药品质量检查2014.1

第一篇：药品质量检查2014.1

良庄矿业医院药品质量管理现场检查汇总报告

一、药房药品质量管理现场

门诊西药房：符合药品质量管理规范。

门诊中药房：药品摆放混乱，无分类摆放，无防霉、防潮措施。住院药房：药房面积小，摆放药品分类不明确。药库：药库面积小，药品存放无分类，无实行色标管理，无药品冷藏设备，无温度调节设备，药品库中的药品无养护记录。整改措施建议：

1中药房增加药品柜，对药品分类摆放。2住院药房扩大药房面积，对药品分类摆放。3药库需增加面积，药品分类摆放；药品仓库均应实行色标管理：待验区（黄）、退货区（黄）、合格区（绿）、不合格区(红)；配备药品冷藏设备及药品贮存温度调节设备;经常对药品进行养护，并有养护记录。

二、麻醉药品质量管理现场

住院药品:麻醉药品实行“五专”管理，使用登记内容准确。

手术室周专柜：实行“五专”管理，使用登记内容准确，与药房麻醉药品批次相符。

三、临床科室备用药品及抢救药品质量管理现场

急诊科：无温湿度登记记录，近效期药品登记无统一格式，苯巴比妥无药品外包装，有效期有涂改现象存在。

小儿科：无温湿度登记记录，近效期药品登记无统一格式，备用药品无上报统一格式，没有配备抢救药品。

妇产科：无温湿度登记记录，近效期药品登记无统一格式。

外科：无温湿度登记记录，近效期药品登记无统一格式，备用药品摆放乱，外科抢救车摆放不符合药品。

手术室：无温湿度登记记录，近效期药品登记无统一格式，备用药品无登记，无医院下发统一格式，甘露醇有结晶现象。

内一科：无温湿度登记记录，近效期药品登记无统一格式，备用药品摆放混乱，抢救药品与上报药品目录不符。

内二科：无温湿度登记记录，近效期药品登记无统一格式，备用药品混乱。整改措施建议：

1配备干湿温度计，并记录。

2统一全院近效期药品登记格式及申领表。3对药品进行定期养护，并记录。

4加强药品质量的管理，备用药品摆放整齐。

5小儿科及时配备抢救药品，并上报药剂科与医务科备案。6对于更改药品目录时，及时上报药剂科与医务科备案

第二篇：药品质量检查报告

上药剂科药品质量检查报告

2015年第三季度

为了解我院各科室急救药品、备用药品的管理及使用情况；各存放麻、精药品库区对麻、精药品的管理和使用情况；各药房、药库的日常工作质量情况，药剂科于2015年9月29日对上述部门的实际情况进行了检查和考核。对检查中发现的问题及时向药剂科和各部门进行反馈，并提出相应整改措施，确保了我院药品质量的安全，保证药品的供应，避免药品质量问题的发生。

具体情况如下：

一、各科室急救和备用药品管理和使用情况：

大部分科室急救药品严格按照我院《药品质量管理》的要求由专人管理，统一存放在急救车，摆放整齐，药品名称标识明显，实际数量与理论数量相符，外观质量合格，并严格按效期存放，交接班记录完整。但功能检查科磷酸地塞米松注射液超过其有效期；放射科缺少磷酸地塞米松注射液。

在备用药品方面各科室均未发现问题，冷藏药品存放合理，冰箱温度在4~8℃之间，药品无结露，外观完好。

二、麻、精药品管理和使用情况：

各部门严格按照我院《麻、精药品管理制度》的要求，专人管理，专柜存放，药品出入专账记录。对药品的保存条件及药品使用情况专人记录，且双人复核，每天记录完整。

麻、精药品的储量与理论数量相符，厂地和准字符合规定，且均在有效期内，严格按药品印签卡购进。使用记录完整，可追宿患者基本情况，认真做到麻、精药品安全管理，杜绝流入社会，危害社会。

三、；各药房、药库的日常工作质量情况：

各药房、药库工作人员均严格按照《工作质量细则》认真工作，且工作记录完整。中药房中药饮片管理符合规定，没有出现饮片虫蛀、泛油、窜斗等。

四、针对检查中发现的问题提出以下整改措施：

针对功能科磷酸地塞米松注射液过期和发射科缺少磷酸地塞米松注射液的问题，要求科室负责人到药剂科办理相关手续，及时更换和补充该药，药剂科应及时跟踪处理情况，确保药品的安全和供应。各科室应加大对科室备用和急救药品的日常检查力度，杜绝此类问题在此发生。

药剂科

2015年10月8日

第三篇：药品质量检查制度

文成县中医院

药品质量检查制度

为了保证药房质量工作方针目标的实现，推行全面质量管理，建立药品质量保证体系，使各项制度落到实效，保证人民用药安全、有效，特制定二级质量检查制度。

一、建立定期检查制度，每位营业员认真做好分管柜台和分管药品质量自查工作。

二、药房负责人、质量员定期进行检查抽查药品质量。

三、检查内容：

1.《药品管理法》及国家有关法律法规的执行情况；

2.上级布置的各项检查，各项活动的执行情况；

3.药房有关质量的各项规章制度的执行情况；

4.台帐的登记和效期药品管理情况。

四、检查要求：

做好记录与奖罚挂钩，责任落实到人。

五、奖罚规定：

1.凡查到一件不合格药品，扣有关责任人人民币50元。

2.凡查到未执行《药品管理法》及国家有关法律法规和未执行上级布置的有关检查的项目，扣有关责任人人民币50元。

3.凡查到未执行药房质量规章制度，未做好各项资料、台帐管理的每项扣有关责任人人民币10元。

4.凡被新闻媒体曝光，影响较大成故意经销假冒、伪劣药品，经查属实，从重处理。

5.每年年终，对质量管理工作进行总结，对各项制度执行搞况较好，每次顺利通过检查回访及为药品质量信誉作出显著成绩的人员，由医院进行奖励。

第四篇：武汉市医疗机构临床合理用药及药品质量检查调研问卷

武汉市临床药学质控中心

武汉市医疗机构临床合理用药及药品质量检查

调研问卷

一、基本情况

1．医院等级，核定床位 张，实际床位 张，日门诊量 人次。

2．药学部（科）总人数 名，药学专业技术人员 名，占全院卫生专业技术人员的比例 %。

3．年龄层次：药学专业技术人员中，男性专业 名，女性 名，年龄在30岁以下 名，30—45岁 名，45岁以上 名。4．药学人员分布情况：药品调剂 名，医院制剂 名，药学研究 名，临床药学 名，行政及其他 名。5．学历层次：博士 名，硕士 名，本科 名，专科及以下 名。

6．职称层次：主任药师 名，副主任药师 名，主管药师 名，药师（士）名。

7．机构用药数量（通用名）种，药品品规数（包括西药和中成药）种，其中，基本药物数量（通用名）种，药品

品规数（包括西药和中成药）种。

8．配备抗菌药物（通用名）种，品规数 种。其中，特

殊级抗菌药物（通用名）种，品规数 种；限制级抗

菌药物（通用名）种，品规数 种，非限制级抗菌药

物（通用名）种，药品品规数 种。

/ 4

9．中药房（有无），中药饮片品种数 种。

11．制剂室：（有无），制剂品种数 个，其中，中药制

剂 个。

12．静脉配置中心：（有无）；面积 ㎡。

13．药品仓库面积： ㎡，其中阴凉库 ㎡，冷库 ㎡，常温库 ㎡；药房面积： ㎡，其中门诊药房 ㎡，住院药房 ㎡。

二、组织机构建设

1．二级以上医院：药事管理与药物治疗学委员会（有无），成员 名。

2．其他医疗机构：药事管理与药物治疗学组（有无），成员 名。3．药学部（科）主任职称情况（在后面打勾）：主任药师，副主任药师，主管药师，非药学职称。

三、管理制度制定

1．药学部门管理制度及各个工作岗位的操作规程（有无），2．药事管理委员会或管理小组章程（或管理制度）（有无）。3．新药采购、验收、储存制度制度（有无）。

4．特殊药品管理制度（有无）,高危药品管理制度（有无），抗肿瘤药物管理制度（有无），辅助用药管理制度（有无），加强门诊输液管理制度（有无），中药注射剂管理制度（有无），生物制剂管理制度 ________（有无）。

四、设备与设施

1．基本设备：药品冷藏柜、麻醉与第一类精神药品专用柜等（有无）。2．临床药学与药品质量监控设备与设施（有无）。

五、培训与科研

1．近五年，药学部每年平均组织市级继教______次，省级继教_____次，国家级继教_______次。

2．近五年主持科研课题情况：国家级 项，省市级 项，横向 项。

3．近五年获奖情况：国家级 项，省市级 项。4．近五年获得专利情况： 项。

5．近五年发表学术论文情况：SCI收录 篇，权威和核心期刊： 篇，其他 篇。

六、临床药学工作开展情况

1．专职临床药师总共 名，专职临床药师年龄层次：男性专业 名，女性 名，年龄在30岁以下 名，30—45岁 名，45岁

以上 名。

2．学历层次：博士 名，硕士 名，本科 名，专科及以下 名。

3．职称层次：高级职称 名，中级职称 名，初级职称 名。4．临床药师参加了哪些卫生部培训基地：。

血药浓度监测品种数 个；是否开展药学咨询（有无）。

七、合理用药情况

1、药品网上集中采购率_______ %，配送率______%。

2、是否开展专项处方点评___________（有无），如______________ ____________________等专项处方。

3、基本药物使用比例：基药品种/全院药品品种_________%，使用金额比________%。

4、住院患者抗菌药物使用率________%，I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例______%,门诊患者抗菌药物使用率________ %，急诊患者抗菌药物使用率，抗菌药物强度_______DDD.5、不良反应每年平均上报________例。

6、是否开展个体化诊疗工作________（有无），药物浓度监测品种____种，月人次________人，基因检测品种________种，月人次________人，其它________________________.7、药品（不含中药饮片）收入占医疗收入比例________%.— 4 —

第五篇：现场质量检查

现场质量检查：

模板尺寸标高的检查等等的是看起来简单，其实经验的积累也很重要。在现场呆时间长了，就可以知道哪些地方是关键，重要的是提前预控，既成事实后拿着仪器挑毛病是领导和操作工人最反感的。你辛苦了半天，把检查结果汇报给主管领导和项目管理时，往往是没有好脸色的，客气一点哼一声说知道了，不客气马上给你噎个半死：“原来你干啥去了？”

（6）：隐蔽资料的填写：包括施工日记写写划划的事，那就是你份内的事，不要跟某某说这该谁来做、那不应该是技术员的事，要在每天别人休息、喝酒、娱乐时，你还得写一天来的进度、机械运转情况、人员安排、质量、安全情况等等当作是一次免费学习的机会。看看别人是怎么安排的，想想某某事是如何处理的，少发表言论，多揣摩人家调配人员的技巧、跟监理周旋的结果。要树立是为自己独立干工程打基础的志向。牢骚于事无补，你的辛苦和付出会有人看到的，得到领导的认可和工人的尊重是你干好技术员工作的第一步。有句话很有道理：不要急于出成绩，埋下头来干工作。

钢筋下料单的审核你必须要参与，如果你所在的项目习惯做法是钢筋料单由钢筋工长或班组负责，你要一份自己核对一下，主要是钢筋接头的位置是否合理，在脑子里把他料单上的钢筋排一下，对照设计图纸，看看有没有遗漏，看不明白就去问他，这没有什么丢不丢人的。

要想干好技术工作，就首先要自我营造一个良好的工作氛围。让周围的人认同你，必要时可以倚小卖小。