2014年职工卫生知识监测报告

第一篇：2014年职工卫生知识监测报告

2014年幸福路天福社区卫生服务站

职工卫生知识调查报告

一、背景

健康素养是健康素质的重要组成部分，指的是个人获取和理解基本健康信息和服务，并运用这些信息和服务做出正确判断，以维护和促进自身健康的能力。提高我国公民健康素养，是贯彻落实科学发展观、全面建设小康社会和构建社会主义和谐社会的重要任务。

为使居民了解和掌握科学的健康知识，增强自我保健意识和能力，摒弃生活陋习，建立健康的生活方式，努力提高辖区居民健康素质，有组织，有针对性的开展社区健康教育，降低各种疾病对个人、家庭和社会带来的危害，最终达到全民健康的目的，我站积极创建全国卫生城市特开展此次调查。

二、调查对象

全站职工范围内48—60岁。

三、调查方法

本次调查在保证调查设计科学性的基础上，兼顾地理分布均衡性、经济有效以及方案可行性等原则，采用整群随机抽样方法进行。

1、样本量估计

调查样本量为11人。

2、抽样方法

随机抽样，在全站完成11份调查问卷。

3、资料收集方式

由站经过培训的调查员对调查对象进行问卷调查的方式收集资料。

4、现场调查时间： 2014年1月11日

四、调查内容

调查问卷以卫生部发布的公告《中国公民健康素养—基本知识与技能》内容为基础。问卷内容由基本情况、健康素养内容2个部分组成。

五、数据处理及分析

1、数据录入和整理。

2、数据分析

使用EXCEL统计软件完成数据统计分析

六、卫生知识知晓率分析结果

1、健康知识知晓率分析

表1.2014年健康知识知晓率

站职工 11合计

调查情况（22题）

答对题 882、健康行为形成率分析

表2.2014年健康行为形成率

站职工 11合计

调查情况（7题）

答对题 99

总题数 1010

形成率 98%98%

总题数 1010

知晓率 97%97%

经过统计分析，幸福路社区卫生服务中心工作人员健康知识知晓率为97%，健康行为形成率为98%。其中，对第7题，蔬菜洗净后浸泡时间；第7题，出现发热症状的做法；第4题和第1题，出现的错误较多。

分析原因：

1、对蔬菜浸泡时间选错，可能因为生活节奏紧张，亲自做饭时间较少；

2、身为医务工作者，根据自己工作经验，自行服用退烧药物者较多。

3、审题不仔细，将“错误”选成正确的了。

七、问题说明

调查过程中需提示工作人员注意题目选“正确”还是“错误”。以保证问卷质量。

八、下一步工作重点

1、定期对中心职工进行业务知识及传染病知识的培训。

2、加强有关疾病防控国家政策的宣传：加大传染病预防、传染病治疗等。

3、加强烟草与慢性非传染性疾病关系的宣传，提高全社会对烟草危害的认知，积极创建无烟环境。

天山区幸福路天福社区卫生服务站

2013年12月30日

第二篇：公共场所卫生监测技术规范

公共场所卫生检验方法 GB/T 18204.6-2013 第6部分 ：卫生监测技术规范

2013年12月31日发布 2014年12月1日实施 1 范围

GB/T 18204的本部分规定了公共场所卫生监测的频次与样本量、质量控制、样品送检等技术要求。

本部分适用于公共场所空气质量监测与经常性卫生监测，其它场所可参照执行 规范性引用文件

下列术语和定义适用于本文件。3.1公共场所经常性卫生监测

在公共场所营业期内，对公共场所经营单位卫生状况进行的监测与评价。各类公共场所卫生监测频次与样本量要求 4.1宾馆、饭店、旅店、招待所等场所 4.1.1空气卫生状况监测

4.1.1.1 监测频次：空气质量监测为1d，上午、下午各监测一次；经常性为随机监测。

4.1.1.2 监测样本量：客房数量≤100间的场所，抽取客房数量的3%~5%进行监测；客房数量>100间的住宿场所的，抽取客房数量的1%~3%进行监测；且每个场所监测的客房数量不得少于2间，每间客房布1个监测点。

4.1.2 饮用水卫生状况监测

4.1.2.1 饮用水监测：按GB5749执行。4.1.2.2 沐浴水监测频次：随机检测。

4.1.2.3 沐浴水监测样本量：随机选择5间客房，各采集沐浴水样500mL。

4.2 影剧院、音乐厅、录像厅（室）、游艺厅、歌舞厅等场所 4.2.1影剧院、音乐厅、录像厅（室）等空气卫生状况监测 4.2.1.1 监测频次：空气质量监测在场所监测1d，在1d中监测1场~2场，每场开映前10min、开映后10min和结束前10min各监测1次；经常性卫生监测只随机监测1场，开映前10min、开映后10min和结束前10min各监测1次。

4.2.1.2 监测样本量：座位数量<300个的场所布置1个~2个监测点，座位数量300个~500个的场所布置2个~3个监测点，座位数量501个~1000个的场所布置3个~4个监测点，座位数量>1000个的场所布置5个监测点。

4.2.2 游艺厅、歌舞厅等空气卫生状况监测

4.2.2.1 监测频次：空气质量监测在场所监测1d，在1d中营业的客流高峰和低峰时各监测1次；经常性卫生监测为随机监测。

4.2.2.2 监测样本量：营业面积<50m2的场所布置1个监测点，营业面积50m2~200m2的场所布置2个监测点，营业面积>200m2的场所布置3个~5个监测点。

4.3 公共浴室、游泳馆等场所

4.3.1.1 监测频次：经常性卫生监测在场所营业的客流高峰时段监测1次。

4.3.1.2 监测样本量：营业面积<50m2的场所布置1个监测点，营业面积50m2~200m2的场所布置2个监测点，营业面积>200m2的场所布置3个~5个监测点。

注：场所营业面积应按不同功能（如更衣室、休息室、浴室、游泳池等）分别计算。

4.3.2 游泳池水卫生状况监测

4.3.2.1 监测频次：经常性卫生监测为随机监测。

4.3.3.2 监测样本量：随机选择5个淋浴喷头，各采集淋浴水样500mL；在沐浴池选择3个采样点，采集水面下30cm处水样500Ml。

4.4 美容店、理（美）发店等场所空气卫生状况监测

4.4.1 监测频次：空气质量监测为1d，在1d的营业时间内监测2次~3次；经常性卫生监测为随机监测。

4.4.2 监测样本量：座（床）位数量<10个的场所布置1个监测点，座（床）位数量10个~30个的场所布置2个监测点，座（床）位数量>30个的场所布置3个监测点。

4．5 体育场（馆）空气卫生状况监测

4．5．1 监测频次：经常性卫生监测为随机监测。

4．5．2 监测样本量：观众座位数量<1000个场所布置2个监测点，座位数量1000个~5000个的场所布置3个监测点，座位数量>5000个为场所布置5个监测点。

4.6 展览馆、博物馆、图书馆、美术馆、商场（店）、书店、候车（机、船）室、餐饮等场所空气状况监测

4.6.1 监测频次：经常生卫生监测为场所营业的客流高峰时段随机监测次。

4．6．1 监测样本量：营业面积<200m2的场所布置1个监测点，营业面积200m2~1000m2的场所布置2个监测点，营业面积>1000m2的场所布置3个监测点。

4.7其它公共场所

按照相应专业特点参照4.1~4.6的要求进行监测。4．8 公共场所集中空调通风系统

各类公共场所内的集中空调通风系统卫生监测按WS/T395中的要求的频次与样本量进行。

4．9 公共场所卫生学评价

开展公共场所卫生学评价时，要连续监测3d,每次监测应采集平行样品。公共用品用具监测样本量要求

公共用品用具的监测样本量按各类物品投入使用总数的3%~5%抽取。当某类用品用具投入使用总数不足30件时，此类物品采样数量至少应为1件。现场采样操作的质量控制

6．1每次监测前应对现场监测人员进行工作培训，其内容包括监测目的、计划安排、监测技术的具体指导和要求、记录填写等，以确

保工作质量。

6．2现场采样前，应详阅读仪器的使用说明，熟悉仪器性能及适用范围，能正确使用监测仪器。

6．3 每件仪器应定期进行检定，修理后的仪器应重新进行计量检定。每次连续监测前应对仪器进行常规检查。

6．4 采样的流量于每次采集样品时，应设空白对照，采平行样。6．5 使用化学法现场采集样品时，应设空白对照，采平行样。6．6 微生物采样应无菌操作。采样用具，如采样器皿、试管、广口瓶、剪子等，应经灭菌处理，无菌保存。样品送检要求

7．1 采样前或采样后应立即贴上标签，每件样品应标记清楚（如名称、来源、数量、采样地点、采样人及采样年月日）

7．2 样品（特别是微生物样品）应尽快送实验室。为防止在运输过程中样品的损失或污染，存放样品的器具应密封性好，小心运送。

第三篇：医疗器械不良事件监测报告知识指南

医疗器械不良事件监测基础知识

一、审批上市的医疗器械都是绝对安全的吗?

答:不是。任何医疗器械产品都具有一定的使用风险。都可能因为当时科技水平的制约、实验条件的限制等因素、而在临床应用过程中存在一定的风险。所谓批准上市、是指社会、技术、伦理和法令皆可接受的基础上的认可而并非绝对安全。被批准上市的医疗器械只是“效益大于风险”的“风险可接受”产品，即被批准上市产品在现有认识水平下，相对符合安全使用的要求。

二、什么是医疗器械不良事件?严重伤害是指什么?

答:医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的、导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

严重伤害，是指有下列情况之一者。

（一）危及生命；

（二）导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；

（三）必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。

三、怎样正确认识医疗器械不良事件?

答:任何医疗器械在临床应用过程中、都可能因为当时的科技水平的制约、实验条件的限制等因素，存在一些不可预见的缺陷。只有通过不良事件的有效监测，对事件本身进行科学的分析和总结，才能及时采取适宜、有效的措施，保证医疗器械使用的安全有效，促进企业不断改进产品质量。

四、如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故? 答:不良事件≠医疗事故不良事件≠质量事故

医疗器械不良事件，主要是由于产品的设计缺陷，已经注册审核的使用说明书不准确或不充分等原因造成的，但其产品的质量是合格的。

医疗器械质量事故主要是指其质量不符合注册产品标准等规定造成的事故。医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、法规、有关部门的规章和珍疗护理规范、常规、过失造成患者人身损害的事故。

五、什么是医疗器械不良事件监测?什么是医疗器械再评价?

答:医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。

医疗器械再评价，是指对获准上市的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并实施相应措施的过程。

六、医疗器械不良事件监测工作的重要意义是什么?

答:

1、为器械上市后安全监管提供依据；

2、促进产品开发和医疗器械工业发展；

3、降低风险，促进临床合理使用，保障公众生命安全。

七、医疗器械不良事件的报告原则是什么?

答:可疑即报告原则。

八、什么是可疑即报原则?

答: 可疑即报告原则，是指在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。

九、个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件该如何上报?

答:个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件、可以向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构或者向所在地县级以上食品药品监督管理部门报告。

十、医务人员发现医疗器械不良事件应该怎么办?

答:医务人员发现医疗器械不良事件后、应及时向本单位负责医疗器械不良事件监测的部门报告、并根据他们的意见认真填写《可疑医疗器械不良事件报告表》上报所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。

十一、医疗器械不良事件监测的报告范围是什么?

答: 医疗器械不良事件监测的报告范围是医疗器械所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。例如:病人按照说明使用血糖试纸，由于试纸显示值错误导致使用了不当的胰岛素剂量，最终导致病人低血糖休克并入院。

十二、医疗器械不良事件监测的报告时限有何要求?

答:导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内上报，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。

十三、及时报告医疗器械不良事件有什么意义?

答: 及时报告已发生的医疗器械不良事件，有利于监督管理部门迅速掌握产品的安全性信息，根据事件严重程度采取合理和必要的应对措施，防止、避免或减少类似不良事件的重复发生，从而更有效地保障公众的身体健康和生命安全。

十四、临床医务人员在医疗器械不良事件监测中应起到什么样的作用?

答:作为医疗器械不良事件的报告主体之一，医疗机构是大多数医疗器械的使用场所，也是医疗器械不良事件的主要发生地。同时，作为医疗机构的工作人员，临床医务人员具有一定的专业背景和行业位置，能够掌握事件发生的第一手资料，并具有良好的签别能力。因此，临床医务人员在医疗器械不良事件监测中具有重要作用。医务人员及时报告、分析医疗器械不良事件，配合企业和相关部门的调查，确保公众用械应当安全。

十五、医疗器械不良事件报告的内容和统计资料能够作为诉讼的依据吗?

答:医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理、指导开展医疗器械再评价工作的依据，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

十六、医疗器械不良事件发生的原因有哪些?

答:（1）上市前研究的局限性；

（2）产品固有的风险；

（3）性能、功能故障或损坏；

（4）说明书中存在的错误缺陷。

十七、是不是已经发生医疗器械不良事件的医疗器械都应该停止生产?

答:不一定。一种医疗器械是否应该停止使用，主要取决于其效益是否大于风险。例如，、有的医疗器械不良事件虽然严重，但发生率很低，且临床上仍需要这个产品，则可通过采取严格管理、修改说明书、增加警示等措施来控制风险。

十八、在使用医疗器械前，为什么要仔细阅读说明书?

答:医疗器械使用者应当按照医疗器械使用说明书使用医疗器械。医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。医疗器械说明书是企业在申请产品注册时由食品药品监督管理部门批准的具有法律效用的文件，并应当符合国家标准或者行业标准有关要求。因此，为了确保医疗器械使用的安全、有效，在使用医疗器械前，使用者一定要仔细阅读说明书。*常用医疗器械及其可疑不良事件举例

一、助听器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?

答:助听器是用放大了的声音来帮助失聪人士补偿听力的一种医疗器械，其在使用中可能会发生导致或者可能导致人体伤害的不良事件，主要表现为噪音大、听不清、声音小、不能放大、声音过响、断音、耳鸣、耳道肿痛、头痛等。

二、输液泵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?

答:输液泵是以控制药液的流速或流量，通过外加的压力将药液输入患者体内，达到治疗目的的仪器。输液泵在使用中可能会发生导致或可能导致人体伤害的可疑不良事件，主要表现为为滴速失控、滴量不准、漏液、报警失灵等。

三、导尿管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?

答:导尿管临床主要经由尿道插入膀胱以便引流尿液出来，其在使用中可能会发生导致或者可能导致人体伤害的可疑不良事件，主要表现为尿道红肿、疼痛、分泌物、血尿、腰痛、导尿管堵塞、脱落、气囊破裂等。

四、人工晶体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?

答:人工晶体是一种植入眼内的人工透镜，以取代天然晶状体的作用，其在使用中可能会发生导致或者可能导致人体伤害的可疑不良事件、主要表现为角膜水肿、角膜损伤、眼内炎、青光眼、瞳孔变形移位、人工晶体位置异常等。

五、缝合线在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?

答:缝合线临床上主要用于一般外科手术的缝合，其在使用中可能会发生导致或者可能导致人体伤害的可疑不良事件，主要表现为伤口红肿、疼痛、化脓、不愈合或愈合延迟、线断裂等。

六、静脉留置针在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?

答:静脉留置针又称套管针，外套管质地柔软可随血管形状弯曲，置于血管内不易刺破血管壁而造成液体外渗，可降低重复穿刺率、减少病人痛苦。静脉留置针在使用中可能会发生导致或者可能导致人体伤害的可疑不良事件，主要表现为留置针漏液（接口处、针尾）、套管脱落、套管堵塞、套管断裂、穿刺部位红肿、疼痛、静脉炎等。

七、隐形眼镜在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?

答:隐形眼镜是一种戴在眼球角膜上，用以矫正视力或保护眼睛的镜片，其在使用中可能会发生导致或者可能导致人体伤害的可疑不良事件，主要表现为眼睛干涩、红肿、疼痛、流泪、畏光、视物不清、充血、刺激感等。

八、温热理疗床在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?

答:温热理疗床是利用电热原理和远红外光波技术，集脊椎矫正、热灸、推拿、指压、温热效应等为一体的理疗设备，临床主要用于对高血压（颈源性）、腰椎间盘突出症、慢性胃炎、风湿性关节炎、失眼症、便秘、颈椎病、妇女痛经、慢性前列腺炎（非细菌感染）、胃脘痛的辅助治疗及保健。温热理疗床在使用中可能会发生导致或者可能导致人体伤害的可疑不良事件，主要表现为烫伤、红疹、瘙痒、水疱、头晕、头疼、恶心、呕吐、神经麻木、腰椎间盘突出、心慌、胸闷、心跳加速、肋骨受伤、脾、胆、肾脏增大、胸溢血、白细胞数量异常增高、死亡、胃痛、腹泻、血压升高等。

九、一次性使用输液器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?

答:一次性使用输液器主要用于临床重力输液，其在使用中可能发生导致或者可能导致人体伤害的可疑不良事件，主要表现为寒颤、高热、恶心、呕吐、输液器漏液、有异物等。

第四篇：粮食质量和原粮卫生监测调研报告

粮食质量和原粮卫生监测调研报告

粮食质量和原粮卫生监测调研报告

粮食质量和原粮卫生既关系到广大消费者的身心健康，也关系到粮食企业的生存和发展，更关系着国家经济的发展和稳定，对构建和谐社会有着不可估量的贡献。加强对流通过程中粮食质量的监督检查，是保证粮食符合质量标准及相关技术规范的重要措施之一。为此，《粮食流通管理条例》第三十四条规定：建立粮食质量和原粮卫生的抽查、监测制度。粮食行政管理部门在监督检查过程中，可以进入粮食经营者经营场所检查粮食的收购、储存活动中粮食质量及原粮卫生。《粮食质量监管实施办法》第十四条第二款规定：各级粮食行政管理部门应当定期对收购、储存活动

中的粮食质量和原粮卫生进行抽查和监测。

根据目前现状，县级粮食行政管理部门是最基层的粮食行政管理部门，是对粮食质量进行抽查监测的直接执行者，也就是说，监测把关粮食质量和原粮卫生是否到位，县级粮食行政管理部门的作用至关重要。然而，粮食质量、原粮卫生监测并不是一件容易的事，必须要有强有力的技术保障和必要的经济投入。

粮食质量监测内容虽然较多，但比较容易，对仪器设备没有特殊要求。然而对原粮卫生监测所包涵的内容较广，概括起来主要有四方面：一是对收获期的粮食进行农药污染监测;二是对收获、储存过程中微生物毒素的污染状况进行监测;三是对原粮储存过程中用于防、治虫、霉熏蒸剂残留的监测;四是对其他化学物品对原粮污染的监测。要对粮食进行以上内容的监测，就必须要有很专业的检测技术、性能可靠的检测设备和工

作认真负责的专业检测人员，这些对目前的县级粮食行政管理部门来说，的确是一大难题。就本人了解，目前地区各县能开展这项工作的粮食局确实很少，原计划经济时期功能齐全并为粮食质量、卫生监测做出贡献的县级粮食局中心化验室在粮改时先后被撤掉，检测人员也先后被裁减掉，即使保留下来的也因仪器设备老化、人员减少而很难开展这项工作。因此，本人认为，粮食行政管理部门要履行《粮食流通管理条例》，实施《粮食质量监管实施办法》赋予的对粮食质量和原粮卫生进行监测的职能，就必须要思考以下几个问题：

一、必须尽快落实“建立和完善粮食质量检测机构”的规定

根据《粮食质量监管实施办法》十八条规定：各级粮食行政管理部门应当建立健全质量监管机构，认真贯彻执行有关粮食质量、卫生法律、行政法规、政策及各项规章制度，履行粮食质量、卫生监管与服务职责。建立健全质量监

管机构是《粮食质量监管实施办法》赋予各级粮食行政管理部门的使命，是做好对粮食质量和原粮卫生进行抽查和监测的基础。对粮食质量和原粮卫生进行抽查和监测具有很强的技术性，因此，我认为县级粮食行政管理部门必须尽快落实《粮食质量监管实施办法》十八条规定，建立和完善粮食质量检测机构，恢复或加强县级粮食局中心化验室或粮油检测站，要用中心化验室或粮油检测站的技术力量来开展这项工作。

二、必须配备相应的监测人员

粮食质量及粮食卫生检测具有很强的专业性。就质量检测而言，既有物理检测，也有化学检测;既有常规检测，也有专项检测;既有原粮检测，也有成品粮检测。特别是原粮卫生检测、农残检测、微生物毒素检测、薰蒸剂残留检测的技术性较强，其中专有名词多达上千个，检验项目多达近千种。因此没有专业的检测人员很难开展这项工作。因此，各级粮食行政管理部门应不断充实和培

训检化验技术人员，充分调动粮油检测人员的积极性，发挥专业检测人员的作用，并通过多种途径培养和培训粮油检测人员，以提高检测人员的业务素质，把粮食检测工作引向科学、便捷、准确的方向，并使之逐步与国际标准接轨，充分吸收引进使用现代科技成果，提高粮食检测的科学水平，以适应不断发展的社会需求。

三、必须添置相应的监测设备

对粮食质量和原粮卫生进行监测，必须凭借必要的检验检测仪器和设备，必需要按照国家质量标准、卫生标准、标准检测方法等进行取样、检测;因此，为确保对粮食质量和原粮卫生进行监测这项工作能顺利进行，保证检测结果的公正性、准确性，就必需要利用最新科研成果，应用最新标准，添置最新检测设备。目前，各县粮食行政管理部门既没有专职检测机构，更谈不上拥有分析仪器和检测设备，因此，建立检测机构、配备必要的检化验设施、设备，及时更

新旧的仪器设备，配齐检测需要的各类化学试剂、药品应是当务之急。

四、必须落实相应监测经费

要对粮食的质量进行监测，就必须要对粮食进行抽样、分样、包装、检测、报告，有些检测项目还需要消耗大量的水、电和特殊的试剂等材料，因此，要做好粮食的检测工作，就必须有与之相配套的专项检测资金，这样才能确保这项工作的有序进行。众所周知，粮食质量及粮食卫生监测既是维护粮食商品正常流通的需要，同时也是确保粮食安全的需要，更是加强粮食行政执法的需要。所以说，粮食质量及原粮卫生检测属政府行为，是政府为民办实事、确保放心粮工程的重要举措，粮食质量及卫生监测费用应由政府列入财政支出，这也是《粮食质量监管实施办法》第16条所明确规定的。

强化粮食质量检测工作，不仅可以充分发挥质量检测工作对粮食流通进行监督的基础性作用，有效贯彻国家颁布 的《粮食流通管理条例》，更好地实施《粮食质量监管实施办法》，执行各项粮油质量标准、卫生标准，而且可以有效指导国家粮食储备，确保国家粮食质量安全，最终实现保障人们身体健康这一目的。

第五篇：2011卫生监测科工作计划

2011年卫生监测科工作计划

为深入开展和规范各项卫生监测工作，全面完成市疾控中心和区卫生局布置的各项工作任务，特制定2011年卫生监测科工作计划。

一、消毒质量监测

1、医疗机构消毒质量监测

根据《xx省医疗机构消毒质量监测方案》，对全区各医疗机构开展消毒质量监测，人民医院常规监测两次；各卫生院、各民营医疗机构常规监测一次。建立监测档案，做到一院一档，全面掌握全区医疗机构的消毒质量和感染危险因素，预防和控制医院感染的发生。

2、托幼机构消毒质量监测

按照xx省《托幼机构消毒卫生标准》，对全区所有公立、民办托幼机构进行消毒质量监测，为托幼机构消毒工作提供技术支撑，预防托幼机构感染性疾病的发生和流行。建立监测档案，做到一园一档。

二、食品卫生

认真学习《xx省食物中毒事件应急处理预案（试行）》，加强技术规范培训，组建应急队伍，制定和完善本区应急预案和演练方案，开展应急演练。对全区餐饮单位公共餐饮具消毒质量、冷菜质量管理进行卫生监测和评价，分级管理做好采样和技术指导工作。加强食品安全监测力度，及时、主动为公众提供食品安全信息，配合市疾控中心建立食品污染物监测体系和预警体系。参与食物中毒和食品污染事件的调查、采样工作，及时查明致病原因和环节，提出控制和改进意见。对本区发生的食源性疾病进行网络直报。

三、学校卫生

1、常见病与危害因素监测

1.1、中小学生免费体检

按照《xx区中小学生免费体检实施办法》，组织全区各医院、卫生院开展中小学生免费体检工作，加强对学生体检过程的督查，开展质量控制，完善体检工作流程，提高体检工作质量。

为每个学生建立健康档案，对学生的生长发育进行评价和跟踪，观察学生长期发育情况，全面、准确掌握我区中小学生身体健康状况，并实施学生常见病动态管理。

1.2、学生健康状况影响因素监测

根据《学校卫生工作条例》以及相关技术规范的要求，对辖区内学校的教学建筑、环境噪声、室内微小气候、采光、照明等环境质量以及黑板、课桌椅的设置等进行监测；对全区新建、改建、扩建的学校进行卫生学监测。

2、学校常见病防治督导与管理

贯彻落实《学校卫生工作条例》，组织制定和实施学生常见病防治督导工作方案，加强常见病的报告，开展防治效果的监测与评估，实施学生常见病动态管理。

3、传染病监测与防控

继续全面实施学生缺课监测工作，开展学生因病缺课网络直报，主动掌握全区中小学生因病缺课情况；加强对学校卫生工作的监督指导，突出预防学生常见传染病及结核病，配合传防科及时处置学校突发事件；配合计划免疫条线进行各校入学查验接种证工作和疫苗接种、补种工作。

卫生监测科

2011年1月