山东大学网络教育学院-药物化学3试题及答案

第一篇：山东大学网络教育学院-药物化学3试题及答案

药物化学模拟卷3

一．写出下列结构的药物名称和主要药理作用

OH1CCH2O2NOHNHCOCHCl2CCCH2OHOHH

1、炔雌醇：与孕激素合用，具有抑制排卵的协同作用，可用于避孕药，也可用于闭经和更年期综合症。

2、氯霉素：对革兰氏阴性及阳性细菌都有抑制作用，但对前者的效力强于后者，临床上主要用于治疗伤寒。副伤寒。斑疹伤寒等。

CH33NH2HCl4OOOCH3OOCH3

3盐酸金刚烷胺：可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞，也可抑制病毒早期复制和阻断病毒基因的脱壳及核酸向宿主细胞的入侵。

4青蒿素：高效、速效的抗疟药，主要对间日疟、恶性疟及抢救脑型疟效果良好，但复发率稍高。

CH3O5NCOCH3CH2COOH6(H2N)2C=NNSSNH2NSO2NH2Cl

5吲哚美辛：主要治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎。6法莫替丁：H2受体拮抗剂，剂量小，选择性强，能持久抑制胃酸分泌，抑制作用较西咪替丁、雷尼替丁强，并且对胃黏膜有保护作用。

7H2NO2SCl8OSNHONHNNClCH2OHNNHNN

7氢氯噻嗪：用于各种类型的水肿，对心脏性水肿如充血性心力衰竭引起的水肿很有效。

8氯沙坦：是非肽血管紧张素Ⅱ拮抗剂。

二．写出下列药物的化学结构及主要药理作用 1．三唑仑

2、咖啡因

NNClNClNOCH3ONNCH3NCH3N

镇静催眠药

中枢兴奋药

3、盐酸吗啡

4、硫酸阿托品

NCH3HClH2SO4NCH3CH2OHHOOOHOCOCH2

镇痛药

解痉药

5、肾上腺素

6、马来酸氯苯那敏

OHHONHCl3HCOOHCCHNCH3CH3HCCOOHHON抗休克

抗过敏

7、盐酸普鲁卡因

8、硝苯地平

NO2H2NCOOCH2CH2N(C2H5)2OOHClOONH

局麻药

钙拮抗剂

三．写出下列药物活性形式的化学结构，并说明主要药理作用

1.HOOOCH3OCOCHCH2CH3CH3CH3

2H2NN=NSO2NH2NH2

3SNCF3NCH2CH2OCO(CH2)5CH3CH2CH2CH2N

4OHNFONO

5OOOSCOCH3

答案：

1.HOOOCH3OCOCHCH2CH3CH3CH3

HOCOOHOHCH3OCOCHCH2CH3CH3CH3降胆固醇药4

2H2NN=NSO2NH2H2NSO2NH2NH2

磺胺类抗菌药

3SNCF3CH2CH2CH2NNCH2CH2OCO(CH2)5CH3

SNCF3CH2CH2CH2NNCH2CH2OH抗精神病

4OOHNFHNFONOONH

抗肿瘤

OO5OOOOSCOCH

3利尿

四．回答下列问题

1、吩噻嗪类药物N10与侧链N之间间隔2，3个碳原子，各有什么样的药理作用？

吩噻嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔3个碳原子是本类药物的基本结构。碳链延长或缩短则活性减弱或消失，若相隔2个碳原子则抗精神病作用减弱而抗组胺作用增强。

2、如何增加咖啡因在水中的溶解度？

为了增加溶解度，制成注射液使用，可用有机酸或其碱金属盐，如苯甲酸钠，水杨酸钠等形成复盐。

3、说明镇痛药的结构特点。

a、分子中具有一个平坦的芳环结构；

b、有一个碱性中心，能在生理pH条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一平面；

c、含有哌啶或类似哌啶的空间结构，而烃基部分在立体结构中，应突出的平面的前方。

4.写出H1－受体拮抗剂有那些结构类型。

氨基醚累；乙二胺类；丙胺类；三环类；哌啶类

5、说明阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱中枢作用的强弱及原因。

对比阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱的化学结构，可以发现她们的区别只是6、7位氧桥和6位或莨菪酸α位羟基的有无。而比较这些药物的药理作用则会发现，氧桥和羟基的存在与否，对药物的中枢作用有很大影响。氧桥使分子亲脂性增大，中枢作用增强。而羟基使分子极性增强，中枢作用减弱。东莨菪碱有氧桥，中枢作用最强，对大脑皮层明显抑制，临床作为镇静药，是中药麻醉的主要部分，且对呼吸中枢有兴奋作用。阿托品无氧桥，无羟基，仅有兴奋呼吸中枢作用。山莨菪碱有6位羟基，中枢作用最弱。

6、比较麻黄素和肾上腺素活性的强弱及作用时间的长短并说明原因。

与肾上腺素类药物相比，麻黄碱具有两个结构特点。一是其苯环上不带酚羟基。苯环上酚羟基的存在一般使作用增强。但具有此儿茶酚结构的化合物极易受儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）的代谢而口服活性较低。而麻黄碱没有酚羟基，不受COMT的影响，虽作用强度较肾上腺素低，但作用时间比后者大大延长。苯环上没有酚羟基，还使化合物极性大为降低，易通过血脑屏障进入中枢神经系统，所以麻黄碱既有较强的中枢兴奋作用。麻黄碱的第二个结 构特点是α-碳上带有一个甲基，因空间位阻不易被单胺氧化酶代谢脱胺，故使稳定性增加，作用时间延长。

7、说明普鲁卡因变色和失效的原因。

普鲁卡因化学结构中含有酯基，酸、碱和体内酶均能促使其水解。在pH-3.5最稳定，pH<2.5，水解速度增加；pH>4，随着pH的增高，水解速度加快。pH相同时，温度升高，水解速度加快。盐酸普鲁卡因的水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状的普鲁卡因，放置后形成结晶。若不经放置继续加热则水解释出二乙氨基乙醇，酸化后析出对氨基苯甲酸。

8、丁卡因较普鲁卡因局麻作用强的原因。

丁卡因在苯环上氨基引入取代烷基，因空间位阻而使酯基的水解减慢，因而使局部麻醉作用增强。

第二篇：山东大学网络教育学院-药物化学1试题及答案

药物化学模拟卷1

一、回答下列问题

1.写出-内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。

1.ONONaNH

2.写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。

2.NONH2

3.说明拟肾上腺素药N上取代基对受体选择性的影响。

3.OHHONHHO

4.说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。

4.OONHNO2OO

5.氮芥类抗肿瘤药毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？

NH25.NOHNOHClHOOOH

6.在肾上腺皮质激素的C-

1、C-

6、C-

9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。

ClNHCH3O

7.在雌二醇和睾丸素的C-17α位引入乙炔基的到的化合物各有什么样的生物活性？

CH3NOClN

8.比较阿莫西林和氨苄西林聚合速度的快慢并说明原因。

ClCHOH2CH2NClCHNP2CH2O

二、写出下列结构药物的名称和一种代谢产物

1.OONHONONaONaNNHH

苯妥英钠

2.或OHO或NNNNHONH2ONH2ONH2卡马西平

3.OHHONHOHOHH3CONHHO或CHOHOHOHO

肾上腺素

4.NO2OONO2NO2OOOOOOOOH或OONHNHCH2OHNH

硝苯地平

NH2OH5.NNHOOHNOHOOOHNOOHClHClOHOH

盐酸阿糖胞苷 6．

ClNHCH3ClClONHNHCH32或OOOH

氯胺酮 7.CH3NOHCH3NOO或NClNOHOHClNClN

地西泮 8.ClCH2CH2ClCH2CH2HONNPOClCH2CH2ClCH2CH2HONNPOOHClCH2CH2ClCH2CH2NH等

环磷酰胺

三、写出下列药物的化学结构及主要药理作用 1.氟尿嘧啶

2.吡哌酸

OOHNFNCOOHONHNNNNHC2H5

抗癌药

抗菌药

3.布洛芬

4.吗啡

NCH3OOHHOOOH

非甾体抗炎药

麻醉性镇痛药

5.氢化可的松

6.维生素D3

CH2OHCOHOOCH2HO

甾体抗炎药

抗佝偻病

四 出下列结构的药物名称及主要药理作用

1.NOHO

米非司酮 抗孕激素

O2.O OSOCCH3

螺内酯 保钾利尿药

3.NH2OCH3NOCH3H2NNOCH3

甲氧苄啶 二氢叶酸还原酶抑制剂

4.CHCONHSNH2NO

COOH

头孢来星（头孢氨苄）抗菌药

5.HNOCNN

米力农 强心药

6.NSNH2(H2N)2C=NSNSO2NH2法莫替丁 抗溃疡药

7.SNClCH2CH2CH2NNCH2CH2OH

奋乃静 抗精神病药

第三篇：山东大学网络教育学院-药物分析3试题及答案

药物分析模拟题3

一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。D 1.中国药典正确的表达为

A.Ch.P

B.中国药典

C.C.P(2005)

D.中国药典（2005年版）

E.中华人民共和国药典 A 2.四氮唑比色法可用于哪个药物的含量测定

A.氢化可的松乳膏 B.甲基睾丸素片 C.雌二醇凝胶 D.黄体酮注射液 E.炔诺酮片 E 3.以下哪种药物中检查对氨基酚

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸普鲁卡因胺

C.阿司匹林 D.对乙酰氨基酚

E.对氨基水杨酸钠 E 4.药物中的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰

A.非水溶液滴定法

B.紫外分光光度法

C.酸碱滴定法

D.汞量法

E.碘量法

B 5.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择

A.非水溶液滴定法

B.紫外分光光度法

C.荧光分光光度法 D.钯离子比色法

E.酸碱滴定法 C 6.在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素的药物是

A.维生素A

B.维生素E

C.维生素BD.维生素C

E.维生素D B 7.片剂含量均匀度检查中，含量均匀度符合规定是指

A.A+1.80S＞15.0

B.A+1.80S≤15.0

C.A+S＞15.0

D.A+1.80＜15.0

E.A+1.80=15.0 C 8.检查硫酸阿托品中莨菪碱时，应采用 A.色谱法 B.红外分光法 C.旋光度法 D.显色法 E.直接检查法

E 9.酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时，所用的溶剂为： A.水

B.氯仿

C.乙醚

D.无水乙醇

E.中性乙醇 D 10.坂口反应用以鉴别哪种药物

A.红霉素

B.硫酸庆大霉素

C.盐酸氯丙嗪

D.硫酸链霉素

E.青霉素钠 E 11.杂质限量是指

A.杂质的最小量

B.杂质的合适含量

C.杂质的最低量

D.杂质检查量

E.杂质的最大允许量

D 12.中国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E的含量？

A.酸碱滴定法

B.氧化还原法

C.紫外分光光度法

D.气相色谱法

E.非水滴定法 B 13.双相滴定法可适用的药物为

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.水杨酸

D.苯甲酸

E.苯甲酸钠 B 14.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为

A.紫色

B.绿色

C.蓝色

D.黄色

E.紫茧色 B 15.精密度是指

A.测得的测量值与真实值接近的程度

B.测得的一组测量值彼此符合的程度

C.表示该法测量的正确性

D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度

E.对供试物准确而专属的测定能力

C 16.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在 A.0.1-0.3

B.0.3-0.5

C.0.3-0.7

D.0.5-0.9

E.0.1-0.9

二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。问题1~5 可用于检查的杂质为

A.氯化物

B.砷盐

C.铁盐

D.硫酸盐

E.重金属 D 1.在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法 C 2.在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法

E 3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法 E 4.Ag-DDC法 B 5.古蔡法 问题 6~10 下列药物的鉴别所采用的方法是

A.绿奎宁反应

B.戊烯二醛反应

C.四氮唑反应

D.三氯化锑反应

E.与硝酸银反应

6.维生素A

7.维生素C

8.尼可刹米

9.硫酸奎尼丁

10.醋酸泼尼松 问题 11~15 A.肾上腺素

B.氢化可的松

C.硫酸奎尼丁

D.对乙酰氨基酚

E.阿司匹林 D 11.需检查其他生物碱的药物是 E 12.需检查其他甾体的药物是 B 13.需检查酮体的药物是 A 14.需检查水杨酸的药物是 C 15.需检查对氨基酚的药物是 问题 16~20

A.中和法

B.碘量法

C.银量法

D.溴酸钾法

E.亚硝酸钠滴定法

A 16.阿司匹林

B 17.维生素C片

E 18.盐酸普鲁卡因

D 19.异烟肼

C 20.异戊巴比妥钠

三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选

ABCDE 1.药品质量标准分析方法的验证指标包括

A.耐用性

B.检测限与定量限

C.精密度与准确度

D.专属性

E.线性与范围 BCDE 2.药用芳酸一般为弱酸，其酸性：

A.较碳酸弱

B.较盐酸弱

C.较酚类强

D.较醇类强

E.较碳酸强 CE 3.亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有

A.自身指示剂法

B.内指示剂法

C.永停法

D.外指示剂法

E.电位法 BE 4.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有

A.茚三酮反应

B.戊烯二醛反应

C.坂口反应

D.硫色素反应

E.二硝基氯苯反应 5.青霉素类药物可用下面哪些方法测定

A.三氯化铁比色法

B.汞量法

C.碘量法

D.硫醇汞盐法

E.酸性染料比色法

BCDE 6.中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括 A.类别

B.性状

C.检查

D.鉴别

E.含量测定 ABCE 7.信号杂质检查是指

A.氯化物检查

B.硫酸盐检查

C.重金属检查 D.砷盐检查

E.氰化物检查 ABCD 8.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有

A.水杨酸

B.四环素

C.对氨基水杨酸钠

D.对氨基酚

E.阿斯匹林

四、计算下列各题

1.检查葡萄糖中的硫酸盐，取供试品2.0g，与标准硫酸钾溶液（每1ml相当于0.1mgSO42-）2.0ml制成的对照液比较，不得更浓，试计算硫酸盐的限量。

2.称取盐酸利多卡因供试品0.2120g，溶解于冰醋酸，加醋酸汞消除干扰，用非水溶液滴定法测定，消耗高氯酸液（0.1010mol/L）7.56ml，已知每1ml高氯酸液（0.1mol/L）相当于27.08mg的盐酸利多卡因，求其含量。

3.称取苯巴比妥类0.1585g，加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml，精密量取5ml，同法稀释至200ml，摇匀，滤过，再取续滤液25.0ml稀释至100.0ml作为供试品溶液；另精密称取苯巴比妥对照品适量，同法稀释制成10.1ug/ml的溶液作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法，在240nm的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427CV0.12.0103L100%100%0.01%S2.0含量%97.53%VTf100%W7.5627.081030.21200.10100.1100%和0.438，试计算苯巴比妥的含量。

苯巴比妥％＝A供A对106C对D100％W取 0.427100200106＝10.1100 0.4382550.1585 99.4%

4.异烟肼片的含量测定，取标示量为100mg的本品20片，总重量为2.2680g，研细，称片粉0.2246g，置100ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，用溴酸钾液（0.01733mol/L）滴定，消耗此液13.92ml，每1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg的异烟肼。求其含量占标示量的百分含量。

标示量％＝ VTfWD100％W取标示量0.017332.268010013.923.4290.016672025100%100.22%＝0.2246100

第四篇：山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案

药物化学模拟卷2

一.写出下列结构的药物名称和主要药理作用

1.ClNHCH3HClO

盐酸氯胺酮 静脉麻醉药

3.CH3NCH3CH3NNOCH2SO3Na安乃近解热镇痛药

5.NCH3HClHOOOH

盐酸吗啡 麻醉性镇痛药

7.HClNSNHH2NO2SOO

氢氯噻嗪 利尿药

2.SNClHClCH2CH2CH2N(CH3)2

盐酸氯丙嗪 抗精神病药

4.OHOCNHNSNCH3

OO

吡罗昔康 非甾体抗炎药

6.OCH3NNCH3ONN CH3

咖啡因 中枢兴奋药 8.ClOHHClH2NCHCH2NHC(CH3)3

Cl

克仑特罗

平喘药

10.HCH3CH3OOO9.CH3OOCH3HSCH2CHCNCOOH

O

卡托普利 抗高血压药

青蒿素

抗疟药

二.写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因

2.苯巴比妥

ONHCHCl4H9OHNCOOCH2CH2N(CH3)2CH3CH2NH

O

局麻药

镇静催眠药或抗癫痫药

3.地西泮

4.乙酰水杨酸

CH3NOCOOHClNOCOCH3

镇静催眠药或抗癫痫药

解热镇痛药

5.布洛芬

6.盐酸哌替啶

COOHCH3NCOOC2H5HCl

非甾体抗炎药

镇痛药

7.螺内酯

8.硫酸阿托品

OONCH3CH2OHOSCOCH3OCOCH2H2SO4

利尿药

解痉药

三．回答下列问题

1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？

制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。

2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。

咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关

3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？

肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体;沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体

4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。

利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。酰胺键较酯键稳定，另外利多卡因酰胺键的两个邻位均有甲基，有空间位阻，使利多卡因的酸或碱性溶液均不易水解，体内酶解的速度也比较慢。因此利多卡因较普鲁卡因作用强，稳定性好。

5、说明耐酸青霉素的结构特点。

耐酸青霉素酰胺侧链的α-碳原子上都具有吸电子基，由于吸电子基的诱导效应，阻碍了青霉素在酸性条件下电子转移不能生成青霉二酸，故对酸稳定。

6、吩噻嗪类药物N10与侧链N之间间隔2，3个碳原子，各有什么样的药理作用？

吩噻嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔3个碳原子是本类药物的基本结构。碳链延长或缩短则活性减弱或消失，若相隔2个碳原子则抗精神病作用减弱而抗组胺作用增强。

7、如何增加咖啡因在水中的溶解度？

为了增加溶解度，制成注射液使用，可用有机酸或其碱金属盐，如苯甲酸钠，水杨酸钠等形成复盐。

8、说明鸦片受体的结构特点。

a、一个平坦的结构，可以和药物的苯环通过范德华力连接； b、一个阴离子部位能和药物的正电中心以静电结合； c、一个方向合适的空穴与哌啶环相适应。

四．写出下列药物的一种主要代谢产物的化学结构

1CH3NOCl

2HCONCOC2H5CONH

3CH3NHCOCH2N(C2H5)2CH3

4CONHNH2N

5OC4H9ONN

答案：

CH3H1NONOOHClCl

CH3NO或OHCl5

2COHNCOHOCOHNCCO2H5CONC2H5HCON

H

3CH3CH3NHCOCH2N(C2H5)2NHCOCH2NH2CH3

CH34CONHNH2CONHNHCOCH3N

N

5OC4H9OC4H9ONNONNOH

第五篇：山东大学网络教育学院-药剂3试题及答案

药剂学模拟题3

一．名词解释

1.经皮给药系统

是指经皮给药而引起全身治疗作用的控释制剂 2.置换价

栓剂中药物的重量与同体积的基质的重量的比值即为该药物对该基质的置换价.3.靶向给药系统

靶向给药系统靶(target-oriented drug delivery system,简称TODDS)又称靶向制剂是借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。4.纳米粒

纳米粒是以天然或合成高分子材料为载体的固态载药胶体微粒，一般粒径在10～1000nm。

二、简答题

1．增加药物溶解度的方法有哪些？

答 1.将弱酸或弱碱性药物成盐.2.使用潜溶剂 3．加入助溶剂4.使用增溶剂

2．什么叫热原？热原的检查法有那些

答 热原是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分。它能引起一些动物与人的体温异常升高。

（一）家兔升温法：为经典检查方法。

（二）鲎试剂法：为内毒素的体外检查法。较家兔法灵敏，但对革兰氏阴性菌以外的内毒素不够灵敏，尚不能完全取代家兔法

3．防止药物氧化可采取哪些措施？

答(一)煮沸除氧

（二）通入惰性气体

（三）加入抗氧剂

（四）加入金属离子螯合剂

（五）调节pH

（六）避光

4．举例说明复凝聚法制备微囊的原理是什么？

答：系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。例如，以明胶和阿拉伯胶为囊材，囊心物与明胶和阿拉伯胶的溶液形成混悬液或乳状液，将溶液的pH值调至低于明胶的等电点使之带正电荷，而阿拉伯胶仍带负电荷，由于电荷互相吸引交联形成正、负离子的络合物，因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。

三、填空题

1.药物经直肠吸收的主要途径(经直肠上静脉经门静脉而进入肝脏在肝脏代谢后转运至全身)(通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛静脉而进入下腔静脉)2.气雾剂是由

(药物和附加剂)(抛射剂)(耐压容器)(阀门系统)组成 3.常见的液化气体类的抛射剂有

(氟氯烷烃类)(碳氢化合物类)(压缩气体).4．膜控型经皮给药制剂由

(背衬膜)(药物储库膜)(控释膜)(胶粘层)(保护膜)组成

5.从方法上分类,靶向给药系统可分为(被动靶向制剂)(主动靶向制剂)(物理化学靶向制剂)。

四．计算题

1．乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？

解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1 HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1 答 该表面活性剂的HLB值为5.1.2．硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？

注：硫酸锌冰点下降度为0.085℃；

硼酸冰点下降度为0.28℃；

氯化钠冰点下降度为0.578℃。

五、分析下列物质在药剂学中的主要作用（只写一个主要作用）1．咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸钠的作用为：

助溶剂

2．吐温-80：表面活性剂

3.淀粉：片剂的稀释剂