优点：不需要特定的试剂和仪器、准确。缺点：不适合样品数量多的情况、不适合评估特定的亚群

胸腺嘧啶核苷掺入法（3H—TdR）：优点：敏感性高、客观性好、重复性好。缺点：但需要一定设备条件，存在放射性核素污染的问题

5溴脱氧尿嘧啶核苷（Brdu）检测法：优点：不仅能用于体外实验，还能用于活体实验。缺点：Brdu需要变性DNA后才能与抗体结合，破坏DNA双链结构，影响其它染料结合染色，导致染色弥散，准确性降低等问题

羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂（CFSE）检测法：进入细胞后不可逆地与氨基结合偶联到细胞蛋白质上，当细胞分裂时，CFSE标记荧光可平均分配至两个子代细胞，其荧光强度是亲代的一半，在一个增殖的细胞群中，各连续代细胞的荧光强度呈对递减。

MTT检测法：线粒体内的脱氢酶可将黄色的MTT分解成紫色的水不溶性的甲瓒，并沉积在细胞中，死细胞无此功能，MTT结晶形成的量与细胞数和细胞活力呈正比

CCK8：优点：a使用方便，省去了洗涤细胞，不需要放射性同位素和有机溶剂b快速检测c灵敏度很高d重复性优于MTT法e细胞毒性小f检测试剂无需预制，即开即用。缺点：a价格比较贵b CCK8试剂为淡红色，与含酚红的培养基颜色相近，容易漏加或多加

Ki67（增殖细胞核抗原）：核增殖标志物，无组织特异性，可靠、迅速反映增殖率

24细胞凋亡检测技术：

形态学检测：吉姆萨染色、瑞氏染色、Hoechst33342、Hoechst33258、DAPI Annexin V：凋亡细胞磷脂酰丝氨酸外翻到细胞膜外，Annexin V是一种钙离子依赖的磷脂结合蛋白

PI（碘化丙啶）染色：溴化乙锭的类似物，嵌入双链DNA后释放红色荧光，DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测，能穿过破损的细胞膜而对核染色。DNA Fragmentation：凋亡细胞DNA在核小体间发生有规律的断裂，出现180—200bp的DNA片段，坏死细胞DNA断裂为无特征的DNA片段，进行琼脂糖电泳可区分凋亡和坏死。

TUNEL（脱氧核糖核酸酶介导的缺口末端标记法）：细胞凋亡染色体DNA双链或单链断裂产生大量的粘性3—OH末端，可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3末端，从而进行凋亡细胞的检测。线粒体膜电位：亲脂性阳离子荧光染料可结合到线粒体基质，其荧光的增强和减弱说明线粒体内膜电负性的增高和降低（荧光显微镜检测、FACS检测）细胞色素C释放：凋亡细胞中细胞色素C从线粒体向胞质释放（分别抽提线粒体组分和细胞质组分，用抗细胞色素C的抗体进行western-blot分析，可发现细胞色素C由线粒体向细胞质转位）Caspase活性：Caspase3正常以酶原形式存在于胞浆中，在凋亡的早期阶段被激活，可经western-blot分析

25组织工程：应用细胞生物学和工程学原理，将人体某部分的组织细胞种植和吸附在一种生物材料的支架上进行人工培养繁殖、扩增，然后移植到人体内所需要的部位，从而达到器官修复或再造的治疗目的的一种技术。26组织工程3个支柱：种子细胞、生长因子、生长支架。27组织构建主要有3种方式：

体内构建：种子细胞与生物材料复合后，组织尚未完全形成时即植入体内，组织形成与生物材料降解在体内完成。

体外构建：在体外模拟体内环境，应用生物反应器形成组织和器官。原位组织构建：单纯植入生物材料支架于体内组织缺损部位，依靠周围组织细胞迁移并粘附于生物材料支架，形成并再生组织，这种方式并非经典的组织工程概念。

28干细胞的主要特征：圆形或椭圆形、较高的端粒酶活性、增殖缓慢（机体需要时进入分化）、稳定增殖（维持自身数目）29干细胞维持自稳性的机制：不对称分裂

30胚胎干细胞：从胚胎着床前胚胎的内细胞团经体外分化抑制培养分离的一种全能性细胞，可以分化成任何一种组织类型的细胞。

31胚胎干细胞的分离方法：免疫法、组织培养法、显微分离法 32 iPS细胞与ES细胞的异同：

相同：表达相同的多能性marker、全基因组比对几乎相同、都可以培育出小鼠个体

不同：定向分化能力有强弱

iPS细胞的优势：不用破坏胚胎，无伦理争议、不需卵细胞，来源广泛、无免疫排斥、可作为研究疾病的模型。

34转染：将外源分子（DNA、RNA）导入真核细胞的技术。

35转染的方法：磷酸钙共沉淀法、DEAE—葡聚糖法、脂质体转染法、纳米颗粒作为载体的转染、电穿孔法、显微注射法、病毒介导的转染。36转染方法优缺点比较： 电穿孔法：

优点：转染效率较高。缺点：需要昂贵的仪器，对细胞的损伤较大（需要更多的细胞和DNA）显微注射法：

优点：转外源基因没有长度上的限制，目前已证明数百kb DNA片段均能成功。缺点：设备昂贵、操作技术需要长时间练习、每次只能注射有限的细胞、不适合大量转染细胞的需要。磷酸钙共沉淀法：

优点：便宜、对某些细胞转染效率高。缺点：细胞有限制性、重复性不佳、微小pH改变会导致转染的失败 DEAE—葡聚糖法：

优点：简单、重复性比磷酸钙共沉淀法好、可转染贴壁细胞和悬浮细胞。缺点：浓度高时有一定细胞毒性、不适用于稳定转染、转染时要除掉血清。脂质体转染法： 优点：适用于把DNA转入悬浮和贴壁培养细胞，可用于瞬转和稳转、转入效率高，比磷酸钙法高5—100倍、能够转染DNA和RNA、转染的稳定性好，可重复性高。缺点：价格较贵，不适合大批量转染、阳离子脂质体对细胞毒性较高，可能干扰细胞代谢。病毒介导的转染： 腺病毒载体：

优点：插入DNA片段较长、宿主范围广，可感染分裂细胞和非分裂细胞、对人致病性低、不整合到染色体上，无插入致突变性、能同时表达多个基因、与人类基因同源，蛋白产物能有效折叠和修饰、能有效进行增殖，滴度高，外源基因表达效率高、病毒颗粒稳定，易于浓缩和纯化。缺点：表达时间短，需反复刺激、具有免疫原性，可能刺激宿主。逆转录病毒载体：

优点：能够整合到宿主细胞、产生假病毒。

缺点：只能感染能够分裂的细胞、整合的时候会导致宿主基因组突变、有潜在致瘤性。

慢病毒载体：

优点：分裂细胞和非分裂细胞均能感染、能够整合到基因组、免疫原性弱 缺点：整合时同样有可能导致宿主基因组突变。

37转染效率检测方法：免疫荧光、流式、western、PCR 38瞬时转染：外源基因进入受体细胞后，存在于游离的载体上，不整合到细胞的染色体上。外源基因导入细胞1-2天后收获细胞进行检测和分析，一个宿主细胞可同时存在多个拷贝数，产生高水平的表达。39稳定转染：DNA整合到宿主细胞的染色体，外源DNA整合到染色体上的概率很小，大约1/104转染细胞能整合。通常需要一些选择性标记反复筛选，得到稳定转染的同源细胞系。

40稳定转染常用的筛选药物：G418、zeocin、Puromycin 41影响细胞转染的主要因素：细胞状态、血清、DNA质量、转染技术

42同源重组：将外源基因转入受体细胞染色体上的方法，因为在该座位有与导入基因同源的序列，通过单一或双交换，新基因片段可替换有缺陷的基因片段，达到修正缺陷基因的目的。

43位点特异性重组：发生在两条DNA链特异位点上的重组，重组的发生需要一段同源序列即特异性位点（又称附着点att）和位点特异性的蛋白因子即重组酶参与催化。

44基因打靶技术：利用DNA同源重组的原理，在基因组中某一特定部位进行定点的基因重组，是研究基因功能的有效手段。包括基因敲除和基因敲入。

45反义核苷酸技术：经人工合成和构建的反义表达载体表达的寡核苷酸片段，长度多为15-30个核苷酸，通过碱基互补配对原理，与目的基因DNA或mRNA结合。

46锌指核酸酶技术：识别并结合指定的位点，高效且精确地切断靶DNA。随后细胞利用天然的DNA修复过程—同源定向修复或非同源末端连接来治愈靶DNA的断裂，就能够进行基因组编辑，包括基因修复、基因删除和定向的基因添加。（效率高、可构建knockout细胞、周期短、价格上没有优势）47 TALEN（转录激活子样效应因子核酸酶）：一种人工核酸酶，是用于定向基因打靶的一种新技术，由转录激活子样效应因子和核酸酶构成。

TALEN基因敲除基本流程：a确定靶点b TAL靶点识别域的克隆构建c将TAL靶点识别域克隆入特定的真核表达载体以表达重组核酸酶d将重组真核表达质粒转入细胞e筛选突变体。

RNA干扰技术：细胞利用外源或内源小干扰RNA激发相关的酶复合物，对同源性mRNA进行切割、降解，从而在转录后水平阻断基因的表达。

RNA干扰现象的几个重要特征：转录后水平基因沉默机制、很高的特异性、只有dsRNA才能诱导产生、只有针对编码区的dsRNA才能产生有效和特异性的干扰、作用迅速、连续产生dsRNA才能有长期效应。

siRNA制备的方法：化学合成、体外转录、长片段dsRNAs经RNaseⅢ降解、siRNA表达载体在细胞中表达形成shRNAs、siRNA表达框架 52 siRNA转染细胞的方法：磷酸钙共沉淀法、脂质体转染法、DNA载体转染、电穿孔法、显微注射法、病毒介导的转染

siRNA效果检测：从mRNA和蛋白质两方面进行： mRNA：RT—PCR、实时定量PCR、Northern杂交 蛋白质：Western杂交、ELISA、免疫荧光

siRNA应用：探索基因功能、基因治疗领域、整形外科领域、药物筛选 55 RNA干扰存在的问题：

A siRNA导入体内的效率低下，如何有效地将siRNA转入体内成为RNAi应用的最大障碍

B体内RNA递送的靶向性

C如何在目的基因的序列上选择21-23nt左右的序列作为siRNA的模板，从目前的研究来看，序列的选择原则尚不清楚 D siRNA的稳定性

E脱靶效应，尤其在多基因家族中的非特异性问题。

56荧光漂白恢复（FRAP）：用来测定活细胞的动力学参数，借助于高强度脉冲激光来照射细胞某一区域，造成该区域荧光分子的光淬灭，该区域周围的非淬灭荧光分子会以一定的速率向受照射区域扩散，这个扩散速率可通过低强度激光扫描探测，因而可得到活细胞的动力学参数。

57荧光共振能量转移（FRET）：分子可以看作一个正负电荷分离的偶极子，受激发以一定的频率振动，如果其附近有一个振动频率相同的另一个分子存在，则通过这两个分子的偶极—偶极相互作用，能量可以非辐射方式从前者转移到后者。

58共聚焦显微镜（LSCM）应用实例：组织光学切片、三维图像重建、细胞物理与生物化学测定、荧光的定性定量分析、细胞内离子的动态测量 59共聚焦显微镜的局限：

标记染料的光漂白：为了获得足够的信噪比，必须提高激光的强度，高强度的激光会使染料在连续扫描过程中迅速褪色。光毒作用：在激光照射下，许多荧光染料分子会产生单态氧和自由基等细胞毒素。60活细胞成像技术的优点：

实时观测、自动聚焦、单细胞追踪、多位点成像、成像速度快、图像清晰度高。

61发光强度与荧光素的浓度、ATP浓度、和荧光素酶的浓度呈正相关（检测荧光素酶、检测ATP、检测以荧光素）

62理想报告基因特点：没有内源性表达、易于定量、高灵敏度、线性范围宽、反应迅速

63表面等离子共振技术（SPR）与等温滴定微量热技术（ITC）的相同点：无需标记、实时监测、都适用于混浊、不透明或有色液体的检测。

64胚胎工程内容：胚胎分割、胚胎嵌合、细胞核移植、基因导入、胚胎干细胞、体外受精与胚胎移植。

65胚胎工程目的：辅助生育、生育保险、优生优育、治疗疾病

66女性不孕原因：卵巢功能紊乱、输卵管因素、子宫内膜异位症、宫颈及子宫因素

67体外受精与胚胎移植技术：将卵子取出体外，和精子共培养，形成受精卵，受精卵卵裂，形成早期胚胎后移植入宫腔的过程。

68男性不育原因：精子数少、精子活力低、精子畸形率高、阻塞性无精子 69单精子卵胞浆注射技术（ICSI）：利用显微操作设备，将单个精子直接注射入成熟的卵细胞胞浆中完成受精的过程，然后进行体外培养，待受精分裂成4-8细胞时移植入宫腔（第二代试管婴儿技术）

70生育保险：将人的精子、卵子和早期胚胎使用特殊的保护剂和降温措施，使其长期保存在超低温环境下。

71胚胎种植前遗传学诊断方法：单细胞荧光原位杂交、单细胞PCR