超声室孕妇检查管理制度

第一篇：超声室孕妇检查管理制度

超生室孕妇检查管理制度

一、严禁利用B超鉴别胎儿性别；

二、对妊娠妇女进行超声诊断和其他定期孕期保健检查，由主治医师提出申请，经院长或分管院长批准后方可检查，检查时要有两人在场，并均须在医学检查报告上签字。未经批准擅自为妊娠妇女进行B超检查的，一律视为非法鉴定胎儿性别行为;

三、准确、真实地做好记录、签名并妥善保管；

四、非医学需要，操作人员不得透漏或暗示胎儿性别有关的任何信息，否则视为非法鉴定胎儿性别行为。

人工终止妊娠手术的管理制度

一、符合法定生育条件妊娠14周以上的妇女，非因医学需要不得选择性别终止妊娠。

二、非选择性别需要终止妊娠的，应当持县计生办出具的同意施行人工终止妊娠手术证明方可施术。

三、符合法定生育条件妊娠14周以上，因胎儿患有严重遗传疾病、胎儿有严重缺陷，患严重疾病继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康等情形、需要人工终止妊娠的，建议去上级医院检查决定。

四、获准开展妊娠14周以上人工终止妊娠手术的，施术前必须查验、登记身份证、医学诊断意见书，同意施行人工终止妊娠手术证明及其他相关证件材料，并将相关材料复印件与登记一同存档。对不能提供相关证明材料的不予施术。

五、真实、准确地做好手术登记。严禁手术不作登记，否则视为非法施行选择性别人工终止妊娠行为。

六、对为未持计生专用证明施行人工终止妊娠手术证明者施行人工终止妊娠手术的，一律视作非法施行选择性别人工终止妊娠行为。

人工终止妊娠药品管理制度

一、本制度所称人工终止妊娠药品主要指下列药品：

（一）米非司酮片；

（二）米索前列醇片；

（三）乳酸依沙丫啶注射液；

（四）缩宫素注射液；

（五）卡前列甲醇栓；

（六）获准生产和销售的其他人工终止妊娠药品。

二、必须从具有《药品生产许可证》的药品生产企业或者具有《药品经营许可证》的药品批发企业购进人工终止妊娠的药品（将相关许可证复印件留存备查）。

三、购进药品仅限于本机构使用，严禁为药品零售企业、个体经营者和未依法获准施行终止妊娠手术的机构代购人工终止妊娠药品。

四、利凡诺等人工终止妊娠药品一般应专用于人工流引产，确因医学需要改作他用时，须经院长或分管院长批准。凭处方调配、使用人工终止妊娠药品，并建立处方档案。人工终止妊娠药品处方实行单开单列管理。人工终止妊娠药品应当在取得资质的注册妇产科执业医师指导和监护下使用，禁止其他人员开具人工终止妊娠药品处方。药房对不符合规定资格人员开出的处方应当拒付，并要求改正。

五、药库建立真实完整的药品购进、调出和库存记录。药房建立真实完整的相关记录至少保存两年。

孕情监测服务和管理制度

一、新婚夫妇办理服务证、照顾再生育一孩夫妇办理照顾再生育一孩生育证时，均须签订不做非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别终止妊娠承诺书。

二、照顾再生一孩妇女由区指导站技术服务人员每季见面随访服务一次。

三、符合照顾再生育条件尚未办理生育证的妇女由镇（街道）计生服务站技术服务人员每两个月见面随访服务一次。

四、安排生育一孩妇女由镇（街道）计生服务站技术服务人员每两个月见面随访服务一次。

五、外出流动人口应每两个月寄回有效孕检手续（流动人口避孕节育情况报告单），由计生服务站安排专人收集、审核、登记和保管。

六、以定时定点预约集中服务为主，一般定点镇（街道）计生服务站服务。

七、服务方式以B超检查为主，不得以电话随访替代或委托下级单位随访。

八、建立专门服务台帐，真实、准确地做好记录。每两个月将服务情况汇总上报至区人口计生委科技科。

九、服务结束后应将孕情变化信息向统计人员反馈，以便及时完成信息变更和上报。

十、凡服务过程中发现非因正常分娩终止妊娠的或出生婴儿去向不明的，必须于发现的当日上报至区人口计生委政法科。对疑似选择性别终止妊娠的，由区人口计生委立案调查。镇（街道）、村（居）应协助做好调查工作，但不得自行处臵。

分娩实名管理制度

1、规范入院登记。孕妇入院后，助产单位及其接生人员，主动查验孕妇及其配偶的有效身份证明及计划生育服务证，认真核实孕产妇提供公民身份证的姓名、公民身份证号码、户口所在地、住址及其配偶有关情况等各项记录，将相关信息清晰地填写在分娩登记簿上。对住院分娩孕产妇无《居民身份证》、《计划生育服务证》、提供假身份证明或住址等情形之一的，院方必须在入院第一时间，通报当地镇（街道）计生办，由计生办核查后反馈信息给院方。

2、规范出生登记。助产单位及其接生人员，要认真填写新生儿相关信息、孕产妇姓名、身份证号码、户口所在地、住址及其配偶有关情况等各项记录，为建立准确的健康档案打下良好基础。

3、规范《出生医学证明》发放。各助产单位要按照住院分娩技术规范和医疗文书的要求，认真核对出生婴儿姓名、性别、出生状况及其父母信息，准确填写《出生医学证明》，及时免费发放。为确保《出生医学证明》记录信息的准确性和完整性，对有下列情形之一的，原则上不予签发：⑴母亲不到场或身份证与本人不相符的；⑵无父母身份证复印件留存的；⑶母亲不在《出生医学证明》“母亲签字栏”签字、捺指印的；⑷助产医疗保健机构病历登记的父母姓名、身份证号与真实身份不一致的；⑸无人口计生部门发的“生育证（生殖健康服务证）或社会抚养费结案书”的。

4、定期通报信息。每月1-2日，各医疗卫生机构将上月的出生医学登记表反馈给所在地镇（街道）计生办，同时报送至区卫生局。

第二篇：哪些孕妇需要做超声检查（模版）

哪些孕妇需要做超声检查

超声检查，是利用超声波的物理特性和人体组织结构的声学特点密切结合的一种物理检查方法，在医院里已广泛地运用于诊断疾病。因为它不仅能显示切面图象，还能做动态观察。

例如可以通过它观察胎儿的各个脏器、胎心和胎动。

有的超声检查仪还附设电子计算机，能同时对被测量的组织做出精确的测量并得出具体数值，是一种较好的诊断工具。产科医师经常运用它来协助疑难病例的诊断。例如,有的妇女月经周期一直很规则，停经50多天，但早孕反应不明显，有过少量阴道出血，妊娠免疫试验是阴性，究竟是不是怀孕？如果是怀孕，胎儿是不是还活着？这时就可用B超来诊断。

在早期妊娠期间，医生根据孕妇自述症状和检查结果，如怀疑是葡萄胎、子宫外孕或妊娠合并肿瘤等，都可借助超声检查来确诊。到妊娠月份大些时还可根据临床需要用超声检查胎位或胎盘的位置是不是正常、是不是前置胎盘或胎盘早期剥离，还能查羊水量的多少，是不是双胎或多胎，胎儿有没有明显的畸形，畸形是哪个部位等。还能通过测量胎儿头的径线来估计胎儿的大小。也可测量孕妇骨盆入口前后径来判断胎儿头能否进入骨盆，以供临床医生参考。超声诊断在产科的实用价值较高。在怀孕中期如能应用先进的B型超声诊断仪作产前诊断，为孕妇进行常规检查，对降低围产儿死亡率，保证出生婴儿质量具有很重要的意义。

第三篇：孕妇B超检查管理制度

孕妇B超检查管理制度

为认真贯彻计划生育基本国策，根据《人口与计划生育法》、《母婴保健法》、《计划生育技术服务管理条例》及相关法律法规精神，制定本制度。

一、禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠。确需医学需要的胎儿性别鉴定，应到指定的医疗机构-露林医院进行诊断，经诊断确需终止妊娠的，由实施机构出具医学诊断结果。

二、对孕妇进行B超检查，进行孕妇B超检查时，必须有两名以上医师在场，并在孕妇B超登记本上实行双签字。

三、建立孕妇B超检查登记本，做到如实填写、整洁、清楚、不涂改。所有的B超仪登记备案，有专人负责。

四、B超室门口张贴禁止非医学需要的胎儿性别鉴定醒目标牌，设立举报箱和公布举报电话号码。

五、任何单位和个人非法为他人进行胎儿性别鉴定的，一经查实，将按照《人口与计划生育法》第三十六条、《母婴保健法实施办法》第四十二条等相关法律的规定给予处罚。

第四篇：超声室工作制度

超声室工作制度

1、按时上下班、工作期间衣、帽等穿戴整齐。

2、向预约检查的病员详细交代注意事项及检查时间。

3、检查前详细阅读超声申请单，了解病人准备情况及病情。

4、工作认真负责，遇到问题及时请教上级医师。

5、禁止非医学性别鉴定。

6、尽可能及时、准确报告检查结果，必要时请上级医师复核填写报告。

7、注意安全操作，必须按规程操作仪器，下班前检查电源开关，确定安全后方能离去。

8、加强科内仪器、物品的保养，节约水电等。

9、注意各种记录的保管，不随便外借。

10、搞好科室内外卫生，换鞋进入机房。

第五篇：超声室工作制度

超声室工作制度

1.工作室内应保持清洁、整洁、安静。严禁室内吸烟、谈话、会客。各级医务人员在工作时间应穿戴整洁的工作服，换鞋进入工作室。

2.各项超声检查必须由临床医师详细填写申请单，包括患者病史、体征及阳性的实验室检查资料，并说明检查目的、要求及部位，送超声诊断科预约登记及办理交费或记账 手续后方可检查。检查前通知有关科室和患者做好准备。

3.急诊病例，临床医师在申请单上注明“急”字后当日及早安排，危重患者应随到随查，应由临床医师陪同，并携带有关急救用品。

4.超声检查时必须严肃认真，工作人员应具有高度责任心。检查前要详细了解病情、检查部位、目的要求，遇有疑难问题或可疑病变难以确诊时，应立即向上级医师请示，必要时和临床医师共同研讨或短期随访复查。

5.诊断报告应及时发出，疑难病例不超过一天。书写报告要求医学术语规范，字迹清楚，超声所见详细描述。阳性声像图应摄像或打印图片，提出影像诊断意见，供临床参考。

6.对超声检查的病例进行必要的随访登记，对漏诊、误诊病例要及时进行分析讨论，以便吸取教训，不断提高诊断符合率。

7.各级工作人员应严格执行岗位职责制，积极完成医疗、教学、科研等各项任务。

8.对各种仪器、设备应指定专人负责管理，遵守操作规程，定期组织保养、检修及调试，做好使用、维修记录。9.特殊内容的超声检查及进行介入性超声检查需要用药时，应当查对药名、剂量、浓度、用法是否相符，药品有无变质、失效，药瓶口有无松动或裂缝，患者有无药物过敏及药物配伍禁忌等。