验收准备资料（范文模版）

第一篇：验收准备资料（范文模版）

审核（设计备案）资料

1.建设单位的工商营业执照等合法身份证明文件（组织机构代码证、盖章）

2.设计单位资质证明文件，（营业执照、组织机构代码证、资质、盖章）

3.消防设计文件，数量份（大写）（打印申报要求）

4.专家评审申报材料（特殊消防设计文件，或者设计采用的国家标准、资料）数量份（大写）

5.建设工程规划许可证明文件（复印件盖章、原件扫描）

6.城乡规划主管部门批准的临时性建筑证明文件

7.法律、行政法规规定的其他材料（委托书、施工现场照片）

8.图纸全部分类卷起

备案施工许可证明、施工图审合格书

验收（备案）资料

1.工程竣工验收报告（打印范本）

2.有关消防设施的工程竣工图纸、数量

3.消防产品质量合格证明文件（水带、水枪、应急灯、灭火器）

4.具有防火性能要求的建筑构件、建筑材料（含建筑保温材料）、装修材料符合国家标准或者行业标准的证明文件、出厂合格证、数量份（大写）（防火门、外墙保温）如未做外墙保温需设计院出具相关证明文件或消防大队出具证明文件

5.消防设施检测合格证明文件

6.施工、工程监理、检测单位的合法身份证明和资质等级证明文件（营业执照、组织机构代码证、资质、盖章）

7.建设单位的工商营业执照等合法身份证明文件（组织机构代码证）

8.法律、行政法规规定的其他材料（审核意见书或设计备案凭证、建设工程规划许可证、施工登记表、委托书、隐蔽工程验收记录）

第二篇：质量竣工验收准备资料

质量竣工验收

1、单位工程竣工验收通知书

2、节能专项验收记录

3、档案管理部门预验收后出具的建设工程档案认可文件

4、按规定装订的工程竣工图

5、竣工面积核实表

6、消防验收合格证明书

7、电梯检验报告

8、室内环境检验报告

9、施工单位签署的工程质量保修书

10、住宅工程质量分户验收汇总表

第三篇：安全验收评价准备资料

安全验收评价资料

一、项目文件

1、项目有关立项申请及批复文件

2、项目安全预评价报告及批复文件

3、项目初步设计文件及批复文件（包括总体批复、安全、卫生、消防批复）

4、项目“三同时”的有关申请及批复

5、“建筑工程消防设计审核意见书”及“建筑工程消防验收意见书”

6、营业执照复印件

7、建设项目进度安排（开工、建成、试产时间）

8、设计、土建、安装、管理单位资质证明

9、工程验收合格报告

二、工程设计资料

1、工艺

1.1 工艺规程、操作规程及其工艺流程土，工艺操作步骤或单元操作过程，包括从原料的准备至产品产出及贮存的整个工程操作说明

1.2 工艺变更说明书

2、物料

2.1 主要物料及其用量（年用量、最大储存量，存放位置和方式、产品的年产量等）

2.2 基本控制原料说明

2.3 原材料、中间体、产品、副产品和废物的安全、卫生及环保数据

2.4 原料和产品的运输方案（包括运输单位名称、资质证书复印件等）

3、设备相关资料

3.1 建筑和设备平面布置图，建筑物功能说明、耐火登记和火灾为性

3.2 设备明细表（材质、型号、规格、容积、生产厂家、数量等）

3.3 锅炉等压力容器清单（规格、材质、数量、检验日期、下次检验日期时间等）

4、管道

4.1 压力管道说明书

4.2 压力管道检测合格报告

5、电气、仪表自动控制系统

5.1 生产单元的防暴等级划分图，防爆措施的文字说明

5.2 控制和报警系统说明，计算机控制系统软硬件设计、仪表明细表、DCS系统说明

6、公用工程系统

6.1公用设施说明（给水、排水、消防、供电、供气等）

6.2 消防布置图及消防设备配备和是痕迹应急能力说明

6.3 系统可靠性设计、通风可靠性设计、安全系统设计资料

6.4 通信系统资料

7、安全及消防设施

7.1 安全设施配置情况

7.2 消防设施配置情况

三、生产经营单位周边环境情况

1、区域图和厂区平面布置图，周边环境说明

2、气象数据、人口分布数据、场地水平地质等资料

四、事故应急救援预案

1、事故应急救援预案

2、事故应急救援预案演练计划

五、规章制度及标准（提供目录）

1、内部规章、制度、检查表和企业标准

2、安全管理制度、设备校验管理制度

3、各岗位操作规程

4、已有的安全研究、事故统计和事故报告

六、相关的检测和检验报告

1、压力容器、锅炉、压力管道等的检测、检验资料及竣工验收资料

2、可燃及有毒气体检测设施的检测、检验资料

3、防雷及防静电接地设施的检测、检验资料及竣工验收资料

4、特种设备的检测、检验资料及竣工验收资料

5、消防设备的检测、检验资料及竣工验收资料

6、安全阀、压力表等安全附件的检测、检验资料

7、试车总结报告

七、安全管理及设施状况

1、事故状况

试车过程中发生的各类安全事故情况，如火灾、爆炸、中毒、伤亡、劳保等事故，也包括各类事故的统计资料，重大事故的事故调查及总结报告。

2、安全管理机构设置情况

主要包括安全管理机构及设施配置（配安全管理网络图）、安全教育机构及设施配置、安全监测机构及设施配置、气体防护机构及设施配置、现场急救机构及设施配置等。

3、消防或防火管理机构及设施配置情况

只要包括消防及防火管理机构及设施配置情况；消防站的车辆配置、人员配备及装备配置情况；工厂消防设施如消防系统、灭火器配置、火灾报警设施、可燃及有毒气体监测设施的配置情况等。

4、个人防护设施配置情况

主要包括安全淋浴/洗眼器的配备数量及位置，个人防护设施的配备及现场急救设备的配备情况。

5、从业人员的上岗资格

主要包括危险化学品从业人员、个中特种设备操作人员的上岗资格证。主要负责人和安全管理人员的上岗证。

八、现场监测及测试资料

主要由业主提供试车过程的监测资料，如工程监测结果或专门监测机构的监测结果。

1、关键设备如压缩机、风机、泵集中地点、操作室、控制室的噪声监测结果。

2、有毒气体和可燃气体的浓度监测结果。

3、粉尘监测结果

4、放射性同位素（液位计等）监测结果。

第四篇：工程项目验收准备资料

工程项目验收准备资料

1、中标通知书............................2、施工合同.........................3、开工报告.........................4、竣工报告.........................5、竣工证明书............................6、竣工图纸.........................7、施工组织方案........................8、企业资质.........................8.1企业营业执照.......................8.2企业组织机构代码证.........................8.3企业税务登记证..........................8.4 中国国家CCC产品认证证书（生产许可）................8.5 安全型式检验报告（产品鉴定书）.....................8.5.1安全型式试验报告（1000A-630A）..................8.5.2安全型式试验报告（1600A-1000A）................8.5.3安全型式试验报告（2000A-1600A）................8.5.4安全型式试验报告（5000A-2500A）................9、项目负责人 专业人员岗位证书 上岗证...............10、施工现场质量检查记录....................11、材料合格证..........................11.1导电铜排质量检验书.......................11.2独立PE紫铜带质量保证书....................11.3铝合金型材质量证明书..........................11.4母线槽产品合格证书（2013年6月20日）...................11.5母线槽产品合格证书（2013年7月12日）...................11.6母线槽产品合格证书（2013年8月16日）...................11.7插接箱产品合格证书（2013年7月16日）...................11.8插接箱产品合格证（2013年10月16日）.....................11.9常熟开关合格证........................12、质保协议..............................13、整改协议..............................14、现场送电检测记录报告....................

第五篇：医疗器械验收标准及资料准备

医疗器械验收标准及资料准备大全

一、进口医疗器械设备验收标准和方法

1、对供应商提供的资质材料进行审查和核对

根据《中华人民共和国进出口商品检验法》的要求，供应商需要向医院提供：（1）中华人民共和国医疗器械注册证。

重点核查注册证号的真实性和有效期，可在国家食品药品监督管理局网站核实。

（2）医疗器械产品注册登记表。

重点核查设备的型号是否相符、产品的性能结构及组成是否与医院招标时要求的一致、产品适用范围是否与医院要求的用途一致。如心电图机有的进口产品在产品适用范围栏标明可用于静态心电和动态心电测试，而有的进口产品则只标明用于静态心电测试，那么它就不能用于运动心电测试系统的测试。

（3）海关通关单。

海关凭商检机构签发的货物通关单放行，防止非法入境、避免水货、国外二手货流入。

（4）中华人民共和国出入境检验检疫入境货物检验检疫证明。检查时一定要求供方提供清晰的纸质证明并与机器外包装的标记及号码相核对，这是验收的一个关键环节

（5）中华人民共和国出入境检验检疫入境货物检验检疫证明。

检查时一定要求供方提供清晰的纸质证明，并与机器外包装标记及号码相核对，是验收的关机环节。有的设备序列号与检疫证明不符，输出国家和地区，入境口岸与通关单不符等。

（6）3C认证书合格证。

这是针对实行强制性认证产品目录中的设备。如：医用X射线诊断设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环管道、心电图机、植入式心脏起搏器、人工心肺机。

（7）企业法人营业执照和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证。

主要检查证件有效期和许可范围是否有销售所售设备的资格。（8）产品授权书及售后服务机构。要求提供医疗器械产品注册登记表中标注的注册代理商的授权书和售后服务机构，减少中间环节，售后服务才有保障。

2、对设备的外包装进行验收

主要检查外包装是否有缺陷、残损，包装材料是否与检疫证明中关于包装种类及数量栏中标注的包装箱材料一致，外包装还标有进口口岸地、标记和号码。

3、验收机器设备

在确认资质齐全、外包装完好的前提下才能开箱检查，开箱时需有供需双方三人以上在场，保证公开透明，验收分三步：

（1）按照合同约定与随同设备的装箱单进行清点核对，包括设备产地、规格型号、数量等。

（2）设备外观检查。肉眼观看设备外观是否有划痕、固定螺丝是否被开启过、按键是否灵活、机器背面通风口有无灰尘、铭牌制作是否精致、是否按照国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标示管理规定》的要求标示清楚，产品的序列号是否与检疫检疫证明中的序列号相符合，有的进口设备可以通过开机进入系统验证产品的序列号。

（3）开机检查。接通电源开机后检查机器运行状况，有无异常声响，同时按照合同约定的技术参数逐条验证，确保设备各项性能指标到达使用要求。

二、国产医疗器械验收方法

1、采购医疗器械，应索取、留存销售凭证及国家规定的相关资料；对首次向其供货的单位，应索取以下加盖单位印章的资料存档：

（1）医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证和营业执照复印件；

（2）医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件；（3）产品出厂合格证

（4）供货单位医疗器械销售委托书；（5）销售人员有效身份证明复印件。

2、采购部门新购进的医疗器械应放置在医疗器械成品库房的待验区。（或者采用挂牌的形式）

3、重点检查项目：（1）外包装是否完好。

（2）对照产品注册证，检查产品外包装上的产品注册证编号是否正确，生产日期是否在注册证有效期限内。编号不正确、超出注册证有效期生产的产品按不合格品论处。

（3）对照医疗器械制造认可表，检查产品的规格型号是否与医疗器械制造认可表规定的一致，产品说明书描述的产品性能和适用范围是否与制造认可表描述的一致，是否夸大了疗效和隐瞒禁忌症。

（4）如果产品有使用期限，还需检查产品是否超过了有限期限。过期产品按不合格品处理。

（5）查验购物发票（加盖印章）上标具的购货单位名称、医疗器械名称、产品注册证号、规格型号、数量、价格、生产厂商、生产批号或者产品编号等内容，应与产品实际标示的一致。实物与购物发票不一致，应退货。

4、产品质量验收完毕，验收员应签署验收结论并要有记录。各项检查记录应完整、规范。对以下集中商品不得入库：

（1）没有《医疗器械注册证》及批号的医疗器械。（2）伪劣、假冒的医疗器械。

（3）包装不整、分类不清、商标模糊不清或被污染不能用的产品。（4）验收质量不符合标准的产品。（5）有效期在6个月以内的医疗器械。

5、根据检验结果通知库房管理员将检验合格的产品放置到合格区，检验不合格的产品放入不合格区，并通知采购部门办理退货手续。

6、产品安装使用2周后对设备电气性能，工作状态，使用效果进行验收，并填写验收工作单，通知财务科执行合同付款方式。