第一篇:中药调配须知
中药调配须知
第一章概述
历代本草及历代名医都对中医的立法方药,中药的配伍,用药调配,用药法度,都作了详尽的论述,已具有较完备的中药调剂理论知识,但都散见于各本草著作中,无一专述中药调剂的专著。随着社会的发展,中药调剂工作已成为一门独立的学科,因此迫切需要一本论述中药调剂知识的小册子,以供大家参考。我们参阅学习了前辈的医药论著,汇集本集目的在于抛砖引玉,为加快中药调剂工作的发展和提高,贡献微薄之力。中药调剂工作是一项细致而繁杂的工作,他和其他学科一样有它的独立性和规律性,它是配合中医在防病治病过程中,达到合理用药,正确组方的关键性的一环。他要求调剂人员根据医生处方定时准确无误的调剂供病人使用的合乎标准要求的药品,其调剂质量的优劣直接关系到医生处方的有效无效,病人的身体健康和生命安危。
中药调剂工作涉及到中医药基本理论,立法用药的法度,中药材的炮制加工,中药材的真伪优劣的鉴别知识等。近几年来,由于大部分老药工的退休,中药调剂人员青黄不接,中药乏人,中药乏术的现象尚未解决,新补充的中药剂人员多数没有受过系统理论的培训,难以胜任中药材的鉴别,中药材的加工炮制工作,直接影响了中药的调剂质量和药品疗效,影响了中医中药的发展。所以中药调剂质量的提高是当务之急,希望各有关单位要做好中药人员的培训提高工作,使他们树立全心全意为人民的思想,具备一定的中医药基本理论知识和熟练的操作技术,做到中药材真伪优劣鉴别正确,炮制得法合乎要求,调剂处方质量优良,药味齐全,分量准确。严禁以假充真,以生代炙,生炙不分或相互代用,估量配方等不良现象。
第二章 中药计量单位在处方中的书写方法
称量是调剂中药的一个基本操作步骤,它是一项细致而严肃的工作,只有准确地进行称量,才能确保调剂药剂的质量和疗效,医生不仅在选方用药上很讲究,而且在每一味药的剂量上,也都是细加斟酌,因此调剂工作者,一定要紧密配合,要有高度的责任感和严格的准确性。现将中药调剂工作常用的度量衡制介绍如下:中药的剂量过去多用斤、两、钱、分等市制单位表示,国家为了统一计量标准,有利于中西医的结合和医学的交流,推动中医药的发展,实现我国医学科学的现代化,特规定从1978年起中药处方一律改用公制,废除市制单位,即斤、两、钱、分改为公斤、克、毫克。现将换算列表如下:
新市制 斤=10两 两 钱 分 厘 旧市制 斤=16两 1两=10钱 1钱=10分 1分=10厘
公制
公制市制换算
旧市两=31.25克新市
斤=500克公斤=2市斤
两=50克
旧市钱=3。125克新市
50克
钱=5克
旧市分=0.3125克新市
5克
分=0.5克
旧市厘=0.03125克新
0.5克
市分厘=0.05克
0.05克
公制的进位换算:1公斤=1000克、1克=1000毫克、1公斤=1000000毫克新市制的进位换算:1市斤=10两、1两=10钱、1钱=10分、1分=10厘旧市制的进位换算:1市斤=16两、1两=10钱、1钱=10分、1分=10厘容积的单位及换算:1升=1000毫升长度的单位及换算:公制1米=10分米=100厘米、市制1尺=10寸=33.33厘米为了便于阅读和检索古代文献,现将旧市制的处方书写列表如下:市斤用“1”表示,市两用“刃”表示,市钱用“丰”表示,市分用“卜”表示。在调剂处方中常用的度量衡的单位是以公分、毫升、克为基本单位的。处方中常用字母Cmmlg等表示。在传统的处方用药和部分医药书籍中,一些特殊的药材为了便于调剂和应用,多用一些特殊的单位,用以估量或计算,为便于参考现列表如下:
计量单位 举例说明 备注
大葱、鲜芦根、鲜生地、鲜竹根寸或段
等
条或只 蜈蚣、全蝎、蝈蝈、蝼蛄等 也有以尾表示的如全虫 片 生姜
束 灯心草、茅根、石斛、芦根
具 海狗肾、胎盘、鹿鞭、狗鞭
枚或个 大枣、银杏、胖大海
滴 生姜汁、大蒜汁、鲜茅汁
白糖、红糖、蜂蜜、黄酒、食醋、匙或盅
白酒
朵 闹羊花、洋金花
对 蛤蚧
第三章中药调剂工具
中药的调配主要有粉碎、称取、分量、包装等几个程序,传统工具主要有切药刀、铁研船、冲钵、天平、戥称等。1.切药刀:是药房常用的切药工具,主要是把片状及大块的中药材切成可供调配的中药饮片、细条、短段等,以供进一步粉碎,制剂及调配处方用。
使用方法:一般先将切药刀固定在条凳上,药材闷润后(成束的药材即把子货,用压板压住),用左手食指、拇指卡住压板及药材,以手掌后部按住压板,中指和无名指挡在刀床后面,借压板的弹性,把药材向前推进,右手握刀柄做上下往复运动,将药材切成片、丝或条。条的粗细,片子的厚薄由左手掌握。对于个子货则用药卡子,把药材卡住,按上方切片,切制时药刀要紧贴刀床一次切下。2.铁研船:也称药碾子。是由船型铁槽和具有中心轴的碾轮组成,主要用于粉碎质地松脆、不吸湿、不与铁发生化学反应的药材。
使用方法:将铁研船固定后,放入待粉碎的药材,操作人员坐在凳子上,两脚同时踩碾柄,用力向前后推进,粉末的粗细,由操作时间的长短掌握。操作时要注意身体坐稳,两脚用力均匀,方可操作自如。3.冲钵也称捣筒:一般多用铜制或铁制成,适宜粉碎富有挥发油或芳香性的果实、种子类药材,也可用于干燥脆性的药材。
使用方法:首先将待捣药材倒入冲钵中,左手扶住钵体,右手有节奏的上下移动杵棒。4.研钵:也叫乳钵:多为瓷制或玻璃制两种,多用于粉碎或混合少量结晶性及组织松脆的药材,特别是贵重的药材及剧毒药材的研磨和混合多用于玻璃乳钵。
使用方法:首先倒入乳钵容量的10-25‰的药材,用左手将乳钵捏牢,右手紧握杵棒转动手腕研磨,杵棒应沿螺旋线路由中心逐渐扩充至四壁,在由四壁逐渐旋到中心,反复研转直至粉碎为止。5.药匙:是分装药物粉末及拿取剧毒药品的工具,多为牛角及塑料制成,在分装和调剂完毕后,要及时擦拭干净,以备再用,以防止药物粉末互相混杂,影响药效甚至危及生命。
6.药筛:常用的药筛是用钢丝、铁丝、绢丝、尼龙丝贬值而成,固定在金属圈或木框上,主要除去药材中的泥土杂质、砂石以及药物粉末的分等以求得粗细均匀的粉末和药材的纯净的一种工具。药筛常以每吋含多少个孔,即为多少目筛。如含80个孔就称80目筛。操作方法:应根据要分粗细度的要求,选择数目适宜的药筛。操作时首先扫刷干净,并检查筛底是否有并丝、断裂现象,然后将药材放在筛内用手往返推动,并不断搅动药粉。
注意事项:①,药粉应充分干燥,如粉末太湿不能均匀的在筛网上运动,甚至阻塞筛孔,影响过筛效率。②。筛内药粉不宜放的太多太厚,要使药粉有较大的移动幅度与筛内有更多的接触以提高效率。③.筛取剧毒药品时应在密闭装置内进行,并应戴口罩,以防粉尘飞扬。④.药筛用完后应用软刷将筛刷净,以备后用。7.戥称:是中药调剂工作中的主要工具,由秤杆、秤砣、秤盘组成,戥称有公制、市制两种,现多用公制,使用戥称要用右手提称系绳,左手取拿药材和拢秤砣,操作时称杆要与两眼平行,两眼平视戥称上的铜星标记,操作完毕,要擦干净秤盘,悬挂于墙上,秤砣要和秤杆放于同处,以防串换丢失。
8.天平:药房多用上皿天平,主要用于制剂,配方时称取一些用量小及贵重细料药及毒剧药品。使用天平时首先要校准“0”点,即天平的指针是否停在中央线上,称取药物时,盘中要放等量的包装纸,砝码和被称药品要分别放于两盘中心,取用砝码是要避免直接用手拿,动作要轻,不得突然增减,称量完毕后,应将砝码放回盒中,使天平处于休止状态,即将两盘放于一边支架上即可。9.量筒和量杯:主要用来量取液体药剂,如蜂蜜、水银、杏仁水及自制合剂等。量取药液时要选择大小适宜的量杯和量筒,量皿表面要洁净并保持垂直,从药瓶中盗取药液时要使标签朝上,以免药液沾污而退色模糊,读数时要使液面与眼睛平行,以液凹面为标准,用毕要冲洗干净放回原处。
10.软膏板(也可用乳膏代替):多由瓷或玻璃制成,软膏刀有不锈钢或牛角刀两种,使用时,先取少量基质放在瓷板上,再加入研细均匀的药粉,右手平握软膏刀,压于软膏板上,作前后往复移动,然后再将其余基质及药物分次递加反复研匀为止,如果软膏内含多量液体或固体药物时可在乳钵内制备。11.石碾:过去多为农村粉碎粮食之用,主要有碾砣、碾盘组成,用于大量药物地粉碎,即可降低劳动强度,又可提高工作效率。
附:中药房的设施和布局广义的中药房一般由中药库、调剂室、加工炮制室及晒药场组成,狭义的中药房光指调剂室。
1.中药库:是供购进药材后,初步整理和存放的地方,是中药质量验收和监督把关的地方,以防伪劣质次制品的流入的重要关口,主要分中药及中成药贮存室,并各设毒剧贵重药品得存储厨。主要应注意防潮、防鼠、通风等。2.加工炮制室:主要用于饮片的进一步加工,供配方调剂之用,这是把住调剂的关键,中药配方质量是由加工炮制质量作保障的,主要分切药间及炒药间,应注意通风、防火。3.晒药场:新购进的药材及夏季库存药材,切制加工药材,一定要勤翻晾晒,以防发霉、虫蛀、变质、弗兰等,炒制药材要勤摊开晾透后再存放。4.调剂室:主要供调配各种处方,主要由药橱和调剂台、处方账目存放橱组成,调剂台旁要放置捣桶和研钵。
第四章中药斗谱
斗谱是指中药在药橱内的位置和排列方式,中药斗谱安排的合理恰当与否,对调剂工作的质量及效率有直接影响,以确保减少误差,保证用药安全有效,同时又可减轻调剂人员的劳动强度。
一、按临床用药情况排列
根据临床用药情况,根据中药正常消耗的多少,以及医生的用药习惯,可将药物分为常用药,次常用药,不常用药等。同时应结合药物外形、颜色、性状、作用等特点,吸取按入药部分排列的斗谱优点,将药物排列在药橱内,这种排列方法可根据下列原则进行。1. 将药斗橱分上中下三层,常用中药装在中层药斗中,不常用的中药装在上层药斗内,次常用的中药装在下层药斗内。
2. 经常在同一处方上出现的功用相近的中药,如党参、黄芪和当归、川芎等分别装在同一药斗的前后,这种排列方法叫格斗配伍。格斗配伍可适当考虑药物颜色的搭配,如六神曲与山楂等,若相邻两药相混后应易于鉴别分开,并且无配伍禁忌现象。3. 液体药材可用瓶或坛密封保存,如蜂蜜、益母膏、阿胶膏鲜竹汁等。
4. 体制较重的矿石类、贝壳类、化石类药材,如龙骨、牡蛎、石膏等可装在下层的药斗中。5. 对体质疏松、用量多的药材,如金银花、金钱草等应放下层大斗或装箱内放适宜位置。
6. 芳香挥发性的药材,如砂仁等用广口瓶或坛子密闭阴凉处保存。7. 对散剂及包煎的药材如六一散、滑石粉、车前子、旋复花等可预先用纱布用纱布装好,存放适当位置,以备随时调配。
8. 对盒装的中成药可排放在上厨,瓶装的中成药可排放在中厨,合剂及糖浆剂应放在下厨。9. 对剧毒、细料药品要专人、转账、专柜加锁存放,保管。对于毒剧药品一定要严禁与一般药斗混置,储存剧毒药品的器皿,一定要有显著的标志,以示区别。
10.对小儿用药要单独存放,以防止与成人药品混淆,出现事故。11.经常配伍的药物,可放于同处的左右位置,但是一定注明药品名称和规格,对五官科用药及其他小膏剂、水剂、散剂可用瓶装或小盒装,然后放于近处的桌下或抽屉内,外用药要单独存放,要有特殊的标记,不得与内服药混淆。
二、按入药部位排列,如按根茎叶,花果实,种子类排列,这种分类方法清晰明了,接到处方便可知道每味药的大概位置,一般中药库存放药材多采用此方法,这种分类方法适用于药物品种少,工作量较小的中药房。
此外还有按类别排列的,如花草类、矿石类、动物类等,这种方法在药房中极为少见,多见于中药陈列室和中药标本室。注意事项:
1. 属配伍禁忌的药物,不能放入同一斗或上下斗,以免去错药。2. 对形状相似而功效各异的药物,药名近似而功效各异的药物,不得装入同一斗内。3. 对有恶劣气味的药物,不能和其他药物装入一斗。常见中药斗谱示范
炙黄芪党 黄 参 芪
酒白芍当 川 归 芎
炙甘草人 白 参 术
炙麻黄麻 桂 黄 枝
酒防风荆 紫 芥 苏
酒白芷羌 独 活 活
兰香草辛 细 夷 辛
牛蒡子薄 蝉 荷 蜕
霜桑叶柴 菊 胡 花
蔓荆子葛 升 根 麻
熟大黄大 芒 黄 硝
牵牛子李 麻 仁 仁
醋甘遂大 芫 戟 花
煅石膏石 芦 膏 根
淡竹叶知 黄 母 柏
谷精草枯 决 草 明
栀子炭栀 茅 子 根
地骨皮生 玄 地 参
白头翁丹 紫 皮 草
酒黄连黄 龙 芩 胆
鸦胆子苦 胡 参 连
金银花连 地 翘 丁
大青叶公 青 英 黛
败酱草射 虎 干 杖
白花蛇草地 半锦 边 草 莲
广藿香香 佩 薷 兰
炒扁豆青 荷 蒿 叶
炒桃仁川 赤 芎 芍
炒元胡乳 没 香 药
益母草郁 姜 金 黄
鸡血藤丹 红 参 花
五灵脂三 莪 棱 术
穿山甲全 土 蝎 元
王不留行苏 血 木 藤
皂角刺蒲 泽 黄 兰
仙鹤草白 茜 及 草
侧柏叶地 槐 榆 角
旱莲草艾 三 叶 七
何首乌熟 寄 地 生
桑葚子阿 白 胶 芍
女贞子天 麦 冬 冬
枸杞子玉 黄 竹 精
北沙参石 百 斛 合
炒山药龟 鳖 板 甲
肉苁蓉鹿 蛤 茸 蚧
巴戟天杜 续 仲 断
淫羊藿仙 锁 茅 阳
骨碎补狗 萸 脊 肉
菟丝子益 芦 智 巴仁 子
石菖蒲冰 节 片 蒲
酸枣仁柏 首 子 乌仁 藤
石决明龙 牡 骨 蛎
代赭石珍 煅 珠 磁母 石
羚羊角天 钩 麻 藤
炒僵蚕地 蜈 龙 蚣
肉豆蔻乌 诃 梅 子
赤石脂芡 莲 实 须
金樱子五 覆 味 盆子 子 桑螵蛸浮 海 小 螵麦 蛸
使君子槟 鹤 榔 虱
大风子地 蛇 肤 床子 子
炉甘石硼 樟 砂 脑 煅苦矾硫 雄 磺 黄
花蕊石赤 白 石 石英 英
第二篇:调配操作程序
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静脉药物无菌配置操作程序
1.目的
规范医院静脉用药配置中心的无菌药物配置操作。
2.适用范围
适用于静脉用药配置中心的配置岗位的操作。
3.职责
接受过专业培训的护士或药学专业技术人员负责药品的无菌配置工作。
4.操作要求
4.1操作开始前,应提前半小时,先启动水平层流台风机和紫外线灯,30分钟后,关闭紫外线灯,打开照明灯,然后使用75%乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面,顺序从上到下、从内到外。
4.2从排药处接收已排好的静脉输液药品。
4.3核对标签内容与摆药筐内的药品量是否相符,对配置药品进行查对。
4.4将输液瓶放置于工作台面的中央区域,用75%乙醇消毒输液袋的加药口。
4.5撕开一次性注射器的外包装,在安全柜或水平层流台内旋开针头帽,确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向,将注射器垂直放在工作台的内侧。
4.6应当尽量避免在操作台上摆放过多的物品,较大物品间的摆放距离约为15cm,小件物品之间的摆放距离约为5cm。操作应当在第 1 页/共3页
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工作区域内进行,不要把手腕或胳膊肘放在水平层流台上,随时保持洁净空气从工作台流过。
4.7从安瓿内抽吸药液,加入输液瓶内。75%乙醇消毒安瓿颈部,对着工作台侧壁打开安瓿,不要对着高效过滤器打开,以防药液溅到过滤器上。
注射器针尖斜面朝下,靠在安瓿瓶颈口,拉动针柄,抽吸药液,将药液通过加药口注入输液瓶中,摇匀;整个过程应注意保持处于“开放窗口”。
注:如只抽吸部分药液,则必须有标识注明。
4.8溶解西林瓶中的药物,加入输液瓶中。75%乙醇消毒西林瓶口,放在注射器的同一区域,距离5cm。注射器抽吸适量相容的溶解注射液。注射器针尖斜面朝下穿刺入西林瓶中,穿刺胶塞,注入溶解液,振荡至完全溶解。抽吸药液,在药液通过加药口注入输液瓶中,摇匀。整个过程应注意保持处于“开放窗口”。
4.9检查配置好的输液外观。
4.10将配置好的输液瓶,西林瓶和(或)安瓿放入筐子内(注意避免扎破输液瓶)在输液瓶上贴的配置单上签名确认。
4.11所有细胞毒性和抗生素类药品均应在生物安全柜中进行,营养和普通输液在超净工作台中进行,并严格按照无菌操作技术操作,保持处于“开放窗口”(指操作用的洁净操作台处于工作状态,并符合洁净度要求)。
4.12通过传递窗将已配置好的输液袋送到成品复核区。——————
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第三篇:调配人力资源
全院护士人力资源紧急调配方案
我院各科的床位数与护士人数比例不足,为平衡护士的工作量,缓解护士工作压力,对现有的护士人力资源进行统筹安排、合理利用。实行全院范围内的护士弹性排班,均衡人力配置,科室改进排班方式,克服各科室护理人力不足的压力,节约护士人力资源,避免个别科室护士人力资源的浪费。为改善护理工作高峰的工作强度,缓解护士工作压力,提高护理服务质量,有效杜绝差错事故的发生,特制定全院护士人力资源紧急调配方案。
一、护理部统筹安排,均衡人力配置
1数量上配置根据各病区的专科特点和实际需要配置人员数量,加强儿科,妇科,产科人员配置,既缓解人才急需的矛盾,又避免人力积压、浪费现象的发生。2学历、职称层次上配置各科配备相应比例的主管护师、护师、护士,本科、大中专护士也有一定比例,按照不同的学历、资历、专业知识、技术水平和工作能力分配岗位。
3年龄层次的配置老中青三结合,避免科内护士因年龄老化或年轻化影响护理工作。
二、护理部制定全院护士弹性排班制度
在各科室护士人数相对固定的前提下,以需求为导向,优化护理人力资源配置,强化宏观调控,打破各科室分割的现况,实行全院护士统筹管理。合理利用现有的人力资源实行全院弹性调配,实行弹性工作制,使护理人员的角色由每个部门护士过渡为医院护士,由过去固定为某个科室转变为相对固定。根据全院护理工作的需求,统一调配,合理安排。护理部对全院护理人力资源进行动态管理,每天掌握各部门护理人员上岗情况及病区患者需要,当发生紧急情况,需要人力支援时,随时进行全院弹性调配,从而保证各病区住院高峰、危重患者抢救、特护等紧急时段的护理人力需求,也减少了输液高峰期病人被动拉红灯请护士的机会。
三、科室改进排班方式
全院统一排班制我院护士排班时间是统一三班制:正常班8∶00~12∶00,14∶30~17∶30;中午班8∶00~14∶30;夜班分上夜17∶30~1∶00和下夜1∶00~8∶00。各科室可根据各专科特点、工作量的不同、病人对护理工作的需求灵活排班,不强求全院护士排班的一致。
第四篇:中药
中药针剂的不良反应及处理
摘要:中药针剂是随着现代科学技术发展而产生的中药新剂型,它改变了中药数千年来的传统用法,疗效更高,使用更方便。虽然针剂在现代医学中是比较成熟的一种剂型。但是将中药制备成针剂并运用于临床,也只有20多年的历史,在使用过程中,不良反应时有发生,因此,加强中药针剂不良反应的原因和预防措施的研究十分必要。
关键词:中药针剂;不良反应;原因;临床表现;处置; 1.不良反应(ADR)的定义
根据世界卫生组织何H0)定义,ADR是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中给予正常剂量时药物出现的任何有害的与作用目的无关的反应。
2.不良反应发生的原因 2.1 药物因素
包括大输液和添加药物。现在国家已经加强了GMP(药品生产企业质量管理规范)和GCP(医疗机构制剂配制质量管理规范)的实施,由于大输液质量问题而引起的的输液反应比较少。
有的输液中,由于添加了多种药物,多种药物微粒、热源相互叠加也可引起输液反应。因此,临床在输液中尽量减少药物品种的配伍。中药针剂内所含成分比较复杂,多为大分子有机化合物,一些色素、鞣质、淀粉、蛋白质等成分以胶态形式存在于药液中,当与0.9%氯化钠注射液配伍可因盐析作用,而产生大量不溶性微粒,增加了输液反应的发生率。
中药不良反应的发生可能与中药成分复杂有较大的关系。中药的有效成分中,大多含有大分子物质,如蛋白质、多肽、多糖等,这些化合物能够刺激机体免疫系统,产生免疫应答;也可刺激免疫系统产生抗体致敏T淋巴细胞,发生过敏反应,导致组织损伤和功能紊乱。另外,多种中药配置在一起,许多未知成分可以引起交叉过敏。曾经有高敏患者,一种中药针剂过敏之后,换用另一种中药针剂,也引起过敏反应,可能与此有关。
2.2注射剂的质量
注射剂的质量问题也可引起不良反应。临床上发现丹参注射液不良反应主要集中在个别生产批号,而其他批号无不良反应的情况。经过检测发现是由于个别生产批号的注射液在制备过程中提纯杂质,尤其是鞣质未达到要求。对于一些玻璃瓶装的输液,在搬运、贮存使用中,若发生了一些碰撞而出现细小的裂纹,或者是由于瓶口的松动就会造成漏气而污染微生物,特别是一些含糖的输液,在这样的情况下更容易长霉。
2.3输液器与注射器
由于输液器被微生物污染的情况时有发生,且储藏期越长污染率越高,导致输液反应的发生。国家有关规定标准要求控制药液中1 5~25μm微粒的滤除率不少于80%,但是,在实际的临床应用中10μm以下的微粒对人体也可能是有害的。
2.4消毒液 由于受到光线、空气和操作条件的影响,或者由于使用时间过长,降低了消毒液的浓度,可能会产生细菌污染而诱发输液反应。因此,在操作中应该经常更换消毒液。
2.5输液的速度和浓度
根据2005年版中国药典的规定,静脉给药的内毒素阈值是5 Eu/kg。也就是说,每公斤人体在每小时内对内毒素能够承受的量是5 Eu。对于细菌内毒素检查合格的产品,如果输液中加入的药物浓度过高,或者是输液速度过快,使得单位时间内进入体内的内毒素超过了阈值。这样,在临床上就会出现细菌内毒素检查合格的同一厂家、同一批号的注射液,绝大多数患者使用都很安全,而个别对细菌内毒素敏感的患者,会发生输液反应。药物的低毒不能与无毒混合起来,药物的不良反应受多种因素的影响,如个体差异、患者的性别、年龄、病理状态的不同及遗传基因的差异、体内代谢酶和免疫系统的差异等都可以造成同一药物出现不同的反应。过敏体质和体质弱的患者易发生过敏反应,注射用药易发生过敏反应。因此,对于体质虚弱、敏感患者,以及老年患者,在输液时要注意输液的速度和浓度,防止由于滴速过快而引起患者不适甚至病情恶化。同时,要考虑适当减少用药量。
2.6气候条件
夏季温度高,药物容易被微生物污染,导致输液反应的发生。有的时候,由于气温偏低,进入体液的输液与人的体温相差比较大,刺激血管引起血管壁的痉挛,出现寒颤、体温和血压升高,特别是老年重症患者更易发生。在这样的情况下,可以用热毛巾包裹输液瓶,提高输液的温度。
2.7输液环境
由于进气针的过滤装置不良,可将空气中的细菌和尘粒带进大输液,而造成污染。输液在配置的时候,无菌观念不强,不注意洗手,或者是洗手后用白大褂或者不洁毛巾擦手,从而造成二次污染。输液间或者配置间空气清洁度不符合要求,也可引起输液反应。.中药针剂不良反应的临床表现及处置 3.1疼痛
静滴后或者静滴过程中,注射部位或者沿静脉走向部位出现疼痛,大部分的疼痛有针刺样疼痛。处置:(1)首先要排除是否因操作不当所致(如穿刺失败,活针头紧贴血管壁等)。(2)患者所出现的疼痛与静滴10%的氯化钾所出现的疼痛相似,一般在调慢滴速后可以缓解。(3)在调慢滴速后不能缓解者,可以一边静滴,一边用热水袋(或者热毛巾)热敷痛处,基本可以缓解。(4)如经过上面处理,疼痛未能缓解,可根据医嘱换药。
3.2发热
处置:减慢滴速,或者停止静滴,给予抗过敏药和退热药,并采用物理降温,给患者多饮水。
3.3恶心呕吐
减慢滴速,必要时可以停止输液。根据医嘱使用止吐药,如胃复安10 mg肌注。保持患者呼吸道通畅,以免呕吐物进入呼吸道。
3.4静脉炎
减慢滴速,如果没有缓解,可以考虑换药。3.5过敏反应
是最常见,对机体危害最大的反应。一般用药后3~30min内出现,表现为气短、胸闷、呼吸困难、口唇青紫、烦躁不安、血压下降等过敏性休克的症状。如肌注柴胡注射液完毕,感头昏、胸闷、气促、心慌、烦躁,1 min后,意识不清,呼之不应,面色苍白,皮肤湿冷,脉膊及血压均测不到,呼吸急促。静滴丹参注射液15 min时感胸闷、心慌、喉头堵塞、呼吸困难、逐渐加重、肢冷、烦躁、口唇紫绀。必要时可给予抗过敏药物,如苯海拉明、氯苯那敏(扑尔敏)、以及泼尼松(强的松)等治疗。如果出现呼吸急促、四肢发冷、面色苍白、突然昏倒等过敏性休克反应,应立即进行抢救。
4.预防
临床应用时须加强用药监护,严格按照药品适应症范围使用。如川琥宁可能引起血小板减少,尤其是应用600 mg/d以上时,所以在使用时应注意观察血小板变化情况。
静脉输注需注意尽量不与其他药品混合配制,并避免快速输注,过敏体质者使用时更应慎重,年老体弱者、心肺严重疾患者应避免使用或慎用。在静脉滴注时要细心观察,并要有相应的救治措施。
在使用中药针剂时,应注意对所用注射剂进行对光检查,观察药品性状是否与说明书一致,药液是否变色、浑浊、沉淀或出现絮状物等非正常现象,须停止使用,以免发生严重不良反应。
用药前应注意详细了解过敏史,包括食用鱼、虾等海产品过敏史,药物过敏史或有过敏体质的患者,特别是花粉类物质过敏者,应避免使用由花类提取的注射液,如红花注射液等。对于有过敏体质的患者预先提醒,并对他们的情况进行监测,一旦出现不良反应,即刻报告主治医生,及时防治,并详细记录,向药物不良反应监测部门报告。相信随着对临床中药不良反应的监测和护理工作深入开展与投入,形成系统的监测、护理和报告制度,将对预防中药不良反应,总结中药不良反应资料,从而最大限度避免不良反应。
【参考文献】
中药针剂不良反应及其预防措施研究---王晶晶 王丹 中药安全性问题对临床用药的影响---饶海 重视中药的不良反应,合理使用中药---王美芹 中药不良反应的影响因素---王彦
第五篇:浅谈中药
浅谈中药现代化
中药现代化就是积极利用现代科学技术的方法和手段,大力研究开发符合国际市场需求的现代中药,严格的规范标准GLP、GCP、GMP等。研究出优质、高效、安全、稳定、质量可控、服用方便,并具有现代剂型的新一代中药,符合并达到国际主流市场标准,可在国际上广泛流通。
中药现代化归根结底是要制定现代化的质量标准,并用此质量标准规范中药产品,迫使中药产品从资源、原料炮制、生产工艺到成品等一系列过程科学化、规范化和现代化,生产现代化的中药,继而让世界各国所接受,进一步实现中药国际化。
我们所说的中药现代化,并不是中药西医化;而是在保持传统优势和特色,中西医相互学习,优势互补,按各自的思维方式,采用先进科学技术,寻求自己发展的道路。中药是人类共同的财富,应该由全人类共享。但是,目前我国中药的发展还有很多问题存在,只有实行现代化,中药才有出路,才能在国际医药市场占有一席之地。
我国的中药出口已遍及世界130个国家及地区,中草药已走向世界。世界天然药物市场容量巨大,中国的入世给中药走向世界带来了机遇。随着全球天然药物潮流的兴起,在世界卫生组织的极力推动下,各国政府纷纷将植物药、传统药纳入政府管理,给予合法的地位。植物药与传统医药取得了前所未有的发展机遇,2000年全球天然植物药市场销售额达165亿美元,近几年保持在10%~15%的增长速度。
但是我国的中药产品在国际市场的份额约3~5%左右。其原因是中药的质量控制尚达不到现代社会用药的要求水平,许多中药的有效成分还不清楚,中药的成分比例含量不能有效地控制等。
我国医药企业现状:企业规模小而分散,多家企业竞相仿制同一产品,低效益的状况制约了医药产业R&D的投入因此,我国更应大力发展和振兴我国的中药产业,提高其在国际试产的份额。中药现代化迫在眉睫。时至今日,社会已发生巨大变化,中药不能固步自封,现代化是必由之路,中医药学理应充分吸收和借鉴包括生物医学在内的现代科技成果,中医
药学的理论、方法和概念不能拘泥于传统,应与时俱进,内要符合中国国情,外能接轨国际惯例。我国在上个世纪90年代中后期才形成真正意义上的“中药现代化”概念。通过制定和实施GMP、GAP、指纹图谱等一系列规范化的制度,中药现代化逐渐走上正轨。特别是中药指纹图谱技术推广得较快,引起了国内外的普遍关注,已有6个名优中成药确定了指纹图谱,并在生产实践中用于控制产品质量。
中药在保健、疾病预防以及提高生活质量等方面的应用,在20世纪后叶,科学家们对可以防治疾病的保健食品开展了深入的研究,并有许多重要的发现,例如蔬菜中的花椰菜、萝卜、大蒜、芦笋、薏苡仁,菌类的香菇、银耳、灵芝,海产中的鲨鱼软骨、海参等,均具有防治肿瘤的作用;灯笼辣椒、野蔷薇果、刺梨果、葡萄籽及皮的提取物、绿茶等,常吃或饮用能防治心血管方面的疾患;核桃、黑芝麻、枸杞子等具有抗氧化、防衰老等方面的作用。因此,中药有着很大的发展前景,中药现代化势在必行,只有现代化才能更好发展我国中药产业。
中药现代化应从原料药做起,要实现中药材采制、种植、饲养技术、中药饮片炮制技术、中药成方制剂制备技术及中药产品质量评价的现代化,并与中医药理论和中医临床研究同步进行。中药现代化,现阶段先进行研究完善“中药(药材、饮片、成药)生产质量管理规范”来指导生产,并制定出“中药生产技术操作规程”,力保中药产品质量的稳定。
中药现代化建设中需要解决的问题很多,包括资源、炮制、制备工艺、质量控制、药效评价等等。其中最为关键的问题是质量控制和质量标准。这也是衡量中药现代化程度的最能说明问题的指标。科技部、国家计委、国家经贸委等多部门联合制订的《中药现代化发展纲要(2002~2010年)》中指出:“总体上看,我国中药的质量标准体系还不够完善,质量检测方法及控制技术水平较低,中药研究开发技术平台不完善,创新能力较弱,中药企业管理水平普遍较低,市场竞争力不强,缺乏国际竞争力。”因此,在今后相当长的一段时间内,研究和制定中药的质量标准和质量控制方法仍是中药现代化的主要任务之一。
在现阶段,要想使中药走向世界,应借鉴日本汉方药和欧洲植物药成功的经验,应该利用各种现代科学技术,对中药功效进行尽可能近似的科学化表达,并
融入中药质量标准中。只有这样,我们制定的中药质量标准才能逐步成为公认的国际化质量标准,中药现代化建设才能有一个质的飞跃。
为了实现中药现代化我们应做到:
第一,要制定科学化的切实可行的质量衡量方法,质量控制研究既要补充和完善中药质量控制指标的理论基础,又要有针对性地进行重点攻关,将优势产品的质量标准进行大幅度提升,关键是建立药效与质量控制指标在医学统计学上的相关性,才能与国际接轨,为中药走出国门做好准备。
第二,现代化中药制药企业的建设,中药企业要向现代化中药制药企业转型,实行现代科学管理体系,实现生产力的高效率。进行中药生产工艺的改造,其目的要求新生产工艺适应现代中药的生产要求,做到每一步生产工序的量化或部分量化的可控性,为此要更新生产设备,优化工艺流程,使其生产的中药具备现代中药的质量要求,并提高中药的药效稳定性;另外,改进现有中药剂型,应用各种制剂新技术、新方法,通过改进给药途径和方法,引入新剂型,使原有中药和中成药降低服用剂量,又易于保存和携带,达到有效、安全稳定和方便的现代中药要求。
第三,制定具体的科技发展战略,整合不同学科的科技力量,充分发挥政府的引导作用,由于历史原因,我们国家的科研体系在结构上有一定的不合理性,各部门缺乏协作,而与国际接轨的现代中药质量标准必须要多学科的共同攻关才行。这需要多学科交叉,需要政府部门集中优势力量,联合各学科进行真正意义上的协作,才能逐步实现中药标准化,继而实现现代化。同时需要政策倾斜,在经费和相关政策上鼓励这方面的研究。
第四,相关法规的完善,中药市场的规范化 我国的市场经济还处于初级发展阶段,还未形成成熟的规范化的市场竞争机制,地方保护主义还存在,中药质量标准科学化和可操作性不强,使许多中药产品更陷入一种无序的恶性竞争状态之中,在相当程度上抑制了优质产品和规范化中药企业的迅速成长。我们需要营造现代化市场经济运行机制和良性竞争环境,使现代中药能够在市场中站稳脚跟,逐步扩大市场占有率。
第五,提高中药产品的市场准入门槛,现在进行的制药企业GMP认证工作,目的是要规范制药企业,使制药企业首先具备能够生产合格药品的最基本的硬件
设施,同时迫使一些根本不具备药品生产资格的小厂转型,减少现有制药企业的数量。但是,只具有生产现代中药的硬件条件还不够,中药产品还要增加其高科技含量,提高中药新药审批的质量标准,以现代中药质量标准提高产品的市场准入门槛,使真正的质优产品能够竞争力强,占领市场。
在整合资源、市场和建设现代化企业的基础上,先进行中药标准化,然后在完成现代中药质量控制研究的基础上,逐步实现中药现代化。中药是中国医药学的瑰宝,为中华民族的繁荣昌盛做出了重大的贡献。现在,中药的原料供应已经从野生采集发展到GAP栽培生产,中成药的生产也已经从作坊式的小规模生产发展到了今天的GMP规范化大规模生产,我国的中药产业正在向现代化生产企业迈进。
当今,中医药现代化得到了社会各界的关注和重视。特别是国家政府领导人和着名中医药学家对中青年中医药学者的殷切期望和大力支持,为中医药现代化发展提供了宽松活跃的社会、学术和政策环境。中医药现代化研究一定要解放思想,不仅研究思路、方法和手段要多样化,研究的成果和产品及其表现形式也可以多样化,不拘一格。中医药研究可以百家争鸣,百花齐放。国家有关主管部门应从科研学术的角度与国家民族利益的高度,并结合中医药发展的现状与现时的实际,进一步解放思想,创新和丰富中医理论、中药和中药现代化等一些关系全局的重要而敏感的中医药学术概念及内涵,这样不仅将有助于拓展中医药研究与应用的空间,而且不至于使中医药研究及其相关或延伸成果特别是一些高尖精的产品和成果旁落他门,这样将使我们的中医药研究与应用、中药现代化与国际化的路子越走越宽广,越走越亮堂,真正实现中医药的可持续发展和跨越式发展。