第一篇：营养包储存和管理制度
儿童营养包储存管理制度
1.实行专人管理，流程合理，操作规范。
2.储存室标识清楚，环境清洁，无污染，有防鼠防虫害设施。3.营养包出入库台账健全，记录详实，定期核对，每季度核查一次，做好相关登记。
4.营养包收发要求：不同批号分区码放，发放时遵循“先短效期，后长效期”和同批号营养包“先出库，后入库”的原则，有计划的分发使用，避免造成营养包的报废。
5.做好过期、失效、残次营养包的登记、上报和分类处理工作。储存室配备温、湿度计，定时进行室内温、湿度监测，每天进行一次温湿度监测记录。要求温、湿度计放置在储存室的中间位置。6.有单独的营养包储存室，要求储存条件在室温下，干燥、通风、避光、阴凉。
7.营养包不得与其它物品混储，要求离地15cm, 隔墙30cm。
第二篇：疫苗储存和运输管理制度
疫苗储存和运输管理制度
为认真贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》，确保证适龄儿童和广大人民群众的身体健康，杜绝疫苗因储存和运输不当可能造成的不良损害，特制定本制度。
一、县疾控中心由从事免疫规划工作的专业技术人员负责疫苗的储存、运输管理工作。接种单位也应确定专(兼)职人员负责疫苗管理。做到职责到岗、责任到人。
二、县疾控中心所进疫苗均由市疾病预防控制中心提供，由市疾控中心疫苗冷藏车负责运送；县所辖各接种单位进苗由县疾控中心使用冷藏设备(放置有冰排及温度计的冷藏箱、冷藏包)由疫苗运输车负责运送，或由各预防接种门诊派专车通过配发的冷藏设备(放置有冰排冷藏箱、冷藏包)进行运输。所有疫苗在运输到位后应马上放置于冷库(冰箱、冰柜等冷链设备)，保证疫苗质量安全。疾病预防控制机构的疫苗运输车在运输过程中，温度条件应符合疫苗储存要求。
三、在接收或者购进疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业、疫苗批发企业提供规定的证明文件及资料。收货时应核实疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料，并对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。
四、县疾控中心在向接种单位供应或分发疫苗时，应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。
五、对验收合格的疫苗，应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中，并按疫苗品种、批号分类码放。
六、为保证合理使用疫苗，减少不必要的损耗，县疾控中心按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则供应或分发疫苗。疫苗出库时，应认真核对发放单位和疫苗生产厂家、品种、数量等，按照先进先出和按批号出库的原则发放，并做好出库记录。
七、县疾控中心、接种单位应定期对储存的疫苗进行检查并记录，发现质量异常的疫苗，应当立即停止供应、分发和接种，并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告，不得自行处理。由接到报告的卫生行政部门和食品药品监督管理部门对质量异常的疫苗依法采取相应措施。
八、县疾控中心、接种单位储存的疫苗因自然灾害等原因造成过期、失效时，按照《医疗废物管理条例》的规定进行集中处置。
九、疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期２年备查。每月对疫苗的出入库情况进行一次核对。
十、县疾控中心、接种单位必须按照《中华人民共和国药典》(现行版)、《预防接种工作规范》和《疫苗储存和运输管理规范》等有关疫苗储存、运输的温度要求，做好疫苗的储存、运输工作。对未收入药典的疫苗，按照疫苗使用说明书储存和运输。
十一、县疾控中心、接种单位应按以下要求对储存疫苗的温度进行监测和记录。
1、应采用自动温度记录仪对低温冷库进行温度记录。
2、对冷链设施(低温冷库、低温冰箱、普通冰箱、冷柜、备用发电机组等)定期进行检查，以保证设备能够正常运转。疫苗储存时，应当定期对储存设施或设备的运行状态、储存的环境条件进行监控，并做好记录。
3、应采用温度计对冰箱(包括普通冰箱、低温冰箱、冰柜)进行温度监测。温度计应分别放置在普通冰箱冷藏室及冷冻室的中间位置，冰衬冰箱的底部及接近顶盖处，低温冰箱的中间位置。每天上午和下午各进行一次温度记录。
4、冷藏设施设备温度超出疫苗储存要求时，应采取相应措施并记录。
十二、对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。记录内容包括疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、数量、批号及有效期、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度、运输过程中的温度变化、运输工具名称和接送疫苗人员签名。
第三篇：疫苗储存和运输管理制度
疫苗储存和运输管理制度
为认真贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》，确保证适龄
几童和广大人民群众的身体健康，杜绝疫苗因处置不当可能造成的不 良损害和减少疫苗浪费，特制定本制度
一，区疾病预防控中心由从事免疫规划工作的专业技术人员负责 度苗的健存，运输管理工作。接种单位也应确定专（）职人员负责度 管理
区疾控中心所近一类疫苗均由阳市疾病预防控制中心提
候，由其用疫菌冷藏车负运送；乡镇一类疫苗由区疾控中心使用冷 藏设各（放置有冰排及温度计的冷藏箱，冷藏包）由疫苗运输车负责运，或由各多镇接种门珍系专车通过配发的冷藏设备（放置有冰推冷 藏，冷藏包）进行运输，所有疫苗在运输到位后应马上放置于冷摩（箱，冰柜等冷设备），保证疫苗质量安全，疾预防控制机构的 藏箱、冷藏包)进行运输。所有疫苗在运输到位后应马上放置于冷库(冰箱、冰柜等冷链设备)，保证疫苗质量安全。疾病预防控制机构的 疫苗运输车在运输过程中，温度条件应符合疫苗储存要求。村级接种 点领苗必须使用冷藏包和足量冰排。三、二 类疫苗在接收或者购进时，应当索取和检查疫苗生产企业、疫苗批发企业提供规定的证明文件及资料。收货时应核实疫苗运输的 设备，时间、温度记录等资料，并对疫苗品种、剂型、批准文号、数 量、规格、批号，有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收，做 好记录，符合要求的疫苗，方可接收。
四、区疾病预防控制中心在向接种单位供应或分发疫苗时，应提 供疫苗运输的设备，时间，温度记录等资料。
五，对验收合格的疫苗，应按照其温度要求储存于相应的冷藏设 施设备中，并按疫苗品种。批号分类码放。六，为保证合理使用疫范，减少不必要的损耗，区疾控中心和各乡镇卫生院要按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则供应或分 发疫苗，减少疫苗浪费。
七.区疾病预防控制中心、接种单位应定期对储存的疫苗进行检
查并记录，发现质量异常的疫苗，应当立即停止供应、分发和接种，并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告，不得自行处理。由接到报告的卫生行政部门和食品药品监督管理部门 对质量异常的疫苗依法采取相应措施。
八.区疾病预防控制中心、接种单位储存的疫苗因自然灾害等原
因造成过期、失效时，按照《医疗废物管理条例》的规定进行集中处 置，九、疫苗的收货、验收，在库检查等记录应保存至超过疫苗有效 期2年备查。
十，区疾病预防控制中心，接种单位必须按照《中华人民共和国 药典》(现行版)，《预防按种工作规范》等有关疫苗储存、运输的温 度要求，做好疫苗的储存，运输工作。对来收入药典的疫苗，按照疫 苗使用说明书储存和运输。复安来，做好役亩的储仔、运物工作。对未收人约典的投苗，按照投 苗使用说明书储存和运输。
十一、区疾病预防控制中心、接种单位应按以下要求对储存疫苗 的温度进行监测和记录。
(一)应采用自动温度记录仪对低温冷库进行温度记录。
(二)对冷链设施(低温冷库、低温冰箱、普通冰箱、冷柜，备用 发电机组等)定期进行检查，以保证设备能够正常运转。
(三)应采用温度计对冰箱(包括普通冰箱、低温冰箱、冰柜)进行 温度监测。温度计应分别放置在普通冰箱冷藏室及冷冻室的中问位 置，冰衬冰箱的底部及接近顶盖处，低温冰箱的中间位置，每天上午 和下午各进行一次温度记录。
(四)冷藏设施设备温度超出疫苗储存要求时，应采取相应措施并
记录。
十二、对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。记录内容包括 疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位，数量、批号及有效期、启运 和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度、运输过程中 的温度变化、运输工具名称和接送疫苗人员签名。
第四篇：药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度
一、为加强在库药品的养护检查，确保储存药品的质量，管理安全及
药品的正常运转，根据《药品管理法》、《药品管理实施条例》、《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》制定此制度。
二、药库应与生活区域分开，做到环境整洁、无污染物。有防虫、防
鼠、防霉变的设备。有避光、通风、除湿设备。
三、药库必须根据药品的储存要求设立常温、阴凉和冷藏库，储存药
品的设施与地面、墙、顶、散热器之间、药品堆垛之间有一定的间距。其中药品与屋顶（房梁）的间距不得小于30厘米，与外墙、地面的间距不得小于10厘米。
四、药库实行色标管理。待验药品库（区）、退货药品库（区）以黄
底白字标明，并设有退货登记本；合格药品库（区）、有中药饮片配方的零货称取库（区）以绿底白字标明；不合格药品库（区）以红底白字标明，并设有不合格药品登记本。
五、按照药品的储藏条件储存药品，保证药品质量。
六、药品养护人员应当做好药库的温度、湿度的监测和管理。温度、湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。每天上午九时和下午三时各记录温湿度一次，分别记录调节前和调节后的温湿度。储存药品的冷库（柜）温度应当保持在2-10℃，每天要坚持查看，并记录；阴凉库温度不应超过20℃；常温库温度应当保持在10-30℃；药库的相对湿度应当保持在45-75℃。
七、储存药品应当按品种、批号分类堆放。药品与非药品、内服药与
外用药应当分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、中成药、化学药品等应当分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
八、每月对药品进行检查养护。
九、养护过程中发现有质量疑问的药品应立即上报，确认有问题时，将药品放入不合格区，并进行记录。
十、对半年以内的近效期药品和易霉变、易潮解的药品，应当视情况
缩短检查周期，对近效期药品要及时使用。
十一、检查中发现的问题应当及时向负责人汇报并及时处理。
第五篇：疫苗储存和运输管理制度
湛江市疾病预防控制中心 疫苗储存和运输管理制度
一、中心按规范建立用于储存疫苗的普通冷库和低温冷库，冷库应配有温度监测、调控、显示设备，冷库的管理和日常维护由综合保障科负责。分发到有关科室的冷链冰箱由科室具体负责维护和做好温度监测记录，每天记录两次温度。
二、综合保障科供应组在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取批签发合格证（要有企业印章）等资料，购进进口疫苗的，还应索取进口药品通关单复印件（要有企业印章），同时要记录疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。
三、验收合格的疫苗应按品种、批号分类摆放整齐，疫苗的储存和运输要符合温度要求。
四、供应组要做好疫苗出、入库登记，建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录，分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”，以及先产先出、先进先出、近效期先出的原则。
五、供应组要经常核对疫苗进出情况，每月底需对库存疫苗进行盘点，做到日清月结，帐、苗相符。
六、中心使用冷藏车或配备冷藏设备的疫苗运输车在配送疫苗时，要保证运输设备达到规定要求后方可发运，要做好冷藏车温度记录，在运输过程中，温度条件要符合疫苗储存要求。
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