新版GSP储存与养护专业知识培训测试题

第一篇：新版GSP储存与养护专业知识培训测试题

新版GSP储存与养护知识培训测试题

部门：_______ 姓名： _______ 分数：_______

一、填空题（每空 1.5 分共 72 分）

1、企业应当按______________的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的_____________进行储存；

2、储存药品相对湿度为_____%～_____%；

3、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行______管理：合格药品为____色，不合格药品为____色，待确定药品为____色； 冷库按照实际经营需要，合理划分出收货验收、储存、________________、装箱发货、___________________等区域，并有明显标示，______、储存、______、______、______等作业活动应当在冷库内完成。

4、储存药品应当按照要求采取______、遮光、______、防潮、______、防鼠等措施；

5、搬运和堆码药品应当严格按照___________要求规范操作，堆码高度符合________要求，避免损坏药品包装；

6、药品按批号堆码，不同批号的药品不得_____，垛间距不小于___厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于____厘米，与地面间距不小于____厘米；

7、冷库内制冷机组出风口____厘米范围内以及高于____________的位置不得码放药品；

8、冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于_____厘米的通风距离，与后板、侧板、底板间应当保持不小于___厘米的导流距离，药品码放高度不得超过________________下沿，并在车厢内画出_____________线，以免影响气流正常循环和温度均匀分布。

9、冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行__________检查，对________________、______________的药品养护，应当由专人负责。

10、药品与________、________与其他药品分开存放，中药材和中药饮片_____存放；特殊管理的药品应当按照____________储存；拆除外包装的零货药品应当______存放；

11、储存药品的______、______等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；

12、未经批准的人员不得进入__________区，储存作业区内的人员不得有影响药品_____和_________的行为；_____________区内不得存放与储存管理无关的物品。

13、企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。

14、药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取_____________措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

14、企业应当对库存药品定期_________，做到账、货相符。

二、简答题（共 28 分）

1、养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行哪些内容的养

护工作？（18 分）

2、养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施？（10分）

储存养护知识培训测试题参考答案

一、填空题

1、包装标示；贮藏要求2、35；753、色标；绿；红；黄；包装物料预冷；待处理药品存放；验收；拆零；装箱；发货

4、避光；通风；防虫

5、外包装标示；包装图示

6、混垛；5；30；107、100；冷风机出风口8、15；5；制冷机组出风口；装载限制

9、重点养护；储存温度特殊；有效期较短

10、非药品；外用药；分库；国家有关规定；集中

11、货架；托盘

12、储存作业；质量；安全；储存作业

13、有效期；近效期预警；超过有效期自动锁定

14、安全处理

14、盘点

二、简答题

1、答：养护人员对药品进行养护，主要内容是：

（1）指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；

（2）检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；

（3）对库房温湿度进行有效监测、调控；

（4）按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件

有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；

（5）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；

（6）对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对

药品造成污染；

（7）定期汇总、分析养护信息。

2、答：对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部

门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施：

（1）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；

（2）怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；

（3）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；

（4）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；

（5）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。

第二篇：药品储存与养护概述

药品储存与养护的目的和意义

二、药品储存与养护的基本要求

(一)对人员的基本要求

质量管理机构负责人

任职资格 根据企业规模,应有符合企业质量负责人任职资格的专职人员任职条件 能坚持原则 有实际经验 可独立解决实际工作过程中的质量问题

从事药品质量管理和检验的工作人员

批发企业 不少于企业职工总数的4%最低不应少于3人零售连锁企业 不少于企业职工总数的2%最低不应少于3人

质量、验收、养护及计量专职人员数量:

健康检查

直接接触药品的岗位 质量管理、药品验收、养护、保管不得从事直接接触药品岗位的疾病 精神病、传染病、其他可能污染药品的疾病健康检查时间 每年至少一次,定期检查 质量管理、验收、养护人员应增加的体检项目

(二)对设施与设备的要求

2、温湿度条件

有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房冷库温度: 2oC—10 oC阴凉库温度: < 20oC常温库温度:0oC—30 oC库房湿度: 45%—75%

4、验收养护室

面积:大型企业:50 m2 中型企业:40 m2 小型企业:20 m2 设备:防潮、防尘仪器:千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液、崩解仪中药材、中药饮片用仪器 水分测定仪、紫外荧光灯、显微镜

二、意义:

药品养护工作职责

指导保管人员对药品合理储存配合保管人员进行温湿度管理对库存药品定期检查中药材、中药饮片的养护对质量有疑问药品应抽样送检发现的问题及时上报质量信息管理设施设备管理药品养护档案

按一般管理要求按温度管理要求按特殊管理要求

一、药品仓库的种类

(一)GSP对库房分类的要求

第二讲 药品的仓储管理简介

1、按一般管理要求:

待验药品库(区)合格药品库(区)待发药品库(区)不和格药品库(区)退货药品库(区)中药饮片零货称取专库(区)

色标管理

绿色 黄色 红色

合格品库(区)

零货称取库(区)

待发药品库(区)

待验药品库(区)

退回药品库(区)

不合格品库(区)

冷库温度: 2oC—10 oC阴凉库温度: ≤ 20oC常温库温度:0oC—30 oC库房湿度: 45%—75%

2、按温度管理要求:

3、按特殊管理要求

分类 麻醉药品库、一类精神药品库、医疗用毒性药品库、放射性药品库和危险品库专用仓库 安全保卫措施

1、砖混或钢混结构的无窗建筑

2、基本设施牢固,具有抗撞击打能力

3、装有钢制保险房门,双门双锁

4、备有防盗、防火、报警装置

5、专用仓库与110联网

(二)药品仓库的分类

采购仓库批发仓库零售仓库加工仓库储备仓库中转仓库

1、按照仓库的主要业务职能分类:

(二)药品仓库的分类

通用仓库保温、冷藏、恒温仓库危险品库仓库气调仓库

2、按照仓库建筑的技术设备条件分类:

3、按照仓库的建筑结构分类:

平房仓库、多层楼房仓库、高层货架立体仓库

库区布局、条件

地面平整,无积水、杂草,无污染源储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施装卸作业场所有顶棚有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房设置不同温湿度条件的仓库库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整,门窗结构严密库区有符合规定要求的消防、安全设施

药品仓库内部区域划分

储存作业区 库房、货场、保管员工作室辅助作业区 办公室、验收室、养护室、分装室办公生活区 办公室、宿舍、汽车库、食堂、厕所、浴室

药品仓库的设施设备

保持药品与地面之间有一定距离的设备避光、通风和排水的设备监测和调节温、湿度的设备防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备符合安全用电要求的照明设备适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备

药品分类存放规定

需分开存放的药品

1、药品与非药品

2、内用药与外用药应单独存放的药品

1、易串味的药品

2、中药材、中药饮片

3、危险品

特殊管理药品的储存

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品: 专库或专柜存放,双人双锁,专帐记录,帐物相符二类精神药品: 相对独立的储存区域,加强帐、货管理

销后退回药品的管理

凭销售部门开具的凭证收货存放于专区专人保管,专帐记录验收合格,记录后放入合格品库(区)不合格,记录后放入不合格品库(区)退货记录保存3年

药品库区内部布置

横列式纵列式纵横式/混合式货垛倾斜式

药品堆码垛距离

药品

墙

散热器

屋顶

地面

30cm

10cm

30cm

30cm

二、药品分类储存的方法

分区分类货位编号保管

1、仓储作业区布置时,一般将吞吐量大和出入库频繁的库房组布置在库区的()

A、库区中央靠近出入作业区的地方B、库区两翼或后部C、单独设库D、库区下风侧 练习A2、获取平面布局形式中,对通风采光不利、存取货物不方便的是()

A、横列式B、纵列式C、纵横式D、倾斜式

B3、验收养护室、标本室应设在仓库平面布局的()

A、仓储作业区B、行政生活区C、辅助作业区D、发货区

C4、色标标志为绿色的库区为（A、待验区(库)B、不合格品区(库)C、合格品区(库)D、退货区(库)E、发货区(库)

C E5、根据仓库业务员活动和工作任务不同,GSP要求仓库库区布局分为:

6、库房内部获取平面布局的形式有:

6、采用分区分类货位编号保管方法的优点:

(1)有利于提高工作效率(2)便于药品养护和盘点(3)利于掌握和控制药品存量(4)有利于提高保管技术水平

第三篇：GSP岗前培训试题—养护员

2014年海南东联医药开发有限公司

药品养护员知识培训试卷

姓名： 分数：

一、选择题（5分×8）

１．药品在库养护的原则为（）

Ａ、以养为主

Ｂ、以防为主

Ｃ、以检查为主

Ｄ、以保管为主 ２．药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（）

Ａ、药品储存数量方面的平衡

Ｂ、药品储存时间方面的平衡 Ｃ、药品储存条件与仓库实有条件的平衡 Ｄ、药品价格方面的平衡

３．应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（）Ａ、针剂

Ｂ、处方药

Ｃ、麻醉品和放射性药品 Ｄ、非处方药 ４．下列药品中应避光保存的药品是（）

Ａ、磺胺 Ｂ、阿莫西林

Ｃ、诺氟沙星

Ｄ、人丹 ５．药品库区色标管理中标识为绿色的是（）

Ａ、不合格区

Ｂ、合格区

Ｃ、待验区

Ｄ、退货区

6．在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）

Ａ、“三三四”检查

Ｂ、定期检查 Ｃ、突击检查 Ｄ、上级检查 7．酊剂一般盛装于（）

Ａ、白色玻璃瓶 Ｂ、白色塑料瓶 Ｃ、棕色玻璃瓶 Ｄ、一般塑料瓶 8.堆码时垛与墙的间距为（）

Ａ、不小于１００cm

Ｂ、不小于５０cm

Ｃ、不小于３０cm

Ｄ、不小于２００cm

二、填写题（5分×8）

１．药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为

；阴凉库的温度为

；冷库的温度为

；库区正常相对湿度应保持在。２．出库药品依据

、、的原则。３．养护组织对库存药品定期进行。一般品种，每季度检查

次，效期药品和易变品种酌情增加检查次数，并认真填写。

４．公司规定在库的药品检查的时间是每月普查为

次。５.药品堆码原则为

、充分利用空间、、货垛的各项间距达到相关要求

6.储存药品应当按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施；

7.药品与、外用药与其他药品分开存放，中药材和 分库存放；

8.企业应当采用 系统对库存药品的有效期进行 和控制，采取 及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。

三、名词解释（10分×1）1．药品的在库养护

四、简答题（10分×1）１．一般药品的保管方法。

药品在库养护知识培训试卷

参 考 答 案

一、选择题

１．Ｂ

２．Ｄ

３．Ｃ

４．Ａ

１０．C

５．Ｂ

７．Ｃ

８．Ｃ

二、填写题

１．０－３０℃；≤２０℃；２－１０℃；４５％－７５％ ２．先产先出；近期先出；按批号发货

３．循环质量检查；一次；库存商品养护检查记录 ４．一次

５．保证药品储存质量；；有利收发，方便工作；

6、避光、通风、防虫

7、非药品、中药饮片

8、计算机、自动跟踪、近效期预警

三、名词解释

１．对进货达三个月以上的库存药品，于每个季度的第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％，使库存药品每个季度能全面检查一次。或根据公司经营品种进行全部养护。

２．指药品在仓库储存过程中所进行的保养和维护工作。

四、简答题

１．１）一般按药品标准“贮藏”项下规定条件保管；

２）按药品的性质、剂型，并结合仓库的实际情况进行按库分区、分类、货位编号等 ３）根据药品的种类、性质、体积、重量、库房高度等条件因地制宜进行 ４）实行药品保管责任制度

５）加强防护安全措施确保仓库、药品和人身安全 ６）库房相对湿度保持45％－７５％之间，保持清洁等）

第四篇：药材储存与养护(第2章)药材仓库管理制度

第二章 药材仓库管理制度

制度管理是药材仓库科学管理的重要环节，因为药材仓库的管理制度是历史经验管理的科学总结，是仓库工作人员的行为规范和工作依据。药材仓储既是军事仓储的一部分，又有其独特的一面，在管理上比其他仓库管理更具有特殊性。要实现药材仓库科学管理，必须建立健全和严格执行各项规章制度，使各项规章制度化、规范化，做到有章可依，按章办事，职责分明。

第一节 药材仓库管理制度应具备的特点

一、药材仓库管理制度的理论性

药材仓库管理制度要从理论的高度，对药材仓库的业务管理进行全面规范和详细的论述：药材仓储既是整个军事仓储的一部分，又有其独特的一面。由于药材仓库储存的物资质量好坏是直接关系到官兵身体健康或生命安危的大问题，所以在管理上比其他仓库更具有特殊性。药材仓库的管理制度，正是要从这一特点出发，总结、研究、探讨药材收、管、发工作中的组织领导、技术管理、工作程序和安全管理等工作中的内在规律。通过分析与综合，要从理论的高度阐述各个环节工作的责任和任务，形成仓库工作人员行为规范和工作依据，以保证药材仓储任务的顺利完底。

二、药材仓库管理制度的实践性

药材仓库管理制度要从实践的角度，把专业技术简明扼要地融入具体业务之中，保证仓储工作质量：药材仓库的管理制度应该是历史经验管理的科学总结，要吸取全军各个药材仓库的工作精华，借鉴外军和地方药材仓库的管理办法，简明扼要地把技术管理溶于业务工作之中，形成指导仓储工作的规范性文件，是管理运作的技术规范。

三、药材仓库管理制度的安全性

药材仓库管理制度要从安全的角度，规定注意事项及事故、差错的划分与处理，体现奖优罚劣的原则：仓库工作千万条保证安全是第一条，安全是每个仓库工作人员工作的前提。药材仓库的管理制度的每项内容都应与安全有直接联系。也就是说，药材仓库的管理制度要有专门对事故范围进行规定的内容。对差错、事故范围及等级进行划分，明确规定。同时也要提出争创优良库房和优秀保管员的条件。其目的是防患于未然，预防为主。作为仓库工作人员来讲，要时时想着安全、处处做到安全，工作保证安全。

第二节 药材仓库管理制度应具备的主要内容

药材仓库的管理制度的主要内容可用收、管、发、运四个字来概括，其他内容都是围绕这一中心工作开展，而收、管、发、运又不是简单的收收发发，而是将专业技术浓缩在其中。

一、药材接收

对药材的接收规定。从药材入库前的组织管理到药材到库后的验收依据、验收项目、验收程序、验收比例、单据周转以及发现问题的处理，都应当作明确的规定。特别对每一剂型药品的验收重点，医疗器械、仪器、敷料检验的重点都要作明确的提示。既有专业技术溶入，又有技术管理的提纯，是经验的升华，又是管理的深化。保管人员要认真学习、全面掌握。

二、药材保管 对如何保管好药材要从以下几个方面作出规定。一是分类保管。如特殊药品要分库专人保管等。二是具体操作。加药材码垛时要铺设枕木或托盘。三是运作监控。如每天应按时测量、记录库内温湿度，根据药材特点进行调节。四是日常工作。如对库房物资帐（卡）物勤核对、质量勤检查、物资勤养护，库房勤整理、发现问题及时报告。五是要点提示。如对药材在保管中应注意的问题应予以说明，并对巡查期限提出要求。

三、药材发出

药材出库也就是我们通常说的药材发出。其主要内容是药材出库手续和药材出库方法及要求两部分。要对药材出库手续、出库的依据、发出的程序、药材的交接作出明文规定。其操作是政策性、专业性、技术性很强的专业作业。对发出药材应从九个方面作出规定，中心内容是：凡发出的药材要保证品种无误、数量准确、质量良好、包装牢固、标志清楚；在保证药材质量的前提下，要“发陈储新”、“发零存整”、“发近（期）存远（期）”。特别要规定在特殊情况（急救、抢险救灾、战备等）下，药材应急发运办法，保证急需。

四、药材运输

对药材运输的规定应有以下内容：要求在办理运输中根据药材性质、交通条件、需要缓急、采取适当的运输途径，运至收货单位或最近的车站、码头、机场、邮局，通知收货单位将药材运回。同时在办理运输中要根据药材的不同性质和要求采用不同的防热、防冻、防震运输工具，并在包装箱标明特殊要求。可见，因地制宜的运输和运输途中的保证质量是药材运输中的重点。

五、其他规定

药材仓库的管理制度不但对收、管、发、运的手续和方法要作规定和要求，同时也要对各业务部门、各级业务人员明确职责范围，还要对药材的分改装、药材登记、统计、报表、程序作详细论述，特别强调在保证安全方面要做到尽责尽力。因此，作为仓库保管人员要以药材仓库的管理制度为依据，熟读、熟记具体条文并具体实践，结合实际操作，因地制宜的做些有益拓展。

第三节 药材仓库应建立的各项管理制度

一、库房管理制度

库房管理是根据药材管理要求对仓库的人员、设施、设备等做出合理的安排，对各个岗位人员提出明确的要求，使仓库各项管理工作规范化。

1、药材收发必须依据凭证，交接手续清楚。

2、药材入库必须严格按检验标准检查验收，保证入库物资质量合格、数量准确。

3、设立药材总帐、分帐、卡，做到记载及时、清楚、准确、规范。各种登记、统计资料和票据要分类装订，妥善保管，在保存时限内保持完好。

4、药材分类保管，特殊药品要专库专人保管，易燃、易爆、易氧化还原、腐蚀性药品要按性质隔离分库保存。药品储存实行色标管理。

5、药材按生产批号堆垛，码垛时要铺设枕木或托盘。垛位设置合理，垛面整齐，通道、间距符合要求。

6、妥善保管药材，定期倒垛，适时保养，做到无过期失效、无霉烂变质，无虫蛀鼠咬，无丢失损坏。

7、严格控制库内温度、湿度，适时降温除湿，使库内温度和相对湿度达到药材规定要求。

8、定期清库。清库时要核对帐、卡，点数量，查质量，验设备，做到帐、卡、物相符，无帐8 外物资，无私人物品，无待修设备。

9、严格管理电源，分段控制动力和照明线路。按规程操作库内各种设备杜绝火种。门窗牢固，实行双人双锁，钥匙集中保管。

10、库房工作间设置整洁统一。库内无虫鼠、无杂物、无蜘蛛和浮土。库房周围无垃圾和高草，排水沟畅通。

11、掌握库存药材生产批号及储存年限，切实做好“发陈储新”、“发零存整”工作，对存储五年以上的物资要及时报告处理。

二、钥匙管理制度

1、库房钥匙集中保管，使用时办理领交手续。非工作时间个人不得保管钥匙，更不得交给无关人员或携带钥匙外出。

2、人员入库后，取出钥匙随身携带，随即反锁库门，严禁将钥匙留在锁上。

3、人员出库时要锁好库门，及时交回钥匙。

4、钥匙丢失要立即报告，并派人警卫、巡视库房，检查有无异常情况，同时尽快更换新锁。

三、药材验收制度

药材验收制度，是做好药材保管工作的重要制度之一。药材入库验收的目的是要保证入库药材的数量准确、质量完好，防止不合格药材和不符合包装规定要求的药材入库。及时发现问题，分清责任。

1、验收依据要清楚。从工厂入库，接受其他仓库转存和部队上交的药材，均应按国家、军队和武警部队药材检验标准严格检查验收，并填写《药材质量检查记录单》。

2、验收项目要全面。检查验收时，要做到“十查”，即查品名、查规格、查数量、查质量、查生产批号（或生产日期）、查药品批准文号（或生产许可证号、药品进口注册证号、器械鉴定批准号）、查效期、查包装、查注册商标、查合格证（或药品生产企业的检验合格报告）。整包装可进行抽查（一般药品每批号抽查2%～10%，大输液抽查2%，进口药品和特殊药品每批号抽查10%～20%。），发现质量问题酌情加大抽查量。非原包装或破损物资，要拆包逐件检查验收。有效期药材验收按照规定。不同剂型的药品要注意不同的验收重点。

3、验收手续要完整。每次物资验收情况，均应按规定作详细登记，以备存查。有条件的仓库要建立药材质量检验室，配备专职检验员。

四、核对制度

为避免药材收发差错，确保及时准确地供应部队，必须严格核对制度。

1、药材收、发、运输和办理经费结算凭证，应坚持复核制度，严防制错票，开错品种、规格、剂型、数量，发错到站和接受单位。

2、物资发放必须坚持“六清、三对、三个一样、一个及时”。“六清”是：把调拨通知单看清，把出库物资点清，把收物单位标清，向领导人或押运员交清，把垛位剩余物资点清，把帐卡记清。“三对”是：帐与卡对，卡与物对，物与调拨通知单对。“三个一样”是：成批发放与零星发放一样重视，发放数量多与少一样复核，工作忙时与闲时一样执行规章制度。“一个及时”是：按规定的时间及时将物资发出。

3、坚持一个月核对一次库存。保管员一个月与业务助理员核对一次账目。大批量发放前后，要清查核对库存物资的数量、质量情况，发现问题及时上报，确保帐物相符。

五、检查制度

检查制度是仓库管好物资的主要措施。必须做到：

1、领导查库。仓库领导每季度集体查一次，主管业务工作的领导每月查一次，业务部门领导每周查一次，专业技术人员每天查一次，检查内容是：库房管理制度是否落实，物资数量与帐卡是否相符，质量是否完好，机械设备、电子设施是否安全，库房使用是否合理，防火、防盗、防自然灾害的措施是否落实。遇有特殊情况，应及时检查。

2、保管员必须坚持“一检三查”。一检是：每周对所管库房和药材有重点地进行检查。检查内容是：库房门窗是否严密，防潮措施是否得当，药材有无丢失、受潮、发霉、虫蛀、鼠咬、过期失效等现象，发现问题要及时报告并处理。需要倒垛保养的物资，应提出计划，经批准后，组织力量实施。三查是：在风雨雪前，风雨雪中，风雨雪后，对库房和物资进行检查。检查的主要内容是：库房门窗、天棚、垛顶是否漏雨，露天垛是否盖严，绳子捆绑是否牢固，排水沟是否畅通，垛底和垛顶是否积水等，发现问题及时处置。

3、建立查库登记簿，无论是领导还是保管员，均应将检查的情况认真登记。对检查出的问题，要一一提出处理意见，并抓紧落实。

六、温湿度测量与调节制度

温度和湿度对药品发生质量变化的影响最为广泛。害虫、霉菌和其他腐生菌在一定的温度、湿度也会生长繁殖。因此要根据药品对温、湿度的要求，适时测定、调节和控制库房温度、湿度，维护药材质量。

1、仓库要根据所处自然条件，建立气象站，库外设置温湿度测定箱，库内要根据面积和药材性质设置一定数量的温湿度仪，及时掌握库内外温湿度。有条件的单位可实行温湿度自动监控。

2、保管员每天要测定与登记库内外温湿度。通常是每天上午和下午各进行一次。必要时可增加测定次数。

3、根据库内外温湿度情况和各类药材保管对温湿度的要求，适时抓住有利时机进行降温或保温、降湿防潮或提高湿度，采取通风、冷藏、避光、密闭、防冻、吸潮、祛湿机降湿等措施，保持库房适宜的温湿度。

七、清扫制度

灰尘不仅污染物资，而且会引起害虫、霉菌等生长，影响药材质量的安全，所以经常清扫除尘是库房必不可少的工作。

1、库房必须坚持每周一次小清扫，每月一次大清扫，使垛上垛下、走道、垛缝及库房保持清洁。

2、每次收发物资后，应将库内杂物及尘土清扫干净。散包和零头物资，要加盖或入柜以防污染。

3、及时清扫库房周围杂物、杂草、积水、积雪、疏通水沟，保持库外整洁。

八、清库制度

清仓查库是领导全面检查了解库房工作的重要活动，应集中主要精力，切实做好以下几点：

1、清库工作每年进行两次，通常上、下半年各一次。通过清库，要彻底清查库存物资的数量、质量，核准账目，查明积压物资的品种、数量和质量，研究利用方法，提出处理意见。清库中发现的问题，要认真研究，找出教训，改进管理方法。

2、清库工作要严密组织，通常在仓库主要领导的领导下，由业务部门负责组织实施。必要时，可请上级业务部门派人参加。

3、清库时，要对所有库存物资，逐品名、规格进行清点，核对帐卡，查清数量，效期药品要查清效期，有重点地检查质量。同时，对库房管理、规章制度落实以及保管员的业务水平进行检10 查。

九、报告制度

1、仓库领导和业务部门，要按规定及时向上级业务部门汇报工作，必要时应专题报告。

2、保管员应经常向领导汇报自己的思想、学习、工作情况，提出改进工作的建议。

3、收发工作中发生差错、事故，物资出现霉烂、变质、虫蛀、鼠咬、丢失、失效等问题，应及时报告，以便尽快处理。

4、日常的物资收发、倒垛、保养、人（运）力的使用、库房温湿度和降温除湿等情况，保管员应按统一要求，以报表的形式每月向业务处统计报告一次。

十、库房设备管理制度

库房设备是根据保管业务需要配备的，是后勤装备的一部分。必须做到妥善保管，合理使用。

1、仓库因根据各库房的任务，配备相应的垫木、盖布、装卸搬运机械、防潮吸湿机械、包装器械以及其他工具，作为库房固定设备。

2、仓库业务处和库房要分别建立库房设备帐，做到账账、帐物相符。建立库房设备技术档案，对设备的合格证、保修单、使用说明书和初装及历次维修的登记资料归档保存，防止丢失。

3、库房设备由专人保管使用。保管使用者要了解设备的构造和性能，熟悉操作规程，熟练操作技能。保管使用人员调动时，要办理交接手续。

4、库房要建立设备使用维修登记簿，及时登记设备的使用维修情况。

5、库房设备要定期检查保养，发现故障及时排除，确保设备处于良好技术状态。设备报废，必须经上级业务部门批准。

6、各种设备要定位摆放、妥善保管，不得挪作他用。

十一、消防制度

消防制度是保证仓库安全的一项重要措施。必须坚持以防为主，切实抓好落实。

1、仓库必须重视消防工作，经常进行消防教育，定期检查消防器材的质量，确保人员落实、设备实施完好、措施有力。

2、仓库要加强消防训练，使全体人员懂得消防常识，会使用常备消防器材。

3、消防人员要明确分工，严格训练，熟练掌握消防技术。

4、仓库所有人员必须严格遵守消防规则。消防设备不得随意移动，保管人员要认真管好所管消防设施和工具器材。

十二、交接制度

1、仓库领导、业务部门领导、专业技术人员、保管人员，在工作调动时，必须交接工作。

2、交接双方要认真负责，做到交的清楚，接的明白。交接要有依据，凡属物资数量、质量、账目、收发凭证、内外欠据、仓库设备、各种资料等，均应逐项交接，需要列表的，要列表交接。

3、保管员交接工作应有业务部门领导或专业技术人员参加。交接时，必须逐垛、逐个品名进行核对，做到帐、卡、物相符，同业务部门核对无误后，交接双方和监交人在移交表上盖章（签字）。交接手续不清时，移交人不得离开工作岗位。

十三、业务训练制度

业务训练是不断提高仓库人员素质和科学文化、业务技术水平，加强仓库建设的重要措施。必须加强领导，严格训练，严格要求。

1、仓库必须有业务训练计划，仓库各部门有完成训练计划的有效措施。

2、结合仓库特点，积极开展多种方法、多种形式的专业训练，使专业技术人员和保管员在熟 11 悉本职专业的基础上努力做到“一专多能，一兵多用”。专业技术人员要既能管好事（业务工作）又能管好人（保管员）。一年以上的保管员要达到“一口清”的训练目标。

3、坚持每周半天的业务训练日，保管员的在职训练时间每年不少于30天。

4、业务训练要有考核、登记，做到“人员、时间、内容和效果”四落实。

5、组织好仓库战备方案和应急保障预案的训练，增强仓库的应急保障能力。

6、搞好必要的训练设施建设，做好训练的各项保障工作。

十四、库房登记统计制度

药材仓库要建立完整系统的登记、统计和报表制度，从药材验收入库到配发、运输各个环节均需填写各种凭证，记录各种数据资料，及时准确地反映全库物资收、发、保管的动态和完成任务情况。

1、库房统一建立《药材总账》《库存药材实物账》《药材质量检查记录本》《药材收发保养登记簿》、《设备使用维修保养登记簿》、《领导查库和库房安全登记簿》、《设备、工具帐》、《物资堆垛卡片》、《库房温湿度变化记录表》、《库存药材情况报告表》、《有效期药材报告表》、《药材超短损耗报告表》、《药材急待发出报告表》，保管员要按要求认真做好登记。

2、登记内容清楚、准确，字迹工整，改错方法正确，不得错记、误记和在登记簿、卡、表上乱写乱画。

3、及时登记。库房所有登记要在当日下班前全部完成，严禁日后补记。

4、登记簿、卡、表用完后，要分类装订，保存五年后，经批准销毁。

5、药材登记统计用的度量衡一律采用公制。

十五、库房评比制度

库房评比制度，是调动保管人员积极性，促进仓库收发保管工作的有效措施之一。

1、仓库要积极开展“红旗库房”和“红旗保管员”评比活动，通常每季度检查评比一次，年终总评。

2、评比活动由仓库统一领导，业务处组织实施。

3、仓库领导给“红旗库房”授予奖牌，悬挂在库房门口，给“红旗保管员”授予称号，并填写荣誉卡片，装入本人档案。

4、评比纳入“双争”活动，被评为“红旗保管员”的保管员一般应评为“先进工作者”。

第五篇：《中药储存与养护技术》教学大纲主要参考书目

第一章绪论

第一节中药储存与养护概况

一、中药储存与养护的概念

二、中药储存与养护的起源和发展 第二节中药储存与养护的目的和任务

一、中药储存与养护的目的

二、中药储存与养护的基本任务

第二章中药仓库管理

第一节中药仓库的职能与类型

一、中药仓库的职能

二、中药仓库的类型 第二节中药仓库的建设

一、中药仓库选址

二、中药仓库建筑要求

三、中药仓库的附属建筑 第三节中药仓储设施

一、中药仓储设施设备的管理

二、中药仓储设施设备的校准与验证 第四节中药仓库的库区布局

一、中药仓库总平面布局

二、中药仓储作业区布置

三、中药库区内部布置 第五节中药仓库温湿度管理

一、温湿度的变化

二、中药仓库温湿度的自动监测

三、中药仓库温湿度的调节与控制 第六节中药仓库安全管理

一、中药仓库安全管理的范围

二、中药仓库消防安全管理 第七节中药仓库信息管理

一、中药仓库信息化的作用

二、企业计算机系统基本要求

三、中药仓库信息系统建设

第三章中药入库验收

第一节中药入库验收常规要求

一、收货

二、验收

三、入库

第二节各类中药入库验收

一、中药材入库验收

二、中药饮片入库验收

三、中成药入库验收

第四章中药储存与养护

第一节中药常见质量变异现象

一、虫蛀

二、霉变

三、泛油

四、变色

五、其他变质现象 第二节影响中药储存质量的因素

一、影响中药变异的内在因素

二、影响中药变异的外在因素 第三节中药储存与养护的基本要求

一、合理储存

二、色标管理

三、“八防”措施

四、中药储存常规检查要求 第四节中药养护方法与技术

一、中药基本养护方法与技术

二、中药现代养护技术 第五节各类中药储存与养护

一、中药材储存与养护

二、中药饮片储存与养护

三、中成药储存与养护

第五章中药出库管理 第一节中药出库验发

一、中药出库的原则

二、中药出库业务基本程序

三、中药出库复核

第二节中药出库运输管理

一、中药发运和装卸

二、特殊中药的运输实训指导

实训一中药分类储存与堆垛实训 实训二中药对抗同储实训 实训三中药材质量验收与储存 实训四中成药的质量验收与储存 实训五中药的入库验收与出库验发

《中药储存与养护技术》教学大纲主要参考书目