进口业务作业程序

第一篇：进口业务作业程序

进口业务作业程序

一、总则

按供需双方书面约定的《代理进口项目（产品）协议》及对外订立的进口合同，并确保进口开立的信用证正确无误，特制立代理进口基本作业程序。

二、签订《代理进口项目(产品)协议》，业主（进口委托单位）委托我司代理进口项目（大型设备或成套生产线）或产品签订的协议。该协议须注明：

1、进口项目（产品）的技术性能、规格型号、数量、质量要求、检验标准、安装调试条件和售后服务。

2、指定或选择厂商。

3、价格范围（价格条款）进口时限、包装要求和运输方式。

4、备足全额资金让我司通过银行开具进口信用证（L/C）。

5、因属代理进口，责任、风险和包括进口税费、港杂费和商检等全部费用由业主负责。

6、向我司支付代理费，我司承担共同洽谈、代办报关、商检手续、银行开证事宜和其它委托事项。

三、签订进口合同

1、比价、比技术条件、比售后服务，择优选定国外出口商。

2、业主主谈技术条款、价格、交货期、包装和运输要求。我司主谈商务条款。业主定板。

3、我司准备主合同（可用原外经贸部成套设备进口合同或商品售购合同），业主准备合同附件（若有商务附件除外）。

4、业主主签进口合同，我司附签（注明为“代理商”）。

四、履行合同

按代理进口协议和对外进口合同的规定：

1、业主开证款项到户后，由我司起草开证申请书（或用银行格式），审填申请书的依据为：合同条款、受益人名称及地址、付款的顺序比例和金额、议付单据和名称等均应准确无误。开证申请经总经理批准后，送交银行开证。

2、信用证开立后，业务人员应熟悉用证条款，以期在进口过程中应用。

3、根据合同中交货期和国外出口厂商的通知，在货物到达转运港前应主动与船务代理联系在转运港办理转关（如上海港）事宜。

4、在货物的日的地（如成都），对海关监关货物，及时报关或委托报关行报关。

5、转关和报关时，要按规定提交：合同、发票、装箱单、机电产品登记表、进口货物减免税证明、报关委托书、自理报关单位注册登记表、进口货物减免税证明、报关委托

书、自理报关单位注册登记证明书、企业情况登记表等。

6、商检。对进口法定商检的货物，要及时约请商检机构商检，并索取商检报告。

7、对不须作法定商检的货物，可在进口合同规定的共同检验或索赔时效内，进行质量检验。

8、外汇核销。凭进口合同、发票、银行付水单、报关单、进口核销单和机电产品登记表到外汇管理局办理进口核销。

9、进口索赔和退货：属于货物品质、规格不符、数量短少、因包装不善致使货物受损、延期交货、安装使用后性能不良、售后服务末尽责任，或不符合同条款规定的其它违约行为使买方受到损失，均应向国外出口商提出索赔或退货。同时应避免因买方的下列违约行为被国外出口商提出索赔或退货：付款不及时，订船、配舱不及时（按FOB条款成交），不符合合同条款规定的其它行为使买方蒙受损失。

中国〃昆明汇云经贸有限公司二○○七年一月

第二篇：海运进口业务中换取提单的程序

海运进口业务中换取提单的程序

1)进口商首先需要船公司财务缴清相关费用,并提供缴费凭证.2)向船公司提供客户代码,若为新客户申请新客户代码

3)备齐换单所需手续。

第三篇：购买进口汽车程序

首先你在国外看中一辆车后！自己直接找一家国外代理商代理买车出口转口手续！或在国内找贸易公司定车！然后托运到国内！找贸易公司代理进口交关税！需自动许可证！商检等！如车型在商检目录里有就方便点！如没有就很麻烦的！

还要有另外一笔支出；代理费在3000元-12000元左右（这个价格根据自动许可证的费用情况确定）；如果通过公司订车，代理费会在2万~3万元不等，其中包括运费。” 拿到货物进口证明书后就可以上牌了！但也要看车管所车型有没登记！以宝马X53.3L为例，厂家的建议销售价为4.17万美元，而通过经销商，便宜一点4万美元可以拿到现车，想办法退税后，这款车的价格都不到4万美元，通过这种方式购买，基本上国内的客户60万元就可以拿到现车，而国内目前报价则在75万元左右，15万多元的差价让许多客户神往。但是有一点需要声明，由于美国市场基本上采用订单式销售，像真皮坐椅这样的配置也需要购买时确认，因此不实际到美国看现车或者不熟悉美国市场的话，往往购买的车和国内车型的配置要有所差别。通过这种渠道进口的车一度被定性为水货车。所谓的水货车，主要是指非厂家渠道从其他市场转口进入其他市场的进口车。由于属于非针对该市场推出的车型，这些车一般都没有售后服务，因此消费者可能会在今后使用过程中遇到问题。要加入到这个品牌的售后服务体系，但是国内的代理商却不接受。”原因是这些水货车属于非渠道进口，各种环保标准和车型配置和出口国内的车型不同，因此无法进行售后服务。但是一些品牌，只要交纳万元不等的费用，同样也可以纳入到正规的售后服务体系。

第四篇：进口配额审批程序

进口配额审批程序

一、营业执照正、副本（副本需有工商部门加盖年检合格专用章）

二、国税税务登记证正、副本

三、地税登记证正、副本

四、组织机构代码证正、副本

五、银行开户许可证

六、粮食收购许可证正、副本

七、法人身份证

八、农产品进口关税配额申请表

九、资金查询委托书

十、付款保证书

十一、公司财务负责人的证明书

十二、2010年及2011年纳税记录（审计报表）

十三、企业银行资金对账单

十四、空白委托书

十五、盖章的空白函

特别注明：

1、以上所述文件均需提供彩色扫描并使用A4157克的铜版纸。

2、所有盖章均需要加盖印章，不能模糊，印章要加盖在签字之上

3、以上所述文件的第一项至第七项需要在扫描件的反面左下角处由法人签字、盖章并加盖购粮专用小方章

4、以上所述文件的第八项至第十五项需在扫描件的正面右下角处和反面左下角处均需法人签字、盖章并加盖购粮专用小方章

5、文字函的中间必须粘贴法人的身份证彩色扫描件

6、法人身份证彩色扫描件要求1.4倍放大，国徽面在上。

填表说明：

1、“2011年企业产品生产能力”指以申请进口产品为主要原料生产的产品及生产能力。

2、“生产量”及“日、年需原料量”：指企业2011年日、年产量及对进口农产品的日、年需要量。

3、棉花申请企业在“日需要量”一栏填纺纱设备的锭数。

申请表台头写中华人民共和国发展和改革委员会经贸司。委托书的台头也是这样写。我公司全权委托XXX人身份证号XXXXXXXXXX。办理进口玉米配额等事宜„„。

第五篇：进口医疗器械审批程序

进口医疗器械审批程序

一、受理办

1.受理

受理办接收申报单位所提出的属于本部门职权范围的注册申请项目，当场或者5个工作日内做出如下处理：一次性告知申请人需要补正的全部内容并开具《补正材料通知书》;符合要求的发给《受理通知书》;不属于本部门职权范围的开具《不予受理通知书》。

2.录入(2个工作日)

3.录入后，对于需要进行技术审查的材料，将材料转技术审评中心(2个工作日)。

4.受理材料时的核查要点：见《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》。

5.对于技术审评中心认为不合格、需补充材料的，受理办应及时发“补充材料通知单”，并接收补充材料，转交技术审评中心(申报单位接到“补充材料通知单”及受理办收到补充材料后，均须在2个工作日内转交)。

6.对于技术审评完毕，结论为“基本合格”，需补充材料的，受理办发补充通知单，接收补充材料后，将材料转局医疗器械司注册处(申报单位接到“补充材料通知单”后，须在2个工作日内发出;受理办收到补充材料后，需转交的，须在2个工作日内转交)。不能判定补充材料是否符合技术审评要求的，注明情况，将材料转技术审评中心(须在2个工作日内转交)，由技术审评中心判定资料的合格性。

7.受理办接到局医疗器械司注册处转交的行政审批结束的材料后，6个工作日内完成打印注册证、盖章、发布批件工作(不计入审批时限)。

8.证书发放完毕的材料，转交技术审评中心档案室(在1个月内完成)。

二、技术审评中心技术审评(50个工作日)

技术审评中心接到需要技术审评的申请材料，进行技术审评。审评要求见“审评细则”。

技术审评中心办公室在收到受理办转来的材料后，2个工作日内将审评项目分发到各处室。

1.主审人审评(工作时限：36个工作日)：负责对申报资料的实质性审查并填写技术审查报告。

2.复审人复审(工作时限：5个工作日)：对主审人出具的技术审查报告进行复审，并写出复审意见。

3.中心主任签发(工作时限：5个工作日)：对复审人复审后的技术审查报告进行确认，签发最终技术审查报告。

技术审评中心主任签发后，审评中心办公室在2个工作日内将技术审评结论为合格或者退审的材料转局医疗器械司注册处;结论为基本合格的材料转受理办;技术审评认为需进一步补充材料的，将补充通知单转受理办。

三、行政审批(注册项目：32个工作日，注册证变更、补证项目：14个工作日)1..医疗器械司注册处经办人：复核经过技术审评的项目，经办注册证变更、补证等其它项目(注册项目：7个工作日，注册证变更、补证项目：4个工作日)。

经办要点：

(1)技术审查报告

(2)申报单位、生产企业的诚信情况

(3)是否涉及我局或其他机关部门处理的案件(4)是否有投诉、举报情况

(5)上报批件内容的复核及确定

(6)经办人复核意见(意见与技术审评结论不一致时，应提交正式的申述报告)(7)审查注册证变更、补证的材料

2.医疗器械司注册处处长复核要点：(注册项目：7个工作日，注册证变更、补证项目：4个工作日)(1)技术审查结论

(2)经办人意见

3.医疗器械司司长复核要点：(注册项目：8个工作日，注册证变更、补证项目：6个工作日)(1)处长意见

(2)经办人意见

(3)签字(应由国家食品药品监管局局长签发产品)或签发(境内、境外产品重新注册，境外第一、二类产品注册)4.国家食品药品监管局局长复核要点：(8个工作日)(1)行政审查意见

(2)签发

国家食品药品监管局局长签发后的材料，2个工作日内转医疗器械司注册处;审批后的材料，医疗器械司注册处在2个工作日内转交受理办。奥咨达小编提醒你，快捷医疗器械注-册、zi询、各国ren-证、体系、临-床试验等一条龙高质量服务，服-务超过2600家企业，技术过硬，成功率高。报jia？快来问问奥咨达客fu吧！