第一篇：实验四 心电图压缩技术
实验四 ECG信号压缩
一、实验目的
1.熟悉ECG信号压缩的基本原理； 2.掌握采用转折点算法压缩ECG信号； 3.掌握采用AZTEC算法压缩ECG信号；
二、实验内容
1.x为ECG信号，x=-1*[-4-2 0-4-6-4-2-4-6-6-4-4-6-6-2 6 12 8 0-16-38-60-84-90-66-32-4-2-4 8 12 12 10 6 6 6 4 0 0 0 0 0-2-4 0 0 0-2-2 0 0-2-2-2-2 0];在matlab中利用plot函数画出其波形，并观察其特点；
2.采用转折点算法压缩该ECG信号；
3.采用AZTEC算法压缩ECG信号，观察不同Vth, VLth参数下的压缩信号波形。
三．实验原理：
１.转折点算法的目的是使心电信号的采样频率由２００次／ｓ减少到１００次每秒。除了大振幅与陡峭的QRS复波外，对于ECG来说，100次/s的采样速率是足够的。转折点算法基于以下认识：心电图信号一般被过分采样，其采样频率比其最高频率成分还要快4或5倍。
ＡＺＴＥＣ算法：数据压缩算法将原始ECG数据分为水平直线和斜线段。它产生了一个线段序列，形成了心电图的逐段线性逼近。
线检测
线处理
四． 实验程序
%转折点算法计算ＥＣＧ信号
x=-1*[0 0 0 0 0-4-2 0-4-6-4-2-4-6-6-4-4-6-6-2 6 12 8 0-16-38-60-84-90-66-32-4-2-4 8 12 12 10 6 6 6 4 0 0 0 0 0-2-4 0 0 0-2-2 0 0-2-2-2-2 0];subplot(2,2,1);plot(x);N=length(x);s1=0;s2=0;y=[x(1)];for i=1:2:N-2 x0=x(i);x1=x(i+1);x2=x(i+2);s1=sign(x1-x0);s2=sign(x2-x1);
if or(not(s1),s1+s2)==1 r=x2;
y=horzcat(y,r);％为ｙ增加内容
else r=x1;
y=horzcat(y,r);％为ｙ增加内容
end end
subplot(2,2,2);plot(y);
％ＡＺＴＥＣ算法计算ＥＣＧ信号 m=length(x);i=1;Vmxi=x(i);Vmni=x(i);
LineMode='_PLATEAU';LineLen=1;Vth=2;VLth=1;AZT=[];while i LineLen=LineLen+1; if LineLen<=50 Vmxi=max(Vmxi,V);Vmni=min(Vmni,V); if abs(Vmxi-Vmni) end end T1=LineLen-1;V1=(Vmx+Vmn)/2; if LineMode=='_PLATEAU' if T1>VLth AZT=horzcat(AZT,[T1,V1]); else LineMode='_SLOPE '; if length(AZT)>0 Vsi=AZT(end); else Vsi=V; end if(V1-Vsi)<0 sgn=1;else sgn=-1;end Tsi=0;Vsi=V;end else if T1>VLth AZT=horzcat(AZT,[-1*Tsi,Vsi,T1,V1]);LineMode='_PLATEAU'; else if(V1-Vsi)*sgn<0 AZT=horzcat(AZT,[-1*Tsi,Vsi]);Tsi=0;Vsi=V1;sgn=sgn*-1; else Tsi=Tsi+T1;Vsi=V1; end end end Vmxi=V;Vmni=V;LineLen=1;end subplot(2,2,3);plot(AZT);％描绘压缩信号 m=length(AZT);subplot(2,2,4)n=1;x0=[0];y0=[0];for i=1:2:m if AZT(i)>0 xx=[x0,n,n+AZT(i)];yy=[y0,AZT(i+1),AZT(i+1)];line(xx,yy,'color','g');x0=xx(3);y0=yy(3);n=n+abs(AZT(i)); else xx=[x0,n,n-AZT(i)+1];yy=[y0,AZT(i-1),AZT(i+1)];line(xx,yy,'color','r');x0=xx(3);y0=yy(3); n=n+abs(AZT(i))+1;end end 实验结果： 五，结果分析： １.转折点算法简单、快速、产生固定的2:1的压缩比。在有选择地删除一半采样数据后，可以通过被存数据对之间插值的方法来恢复原始数据由原始信号到转折点算法下的波形横轴减少到原来的一半（０－７０到０－３５），所以这个图形实现数据的压缩.２.。将平稳段和斜线段扩展成离散点来重建AZTEC数据。图三就是离散的原始波形 ３.图四彩色图绘制的是将离散的ＡＺＴＥＣ算法计算出来的波形进行连线所成的结果，ＡＺＴＥＣ算法中将心电信号转变成由产生阶梯状的心电图信号波形，原始信号跟AZTEC算法下的压缩ＥＣＧ信号不断改变的线段的采样长度和幅值，特点是图形呈阶梯状 六．实验小结 通过本次试验熟悉ECG信号压缩的基本原理；掌握采用转折点算法压缩ECG信号。掌握采用AZTEC算法压缩ECG信号。学会使用简单的压缩数据的功能使得在生物医学信号处理的功能上实现一些简单的功能从而达到处理数据的功能。 系： 信息与机电工程系 专业： 电子信息工程 年级： 2013级 姓名： 学号： 136710093 实验课程： 数字图像处理 实验室号：_ 实验设备号： 实验时间： 2015.6.16 指导教师签字： 成绩： 实验四 图像压缩编码 一、实验目的 1.了解有关数字图像压缩的基本概念 2.理解有损压缩和无损压缩的概念； 3.理解图像压缩的主要原则和目的； 4.了解几种常用的图像压缩编码方式。5.进一步熟悉DCT的概念和原理； 6.掌握对灰度和彩色图像作离散余弦变换和反变换的方法； 7.掌握利用MATLAB软件进行图像压缩。 二、实验原理 1、图像压缩原理 图像压缩主要目的是为了节省存储空间，增加传输速度。图像压缩的理想标准是信息丢失最少，压缩比例最大。不损失图像质量的压缩称为无损压缩，无损压缩不可能达到很高的压缩比；损失图像质量的压缩称为有损压缩，高的压缩比是以牺牲图像质量为代价的。压缩的实现方法是对图像重新进行编码，希望用更少的数据表示图像。 信息的冗余量有许多种，如空间冗余，时间冗余，结构冗余，知识冗余，视觉冗余等，数据压缩实质上是减少这些冗余量。高效编码的主要方法是尽可能去除图像中的冗余成分，从而以最小的码元包含最大的图像信息。 编码压缩方法有许多种，从不同的角度出发有不同的分类方法，从信息论角度出发可分为两大类。 （1）.冗余度压缩方法，也称无损压缩、信息保持编码或嫡编码。具体说就是解码图像和压缩编码前的图像严格相同，没有失真，从数学上讲是一种可逆运算。 （2）信息量压缩方法，也称有损压缩、失真度编码或烟压缩编码。也就是说解码图像和原始图像是有差别的，允许有一定的失真。 应用在多媒体中的图像压缩编码方法，从压缩编码算法原理上可以分为以下3类： （1）无损压缩编码种类 哈夫曼（Huffman）编码，算术编码，行程（RLE）编码，Lempel zev编码。（2）有损压缩编码种类 预测编码，DPCM，运动补偿； 频率域方法：正交变换编码(如DCT)，子带编码； 空间域方法：统计分块编码； 模型方法：分形编码，模型基编码； 基于重要性：滤波，子采样，比特分配，向量量化；（3）混合编码。 有JBIG，H261，JPEG，MPEG等技术标准。 本实验主要利用MATLAB程序进行离散余弦变换（DCT）压缩。 2、离散余弦变换(DCT)图像压缩原理 离散余弦变换DCT在图像压缩中具有广泛的应用，它是JPEG、MPEG等数据压缩标准的重要数学基础。 和相同图像质量的其他常用文件格式(如GIF(可交换的图像文件格式)，TIFF(标签图像文件格式)，PCX(图形文件格式))相比，JPEG是目前静态图像中压缩比最高的。JPEG比其他几种压缩比要高得多，而图像质量都差不多(JPEG处理的图像只有真彩图和灰度图)。正是由于其高压缩比，使得JPEG被广泛地应用于多媒体和网络程序中。JPEG有几种模式，其中最常用的是基于DCT变换的顺序型模式，又称为基本系统(Baseline)。 用DCT压缩图像的过程为： (1)首先将输入图像分解为8×8或16×16的块，然后对每个子块进行二维DCT变换。 (2)将变换后得到的量化的DCT系数进行编码和传送，形成压缩后的图像格 式。 2-DCT变换公式如下： 177(2x1)u(2y1)vC(u,v)[E(u)E(v)f(x,y)coscos]4x0y01616其中： f（x,y）—输入/输出图像取样值（基准系统的取值为[-128，127]）； C(u,v)—DCT系数（基准系统中C（u,v）的取值范围为[-1023，1023]）； 12u0C（u)u0112v0C（v)v01C（0，0）代表DC系数，其余63个为AC系数。用DCT解压的过程为： (1)对每个8×8或16×16块进行二维DCT反变换。 (2)将反变换的矩阵的块合成一个单一的图像。 余弦变换具有把高度相关数据能量集中的趋势，DCT变换后矩阵的能量集中在矩阵的左上角，右下的大多数的DCT系数值非常接近于0。对于通常的图像来说，舍弃这些接近于0的DCT的系数值，并不会对重构图像的画面质量带来显著的下降。所以，利用DCT变换进行图像压缩可以节约大量的存储空间。压缩应该在最合理地近似原图像的情况下使用最少的系数。使用系数的多少也决定了压缩比的大小。 在压缩过程的第2步中，可以合理地舍弃一些系数，从而得到压缩的目的。在压缩过程的第2步，还可以采用RLE和Huffman编码来进一步压缩。 三、实验步骤 1.打开计算机，启动MATLAB程序； 2.调入实验数字图像，并进行数据的DCT编码压缩处理； 3.对图像分别给出保留1个、2个、3个、….、20个DCT变换系数的解压缩结果，这可调整矩阵的mask中1的个数实现，你认为保留几个系数时，图像的恢复效果可以接受，通过观察，给出结论。 4.记录和整理实验报告 四、实验仪器 1计算机； MATLAB、Photoshop等程序； 3移动式存储器（软盘、U盘等）。4记录用的笔、纸。 五、实验程序 DCT编码压缩处理 RGB = imread('C:UserslenovoDesktopbb.jpg');%读取图像 I = rgb2gray(RGB);%将其转为灰度 J = dct2(I);%进行二维离散余弦变换 imshow(log(abs(J)),[]), %显示出变换后的图像，此时能量集中在左上角 colormap(jet(64)), colorbar %建立颜色模板 J(abs(J)< 10)= 0;%将DCT变换结果中绝对值小于10的系数舍弃 K = idct2(J);%idct2重构图像 figure,imshow(I,[0 255]);figure,imshow(K,[0 255])DCT变换系数的解压缩 I=imread('C:UserslenovoDesktopbb.jpg');%读入原图像； I = rgb2gray(I);I=im2double(I);%将原图像转为双精度数据类型； T=dctmtx(8);%产生二维DCT变换矩阵 B=blkproc(I,[8 8],'P1*x*P2',T,T');%计算二维DCT，矩阵T及其转置T’是DCT函数P1*x*P2的参数 Mask=[ 1 1 1 1 0 0 0 0 1 1 1 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0];%二值掩膜，用来压缩DCT系数，只留下DCT系数中左上角的10个 B2=blkproc(B,[8 8],'P1.*x',Mask);%只保留DCT变换的10个系数 I2=blkproc(B2,[8,8],'P1*x*P2',T',T);%逆DCT，重构图像 Subplot(1,2,1);Imshow(I);title('原图像');%显示原图像 Subplot(1,2,2);Imshow(I2);title('压缩图像');%显示压缩后的图像 六、实验报告内容 DCT编码压缩处理 2.DCT变换系数的解压缩 根据改变mask里面1的各数来改变图片压缩程度 这是原有程序1的个数 1少的个数 1多的个数 七、思考题 1.简述离散余弦变换（DCT）编码的原理。 视频编码和图像编码的对象主要是自然视频信号、图像信号或其预测残差(包括帧内和帧间)信号。号在空间域上的相关性己部分减弱，但是统计数据表明，在某些情况下残差数据之间仍有其较强的相关性。所以类似于图像信号和视频信号，残差信号也需要进行一定的处理。这种去除相关性的处理过程就是变换编码过程。 2.有损压缩和无损压缩的区别和联系。 利用有损压缩技术可以大大地压缩文件的数据，但是会影响图像质量，使用了有损压缩的图像仅在屏幕上显示，可能对图像质量影响不太大，至少对于人类眼睛的识别程度来说区别不大。如果要减少图像占用内存的容量，就必须使用有损压缩方法。无损压缩方法的优点是能够比较好地保存图像的质量，但是相对来说这种方法的压缩率比较低 3.图像中哪些信息是主要的，哪些信息是次要的？ 需要传达给别人的部分是主要的。其他是次要的。例如肖像图片，肖像部分是主要的，其背景是次要的。为了证明当时的场景，场景就是主要的了，而人物就变成次要的。描述风景，人物是次要的，背景是主要的。主要和次要是相对的。没有绝对的主要，也没有绝对的次要。 房性早搏 （1）提前出现的P＇波，形态与窦性P波不同。（2）P＇—R间期≥0.12s。（3）QRS波呈室上型。（4）代偿间歇多不完全。交界性早搏 （1）提前出现的QRS波呈室上型，其前或其后可见逆行P＇＇波也可无P＇＇波。（2）若逆行P＇＇波出现在QRS波之前P＇＇—P间期＜0.12秒，若出现在之后R—P＇＇间期＜0.20秒。（3）代偿间歇大多完全。室性早搏（1）提前出现的宽大畸形的QRS波，其前无相关P波。（2）QRS时间≥0.12秒。（3）代偿间歇完全。（4）T波多于主波方向相反。阵发性室上性心动过速 （1）连续三次或三次以上的房性或交界性早搏。（2）QRS波呈室上型、心室律绝对整齐，同导联R—R间距相差＜0.01秒。（3）频率160—220次/分。（4）若能分辨出为房性P＇波或交界性P＇＇波，则可分别诊断为阵发性房性或交界性心动过速，若不能区分是房性或交界性P波，则统称为阵发性室上性心动过速。阵发性室性心动过速 （1）连续三次或三次以上的室性早搏。（2）频率150—200次/分。（3）心室律可稍不齐。心房扑动 （1）正常的P波消失，代之以大小相等，形态相同、间距一致的锯齿样波形，或称“F”波。（2）心房频率250—350次/分。（3）QRS波呈室上型，心室律根据房室传导比例可整齐也可不整齐。（4）T波在多数导联不能明视。心房颤动 (1)正常的P波消失代之以大小不等，形态不同、间距不一致的小颤动波又称小“f”波。(2)心房频率350—600次/分。(3)QRS波呈室上型，心室律绝对不整齐。(4)T波在多数导联不能明视。一度房室传导阻滞 （1）每个P波后都有一个相关的QRS—T波群。（2）P—R间期＞0.20s。（3）PR间距一致。二度Ⅰ型房室传导阻滞 （1）P—R间期逐渐延长，直至P波后出现一次心室脱漏，心室脱漏后P—R间期缩短，再逐渐延长，直至再次出现心室脱漏，如此周而复始。（2）房室传导比例可呈3： 2、4： 3、5：4等。二度Ⅱ型房室传导阻滞 （1）P—R间期正常也可延长。（2）激动在房室间呈比例的传导，即QRS波群呈比例的脱漏，可呈2：1或3：2等的房室传导比例。三度房室传导阻滞）P波与QRS波无关，各按自己的频率出现。（2）心房率＞心室率。（3）QRS综合波形根据心室内起搏点的位置不同，可近似正常型也可宽大畸形。完全性右束支传导阻滞 （1）QRS波形改变：V1、V2导联呈srR＇型或M型，V5、V6导联呈gRS型或RS型，其S波增深或宽钝。（2）QRS时间≥0.12秒，V1导联VAT时间≥0.06秒。（3）ST—T呈继发性改变，V1、V2导联ST段压低，T波倒置，V5、V6导联ST段抬高，T波直立。完全性左束支传导阻滞 （1）QRS波形改变，V1、V2导联可呈QS、qrS或rS型，r波极小，S波深而宽大，V5、V6导联呈宽阔的R波，其R波升支或顶端可出现明显的切迹，也可呈M型。（2）QRS时间≥0.12秒，V5导联VAT≥0.06秒。（3）ST—T呈继发性改变，V1、V2导联ST段抬高，T波直立，V5、V6导联ST压低，T波倒置。典型预激综合征 (1)P—R间期缩短＜0.12秒。(2)QRS波起始部出现粗钝模糊的Δ波。(3)QRS时间≥0.12秒，P—J时间正常＜0.26秒。(4)出现继发性ST—T改变，即QRS主波及Δ波向上的导联ST段压低，T波倒置。(5)A型预激自V1—V6导联，Δ波与QRS波主波均向上，B型预激V1V2导联Δ波与QRS波主波均向下。左心房肥大 (1)P波时间延长≥0.12秒。(2)P波形态多在Ⅰ、Ⅱ、aVL导联呈平顶或双峰，两峰距＞0.03秒。右心房肥大(1)P波振幅增高≥0.25mv。（2）P波形态多在Ⅱ、Ⅲ、aVF导联呈高尖型。左心室肥大 (1)反映左心导联QRS波电压改变。(2)QRS时间轻度延长＜0.12秒，V5导联VAT＞0.05秒。(3)横位心时心电轴可轻度左偏＜﹣30°。(4)出现继发性ST—T改变，以R波为主的导联多伴ST压低，T波低平双相或倒置。右心室肥大 (1)右心导联QRS波电压以及胸前导联QRS波的比例发生改变。(2)QRS时间轻度延长＜0.12秒，V1导联VAT＞0.04秒。(3)心电轴右偏≥+110°。（4）出现继发性ST—T改变，V1导联ST压低，T波倒置，V5、V6导联ST抬高，T波直立。心肌梗塞的分型 (1)早期型：ST段呈弓背向上型抬高，T波高耸。(2)急性型：出现异常Q波，即Q波宽＞0.04秒，Q波高＞R/4，ST段弓背型抬高，T波倒置。(3)亚急性型：异常Q波仍然存在，ST段恢复至基线水平，T波对称性倒置。(4)陈旧型：异常Q波仍然存在，ST—T恢复至基线水平，T波直立，部分病人T波倒置可长期存在。心肌梗塞的定位诊断 (1)广泛前壁：梗塞波形出现在V1—V6导联，也可波及Ⅰ、aVL导联。(2)前间壁：梗塞波形出现在V1、V2、V3导联。(3)心尖部：梗塞波形出现在V4导联，也可波及V3及V5导联。(4)前侧壁：梗塞波形出现在V5、V6导联，也可波及Ⅰ、aVL导联。(5)高侧壁：梗塞波形出现在Ⅰ、aVL导联。(6)下壁：梗塞波形出现在Ⅱ、Ⅲ、aVF导联。(7)后壁：梗塞波形出现在V7、V8、V9导 急性冠状动脉供血不足 (1)典型心绞痛：发作时，ST段呈水平或下斜型压低达0.05mV以上，T波倒置或双向，发作后仍恢复正常。(2)变异型心绞痛：ST段抬高，T波高耸，R波振幅发作时也可增高，发作后恢复正常。慢性冠状动脉供血不足 (1)持久性ST段压低，T波低平或倒置，少数病人可呈对称性倒置。(2)有时可出现早搏，心房颤动或房室传导阻滞，以及左心室肥大。洋地黄中毒 (1)兴奋起源异常，可见各种类型的早搏及阵发性心动过速，但通常以室性早搏二联律多见。(2)传导异常，可出现不同程度的房室传导阻滞，以二度房室传导阻滞较多见。低血钾 (1)T波降低，U波增高，呈T—U融合，或出现T波倒置，U波增高，呈T，U矛盾出现。(2)多见兴奋异常，如室性早搏，阵发性心动过速等。高血钾 (1)T波高尖，基底部变窄如帐篷状。(2)QRS波增宽，R波降低，S波增深增宽。(3)P波变小以至消失，少数情况下课出现窦室传导。(4)可出现各种传导阻滞，以室内传导阻滞多见。窦性P波的规律 (1)钝圆形，可有轻微切迹。(2)Ⅰ、Ⅱ、aVF、V3—V6导联直立。3aVR倒置，其余导联多变。窦性心律的判定 (1)每个QRS波前都有一个相关的P波。(2)P—R间期≥0.12秒。(3)符合窦性P波的规律。钟向转位的判定 由于V3导联表示左、右心室过渡区的波形，所以心脏沿其长轴顺钟向或逆钟向转位时常依据V3导联波形的变化来判定，通常心脏无转位时V3导联QRS波常呈RS型，R/S=1。若顺钟向转位时V3导联呈rS型R/S＜1.V5导联可表现为V3导联的波形R/S=1。逆时钟向转位时V3导联呈Ps型，R/S＞1，V1导联可表现V3导联的波形R/S=1。 心脏除极与复极的四项原则（心电图产生的基本原理） （1）除极进行，正电位在前，负电位在后；复极进行，负电位在前，正电位在后。(2)探查电极对着正电位描出向上的波，对着负电位描出向下的波。(3)除极进行得快，波陡直而窄；复极进行得慢，波圆钝而宽。(4)除极自心内膜向心外膜进行；复极自心外膜向心内膜进行。 《生物制药技术》实验指导 实验三 四环素、金霉素的薄层层析鉴定（验证型） 实验目的： 掌握薄层层析的原理，四环素族抗生素的定性鉴定方法。实验原理： 层析（色谱，chromatograpby）是相当重要、且相当常见的一种技术，在把微细分散的固体或是附着于固体表面的液体作为固定相，把液体（与上述液体不相混合的）或气体作为移动相的系统中（根据移动相种类的不同，分为液相层析和气相层析二种），使试料混合物中的各成分边保持向两相分布的平衡状态边移动，利用各成分对固定相亲和力不同所引起的移动速度差，将它们彼此分离开的定性与定量分析方法，称为层析，亦称色谱法。用作固定相的有硅胶、活性炭、氧化铝、离子交换树脂、离子交换纤维等，或是在硅藻土和纤维素那样的无活性的载体上附着适当的液体。将作为固定相的微细粉末状物质装入细长形圆筒中进行的层析称为柱层析（column chromatography），在玻璃板上涂上一层薄而均的支持物（硅胶、纤维素和淀粉等）作为固定相的称为薄层层析（thin layer chromatography），或者用滤纸作为固定相的纸上层析。层析根据固定相与溶质（试料）间亲和力的差异分为吸附型、分配型、离子交换型层析等类型。但这并不是很严格的，有时常见到其中间类型。此外，近来也应用亲和层析，即将与基质类似的化合物（通常为共价键）结合到固定相上，再利用其特异的亲和性沉淀与其对应的特定的酶或蛋白质。 分配层析在支持物上形成部分互溶的两相系统。一般是水相和有机溶剂相。常用支持物是硅胶、纤维素和淀粉等亲水物质，这些物质能储留相当量的水。被分离物质在两相中都能溶解，但分配系数不同，展层时就会形成以不同速度向前移动的区带。一种溶质在两种互不混溶的溶剂系统中分配时，在一定温度下达到平衡后，溶质在固定相和流动相溶剂中的浓度之比为一常数，称为分配系数。当欲被分离的各种物质在固定相和流动相中的分配系数不同时，它们就能被分离开。分配系数大的移动快（阻力小）。 薄层层析是以薄层材料为支持物，在密闭容器中，样品在其上展开。当斑点不易为肉眼观察时，可利用适当的显色剂，或通过紫外灯下产生荧光的方法进行观察。通过这种展开操作，各成分呈斑点状移动到各自的位置上，再根据Rf值的测定进行鉴定。薄层色谱法具有分离与鉴定的双重功能，通过薄层图谱与对照品的图谱相比较，除了能鉴出有效成分或特征成分外，还以完整的色谱图作为一个整体对制剂加以鉴别。薄层色谱分析法由于简便、快速，能有效地、直观地反映药品地真实性、稳定性，现已成为药物制剂的鉴别和质量控制的行之有效的方法之一。薄层层析是鉴别抗生素的方法之一，层析后进行显色，并绘制层析图谱，根据层析图谱对抗生素进行鉴定。本实验以四环素、金霉素标准品溶液作为对照对发酵液进行鉴定。 材料、试剂和器材： 仪器和设备： 玻璃层析缸；层析板（薄层层析硅胶烟台芝罘区黄务硅胶开发实验厂有售）；吹风机；紫外投射仪；离心机（1.5ml转子）试剂： 四环素、金霉素标准品（1000U/ml）用0.1 M盐酸溶解并稀释定容，4℃冰箱保存（可使用7天）。 展开剂：正丁醇：醋酸：水(4∶1∶5)2L。草酸、氨水 其它物品： 1.5ml离心管、小烧杯、玻璃棒、毛细玻璃管或微量注射器、pH试纸（pH覆盖1.0～2.0）（或酸度计）、饭盒（或大培养皿）、凡士林 实验步骤： 1．层析板处理 层析板105℃烘烤过夜，均匀喷上0.1mol/L磷酸盐缓冲液(PH4.5)，于空气中晾干、备用。 2．点样 选取两种定向发酵液加草酸酸化至pH为1.5～2.0，取上清约l.2 ml于1.5ml离心管中，10000 rpm，5min，备用。在距层析板底边2.5~3 cm起始线上(用铅笔划线，做出点样点记号)，用毛细玻璃管在薄层层析板上点四环素标准品和金霉素标准品溶液3次，发酵液上清点8～10次，点样点不大于0.4cm，每次都要吹干后再点。（一般效价在1000u／ml以上点3次，500～1000u／ml点4次，200～500u／ml点5次）。剩余的发酵液上清于4℃冰箱保存。 3.层析（展开） 用正丁醇：醋酸：水(4∶1∶5)的上相作展开剂。层析前需预先用展开剂预平衡层析缸，可在缸中倒入2cm高的展开剂，密闭，一般保持15－30分钟。然后将层析板置于盛有展开剂的层析缸中，在室温下展层6～8h（与温度有关）。封口不严可涂抹凡士林。 4．荧光显影 待溶剂前沿展至板的一半以上时将层析板取出，标出溶剂前沿，于通风橱中晾干，用氨水熏数秒钟后即可在紫外灯下显影，画出黄色斑点，分别算出Rf值。（四环素标准品慢和金霉素标准品快） 无水四环素在波长365nm下显黄色荧光，根据与标准对照可定性测定。注意事项： 因四环素能和钙盐形成不溶性化合物，故发酵液中的四环素浓度不高，预处理时通常用草酸将发酵液酸化至pH＝1.5～2.0，使四环素尽量溶解。 点样时必须注意勿损伤薄层表面。要控制好点样量，样品太少，斑点不清楚，难以观察，但样品量太多时往往出现斑点太大或拖尾现象。 若因样品溶液太稀，可重复点样，但应待前次点样的溶剂挥发后方可重新点样，以防样点过大，造成拖尾、扩散等现象，而影响分离效果。 作展开剂中极少量强极性溶剂(0.5％)或pH值的改变可显著改善拖尾现象。 实验四 四环素的效价测定（综合型） 实验目的： 1、了解抗生素效价的表示方法 2、学习抗生素的测定方法 实验原理： 实验利用比色法测定四环素和金霉素的效价。效价(titer或titre)是评价抗生素效能的标准，它代表抗生素对微生物的抗菌效力，也是衡量发酵液中抗生素含量的尺度，人们以1µg金霉素或四环素标准品为1个单位，0.6µg青霉素G钠盐为1个单位。 四环素和金霉素在酸性条件下，加热，可产生黄色的脱水金霉素和脱水四环素，其色度与含量成正比。 在碱性条件下，四环素较稳定，而金霉素则生成无色的异金霉素： 根据上述原理，可以在酸性条件下，利用比色法测定四环素、金霉素混合液的总效价；而四环素效价的测定可在碱性条件下，使金霉素生成无色的异金霉素，然后再在酸性条件下，使四环素生成黄色的脱水四环素，经比色测得四环素效价。总效价与四环素效价二者之差即为金霉素的效价。本实验只测定四环素的效价。 因四环素能和钙盐形成不溶性化合物，故发酵液中的四环素浓度不高，预处理时通常用草酸将发酵液酸化至pH＝1.5～2.0，使四环素尽量溶解。发酵液中，由于杂质的干扰，将影响比色的正确性，因此加入乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)作为螯合剂，掩饰金属离子的干扰，改变四环素脱水条件(降低酸度或延长加热时间)，可以减少杂质对比色反应的干扰。材料、试剂和器材： 试剂： EDTA lg／l00ml、NaOH 3mol／L、HCl 6mol／L、蒸馏水 盐酸四环素标准液: 精密称取盐酸四环素标准品0.0410 g 于烧杯中, 用适量蒸馏水(或0.1mol／L的盐酸溶解)溶解, 转移至200 m l容量瓶中定容配成0.2 m g /m l的溶液。器材： 分光光度计、玻璃比色池、水浴锅、电炉、不锈钢锅、擦镜纸、50ml容量瓶（或比色管）、大烧杯、移液枪、1mL枪头、洗耳球 实验步骤： 取上述保存的处理发酵液上清l ml(效价约为1000U／m1)于50ml容量瓶中，加入lml浓度为lg／l00ml EDTA溶液，加蒸馏水9ml，再加入lml浓度为3mol／L的NaOH，在20~25℃ 3 下保温15min后，加入2.5ml浓度为6mol／L的HCl，煮沸15min后，冷却，稀释至刻度，在分光光度计上于440nm（或380 nm）处测定其吸光度值。（紫外为100-390nm；可见光为380-780nm，根据波长选择石英比色池或玻璃比色池，否则玻璃对于紫外光有吸收） 对照样品（不加诱导剂）的前处理方法与上述步骤一样，只是在加入HCl后，不加热，稀释至刻度，作为测定样品的空白对照, 调零。 取1ml四环素标准品于50ml容量瓶中，加1ml浓度为6mol／L的HCl，水浴煮沸15min后，冷却，稀释至50ml，440nm（或380 nm）测吸光度。（以蒸馏水作为空白测定） 以定向发酵培养基中的对照组作为空白对照，测定其它三个处理组的吸光度。（有时可能因对照组处理不当而使其它组的读数为负值，这时可以以蒸馏水作为空白。） 计算公式： 发酵液中四环素的效价= A发酵 A四环素标准 ×四环素标准品的效价 实验四 静态路由配置 一、实验名称 静态路由配置 二、实验课时 2课时 三、实验目的 1．掌握静态路由的工作原理 2．掌握配置路由器的基本操作 3．掌握静态路由的配置方法 四、实验环境 三台路由器，二台交换机，二台pc机 五、实验内容与步骤 1.将pc机按图与交换机相连，端口不限，将交换机与路由器连接起来,均接入路由器的e1端口。（注意：实验室路由器之间已经连好，不用连接） 2.按图配置PC机的ip地址和网关。3.配置路由器的端口 (1)配置R1_C2811的端口 router>en //进入特权模式 router #configure t //进入全局配置模式 router(config)#hostname R1_C2811 R1_C2811(config)#int f0/0 R1_C2811(config)#ip address 192.168.1.1 255.255.255.0 R1_C2811(config)#no shutdown //激活端口 R1_C2811(config)#int s0/0/1 R1_C2811(config)#ip address 192.168.2.1 255.255.255.0 R1_C2811(config)#no shutdown R1_C2811(config)#exit R1_C2811#（2）按图中地址配置RC2611的端口s0/0和s0/1，选择设备号是r4 注意：在每次激活端口前先设置时钟频率 RC2611(config)#clock rate 64000(3）按图中地址配置RC2801的端口s0/1/0和f0/0，选择设备号是r3 4.配置静态路由 命令格式：ip route <目的网段><目的网段掩码><下一跳地址>（1）配置R1_C2811的静态路由 R1_C2811（config）#ip route 192.168.3.0 255.255.255.0 192.168.2.2 R1_C2811（config）#ip route 192.168.4.0 255.255.255.0 192.168.2.2 查看路由信息（特权模式下）R1_C2811#show ip route 测试：在PC1上ping 192.168.3.1和192.168.3.2和192.168.4.10 结果如何？为什么？ （2）根据命令格式和R1_C2811的示例，配置RC2611到R1_C2811和RC2801的两条静态路由。 测试：在PC1上ping 192.168.3.1和192.168.3.2和192.168.4.10 测试：在PC2上ping 192.168.2.2和192.168.2.1和192.168.1.10 结果如何？为什么？ （3）根据命令格式和R1_C2811的示例，配置RC2801到RC2611的两条静态路由。 测试：在PC2上ping 192.168.2.2和192.168.2.1和192.168.1.10 结果如何？为什么？ 六、实验报告要求 1．记录实验验证情况，填入相应表格中作为实验结果。2．小结实验心得体会，完成实验报告。第二篇：实验四图像压缩编码介绍
第三篇：实验诊断学重点心电图总结
第四篇：《生物制药技术》实验指导-实验三、四
第五篇：实验四局域网技术
点击咨询 