第一篇：2012年上半年药品质量管理检查情况分析总结及整改措施
2012年上半年药品质量管理检查情况
分析总结及整改措施
今年上半年药品质量管理小组对我院药品质量进行了多次抽检，每月对各临床科室备用药品的管理进行了检查，对一些存在的安全隐患及时采取防范措施，避免药品质量问题的发生，保证了药品的安全供应。
具体检查情况如下：
对药库、调剂室药品进行了多次抽检，共抽检药品380个品种，463个批次，抽检合格率100%。在检查过程中也发现了一些安全隐患，比如：
1、冷藏药品的冰箱未及时除冰，导致药物冻粘在冰箱内壁上；
2、拆零分装药品没有写明拆零时间。
每月对各临床科室备用药品（包括急救药品、麻精药品和本科室治疗常规药品）的管理进行了检查，总体情况良好，药品分层分类摆放，并有详细目录。但在检查过程中也发现了一些问题。比如：
1、高危药品没有单独存放，缺少明晰的警示标志；
2、急救药品使用和补充登记记录不完整；
3、麻醉药品空安瓿没有及时还回药房。
采取的主要整改措施如下：
1、对冷藏设备定期进行维护，保证药品储存条件符合相关要求。
2、分装拆零药品要按要求详细记录，写明药品名称、规格、效期、批号、分装日期等信息。确保分装药品的质量安全。
3、全院临床科室存放的高危药品单独存放，并统一警示标志，提醒相关医务人员注意。
4、加大检查力度，规范各种使用登记本的书写，确保详细、完整、及时记录。
5、采取控制措施，确保麻醉药品空安瓿及时还回药房并，避免丢失。药房工作人员要进行督导。
药品质量管理小组
二〇一二年七月十二日
第二篇：2013年上半年药品质量管理检查情况分析总结及整改措施
2013年6月份临床科室备用药品检查情况
分析总结及整改措施
2013年6月25日药剂科质量管理小组对各临床科室备用药品的管理进行了检查，对一些存在的安全隐患及时采取防范措施，避免药品质量问题的发生，保证了药品的安全供应。
具体检查情况如下：
各临床科室备用药品（包括急救药品、麻精药品和本科室治疗常规药品）的管理进行了检查，总体情况良好，药品分类摆放，并有详细目录。但在检查过程中也发现了一些问题。比如：
1、部分科室有近效期药品未作警示；
2、部分科室急救车药品使用后未及时补充，使用补充登记不全。上述问题已在检查时及时反馈被检查科室
采取的主要整改措施如下：
1、督促临床科室责任人员对药品效期进行规范性管理，设置警示标志，提醒医务人员注意。
2、督促临床科室加强急救车药品使用后的补充，规范各种使用登记本的书写，确保详细、完整、及时记录。
印江中医院药剂科
二〇一三年六月二十五日1
第三篇：2016年1月药品质量管理检查情况分析总结及改进措施
2016年1月药品质量管理检查情况分析总结及改进措施
为了解我院各病区、各诊室、手术室的急救药品、备用药品的管理及使用情况；各病区、各诊室、手术室的麻醉药品、一类精神药品的管理和使用情况；药剂科的药库、各个药房的日常工作质量情况，于2016年1月对上述部门的实际情况进行了检查。对检查中发现的问题及时向药剂科科主任和各部门负责人进行反馈，并提出相应整改措施，确保了我院药品质量的安全，保证药品的供应，避免药品质量问题的发生。
具体情况如下：
一、各病区、各诊室、手术室的急救和备用药品管理和使用情况：
各病区、各诊室、手术室急救药品严格按照我院护理部的要求由专人管理，统一存放在急救车，摆放整齐，药品名称标识明显，实际数量与理论数量相符，外观质量合格，并严格按效期存放，交接班记录完整。
在备用药品方面各科室均未发现问题，冷藏药品存放合理，冰箱温度在2~8℃之间，药品无结霜，外观完好。
二、各病区、各诊室、手术室的麻醉药品、一类精神药品管理和使用情况： 各病区、各诊室、手术室严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理规定》等的要求，专人管理，专柜存放，药品出入专账记录。对药品的保存条件及药品使用情况专人记录，且双人复核，每天记录完整，可追溯到患者基本情况，现场麻醉药品、一类精神药品的数量与各病区、各诊室、手术室申报的基数数量相符，且均在有效期内。
三、药剂科的各个药房、药库的日常工作质量情况：
对药库、各个调剂药房的药品进行了多次抽检，累计共抽检药品150个品种，抽检合格率100%。药品外包装完整，无破损，内部无变质污染，效期符合要求，全部为合格药品。药品管理总体情况良好，但在检查过程中也发现了一些问题。比如：
1、温湿度登记不及时。
2、个别多批号品种未按效期前后摆放。
对于麻醉药品、一类精神药品的管理，药库、各个调剂药房从采购、贮存、保管、调剂、发放、空安瓿及废贴回收并销毁、帐册登记、处方审核、病人材料审查等内容均符合规定。
四、上月检查中出现的问题均已落实，针对这次检查中发现的问题提出以下整改措施：
1、督促调剂室负责任人及时完善各项药品管理登记资料。
2.、督促调剂药房加强多批号品种效期管理，设置警示标志，提醒调剂人员注意。
药剂科药品质量管理小组
2016年1月27日
第四篇：三季度药品质量管理检查情况总结
三季度药品质量管理检查情况总结
三季度药品质量管理检查情况总结 第三季度药品质量管理小组对我院药品质量、各临床科室备用药品的管理进行每月抽检，对一些存在的安全隐患及时采取防范措施，避免药品质量问题的发生，保证了药品的安全供应。具体检查情况如下： 药库：
1.抽查药品：酒石酸美托洛尔、辅酶a、前列地尔、地特胰岛素、诺和锐特充、甘精胰岛素，优泌乐25，贝飞达、脾氨肽、鲑降钙素、狂犬病疫苗、破伤风抗毒素、重组人白介素、重组人促红素这些药品均按储存要求放置在药库冰箱的冷藏室中。冰箱冷藏室温度显示：
2——8°c。
2.抽查药库抢救药品有专用房间，标签相符。
3.药库温湿度记录齐全，药库温湿度均符合储存药品需求。
4.药库入库验收记录完整齐全，有高危药品、冷藏药品养护记录。
5.特殊药品管理符合“五专”管理规定，有严格进出库记录。存在问题：药库部分药品还需进一步分类明确，标签有部分脱落情况，还需及时更换标签。其余没有问题的方面需要继续保持。一门诊药房：
1.抽查药品：诺和锐特充，重组人干扰素，辅酶a，酒石酸美托洛尔，门冬胰岛素30笔芯、金双歧、甘精胰岛素、贝飞达、脾氨肽、鲑降钙素、狂犬病疫苗、破伤风抗毒素、优泌乐
25、地特胰岛素笔芯这些药品均按储存要求放置在药库冰箱的冷藏室中。冰箱冷藏室温度显示：2——8°c。
2.抽检药品：厄贝沙坦、阿托伐他丁，辛伐他汀、二甲双胍阿奇霉素、头孢克肟、云南白药胶囊，祖师麻膏药，胆石清，曲美布丁，银杏叶滴丸、这几种药品，均是分类摆放，均有明显的标签标示，无有效期小于三个月的药品。
3.麻醉、精神药品有专人管理、专柜储存、有专门账册并且有详尽出入库的登记。
4.一门诊药房温湿度记录齐全，温湿度均符合储存药品需求。
存在问题：由于一门诊药房冰箱有限，需要冷藏的药品比较多，摆放过于拥挤，分类不明确，标签不尽相符。
改进措施：1.购置冰箱，增加容量；2.减少冷藏药品库存，及时多频次进货。其余没有问题的方面需要继续保持。中心药房：
1.门冬胰岛素30笔芯、金双歧、前列地尔、甘精胰岛素、头孢硫脒、脾氨肽、鲑降钙素、狂犬病疫苗、破伤风抗毒素、重组人白介素、重组人促红素这些药品
均按储存要求放置在药库冰箱的冷藏室中。冰箱冷藏室温度显示：2——8°c。2.抽查药品：普伐他汀，头孢硫米，克林霉素磷酸脂，丹红注射液，布洛芬、辛伐他汀、美托洛尔、福辛普利钠玻璃酸钠、头孢呋辛钠、单硝酸异山梨酯，银杏叶注射液这几种药品均遵循了药品摆放原则，标签在明显位置，标示清楚。药品外观无破损、无异常。3.中心药房温湿度记录齐全，温湿度均符合储存药品需求。
4.有冷藏药品、高危药品发放记录，在摆药单上有重点标示，做到了给护士宣教安全管理药品的知识。
存在问题：1.由于中心药房冰箱有限，需要冷藏的药品比较多，摆放过于拥挤，分类不明确，标签不尽相符。2.由于中心药房房屋空间狭小，摆放药品稍显拥挤，部分标签脱落，类别区分欠明确。
改进措施：1.购置冰箱，增加容量；2.减少冷藏药品库存，及时多频次进货。
3.扩展中心药房工作间区域。
其余没有问题的方面需要继续保持。草药房：
1.草药房：1.抽取药品：丹参，续断，菟丝子，苏子，火麻仁，黄连，鸡内金白芨、苍术、党参、地骨皮、黄芪、荆芥、苦参、山楂、伸筋草、夜交藤、泽兰、芡实、枇杷叶、菖蒲、栀子、希茜草、黄芩、苏叶、海螵蛸、泽泻、延胡索这些药品，外观良好，无霉败、无虫蛀情况。标签清晰、有少量药品有串斗情况。
2.草药房温湿度记录齐全，温湿度均符合储存药品需求。
3.有毒性药品登记记录。4.有防虫、防鼠设施。
存在问题：有少量药品串斗情况。改进措施：减少添加药品数量。二门诊药房：
存在问题：1.没有温湿度监测记录。2.药品分类摆放有外用、内服混放的情况。
3.部分药品标签不完整或没有。
改进措施：1.定时查看温湿度计，并且完善温湿度登记记录。
2.按照药品管理相关条例调整药品摆放位置。
3.核对药品标签，提高药品与标签的相符率。
三门诊药房：
存在问题：1.没有温湿度监测记录。2.部分药品标签不完整或没有
改进措施：1.定时查看温湿度计，并且完善温湿度登记记录。2.核对药品标签，提高药品与标签的相符率。
四门诊药房：
存在问题：1.没有温湿度计，没有温湿度监测记录。
2.摆放药品不规范。
3.标签与摆放药品不相符。
改进措施：1.配备温湿度计，定时查看温湿度计，并且完善温湿度登记记录。2.按照药品管理相关条例调整药品摆
放位置。
3.核对药品标签，提高药品与标签的相符率。
五门诊药房：
存在问题：1.没有温湿度计，没有温湿度监测记录。
2.摆放药品不规范。
3.标签与摆放药品不相符。
改进措施：1.配备温湿度计，定时查看温湿度计，并且完善温湿度登记记录。2.按照药品管理相关条例调整药品摆放位置。
3.核对药品标签，提高药品与标签的相符率。
药剂科药品质量管理小组 二〇一三年九月二十五日
第五篇：2016年3月药品质量管理检查情况分析总结及改进措施（小编推荐）
2016年3月药品质量管理检查情况分析总结及改进措施
为了解我院各病区、各诊室、手术室的急救药品、备用药品的管理及使用情况；各病区、各诊室、手术室的麻醉药品、一类精神药品的管理和使用情况；药剂科的药库、各个药房的日常工作质量情况，于2016年3月对上述部门的实际情况进行了检查。对检查中发现的问题及时向药剂科科主任和各部门负责人进行反馈，并提出相应整改措施，确保了我院药品质量的安全，保证药品的供应，避免药品质量问题的发生。
具体情况如下：
一、各病区、各诊室、手术室的急救和备用药品管理和使用情况：
各病区、各诊室、手术室急救药品严格按照我院护理部的要求由专人管理，统一存放在急救车，摆放整齐，药品名称标识明显，实际数量与理论数量相符，外观质量合格，并严格按效期存放，交接班记录完整。
在备用药品方面各科室均未发现问题，冷藏药品存放合理，冰箱温度在2~8℃之间，药品无结霜，外观完好。
二、各病区、各诊室、手术室的麻醉药品、一类精神药品管理和使用情况： 各病区、各诊室、手术室严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理规定》等的要求，专人管理，专柜存放，药品出入专账记录。对药品的保存条件及药品使用情况专人记录，且双人复核，每天记录完整，可追溯到患者基本情况，现场麻醉药品、一类精神药品的数量与各病区、各诊室、手术室申报的基数数量相符，且均在有效期内。
三、药剂科的各个药房、药库的日常工作质量情况：
对药库、各个调剂药房的药品进行了多次抽检，累计共抽检药品150个品种，抽检合格率100%。药品外包装完整，无破损，内部无变质污染，效期符合要求，全部为合格药品。药品管理总体情况良好，但在检查过程中也发现了一些问题。比如：
1、各个调剂药房的员工应注意“四查十对”的操作规程。
2、个别药品标签出现老化。
对于麻醉药品、一类精神药品的管理，药库、各个调剂药房从采购、贮存、保管、调剂、发放、空安瓿及废贴回收并销毁、帐册登记、处方审核、病人材料审查等内容均符合规定。
四、上月检查中出现的问题均已落实，针对这次检查中发现的问题提出以下整改措施：
1、督促各个调剂药房的员工加强“四查十对”操作规程的学习。2.、督促药库、各个调剂药房负责人及时更换老化的药品标签。
药剂科药品质量管理小组
2016年3月23日
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