酒泉市食品药品监督管理局行政处罚案件备案制度（共5篇）

第一篇：酒泉市食品药品监督管理局行政处罚案件备案制度

酒泉市食品药品监督管理局行政处罚案件备案制度

第一条 根据《行政处罚法》、《药品监督行政处罚程序规定》，制定本制度。

第二条 市局和各县（市、区）局应分别确定人员或机构负责本单位案件的备案，市局法规监督科负责市局行政处罚案件的备案和全市系统案件备案管理。

第三条 凡适用一般程序的重大行政处罚案件，办案机构在作出处罚决定后15个工作日内填写《重大行政处罚决定备案表》，将《行政处罚决定书》等材料报市局法规监督科备案。

凡适用简易程序的可以当场做出行政处罚决定，由办案人员在做出处罚决定后7个工作日内填写《简易程序处罚案件备案表》，将《当场行政处罚决定书》交本局备案。

第四条 市食品药品监督管理局法规监督科接到备案材料后，在3日内对该处罚的合法性进行审查。

第五条 经审查认为违法或不适当的行政处罚，由市局法规监督科提出纠正或者撤销的意见，经分管局长或局长同意后，向承办机构下达纠正或撤销通知。实施处罚的机关自接到通知书7日内，纠正或撤销该行政处罚。

第二篇：对固原市食品药品监督管理局行政处罚的

陈述申辩书

###食品药品监督管理局：

贵局于2011年11月4日送达的（固）食药罚先告〔2011〕46号行政处罚事先告知书我公司已收悉。关于对“妇炎洁牌抑菌洗液”、“慢严舒柠牌好爽糖”两种商品判定为非药品冒充药品，我公司现就有关情况陈述如下：

我公司与上述品种的生产厂家和供货商多次沟通咨询，其中：

1、“妇炎洁”系列产品是江西康美医药保健品有限公司独立研发并享有知识产权的消证字类产品，属合格产品，相关手续批文齐全，不属于非药品冒充药品范畴；

2、“慢严舒柠牌好爽糖”为桂龙药业（安徽）有限公司生产的食证字产品，“慢严舒柠”为该公司的注册商标，不是名称，不存在非药品冒充药品情形。

3、上述两品种皆为市场知名品牌，在全国范围内销量大，深受广大顾客亲睐，目前为止尚未出现类似行政判定。为此我公司特咨询上述品种宁夏区市场负责人，答复我们上述品种在宁夏全区各药品经营企业正常销售，尚未收到相关处罚及通知。

就贵局本次行政处罚做如上申辩，望贵局能根据实际情况，充分调查了解，给我公司提出合理处理意见。

此致

申辩人：#######有限责任公司

二〇一一年十一月十日

第三篇：南通市启东食品药品监督管理局行政处罚程序规范

附件1：

南通市启东食品药品监督管理局

第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第一节 第二节 第三节 第四节 第六章 第七章

行政处罚程序规范

目

录

总

则 管

辖 立

案 调查取证 处罚决定

一般程序 听证程序 简易程序 送

达

执行、结案和归档 附

则

第一章

总

则

第一条 为保证本机关正确行使行政处罚职权，规范行政处罚行为，保护公民、法人和其他组织的合法权益，加强药品、医疗器械执法监督，推进依法行政，根据《中华人民共和国行政处罚法》、《药品监督行政处罚程序规定》（国家食品药品监督管理局令第1号）《、江苏省行政执法监督办法》（江苏省人民政府令第59号）、《江苏省行政处罚监督办法》（苏政发[1999]18号）和《江苏省食品药品监督管理系统行政处罚程序规范》等有关规定，制定本规范。

第二条 药品稽查科是行政处罚案件的承办机构，负责行政处罚案件的受理、立案、调查取证、告知、结案、执行和归档等工作。

办公室是行政处罚案件的审理机构，设有法制员，负责行政处罚案件的审理、听证、执法监督等工作。

药品综合监管科在日常监督检查中发现涉嫌违法违规、可能给予行政处罚的行为，应及时将有关材料移交稽查科查处。

第三条 实施行政处罚应当遵循以下原则：

（一）法定依据的原则；

（二）法定程序的原则；

（三）公正、公开的原则；

（四）处罚与教育相结合的原则；

（五）调查与审理相分离的原则；

（六）保护公民、法人及其他组织合法权益的原则。

第二章

管

辖

第四条 本机关查处在启东辖区内发生的药品、医疗器械行政处罚案件及上级交办的案件。

第五条 对发现案件不属于本机关管辖时，应当填写《案件移送审批表》，经主管领导批准后填写《案件移送书》，并将相关案件材料一并移送有管辖权的食品药品监督管理部门或者相关行政主管部门处理。

第六条 本机关查处的违法案件，对依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，应当将取得的证据及相关材料报送上级食品药品监督管理部门，由原发证的食品药品监督管理部门依法处理。

第三章

立

案

第七条 对下列涉案举报线索及交办、报送的案件，应当及时调查处理：

（一）在监督检查中稽查人员发现的违法行为可直接进入初步调查取证程序，药品综合监管人员发现的违法行为应制作现场检查笔录，在一日内填写好案件移送书，交办公室编号后移交稽查科查处；

（二）经抽样检验不合格的药品和医疗器械，应建立台帐登记，稽查科应在不合格药品、医疗器械检验报告书发出之日起15日内立案并发出行政处理通知书，直接送达不合格药品、医疗器械检验报告书，进行现场检查和调查取证；

（三）公民、法人及其他组织举报的，应当及时填写《举报登记表》，对属于药品、医疗器械监督管理范围的举报投诉予以受理；对于不属于药品、医疗器械监督管理范围的举报投诉，不予受理，并向举报人说明情况。

对属于本机关主管的书面举报投诉，经主管领导批准后，应当及时将有关材料移送药品稽查科处理。

（四）上级交办的、其它食品药品监督管理部门及有关部门移送的或者其他方式、途径披露的应及时调查处理，将案件查处结果及时函告交办、移送案件的食品药品监督管理部门或者相关行政主管部门。

第八条 发现的违法行为符合下列条件的，应当在7个工作日内立案：

（一）有明确的违法嫌疑人；

（二）有客观的违法事实；

（三）属于食品药品监督管理行政处罚的范围；

（四）属于本部门管辖。

拟立案的，案件承办人应当填写《立案申请表》，经科长审核，报主管领导批准。对批准立案的应确定2名以上的承办人员。承办机构应将批准立案的案件报办公室备案。不予立案的，应说明理由，经主管领导批准后报办公室备案。

《立案申请表》上的案情摘要，应将违法行为按性质和程度，从重到轻加以排列，同时载明当事人违反的具体法律条款。

第九条 有下列情形之一的，不能确定为本案承办人：

（一）是本案当事人或者当事人的近亲属；

（二）与本案有直接利害关系；

（三）与本案当事人有其他关系，可能影响案件公正处理的。

第四章

调查取证

第十条 执法人员必须全面、客观、公正地收集有关证据。

在调查或者检查时，执法人员不得少于2人，并应当向当事人或有关人员出示行政执法证件，告知相关的权利和义务。

对涉及国家秘密、商业秘密、技术秘密和个人隐私的，执法人员应当保守秘密。

第十一条 需要本系统其他食品药品监督管理部门，可出具协查函或《协查取证表》，请相关部门协助调查取证。

第十二条 调查收集的证据应当符合关联性、合法性、真实性的要求，应当符合《最高人民法院关于行政诉讼证据若干问题的决定》的有关规定。

调取的证据应是原件、原物。调取原件、原物确有困难的，可由提交证据的单位或个人在复制品、照片等物件上签名盖章，标明日期，并注明“与原件（物）相同”字样或附以类似文字说明。

第十三条 执法人员对当事人、证人或者有关人员进行调查或者询问时应当当场制作《调查笔录》，载明下列情况：

被调查人的基本情况包括姓名、性别、年龄、工作单位、住址（联系地址）以及与案件的关系等。

被调查人提供的与案件有关的全部情况，应当包括案件发生的时间、地点、事实经过、后果、因果关系等。

第十四条 在案件调查过程中，对与案件有关的地点和物证场所进行实地查看、收集证据、药品抽验、采取行政强制措施时，执法人员应当当场制作《现场检查笔录》，准确、客观地记录涉及案件事实的有关情况。

第十五条 《笔录》（包括《调查笔录》和《现场检查笔录》，下同）起始部分应当注明执法人员身份、证件名称、证件编号及调查目的。执法人员应当在笔录终了处签字。

笔录经核对无误后，被调查人（被检查人）应当在笔录上逐页签字或者按指纹，并在笔录终了处注明对笔录真实性的意见。被调查人（被检查人）认为笔录有误或者需要补充的，可以要求更正、补充，并在更正补充之处以签字、按指纹或者盖章等方式确认。被调查人（被检查人）拒绝签字或者按指纹的，应当由2名以上执法人员在笔录上签字并注明情况。

第十六条 凡能证明案件真实情况的书证、物证、视听材料、证人证言、当事人陈述、检验报告、鉴定结论、调查笔录、现场检查笔录等，为行政处罚的证据。

第十七条 在证据可能灭失，或者以后难以取得的情况下，执法人员可以采取证据保存措施。执法人员在采取证据保存措施前应当填写《先行登记保存物品审批表》，报主管领导批准；情况紧急的，可以经主管领导同意先行实施后补办批准手续。

先行登记保存物品时，执法人员应当向当事人出具《先行登记保存物品通知书》。《先行登记保存物品通知书》载明保存方式、地点以及保存证据的有关内容。

第十八条 采取先行登记保存措施后，案件承办机构应当在7日内按以下规定作出行政处理决定，填写《行政处理通知书》并及时送达当事人：

（一）需要检验的，送药品检验所、医疗器械检验所或药用包装材料测试所检验，并应当自检验报告书发出之日起15日内作出是否立案的决定；

（二）符合立案条件的，予以立案，继续保存证物；

（三）不符合立案条件的，解除先行登记保存状态，填写《解除先行登记保存物品通知书》并及时送达当事人。

第十九条 对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料和已经造成或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，可依法采取查封、扣押的行政强制措施。

执法人员在查封、扣押物品前应当填写《查封扣押物品审批表》，报主管领导批准；情况紧急的，可以经主管领导同意先行实施后补办批准手续。

查封、扣押物品时，执法人员应当向当事人出具《查封扣押物品通知书》。《查封扣押物品通知书》应载明封存方式、地点以及封存物品的有关内容。

依法采取先行登记保存、查封、扣押的行政措施时应告知当事人申请行政复议或者提起行政诉讼的途径和期限。第二十条 执法人员实施先行登记保存或者查封、扣押时，应当有当事人在场。当事人拒绝到场的，执法人员可以邀请有关人员参加。

查封、扣押的物品，应当使用盖有公章的“南通市启东食品药品监督管理局封条”，就地或者异地封存。

对先行登记保存或者查封、扣押的物品应当开列《查封（扣押）物品清单》，由执法人员、当事人或者有关人员签字或者加盖公章。

当事人拒绝签字、盖章或者接收的，应当由2名以上执法人员在清单上签字并注明情况。

第二十一条 对查封、扣押的物品，应当在7日内作出是否立案的决定；需要检验的，应当自检验报告书发出之日起15日内作出是否立案的决定。已立案的应当填写《行政处理通知书》，送交被查封、扣押物品的当事人，查封、扣押物品期限顺延至行政处罚执行之日或者作出撤案决定之日。

对不符合立案条件的，应当填写《解除先行登记保存物品通知书》，解除先行登记保存，或者填写《解除查封扣押物品通知书》，解除查封、扣押。

第二十二条 执法人员调查违法事实，需要抽取样品鉴定检验的，应当按国务院食品药品监督管理部门制定的《药品质量监督抽验管理规定》抽取样品，并及时进行鉴定检验。抽样记录应当写明被抽样人、抽样地址、抽样方法、抽样时间、抽样目的等内容。样品基本情况应写明样品名称、样品规格、样品数量、样品包装状况或储存条件、样品的生产日期或批号、样品标注的生产或进口代理单位、采集样品的具体地点等内容。

第二十三条 调查终结，承办人应当写出案件调查终结报告。案件调查终结报告内容应当包括案由、案情、违法事实、证据、办案程序，违反法律、法规或者规章的具体条、款、项、目，处罚建议及承办人签字等（简易程序除外）。

第二十四条 在案件查处过程中，如案件涉及疑难问题需请示的，应逐级进行请示。紧急状态下可越级请示，但必须同时抄报上一级食品药品监督管理部门。

第五章

处罚决定 第一节 一般程序

第二十五条 稽查科在案件调查取证、作出案件调查终结报告后，货值金额在2000元以下的由稽查科组织3人以上有关人员，对违法行为的事实、性质、情节、社会危害程度、办案程序等进行合议；货值金额在2000元以上的由局合议委员会对违法行为的事实、性质、情节、社会危害程度、办案程序等进行合议，制作《案件合议记录》，分别提出如下处理意见：

（一）违法事实清楚、证据确凿、程序合法的，依法提出行政处罚的意见。具有可以不予处罚、从轻、减轻处罚或者从重处罚情节的，提出不予处罚、从轻、减轻处罚或者从重处罚的意见。构成犯罪的，在提出行政处罚意见的同时建议移送司法部门追究刑事责任。

（二）违法事实不清、证据不足或者存在程序缺陷的，提出补充调查取证或完善执法程序的意见。

（三）违法事实不能成立的，提出撤案申请，并填写《撤案申请表》。

第二十六条 案件合议后，承办人员拟制《行政处罚事先告知书》或《听证告知书》，制作《案件审理意见表》一式两份，连同案卷全部材料附《案件材料清单》一并送交办公室审理。第二十七条 办公室在收到案件承办机构送交的全部案卷材料后，应在5个工作日内审理完毕，并提出审理意见。特殊情况需要延长审理期限的，应报主管法制工作的领导批准，但延长时限不得超过5个工作日。

第二十八条 行政处罚案件的审理，原则上实行书面审理，必要时可以向办案人员和当事人核查有关情况。

第二十九条 办公室主要对行政处罚案件的下列内容进行审理：

（一）本部门对案件是否具有管辖权；

（二）当事人的基本情况是否清楚明确： 1.当事人是否是违法行为主体；

2.当事人的名称是否正确无误，法人和其他组织的名称是否与其许可证及工商营业执照上的名称相符。

（三）案件违法事实是否清楚，证据是否充分： 1.案件违法事实是否清楚； 2.证据是否确凿、充分、有效；

3.对案值和违法所得的计算是否准确、有据。

（四）对违法行为的定性是否正确；

（五）适用相关法律法规是否准确、量罚是否恰当： 1.有无适用未生效或已失效的法律法规；

2.有无应适用此法而适用了彼法，或应适用此条、此款却适用了另一条、款的情形；

3.处罚的种类、幅度是否符合法律法规的规定，是否与当事人违法行为的情节、社会危害性相适应，有无畸轻畸重、显失公正的情况。

（六）执法程序是否符合法律法规的规定，相关手续、执法文书是否完备：

1.有无履行立案审批手续；

2.采取先行登记保存，查封、扣押等措施是否有法律法规依据，是否按规定报批、出具单据或相关执法文书；

3.是否充分告知当事人依法享有的权利； 4.案件承办人是否有应当回避而未回避的情形； 5.是否履行其它依法必须经过的程序或手续。

（七）有无超越职权或滥用职权的情形；

（八）执法文书格式是否规范，表述是否准确，用词是否严谨；

（九）其它应当审理的事项。

第三十条 办公室对行政处罚案件审理后，根据如下情况提出书面意见：

（一）对具有管辖权、当事人确定、违法事实清楚、证据充分、定性准确、适用法律法规正确、处理恰当、程序合法、手续完备、执法文书制作规范的行政处罚案件，建议稽查科报其主管领导审批；对其中情节复杂或者有重大违法行为的案件，建议稽查科报局领导集体讨论决定。

（二）对无管辖权的行政处罚案件，建议撤案，移送有管辖权的行政部门依法处理。

（三）对当事人不明、违法事实不清、证据不足、程序违法等情况的行政处罚案件，建议重新调查、补充或纠正。

（四）对定性不准确、适用法律法规不当、处罚种类和幅度与违法行为的社会危害性不相适应、程序不当、审批手续不全、执法文书不规范等情形的行政处罚案件，建议稽查科修正、补充或作相应调整。

（五）违法事实不成立的，建议由稽查科撤案。第三十一条 办公室应当建立行政处罚案件审理登记制度。收到案件承办人员送交的全部案卷材料后，办公室应核对《案卷材料清单》并进行登记；审理后应在《案件审理意见表》中填写审理意见，一式两份，经办公室负责人审阅，报其主管领导批准后，一份随案卷材料退回案件稽查科入卷，另一份由法制机构存档备查。

第三十二条 办公室审理完毕应将案件全部材料和《案件审理意见表》退回到稽查科。对违法事实清楚、证据确凿、程序合法，依法应当给予行政处罚的，向当事人送达《行政处罚事先告知书》或《听证告知书》。

当事人要求进行陈述和申辩的，应当充分听取当事人意见，并当场制作《陈述和申辩笔录》。笔录经当事人核对后，承办人和当事人应当分别在笔录上以签名或者盖章等方式确认。当事人要求更改、补充的应当允许,并在更改、补充之处以签字或者盖章等方式确认。当事人拒绝签名的，承办人应在笔录上注明情况。第三十三条 稽查科应当对当事人在陈述申辩中提出的事实、理由和证据进行核实。

当事人提出的事实、理由、证据成立，拟变更处罚决定的，案件承办机构应当重新合议，制作《案件合议记录》，送办公室按照本规范有关规定重新审理。案件复审的时限为3个工作日。

当事人提出的事实、理由、证据不成立的，案件承办机构不予采纳。

不得因当事人的陈述申辩而加重对当事人的处罚。第三十四条 稽查科重新调查、补充证据、程序或手续作相应调整、重新合议、变更处罚的案件，应送办公室按照本规范有关规定重新复审。案件复审的时限为3个工作日。

第三十五条 案件集体讨论由局主要负责人主持，其他部门负责人参加，有关机构负责人及案件调查人员列席。

第三十六条 案件集体讨论时，案件承办人员应简要介绍案件的有关事实、主要证据、初步的处理意见、分歧焦点等。

第三十七条 局领导集体讨论行政处罚案件，实行行政首长负责制。案件集体讨论形成一致性意见的，按一致性意见执行；不能形成一致性意见的，由局主要负责人决定。

第三十八条 案件集体讨论应填写《重大案件集体讨论记录》，有不同意见的，应当在记录中如实注明。参加案件集体讨论的有关人员应在书面记录上签名。第三十九条 作出行政处罚决定前，案件承办人员应制作《案件审批表》和拟制的《行政处罚决定书》，经稽查科负责人审核后，案值20000万元以下的案件交分管领导审批决定，案值20000万元以上的案件交主要领导审批决定。

第四十条 作出行政处罚决定，应当制作《行政处罚决定书》。

《行政处罚决定书》应当载明下列事项：

（一）当事人的姓名或者名称、地址；

（二）违反法律、法规或者规章的事实和证据；

（三）行政处罚的种类和依据；

（四）行政处罚的履行方式和期限；

（五）不服行政处罚决定，申请行政复议或者提起行政诉讼的途径和期限；

（六）载明南通市启东食品药品监督管理局和日期。《行政处罚决定书》必须盖有南通市启东食品药品监督管理局的公章。

行政处罚内容有没收假劣药品、医疗器械或者有关物品的，《行政处罚决定书》应当附有《没收物品凭证》。

第四十一条 对依法没收的药品、医疗器械及相关物品和涉案的原材料、包装、制假器材，应当在超过诉讼期限后依照《行政处罚法》第五十三条规定予以处理。处理前应当核实品种、数量并填写《没收物品处理审批表》及《没收物品处理清单》。第四十二条 在进行案件调查时，对已有证据证明有违法行为的，应当出具《责令改正通知书》，责令其改正或者限期改正违法行为。

第二节 听证程序

第四十三条 在作出责令停产停业、没收较大数额的违法所得或财物、处以较大数额罚款等行政处罚决定前，应当告知当事人有要求举行听证的权利。

前款所称的较大数额，是指对非经营活动中公民的违法行为处以500元以上、法人或者其他组织的违法行为处以1000元以上罚款；对违法经营活动中没收违法所得或涉案物品价值20000元以上、对违法行为处以20000元以上罚款。

第四十四条 对于适用听证程序的行政处罚案件，承办人员应当在作出行政处罚决定前，向当事人送达《听证告知书》。

《听证告知书》应当载明下列主要事项：

（一）当事人的姓名或者名称；

（二）当事人的违法事实、行政处罚的理由、依据和拟作出的行政处罚决定；

（三）告知当事人有要求听证的权利；

（四）告知提出听证要求的期限和听证组织部门。《听证告知书》必须盖有南通市启东食品药品监督管理局的公章。当事人要求听证的，办公室应当组织听证。

第四十五条 听证应当遵循公开、公正的原则。除涉及国家秘密、当事人的业务、技术秘密或者个人隐私外，听证应当公开进行。

听证实行告知、回避制度，并依法保障当事人的陈述权和申辩权。

第四十六条 当事人在收到《听证告知书》后3日内提出听证要求的，办公室应当在当事人提出听证要求之日起3日内确定听证人员的组成、听证时间、地点和方式，并在举行听证会7日前，将《听证通知书》送达当事人。

《听证通知书》应当载明下列事项并加盖南通市启东食品药品监督管理局公章：

（一）当事人的姓名或者名称；

（二）举行听证的时间、地点和方式；

（三）听证人员的姓名；

（四）告知当事人有权申请回避；

（五）告知当事人准备证据、通知证人等事项。第四十七条 当事人接到《听证通知书》后，应当按时出席听证会，也可以委托1至2人代理出席听证会。委托他人代理听证的应当提交由当事人签字或者盖章的委托书。

因故不能如期参加听证的，应当事先告知本机关。无正当理由不按期参加听证的，视为放弃听证要求，办公室予以书面记载。在听证举行过程中，当事人提出退出听证的，本机关可以宣布听证终止，并记入听证笔录。

第四十八条 听证人员包括听证主持人和书记员。听证主持人由本机关主管听证工作的领导指定本机关内部的非本案调查人员担任。

书记员由本机关内部的一名非本案调查人员担任，负责听证笔录的制作和其他事务。

第四十九条 当事人认为听证主持人和书记员与本案有利害关系的，有权申请回避。听证主持人的回避由食品药品监督管理部门主管听证工作的领导决定；书记员的回避，由听证主持人决定。

第五十条 有下列情形之一的，可以延期举行听证：

（一）当事人有正当理由未到场的；

（二）当事人提出回避申请理由成立，需要重新确定听证人员的；

（三）需要通知新的证人到场，或者有新的事实需要重新调查核实的。

第五十一条 举行听证时，案件调查人员提出当事人违法事实、证据和行政处罚建议；当事人进行陈述、申辩和质证。

第五十二条 听证应当填写《听证笔录》。《听证笔录》应当载明下列事项：

（一）案由；

（二）听证参加人姓名或者名称、地址；

（三）听证主持人、书记员姓名；

（四）举行听证的时间、地点、方式；

（五）案件承办人提出的事实、证据和行政处罚建议；

（六）当事人陈述、申辩和质证的内容；

（七）听证参加人签字或者盖章。

听证结束后，应当将《听证笔录》当场交当事人和案件承办人审核，无误后签字或者盖章。当事人拒绝签字的，由听证主持人在《听证笔录》上注明。

第五十三条 听证结束后，听证主持人应当根据听证情况，提出听证意见并填写《听证意见书》。

第五十四条 听证意见与合议意见一致的，按审批程序作出行政处罚决定；不一致的，提交领导集体讨论决定。对于事实认定不清，证据不足等需重新调查取证的、调查终结后重新合议，交由办公室按本规则重新复审。

第五十五条 听证结束后，依照本规范第三十九条起，作出决定。

第三节 简易程序

第五十六条 对于违法事实清楚、证据确凿、有法定依据可处以下行政处罚的，可当场作出行政处罚决定：

（一）予以警告的行政处罚；

（二）对公民处以50元以下罚款的行政处罚；

（三）对法人或者其他组织处以1000元以下罚款的行政处罚。

依照本条规定当场作出行政处罚决定的，案件承办人员应按照本规范，进行必要的调查取证，并制作相关的法律文书。

第五十七条 案件承办人员当场作出行政处罚决定前，应当向当事人出示执法证件，并告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，同时告知当事人依法享有陈述、申辩的权利。

第五十八条 当事人要求陈述、申辩的，案件承办人员必须充分听取当事人的陈述和申辩，当事人提出的事实、理由或证据成立的，案件承办人员应当采纳。

案件承办人员不得因当事人的申辩而加重处罚。第五十九条 案件承办人员决定对当事人当场作出行政处罚的，应填写预定格式、编有号码并加盖食品药品监督管理部门印章的《当场行政处罚决定书》。

《当场行政处罚决定书》应当载明：

（一）当事人的违法事实；

（二）行政处罚依据（适用的法律、法规、规章名称及条、款、项、目）；

（三）具体处罚的内容、时间、地点；

（四）行政处罚履行的方式和期限；

（五）不服行政处罚决定，申请行政复议或者提起行政诉讼的途径和期限；

（六）载明南通市启东食品药品监督管理局和日期。第六十条 适用简易程序作出行政处罚决定的，应在处罚决定书中责令当事人改正或者限期改正违法行为。

第六十一条 案件承办人员当场作出的行政处罚决定，应在7个工作日内经稽查科负责人审核后，报办公室备案。

在稽查科负责人审核当场行政处罚决定时，发现存在行政处罚决定违法事实不清、证据不确凿、适用法律法规不正确、量罚不当、程序违法等问题时，应由稽查科进行合议后，报主管领导同意，依法予以纠正。

办公室对当场行政处罚决定的备案审核中，发现存在问题需依法予以纠正时，应提请局领导集体讨论。

第四节

送

达

第六十二条 《行政处罚决定书》应当在宣告后当场交付当事人，并由当事人在《送达回执》上签字。

当事人不在场的，应当在7日内依照本节规定，将《行政处罚决定书》送达当事人。

《行政处罚决定书》由承办人送达被处罚单位或者个人签收，受送达人在送达回执上注明收到日期并签字或者盖章。签收日期即为送达日期。

送达《行政处罚决定书》应当直接送交受送达人。受送达人是公民的，本人不在时，交同住成年家属签收；受送达人是法人或者其他组织的，应当由法定代表人、其他组织的主要负责人或者该法人、其他组织负责收件的人员签收。

第六十三条 受送达人或者其同住成年家属拒收《行政处罚决定书》的，送达人应当邀请有关基层组织或者所在单位人员到场并说明情况，在行政处罚决定书送达回执上注明拒收事由和日期，由送达人、见证人签字（盖章），将行政处罚决定书留在被处罚单位或者个人处，即视为送达。

第六十四条 直接送达有困难的，可以委托就近的食品药品监督管理部门代送或者用“双挂号”邮寄送达，邮局回执注明的收件日期即为送达日期。

第六十五条 受送达人下落不明，或者依据本规定的其他方式无法送达的，以公告方式送达。自发出公告之日起，满60日即视为送达。

第六章

执行、结案和归档

第六十六条 行政处罚决定书送达后，当事人应当在处罚决定规定的期限内履行。

当事人确有经济困难，需要延期或者分期缴纳罚没款的，经当事人申请，经稽查科合议，报局领导审批后，可以暂缓或者分期缴纳。

第六十七条 当事人对行政处罚决定不服，申请行政复议或者提起行政诉讼的，行政处罚不停止执行，但实施行政处罚机关决定、行政复议或行政诉讼期间决定或裁定停止执行的除外。

第六十八条 除按规定可以当场收缴的罚款外，作出行政处罚决定的案件承办人员不得自行收缴罚、没款。

第六十九条 当场作出行政处罚决定，有下列情形之一的，案件承办人员可以当场收缴罚款：

（一）依法给予20元以下罚款的；

（二）不当场收缴事后难以执行的。

第七十条 在边远、水上、交通不便地区，案件承办人员依照本规范规定作出行政处罚决定后，当事人向指定的银行或收款机构缴纳罚款确有困难的，经当事人提出并出具书面委托，案件承办人员可以当场收缴罚款。

第七十一条 案件承办人员当场收缴罚款的，必须向当事人出具省财政部门统一制发的罚款收据。

案件承办人员当场收缴的罚款，应当自收缴罚款之日起4日内将罚款缴付指定的银行。

第七十二条 当事人在法定期限内不申请行政复议或者不提起行政诉讼，同时又不履行处罚决定的，应申请人民法院强制执行。

申请人民法院强制执行的，经局领导批准，由稽查科制作《行政处罚强制执行申请书》，向人民法院申请强制执行。

第七十三条 行政处罚决定履行或者执行后，案件承办人员应制作《行政处罚结案报告》。将有关案件材料进行整理装订，案件承办人员签字后，经稽查科负责人审阅后归档保存。

第七十四条 稽查科应当在行政处罚决定书送达后，将行政处罚案件的《行政处罚决定书》送交办公室备案。

第七十五条 办公室应当将适用听证程序的行政处罚案件在结案后30日内报上一级食品药品监督管理部门法制机构备案。

第七章

附

则

第七十六条 本规范所称情节复杂或重大违法案件,是指：

（一）上级部门交办的；

（二）对案件处理存在较大分歧意见的；

（三）拟处以责令停产停业的；

（四）拟处以较重罚款（5万元以上），或没收违法所得和财物价值较大的（10万元以上）的；

（五）影响较大的涉外案件；

（六）案情比较复杂或者有一定社会影响的；

（七）需移送司法部门追究刑事责任的；

（八）其他重大、疑难需要集体讨论审定的案件。第七十七条 本规范自2007年5月1日起施行。

第四篇：食品药品监督管理局举报投诉制度

****食品药品监督管理局举报投诉制度

第一条 为保障公众饮食用药安全，严厉打击餐饮服务环节、药品、医疗器械等违法行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国食品安全法》等法律法规，特制订本制度：

第二条 在全市范围内设立统一的餐饮安全、药械违法举报投诉电话：******，举报电话24小时畅通，并有专人值班。

第三条 食品药品稽查科负责受理餐饮环节、药品、医疗器械等投诉举报的查处工作。

第四条接到投诉、举报后，应如实详细填写《举报登记表》中规定的内容及相关事项。

第五条对受理的投诉或举报案件应及时进行调查，一般为三个工作日内；调查人应做好保密工作，调查人认真做好举报投诉案件的受理登记、自办、转办、反馈、回复和归档立卷等工作，做到及时、恰当、正确、规范。并将调查及处理结果及时反馈给举报人。

第五条 对符合受理条件的投诉举报，应予受理；不符合受理条件的，不予受理，并告知理由；属于其他部门管辖的，应告诉投诉举报人向职能部门反映或及时将案卷移送有关部门。

第六条不得对外泄露投诉、举报人的姓名、身份、联系方式及居住地址。

第七条接到投诉举报应在5个工作日内做出处理，应及时答复给举报人，案件处理终结也应把处理结果反馈给举报人；需要移交的，应当在5个工作日内转交有关单位处理。因特殊原因不能按时办结的，应当向分管领导汇报。

8、投诉举报处理的过程是否符合本规定和合理公正，作为机关工作人员行政效能评估和考核、奖惩的依据。

第五篇：河南省食品药品监督管理局培训制度

河南省食品药品监督管理局培训制度

为提高全省食品药品监督管理系统干部职工的政治、业务素质，更好地掌握行政执法管理水平和技能，不断更新知识，提高业务工作水平，适应社会主义市场经济和食品药品监督执法工作的需要，根据《国家公务员法》和《国家公务员培训规定》，制定本制度。

一、培训原则

（一）理论联系实际。按照用什么学什么，缺什么补什么的原则，紧密结合工作实际，学以致用，学用结合。

（二）培训与干部使用相结合。将干部职工在学习培训中的成绩、表现与考核使用、交流晋升等挂钩。

（三）讲求实效原则。讲求社会效益、经济效益和人才效益，使每次培训都能收到具体的效果。

二、培训目标

通过培训，使干部职工达到政治过硬、业务精良、作风清正、纪律严明的标准，逐步使我系统成为制度完备、管理科学、运作规范、富有效率和充满活力的行政监督执法部门。

三、培训内容

邓小平理论、“三个代表”重要思想、科学发展观，党和国家的方针政策以及食品药品监督管理方面的法律法规、经济、行政管理、食品医药专业知识和履行职责所需要的其他专业知识、专业技能。

四、培训形式

（一）参加省委党校、行政学院、省直党校以及国家有关部门举办的各种培训班；

（二）根据工作需要适时组织各类短训班、研讨班、专题培训等；

（三）采取多种措施，鼓励、提倡干部职工自修自学；

（四）局机关及全省食品药品监督执法人员都应根据本人的工作要求，自觉认真学习政治理论、业务知识等方面的知识和技能，努力提高政治、业务水平和自身素质。

五、培训种类

（一）新录用公务员的培训。由人事教育处组织其参加“岗前培训”，熟悉任职

岗位的职责和工作的行为准则，掌握工作的程序和方法，为上岗做好准备；

（二）晋升处级及在职处级干部的培训。由人事教育处组织参加省委党校举办的中青年干部培训班和处级干部进修班，以具备领导职务所具备的各种能力，为胜任工作打好基础。

（三）后备干部的培训。由人事教育处组织后备干部参加省委党校组织的后备干部培训班的学习；

（四）专业执法监管队伍的培训。适时组织《药品管理法》、《行政处罚暂行条例》、《行政诉讼法》等相关法律法规的学习，不断提高执法队伍的理论水平和业务能力；

（五）专业技术队伍的培训。由省局委托具备条件的单位，对餐饮服务食品、保健食品、化妆品、药品等从业人员和药检、执业药师、从业药师等专业技术人员进行业务知识、法律法规的定期知识更新和再教育。

（六）根据工作需要，由人事部门有计划地组织全省食品药品监督系统干部职工进行微机、外语等专业知识培训。

（七）由人事教育处组织工勤人员的考级培训。

（八）积极推荐各类专业技术人才参加国家和省人社厅组织的赴国外进修、培训班的学习。

（九）提倡和鼓励全体干部职工积极参加各种专业的学历再进修。