2013年中国药科大上学中药学院药物化学考研复试真题回忆版

第一篇：2013年中国药科大上学中药学院药物化学考研复试真题回忆版

中国药科大学2013年中药学院药物化学考研真题回忆版 天然药化方面

第一题写物质对应的名称 比较简单，真题上都有。

第二题写物质的二级结构 真题也差不多都有，有甲型强心苷，醇苷，二氢黄酮醇等。

第三题主要几个物质的生理活性考察 青蒿素的活性＿抗疟，它的或者基团是＿。二氢黄酮醇的最大吸收紫外波长＿，能与＿呈红色。6,7砒喃香豆素的砒喃环如何形成的＿，在碱性条件下发生＿开环反应，生成＿。环烯醚萜长期放置颜色会＿，原因是＿。由脂溶性物质设计合成条件变水溶性。真题有的有

第四题化合反应 叔胺碱＋BCL3＿；青蒿素生成氢化青蒿素的条件＿；糖的SMITH降解条件和产物。真题和课本也都有

第五题物质提取分离的设计 可以参考真题，最好自己懂得原理做起来比较方便。

第六题综合解谱 苯环1,2,4取代,含有羟基，甲氧基，还有一个基团想不起来了

波谱解析 比较简单各个谱出一个题

UV不饱和醛、酮、酸的基值，增加一个共轭双键增加多少。IR苯环，双键等的特征峰。

MZ:CH3(CH2)3COO(CH2)3CH3断裂。有一个解谱图 DEPT谱图应用和特点 ROSEY谱图应用和特点。

英语翻译笔试总共80分

第一题英译汉 主要是LD-MZ联用的优点；

第二题英译汉 意思是将提取物过柱子，洗脱得的成分分析… 第三题英译汉 是物质经紫外得什么，经红外有什么基团，进行H-Hcosy图谱中各质子的相互偶尔情况。

第四题汉译英 将某某物质的地上部分进行分离提取。综合利用紫外，红外，核磁共震分析，发现其中有9个物质是新发现的等。

实验操作笔试80分

第一题有三小问。（1)考察的是生物碱的提取分离（2）如何用TLC法证明物质是纯品，设计具体操作（3）好像是若为氧化苦参碱怎么办，想不起来了。

第二题(1)糖和苷分离用的仪器（2)如何从糖和苷的混合溶液中分离出用于TLC薄层测定的溶液

反正只要好好看书，了解了原理，好好看真题，这些问题都可以解决的。还有英语大家只要写了一般都有分数的，实验笔试题还是来源于自己对课本原理的掌握情况。

中药学院今年的面试只占40分，所以大家不用准备英语自我介绍，老师也会明确告诉你不用，自我介绍时有没有项目经验都没有关系的，老师只会问你一些简单的问题，家里情况啊，四六级过没过啊。希望对大家有帮助！

第二篇：中国药科大学2009年 药物化学 考研复试

一．写出下列药物作用靶点和临床用途。5题10分

二。问答。50分

1。组胺H1-R拮抗剂有镇静副作用，采用哪些方法降低其镇静副作用。2。血管紧张素2受体拮抗剂抗高血压药物的发展。

3。生物电子等排体定义，分类，举例说明其优点（差不多之类的，记得不太清楚了）4。抗肿瘤药物的分类，近年来的发展。

5。前药的定义，分类，举例说明其目的，用途。三。合成题。15分，四选三（都给出了化学式）1。萘普生 2。氟康唑 3。氟哌啶醇 4。雷尼替丁

有机合成部分：

四。用反应式，举例说明，10分 1。Knoevenagel反应 2。场效应（F）3。Vilsmeier试剂

4。Mitsunobu反应（不知写的对不对，去年考过了）5。Mannich反应

五。完成反应式，8题10空20分，有一个没见过，好像是什么Dimoth重排 六。选择题。5题10分 七。合成题。35分

1。以1-甲基-1，2，3，4-四氢萘-2-酮和丙酮合成，不好意思，不会命名，应该是菲类，大致描述一下：甾类化合物去掉D环（环戊环），A环是苯环，9位有甲基，8，13之间成双键，12位氧代。其他试剂任选。

2。以香草醛，邻氨基苯甲酸，还有一个不记得了，合成曲尼司特（给了化学式）3。以醋酸甲酯合成3-甲基2-戊酮，要求产物中六个碳原子均来自醋酸甲酯衍生物。

药物化学部分

一。根据药物结构写出临床作用或者靶点（5x2）

有喹诺酮类，1，4二氢吡啶类，吗啡类。剩下两个我觉得是h1受体拮抗剂，和一个局部麻醉。

二。简答题（意思是那样的）

1根据药物代谢，说明其对新药研究和设计的作用

2根据作用部位的不同，说明抗高血压药物的分类，并举一例

3抗代谢肿瘤药物设计原理，举例说明 4新药研发前期和后期的主要内容 5喹诺类药物的构效关系 三 合成题（3x5）（题中均写了药物结构的）1氯霉素的合成 主要原料对硝基苯已酮 2雷诺嗪的合成

3左氧氟沙星 主要原料1，2，3，三氟—4-硝基苯

药物合成

一名词解释 用反映举例加以说明（5x2）

1氮杂环中的Dim？？重排（这个以前没见过，所以也没有记住）

2meerwein-ponndorf 还原

3claisen重排

curtius重排

5blanc 反应 二选择题（5x2）

三 完成反应式（10x2）

有个wittig-horner反应，mannich 反应，烯丙胺的反应，fisher 吲哚成环的反应，其他的记不住了

四 合成（35）（题中均写了药物结构的）

用二乙醇胺为主要原料合成环磷酰胺（10）慢心律的合成 主要原料2，6—二甲基苯酚，和环氧丙烷（11）名字不好说，叙述一下。反式二取代乙烯，一个取代基为3，5-二甲氧基取代苯。另一个为对甲氧基取代苯。主要原料为3，5-二羟基苯甲酸和对甲基苯酚！（14）

第三篇：武汉理工大学信息学院2013年考研复试真题回忆版

13年复试真题

第一部分 ： 电路信号系统二选一每门都是30分：

电路：电路和10年的一样，信号系统：第一题求|n-3 |ε(n)的z变换，第二题参照12年的初试真题第五大题

第二部分：电子学、高频电子、通信原理三选二：

电子学第一题（1）问三个放大器各是什么放大器答电压跟随器什么的，（2），计算输出V0，就是用两个输入Vi1和Vi2来表示，第二大题是两个带使能端的与门，这个要用到摩根定理来求，让画出输出的波形。

通信原理就是（1）让解释什么是2fsk（2）画出e2fsk（t）的调制框图，（3）第三小问就是给两个0和1的频率以及码元速率，让画出e2fsk（t）的波形，（4）第四小问就是问观察的时候在示波器上是一片黑带，问怎么调才能看的清，第四小问看不懂不会做，所以记不清了。前三小问历年复试真题都有相关的内容。

第三部分：专业英语

专业英语（30分）和09年的一样，就是翻译“带限信道的特性”

由于高频电子实在题目太难，没有选高频，因此，回忆不起来了。电子学和通信原理各20分。30+20+20+30=100分

面试：有些同学问了眼图、中断、我的问的是抽样定理，我给老师说的抽样频率是2倍的基带信号的带宽，就是2倍的Wm，吕老师说Wm是最大频率，信号系统书上好像说了带宽和最大频率是一回事吧，欢迎高手指正。

第四篇：中国药科大学考研药物化学09复试试题

药物化学部分

一。根据药物结构写出临床作用或者靶点（5x2）

有喹诺酮类，1，4二氢吡啶类，吗啡类。剩下两个我觉得是h1受体拮抗剂，和一个局部麻醉。

二。简答题（意思是那样的）

1根据药物代谢，说明其对新药研究和设计的作用

2根据作用部位的不同，说明抗高血压药物的分类，并举一例

3抗代谢肿瘤药物设计原理，举例说明 4新药研发前期和后期的主要内容 5喹诺类药物的构效关系

三 合成题（3x5）（题中均写了药物结构的）1氯霉素的合成主要原料对硝基苯已酮 2雷诺嗪的合成

3左氧氟沙星

主要原料1，2，3，三氟—4-硝基苯

药物合成

一名词解释 用反映举例加以说明（5x2）

1.Dimroth重排

2.Meerwein-Ponndorf还原 3.Curtius重排 4.Blanc反应 5.Claisen重排

二选择题（5x2）

三 完成反应式（10x2）

有个wittig-horner反应，mannich 反应，烯丙胺的反应，fisher 吲哚成环的反应，其他的记不住了

四 合成（35）（题中均写了药物结构的）用二乙醇胺为主要原料合成环磷酰胺（10）慢心律的合成主要原料2，6—二甲基苯酚，和环氧丙烷（11）名字不好说，叙述一下。反式二取代乙烯，一个取代基为3，5-二甲氧基取代苯。另一个为对甲氧基取代苯。主要原料为3，5-二羟基苯甲酸和 对甲基苯酚！（14）

1.环磷酰胺

2.美西律

OMeOMeMeO

第五篇：西南财经大学2013年金融学考研复试真题(证券期货学院)

西南财经大学2013年金融学考研复试真题（证券期货学院）

一、简答题

1、简述货币制度的主要内容

2、试比较剑桥方程式和交易方程式的区别

3、简述商业银行贷款分类管理的主要内容

4、法定存款准备金率的调整是怎样影响证券市场的5、证券市场线是怎样来描述证券组合的期望收益率和方差的6、简述远期类合约和期权类合约的主要区别

7、简述货币政策的四个最终目标及相互关系

二、计算题

某上市公司股本是25亿股，去年发放股利15亿股，预计以后每年公司的股利增长率为8%，股票的必要收益率为12%，当前公司的股价为10.8元，根据以上情况说明应该如何投资?

三、论述题

财政支出和税收是财政政策的两大手段，结合我国股票市场的情况分析财政政策如何影响我国股票市场的。