第一篇:主要配电设备缺陷分类标准
主要配电设备缺陷分类标准
1、导线
2、(1)危急缺陷
1)单一金属导线断股或截面损伤超过总截面的25%。2)钢芯铝线的铝线断股或损伤超过铝截面50%。3)受张力的直线接头有抽笺或滑动现象。
4)裸导线上挂有导电物质且能构成相间短路现象。5)接头烧伤严重、明显变色、有温升现象。(2)严重缺陷
1)单一金属导线断股或截面损伤超过总截面的17%。2)钢芯铝线的铝线断股或损伤截面超过铝截面的25%。3)裸导线上悬挂杂物。
4)交叉跨越处导线间距离小于规定值50%。
5)绝缘导线绝缘外护层烧损严重,失去绝缘保护,造成净空距离不够。(3)一般缺陷
1)单一金属导线断股或截面损伤为总截面的17%。2)钢芯铝线的铝线断股或损伤为总截面的25%以下。3)导线有松股。
4)不同金属、不同规格、不同结构的导线在一个耐张段内。5)导线接头接点有轻微烧伤并有发展可能。6)导线接头长度小于规定值。
7)导线在耐张线夹或茶台处有抽笺现象。8)固定绑线有损伤、松动、断股。9)导线间及导线对各部距离不足。10)导线弛度不合格、不平衡。
11)异金属导线过引接续无过渡措施。
12)铝线或钢芯铝线在立瓶、耐张线夹处无铝包带。13)引下线、母线、跳接引线松弛。14)绝缘线老化破皮。15)绝缘导线上悬挂杂物。
2、杆塔
(1)危急缺陷
1)水泥杆倾斜度超过15度。
2)水泥杆受外力作用,产生错位变形、露筋超过1/3圆周长。3)铁塔主材料弯曲严重、随时有倒塔危险。4)钢管杆焊接部位开焊。
5)钢管杆弯曲严重,随时有倒杆危险。(2)严重缺陷
1)水泥杆倾斜度超过10度。
2)水泥杆根截面缩减至50%及以下。
3)水泥杆受外力作用露筋超过1/4圆周长或面积超过10cm2。4)水泥杆严重腐蚀、酥松。5)直线钢管杆挠度超过10‰,耐张钢管杆挠度超过20‰(3)一般缺陷
1)杆塔基础缺土或因上拔及冻鼓使杆塔埋深小于标准埋深的5/6。2)水泥杆倾斜度超过5度。
3)水泥杆露筋、流铁水、保护层脱落、酥松、法兰盘锈蚀。
4)水泥杆纵向裂纹长度超过1.5m,宽度超过2mm,横向裂纹超过2/3周长,宽度超过1mm。
5)水泥杆脚钉松动。
6)铁塔保护帽酥松、塔材缺少、锈蚀。7)无标志牌、相位牌。
8)钢管杆基础螺丝未用水泥密封。9)钢管杆杆身锈蚀。
10)直线钢管杆挠度超过5‰,耐张钢管杆挠度超过15‰。
3、拉线
(1)危急缺陷
受外力作用,拉线松脱对人身和设备安全构成严重威胁。(2)严重缺陷
张力拉线松弛或拉线棒抽出。(3)一般缺陷
1)拉线或拉线棒锈蚀截面达到20%以上。2)拉线或拉线棒小于实际承受拉力。3)拉线松弛。
4)拉线对各部距离不足。5)UT线夹装反、缺件。
6)穿越导线的拉线无绝缘措施。7)拉线地锚坑严重缺土。
4、绝缘子(1)危急缺陷 1)击穿接地。
2)悬式绝缘子销针脱落。(2)严重缺陷
1)瓷裙破损面积达1/4及以上。2)裂纹。(3)一般缺陷
1)瓷裙缺口,瓷釉烧坏、破损表面超过1 cm2。2)铁件弯曲、螺帽松脱。3)瓷瓶电压等级不符合要求。
5、防雷与接地装置
(1)严重缺陷
1)避雷器瓷套管裂纹。2)避雷器上引线松脱。3)接地引下线断。
4)绝缘电阻低于1000 MΩ。(2)一般缺陷
1)瓷套破损、表面积超过1 cm2。2)避雷器下引线断。
3)接地引下线截面小、断股、地面上未加绝缘保护措施。4)接地连结点接触不牢松动。5)接地电阻值不合格。
6)避雷器绝缘电阻低于2000MΩ。7)避雷器间及对地距离不足。
6、横担金具及变台
(1)严重缺陷
1)横担变形危及相间短路。2)落地式变台无围栏。3)对地距离不够。(2)一般缺陷
1)横担歪斜度超过15‰。
2)横担变形,金具、横担严重锈蚀,腐朽深度达到1/3。3)横担缺件。
4)台板腐朽、台面倾斜。5)缺少标志牌
7、配电变压器(1)危急缺陷
1)绝缘电阻接近零值。2)异音。
3)套管放电击穿。4)喷油或严重漏油。(2)严重缺陷
1)绝缘电阻低于允许值。
2)套管裂纹或有闪络痕迹,破损面积超过5 cm2。3)油标管内无油。4)漏油。5)油有异味。
6)上层油温超过95℃。
7)定期试验不合格,油试验不合格。(3)一般缺陷 1)渗油。2)油位低于标准值。3)外壳、散热管锈蚀。
4)导杆松动、丝扣损坏、接触不良。5)套管掉碴,外壳未接地。6)超过规定检修周期。
8、柱上开关
(1)危急缺陷
1)绝缘电阻值接近零值。2)套管放电击穿。3)严重漏油、漏气。(2)严重缺陷
1)绝缘电阻低于允许值。2)套管裂纹、破损面积超过5 cm2。3)定期试验不合格。4)触头严重烧伤。5)SF6开关压力不足。6)操作机构失灵。
7)跌落式开关相间、对地距离不足。(3)一般缺陷 1)分合指示失灵。2)外壳未接地。3)固定不牢。
4)跌落式开关、刀闸切合不灵活,触头烧损较重。5)超过规定检修周期。
9、线路防护(1)严重缺陷
裸导线与建筑物的水平距离小于0.5m,垂直距离小于1m。导线距树很近,使树木烧焦。(2)一般缺陷
1)导线与建筑物的水平或垂直距离不足。2)导线与树木间的水平或垂直距离不足。
3)在防护区内堆放、修筑、开挖、架线等可能威胁线路安全运行。
10、开闭所、环网柜、分接箱(1)危急缺陷
环网柜、分接箱箱体漏电。(2)严重缺陷
1)环网柜隔离开关和接地开关联锁机构失灵。
2)环网柜接地开关和电缆室金属面板联锁机构失灵。(3)一般缺陷
1)没有“高压危险 禁止攀登”标示牌。2)环网柜、分接箱箱体锈蚀。3)带电指示失灵。4)各部接点过热。
11、电缆
(1)严重缺陷
1)绝缘和耐压预防性检测项目不合格。2)电缆终端头无避雷装置保护或失去保护。(2)一般缺陷
1)电缆标志、标桩不齐。
2)电缆机械保护不合格,缺少卡具。3)电缆终端头接地不合格。4)电缆头接点过热。
5)电缆路径地表面有杂物或建筑。6)电缆外护套受损伤,不影响运行。
第二篇:配电设备缺陷管理制度
配电设备缺陷管理制度
为及时合理的消除配电设备中存在的缺陷,保证设备的安全运行,特制订本管理制度。
1.缺陷分类:
(1)一类缺陷:指严重程度已使设备不能继续安全运行,随时可能导致发生事故或危及人身安全的缺陷。
(2)二类缺陷:指缺陷比较严重,但设备仍可短期继续运行。
(3)三类缺陷:指对近期安全运行影响不大的缺陷。
2.缺陷处理
(1)一类缺陷:应立即向本单位负责人汇报或向有关部门报告,在发现缺陷后24小时内予以消除。
(2)二类缺陷:应在发现缺陷之后一个月内,安排检查计划消除,在消除缺陷前应加强监视设备的运行状况。
(3)三类缺陷:运行管理单位可将缺陷列入:季度检修计划中或日常维护工作中去消除。
3.设备缺陷通知单的管理
(1)设备缺陷通知单的填写:
①运行维护人员填写下列各栏:缺陷位置、缺陷内容、缺陷类别、所需材料、发现日期、填单日期、缺陷简图、发现人意见、报单人签名。
②班长意见栏:由运行班长填写。
③分局主管意见栏:由分局主管运行专责工程师填写。
④送检日期、处理缺陷方法、返回日期三栏:由分局主管检修专责工程师填写。
⑤接检日期、处理日期两栏:由检修单位的检修负责人填写。
(2)缺陷通知单的传递:
(1)缺陷发现人:
①缺陷发现人应将缺陷所在的线路板、线路名称、具体或公用配电房名称、设备编号、设备型号等填写在缺陷通知单上。
②在缺陷内容栏内必须填写缺陷的标准部位、缺陷状况及缺陷类别。
③在发现人意见栏内填写处理缺陷意见,并在缺陷简图栏内绘出缺陷位置简图、处理缺陷所需的材料名称、规格和数量。
④在发现日期栏内填写发现缺陷日期并在报单人栏内签字,最后将填写好的缺陷通知单一式四份送交运行班长。
(2)运行班长:
①班长接到缺陷通知单后,认真审核全部内容,如有疑问或错误时,要求发现人重新核实、填写。 ②审核缺陷通知单的内容无误后,在班长意见栏内注明处理缺陷的意见。
③在班长意见栏内签字并填写日期后将缺陷通知单一式四份返还给缺陷发现人,由发现人送交分局运行专责工程师。
(3)运行专责工程师:
①运行专责工程师接到缺陷通知单后,认真审核全部内容,在分局主管意见栏内注明处理缺陷意见、签字并填写日期。
②运行专责工程师将缺陷通知单一式四份送交分局检修专责工程师。
(4)检修专责工程师:
①检修专责工程师接到缺陷通知单后,在送检日期栏内签字并填写日期,然后返还给运行专责工程师第一联,由运行专责工程师将缺陷通知单第一联缺陷发现人保存。
②检修专责工程师签字接到缺陷通知单后,在处理缺陷方法栏内注明采取何种方法处理缺陷,立即安排检修班
进行缺陷处理。
③检修专责工程师应按照缺陷通知单内的缺陷分类,分别安排月计划、计划处理二、三类缺陷。
④检修负责人接到缺陷通知单后,在第二、三、四联中接检日期内签字并填写日期后,检修专责工程师将缺陷通知单的第二、三、四联送交检修负责人。
(5)检修负责人:
①检修负责人根据缺陷的具体情况,带领检修人员、充足的处理缺陷的工具和材料到现场消除缺陷。 ②缺陷消除后,检修负责人在处理日期栏内填写上缺陷消除情况、注明日期并签字。
③如遇特殊情况,未能完成消除缺陷工作时,检修人员应在处理日期内注明原因并签字。
④检修负责人将缺陷消除情况及时向检修专责工程师报告,并将缺陷通知单第二、三、四联送交检修专责工程师。
(6)检修专责工程师:
①检修专责工程师在缺陷通知单的返回日期内签字后,留下缺陷通知单的第二联,缺陷通知单的第三联返还检修负责人。
②缺陷通知单的第四联返还运行专责工程,由运行专责工程师将第四联交给缺陷发现人。
(7)缺陷发现人:
缺陷发现人接到返回的缺陷通知单第四联后,与自己保存的第一联进行核对,最后在设备缺陷登记本上注明消除该设备缺陷情况。
第三篇:配电设备缺陷管理标准
配电设备缺陷管理制度
为加强设备缺陷管理,明确缺陷处理程序,确保设备的健康水平能够始终满足为客户安全供电的需求,特制定本制度。
一配电设备缺陷的定
配电设备缺陷:是指配电线路及其附属设备本身任何部件的损伤、绝缘不良或处于不正常运行状态。
二设备缺陷分类
设备缺陷分类:按严重程度一般分为如下三类
1、危急设备缺陷:不立即处理将威胁人身及设备安全,或严重影响设备出力,使设备使用寿命缩短的设备缺陷。
如:线路导、地线断股,导线接头接触不良超过允许值,配电变压器套管裂纹,杆塔拉线被盗,线路耐张金具变质损坏致使机械强度达不到规定的安全系数,配电变压器严重过负荷,避雷器预试不合格,开关机构失灵等。
2、重大设备缺陷:对设备出力和使用寿命有影响或可能发展成为对人身与设备安全有威胁,但允许尽快安排处理的缺陷。
如:线路杆塔铁构件生锈严重,绝缘瓷件破损超过规程规定,拉线严重受力不均,杆塔、拉线基础有被冲刷的可能或已冲刷300MM深,开关容量随负荷的增加已不能满足要求等等。
3、一般缺陷:对人身设备安全无威胁,且不致在短期内发展成为重大或危急缺陷,对设备出力及经济运行无影响的缺陷。
除1、2中所列以外的设备缺陷均为一般缺陷,此类缺陷可以列入正常检修工作计划或随设备的正常停运及在设备带电情况下进行处理。
三各级人员的职责
1、运行维护班组的职责:加强设备巡视检查,及时发现设备缺陷,填写设备缺陷记录薄和设备缺陷单,并上报公司。
① 按发现缺陷的严重程度对缺陷进行分类,并提出初步处理意见。② 在设备大修前,提出消除缺陷的内容,并监督缺陷的消除情况和质量。
③ 将缺陷消除情况详细记录在缺陷记录薄中,并汇总上报。④ 对不需停电且能自行处理的设备缺陷,由维护班组自行按规定处理,并做好统计。
2、检修(或消缺)人员的职责:
① 按公司安排及时消除设备缺陷。
② 提高检修质量,保证“修必修好”,避免出现重复停电,造成不
必要的浪费。同时应做好检修记录和设备变更后的资料移交工作。
③ 及时全面掌握检修设备所存在的缺陷,并不断学习工艺规程,按要求施工,及时反馈缺陷消除情况。
3、公司的职责:
① 对巡视人员上报的缺陷认真统计,必要时组织现场鉴定。
② 及时组织人力、物资,消除设备缺陷,并对消缺工作提出具体要求。
③ 对危急和重大设备缺陷,及时汇报公司和用电处领导,采取积极措施安排处理。
④ 根据对一般缺陷的统计汇总,安排月度停电计划,及时组织处理。并协助分公司主管领导定期组织分析,据以提出反事故措施计划和大修计划。在缺陷消除前对运行班组提出运行维护要求。
⑤ 提出对重大缺陷的处理方案,报公司和用电处,经批准后组织实施。
⑥ 按时统计上报缺陷的处理情况。
四 设备缺陷管理
按上述设备缺陷的分类,缺陷分为如下三级管理
1、班组:运行维护和检修等班组应掌握危急、重大、一般缺陷的全部内容。
2、公司:应掌握危急、重大设备缺陷。
3、供电所:应掌握危急设备缺陷,及时列入、季度或月度计划,上报公司予以落实。
4、按设备缺陷三级管理的要求,分级建立相应的设备缺陷记录,由各级专责人员及时对缺陷进行登记。
5、线路设备缺陷由巡视人员在现场做好详细记录,回局后及时填写缺陷记录薄和设备缺陷单,并提出处理意见,经班长审阅签署意见后报分公司配电专责人,由分公司配电专责根据缺陷情况积极安排处理。
6、生产班组在平时工作中应注意保持交通车辆的状况良好,正确使用施工工器具,对不足和损坏的应及时汇报并补齐,确保在紧急处理缺陷或事故抢修情况下人、材、物能及时到位。同时应按所维护设备备足事故备品备件,并按要求确保备品备件的最低数量。
7、积极开展带电作业。凡能够带电处理的缺陷,一般不安排停电处理。
五线路设备缺陷处理的程序
1、危急设备缺陷:巡视人员发现有可能发生设备和人身事故的危急缺陷时,应立即用电话向分公司详细汇报,并提出处理缺陷所需要的人员、工器
具和材料。分公司应根据情况汇报用电处,同时尽快组织力量进行处理。危急缺陷一般应立即安排消除,如不能立即消除,应经局长或总工程师同意,但应加强巡视,密切注意缺陷的发展情况。
2、重大设备缺陷:由巡视人员填写缺陷单,经班长审阅签署意见后,在当日或次日上午交分公司配电专责人,分公司配电专责按设备缺陷情况向用电处汇报,根据用电处意见积极组织处理。
3、一般设备缺陷:每月20日前由运行班长汇总整理,报分公司配电专责。分公司配电专责根据缺陷情况在填报下月停电计划时予以安排,并负责将安排结果通知各相关班组。
4、对需其他部门配合进行处理的设备缺陷,由设备维护单位配电专责汇总后,报用电处配电专责统一安排处理。
六设备缺陷分析与统计
分公司配电专责在安排处缺以后,应及时了解缺陷的处理情况,定期召集运行分析会,并于每月25日前将本月发现缺陷数、消除缺陷数及重大缺陷处理计划书面报告分公司主管领导和用电处,并自留一份备查。
用电处配电专责应对重大、危急缺陷建立缺陷登记薄,逐项登记,每季分类统计一次全部设备缺陷数和重大设备缺陷消除率,上报主管生产的局领导,每半年组织一次配网运行分析会。
目配电设备缺陷的定义设备缺陷分类
3各级人员的职责
4设备缺陷管理线路设备缺陷处理的程序
6设备缺陷分析与统计
录
洛阳供电公司
配电设备缺陷管理制度
2000年2月10日
第四篇:热电厂设备缺陷管理标准
**热电厂
设备消缺管理考核办法
为提高我厂设备健康水平,加强对设备消缺的管理,建立起良好的设备缺陷管理制度,根治缺陷和渗漏,真正做到“小缺陷不过班,重大缺陷有人管”,使安全生产处于可控、在控,实现设备“零缺陷”目标,促进创一流工作,特制定本办法。
本办法适用于全厂生产、检修、运行所有岗位,并对设备缺陷的分类、消除程序、奖励考核办法等内容做了明确规定。1 组织领导
l.1 厂设备消缺领导小组领导全厂消缺工作,负责安排、布置阶段性工作,组织制定、审核设备消缺管理制度,监督、指导、检查考核小组的工作。领导小组成员组成:
组长:生产副厂长 副组长:总工
组员:生技部、检修办、运行部主任、安质科科长、制砖、电杆车间主任 1.2 厂设备消缺检查考核小组负责对设备缺陷和系统的渗漏处理情况进行检查与考核,并将检查与考核情况汇报领导小组和厂考核小组批准。检查考核小组组成:
组长:生技部主任 副组长:安质科科长
组员:生技部各机、炉、电、热、化、副业设备专工 2 设备缺陷的定义
凡属威胁人身、设备安全运行或备用,降低设备铭牌出力或效率,降低产品质量,不符合文明生产要求的现象都视为设备缺陷。
2.l 一类设备缺陷:需主机大、小修或更改工程方能消除的缺陷。2.2 二类设备缺陷:需停止主机运行方能消除的缺陷。2.3 三类设备缺陷:不需停止主机运行即可消除的缺陷。
2.4 未处理缺陷:末在规定时间内消除的缺陷均统计为未处理缺陷。2.5 未消除缺陷:当月统计缺陷时未消除的缺陷。3 消缺程序
3.1 一类设备缺陷:检修班组签署处理意见后应立即编写“防止设备缺陷扩大的措施”,报生技部专工审核和总工或生产厂长批准后马上实施;措施落实后,经生技部专工检查认可,检修单位书面向运行交代后,由生技部专工在“设备缺陷通知单”
一、二联上分别签署彻底处理的时间、要求,生技部、检修、运行三方做好记录。检修单位必须在规定的时间内消除缺陷。缺陷消除后,检修通知生技部、运行办专工验收合格后注销设备缺陷通知单。特殊情况由总工以上领导批准。
3.2 二类缺陷:检修单位签署意见后应立即编写“防止设备缺陷扩大的措施”报生技部专工和总工或生产厂长批准后马上实施;措施落实后,经生技部专工检查认可,检修单位书面向运行交代后,由生技部专工在“设备缺陷通知单”
一、二联上分别签署彻底处理的时间、要求,生技部、运行、检修三方做好记录。检修单位必须在规定的时间内消除缺陷。缺陷消除后,通知生技部、运行办专工验收合格后注销设备通知单。特殊情况由总工以上领导批准。3.3 三类设备缺陷:检修单位接到通知后应立即安排处理,并要求在当天完成或进行不间断处理直至完成为止。晚上20:00至第二天早8:00前发现的设备缺陷运行各专业要及时汇报当班值长,值长认为不危及安全、经济、文明生产的,记入设备缺陷通知单,运行人员8:00以前通知检修人员,然后由检修单位白天安排消除;值长认为危及安全、经济、文明生产的,由运行通知检修人员并记入缺陷通知单,检修必须及时安排连续处理直至处理完。出现不能在24小时处理的缺陷,检修单位应在24小时内签署意见并立即编写“防止设备缺陷扩大的措施”报生技部专工和总工或生产厂长批准后马上实施。4 缺陷统计
每月28日由运行专工负责统计各专业缺陷消除情况,于每月29日将本月消缺情况填写《缺陷统计表》,上报生技部对口专工
检修公司各车间统计未消除缺陷,并填写未消除缺陷统计表,每月29日前上报生技部对口专工。5 考核内容
5.l 运行人员未及时发现缺陷或未及时采取切换、隔离、调整等措施而造成设备缺陷扩大、设备损坏的,视情况扣运行车间50~100元;设备检修主人在巡视设备期间应发现而未发现的缺陷,视情况扣检修责任单位50~100元。检修人员发现一、二类缺陷后,要及时书面列出消缺计划和防止事故扩大的措施报生技部专工,否则,按未发现处理。
5.2 缺陷记录不准确、重复或错误及非缺陷而记录为缺陷的,每条扣运行车间10元。
5.3 检修人员在接到消缺通知后工作时间30分钟内,业余时间(包括夜间)50分钟内必须赶到现场,违者扣责任班组10元,检修人员借故推倭延误,每迟到10分钟加扣10元,拒绝接受消缺工作扣责任班组50元。由于检修人员延误造成缺陷扩大或设备损坏的,扣责任班组 100元以上。
5.4 运行人员发现设备缺陷应及时填写设备缺陷通知单,并立即通知检修人员,并详细记录好通知时间、被通知人员。白天要通知到检修班长或班组技术员或检修车间有关人员,夜间要通知到检修值班人员,检修人员到达现场后立即通知运行值班人员,运行值班人员要对检修人员到现场的时间做好记录,且不得涂改。否则,考核运行责任单位10元。已发现缺陷应通知而未通知到检修人员,造成该缺陷末消,考核运行责任单位20元。
5.5 检修值班人员每天8:00前要领取设备缺陷通知单,由检修公司单位的领导及时安排处理,否则每条扣10元。对24小时内不能处理的需要领导、专工签署意见的缺陷,检修意见一栏由检修单位领导、班长或专工填写,填写时间可放宽至24小时。
5.6 有下列情形之一者按重复消缺考核。
5.6.1 修前机组存在的缺陷,经过大小修、临故修,一月内又出现同一缺陷。发生一次扣责任单位60元。
5.6.2 需停机、停炉、停主系统、停公用系统或切换系统才能消除的缺陷,检修后两周内重复出现。发生一次扣责任单位40元。
5.6.3 三类缺陷消除后一周内重复出现,发生一次扣责任单位20元。5.7 对应连续处理的缺陷未连续处理,考核责任单位20元。已开出工作票的缺陷要连续处理直到该缺陷消除。对未经签字批准而间断处理的考核责任单位50元。
5.8 检修人员消缺工作结束后,要及时通知运行人员到现场进行质量验收,做出质量评价,双方签字后注销“设备缺陷通知单”。凡验收无结论、无签名、无注销、签字不齐全、时间和实际不对应或拒绝验收,扣责任方10元 5.9 缺陷未消除或现场不合格,而注销缺陷单,扣运行责任单位20元。5.10 缺陷消除后,无法动态验收的,检修人员应书面交代(在检修交代记录上),运行人员将缺陷单注销,否则,扣责任单位10元。达到动态验收条件后,仍存在缺陷的,运行人员应重填缺陷单。对需要由检修单位签署意见并编写“防止设备缺陷扩大的措施”的缺陷,在措施填写、批准并落实后,经生技部专工检查认可,由生技部专工在“设备缺陷通知单”
一、二联上分别签署彻底处理的时间、要求,若专工无法作主,应马上汇报请示总工并根据指示在缺陷消除单上作出批示意见。若总工也无法单独作出指示,则总工应召集生产厂长、生技部主任及其他有关人员共同作出决定,并由生技部专工在缺陷单上签署意见。在“防止设备缺陷扩大的措施”的填写、批准和落实过程中,每发现一处不合格,扣责任单位10元/条
5.11 发现设备缺陷后,运行人员应及时为检修人员创造消缺条件。采取措施(如必要的切换操作,设备隔离,联系工作等)防止缺陷扩大并积极配合消缺。如因配合不利而贻误消缺,扣运行责任单位30元。
5.12 对于因为设备划分不明确、责任不清的设备缺陷,检修双方要主动进行协商,积极配合,尽快消除设备隐患。凡发生此类问题,运行人员应及时汇报值长,由值长联系裁决。如果因此发生推诿扯皮,拖着不干,任凭缺陷存在、扩大,甚至造成严重后果,根据情节轻重,分别扣罚责任双方20-200元。对缺陷在处理过程中,发现该缺陷是由于别的专业的原因造成的,由缺陷原始单位申请所在专业的生技部专工,经专工确认后在缺陷单上签字,并通知值长将该缺陷转至其他专业,在签字之前的时间里,该缺陷单的所有手续都由缺陷原始单位办理。每发现一次不符合规定的,考核相关人员10元 5.13 消除缺陷时需要其它单位配合的,要主动联系;配合单位要积极配合工作,由于未联系或不做配合工作,延误消缺,扣责任单位20元。造成严重后果的,扣责任单位100元以上。
5.14 对一类设备缺陷,该缺陷至消除之前一次性对责任单位扣款30元;错过大、小修或更改工程处理机会而未处理的,每项考核责任单位200元。5.15 对二类设备缺陷,该缺陷至第一次处理机会之前一次性对责任单位扣款15元;错过处理机会而未处理的,每项考核责任单位100元。
5.16 对三类设备缺陷,缺陷消除时间限定为24小时。在此基础上每拖延一天加扣 10元。凡因其它原因(如架子等)不能于24小时内处理完的,检修单位仍应按照规定编写 “防止设备缺陷扩大的措施”外,还应在在缺陷通知单上注明原因并及时汇报生技部相关专工或人员,按生技部的意见办理。否则,按未处理缺陷对待。
5.17 因设备运行条件的限制,对在运行中采取临时措施的缺陷,在设备大小修、临故修或备用后还没有彻底处理的,需经总工以上领导批准,无故不彻底处理的,每处扣50元。
5.18 设备原设计的自动、电动操作性能应可靠好用,不能正常投入使用的,一次扣责任单位50元(厂长、总工批准的除外)。
5.19 如需要外协工作的,由消缺单位提出申请,经生技部批准后,由生技部负责通知外协单位。未提申请的,按未处理缺陷考核。
5.20 对于无备品的缺陷,如该缺陷不会影响机组的正常运行,检修可随当月的材料计划提出材料计划。如该缺陷影响机组的正常运行,必须在短时间内消除的,检修在24小时内提出材料计划,否则考核检修单位20元;材料专责人接到计划要及时通知材料公司采购,并且两天内必须反馈信息,否则,考核材料专责人20元。对特殊备品材料专责人要及时向检修单位和生技部专工反馈信息,及时采取措施,如果接计划7天备品未到,也无反馈信息,考核材料专责人20元。
5.21 凡因缺陷或消缺引起的事故、降出力、燃油等均同时按照相应办法进行考核。
5.22 运行值班人员未查出、而被检查小组查出的缺陷或渗漏点(以设备缺陷单为准),按设备划界考核所在的运行单位20元一次。5.23 凡由于运行操作不当造成设备损坏的,扣罚运行责任单位50-200元。5.24 机、炉、电、热控专业每月容许未消除缺陷数均为一个,各专业当月未消除的缺陷每比规定值多一个,厂部考核该专业20元。对一、二类缺陷及导致停机、解列的缺陷,则取消相应专业允许一个未消除缺陷的限制。若各专业当月的缺陷数为0,则厂部奖励该专业100元。
5.25 缺陷消除单填写过程中, 用词要明确,不能模棱两可,签署意见时一、二栏都必须填写。生技科意见、消除人意见、验收人意见等栏必须根据有关规定填写(检修意见一栏按5.5条执行),填写的时间必须真实,不得出现代签或篡改现象。缺陷消除情况一栏由检修人员填写,并且必须写明缺陷消除的方法、采取的措施等,严禁只写“已消除”三个字,无特殊情况(如休假等)意见栏填写时间不能超过24小时,否则每项考核责任人10元,如出现检修意见、缺陷消除情况均为空白的缺陷单,每张扣检修20元
5.26 设备缺陷消除单上运行验收意见只能填写“合格”或“不合格”。若该缺陷未消除,对检修消缺人员的建议,运行验收人员不应填写“同意”等意见,而应由检修班长或专工在编写 “防止设备缺陷扩大的措施”并获得批准后由生技部专工作出批示,否则每次考核运行车间10元。
5.27 生技部、运行办专工在设备缺陷消除单的填写过程中,不得误导运行人员,否则考核责任人20元
5.28 “设备缺陷消除单”由运行专工统一编号(设备缺陷消除单一、二联都需编号),运行专工不在,由运行部主任负责。发现一次没有编号的缺陷单扣责任人10元
5.29 缺陷消除单存根每月由运行车间保存,每月29日由运行专工同未处理缺陷统计表一起上交生技部专工,生技部专工每月1日将缺陷消除单存根及考核报告交生技部主任,否则,每次考核责任人10元。
5.30 “设备缺陷消除单”应保管完好,每缺一页或乱写、乱划,每页扣运行车间10元; “设备缺陷通知单”统计结束后由生技部负责妥善保管。5.31 运行办、生技部专工、检修班组统计报表每错报、漏报一项,扣责任方20元。
5.32 上述考核条款中,发生重复考核条款,取考核力度大者。6 考核兑现
每月28日由运行专工负责统计各专业缺陷消除情况,于每月29日将本月消缺情况填写《缺陷统计表》,上报生技部对口专工。生技部专工根据《缺陷统计表》、检修公司各车间统计未消除缺陷及平时检查情况汇总全月各专业消缺及缺陷考核情况,于每月1日前提出上个月对各单位的考核报告(如遇礼拜天时间提前),纳入全厂月度考核中,按月兑现。
本办法解释权归属厂生技部,自废
**年2月1日起实施,以前的有关规定同时作
**热电厂 **年1月4日
第五篇:医院医疗缺陷分类判断标准
医院医疗质量缺陷判定标准
医疗工作缺陷是指医务人员在医疗活动中,由于各种主观、客观原因造成诊疗工作中的不足,甚至产生一定的不良后果;根据其对患者的影响程度,分为轻、中、重三度。
本缺陷判定标准仅适用于我院内部的医疗质量管理,具体行为是否构成医疗差错或医疗事故,根据医疗卫生管理法律、行政法规由相应的鉴定部门裁定。
轻度缺陷:对患者不造成影响或对患者有轻微影响而无不良后果。
中度缺陷:影响疗效,延长疗程,造成组织器官的可愈性损害;或违反操作规程,增加患者痛苦与医疗费用,但无严重后果。
重度缺陷:严重影响疗效或造成重要组织器官损害致功能障碍;甚至造成残废、死亡等严重不良后果。
1、病历书写缺陷
轻度缺陷:
(1)首页、楣栏及相关表格填写不全;
(2)整份病历有3处以上无上级医师签名;
(3)病历排列顺序或检查单粘贴不规范;(4)医学术语不当或有明显文字错误;
(5)连续三天以上(慢性病五天)无病程记录;(6)除上述缺陷外的其他书写不规范;(7)各项检查不及时;
(8)上级医生查房不能指导病例诊断与治疗,对住院医师不能起到指导作用;
(9)未及时打印住院病历(普通患者满页打印,危重病人随时打印)。中度缺陷:
(1)既往史、个人史、婚育史、月经史、家族史缺一项;
(2)入院48小时内或手术病人术前无上级医师查房意见;
(3)本科室连续住院超过30天无阶段小结;(4)新入院患者及手术后三天无连续病程记录;
(5)首次病程记录无诊断依据、鉴别诊断或诊疗计划;
(6)专科患者病历无专科情况记录;
(7)转科患者无转科及接收记录;
(8)会诊单和各种检查单有缺失;
(9)缺交接班记录、上级医师查房记录和特殊治疗记录之一项;
(10)病危、病重患者未及时下病危、病重通知或过早停病危、病重医嘱者;
(11)申请单书写不规范,申请目的不明确,导致误检、漏检者;
(12)不规范修改三处及以上,或关键点不规范修改一处者;
(13)病历记录缺页造成病历不完整;(14)出院诊断错误;
(15)由实习医师代替住院医师书写入院记录;
(16)病历中有涂改、刀刮、粘贴、涂黑,或医嘱有涂改;(17)病危、病重病人缺主(副主)任医师或科主任查房记录;(18)病情变化未按要求随时记录(时间具体到小时、分钟),病危患者每天至少记录一次,病重患者每两天至少记录一次;(19)缺法定传染病的疫情报告记录;(20)抢救病人缺抢救记录;
(21)抢救记录记述不清(病情变化情况,抢救时间及措施)或缺参加抢救人员的姓名及专业技术职称;(22)缺死亡讨论综合意见记录;(23)缺交接班记录;
(25)缺整页病历记录,造成病案不完整;
(26)缺特殊检查、治疗、麻醉及手术同意书(缺患者或法定代理人签字);(27)自动出院,放弃治疗、放弃抢救者,无特殊原因缺患者或法定代理人签字;
(28)死亡通知书未告知死者家属尸体解剖事宜及死者家属未签字;(29)在病历中模仿或代替他人签名;(30)缺对诊断治疗起决定性作用的辅助检查报告;
(31)新开展的手术及大型手术缺少由科主任或授权的上级医师审签;(32)凡做病理检查者,缺病理报告;
(33)对诊断不清、疑难、疗效不佳的病历,缺副主任以上医师或科主任的查房记录;
(34)住院超过24小时,缺入出院记录或死亡记录;(35)产科无婴儿出院记录,无新生儿脚印;
(36)对上级医师查房、会诊、术前记录不及时,病情变化无分析者;(37)符合乙级病历一票否决者。
重度缺陷:
(1)主诉、现病史、体检有重要遗漏或主观臆断编造,造成诊断错误或影响治疗、抢救;
(2)具有三条中度缺陷者;
(3)死亡病历无死亡抢救、死亡讨论等记录;
(4)缺病历首页、住院病历、入出院(死亡)记录、病程记录之一项;
(5)手术无术前谈话签字记录、术前小结、麻醉记录、手术记录、术前术中护理记录、术后病程记录、术后医嘱之一项;
(6)致残手术、首次开展的重大手术,无患者或家属签字同意的手术未报告医院领导批准者;
(7)有明显篡改病历痕迹者;
(8)缺注册医师书写或签名的入院记录;
(9)对上级医师指示医嘱未能执行或执行错误对病人造成不良后果者;(10)符合丙级病历一票否决者。
2、诊断缺陷 轻度缺陷:
(1)疑难病例未及时会诊,但未影响治疗者;
(2)次要诊断或合并症遗漏,未影响治疗者;
(3)次要诊断依据不全者;
(4)应邀会诊科室接到会诊通知单未按规定时间完成会诊,急诊会诊10分钟内未到申请科室会诊者;
(5)申请单书写不规范,申请目的不明确,导致误检、漏检者。
中度缺陷:
(1)因常规药品缺乏或设备故障而贻误诊断时机;
(2)非疑难病症超过一周诊断不明,未上报上级医师或按诊断规范组织会诊或上报;
(3)主要诊断确立,遗漏并发症诊断而影响治疗者;
(4)因实施诊断措施失败造成患者痛苦;
(5)主要疾病诊断依据不足,导致诊断不确切。
重度缺陷:
(1)主要疾病诊断错误或遗漏,导致延误治疗;
(2)疑难、急、重症病例未请示上级医师或会诊而延误诊断治疗者;(3)因实施诊断措施失误而损伤重要脏器者;
(4)因仅依赖医技科室检查报告而导致错误诊断;
(5)未及时实施关键性检查措施而延误诊断;
(6)各类标本丢失,影响诊断治疗者;
(7)住院过程中,病情变化未能及时发现而影响病人治疗,造成后果者。
3、治疗缺陷 轻度缺陷:
(1)用药不合理而增加副作用,未影响疗效或造成损害;
(2)辅助治疗不当,未影响疗效;
(3)滥用不必要的药物或治疗手段;
(4)治疗措施正确,但未按规范程序审批;
(5)无菌诊疗操作后发生感染并发症。
中度缺陷:
(1)用药不当、处理失误或错下医嘱已执行而影响疗效,但未造成损害;
(2)非重症患者明确诊断后未及时采取治疗措施;
(3)因常规药品或设备准备不足而延长疗程;
(4)未记录有药物过敏史,或漏开过敏试验,而导致误用过敏药,未造成严重后果;
(5)用药过程中,出现明显的毒、副作用而未及时停用者;
(6)检查、治疗中,因技术和责任因素造成断针、断管等未取出,但对人体未造成影响者。
重度缺陷:
(1)治疗原则和关键性治疗措施错误;
(2)处理失误或用药不当造成患者严重痛苦或损害患者;
(3)重症患者诊断清楚而未及时采取治疗措施导致增加患者痛苦;(4)住院过程中患者病情恶化,医生未及时发现,以至错过抢救时机造成不良后果;
(5)对急症、危重患者未能优先诊治,或对危重患者随意转送而延误诊治者;
(6)拒收、推诿患者,致使病情恶化,增加患者痛苦或延误患者检查、诊断、治疗者。
4、抢救缺陷 轻度缺陷:
(1)抢救病例无上级医师指导;(2)抢救记录及医嘱不规范、不完善;
(3)抢救药物设备准备不当,但未直接影响抢救效果。中度缺陷:
(1)抢救不及时或措施不力;
(2)抢救药物、设备、能源出现障碍影响抢救;
(3)需要多科协作的抢救中,科间配合不力影响抢救效果;(4)抢救操作不当造成组织损伤;(5)抢救病人没有上级医师指导。
重度缺陷:
(1)抢救不及时、延误抢救时机,导致严重损害或死亡;(2)错误判断病情或未按抢救常规操作而致失误;
(3)抢救过程中操作不当造成重要脏器损害;(4)对危重病员实施抢救或特殊检查,出现危象时医师不在场者;
(5)住院过程中患者病情恶化,医生未及时发现,以至错过抢救时机造成不良后果。
5、手术缺陷 轻度缺陷:
(1)切口遗留异物而延迟愈合时间;
(2)化脓性病灶切开引流不畅需再次扩大引流或延期愈合;(3)器械使用不当造成患者损伤;
(4)术后因伤口处理不妥影响切口如期愈合;
(5)对术前检查准备不充分或手术指征掌握不准,而轻率地实施手术,未造成严重后果;
(6)洞去腐和制洞时造成I-II龋齿意外穿髓者;
(7)应用失活剂后未向患者文字交待复诊时间,造成延误复诊者;(8)修复中因模型或修复体丢失而致病人再次复诊者;
(9)因操作不慎,在治疗过程中使患者误服修复体,但未引起严重后果者;
(9)拔牙时遗留残根未加记录,或错戴假牙者;(10)需充填绝缘体而未充填,引起牙髓炎者。中度缺陷:
(1)手术粗暴造成过度组织损伤,但无后遗症;
(2)操作不当或止血不完善,导致过量失血或需经二次手术止血者;(3)操作不当导致感染、血肿、瘘管、窦道形成而影响愈合;(4)违反手术分级管理的越级手术;
(5)无正当理由所致择期手术术前等候时间超过5个工作日(特殊病例除外);
(6)体腔或软组织内遗留纱布、器械等异物,但在未离手术室前发现而拆开伤口取出者;
(7)体腔关闭前未认真查对清点敷料、器械,导致延长手术时间30分钟以上;
0
0(8)对术前检查准备不充分或手术指征掌握不准而轻率地实施手术;(9)手术标本保存不当、送检不及时,影响病理诊断的准确性、及时性;
(10)根管治疗中扩孔针折断,导致拔牙者;
(11)在治疗修复中,未按常规操作造成舌、腭、龈组织较重的机械损伤者;
(12)因工作粗疏,致失活剂不密合,造成牙组织灼伤者;(13)基牙预备中磨错牙或多切割牙体组织者;
(14)用腐蚀药物治疗(如硝酸银、麝香草酚、碘酚)引起周围软组织严重溃烂者。重度缺陷:
(1)手术方式、部位、时间选择错误导致手术失败者;
(2)手术操作不当损伤重要脏器,影响患者生理功能;
(3)违反操作规程直接或间接造成大出血休克;
(4)手术操作不当或术前准备不足而致不能达到手术目的;
(5)术后体内遗留非治疗性异物,造成严重后果;
(6)术中遇到复杂情况,未及时报告上级医生或会诊讨论而未得到妥善处理,造成不良后果;
(7)术中出现术前未预料到的情况,需改变手术方式而未与患者及其家属办理告知签字手续,造成严重后果。
6、麻醉缺陷 轻度缺陷:
(1)因麻醉本身原因,麻醉不全,效果不佳,严重影响手术进行;
(2)急诊抢救手术通知单送达后,无特殊原因30分钟内麻醉医师未做好麻醉准备;
(3)麻醉科医生术前(急诊手术除外)术后未看病人,未造成后果。中度缺陷:
(1)低位椎管内麻醉未按常规操作进行致平面过高,出现呼吸困难,经处理未发生不良后果者;
(2)硬膜外麻醉未按常规操作进行,致穿破硬脊膜或麻醉导管遗忘体内带回病房;
(3)因麻醉插管未按常规进行,致患者牙齿松动、脱落,咽喉部严重损伤;
(4)麻醉科医生术前(急诊手术除外)、术后未看病人,造成后果。
重度缺陷:
(1)麻醉科医生临床抢救患者时,因抢救器械、抢救药品准备不充分或操作不熟练影响抢救者;
(2)麻醉科医生因术中违反《临床技术操作规范》,致患者出现呼吸循环骤停,经抢救顺利恢复者;
(3)因麻醉穿刺未按正规操作造成气胸或血胸者;
(4)麻醉科医生因疏忽造成患者缺氧或二氧化碳潴留者,经积极处理,未发生严重后果者;
(5)麻醉科值班人员无故停止、拖延或推诿手术,或擅离职守影响手术按时进行,造成严重后果;
(6)麻醉科医生术前(急诊手术除外)未访视患者并签署麻醉术前知情同意书,造成严重后果;
(7)麻醉科医生临床抢救病人时,遗忘重要器械、药品影响抢救者。
7、手术室缺陷 轻度缺陷:
(1)手术患者因体位固定或摆放不当及保护不全,使皮肤轻度压伤或出现水泡者;
(2)因责任心不强、护理不当,用热水袋或电极造成轻度灼伤者。
中度缺陷:
(1)手术标本保存不当、送检不及时,影响病理诊断的准确性、及时性;
(2)手术室主要手术器械、药品准备不全,影响手术进行者;
(3)体腔关闭前未认真查对清点敷料、器械,导致延长手术时间30分钟以上。重度缺陷:
(1)手术室查对不严,接错病人、摆错手术间、摆错体位,造成手术错误;
(2)手术室因交接班不严而误用未消毒物品;(3)手术室接送病人时或手术前、后坠车、坠台;
(4)体腔关闭前未认真查对清点敷料、器械,导致异物遗留体腔,离开手术室;
(5)手术病人体位保护不当,致病人肢体拉伤、神经损伤;造成不良后果;
(6)因未严格查对,术中输错血或用错药。
8、输血科(血库)缺陷 轻度缺陷
(1)损失血标本需重新抽血;
(2)因损坏包装,造成血液浪费少于100毫升;(3)发错血及时纠正,未使用者。中度缺陷
(1)发错血输入病人体内,造成后果;
(2)收到危重、抢救病人的输血申请单后,无故未供血或延迟供血影响抢救;
(3)因责任心不强致使血液过期报废或包装损坏造成血液浪费达200毫升以上。重度缺陷
(1)血型检查错误,造成严重后果;(2)发错血并已输入病人,造成严重后果。
9、检验科 轻度缺陷
(1)普通检验无故未按规定时间发出报告,检验单填写不规范;(2)使用未经校正的试剂,影响检查结果的准确性。中度缺陷
(1)丢失或损坏标本不能检查或需补查,造成后果;
(2)错查、漏查检验项目或填错检验结果,搞错标本而标本已处理不能复查,造成后果;
(3)使用变质或未经校正的试剂或容器不干净,影响检查结果的准确,造成后果;
(4)未开展室内、室间质控,导致检查结果超过允许误差范围,造成后果。重度缺陷
(1)所查项目不按规程处理,影响结果的准确性,及时性以致延误诊断、治疗,造成严重后果;
(2)因工作粗疏,错发、漏发或遗失检查结果,影响诊断及治疗,造成严重后果;
(3)因不负责任损坏或丢失骨髓,肾盂导尿、脑脊液等特殊标本,造成严重后果;
(4)贵重仪器因使用中违反操作常规、保管不当,部件损坏,造成严重后果;
(5)急诊检验无故未按时报告,影响诊断和治疗,造成严重后果;(6)因污染造成假阳性,影响诊断和治疗,造成严重后果。
10、病理科 轻度缺陷
(1)切片或染色不良造成无法诊断;
(2)排泄物类标本,未作成涂片前过早遗弃,而须重留标本。中度缺陷
(1)疑难病例诊断不明而不组织会诊;
(2)病理标本标号错误或错写姓名,并已发出报告造成后果;(3)收到体液标本未及时固定处理,致细胞破坏,影响诊断;(4)标本丢失或干腐,影响诊断,或尸检后对尸体外形未很好整理。重度缺陷
(1)因标本编号错乱,组织污染、损坏而延误诊断;(2)主要诊断错误导致临床诊治错误,造成严重后果;
(3)快速冰冻切片提前一天通知后,因准备不周,不能及时提供诊断依据,造成严重后果。
11、药剂科 轻度缺陷
院内制剂不符合要求,未引起后果。中度缺陷
(1)毒、麻、精神药品未按规定管理或账物不符;
(2)药袋或药瓶上的姓名、剂量、用法书写不清或贴错瓶签,造成后果;(3)因工作不慎,配错处方、发错药品,造成后果;
(4)处方不符合规定,把关不严或擅自发出超限量药品,造成后果;(5)供药不及时,影响临床诊断治疗,造成后果。重度缺陷
(1)急救处方未立即配发而影响抢救治疗;
(2)自制制剂含有杂质,致病人使用后有严重后果;
(3)毒、麻、精神药品因管理不善、丢失或错发,造成严重后果;(4)因保管不善,造成药品发霉、变质、过期、失效,超过国家规定的比例;
(5)投、发错药(包括品种、剂型、剂量)已用于病人,造成严重后果。
12、核医学科 轻度缺陷
(1)无故延误病人的诊疗时间;(2)因设备保养不当而造成停诊。中度缺陷
(1)错报检查结果、姓名、科别或报告单填写错误、造成后果;(2)丢失标本图像、报告或原始资料、造成后果;
(3)用错仪器、配错药液、算错药量而需要再次检查、造成后果;(4)对需要检查的病人、发错药、打错针、造成后果。重度缺陷
(1)错发报告结果,致使延误诊疗,造成严重后果;
(2)因不按操作常规或工作粗疏,造成放射污染期内难以清除,造成严重后果;
(3)错查、漏查项目及部位,造成严重后果;(4)工作不慎,仪器主要部件损坏,造成严重后果。
13、功能检查诊断科(心电图、脑电图、B超等)轻度缺陷
(1)不按操作常规,造成胶卷、图片浪费;(2)因保管不善,丢弃和损坏原始资料。中度缺陷
(1)检查错位,错项,遗漏检查部位,造成后果;
(2)未按规定时间发出检查报告,影响病人诊治,造成后果。重度缺陷
(1)错发、丢失图片或报告影响诊断、治疗或抢救、造成严重后果;(2)因工作粗疏,保管、使用不当,损坏主要仪器部件,造成严重后果;(3)诊断与手术证实不一致。且有重大出入或遗漏,造成严重后果。
14、理疗科 轻度缺陷
针灸遗漏、配错穴位,无后果者。中度缺陷
(1)治疗时错臵电极、部位或漏电,造成后果;
(2)未遵医嘱而扩大紫外线照射范围,其红斑范围超过2平方厘米以上或6个生物剂量,造成后果;
(3)因查对不严,用错药,打错针、电极极性错误,造成后果;(4)针灸完后忘记取针带回病房或家中,造成后果。重度缺陷
(1)针刺治疗中违章操作导致气胸,造成严重后果;(2)有明确禁忌症的病人进行错误治疗;
(3)因保管、使用检修不当,导致贵重仪器主要部件损坏而不能使用,造成严重后果。
15、影像科 轻度缺陷
(1)未按规定时间发出报告者(疑难病例除外);(2)未按操作规程操作,造成胶片报废;
(3)各种特殊检查的预约超过规定时间,延误诊治;(4)错配显影,定影液,尚未使用;(5)显影不清影响诊断。中度缺陷
(1)错照病人或部位、错排或漏排X光号码、损坏或遗失照片,造成后果;
(2)X光片归档错误,致使无法查找、丢失X光片或原始资料;(3)诊断报告写错姓名、部位、造成后果。重度缺陷
(1)因影像学检查误诊,漏诊,导致临床诊断治疗错误,造成严重后果;(2)违规使用设备或设备保管不当,造成设备损坏,有严重后果;(3)不按操作规程致各种造影失败(例脑、心、肝、肾等),造成严重后果;
(4)违反造影剂使用常规,造成严重后果。
本判定标准摘自《成都市医疗质量管理办法》(试行),并参考本市多家三甲医院的医疗缺陷判定标准,结合我院实际制定。