处方管理办法试题及答案

第一篇：处方管理办法试题及答案

药事管理与合理用药培训试题（2014第3期）

处方管理办法

主要培训对象：全体医师、药师

培训时间：2014年3月28日

科别：

姓名：

分数：

一、选择题：（16х3分=48分）

1.处方管理办法自（）起实施。A、2007年1月1日 B、2007年5月1日

C、2007年7月1日 D、2007年10月1日 2.医师开具处方应遵循（）原则。A.安全、经济

B.安全、有效

C.安全、有效、经济 D.安全、有效、经济、方便 3.西药和中成药（），但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。A.必须分别开具处方

B.可以分别开具处方,也可以开具一张处方

4.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A.3 B.4 C.5 D.6 5.经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。A.卫生行政主管部门 B.药品监督管理局 C.执业地点

D.医院

6.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种.A.1 B.2 C.3 D.4 7.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（）天.A.2 B.3 C.5 D.7 8.普通处方一般不得超过（）日用量，急诊处方不得超过（）日用量.A.1 B.3 C.5 D.7 9.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。

A.1 B.2 C.3 D.5 10.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。A.2 B.3 C.4 D.5 11.限制处方权后仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

A.1 B.2 C.3 D.4 12.医师开具处方不能使用()A.药品通用名称.B.复方制剂药品名称.C.新活性化合物的专利药品名称.D.药品的商品名或曾用名.13.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在（）栏注明理由。

A．处方空白处；B．临床诊断；C．处方底部（处方后记）。

14.对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（）日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至（）日用量。

A．7； B．14； C．3；D.5 15.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。

A．3； B．7； C．1； D.5 16为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。A．3； B．7； C．5； D.1。

二、填空题：（12х3=36分）

1、规范处方管理的目的是提高（），促进（），保障（）。

2、处方管理办法适用于与（），（），（）相关的医疗机构及其人员。

3、处方是指由注册的（）和（）在诊疗活动中为患者开具的，并作为患者用药凭证的医疗文书。

4、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（）、（）、（）的原则。

5、开具西、中成药处方，每一种药品应当（），每张处方不得超过（）种药品。

6、中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品（），对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

7、麻醉药品和第一类精神药品处方应当包括患者身份证明编号，（）、身份证明编号。

8、处方开具当日有效，特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过（）天。

9、开具医疗用毒性药品、（）的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定

10、医院规定，要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）个月复诊或者随诊一次。

11、药师调剂时应当认真逐项检查处方（），（）和（）书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

12、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查（），对科别、姓名、年龄；查（），对药名、剂型、规格、数量；查（），对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

13、普通处方的印刷用纸为（）；急诊处方印刷用纸为（），右上角标注“（）”；儿科处方印刷用纸为（），右上角标注 “儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（），右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为（），右上角标注“精二”。

三、判断题：（8х2=16分）

1、为方便处方书写，医师、药师可自行编制药品缩写名称或使用代号。（）

2、药品用法可使用“遵医嘱”使用。（）

3、具有药士以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、校对、发药以及安全用药指导。（）

4、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。（）

5、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。（）6.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（）

7、开具处方时，麻醉、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。（）

8、按阶梯给药:指镇痛药物的选择应依疼痛程度,由轻到重选择不同强度的镇痛药物。（）

试题答案

一、选择题：1 B；2 C；3 B；4 C；5 C；6 B；7B；8D、B；9 C；10 B；11 B；12 D；13 B；14 A、B；15 C ；16 D、B、A

二、填空题：1.处方质量，合理用药，医疗安全

2.处方开具，调剂，保管

3.执业医师，执业助理医师

4.安全、有效、经济

5.另起一行

6.右上方，7.代办人姓名

8.3

9.放射性药品

10.3

11.前记、正文、后记

12.处方、药品、配伍禁忌

13、白色、淡黄色、急诊、淡绿色、淡红色、白色

三、判断题：

1、×

2、×

3、×

4、√

5、√

6、√

7、√

8、√

试题答案

一、选择题：1 B；2 C；3 B；4 C；5 C；6 B；7B；8D、B；9 C；10 B；11 B；12 D；13 B；14 A、B；15 C ；16 D、B、A

二、填空题：1.处方质量，合理用药，医疗安全

2.处方开具，调剂，保管

3.执业医师，执业助理医师

4.安全、有效、经济

5.另起一行

6.右上方，7.代办人姓名

8.3

9.放射性药品

10.3

11.前记、正文、后记

12.处方、药品、配伍禁忌

13、白色、淡黄色、急诊、淡绿色、淡红色、白色

三、判断题：

1、×

2、×

3、×

4、√

5、√

6、√

7、√

8、√

试题答案

一、选择题：1 B；2 C；3 B；4 C；5 C；6 B；7B；8D、B；9 C；10 B；11 B；12 D；13 B；14 A、B；15 C ；16 D、B、A

二、填空题：1.处方质量，合理用药，医疗安全

2.处方开具，调剂，保管

3.执业医师，执业助理医师

4.安全、有效、经济

5.另起一行

6.右上方，7.代办人姓名

8.3

9.放射性药品

10.3

11.前记、正文、后记

12.处方、药品、配伍禁忌

13、白色、淡黄色、急诊、淡绿色、淡红色、白色

三、判断题：

1、×

2、×

3、×

4、√

5、√

6、√

7、√

8、√

试题答案

一、选择题：1 B；2 C；3 B；4 C；5 C；6 B；7B；8D、B；9 C；10 B；11 B；12 D；13 B；14 A、B；15 C ；16 D、B、A

二、填空题：1.处方质量，合理用药，医疗安全

2.处方开具，调剂，保管

3.执业医师，执业助理医师

4.安全、有效、经济

5.另起一行

6.右上方，7.代办人姓名

8.3

9.放射性药品

10.3

11.前记、正文、后记

12.处方、药品、配伍禁忌

13、白色、淡黄色、急诊、淡绿色、淡红色、白色

三、判断题：

1、×

2、×

3、×

4、√

5、√

6、√

7、√

8、√

第二篇：处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题

姓名：专业：成绩：

一、选择题：每小题2分，共20分

1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A、2B、3C、4D、53、《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）

A．一日常用量B．三日常用量C．七日常量D．一次常用量

4、下列何种麻醉药品不推荐长期用于晚期癌症疼痛患者的治疗（）

A．吗啡B．羟考酮C．芬太尼D．哌替啶

5、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）常用量

A．逐日 一日B．逐次 三日C．逐次 一日D．逐日 一次

6、医师开具处方不能使用（）

A．药品通用名称B.复方制剂药品名称C.新活性化合物的专利药品名称D.药品的商品名或曾用名

7、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权

A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点D、医院

8、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不

得超过（）种。

A、1B、2C、3D、49、新处方管理办法自（）开始起施行。

A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日

D、2007年3月1日

10、盐酸哌替啶处方为（）次常用量，药品仅限于医疗机构内使用

A、1B、3C、5D、7

二、多项选择题：每小题2分，共20分

1、处方管理办法的法律法规依据为：（）

A、《执业医师法》B、《药品管理法》

C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》

2、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）

A、安全B、有效C、经济D、方便

3、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（）

A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品

4、根据处方管理办法的规定，下列哪些说法正确（）

A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”,处方为黄色

B、儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”，处方为绿色

C、麻醉药品处方应在处方的右上角标注“麻”，处方为红色

D、一类精神药品处方应在处方的右上角标注“精一”，处方为白色

5、下列符合癌痛患者药物治疗原则的是（）

A、无创用药B、随时用药C、按阶段给药D、个体化给药

6、有关WHO癌痛三阶梯用药描述正确的是（）

A.根据患者疼痛情况的变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新

回到某一阶梯B.用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始

C、疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射D.对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值

7、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，其中病历资料中应当留存那些材料复印件（）

A、二级以上医院开具的诊断证明B、患者户籍簿

C、患者身份证或者其他相关有效身份证明文件

D、为患者代办人身份证明文件

8、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消（）

A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；B、考核不合格离岗培训期间；C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；D、因开具处方牟取私利的。

9、下面关于麻醉药品使用方面的说法，正确的是（）

A.门诊每张处方注射剂为一次常用量

B.门诊每张处方片剂不得超过7日常用量

C.住院病人开具麻醉药品应逐日开具

D.住院病人使用麻醉药品医嘱、病历、手术记录应与处方相符

10、处方书写应当符合下列规则（）

A．患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

B．每张处方限于一名患者的用药。C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。D.药品用法可用规范的中文书写，可以使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句

三、填空题：每空0.5分，共10分

1、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。

2、普通处方的印刷用纸为（），急诊处方印刷用纸为()，儿科处方印刷用纸为()；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为

()；第二类精神药品处方印刷用纸为()

3、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量。

4、处方是指由注册的（）和（）在诊疗活动中为患者开具的，并作为患者用药凭证的医疗文书，处方（）医疗机构病区用药医嘱单。

5、制定处方管理办法的目的是规范（）、提高（）、促进（）、保障（）。

6、开具处方后，应在空白处（）以示处方完毕。

答案：

单选1-10CBDDADCBAA

多选ABCDABCABCACDACDABCDABCDABCDABC 填空题1.1、2、32.白色、黄色、绿色、红色、白色

3．1、7、3、154.执业医师、执业助理医师、包括

5．处方管理、处方质量、合理用药、医疗安全

6、划一斜线

第三篇：2015医师处方权试题及答案

彰武县人民医院

2015年执业医师处方权考试题及答案

姓名： 科室： 得分：

一、单选题：（每题2分）

1、主诉的书写要求下列哪项不正确（D）

A.提示疾病主要属何系统 B.提示疾病的急性或慢性C.指出发生并发症的可能D.指出疾病发生发展及预后

2、病程记录书写下列哪项不正确（D）

A.症状及体征的变化 B.体检结果及分析 C.各级医师查房及会诊意见 D.每天均应记录一次

3、病历书写不正确的是（D）

A,入院记录需在24小时内完成 B.出院记录应转抄在门诊病历中 C.转入记录有接受科室医师书写 D手术记录凡参加手术者均可书写

4、有关病历书写不正确的是（A）

A.首次病程记录由经管的住院医师书写 B.病程记录一般可2-3天记录一次 C.危重病人需每天或随时记录 D.会诊意见应记录在病历中

5、下列哪项不是手术同意书中包含的内容（B）

A.术前诊断、手术名称 B.上级医师查房记录 C.术中或术后可能出现的并发症、手术风险 D.患者签署意见并签名 E.经治医师或术者签名

6、下列些关于抢救记录叙述不正确的是（D）

A.指具有生病危险（生命体征不平稳）病人的抢救 B.每一次抢救都要有抢救记录 C.无记录者不按抢救计算 D.抢救成功次数：如果病人有数次抢救，最后一次抢救失败而死亡均记录抢救失败

7、下列哪些不属于病历书写基本要求（A）

A.让患者尽量使用医学术语 B.不得使用粘、刮、涂等方法掩盖或去除原来的字迹 C.应当客观、真实、准确、及时、完整、规范 D.文字工整，字迹清晰，表述准确，语句通顺，标点正确

8、术后首次病程记录完成时限为（D）

A.术后6小时 B.术后8小时 C.术后10分钟 D.术后即刻

9、问诊正确的是（D）

A.您心前区痛放射到左肩吗B.你右上腹痛反射到右肩痛吗C.解大便有里急后重吗D.你觉得主要哪里不适

10、死亡病历讨论记录应在多长时间内完成（A）A.7天 B.9天 C.14天 D.3天

11、下列医务人员哪些有审签院外会诊的权利（A）

A.科主任 B.经管主治医师 C.副主任医师 D.主任医师

12、病史的主题部分，应记录疾病的发展变化的全过程，是指（B）A.主诉 B.现病史 C.既往史 D.个人史

13、患者对青霉素、磺胺过敏应记录于（C）

A.主诉 B.现病史 C.既往史 D.个人史

14、患者有长期的烟酒嗜好应记录于（D）

A.主诉 B.现病史 C.既往史 D.个人史

15、转入记录由转入科室医师于患者转入后（B）小时内完成

A.8小时 B 24小时.C.48小时.D.72小时

16、病情稳定的慢性病患者至少（A）天记录一次病程

A.3天 B.1天 C2天.D.4天

17、患者住院时间较长，应有经治医师（A）为病情及诊疗情况书写阶段小结。

A.每月一次 B.两月一次 C.由上级医师决定时间长短 D.病情稳定可不做阶段小结

18、首次病程记录的时间要精确到（B）

A.小时 B.分钟 C.秒钟 D.不必记录时刻

19、有创诊疗操作记录应在操作完成（D）后书写。

A.1小时 B.2小时 C.3小时 D.即刻 20、科间急会诊要求在（D）时间内完成。

A.2小时 B.12小时 C.24小时 D.15分钟 21.下列情形不属于医疗事故，除了（c）

A.手术开错部位造成较大创伤 B.诊疗护理中违反了规章制度，尚未给病员造成不良影响和损害 C.因体质特殊发生难以预料的后果 D.由于一种疾病合并发生另一种疾病

二、多选题：（每题2.5分）

1、过去病史包括下列哪几项（ABDE）

A.传染病史及接触史 B.手术外伤史 C.家族遗传病史 D.局灶病史 E.预防接种时及药物过敏史

2、下列哪些内容应另立专业书写（ABE）

A.会诊记录 B.麻醉记录 C.术前讨论记录 D.阶段小结 E.出院小结

3、下列哪些手术应具术前讨论记录（ABCDE）

A.胃大部切除 B.胃癌手术 C.食道癌手术 D.患者病情较重难度大的手术

4、现病史内容包括（ABCD）

A.发病情况主要症状特点及其发展变化情况 B.伴随症状 C.诊疗经过及结果 D.与鉴别诊断有意义的阳性或阴性结果 E.性别、年龄、职业

5、住院志的书写形式包括（ABCD）

A.入院记录B.再次或多次入院记录C.24小时内入出院记录D.24小时内入院死亡记录E.死亡病例讨论记录

6、使用人体植入物或特殊物品时，应记录（ABCD）

A.名称 B.型号 C.使用数量 D.厂家 E.地址

7、死亡病例讨论记录，讨论的内容包括（ABCD）

A.疾病的诊断 B.疾病的治疗 C.死亡原因 D.死亡诊断 E.死亡时间

8、输血治疗知情同意书，记录的内容包括（ABCDE）

A.住院病历号 B.诊断 C.输血指征 D.输血前有关检查 E.医师签名并填写日期

9、医疗机构有下列情形之一的，由县以上卫生部门，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：（ABD）

A、使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；

B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神药品处方的； C、使用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的；

D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。

10、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消。（ABCD）

A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书； B、考核不合格离岗培训期间；

C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；D、因开具处方牟取私利的。

三、判断题：（每题1.5分）

1、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。（√）

2、处方标准和处方格式可由医疗机构自行制定。（×）

3、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。（√）

4、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。（√）

5、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。（√）

6、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。（×）

7、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。（√）

8、西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。（×）

9、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（√）

10、医师开处方应使用经药监部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。（√）

11、除特殊病情需长期使用麻醉、一类精神药品外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（√）

12、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。（√）

13、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可以调剂。（×）

14、处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。（√）

15、隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书，构成犯罪的给予刑事处罚（√）

16、每张处方最多只能开具5种药品（√）

17、主诉书写字数应使用阿拉伯数字，一般不超过25个字。（√）

18、入院记录书写中对患者提供的药名、诊断和手术名称不需要加(“”)以示区别（×）

19、日常病程记录可由经治医师书写，也可由实习医务人员或试用期医务人员书写，但应由经治医师审核。（√）

20、死亡病例讨论记录是指在患者死亡一月内，由科主任、主任医师或具有副主任医师以上专业技术任职资格的医师主持，对死亡病例进行讨论、分析的记录。（×）

21、病危（重）通知书是指患者病情危、重时，由经治医师或值班医师向患者告知病情并由患者签名的医疗文书。（√）

22、长期医嘱单一般不应分散2页，当医嘱超过2页且停止医嘱较多时为了一目了然，防止差错，应重整医嘱。（√）

第四篇：处方点评管理规范试题及答案

一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，每题3分，共20x3=60分）

1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A、2B、3C、4D、53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。

A、1B、2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。

A、1B、2C、3D、45、普通处方的印刷用纸为（），急诊处方印刷用纸为()，儿科处方印刷用纸为

()；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为()；第二类精神药品处方印刷用纸为()。

A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色

6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（），待验药品区、退回药品区为（），不合格药品区为（）。

A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色

7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（）年。

A、1B、2C、3D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量。

A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自（）开始起施行。

A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日

10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（）年。

A、2B、3C、1D、511、处方管理办法的法律法规依据为：（）

A、《执业医师法》B、《药品管理法》

C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》

12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）

A、安全B、有效C、经济D、方便

13、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（）

A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品 D、放射性药品

14、药品广告的内容要求有：（）

A、必须真实、合法B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C、非药品广告可以有涉及药品的内容D、不得含有虚假内容

15、用药人调配药品，不得有下列行为：（）

A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；

B、违反国家规定超剂量调配药品；

C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品；

D、法律、法规禁止的其他行为。

16、用药人购进药品，不得有下列行为：（）

A、购进假药、劣药；

B、从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品；

C、购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂；

D、法律、法规禁止的其他行为。

17、药品存放应注意的问题（）。

A、用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和设施，并配备养护人员；

B、用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品；

C、储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品，应当专设仓库，单独存放，并采取必要的安全

措施；

D、采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措施；

18、药品的使用应当遵循的原则是（）。

A、安全有效B、科学合理C、经济便民D、无不良反应

19、处方书写下列哪项不符合规则（）

A患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致

B每张处方限于一名患者用药

C字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

D药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称 的可以使用规范的英文名称 书写；药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可使用“遵医嘱”、“自用”等字句

20、处方书写下列哪项不符合规则（）

A西药和中成药可以 分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方B开具处方后的空白划一斜线以示处方完毕

C处方可以不注明临床诊断

D药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

三、判断题（每题2分，共20x2=40分）

1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。()

2、国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。()

3、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。()

4、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。()

5、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。()

6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

()

7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。()

8、医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断。()

9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意

改动，否则应当重新登记留样备案。()

10、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。()

11、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，可以为自己开具该类药品处方。()

12、试用期人员开具处方，无须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后就有效。()

13、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。()

14、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。()

15、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方必须为1日常用量。（）

16、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。（）

17、用药人应当定期对库存药品进行检查，对过期、受污染、变质等不合格药品，可不用登记造册，予以销毁。（）

18、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。（）

19、药师应当按照操作规程调剂处方药品：向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。（）

20、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。（）

参考答案：

一、选择题：

1、C;

2、B;

3、A、B、C；

4、C；

5、A、B、C、D、A；

6、B、A、D；

7、A；

8、A、B、C、D；

9、A；

10、C；

11、A、B、C、D；

12、ABC；

13、A、B、C、D;

14、ABD；

15、ABCD；

16、ABCD；

17、ABCD；

18、AB;

19、ABC； 20、C

二、判断题：

5、YYYYY6-

10、YYYYY11-

15、NNYYY16-20、YVYYY

第五篇：处方管理办法试题

1、处方的定义

答：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

2、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则。

答：医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

3、处方书写规则：

答：

（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

（二）每张处方限于一名患者的用药。

（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

（十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。

（十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

（十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、医师和药师怎样取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权和调配权？ 答：医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

5、医师开具处方应当使用哪些药品名称？

答：（1）医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。

（2）由卫生部公布的药品习惯名称

（3）医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。

6、处方开具一般不得超过几日用量？急诊一般不得超过几日用量？哪些情况处方用量可适当延长，但医师应当注明理由？

答：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

7、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂、第一类精神药品注射剂处方的常用量、控缓释制剂及其他剂型用量？

答：门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。

8、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，病历中应当留存哪些材料复印件：

答：（1）二级以上医院开具的诊断证明；

（2）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；

（3）为患者代办人员身份证明文件。

9、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方常用量、控缓释制剂及其他剂型处方常用量？ 答：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。

10、如何为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方？

答：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

11、《处方管理办法》规定什么人员方可从事处方调剂工作？药师可从事哪些工作？药士可从事哪些工作？

答：取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

12、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括那几方面？ 答：药师对处方用药适宜性进行审核，应注意审核以下内容：① 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；② 处方用药与临床诊断的相符性；③ 剂量、用法的正确性；④ 选用剂型与给药途径的合理性；⑤ 是否有重复给药现象；⑥ 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦ 其他用药不适宜情况。

13、药师调剂处方时“四查十对”的内容是什么？

答：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

14、除哪些药品外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药？

除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应当对出现超常处方几次以上且无正当理由的医师给于什么样的处理？处理后，仍连续几次以上出现超常处方且无正当理由的再采取怎样处理措施。

答：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

16、《处方管理办法》规定医师出现六项情形，处方权由其所在医疗机构予以取消。说出这六项情形的内容？ 答：

（一）被责令暂停执业；

（二）考核不合格离岗培训期间；

（三）被注销、吊销执业证书；

（四）不按照规定开具处方，造成严重后果的；

（五）不按照规定使用药品，造成严重后果的；

（六）因开具处方牟取私利。

17、简述处方保存、保存期限及销毁手续？

处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。

18、《处方管理办法》第五十四条规定医疗机构有下列三条情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》。简述这三条情形？

答：

（一）使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；

（二）使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；

（三）使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。

19、《处方管理办法》第五十六条规定医师和药师出现下列三种情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚。简述这三种情形？

答：

（一）未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；

（二）具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的；

（三）药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的。20、答出《处方管理办法》执行时间？

答：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行