物理检验组仪器操作说明[5篇范例]

第一篇：物理检验组仪器操作说明

JJ－５型水泥胶砂搅拌机操作规程

一、将本机电源插头插入电源插座，红色指示灯亮表示电源

已接通，再将程控器插头插入本机程控器插座，程控器数码管显示为０，砂罐（千）内装入1350g标准砂，搅拌锅(17)内装入水225g、水泥450g，将搅拌锅(17)装入支座(18)定位孔中顺时针转动锅至锁紧，再板动手柄(20)使搅拌锅(17)向上移动处于搅拌工作定位位置。

二、电器操作分手动与自动两种

１、自动：将钮子开关IK拨至自动位置按下程控器启动按钮，即自动完成一次低速30秒——再低速30秒同时自动加砂结束——高速30秒——停90秒——高速60秒——停止移动的工作程序。整个过程240秒＋1秒。然后板动手柄(20)使搅拌锅(17)向下移，逆时针转搅拌锅(17)至松开位置，取下搅拌锅。

NI-160A型水泥净浆搅拌机操作规程

一、先把三位开关（1K、2K）都置于停，再将时间控制器插

头插入同机的“程控输入”插座，然后方可接通电源。

二、自动搅拌操作：把IK开关置于自动位置，即完成慢搅

120秒，停10秒后报警5秒共停十五秒，快搅120秒的动作，然后自动停止。

三、当一次自动程序结束后，若将IK开关置于停，再将IK

开关置于自动，又开始执行下一次自动程。

四、每次自动程序结束后，必须将IK置于停，以防停电后程控器误动作。

TYE-300型压力试验机操作规程

(1)打开计算机和控制箱电源。

(2)启动试验机油泵，预热30分钟。

(3)放好试块。

(4)进入试验操作系统，依次设置各项参数。

(5)按“开始试验”按钮。

(6)确定系统提示，系统开始加载。

(7)试块破型后系统自动卸荷，破型数据自动记录在相应位置，清除并更换试块。

(8)重复(6)(7)直至做完一组试块。

(9)按提示操作选择是否保存数据。

DKZ-5000型自动抗折试验机操作规程

(1)本试验机在无震动的环境中直接放在平台上使用，平台必须效正水平(1/1000)。

(2)试验前，首先接通电源，按下游动砝码上的按钮(21)用手推动游动砝码左移，使游动砝码上游标(19)的零线对准标尺(26)零线。

(3)将试体放入抗折夹具内，以夹具上的对准板(5)由手感及目测对准，转动夹具下面的手轮(1)使下拉架(3)上的加荷轴(4)与试体接触，并继续转动一定角度，使大纲杆有一定扬角，数值根据试体断裂时的变形量决定，一般由经验估计，原则是试体在断裂时应使用大杠杆尽可能处于水平位置，扬角的数值可在扬角指示板上读出。(每个2°).按电器控制箱(28)上的启动按钮，电动机(10)立即转动丝杆推动游动砝码右移，机器开始加荷，大杠杆逐渐下沉，在大杠杆接近水平时，试体断裂，大杠杆下落，处于大杠杆右面端头的限位开关撞板(30)推动限位开关，断开电动机电源，电动机立即停转，此时便可以从游标的刻线与标尺读出试体抗力或抗折强度值，至此一次试验结束。

HBY-40A型水泥混凝土标准养护箱操作规程

一、将本机电源接通电源插座，按设定为20°С±1°С需要进行温度和温度的控制设定时，先按设定键一次，温度显示窗显示

[PH]，表示已进入温度控制值的设定状态，此时按▲或▼键，调整温度设定窗要控制的相对温度的预设值。

二、再按一次设定键，温度窗显示[PL]，此时的温度控制显示窗显示控制温度的回差(回差范围:1~10%)。

FSY-150A型水泥细度负压筛析仪操作规程

将试验筛置于筛折仪上，检查密封性能，然后，将样品按要求数称量倒入试验筛内，盖上筛盖，插头插入电源座（注意：电源座必须接地）按所需筛分时间开启开关，筛析仪开始工作：自动停机后，将试验筛内的筛余物称量，就可得出筛分测试结果。

海尔家用空调操作规程

１、开机按下开／关键开机遥控器液晶和控制盘显示上一次的工作状态（定时、风向、睡眠状态等除外）。

２、工作方向选择（按下模式键，每按一次，工作方式按如下顺序改变 ：

控制盘：自动→制冷→除湿→制热→送风

遥控器：自动→制冷→除湿→制热→送风

然后选择→自动运转 或送风运转

在送风运转模式下，控制盘一直显示室湿。

３、调节风速（按下风速键，每按一次，风速按如下顺序改变： 控制盘：自动闪烁→低风→中风→高风

遥控盘：自动闪烁→低风→中风→高风

空调气按显示的风速运转，在送风运转模式下风速不能设定为自动。

４、设定温度。

５、关机（按下开／关键关机）

HLJ伏虎式混料机操作规程

１、将待混合的料物，放入摇桶内将桶盖旋紧，通过皮带将桶绑在伏虎架上，并制于底的转动轴上，按混合物料价需时间调好定时器，再按启动按钮。（本控制器备有手动控制开关）

２、工作完毕后，用脚踏住刹车踏板，将伏虎架顺底座斜面取下待，摇桶静止一段时间后再打开桶盖以防粉尘冲出。

FZ-31A型沸煮箱操作规程

(1)沸煮箱内充水180mm（以内箱体底部起算）将经过养护的试饼或雷氏夹由玻璃板上取下平放在氏饼架或者雷氏夹两指针朝上，试模横放于篱板上。

(2)接通电气控制箱电源，启动“自动”开关，沸煮箱内的水于30分钟左右后沸腾，一组3KW电器热自动停止工作指示灯灭，此时数字显示为210min电器控制箱内蜂鸣器发出声响，表示工作结束，煮毕将水由热水咀放出，盖待箱体冷却至室温，取出试件进行检测。

雷氏夹试件的制备方法：将预先准备好的雷氏夹放在已稍擦油的玻璃板（质量约70~80g）并立即将已制好的标准稠度净浆装满试模，装模时一只手轻轻抚持试模，另一只手用宽约10mm的小刀插捣15次左右，然后抹平，盖上稍涂油的玻璃板，接着立刻

将试模移至养护箱内养护24±2h。

SM-500试验磨操作规程

1、称量待粉磨的熟料、石膏或其他物料。

2、入磨前物料先进行破碎，使入磨物料粒度小于7mm。

3、将磨体内的剩余物料清除干净，然后倒入破碎后的物料。

4、盖严磨门，拧好压紧螺帽，注意勿使磨门偏而漏缝，然后盖好罩壳门。

5、根据粉磨需要，调整好研磨时间，不能在运转时调整。

6、开机研磨。

7、若要求粉磨过程中取样检验物料的细度或比表面积时，需停机后2~3min，待粉料沉降后再打开磨门取样，如果磨门未对准罩壳门，则可用点动开关调整。

8、当磨至规定时间，磨机应自动停车，停车后换上栅孔卸料板，再开动磨机甩料，至甩净为止。

9、静等约5分钟即可，抽出盛料斗，取出磨好的物料。

10、如磨制有专门要求的物料，应在磨制前用干的矿渣或砂子放入磨筒内研磨5分钟来清洗粘在钢球上的物料。

ZS—15型水泥胶砂振实台操作规程

第二篇：增加检验仪器申请报告

关于购买原子吸收分光光度计等检验仪器的申请报告

尊敬的公司领导：

为了满足药品检验需要，结合我公司实际情况，申请购买以下仪器：

一、原子吸收分光光度计

我公司主要产品解郁丸、妇康丸、银翘解毒片的原料--甘草、金银花、白芍等需检验重金属及有害元素。河南省局2012年已经规定此项检测不得委托检验，因此需购进此仪器。参考价格16.5万元。

二、梯度高效液相色谱仪

我公司成品、原料使用梯度液相检测含量的品种很多，现有的一台梯度高效液相不能满足检验要求，经常出现排队待检的情况。因此需再购进一台。参考价格：10万元。

三、气相色谱仪

我公司现用的一台气相色谱仪是2001年购进，是单一检测器，经过十多年的使用，检测器老化，灵敏度大幅下降，许多品种的检测不能正常进行。经和厂家售后服务联系，咨询，气相色谱仪已换代，此型号仪器早已不生产，没有配件，不会维修。另外，现用的检测器还不能检测有机氯农药残留（甘草、黄芪该项检验需要委托检验），因此需购买更换。参考价格：GC2002-7万；GC900A-7.45万。

四、稳定性试验培养箱

根据GMP规定，药品需要进行稳定性试验考察，我公司没有进行此实验所需的恒温恒湿培养箱，上级部门检查多次提出，因此需要购进。参考价格：0.5-2.5万元。

五、生物安全柜、超净工作台

我公司微生物检测阳性对照室存放的超净工作台年久失修，厂家已无备件，另外根据规定菌种传代需要在生物安全柜内进行，我公司无此设备，因此需要购进。参考价格：生物安全柜1.5万元、超净工作台0.7万元。

六、紫外可见分光光度计

中心化验室原751型分光光度计购于1993年，因仪器老化，灵敏度下降，操作不稳定，需要购进。参考价格：0.8万元。

七、电热恒温水浴锅 中心化验室原有的两台水浴锅均老化损坏，设备部已多次维修，并且温控不稳定，影响操作，需要购进3台。参考价格：0.1万元/台。

八、电子天平（万分之一）、电热消毒器、冷藏箱

中心化验室现有二台电子天平和一台光电分析天平（万分之一），由于光电天平老化不能满足检验需求，需购进一台电子天平。参考价格：0.3万元。

我公司中心化验室的电热消毒器容积太小，并且已经被市场淘汰，需增加一台大容量电热消毒器，参考价格：0.8万元。

中心化验室的冰箱容积不能满足对照品、培养基等冷藏需要，需要购买一台冷藏箱，参考价格：0.5万元。

九、新建丸剂车间化验室需购进检验仪器

新建丸剂车间化验室需增加智能崩解仪1台，参考价格：0.6万元，电子天平1台，参考价格：0.3万元，快速水分测定仪2台（1台用于前处理车间），参考价格：0.2万元/台。

以上报告，敬请领导审批！

中心化验室：

2014.6.30

第三篇：检验仪器设备管理标准(试行)

新亚强硅化学江苏有限公司企业标准

检验仪器设备管理标准（试行）

Q/SSDG 07.36-2009

1目的为了对检验设备实施有效控制和管理，保证检验结果的准确可靠，从而保障产品质量符合要求，特制定本标准。

2适用范围

本标准适用于新亚强硅化学江苏有限公司检验仪器设备的管理。3内容与要求

3.1检验仪器设备的购置

设备的采购和验收按《设备（配件）程序》执行。

3.2检验仪器设备的验收

仪器设备在投入使用前，必须经过安装确认、运行确认和性能确认三个步骤，以便为仪器设备的正常使用提供充分的保证。

3.2.1安装确认是指对供应商所提供技术资料的核查，对仪器设备、备件的检查、验收以及设备的安装检查，以确认其是否符合认可认证标准，符合检验的要求的一系列活动。一般包括以下内容：

3.2.1.1按订货合同核对所到货物正确无误，并登记仪器名称、型号、生产厂商名称、生产日期、仪器出厂编号、在公司仪器计量器具编号、涉及安装地点，给仪器建立档案。

3.2.1.2检查仪器设备的合格证、使用说明书、维修保养手册、系统软件和备件清单等；

3.2.1.3确认该仪器设备被正确安装，管路连接是否正确，线路安装是否安全适用。

3.2.2运行确认是指按标准操作规程进行单机或系统的进行实验，是证明该仪器设备各项技术参数是否达到规定要求的一系列活动。运行确认的方法和限度可根据仪器性能指标说明书制定相应的方法。进行确认时，保留测试的原始记录以备查备用。

3.2.3性能确认是为了证明仪器设备系统是否达到设计标准和认可准则等有关。要求而进行的系统性试验。进行性能确认时尤其注意特定应用的测试进行可靠性。主要参数的稳定性和重现性。

新亚强硅化学江苏有限公司2011--批准2011--实施

3.3检验仪器设备的建档

3.3.1针对每一仪器设备验收合格后，将仪器设备的相关信息填入仪器设备一览表，并给予编号，标在仪器的明显位置上。

3.3.1.1仪器设备档案的基本内容如下：建档时，仪器设备及其软件的名称、制造商的名称、联系方式、售后服务电话、仪器型号、出厂编号、存放地点、生产日期、公司使用日期、购买合同、验收记录、合格证、装箱单、说明书等。投入使用后：检定/校准/核查的计划和记录，维护保养的计划和记录，使用记录，环境条件记录，损坏、故障、改装或维修情况和报废单等。

3.3.1.2检验仪器设备的状态标识

仪器设备应有明显的标识表明其“检定/校准”或验收状态，由仪器设备管理员根据检定、校准等的结果粘贴状态标识，状态标识一般分为以下几种a)完好。常为绿色标识，表明仪器设备处于未使用状态。

b)待用。常为黄色标识，表明仪器设备处于未使用状态。

c)停用。红色标识，表明仪器设备已经损坏，不能正常使用，需要及时维修。

总之，实验室所有的仪器设备都应标识完整，状态明确，使用者对仪器的状态一目了然，便于管理。

3.4检验仪器设备的量值溯源

凡是属于强制检定范围的仪器设备（包括其它计量器具），都应由指定的检定/校准单位执行检定。检定/校准合格后方可进行生产、实验使用，检定/校准合格后，只是保证其在相应周期的有效期限内处于合格状态的一项基本措施，但是这并不等于检定/校准合格的检验仪器设备在有限期限内的准确度始终保持不变，恰好相反，由于检验仪器设备自身的漂移或者所处环境的影响等原因，仪器设备是随着其不断使用或时间的推移而变化的，因此可采用期间核查作为验证仪器设备状态可信度的重要手段。通过期间核查，一旦发现产生偏离，可以及时采取维修维护等措施，尽可能减少或降低检验数据的偏差，保证产品质量测量的准确性。

3.4.1进行期间核查应注意以下几个方面：

3.4.1.1确定期间核查的仪器设备范围。易变动、漂移率大，所处环境较为严格或使用较为频聚的仪器设备需考虑进行期间核查。

3.4.1.2期间核查的方法，一般可参照仪器设备的使用说明书，对该仪器设备关键或易变动的技术参数进行检测，也可采用对比的方式进行对比实验。

3.4.1.3期间核查的时间，在两个周期检定日中间，可安排一天期间核查，当出现下列情况时也可进行期间核查，以确证仪器设备状态正常、样品测定结果有

异常情况、测定可疑数据或出现其他可疑情况时。

3.4.1.4期间核查结果的记录和处理。期间核查时核查人员应做好详细记录。凡经过期间核查证明仪器设备有问题的必须进一步分析，如确定其性能属于不合格，仪器出现故障，应贴上停用标识，尽快对仪器进行维修，以免延误仪器的正常使用。

3.5检验仪器设备的日常使用

3.5.1大型精密仪器设备的操作者，必须经过适当的理论操作培训，培训合格后方可上岗，不经过培训的人员不准随意使用。

3.5.2操作人员应严格按照仪器设备的操作规程操作，并在使用前、使用中、使用后作好必要的检查和记录，同时应做好日常维护保养工作，使用频次较少的大型仪器设备及长期不用的电子仪器，每月应至少开机检查一次，并做好维护保养记录。

3.5.3仪器设备的放置，使用环境应符合技术资料仪器使用说明书的规定，如仪器设备对环境有要求时，其放置的房间应有环境检测、控制手段，并有专人或自动记录仪每天进行环境的监控记录。

3.5.4主要的仪器设备应有仪器标准操作规程。

4其他

4.1本标准由设备管理员负责解释修订。

4.2本标准自2011年10月开始试行，试行期为一年，期间有任何调整可随时进行修订。

4.3本标准自总经理批准后，2011年10月1日起执行。

第四篇：检验仪器学,问答题13

二、选择题

【A型题】

1．A2．B3．B4．E5．C6．A7．C8．B9．E10．A

11．E12．A

13．D14．B15．A16．E17．D18．C19．A20．B21．C22．E

23．E24．E

25．A26．B27．C

【X型题】

1．ABDE2．ACDE3．BCDE4．ABCD5．ADC6．ABD

7．ABD8．ABCD9．AC10．ACDE11．ABCD

三、简答题

1．尿液分析的临床意义是什么？

答：尿液分析是临床诊断泌尿系统疾病的重要措施之一，通过对尿液物理学检查和化学检查，可观察尿液物理性状和化学成份的变化。在尿沉渣检查中能够看到的有形成份为红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、巨噬细胞、肿瘤细胞、细菌、精子以及由尿液中沉析出来的各种结晶（包括药物结晶）等。这些检查资料对肾和尿路疾患的诊断、鉴别诊断以及疾病的严重程度和预后的判断，都有极重要的意义

2．简述尿液分析技术的进展。

答：尿液分析是最古老的医学检验之一。公元前400年，古希腊学者Hippocrates 已注意到人发热时，尿液颜色和气味的变化。此后，人们对尿液检验与疾病之间关系的认识逐渐加深。真正科学的尿液检验始于18世纪-19世纪，1827年，Bright，最早把尿液检验用于患者的诊断和护理，成为尿液常规分析最早期的开拓者和支持者；20世纪40年代，逐渐出现了尿液干化学试剂带法，并成为筛检健康人或患者尿液的首选方法；20世纪70年代，第一台尿液化学分析仪问世，从此在相当程度上改变了传统尿液检验繁琐费时的操作方式，成为现代尿液分析的标志；20世纪80年代，逐渐将色谱和免疫技术用于干化学试纸中，生产出具有检测敏感性和特异性极高的单克隆抗体的试剂带；20世纪90年代以来，尿液分析仪自动化程度、性能得到迅猛发展。

3．简述我国现代尿液分析技术的发展过程。

答：我国的尿液分析仪的研制起步较晚，1966年，北京协和医院和上海医学化学研究所开始研制尿液试剂带，1985年广西桂林医疗电子仪器厂从日本引进当时具有国际先进水平的MA-4210型尿液分析仪和专用试剂带的生产技术及设备，由此填补了国内空白。经过近三年的努力，实现了部分国产化，1990年尿液分析仪达到全部国产化。目前我国也已经能够生产功能齐全的尿液分

析仪。

4．尿液分析仪是如何进行分类的？

答：尿液分析仪按工作方式可分为湿式尿液分析仪和干式尿液分析仪。其中干式尿液分析仪主要着眼于自动评定干试纸法的测定结果，因其结构简单、使用方便，目前临床普遍应用。

尿液分析仪按测试项目的数量可分为8项尿液分析仪、9项尿液分析仪、10项尿液分析仪、11项尿液分析仪和12项尿液分析仪。检测项目包括尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重、维生素C和浊度。

尿液分析仪按自动化程度可分为半自动尿液分析仪和全自动尿液分析仪。

5．简述试剂带结构。

答：采用了多层膜结构，第一层尼龙膜起保护作用，防止大分子物质对反应的污染；第二层绒制层，包括碘酸盐层和试剂层，碘酸盐层可破坏维生素C等干扰物质，试剂层含有试剂成分，主要与尿液中所测定物质发生化学反应，产生颜色变化；第三层是固定有试剂的吸水层，可使尿液均匀快速地浸入，并能抑制尿液流到相邻反应区；最后一层选取尿液不浸润的塑料片作为支持体。

6．尿液分析仪的检测项目有哪些？

答：检测项目包括尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重、维生素C和浊度。

7．尿液分析仪的检测原理是什么？

答：把试剂带浸入尿液中后，除了空白块外，其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色的变化。试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关，颜色越深，相应某种成分浓度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小，反射率也越小。反之，反射率越大。即颜色的深浅与光的反射率成比例关系，而颜色的深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系。所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分的浓度。

8．简述尿液分析仪的结构。

答：尿液分析仪一般由机械系统、光学系统、电路系统三部分组成。

9．现代尿液分析仪的光学系统有几种？

答：有三种。滤光片分光系统：采用光源灯（卤灯）发出的白光通过球面积分仪的通光筒照射到试剂带上，试剂带把光反射到球面积分仪中，透过滤色片，得到特定波长的单色光，照射到光电二极管上，实现光电转换。

LED系统：采用了可发射特定波长的发光二极管（LED）作为检测光源，两个检测头上都有三个不同波长的光电二极管，对应于试剂带上特定的检测项目分别为红、橙、绿单色（660nm、620nm、555nm），它们相对于检测面以60°照射在反应区上。作为光电转换器件的光电二极管垂直安装在反应区的上方，在检测光照射的同时接收反射光。

CCD系统：采用了目前比较尖端的光学元件CCD技术进行光电转换。它是把反射光分解为红

绿蓝（RGB：610nm、540nm、460nm）三原色，又将三原色中的每一种颜色分为2592色素，这样整个反射光分为7776色素，可精确分辨颜色由浅到深的各种微小变化。CCD的基本单元是MOS（金属氧化物半导体），当光照射到CCD硅片上时，在栅极附近的半导体内产生电子-空穴对，其多数载流子被栅极电压排开，少数载流子则被收集在势阱中形成信号电荷。将一定规则变化的电压加到CCD各电极上，电极上的电子或空穴（信号电荷）就能沿着半导体表面按一定方向移动，形成电信号。

10．尿液分析仪的安装注意事项有哪些？

答：（1）避免安装在有水分、潮湿的地方。应安装在清洁、通风处，室内温度应在10℃-30℃，相对湿度应≤80％；（2）安装在稳定的水平实验台上（最好是水泥台）。禁止安装在高温、阳光直接照射处，要远离高频、电磁波干扰源、热源及有煤气产生的地方；（3）应安装在大小适宜、有足够空间便于操作的地方；（4）要求仪器接地良好，电源电压稳定。

11．如何进行尿液分析仪的调校？

答：（1）首先应该用标准的校正带对仪器进行测定，对仪器的光路、状态进行校正，以达到最佳状态；（2）应该对尿液分析仪及试剂带的准确度进行评价。准确度的评价应根据仪器制造商规定的测定范围配制成一定浓度的标准物，在仪器上严格按说明书操作，每份标准物测定3次，看测定结果是否与标准物浓度相符合的程度；（3）用传统的方法与尿液分析仪测定作对比分析，对尿液分析仪的敏感性和特异性进行评价。与传统湿化学法对比分析时，应注意两种方法测试原理不同带来的实验误差；（4）了解该仪器对每项测试指标的测试范围，并建立该仪器的正常人的参考值范围。

12．尿液分析仪使用注意事项是什么？

答：（1）保持仪器的清洁；（2）保证使用干净的取样杯；（3）使用新鲜的混合尿液，标本留取检查应不超过2h；（4）不同类型的尿液分析仪使用不同的尿试带，在试带从冷藏温度变成室温时，不要打开盛装试剂带的瓶盖，防止试剂带受潮变质；（5）试剂带浸入尿样的时间为2s，试剂带过多的尿液标本应用滤纸吸走，所有试剂块包括空白块在内都要全部浸入尿液中；（6）仪器使用最佳温度应在20℃-25℃室温，尿液标本和试剂带最好也维持在这个温度范围内；（7）在观看仪器测试结果时，不能单独以符号代码结果来解释，要结合半定量值进行分析，以免因定性结果的报告方式不够妥当，给临床解释带来混乱。

13．如何进行尿液分析仪的维护和保养？

答：不规范地操作仪器，会扰乱仪器的正常工作，引起不良结果。仪器应避免阳光长时间的照射及温度过高．湿度过大。

日常维护在常规工作中必须严格按一定的操作规程进行操作，否则会因使用不当影响实验结果。（1）操作前应仔细阅读分析仪说明书及尿试剂带说明书，每台尿液分析仪应建立操作程序，并按其进行操作；（2）对尿液分析仪要有专人负责，建立专用的仪器登记本，对每天仪器操作的情况、出现的问题，以及维护、维修情况逐项登记；（3）每天测定开机前，要对仪器进行全面检

查，确认无误时才能开机，测定完毕，要对仪器进行全面清理．保养；（4）开瓶但未使用的尿试剂带，应立即收入瓶内盖好瓶盖，根据要求妥善保存，以免下次使用影响结果。

每日保养仪器表面应用清水或中性清洗剂擦拭干净；试剂带托盘，每日测定完毕，使用无腐蚀性的洗涤剂清洗，也可用清水或中性清洗剂擦拭干净；不要使用有机溶剂清洗传送带，清洗时勿使水滴入仪器内，有些仪器的试剂带托盘是一次性的，应注意更换；废物（废水．废试剂带）装置，每日用完应清除干净，并用水清洗干净。

每周或每月保养各类尿液分析仪的每周或每月保养，要根据仪器的具体情况而定。

14．简述引起尿液分析仪故障的原因。

答：仪器的故障分为必然性故障和偶然性故障。必然性故障是各种元器件．零部件经长期使用后，性能和结构发生老化，导致仪器无法进行正常的工作；偶然性故障是指各种元器件．结构等因受外界条件的影响，出现突发性质变，而使仪器不能进行正常的工作。通常出现故障的原因分为以下几类。

（1）人为引起的故障是由于操作不当引起的，故障轻者导致仪器不能正常工作，重者可能损害仪器。因此在操作使用前，必须熟读用户使用说明书，了解正确的使用操作步骤；（2）仪器设备质量缺陷引起的故障是指仪器元器件质量不好、设计不合理、装配工艺上因疏忽造成的故障；（3）长期使用后的故障这类故障与元器件使用寿命有关，所以是必然性故障，如光电器件、显示器的老化，传送机械系统的逐渐磨损等等；

（4）外因所致的故障是由仪器设备的使用环境条件不符合要求所引起的，常常是造成仪器故障的主要原因。一般指的是电压、温度、电场、磁场及振动等。

15．尿沉渣分析仪有几大类型？

答：迄今为止尿沉渣分析仪大致有两类，一类是通过尿沉渣直接镜检再进行影像分析，得出相应的技术资料与实验结果；另一类是流式细胞术分析。

16．简述流式细胞术尿沉渣分析仪的结构。

答：它包括光学检测系统、液压系统、电阻抗检测系统和电子系统。

17．简述流式细胞术尿沉渣分析仪的工作原理。

答：测定是应用流式细胞术和电阻抗的原理进行的。当一个尿液标本被稀释并经染色液染色后，靠液压作用通过鞘液流动池。反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时，被一种无粒子颗粒的鞘液包围，使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心（竖直）轴线，在这里每个尿液细胞被氩激光光束照射。每个细胞有不同程度的荧光强度、前向散射光强度和电阻抗的大小。仪器将这种荧光．散射光等光信号转变成电信号，并对各种信号进行分析，最后得到每个尿液标本产生出的直方图（histogram）和散射图（scattergram）。通过分析这些图形，即可区分每个细胞并得出有关细胞的形态

18．尿沉渣分析仪的安装、使用注意事项是什么？

答：（1）安装仪器必须安装在通风好，远离电磁干扰源、热源，防止阳光直接照射，防

潮的稳定水平实验台上（最好是水泥台上）。环境大小应适宜，仪器两侧至少有0.5m空间，仪器后面最少有0.2m空间。最好安装在有空调装置的房间内（室内温度为15℃-30℃，最适温度为25℃，相对湿度应为30％-85％）。

（2）使用和注意事项安装新仪器时或每次仪器大维修之后，必须对仪器技术性能进行调试，这对保证检验质量起着重要的作用。全自动尿沉渣分析仪的鉴定必须由仪器制造公司的工程师来进行。每天开机前，操作者要对仪器的状态进行全面检查，确认无误后方可开机。开机时严格按说明书进行操作，仪器先进行自检，自检通过后，仪器再进行自动冲洗并检查本底。本底检测和质控通过后，方可进行样品测试。

下列情况应禁止上机测试：①尿液标本血细胞数>2000/μl时，会影响下一个标本的测定结果；②尿液标本使用了有颜色的防腐剂或荧光素，可降低分析结果的可信性；③尿液标本中有较大颗粒的污染物，可引起仪器阻塞。

19．简述UD自动染色尿沉渣分析仪的主要功能和特点。

答：（1）仪器定量准确，具有极高的重复性；（2）系统自动化、智能化程度高，具备灵活的操作方式；（3）克服了不染色方法易误认、漏检的缺点，提高了典型沉渣成分的检出率；（4）符合标准化要求，克服人为因素后，使尿沉渣分析达到尿沉渣分析的规范化、标准化的要求；（5）安全洁净，减少了对实验室及操作人员的污染；（6）智能控制，软件功能强大，可全面实现人机对话；（7）功能齐备，人性化设计，环保节约、易于摆放和观察。

20．自动尿液分析质控物选择的要求有哪些？

答：对质控物的要求必须达到以下几点：（1）质控物应成分稳定，批内分装均匀，易于保存和运输，复溶后成分无变化。（2）选择质控物时，最好使用多项复合控制品。有条件的实验室最好同时使用高．低两个值的质控物。也有人利用红细胞．白细胞醛化固定，霉菌孢子固定，作为有形成分的质控物。（3）在一天内做质控时最好使用同一份质控物，并采用高．低两种质控物对照。（4）根据各实验室的具体情况每天或隔日随机做质控检测，使用不同批号的试剂带前均需做质控，并对仪器进行校正。（5）质控物的测定结果由于某些原因超出质控要求的范围表示失控,则需从检查试剂带、质控物、校准仪器等方面查找原因。

第五篇：检验仪器学,问答题12

二、选择题

【A型题】

1．D 2．B 3．C 4．A 5．E 6．C 7．B 8．C 9．C 10．C 11．B 12．E 13．D 14．A 15．B 16．B 17．D 18．B 19．C 20．D 21．E 22．C 23．E 24．D 25．A 26．C 27．E 28．D 29．A 30．E 31．B 32．A 33．C 34．E 35．B 36．B 37．A 38．E 39．D 40．C 41．B 42．D 43．D 44．B 45．D 46．B 47．A 48．E 49．A 50．E 51．B 52．D 53．C 54．A 55．D

【X型题】

1．ABE 2．ABCD 3．ACE 4．ABDE 5．BC 6．BD 7．BCDE 8．BCDE 9．ACDE 10．BCDE 11．ABC 12．ACDE 13．BCE 14．BCDE 15．ABCD 16．AB 17．ABCD 18．ABCD 19．CD 20．ABCE 21．BCDE 22．CDE 23．ABCD 24．ABCE 25．ABDE 26．BCE 27．ACE 28．ABCE 29．ABC 30．ABC 31．AC 32．ABCE 33．ABC 34．BCDE 35．BCDE 36．ABCE 37．ABCE 38．BDE 39．ABCE 40．ABCE

三、简答题

1．BCA的概念及功能是什么？

答：血细胞分析仪是指对一定体积全血内血细胞异质性进行自动分析的临床常规检验仪器。其主要功能是：血细胞计数；白细胞分类；血红蛋白测定；相关参数计算。

2．如何对BCA进行分类？

答：按自动化程度分半自动血细胞分析仪、全自动血细胞分析仪、血细胞分析工作站、血细胞分析流水线；按检测原理分电容型、光电型、激光型、电阻抗型、联合检测型、干式离心分层型、无创型；按对白细胞的分类水平分二分群、三分群、五分群、五分群＋网织红BCA。

3．简述电阻抗（库尔特）血细胞检测原理。

答：血细胞与等渗的电解质溶液相比为相对的不良导体，其电阻值大于稀释溶液的电阻值；当血细胞通过检测器的孔径感受区时，检测器内外电极之间的恒流源电路的电阻值瞬间增大，产生电压脉冲信号；脉冲信号数等于通过的细胞数，脉冲信号幅度大小与细胞大小成正比。

4．简述电阻抗血细胞分析技术的应用及其缺点。

答：应用电阻抗原理可进行白细胞计数和分群、血小板计数、红细胞计数、红细胞平均体积和血小板平均体积测定及获得其他相关参数等。

1白细胞分类计数不特异；○2技术所限，影响红细胞有关参数的准确性；电阻抗法的缺点：○3血小板计数的干扰因素多；④不易发现异常细胞。○5．简述联合检测型BCA白细胞分类计数的实质和共有特点。

答：实质是选用较特异的方法将血中含量较少的嗜酸、嗜碱性粒细胞检出，发现异常细胞。共有特点是：均使用了鞘流技术，将细胞重叠限制到最低限度。

6．联合检测型BCA在白细胞分类上主要有哪些技术？

1容量、电导、光散射联合检测技术；○2答：联合检测型BCA在白细胞分类技术上主要有：○

3多角度激光散射、电阻抗联合检测技术；○4光散射与电阻抗、射频与细胞化学联合检测技术；○细胞化学检测技术。

7．简述BCA网织红细胞检测原理。

答：利用网织红细胞中残存的嗜碱性物质—RNA，在活体状态下与特殊的荧光染料结合；激光激发产生荧光，荧光强度与RNA含量成正比；用流式细胞技术检测单个的网织红细胞的大小和细胞内RNA的含量及血红蛋白的含量；由计算机数据处理系统综合分析检测数据，得出网织红细胞数及其他众多参数。

8．简述电阻抗型BCA和联合检测型BCA的基本结构。

答：电阻抗型BCA和联合检测型BCA的基本结构：主要由机械系统、电学系统、血细胞检测系统、血红蛋白测定系统、计算机和键盘控制系统以不同形式的组合而构成。

9．对BCA进行评价的指标有哪些？

答：在细胞计数、血红蛋白测定方面，主要评价仪器测试样本的总变异、携带污染率、线性范围、可比性和准确性等，这对保证检验质量将起重要作用。

10．简述BCA堵孔情况的判断。

答：根据微孔堵塞的程度，将分为完全堵孔可不完全堵孔两种。堵孔判断：当检测器小孔管的微孔完全阻塞或泵管损坏时，血细胞不能通过微孔而不能计数，仪器在屏幕上显示“CLOG”，1观察计数时间；○2观察示波器波形；为完全堵孔。而不完全堵孔主要通过下述方法进行判断：○3看计数指示灯闪动；○4听仪器发出的不规则间断声音等进行判断。○11．BCA常见的堵孔原因有哪些？如何处理？

1仪器长时间不用，试剂中水分蒸发，盐类结晶堵孔，可用去离答：常见堵孔原因与处理：○

2未梢采血不顺或用棉球擦拭微量取血管；○3抗凝剂子水浸泡，完全溶解后，按CLEAN键清洗；○

4小孔管微孔蛋白沉积多，需清洗；○5样品杯未盖量与全血不匹配或静脉采血不顺，有小凝块；○好，空气中的灰尘落入杯中。后四种原因，一般按CLEAN键清洗，如果不行须按说明书卸下检测器进行清理。

12．BCA保证血小板准确计数的技术有哪些？

答：主要有：鞘流技术、扫流技术、隔板技术、浮动界标和拟合曲线技术等，保证血小板计数的精确性。

13．BCA的进展表现在哪几个方面？

答：主要表现在：仪器测试原理的不断创新；新血细胞分析参数的出现；各种特殊技术的应用；仪器自动化水平的提高；无创型全血细胞分析仪的研究等几个方面。

14．血凝仪常用检测原理有哪些？

答：血凝仪常用的检测原理主要：有凝固法、底物显色法、免疫学方法、干化学技术法检测原理等。凝固法原理是最基本、最常用的方法。

15．半自动与全自动在使用方法上有何不同？

答：半自动血凝仪以凝固法原理测量为主，全自动血凝仪除了使用凝固法外，还使用其他的分析方法，如底物显色法、免疫学法等。

16．简述血凝仪光学法检测原理。

答：光学法属凝固法的一种；是利用一束光线通过样品杯，样品杯中的血浆在凝固过程中导致血浆浊度发生变化；透射光或散射光的强度也发生改变；仪器根据光强度的变化来判断血浆凝固终点的检测方法称为光学法检测原理。

17．光学法血凝仪从光路结构上分哪两类？

1散射比浊法：根据待测答：根据仪器光路结构的不同又可分为散射比浊法和透射比浊法；○样品在凝固过程中散射光的变化来确定凝固终点；其光源、样本、接收器成直角排列；接收器得2透射比浊法：根据待检样品在凝固过程中吸光度的变化来到的完全是浊度测量所需的散射光。○确定凝固终点；其光源、样本、接收器成一直线排列；接收器得到的是很强的透射光和较弱的散射光。

18．简述双磁路磁珠法的测定原理。

答：属磁电检测原理。在测试杯的两侧各有一组驱动线圈，它们产生恒定的交替电磁场，使测试杯内特制的去磁小钢珠保持等幅振荡运动；凝血激活剂加入后，随着纤维蛋白的增多，小钢珠的运动振幅逐渐减弱；另一组测量线圈感应到小钢珠运动的变化；仪器将运动幅度衰减到50时确定为凝固终点。

19．简述凝固法与免疫学方法中的透射比浊、散射比浊的区别。

答：凝固法是检测血浆在凝固过程中所致一系列物理量的变化，来反映相关因子的活性，也称生物物理法。凝固法中的透射比浊、散射比浊是根据血浆中的纤维蛋白原逐渐转变成纤微蛋白，导致血浆浊度发生变化，进行光电比浊测定。而免疫学方法中的透射比浊、散射比浊虽属光电比浊原理的光学法,但有抗原抗体参与。前者是血浆凝固过程中纤维蛋白形成所致的浊度，后者是相应的抗原抗体反应形成的复合物所致的浊度。20．血凝仪光学法与双磁路磁珠法主要区别及优缺点是什么？

答：主要区别在于：前者是检测血浆凝固过程中光信号的变化，后者是检测该过程中磁电信号的变化。光学法血凝仪测试的优点在于灵敏度高、仪器结构简单、易于自动化。缺点是样本的光学异常、测试杯的光洁度、加样中的气泡等都会成为测量的干扰因素。双磁路磁珠法不受溶血、黄疸、高血脂症及气泡的严重影响；该法有利于血浆和试剂的充分混匀。

21．简述半自动和全自动血凝仪的基本结构。

答：半自动血凝仪的基本结构：主要由样本和试剂预温槽、加样器、检测系统（光学、磁场）及微机组成。全自动血凝仪基本结构包括：样本传送及处理装置、试剂冷藏位、样本及试剂分配系统、检测系统、计算机、输出设备及附件等。

22．简述全自动血凝仪的主要特点及其维护与保养。

答：主要特点：①自动化程度高；②检测方法多；③速度快；④项目任意组合，随机性；⑤测量精度好，易于质控和标准化；⑥智能化程度高，功能多；⑦价格昂贵；⑧对操作人员的素质要求高。

维护与保养：①清洗或更换空气过滤器；②检查及清洁反应槽；③清洗洗针池及通针；④检查冷却剂液面水平；⑤清洁机械运动导杆和转动部分并加润滑油；⑥及时保养定量装置；⑦更换样品及试剂针；⑧数据备份及恢复等。

23．简述血凝仪的的性能评价与临床应用。

答：血凝仪性能评价的内容主要有：重复性、线性范围、准确性、携带污染率、干扰因素、可比性分析评价等几方面。临床应用主要有：①凝血系统的检测，常规筛选实验和单个凝血因子含量及活性的测定。②抗凝系统的检测。③纤维蛋白溶解系统的检测。④临床用药监测等。

24．血凝仪的进展体现在哪几个方面？

答：主要体现在：①多方法、多功能、快速高效；②智能化程度高，软件开发进一步完善；③全自动血凝分析仪工作站；④床旁分析（即时检）；⑤在临床中的应用日趋广泛。

25．简述毛细管黏度计的工作原理与基本结构。

答：毛细管黏度计是依据牛顿流体遵循泊肃叶定律而设定的。即一定体积的液体，在恒定的压力驱动力下，流过一定管径的毛细管所需的时间与黏度成正比。

基本结构：包括毛细管、储液池、控温装置、计时装置等。26．简述旋转式黏度计的工作原理与基本结构。

答：以牛顿粘滞定律为理论依据。锥板式黏度计是同轴锥板构型，平板与锥体间充满被测样本；调速电机带动圆形平板同速旋转；锥体与平板及马达间均无直接联系。因此，当圆形平板以某一恒定角速度旋转时，转动的力矩通过被测样本传递到锥体；样本越粘稠，传入的力矩越大。当此力矩作用于锥体时，立即被力矩传感装置所俘获，其信号大小与样本黏度成正比。

基本结构：包括样本传感器、转速控制与调节系统、力矩测量系统、恒温系统。27．毛细管黏度计有何特点？ 答：其特点是：价格低廉、操作简便、速度快、易于普及；测定牛顿流体黏度结果可靠，是血浆、血清样本测定的参考方法；全血在毛细管中的不同部位，剪切率不一样，黏度亦不一样；不能直接检测某一剪切率下的表观黏度；难以反映全血等非牛顿流体的黏度特性；对进一步研究RBC、WBC的变形性和血液的粘弹性等也无能为力。

28．旋转式黏度计有何特点？

答：其特点是：能提供所需不同角速度下的剪切率；在被测液体中各流层的剪切率一致，使液体在剪切率一致的条件下做单纯的定向流动；可以定量的了解血液、血浆的流变特性，RBC与WBC的聚集性、变形性、时间相关性等很多流变特性。操作使用较为简单，是目前血液流变学研究和应用较为理想的仪器。但价格较毛细管黏度计要贵一些，操作要求也更精细一些。

29．什么情况下需对黏度计进行技术性能评价？指标有哪些？

答：性能评价在仪器安装、维修及使用一定时间后，至少每半年，应对仪器准确度、分辨率、重复性、灵敏度与量程进行1次检验。

30．简述锥板式激光衍射法红细胞变形测定仪的工作原理与基本结构。

答：工作原理：根据红细胞被激光照射时发生衍射，产生反映细胞几何状态的衍射图像，当有剪切应力作用于红细胞时，红细胞发生形变，衍射图也随之变化，测定该作用力前后红细胞形变率的大小来反映其变形性。

基本结构：主要由能提供可变剪切场的透明锥板结构、光路系统、摄像系统、控温装置、光电转换器、处理器及显示打印装置组成。