药品管理法实施条例

第一篇：药品管理法实施条例

加强药品监督管理推动社区卫生工作发展 大力发展社区卫生服务，是贯彻落实科学发展观，构建社会主义和谐社会的重要工作，是推进城市卫生体制改革，实现人人享有初级卫生保健目标的重要举措。我社区药品监管将认真学习贯彻胡锦涛总书记、温家宝总理重要指示和吴仪副总理讲话精神，切实落实《国务院关于发展城市社区卫生服务的指导意见》的要求，高度重视，精心部署，加强药品监管，规范药品供应，深化药品流通体制改革，配合有关部门积极推动社区卫生服务工作健康发展。

一、高度重视社区卫生服务机构的药品监督管理工作

食品药品监管部门要以“三个代表”重要思想为指导，从讲政治的高度出发，将保障公众用药安全有效作为加强社区卫生服务机构药品监管工作的目标。要增强责任感和紧迫感，精心组织，积极推进，将加强药品监管、规范药品流通秩序与发展社区卫生服务有机地结合起来，开拓性地做好药品监督管理工作，切实保障社区居民用药安全有效，促进社区卫生服务工作健康发展。

二、认真抓好社区卫生服务机构药品监督管理工作的落实各级食品药品监管部门要解放思想，实事求是，按照重点突破、以点带面的思路，因地制宜地开展工作，把工作落到实处，取得实效。要重点抓好社区卫生服务机构药品规范化管理工作。根据法律法规的有关规定，结合实际，制定社区卫生服务机构药品管理办法、制度和措施，做到有办法、有制度、有检查、有考核。一是建立明晰的药品购进渠道。社区卫生服务机构使用的药品必须由合法的药品生产、经营企业提供或配送，确保来源清、渠道正，保证药品质量。二是设置适宜的药品储存设施。社区卫生服务机构应设置与其诊疗和用药规模相适应的符合药品储存要求的药品储存设施，并与办公、生活等区域严格分开。三是健全药品使用各环节的管理制度。社区卫生服

务机构应建立药品购进、验收、储存等环节的相关记录，建立药品不良反应报告制度。四是开展有效的教育培训。要加大对社区卫生服务机构从药人员的培训力度，将《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规,以及社区卫生服务机构药品规范化管理等有关规定作为培训的重要内容，把培训工作落实到人，务求实效，努力提高社区卫生服务机构从药人员的法制观念和法律意识。五是加强对社区居民科学用药的指导和宣传，防止滥用药物，提高公众科学用药的水平。

三、进一步加强药品监管，确保社区卫生服务机构药品质量各级食品药品监管部门要严格按照《药品管理法》和《药品管理法实施条例》等法律法规的规定，针对城市药品流通特点，进一步加强药品监督管理，规范药品市场秩序，防止假劣药品流入社区卫生服务机构。要严格药品经营准入条件，规范药品经营行为，取缔非法药品经营活动，确保药品购销行为和渠道规范，严厉打击制售假劣药品行为，保证社区卫生服务机构药品质量。

四、深化药品流通体制改革，完善社区卫生服务药品的供应渠道各级食品药品监管部门要完善相关政策，采取积极有效的措施，完善药品供应渠道，减少药品流通环节，构建适合社区卫生服务要求的药品经营模式。完善药品集中招标采购的相关制度，推行药品集中配送和连锁经营，鼓励药品经营企业采用现代物流技术、开展药品委托储存配送，提高药品供应的能力和服务水平。要按照《指导意见》要求，根据自身职能，积极配合有关部门在药品采购、统一配送、零差率销售药品和医药分开等试点工作中做好相应工作。同时，还将认真调查研究，研究制定相关办法，引导药品生产、经营企业通过降低生产经营成本和减少流通环节等措施降低药品成本，定点生产社区卫生服务常用药品，使社区卫生服务机构能够方便、快捷地获得安全、有效和经济的药品，推动社区卫生服务工作健康发展。

第二篇：药品管理法实施条例试题

药品管理法实施条例试题

1、非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含

有、、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法

律、行政法规另有规定的除外。

2、中药饮片的标签必须注明业、、生产日期。

3、4、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明 药品经营企业购进药品，必须建立并执行，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的。

5、药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、和；调配处方必须经过核对，对处方所列药品

不得或者代用。

6、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

7、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷

藏、、防潮、、防鼠等措施，保证药品质量。

8、9、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的 购销记录必须注明药品的、剂型、规

格、、、、购（销）货单位、购（销）

货数量、购销价格、购（销）货日期及规

定的其他内容。

答案

1、预防治疗

2、品名规格产品批号

3、药品批准文号

4、进货检查验收制度不得购进

5、用量注意事项擅自更改6拒绝调配

7、防冻防虫

8、购销记录

9、通用名称批号

有效期生产厂商国务院药品监督管理部门

第三篇：解读《药品管理法实施条例》

解读《药品管理法实施条例》

一、《实施条例》制订的背景:

自2001年2月28日九届人大常委会第二十次会议通过了新的《药品管理法》，并于2001年12月1日实施以来，药品监管体制改革已初步到位。到今年7月底，全国已批准设立352个市药品监管机构，县级机构已批准2060个，其中已组建完成1886个，占91.55％，全国药监管理人员编制核定为32000多人，这对加强我国药品监管工作将起到重要作用。

二、《实施条例》制订的过程:

根据国务院立法计划，国家药品监督管理局于2001年3月启动了《中华人民共和国药品管理法实施条例》的起草工作。在起草工作中，按照《药品管理法》，以增强法律操作性为起草原则，广泛开展调查研究，召开了十多次领导小组会议、局务会议，并召开了五次专家研讨会，七易其稿，于2001年7月完成了起草工作，送审稿正式上报国务院审查。

《实施条例》审查期间，国家药监局配合国务院法制办赴四川、重庆、深圳等地进行调查研究，进一步听取地方药监管理部门、药品生产经营企业、医疗机构的意见，共同对一些重点、难点问题进行讨论、分析，同时还进行了法律衔接问题的研究。

2002年7月24日，《实施条例》（草案）经国家药监局复核，由国务院法制办公室审查上报国务院审批。国务院总理朱镕基8月4日签署中华人民共和国国务院令第360号，公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》，自2002年9月15日起施行。

三、《实施条例》立法的思路:

《实施条例》是解决《药品管理法》的实施问题，按条例的立法原则一般不作创改性的规定。

1、《实施条例》编写的条目与《药品管理法》相一致，不简单重复法的内容。也就是已在《药品管理法》中明确并可实施操作的条文不再反映在《实施条例》中，所以学习《实施条例》必须结合对照《药品管理法》。

2、《实施条例》的重点是明确各级药品监督管理部门的职责，搞好上下事权划分。《药品管理法》是解决横向部门的事权划分，《实施条例》是解决纵向部门的事权划分，对权限的设定以省级局为主体。

3、明确规定了行政审批的时限。学习《实施条例》要特别注意时限的设定，若在执行时超过法定时限，相对人可告“行政不作为”。

4、对在《药品管理法》中没有涉及的“新药”的定义，在《实施条例》中予以了明确。

5、为了解决《药品管理法》实施以来在实际执行中存在的问题，实施条例也作了一些小的创改性的规定。

四、《实施条例》规定的主要内容:

1、关于新药的概念和对新药实行监测期的规定。

按照1985年《药品管理法》的规定，新药是指我国未生产过的药品。一年以前，全国人大常委会在审议《药品管理法（修正案）》过程中，对原《药品管理法》规定的新药概念如何界定曾有不同意见。因此，修改后的《药品管理法》删去了原《药品管理法》关于新药概念的规定，全国人大法律委员会建议在制定《药品管理法实施条例》时对新药概念作进一步研究并予以明确。在《条例》起草过程中，经过反复的研究、多次论证，将“新药”的概念确定为“未曾在中国境内上市销售的药品”（第八十三条）。按照这一新的概念，今后我国制药企业首次生产国外已经在中国上市销售过的药品将一律按照仿制药品进行审批。另外，为了保护国内制药产业的利益，又符合世贸组织有关规则，为了保护公众健康，对药品生产企业生产的新药品种，设

立一定年限的监测期限。《条例》规定:国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。

2、对药品生产、经营企业实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，认证工作进一步具体化。

3、加强了行政执法机关监督的执法手段，保证执法的严肃性。

首先，明确了药品质量公告内容和程序性规定。按照《药品管理法》的规定，国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门应定期发布药品质量公告，《实施条例》对药品质量公告的内容和程序加以明确。定期向社会公布的药品质量公告信息增加药品监督管理工作的透明度和公开化，不但使管理相对人及时了解情况，同时也接受到全社会的监督。

其次，对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以补充检验方法和检验项目进行药品检验;经国务院药品监督管理部门批准后，使用补充检验方法和检验项目所得出的检验结果，可以作为药品监督管理部门认定药品质量的依据。这一规定是根据药品监督抽验过程中发生的难以用常规的检验方法确定假劣药品的情况而设立的，有利于依法对掺杂、掺假嫌疑的药品行为查处。

4、履行我国加入WTO的承诺，《实施条例》增加了对药品申报中未披露试验数据的保护规定。

根据我国加入世贸组织时作出承诺:我国将对为申请使用新型化学成份的药品的销售许可而按照要求提交中国主管机关的未披露试验数据或者其他数据提供保护。为了履行这一承诺，《实施条例》第三十五条规定:国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成份药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用上述数据申请生产、销售新型化学成份药品许可的，药品监督管理部门不予许可;并规定了例外情形。相对药品申报中未披露试验数据的保护的规定，《实施条例》第七十二条还增加了药品机关和工作人员承担相应法律责任的规定，防止滥用权力和渎职行为。

5、关于药品检验机构的设置问题。

《实施条例》第二条明确了省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。

6、在开办药品生产、经营企业的程序中，增加了“筹建审批”的程序，解决了“先有鸡还是先有蛋”的争论。

7、关于委托生产药品的管理。

接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。委托生产的药品委托方应当承担相应的法律责任。对未经批准擅自委托生产的，对委托方和受托方均依照生产假药论处。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

8、关于药品零售企业配备执业药师问题。

《实施条例》规定，国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。

9、关于医疗机构的药剂管理问题。

为了规范和加强对医疗机构配制制剂和采购使用药品行为的管理，《实施条例》有8条管理规定。另外，在法律责任第66、67、68、73、74、81条中规定了其相应的法律责任。

10、关于城乡集贸市场设点销售药品的管理。

《实施条例》规定，交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品。

10、关于药品注册与再注册。

《实施条例》第29条规定了药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及本条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。并授权国务院药品监督管理部门制定具体管理办法。

《实施条例》第42条规定了药品再注册:国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前6个月申请再注册。药品再注册时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定报送相关资料。有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的，注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。

11、进一步明确了药品广告的管理。

12、进一步强化了药品监督:

《实施条例》第五十七条规定:“药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用”。

13、进一步强化和规范了对违法行为的处罚。

《实施条例》第七十条规定:“药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品的，国务院药品监督管理部门对该申报药品的临床试验不予批准，对药品申报者给予警告;情节严重的，3年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验”。

《实施条例》第七十一条规定:“生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范的;医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的，依照《药品管理法》第七十五条的规定给予处罚”。即按劣药论处。

《实施条例》第八十一条规定了行政处罚的免除情节:即“药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是，可以免除其他行政处罚”。

14、对派出机构的执法权问题。

《实施条例》第八十条规定:“药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出《药品管理法》和本条例规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚”。条例作了受权性的规定，而对行政强制措施（查封、扣压）没有受权。因为行政强制措施是在不确定的情况下采取的，必须慎重，否则会发生行政赔偿。

2004-09-02

第四篇：《药品管理法实施条例》试题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》考试试题

部门：姓名：得分：

一、填空题（每题3分，共30分）。

1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》于制订依据。

2、国家对药品实行和

3、新药是指

4、药品经营方式，是指和

5、直接接触药品的包装材料和容具，必须符合的标准。

6、国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为年。

7、非药品不得在其及有关宣传资料上进行含有、、人体疾病等有关内容的宣传，但法律行政法规另有规定的除外。

8、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备

9、经营处方药，甲类非处方药的药品零售企业，应当配备或其他依法经资格认定的。

10、国外企业生产的药品需取得，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得后，方可进口。

二、判断（每题2.5分, 共20分）。

1、医疗机构配制的制剂，不得在市场销售，但可以发布医疗机构制剂广告。（）

2、药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。（）

3、药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。（）

4、药品经营企业，是指经营药品的专营或兼营企业。（）

5、国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。（）

6、非药品广告可以涉及部分药品的宣传。（）

7、药品商品名称应当符合国家卫生行政部门的规定。（）

8、药品监督检查人员对药品抽查检验可以收取手续费。（）

三、单选或多选题（每题4分，共40分）。

1、《药品经营许可证》有效期为（）

A、2年B、3年C、4年D、5年

2、医药商品经营企业商品出库的原则是（）

A、危险品先出B、按批号发货C、近期先出 D、先产先出E、液体药剂先出

3、药品的销售记录最少应保存几年（）

A、1年B、2年C、4年D、3年

4、下列情形中按劣药论处的（）

A、未标明有效或更改有效期的。

B、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的。

C、超过有效期的。

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

E、变质的，被污染的。

5、下列哪几项由国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的认证工作。（）

A、注射剂B、放射性药品C、国务院药品监督管理部门规定的生物制药

D、生物制品

6、不得委托生产的药品有（）

A、疫苗B、血液制品C、注射剂D、其他药品

7、由国家实行特殊管理的药品为（）

A、麻醉药品B、精神药品C、放射性药品D、毒品

8、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）

A、一倍以上三倍以下的罚款

B、三倍以上五倍以下

C、一倍以下的罚款

9、进口药品的国内代理商，必须向（）备案

A、国务院行政部门B、省级行政部门C、国家药品监督管理局D、省级药品监督管理局

10、国家对药品价格实行以下哪些政策？（）

A、政府定价B、政府指导价C、市场调节价

四、问答题（10分）

药品经营企业购销记录的内容有哪些，其保存年限如何？

第五篇：中华人民共和国药品管理法实施条例试题答案

名词解释： 药品合格证明和其他标识：是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

非处方药：是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

药品认证：是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。

判断 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。（√）药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。（√）

3依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。（√）

4疫苗、血液制品委托生产必须为持有《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。（×）

5国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。（√）

6非药品在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上可以适当进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传。（×）药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。（√）生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。（√）列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价；对其他药品，实行市场调节价。（√）药品监督管理部门（含省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品监督管理机构，下同）依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查。（√）药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药

品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用。（√）

对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以补充检验方法和检验项目进行药品检验；经国务院药品监督管理部门批准后，使用补充检验方法和检验项目所得出的检验结果，不能作为药品监督管理部门认定药品质量的依据。（×）

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。（√）药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内作出是否立案的决定；需要检验的，应当自检验报告书发出之日起15日内作出是否立案的决定；不符合立案条件的，应当解除行政强制措施；需要暂停销售和使用的，应当由国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门作出决定。（√）药品抽查检验，可以根据需要适当收取费用。（×）16 依据《药品管理法》和本条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制性检验，可以收取费用。（√）未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依照

《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚，即按无证经营处罚（√）

药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品的，国务院药品监督管理部门对该申报药品的临床试验不予批准，对药品申报者给予警告；情节严重的，3年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。（√）未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当通知广告监督管理部门依法查处。（√）药品监督管理部门设置的派出机构，无权作出《药品管理法》和本条例规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。（√）依照《药品管理法》和本条例的规定没收的物品，由药品监督管理部门按照规定监督处理。（√）

单项选择

1《中华人民共和国药品管理法实施条例》实施时间为（A）A 自2002年9月15日起施行

B 自2001年12月1日起施行 C 自2011年3月1日起施行 D 自1998年1月1日实施 《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定依据为（A）

A《中华人民共和国药品管理法》 B 《药品生产质量管理规范》 C 《中华人民共和国产品质量法》 D 《中华人民共和国宪法》 开办药品生产企业，应当按照下列规定办理《药品生产许可证》（A）

A 向省级药监部门申请建设→完成建设→ 申请 《药品生产许可证》→到工商行政管理部门依法办理登记注册

B完成建设→ 申请 《药品生产许可证》→到工商行政管理部门依法办理登记注册

C 完成建设→到工商行政管理部门依法办理登记注册→ 申请 《药品生产许可证》

D到工商行政管理部门依法办理登记注册→ 完成建设→申请 《药品生产许可证》

4-5

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（C）时间内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起（A）内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。

A 6个月

B 3个月

C 1个月

D 15日

6-7 《药品生产许可证》有效期为（A）。有效期届满，需要继

续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前（C），按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。

A 5年

B 3年

C 6个月

D 3个月 生产已有国家标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（A）提出申请，报送有关技术资料并提供相关证明文件。

A 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门

B 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门或属地市级药品监督管理部门

C 地、市级或地、市级以上药品监督管理部门 D 药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（A）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。

A 5年

B 3年

C 1年

D 半年 国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行（A）。

A 批准文号管理

B行政保护

C 中药品种保护

D GAP 认证 11 制定和调整药品销售价格时，应当体现对药品社会平均销售费用率、销售利润率和流通差率的控制。具体定价办法由国务院

（A）依照《中华人民共和国价格法》的有关规定制定。

A 价格主管部门

B 国家食品药品监督管理部门

C 国家工商行政部门

D 国家食品药品监督管理部门会同价格主管部门 发布药品广告，应当向药品生产企业所在（A）报送有关材料。

A省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B省、自治区、直辖市工商行政部门 C 市级药品监督管理部门 D 县级工商行政部门 违反《药品管理法》第十三条的规定，擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚，处罚内容为（A）

A按生产假药处理 B按生产劣药处理 C 按无证经营处理 D 按没有GMP认证处理 药品生产企业变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》无效；仍从事药品生产经营活动的，依照《药品管理法》第七十三条的规定按（C）

处罚。

A 生产假药处罚 B生产劣药处罚 C无证生产经营处罚 D 按没有《GMP》认证处罚 多项选择 关于GMP认证说法正确的是（B C D）

A省级人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作

B生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

C 口服制剂（固体、液体）和外用药品省级食品药品监督管理部门认证

D《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的处罚正确的是（ABC）

A 警告；责令限期改正

B 预期不改，责令停产停业整顿，并处5千-2万罚款

C 情节严重吊销许可证 D 依法追究刑事责任

3某药品生产企业其包装、标签、说明书违反《药品管理法》及本条例规定的，以下处罚正确的是。（ABC）

A 按假、劣药处罚 B 责令改正给予警告

C 情节严重的给予吊销批准证明文件 D 按无证经营处罚 下列由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚是（ABCDE）

A以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；

B生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；

C 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；

D生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；

E生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的； 药品的价格包括（ABC）

A政府定价

B政府指导价

C者市场调节价

D 企业自己随便定价

问答：

1中药饮片的标签必须注明的内容是什么 ？

答：中药饮片标签必须注明的内容是为品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。某中药饮片生产企业生产中药饮片时没有按国家或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制，应怎样处罚。

答：按《药品管理法》第七十五条处罚：

1没收违法生产所得，○并处违法生产药品货值金额1-3倍以下的罚款； 有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿； ○3情节严重的，吊销《药品生产许可证》○； 4 构成犯罪的，依法追究刑事责任。○3 药品生产企业未取到药品生产许可证进行了药品生产销售，应接受什么样的处罚

1给予警告，责令限期改正；按药品药品管理法七十九条处罚：○2逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下○的罚款； 情节严重的，吊销《药品生产许可证》○。