科研基金申请标书-立题依据范例2（本站推荐）

第一篇：科研基金申请标书-立题依据范例2（本站推荐）

立题依据

2目的意义：

随着社会经济的发展，人们生活水平和行为方式的改变，我国高血压的患病率成迅猛上升的趋势。按照1991年调查结果估计全国有临界和确诊高血压病人近1亿，每年新发确诊高血压病人300万~350万。与全国比较，广东省属于高血压的低发区。但由于改革开放较早，生活水平提高较快，生活方式和行为的变化均有利于患高血压，因此高血压患病率上升的速度高于全国水平。高血压病是心脑血管疾病的危险因素之一，它可导致心、脑、肾等重要脏器的严重病变。通常我们以收缩压，舒张压的高低来预测心脑血管事件发生率的高低，传统观念只注重机械力导致的小动脉阻力增加和平均脉压升高而忽视了它对心动周期中的血压和血流波动性的影响。现代观念认为，机械力对动脉壁的影响，更应考虑血压的波动成分（如脉压）。

近来研究提示脉压(pulse pressure, PP=收缩压-舒张压)为心脑血管疾病发生的独立危险因子，其预测价值大于收缩压与舒张压[1.2]。从理论上讲，所有影响血压的因素都可导致脉压大小的改变。脉压的大小取决于每搏量、心室射血速率和传输血管的状态等因素，如每搏量，心室射血速率固定，脉压的增加则反映血管壁变硬及反射时间的缩短，这将导致收缩压升高，舒张压降低；相反，如每搏量，心室射血速率增加，则引起收缩压升高，但不伴舒张压的下降[3]。因此认为脉压的大小是反映大动脉硬化的一个指标。脉压越大，则血管越硬[4]。大动脉硬化可导致动脉粥样硬化的发生、发展，因此脉压的可以作为动脉粥样硬化所导致的心脑血管疾病预测指标[2]。此外，脉压的增加使动脉壁张力增大，从而促进或加速动脉瘤及动脉粥样硬化的发生发展，同时舒张压的降低使冠状动脉灌流量减少造成心肌缺血，因此，随脉压增加中风和心脏事件的发生率明显增高。

综上所述，由于脉压的增加，心脑血管疾病发生的危险性明显升高，且其相关性独立于收缩压和舒张压，脉压的升高是动脉粥样硬化及心脑血管疾病高危的一个标志，在调整了性别、年龄、心血管病史、吸烟等因素后，脉压和心脑血管病的发生率显著相关。脉压是中老年人心脑血管疾病的一个良好的预测因子，也是反映中老年人血管硬化的一个较好指标。研究高血压人群脉压规律对心血管病的二级预防，降低高血压的致残率、病死率有着积极的作用。同时，在临床治疗过程中，指导采取积极有效的治疗措施使脉压下降，而不是仅仅局限于强调降低收缩压和/或舒张压，也就是说，治疗动脉粥样硬化，就是要使大动脉的弹性增加，顺应性上升。总之，有效降低脉压，对延缓心脑血管疾病的发生有重要的临床意义。

本研究通过研究??地区高血压病流行病学基础上，进一步研究高血压病人脉压规律，研究脉压与性别、年龄、身高、体重指数、家族中早发心血管病的病史、吸烟史、高血压分级、降压药物治疗方案、吸烟量、饮酒量、食盐量等因素之间的关系，由于??是高血压病的高发地区，将对??地区高血压病的防治起积极的作用，有着巨大的经济效益与现实意义。

国内外概况：

国外对脉压与心血管疾病发生率的预测研究较深入。Framinhan[5]随访研究高血压患者，发现脉压与冠心病的发生成正相关。Mittell[6]等研究了入选SAVE试验的患者，表明脉压升高是预测再发急性心肌梗死的有效预测因子。Chase[7研究发生高脉压发生心力衰竭的危险性高于低脉压者。近来研究提示，脉压也是脑梗塞的有个重要危险因素。国内也有相关报道。但对脉压的流行病学情况少有报道。本研究探讨脉压的流行病学情

况，研究脉压与性别、年龄、身高、体重指数、家族中早发心血管病的病史、吸烟史、高血压分级、降压药物治疗方案、吸烟量、饮酒量、食盐量等因素之间的关系，进一步指导地区人群对高血压认识与防治，有一定的先进性。

市场预测和发展趋势：

研究高血压人群脉压规律及其影响因素对心血管病的二级预防，降低高血压的致残率、病死率有着积极的作用。同时，在临床治疗过程中，有效降低脉压，对延缓心脑血管疾病的发生有重要的临床意义。对??地区高血压病的防治起积极的作用，能推动新的有效的降低脉压药物的开发，有着巨大的经济效益与现实意义。

参考文献

1.曹国良,乔永芳.轻中度高血压患者早期肾损害与脉压的关系[J]心血管康复医学杂志,2004,13:214-216.2.FRANKLIN S S,KHAN S A,NATHAN D,et al.Is pulse pressure full in predicting risk for coronary heart disease? The Framinghan Heart Study [J].Cir-culation, 1999,100:354-360.3.BENETOS A,RUDNICHI A,SFAR M,et al.Pulse pressure and cadiovascuar mortality in normotensive and hyperension subjects [J].Hypertention,1997,30:1410-1415

4.SAFAR M E.Epidemiological aspecrts of pulse pressure and arterial stiffness [J].Hypertions,17(Supl5):S37-S40.5.BENTOS A,RUDNICHI A,SAFAR M et al.Pulse pressure and cardiovascular mortality in normotensive and hyertensive subjects [J].Hypertions,1998,32:560-564

6.MITCHELL G,MOYE L,BRAUNDWAD E,et al.For the SAVE investigators spygmomanoetrically determined pulse pressre is a powerful predictor of recurrent events after yocardialinfarction [J].Circulation,1997,96:4260-4264.7.CHASE C U,PFEFFER M A,GYNN R J,et al.Increaded pulse pressure and risk of heart failure in elderly [J].JAMA,1999,281:634-639

第二篇：科研基金申请标书-立题依据范例1

立题依据

传统化疗无法杀灭白血病干细胞是当前AML治疗中的主要困难，因此当前的主要挑战是深入了解AML白血病干细胞和正常造血干细胞的重要的生物学差别，为了解AML的发病机制以及寻找特异性杀伤白血病干细胞的新的治疗方法奠定基础[1]。从起源上看，AML白血病干细胞是由于正常的造血干/祖细胞上发生和积累突变而形成的，这些突变扰乱了造血干祖细胞正常的自我更新，增殖，分化和生存过程，使得它们获得可不受控制的无限增生能力[2,3]。长期以来，大量研究致力于了解遗传学突变对AML发生的作用，从而阐明一些特定的遗传学突变，比如MLL-ENL, NUP98-NSD1能导致正常造血干细胞向AML白血病干细胞的转化[4,5]。在另一方面，尽管现在已经证实了表观遗传异常在AML的白血病细胞十分普遍[6]，但在AML干细胞水平上发生的表观遗传变化及其对白血病发生的作用还所知甚少。

所谓表观遗传是指不依赖于DNA序列变化而实现对基因表达造成可遗传的调控机制，其中研究的最为广泛的是DNA甲基化修饰和组蛋白甲基化/乙酰基化修饰。近来日益增加的研究显示，表观遗传突变对肿瘤发生的重要作用被严重低估，一些表观遗传学突变可能才是肿瘤形成中最早发生的事件[7,8]。新近提出的肿瘤发生模型（图1）认为：在干/祖细胞上发生了表观遗传突变影响了干/祖细胞和分化的子代细胞之间的平衡关系，使得细胞进入“前肿瘤”状态是肿瘤发生的第一步，随后进一步的积累遗传/表观遗传突变最终导致肿瘤的发生和进展[7]。去年发表于Nature genetics的研究报告通过对胚胎干细胞和胚胎瘤细胞进行的比较发现，在肿瘤干细胞的阶段发生的表观遗传学异常可能是导致肿瘤中抑癌基因最终失活的原因，这进一步支持了表观遗传学在肿瘤发生中的重要作用[9]。就AML而言，我们认为在其发生过程中，干/祖细胞阶段发生的表观遗传突变可能发挥了举足轻重的作用：首先，近期的研究揭示表观遗传学的修饰是控制造血干细胞分化和自我更新的重要作用机制之一[10]，这就为正常造血干细胞由于表观遗传突变而造成自我更新异常提供了分子平台；同时，研究显示MDS患者的血液细胞中广泛的发生了表观遗传异常[6]，MDS和AML有着非常密切的联系，相当一部分患者很容易进展为AML，被认为是AML的前体，这也暗示表观遗传突变可能是AML发生中最早期的事件之一；此外，研究显示 MLL-ENL, NUP98-NSD1[4,5,11]的遗传突变促成的正常造血干细胞向白血病干细胞转化与它们直接引发表观遗传学变化有密切联系，这也从另一个侧面强调了表观遗传突变在AML发生中的中心地位。综上所述，我们有理由相信，在AML的的白血病干细胞水平上就已经发生了决定白血病发生和重要病理特征的表观遗传学突变，因此了解AML白血病干细胞和正常造血干细胞的表观遗传差别对认识白血病的发生机制和发展新的治疗方法都具有显著的意义。

在本研究中，我们将选择AML1-ETO阴性的M2型白血病为模型对AML干细胞的表观遗传特征进行研究，选择AML1-ETO阴性的M2型白血病作为模型主要基于以下考虑：

1）根据我们以往的经验，M2型白血病患者来源比较丰富，而且其白血病干细胞含量相对较高，这使得我们比较容易获取足够的实验材料，保证课题的顺利进行；2）AML1-ETO融合基因可以通过引起表观遗传学异常改变一些靶基因表达的变化[12]，但它单独无法诱导白血病干细胞的产生[2,3]，因此AML1-ETO的存在能会干扰寻找白血病干细胞中普遍发生的重要的表观遗传异常。为了获得高纯度的白血病干细胞，我们将利用CD34+CD38-CD96+的表面标志物进行流式分选[13]。在前期的实验中，我们已经利用此抗体组合对大量的白血病和正常标本进行了分析，结果显示具有CD34+CD38-CD96+

表型的细胞群体仅见于AML患者中，这也为本研究中分选获得高纯度的AML白血病干细胞奠定了基础。

在获得高纯度的AML白血病干细胞基础上，首先利用MeDIP结合启动子芯片[14]分析AML干细胞和正常造血干细胞在全基因组水平启动子甲基化水平的差异情况，寻找AML干细胞中最为常见由于启动子区域异常甲基化而发生表达沉默的基因；然后还将利用CHIP研究部分基因启动子区域组蛋白修饰状态在AML干细胞和正常干细胞异同[15]，分析其与对应基因启动子在AML细胞中发生甲基化修饰的相关性；此外，本研究还将阐明DNMT抑制剂在体外对对AML干细胞生物学功能的影响。以期阐述以下问题：1）表观遗传学的异常是否早在白血病干细胞阶段即就已经发生；2）了解在白血病干细胞阶段发生的表观遗传改变和白血病细胞中对应基因表达变化的相关性；3）利用DNMTs抑制剂是否能逆转白血病干细胞中的表观遗传学异常并诱导其凋亡/分化。因此，本项目将从肿瘤干细胞和肿瘤表观遗传学角度揭示AML白血病干细胞和正常造血干细胞的重要的生物学差别，对寻找白血病治疗的新靶标和表观遗传新疗法的应用均有着十分重要的意义。

参考文献

1)Ravandi F, Estrov Z.Eradication of leukemia stem cells as a new goal of therapy in leukemia.Clin Cancer Res.2006 Jan 15;12(2):340-4.2)Passegué E, Weisman IL.Leukemic stem cells: where do they come from? Stem Cell Rev.2005;1(3):181-8.3)Bonnet D.Normal and leukaemic stem cells.Br J Haematol.2005 Aug;130(4):469-79

4)Wang GG, Cai L, Pasillas MP, Kamps MP.NUP98-NSD1 links H3K36 methylation to Hox-A gene activation and leukaemogenesis.Nat Cell Biol.2007 Jul;9(7):804-12

5)Barabé F, Kennedy JA, Hope KJ, Dick JE.Modeling the initiation and progression of human acute leukemia in mice.Science.2007 Apr 27;316(5824):600-4.6)Boultwood J, Wainscoat JS.Gene silencing by DNA methylation in haematological malignancies.Br J Haematol.2007 Jul;138(1):3-11

7)Feinberg AP, Ohlsson R, Henikoff S.The epigenetic progenitor origin of human cancer.Nat Rev Genet.2006 Jan;7(1):21-33.8)Baylin SB, Ohm JE.Epigenetic gene silencing in cancer-a mechanism for early oncogenic pathway addiction? Nat Rev Cancer.2006 Feb;6(2):107-16.9)Ohm JE, McGarvey KM, Yu X, Cheng L, Schuebel KE, Cope L, Mohammad HP, Chen W, Daniel VC, Yu W, Berman DM, Jenuwein T, Pruitt K, Sharkis SJ, Watkins DN, Herman JG, Baylin SB.A stem cell-like chromatin pattern may predispose tumor suppressor genes to DNA hypermethylation and heritable silencing.Nat Genet.2007 Feb;39(2):237-42.10)Attema JL, Papathanasiou P, Forsberg EC, Xu J, Smale ST, Weissman IL.Epigenetic characterization of hematopoietic stem cell differentiation using miniChIP and bisulfite sequencing analysis.Proc Natl Acad Sci U S A.2007 Jul 24;104(30):12371-6.11)Krivtsov AV, Armstrong SA.MLL translocations, histone modifications and leukaemia stem-cell development.Nat Rev Cancer.2007 Nov;7(11):823-33

12)Fazi F, Racanicchi S, Zardo G, Starnes LM, Mancini M, Travaglini L, Diverio D,Ammatuna E, Cimino G, Lo-Coco F, Grignani F, Nervi C.Epigenetic silencing of the myelopoiesis regulator microRNA-223 by the AML1/ETO oncoprotein.Cancer Cell.2007 Nov;12(5):457-66.13)Hosen N, Park CY, Tatsumi N, Oji Y, Sugiyama H, Gramatzki M, Krensky AM, Weissman IL.CD96 is a leukemic stem cell-specific marker in human acute myeloid leukemia.Proc Natl Acad Sci U S A.2007 Jun 26;104(26):11008-13.14)Weber M, Davies JJ, Wittig D, Oakeley EJ, Haase M, Lam WL, Schübeler D.Chromosome-wide and promoter-specific analyses identify sites of differential DNA methylation in normal and transformed human cells.Nat Genet.2005 Aug;37:853-62.15)Wiencke JK, Zheng S, Morrison Z, Yeh RF.Differentially expressed genes are marked by histone 3 lysine 9 trimethylation in human cancer cells.Oncogene.2007 Oct 29;[Epub ahead of print]

16)Schones DE, Zhao K.Genome-wide approaches to studying chromatin modifications.Nat Rev Genet.2008 Mar;9(3):179-91.

第三篇：基金申请立项依据——辑文编译4013

基金申请立项依据

立项依据是每份基金申请标书中必要的部分之一。国家自然科学基金资助项目主要支持研究人员在自然科学基金会每年公布的《项目指南》的资助范围之内自主选题，参与竞争。因而立项便成为了相互之间竞争的参考因素。

申请书撰写的好坏直接关系到申请的成败，这就要求申请者在撰写申请书时能充分展示其学术思想的新颖性和研究路线的可行性，不仅能“摆事实”，说清楚自己拟开展的工作有研究价值，而且能够“讲道理”，阐明自己拟开展的研究工作为什么有价值，拟解决什么科学问题或学术问题，创新点在哪里，向自然科学基金会提供一份高质量的申请书。

科研立项注重细节是一种积极、敬业的做事态度，它体现在做一件事的各个方面和每一环节。国家自然基金科研立项项目的资助原则是优中择优，差不多是三到四个申请者中只有一人胜出。如果你在选题立项或科研基础实力方面并无明显优势可言，就更要在细微之处下点功夫。

申请书题目的拟订十分值得花心思推敲。它不只是给申请项目起个名字这样简单，要做到简单明了又高度概括你的思想，能突出要研究的重点所在和要解决的科学问题绝非易事。有时明确又具体的标题难以涵盖你要表达的意思，而高度概括又容易使题目过大、过空。

这的确是个两难的选择，你不妨找张纸将要表达的若干条亮点写下来，再合并一些亮点、舍弃一些亮点，最后提炼出更主要、更突出的要点。不能两全时，宁具体毋空洞。

在项目申请书的表述层面上，也有许多细节值得打磨。比如篇章布局上，你准备选择什么逻辑顺序来贯穿全文。是演绎的顺序、时间的顺序、结构的顺序还是重要性的顺序?哪种顺序能使文章的层次更清楚一些?在表述方面，采用“情景—问题—解决方案”还是“问题—情景—解决方案”结构，哪种结构形式更适合你的思想表达，更能攫住评审专家的心，都需要斟酌一番。

在拟订题目时，如果你割舍了一些亮点，正文中就要好好阐述一番。如果你使用了多个论点和子论点，为使层次更清楚，所有的同级论点最好采用同样的字体、字号和层次标志。让评审专家一目了然你的层次结构才算上乘。

科研基金申请能否批准，立论依据撰写的成功与否占50～60%。那么立项依据中应该包含哪些内容呢？

(1)研究意义。一般指重要科学意义或国民经济重要科技问题。选题决定其科学意义。学科的基本理论与应用问题，重大地质事件的形成机制，新理论与新方法。

(2)学术思想创新性。这是此部分的关键点，也是整个立项申请书的特色与灵魂。问题重要是前提，研究创新是基础。一定要有明显创新！

如何创新：了解过去与现在，提出问题的关键，通过研究策略与角度，方法与手段的革新在可行性基础上进行风险性研究。

(3)国内外研究现状分析。要清楚，分析准确和全面。清楚：清楚重要代表性研究成果和重要研究过程。分析准确和全面：注意主次要文献的取舍，引用主要文献要体现进展。

与本研究相同、相似、相矛盾的文献全面分析。相同结果与观点恰如其分地赞许性结论，不同观点客观地评价。

“ 温故知新 ”，系统、全面和深入对所研究问题的分析与理解，在加上科学想象力才能有创新。

对国内外的研究现状进行广泛深入的调研，既要介绍国外动态，更要介绍国内研究的情况。列出国内外同行的工作，指出需解决的共性问题。

介绍国内情况应包括申请者本人的研究工作，这样可以使评议人从中了解申请者的一些思路。必须阐明申请者拟开展本项研究工作的充足理由以及理论和学术意义。

主要参考文献要显示国内外关键性的研究工作，要注意文献的时效性(经典文献除外)。研究内容应紧紧围绕研究目标，要集中精力解决科学问题，避免内容庞杂或空泛，重点不突出。

研究目标应是解决学术性问题，避免目标设置偏大、解决一个非学术性的目标或做一件达到某一指标的具体工作，同时也要避免泛泛探索规律的研究。

拟解决的关键问题要清楚，避免漏写此项。研究方法、技术路线要具体、清晰。注意知识产权的保护，即能说明问题，又不暴露“技术诀窍”。

要从学术思想角度提出可行性分析，不能仅就研究队伍和研究条件方面进行介绍和分析，只有上述三方面优势的综合，才是取得成果的关键。

要提出拟开展的研究项目的研究特色和新颖的学术思想，对创新性内容的提出和分析必须科学和严谨。要注意研究条件的特色不能完全代表项目的研究特色，更不能代表新颖的学术思想。

不要泛泛空谈学科交叉，申请者要阐明拟申请项目的交叉点在哪里，对相关学科发展的促进作用如何。对基础研究而言，填补国内空白不是特色与创新。

研究计划要尽量具体，以便评议人了解申请人研究进度是否合理。

预期进展可给出一个大致的设想。预期的研究结果要与研究目标相吻合。研究结果要注重质量。研究生的培养要注重水平的提高。

第四篇：科研课题的来源及科研基金申请

课题的来源

科研课题的来源

一、国家级项目

国家973、863项目，国家科技攻关项目，国家自然科学基金项目，国家科技部项目，国家计委项目，攀登计划项目。

二、部委级项目：人事部，卫生部，计生委，国家药监局等。

三、地方级项目：省市科研项目，院校和研究所项目 以上是所谓的纵向课题

四、横向课题

1、国外基金项目

2、各类公司的合作项目

国家自然科学基金项目

（一）面上项目

是国家自然科学基金自主最主要、最基础的类型。20万元左右，3年

1、自由申请项目

2、青年科学基金项目

3、地区科学基金项目

（二）重点项目

指导和自由申请结合，80-160万元，4年时间

（三）重大研究计划项目

（四）人才项目

（五）国际（地区）合作与交流项目

（六）联合资助项目

国家自然科学基金项目申请条件是什么

1)什么人可以申请国家自然科学基金项目？ ；（1）是项目的实际负责人,有足够的时间和精力从事申请项目的研究；（2）正式受聘于项目依托单位，每年在依托单位工作时间不得少于六个月。

2)申请中需注意的若干问题

如何申请国家自然科学基金项目？

如何填报申请书

如何申请面上项目 1)什么是面上项目？ 2)面上项目何时受理申请？ 3)面上项目资助几年？ 4)面上项目资助强度如何？

5)面上项目申请者必须具备的基本资格是什么？ 6)什么人能够申请青年科学基金？ 7)什么人能够申请地区科学基金？

如何申请重点项目 如何申请重大项目 国家杰出青年科学基金

国家杰出青年科学基金旨在促进青年科学技术人才成长,鼓励海外学者回国工作,加速培养造就一批进入世界科技前沿的优秀学术带头人。该基金资助国内及尚在境外即将回国工作的45周岁以下的优秀青年学者,在国内进行自然科学基础研究和应用基础研究。

申请国家杰出青年科学基金应按照《关于编写国家杰出青年科学基金申请书的要求与说明》的规定，认真编写申请书，并提交有关附件材料；所在单位学术委员会或专家组对申请人严格按照规定条件择优遴选，经审核并签署推荐意见后，将《申请书》和附件材料报送国家自然科学基金委员会的对口科学部。

申请截止日期为当年的3月31日，相关科学部负责受理。

海外青年学者合作研究基金

为鼓励部分海外优秀青年学者回国工作，国家自然科学基金委员会特设立海外青年学者合作研究基金。该基金资助在海外从事科学研究、45岁以下优秀青年学者每年在国内进行一定期限的自然科学基础研究和应用基础研究。

申请海外青年学者合作研究基金须落实在国内的合作者及合作研究单位，并与其签订合作研究协议书；申请者应按照《关于编写海外青年学者合作研究基金申请书的要求与说明》的规定，认真撰写海外青年学者合作研究基金申请书，并提交有关附件材料，向合作单位提出申请；合作单位的学术委员会或专家组对申请人严格按照规定条件择优遴选，经审核并签署推荐意见后，将《申请书》和附件材料(包括协议书)报送国家自然科学基金委员会的对口科学部。

海外青年学者合作研究基金每年评审一次。申请截止时间为当年的3月31日，相关科学部负责受理。

香港、澳门青年学者合作研究基金

为吸引和鼓励部分香港、澳门优秀青年学者回内地工作，国家自然科学基金委员会特设立香港、澳门青年学者合作研究基金。该基金资助在香港、澳门从事科学研究、45岁以下优秀青年学者每年在内地进行一定期限的自然科学基础研究和应用基础研究。

申请香港、澳门青年学者合作研究基金须落实在内地的合作者及合作研究单位，并与其签订合作研究协议书；申请者应按照《关于编写香港、澳门青年学者合作研究基金申请书的要求与说明》的规定，认真编写香港、澳门青年学者合作研究基金申请书，并提交有关附件材料，向合作单位提出申请；合作单位的学术委员会或专家组对申请人严格按照规定条件择优遴选，经审核并签署推荐意见后，将其《申请书》和附件材料(包括协议书)报送国家自然科学基金委员会的对口科学部

香港、澳门青年学者合作研究基金每年评审一次。申请截止时间为当年的3月31日，相关科学部负责受理。

创新研究群体科学基金

为稳定地支持基础科学的前沿研究，培养和造就具有创新能力的人才和群体，国家自然科学基金委员会于2000年开始试行设立创新研究群体科学基金。

创新研究群体科学基金资助国内以优秀科学家为学术带头人、中青年科学家为骨干的研究群体，围绕某一重要研究方向在国内进行基础研究和应用基础研究。

参加评审和遴选的候选创新研究群体由相关部委及国家自然科学基金委员会科学部推荐产生，不受理自由申请。

项目申请书撰写参考建议

国家自然科学基金资助项目主要支持研究人员在自然科学基金会每年公布的《项目指南》的资助范围之内自主选题，参与竞争。申请书撰写的好坏直接关系到申请的成败，这就要求申请者在撰写申请书时能充分展示其学术思想的新颖性和研究路线的可行性，不仅能“摆事实”，说清楚自己拟开展的工作有研究价值，而且能够“讲道理”，阐明自己拟开展的研究工作为什么有价值，拟解决什么科学问题或学术问题，创新点在哪里，向自然科学基金会提供一份高质量的申请书。本节将向申请者就申请书的撰写要点提供若干参考建议。

关于立项依据与研究内容

对国内外的研究现状进行广泛深入的调研，既要介绍国外动态，更要介绍国内研究的情况。列出国内外同行的工作，指出需解决的共性问题。

介绍国内情况应包括申请者本人的研究工作，这样可以使评议人从中了解申请者的一些思路。

必须阐明申请者拟开展本项研究工作的充足理由以及理论和学术意义。

主要参考文献要显示国内外关键性的研究工作，要注意文献的时效性(经典文献除外)。

研究内容应紧紧围绕研究目标，要集中精力解决科学问题，避免内容庞杂或空泛，重点不突出。

研究目标应是解决学术性问题，避免目标设置偏大、解决一个非学术性的目标或做一件达到某一指标的具体工作，同时也要避免泛泛探索规律的研究。

拟解决的关键问题要清楚，避免漏写此项。

研究方法、技术路线要具体、清晰。

注意知识产权的保护，即能说明问题，又不暴露“技术诀窍”

要从学术思想角度提出可行性分析，不能仅就研究队伍和研究条件方面进行介绍和分析，只有上述三方面优势的综合，才是取得成果的关键。

要提出拟开展的研究项目的研究特色和新颖的学术思想，对创新性内容的提出和分析必须科学和严谨。

要注意研究条件的特色不能完全代表项目的研究特色，更不能代表新颖的学术思想。

不要泛泛空谈学科交叉，申请者要阐明拟申请项目的交叉点在哪里，对相关学科发展的促进作用如何。对基础研究而言，填补国内空白不是特色与创新。

研究计划要尽量具体，以便评议人了解申请人研究进度是否合理。

预期进展可给出一个大致的设想。

预期的研究结果要与研究目标相吻合。研究结果要注重质量。研究生的培养要注重水平的提高。

3.2.2 关于研究基础与工作条件

工作基础指申请者和项目组主要成员与本项目有关的研究工作积累以及已取得的研究工作成绩，不是指所在单位研究集体或者导师的工作。

工作条件包括已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径，以及利用国家重点实验室和部门重点实验室的计划与落实情况。

申请者简历必须包括申请者和项目组主要成员的学历和研究工作简历，近期已发表与本项目有关的主要论著和获得的学术奖励情况及在本项目中承担的任务。要列出相关论文(著)所有作者排序、论文(著)名称、期刊(出版社)名称、发表(出版)时间。

申请者和项目组主要成员正在承担的科研项目情况，包括自然科学基金项目和其他国家科技计划项目，要注明项目的名称和编号、经费来源、起止年月、负责的内容等，为了使评议人能够了解拟申请的项目与正在承担的项目的关系与区别，应对正在承担的项目的研究任务和重点给出简单的说明。

第五篇：2010年大学生科研立项基金申请

要求：申请人：所有在校大学生小组成员：不少于五人（包括负责人在内）高低年级结合（不能成员都是09级）鼓励跨专业合作需要一个指导老师，所以要先和要找的老师沟通立项方向：

一、论文（公开发表到刊物，不少于1500字）

二、调研报告（有完整数据、数字统计、所针对的问题、问题分析，2010年大学生科研立项基金申请，工作报告《2010年大学生科研立项基金申请》。要求明确可行，有原始调查问卷，分析或访谈）7月3日中午之前网上报名，网址是：http//210.30.208.187/synukyc/kyapp/报名表文本档2号5点前交到学生会，电子档发到学习部邮箱wenxueyuanxuexibu@126.com给一年时间你研究出结果，一年没成果，可以申请延长时间有不清楚地方给我打电话