第一篇：1、《药品管理法实施条例》测试题(一)
《药品管理法实施条例》测试题
一、填空题
1、负责组织药品经营企业《药品经营质量管理规范》（英文简称GSP）认证工
作的部门是。
2、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备依法经资格认定的。
3、药品零售企业经营乙类非处方药的业务人员，应当通过设区的市级药品监
督管理机构或者省级药品监督管理部门直接设置的组织的考核。
4、按照《条例》规定，除国务院药品监督管理部门规定的其他内容外，医疗
机构药品购进记录必须注明的项目中，属于购进行为的内容有：供货单位、购货数量、购进价格、。
5、进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品必须取得之
后，方可进口。
6、药品包装、标签、说明书必须依照和
国务院有关部门的规定印制。
7、开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药
品经营质量管理规范》认证的，仍进行的，由药品监督管理部门依据《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚。
8、药品生产企业、药品经营企业生产、经营的药品及医疗机构配制的制剂，其包装、标签、违反《药品管理法》及《条例》规定的，依照《药品管理法》的有关规定给予处罚。
9、药品经营范围，是指经核准经营药品的品种类别。
10、《药品管理法》第四十一条中“首次在中国销售的药品”，是指国内或者国
外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的。
二、判断题
1、药品经营企业应当通过省级药品监督管理部门组织的GSP认证，取得认证
证书。（）
2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生
变更3个月前，向原发机关申请变更登记。（）
3、通过互联网进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其
交易的药品，必须符合《药品管理法》和《条例》的规定。（）
4、疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂在销售前或者进口
时，经检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。（）
5、实施批准文号管理的中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企
业、产品批号、生产日期、药品批准文号。（）
6、某种药品的标签上未注明有效期，该药品应按假药论处。（）
7、非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和
执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。（）
三、单选题
1、新开办药品批发企业和药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日
起（）申请GSP认证。
A．15日后B.15日内C.30日后D.30日内
2、新开办药品零售企业从获得《药品经营许可证》之日起到取得GSP认证证
书，可能存在的最长期限是（）个月。
A．1B.3C.4D.53、属于《药品经营许可证》上载明的许可事项是（）。
A.经营范围B.经营地址C.经营方式D.A、B和C
4． 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）
年。
A.3B.5C.7D.9
5.中药饮片包装必须印有或者贴有()。
A.标签并附有说明书B.标签C.零售价格D.说明书
7.药品经营企业所经营的药品其包装、标签、说明书违反《药品管理法》及
《条例》的规定，除依法应当按照假药、劣药论处的外，该企业可能受到的处罚是（）。
A．警告B.停业整顿C.撤销药品的批准证明文件D.A或C
8.药品合格证明和其他标识不包括（）。
A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书
C.药品的包装、标签、说明书D.药品购销记录
9.药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业；药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给（）的药品经营企业。
A.个体诊所B.病人C.消费者D.医生
四.多选题
1.开办药品批发企业，申办人应当（）。
A.按规定提出筹建申请B.完成筹建后申请验收
C.验收合格后领取《药品经营许可证》D.凭《药品经营许可证》办理工商登记
2.开办药品零售企业，申办人应当（）。
A.按规定提出筹建申请B.完成筹建后申请验收
C.验收合格后领取《药品经营许可证》D.凭《药品经营许可证》办理工商登记
3.药品经营企业取得《药品经营许可证》之后，应当在30日内申请GSP认证的是（）。
A.新开办药品批发企业B.现有药品批发企业
C.现有药品零售企业D.新开办药品零售企业
4.国家根据非处方药的安全性进行再分类，其再分类的类别是（）。
A.甲类非处方药B.乙类非处方药
C.安全非处方药D.较安全非处方药
5.经营甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（）。
A.执业药师B.执业医师
C.经培训合格的业务人员D.其他依法经资格认定的药学技术人员
6.经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经（）
组织考核合格的业务人员。
A.省级药品监督管理部门B.县级以上劳动行政部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构
7.可以申请设点销售非处方药品的城乡集市贸易市场必须是（）。
A.位于交通不便的边远地区B.位于少数民族地区
C.该市场内尚未设点销售药品D.该市场内没有药品零售企业
8.药品经营企业的药品范围，（）。
A.依法须经药品监督管理部门核准B.包括药品批发和药品零售
C.是指经核准经营药品的品种类别D.是指经核准经营药品的品种数量
9.药品批发企业，（）。
A.是一种类型的药品经营企业B.其药品经营方式为药品批发
C.其药品销售对象是药品生产企业、药品经营企业和医疗机构
D.其药品也可以直接销售给消费者
四、问答题
1、药品、假药、劣药的定义是什么？
2、开办药品经营企业必须具备什么条件？
《药品管理法实施条例》测试题(一)答案：
一、填空题
1.省级药品监督管理部门
2.药学技术人员
3.县级药品监督管理机构
4.购货日期
5.《医药产品注册证》
6.《药品管理法》
7.药品经营
8.说明书
9.药品监督管理部门
10.同品种
二、判断题
1.（√）2.（╳）3.（√）4.（√）5.（√）6.三、单选题
1.（D）2.（C）3.（D）4.（B）5.（B）6.（D）
五、多选题
1.（ABCD）2.（ABCD）3.（AD）4.（AB）5.（AD）
8.（ABC）9.(ABC)
（╳）7.（√）7.（D）8.（C）6.（CD）7.（AB）
第二篇：《药品管理法》及其实施条例培训测试题
《药品管理法》及其实施条例培训测试题
姓名 计分
一、不定项选择题（共90分，每题3分）
1、药品经营企业是指经营药品的()企业。A.专营 B.兼营 C.零售 D.批发
2、现行的《药品管理法》自()起施行。
A.2002年12月1日 B.2002年9月15日 C.2001年2月28日 D.2001年12月1日
3、药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的()类别。A.剂型 B.品种 C.规格 D.名称
4、在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》。A.使用 B.研制 C.生产 D.经营
5、开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府 药品监督管理部门 部门批准并发给()。
A.《药品生产许可证》 B.营业执照 C.《药品经营许可证》 D.《药品使用许可证》
6、药品经营企业购进药品，必须建立并执行()制度，验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的，不得购进。
A.发货检查验收 B.进货检查验收 C.出货检查验收 D.收货检查验收
7、城乡集贸市场可以出售()，国务院另有规定的除外。A.中药饮片 B.中成药 C.中药材 D.化学药
8、药品必须符合()药品标准。
A.地方 B.生产厂家 C.国际 D.国家
9、药品包装必须按照规定印有或者贴有()并附有说明书。A.标识 B.标签 C.标志 D.标徽
10、药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、()，不得以任何形式擅自提高价格。
A.市场调节价 B.企业自主定价 C.国际参考价 D.政府指导价
11、药品广告的内容必须()，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
A.安全 B.真实 C.夸张 D.合法
12、国家鼓励培育中药材。对集体规模化栽培养殖、质量可以控制 并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行()管理。
A.统一 B.出口 C.批准文号 D.许可证
《药品管理法》及其实施条例培训测试题 共4页第1页
13、药品商品名称应当符合()部门的规定。
A.国务院卫生行政管理 B.国务院药品监督管理 C.省级卫生行政管理 D.省级药品监督管理
14、计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的()相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。
A.执业范围 B.服务范围 C.经营范围 D.许可范围
15、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备()以外的其他药品。A.常用药品 B.外用药品 C.消毒药品 D.急救药品
16、药品经营方式，是指()。
A药品零售 B.零售连锁 C.药品批发 D.药品自选
17、药品批发企业，是指将购进的药品销售给()的药品经营企业。A个人 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.医疗机构
18、以血清替代疫苗销售,该行为属经销()A劣药 B.假药 C.血液制品 D.替代药
19、将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售,该行为属经销()A劣药 B.假药 C.换包装药 D.不合格药
20、某药厂为了确保葡萄糖注射液的有效期,在生产过程中加入防腐剂,该行为属生产()A新药 B.假药 C.劣药 D.合格药
21、销售超过有效期的药品,应视为销售()A新药 B.假药 C.劣药 D.合格药
22、药店销售发霉的黄芪,应视为销售()A新药 B.假药 C.劣药 D.合格药
23、国家制定《药品管理法》的目的是()A保证药品质量 B.加强药品监督管理 C.维护人民用药的合法权益 D.保障人体用药安全
24、药店销售中药材，必须标明()。
A等级 B.价格 C.规格 D.产地
25、国家禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以()。
A药品学术资料 B.财物 C.其他利益 D.药品临床试验资料
26、医疗机构配制的制剂()。
A.可以发布医疗机构制剂广告 B.不得发布医疗机构制剂广告 C.不得在市场上销售或者变相销售 D.可以在市场上销售或者变相销售
《药品管理法》及其实施条例培训测试题 共4页第2页
27、药品监督管理部门应当按照规定，依据()，对经其认证合格的药品经营企业进行认证后的跟踪检查。
A.《药品生产质量管理规范》 B.《药品临床试验管理规范》 C.《药品使用质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》
28、生产有试行期标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在()提出转正申请。A.试行期满前2个月 B.试行期满前3个月 C.试行期满前6个月，D.试行期满前5个月
29、国务院药品监督管理部门根据保护()的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。
A.生产企业利益 B.研究单位利益 C.公众健康 D.国家利益
30、发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明()，并附有质量合格的标志。A.日期 B.品名 C.产地 D.调出单位
二、判断题（共10分，每题1分，对的划“√”，错的划“×”）
1．药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。（）
2．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，不必经国务院药品监督管理部门批准注册。（）3．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。（）4．药品经营企业的药品入库和出库必须执行检查制度。（）5.医疗机构配制的制剂，可以在市场销售。（）
6.国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。（）7.已经作为药品通用名称的药品名称，可以作为药品商标使用。（）
8.药品监督管理部门根据监督检查的需要，对药品质量进行抽查检验，可收取适当费用。（）9.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单。（）
10.药品批发企业应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。（）
《药品管理法》及其实施条例培训测试题 共4页第3页 《药品管理法》及其实施条例培训测试题答案
一、不定项选择题
1.AB 2.D 3.B 4.ABCD 5.C 6.B 7.C 8.D 9.B 10.D 11.BD 12.C 13.B 14.B 15.AD 16.AC 17.BCD 18.B 19.A 20.C 21.C 22.B 23.ABCD 24.D 25.BC 26.BC 27.D 28.B 29.C 30.ABCD
二、判断题
1.√ 2.× 3.√ 4.√ 5.× 6.√ 7.× 8.× 9.√ 10.√
《药品管理法》及其实施条例培训测试题 共4页第4页
第三篇：《药品管理法》及其实施条例培训测试题
《药品管理法》及其实施条例培训测试题
姓名计分
一、不定项选择题（共90分，每题3分）
1、药品经营企业是指经营药品的()企业。
A.专营B.兼营C.零售D.批发
2、现行的《药品管理法》自()起施行。
A.2002年12月1日B.2002年9月15日C.2001年2月28日D.2001年12月1日
3、药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的()类别。
A.剂型B.品种C.规格D.名称
4、在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》。
A.使用B.研制C.生产D.经营
5、开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府 药品监督管理部门
部门批准并发给()。
A.《药品生产许可证》B.营业执照C.《药品经营许可证》 D.《药品使用许可证》
6、药品经营企业购进药品，必须建立并执行()制度，验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的，不得购进。
A.发货检查验收B.进货检查验收C.出货检查验收D.收货检查验收
7、城乡集贸市场可以出售()，国务院另有规定的除外。
A.中药饮片B.中成药C.中药材D.化学药
8、药品必须符合()药品标准。
A.地方B.生产厂家C.国际D.国家
9、药品包装必须按照规定印有或者贴有()并附有说明书。
A.标识B.标签C.标志D.标徽
10、药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、()，不得以任何形式擅自提高价格。
A.市场调节价B.企业自主定价C.国际参考价D.政府指导价
11、药品广告的内容必须()，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
A.安全B.真实C.夸张D.合法
12、国家鼓励培育中药材。对集体规模化栽培养殖、质量可以控制 并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行()管理。
A.统一B.出口C.批准文号D.许可证
13、药品商品名称应当符合()部门的规定。
共3页第1页
A.国务院卫生行政管理B.国务院药品监督管理
C.省级卫生行政管理D.省级药品监督管理
14、计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的()
相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。
A.执业范围B.服务范围C.经营范围D.许可范围
15、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备()以外的其他药品。
A.常用药品B.外用药品C.消毒药品D.急救药品
16、药品经营方式，是指()。
A药品零售B.零售连锁C.药品批发D.药品自选
17、药品批发企业，是指将购进的药品销售给()的药品经营企业。
A个人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构
18、以血清替代疫苗销售,该行为属经销()
A劣药B.假药C.血液制品D.替代药
19、将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售,该行为属经销()A劣药B.假药C.换包装药D.不合格药
20、某药厂为了确保葡萄糖注射液的有效期,在生产过程中加入防腐剂,该行为属生产()A新药B.假药C.劣药D.合格药
21、销售超过有效期的药品,应视为销售()
A新药B.假药C.劣药D.合格药
22、药店销售发霉的黄芪,应视为销售()
A新药B.假药C.劣药D.合格药
23、国家制定《药品管理法》的目的是()
A保证药品质量B.加强药品监督管理
C.维护人民用药的合法权益D.保障人体用药安全
24、药店销售中药材，必须标明()。
A等级B.价格C.规格D.产地
25、国家禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以()。
A药品学术资料B.财物C.其他利益D.药品临床试验资料
26、医疗机构配制的制剂()。
A.可以发布医疗机构制剂广告B.不得发布医疗机构制剂广告
C.不得在市场上销售或者变相销售D.可以在市场上销售或者变相销售
27、药品监督管理部门应当按照规定，依据()，对经其认证合格的药品经营企业进行认证后的跟踪检查。
A.《药品生产质量管理规范》B.《药品临床试验管理规范》
C.《药品使用质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》
28、生产有试行期标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在()提出转正申请。
A.试行期满前2个月B.试行期满前3个月
C.试行期满前6个月，D.试行期满前5个月
29、国务院药品监督管理部门根据保护()的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。
A.生产企业利益B.研究单位利益C.公众健康D.国家利益
30、发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明()，并附有质量合格的标志。
A.日期B.品名C.产地D.调出单位
二、判断题（共10分，每题1分，对的划“√”，错的划“×”）
1．药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。（）
2．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，不必经国务院药品监督管理部门批准注册。（）
3．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。（）
4．药品经营企业的药品入库和出库必须执行检查制度。（）
5.医疗机构配制的制剂，可以在市场销售。（）
6.国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。（）
7.已经作为药品通用名称的药品名称，可以作为药品商标使用。（）
8.药品监督管理部门根据监督检查的需要，对药品质量进行抽查检验，可收取适当费用。（）
9.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单。（）
10.药品批发企业应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。（）
《药品管理法》及其实施条例培训测试题答案
一、不定项选择题
1.AB2.D3.B4.ABCD5.C6.B7.C8.D9.B10.D
11.BD12.C13.B14.B15.AD16.AC17.BCD18.B19.A20.C
21.C22.B23.ABCD24.D25.BC26.BC27.D28.B29.C30.ABCD
二、判断题
1.√2.×3.√4.√5.×6.√7.×8.×9.√10.√
第四篇：药品管理法及其实施条例培训测试题
《药品管理法》及其实施条例培训测试题 姓名：
计分：
一.不定项选择题（共90分，每题3分）
1、药品经营企业是指经营药品的（）企业。A.专营
B.兼营
C.零售
D.批发
2、现行的《药品管理法》自（）起施行。
A.2002年12月1日 B.2002年9月15日 C.2001年2月28日 D.2001年12月1日
3、药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的（）类别。A.剂型
B.品种
C.规格
D.名称
4、在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》。A.使用
B.研制
C.生产
D.经营
5、开办药品批发企业，须经企业所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门 部门批准并发给（）。
A.《药品生产许可证》 B.营业执照
C.《药品经营许可证》
D.《药品使用许可证》
6、药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的，不得购进。
A.发货检查验收
B.进货检查验收
C.出货检查验收
D.收货检查验收
7、城乡集贸市场可以出售（），国务院另有规定的除外。A.中药饮片
B.中成药
C.中药材
D.化学药
8、药品必须符合（）药品标准。
A.地方
B.生产厂家
C.国际
D.国家
9、药品包装必须按照规定印有或者贴有（）并附有说明书。A.标识
B.标签
C.标志
D.标徽
10、药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、（），不得以任何形式擅自提高价格。
A.市场调节价
B.企业自主定价
C.国际参考价
D.政府指导价
11、药品广告的内容必须（），以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
A.安全
B.真实
C.夸张
D.合法
12、国家鼓励培育中药材。对集体规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件的中药材品种，实行（）管理。
《药品管理法》及其实施条例培训测试题
共3页第1页 A.统一
B.出口
C.批准文号
D.许可证
13、药品商品名称应当符合（）部门的规定。A.国务院卫生行政管理
B.国务院药品监督管理 C.省级卫生行政管理
D.省级药品监督管理
14、计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的（）相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。A.执业范围
B.服务范围
C.经营范围
D.许可范围
15、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备（）以外的其他药品。A..常用药品
B.外用药品
C.消毒药品
D.急救药品
16、药品经营方式，是指（）。
A.药品零售
B.零售连锁
C.药品批发
D.医疗机构
17、药品批发企业，是指将购进的药品销售给（）的药品经营企业。A.个人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
18、以血清替代疫苗销售，该行为属经销（）。A.劣药
B.假药
C.血液制品
D.替代药
19、将标示为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售，该行为属经销（）。A.劣药
B.假药
C.换包装药
D.不合格药
20、某药厂为了确保葡萄糖注射液的有效期，在生产过程中加入防腐剂，该行为属生产（）。A.新药
B.假药
C.劣药
D.合格药
21、销售超过有效期的药品，应视为销售（）。A.新药
B.假药
C.劣药
D.合格药
22、药店销售发霉的黄芪，应视为销售（）。A.新药
B.假药
C.劣药
D.合格药
23、国家制定《药品管理法》的目的是（）。A.保证药品质量
B.加强药品监督管理 C.维护人民用药的合法权益
C.保障人体用药安全
24、药店销售中药材，必须标明（）。A.等级
B.价格
C.规格
D.产地
25、国家禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以（）。A.药品学术资料
B.财物
C.规格
D.产地
26、医疗机构配制的制剂（）。
《药品管理法》及其实施条例培训测试题
共3页第2页 A.可以发布医疗机构制剂的广告
B.不得发布医疗机构制剂广告 C.不得在市场上销售或者变相销售
D.可以在市场上销售或者变相销售
27、药品监督管理部门应当按照规定，依据（），对经其认证合格的药品经营企业进行认证后的跟踪检查。
A.《药品生产质量管理规范》
B.《药品临床试验管理规范》 C.《药品使用质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范》
28、生产有试行期标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在（）提出转正申请。A.试行期满前2个月
B.试行期满前3个月 C.试行期满前6个月
D.试行期满前5个月
29、国务院药品监督管理部门根据保护（）的要求，可以对药品生产企业生产的新药品品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。A.生产企业利益
B.研究单位利益
C.公众健康
D.国家利益
30、发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明（），并附有质量合格的标志。A.日期
B.品名
C.产地
D.调出单位
二、判断题（共10分，每题1分，对的划“√”，错的划“×”）
1.药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。（）2.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，不必经国务院药品监督管理部门批准注册。（）3.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。（）4.药品经营企业的药品入库和出库必须执行检查制度。（）5.医疗机构配制的制剂，可以在市场销售。（）
6.国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。（）
7、已经作为药品通用名称的药品名称，可以作为药品商标使用。（）
8、药品监督管理部门根据监督检查的需要，对药品质量进行抽查检验，可收取适当费用。（）
9、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单。（）
10、药品批发企业应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。（）
《药品管理法》及其实施条例培训测试题
共3页第3页
第五篇：1、《药品管理法》什么时候开始实施
问答题
1、《药品管理法》什么时候开始实施？
答：2001.12.12、《药品经营质量管理规范》简称？
答：GSP3、首营企业是指？
答：首次进货的药品批发企业。
4、向首营企业索取什么资料？
答：许可证、营业执照、质量保证协议、GSP认证书、法人委托书、被委托人的身份证复印件------要求全部加盖对方红印章
5、质量信息分几种？
答：分内部质量信息：近效期药品催销表、质量查询表、顾客意见
外部质量信息：国家公布的质量公告、网上下栽的质量信息
6、本药房经营范围有那些？
答：中成药、抗生素、化学药制剂、生化药品
7、《药品经营质量管理规范》多少条？
答：109条、适合我们药房的95条。
8、药房营业大厅温湿度要求？
答：温度0度----30度、湿度45%-----75%
9、空调及温湿度计的作用？
答：空调----降温除湿温湿度计----测试温湿度
10、销售药品应开具发票吗？
答：药品流通监督管理办法局令第26号规定销售药品必须开具发票。
11、购进进口药品要求向对方索取？
答：进口药品要向对方索取进口检验报告和注册证并有对方质量管理机
构的红印章
12、药品质量档案是指？
答：主营品种、易变品种、新品种
13、经营范围有生物制品的应有？
答：冰箱或冷柜
14、陈列药品应多长时间养护一次？
答：每月养护一次
15、培训计划？
答：药房每季度培训一次
16、营业员文明用语指？
答：您好、请稍等、对不起、请走好
17、健康检查指？体检项目要求？
答：每年一次；体检项目：肝、肺、皮肤、视力。
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