药品质量监督会议记录3

第一篇：药品质量监督会议记录3

药品质量监督会议记录

我院药品质量监督管理小组今年第一季度开展了药品质量大检查，重点对各药房、药库的药品进行了检查，对检查过程中发现的问题和隐患及时进行了整改。对相关责任人进行了教育培训，规范了药品的管理和使用。就这次的检查药剂科质量监督管理小组进行一次检查总结分析会议。会议内容：

一、西药房



1麻醉药品管理有专人负责做到“五专”化管理即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记、帐物相符。

2发现的问题：（1）调配处方未能够做到”四查十对”，不能严格执行技术操作规程进行调配处方。对不合格处方的处理未能与医生及时沟通处理。（2）A级高危药品没有专用的药柜或专区贮存。

二、中药房 严格逐项执行技术操作规程认真审查处方、凡处方中有字迹不清、超剂量或有配伍禁忌现象都有医师签字。储放药物的斗架、瓶罐标签整洁、卫生药柜斗无漏洞、无鼠咬现象。2 发现问题：中药饮片的养护记录不规范。

三、药

库

能够做到负责医院药品的采购供应工作认真执行制定采购计划积极组织货源保证药品供应。保证资金合理流动避免药品积压和浪费。购进药品有原始发票对药品的品名、规格、数量、生产批号、批准文号、有效期限、外观质量、包装情况、产地、金额等项进行验收无误后进入药库。药库管理人员能够认真执行药政法规对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射性药品、贵重药品按有关规定严格管理。

2发现问题：（1）对药品的摆放未能够按剂型、药理作用等分类摆放，定位放置。（2）近效期药品和温湿度记录表登记不及时。

四、整改措施

(1)中西药房应严格执行国家处方管理条例，严把处方质量关，对不合格处方应与医师及时联系，使其更改。（2）设置A级高危药品专用的药柜或专区贮存。（3）统一制作中药养护记录表，逐月养护登记。

（4）药库应严格把好药品入库关，严格执行药品验收制度，确保药品质量；加强近效期药品和温湿度记录表的登记管理。

第二篇：质量监督会议记录

质量监督、安全会议记录

时间：2014年3月5日 地点：公司会议室 参加人员：全体人员

主要内容：今年公司的重点工作就是安全、质量。只有做好安全、质量生产工作企业才有发展。我们检测室也要制定具体的安全措施，对设备制定安全操作规程。将安全责任落实到人，制定考核，责任追究制。检测人员现场作业时要坚持不安全不进入原则，再者，检测人员进行作业时，要有责任心，要对自己的作业结论负责。

记录人：

质量监督、安全会议记录

时间：2014年7月10日 地点：主任办公室 参加人员：全体人员

主要内容：目前是施工的黄金季节，各工程都开工，制造厂活源充足，希望各部门在做好质量检查工作的同时也做好自己安全防护工作。进入现场必须按规定穿戴好劳动防护用品。工地现场作业时首先要观察好作业区环境，确认是否安全。对于制造的构件要严把质量关，特别是焊接质量；对于一些重要部位的焊接，检测室要派专人进行技术指导及监督。

记录人：

质量监督、安全会议记录

时间：2014年10月9日 地点：办公室 参加人员：全体人员

主要内容：这次会议的主要议题是规范操作、严禁设备事故、人员操作事故的发生。要求操作前应对操作设备进行校核、确认。必须严格按操作规程进行。鞍钢工程已开工，作为今年的重点工程要做好质量监控工作，把质量控制在标准范围内。做好质量控制时也要注意安全工作，特别是进入现场发现不安全因素要立即指出，以免发生安全事故。

记录人：

质量监督、安全会议记录

时间：2014年11月19日 地点：办公室 参加人员：全体人员

主要内容：现在进入冬季，对焊接工作不利，要加强对鞍钢12万立工程焊接工作的监督，防止裂纹的出现。进入现场要确认环境适合仪器的使用，作业人员要做好安全工作，防止安全事故的放生。

记录人：

质量监督、安全会议记录

时间：2014年12月25日 地点：主任室 参加人员：全体人员

主要内容：加强对鞍钢工程的质量监督，现在制作要严格遵守操作规程进行，防止不正确的产生。现场人员要先审图再安装。现场工作人员在安装期间要注意安全，吊装作业时听从指令。劳保品佩戴齐全，防止安全事故的发生。

记录人：

质量监督、安全会议记录

时间：2015年1月5日 地点：公司会议室 参加人员：全体人员

主要内容：新的一年开始了，今年公司的重点工作是安全、质量。公司的指导思想是要牢固树立“安全发展、以人为本”的安全管理理念，只有做好安全、质量生产工作企业才有发展。我们检测室也要遵照公司规定，制定具体的安全措施，对设备制定安全操作规程。将安全责任落实到人，制定考核，责任追究制。检测人员现场作业时要坚持不安全不进入原则，检测人员进行作业时，要有责任心，要有安全意识，质量、安全都要抓好、做好工作。

记录人：

质量监督、安全会议记录

时间：2016年3月9日 地点：公司会议室 参加人员：全体人员

主要内容：今年主要检测工作为“唐钢5万立卷帘柜”。鉴于属于京津冀地区，重点工作注意的就是安全、环保。我们检测室也要制定具体的安全环保措施，对设备制定安全操作规程。将安全责任落实到人，制定考核，责任追究制。对能够造成环境污染的作业要做好防护措施。检测人员现场作业时要坚持不安全不进入原则，再者，检测人员进行作业时，要有责任心，对现场各种安全及能影响环境的因素要考虑到。

记录人：于洋

质量监督、安全会议记录

时间：2016年10月13日 地点：办公室 参加人员：全体人员

主要内容：对于”唐钢5万柜”检修项目的结束，总结本次工程的检测工作，这次会议的主要议题是规范操作、严禁设备事故、人员操作事故的发生。要求操作前应对操作设备进行校核、确认。必须严格按操作规程进行。要做好质量监控工作，把质量控制在标准范围内。做好质量控制时也要注意安全工作，特别是进入现场劳保品要穿戴整齐并对现场安全环境进行确认。

记录人：曹一男

质量监督、安全会议记录

时间：2017年6月5日 地点：公司会议室 参加人员：全体人员

主要内容：目前公司的重点工作是“鞍钢12万立”的无损检测工作，重点要注意工作的安全、质量。只有做好安全、质量生产工作企业才有发展。我们检测室也要遵照公司规定，制定具体的安全措施，对设备制定安全操作规程。将安全责任落实到人，制定考核，责任追究制。检测人员现场作业时要严格遵守鞍钢12万立现场的安全规程，进入现场前要进行安全教育。

记录人：曹一男

质量监督、安全会议记录

时间：2017年12月25日 地点：主任室 参加人员：全体人员

主要内容：对“鞍钢12万立工程”的检测工作进行总结，总结检测工作过程中发现的问题。质量监督，现在制作要严格遵守操作规程进行，防止不正确的产生。对现场需要探伤的焊缝，在焊接前要有检测人员现场确认，焊接过程中检测人员要全程跟踪，对质量进行全程把控。另外现场工作人员在安装期间要注意安全。劳保品佩戴齐全，防止安全事故的发生。

记录人：曹一男

第三篇：质量监督交底会议记录

监督交底会议记录

时间：2009年6月10日上午9：40

地点：十堰市车站路背谭沟铁路职工搬迁住宅1-5#楼工地会议室

参加会议单位、人员：

十堰市建设工程质量监督站：李强（监督员）

十堰市建设工程质量监督组：李剑

武汉铁路局襄樊房地产公司：汪成亮陈政选

襄樊分局设计所：陈军何理维

十堰市宏伟建设监理有限公司：王银珍黄海军

随州兴一建筑有限公司十堰分公司：叶传栋叶华太

会议内容：质量监督交底

首先，由十堰市建设工程质量监督站监督员李强作质量监督交底及对各相关单位提出具体要求：

一． 建设单位

1． 开工前必须按照程序履行职责，办理质量监督注册，组织好施工图图纸会审及

相关设计文件（设计交底、设计变更）审查，必须依法办理工程报建和办理施

工许可证；

2． 按国家现行的规定委托监理；

3． 做好建筑材料检测及相关资料归档；

4． 甲方分包的工程由甲方组织好工程质量验收，及时办理工程竣工验收备案手

续；

5． 对室内环境空气进行检测；不得随意改变建筑物的使用功能（即不得任意分

隔），若确需改变使用功能，必须经设计单位同意。

二． 设计单位

1． 必须严格按设计变更的相关规定：一般的设计变更必须有出图章，重大的设计

变更必须要盖注册章。及时签发修改变更、技术洽谈通知情况；

2． 必须参加主要部位的检查和验收，并要求做质量验收报告，如：基础验槽、基

础、主体结构（柱、转换层、天面）等；

3． 有权利、责任、义务参与相关质量事故的处理。

三． 监理单位

1． 监理单位资质、项目监理机构的各专业必须配套（土建、给排水、机电等）相

关人员必须具备资格和专业执业证书；

2． 编制好监理规范及监理实施细则；

3． 做好项目施工过程控制和现场质量验收以及现场资料管理；

4． 对施工组织设计（或方案）、各专项施工方案要严格审批，提出指导性意见；

5． 对机械设备、原材料进行进场认证、送检，投入使用或安装前必须进行审查；

6． 对施工现场出现的质量、安全事故必须及时上报，不得隐瞒；

7． 在施工实施过程中，一般部位要经常巡视，重要部位必须旁站监理。

四． 施工单位

1． 施工单位资质、项目管理部管理人员的资格（如二项目经理、技术负责人、安

全员、施工员、水电施工员、质量检查员等）、配备及到位情况，主要专业工种操作资格及到位情况。（资格证、上岗证），不能身兼数职；

2． 做好施工组织设计（或方案），各专项施工方案的审批及检查执行情况；

3． 现场原材料要编制详细的材料送检计划，加强现场设备的配套管理。必备相应的计量机具。如：砼塌落度检测仪、地磅、经纬仪、水准仪等；

4． 工程验收要做好“三检”后通知相关监理人员进行验收；

5． 对资料管理要真实、齐全、到位（即与施工进度同步），发现质量问题要及时

上报。

五． 质监的程序及质监要求（验收的次数和内容）：

1． 对基础、首层、二层、柱、三层和天面进行验收，时间必须提前24小时通知

质监站；

2． 进行抽查：技术抽查、隐蔽工程抽查、材料抽查；

3． 甲方不要随意压缩合理的施工工期；

4． 合理建议材料的供应商，不要硬性规定材料；

5． 监理水电人员必须配备到场，做好主要部位的旁站监理工作。

铁路搬迁住宅1-5#楼项目管理部

第四篇：药品质量监督管理制度

药品质量监督管理制度

1.医院药品质量监督管理工作是医院医疗质量管理体系的重要组成部分，是保证医院用药安全、有效的基础。

2.医院药品质量监督管理体系由“医院药品质量监督领导小组——药学部质量领导小组——药学部质量管理小组——负责质量责任的各岗位工作人员”四级组成。

3.医院药品质量监督领导小组是医院药品质量监督管理工作的领导机关，对院内所供应药品的质量负领导责任，在医院要是管理委员会的领导下开展工作，向要事管理委员会报告，对药事管理委员会负责。

3.1 小组的组成、成员的任职资格等由《医院药事管理委员会章程》规定。

3.2 小组的职责是：建立医院药品质量管理体系，组织实施药品质量管理方针。保证质量管理人员依照规章制度规定行使质量管理职权。协助药事管理委员会，对医院范围内使用的药品、自制制剂及化学试剂的质量进行监督检查，发现问题及时向药事管理委员会报告并做出相应的处理决定，以保证医院使用的药品、自制制剂及化学试剂的质量，进而保障患者的用药安全。

3.3 小组应定期召开会议，听取药学部的工作报告，研究、解决药品质量问题，安排质量保证和质量改进工作并进行检查，做出与药品质量监督管理工作有关的决定。

3.4 小组应每对医院药品质量管理体系进行评审，发现问

题，持续改进，做出有关的奖惩决定。

4.药学部质量领导小组是药学部质量管理工作的领导机关，负责药学部质量工作的领导和决策，向药学部主任报告，对药学部主任负责。

5.药学部质量管理小组是药学部质量管理工作的执行、监督、指导、管理部门，受质量领导小组领导，对质量领导小组负责，具体负责药品质量监督管理工作。

6.药学部质量管理员负责药学部全部质量工作的检查、监督和指导。质量管理员在药学部内享有对质量的裁决权。

7.药学部质量领导小组、药学部质量管理小组、质量管理员组成、成员的任职资格、职责和任务由《药学部质量体系制度》规定。

8.医院与药品的流通、使用、管理有关的负有质量责任的各岗位工作人员均应承担自己所从事工作的质量责任，接受上级质量监督管理人员的监督、检查和指导，服从上级质量监督管理人员的管理。

第五篇：药品质量监督管理制度

生效日期：2013年7月20日修订日期：

药品质量监督管理制度

1.落实药品质量管理制度，客观公正评价质量管理制度的实施状况，提

高药品质量管理水平。

2.药品质量管理小组（或专管员）和医院负责人是本制度的监督检查部

门和考核人，医院相关医务人员是本制度的执行者。

3.检查、考核方式

1.与个人、岗位自查和质量管理小组（员）检查相结合，每月1次，做

好检查、考核记录。发现问题及时整改，有利于提高管理水平。

2.目标责任检查、考核：质量管理制度和执行情况纳入医院的目标责任

体系之中，管理制度中各类人员职责内容，是考核奖惩的重要依据。

4.检查、考核方法

4.1记录资料检查，包括药品的进出入库记录，药品储存记录等

4.2现场观察检查，包括工作环境，操作流程等

4.3专业知识测验，问卷测试，做好记录，了解职工的质量意识，对质

量管理基本知识的掌握、对相关质量制度的熟知程度等，5.考核的奖惩

5.1严格执行质量否决权。由于药品质量管理制度执行不力，发生严重的质量问的，质量管理小组（或专管员）要行使质量否决权。

5.2对于在考核、检查过程中发现的问题，质量管理小组（或专管员）

要坚持“三不放过”（原因未查清不放过，责任者不受到教育不放过，没有

防范措施不放过）的原则。