放线菌的插片培养

第一篇：放线菌的插片培养

放线菌的插片培养是将放线菌菌种制成孢子悬液后（浓度以10—2—10—3为好），取0.2ml放在适合放线菌生长的平板培养基上，用玻璃刮铲涂布均匀，然后将灭过菌的盖玻片斜插入固体培养基中，置28—32℃下培养，3—5天后取出盖玻片放在载玻片上镜检，可见放线菌的自然生长的个体形态。

第二篇：用玻璃纸琼脂平板透析培养法观察放线菌形态(附插片培养法)

用玻璃纸琼脂平板透析培养法观察放线菌形态（附插片培养法）

（一）目的：用放线菌的玻璃纸培养物观察放线菌的个体形态

（二）原理：

放线菌自然生长的个体形态的观察现多用玻璃纸琼脂透析培养法。

玻璃纸具有半透膜特性，其透光性与载玻片基本相同，采用玻璃纸琼脂平板透析培养，能使放线菌生长在玻璃纸上，然后将长菌的玻璃纸剪取小片，贴放在载玻片上，用显微镜镜检可见到放线菌自然生长的个体形态。

采用插片培养法也能观察放线菌的个体形态。

（三）器材：

1、活材料：培养5-7天的紫色直丝链霉菌（Streptomyces violaceorectus）的斜面菌种、吸水链霉菌5102（Streptomyces hygroscopicus var.Yingchengensis(5102)）斜面菌种。

2、培养基：高氏一号琼脂培养基（见附录

一、10）

器材：无菌平皿、玻璃纸、9ml无菌水若干支、酒精灯、火柴、接种环、镊子、玻璃刮铲、1ml无菌吸管、剪刀、载玻片、显微镜。

（四）方法：

（1）将玻璃纸剪成培养皿大小，用旧报纸隔层叠好后灭菌。（2）将放线菌斜面菌种制成10—3的孢子悬液。

（3）将高氏一号琼脂培养基熔化后在火焰旁倒入无菌培养皿内，每皿倒15ml左右，待培养基凝固后，在无菌操作下用镊子将无菌玻璃纸履盖在琼脂平板上即制成玻璃纸琼脂平板培养基。

（4）分别用1ml无菌吸管取0.2ml吸水链霉菌（5102）孢子悬液，紫色直丝链霉菌孢子悬液分别滴加在两个玻璃纸琼脂平板培养基上，并用无菌玻璃刮铲涂抹均匀。（5）将接种的玻璃纸琼脂平板置28—30℃下培养。

（6）在培养至3天，5天，7天时，从温室中取出平皿。在无菌环境下。打开培养皿，用无菌镊子将玻璃纸与培养基分离，用无菌剪刀取小片置于载玻片上用显微镜观察。附：插片培养法：

放线菌的插片培养是将放线菌菌种制成孢子悬液后（浓度以10—2—10—3为好），取0.2ml放在适合放线菌生长的平板培养基上，用玻璃刮铲涂布均匀，然后将灭过菌的盖玻片斜插入固体培养基中，置28—32℃下培养，3—5天后取出盖玻片放在载玻片上镜检，可见放线菌的自然生长的个体形态。

第三篇：电池片插片竞赛策划方案

光伏电池片吸片插片竞赛

一、活动主题

以赛促学，以赛促教。

二、活动背景

一方面，通过比赛促进学生了解光伏电池生产流程，提高学生的学习兴趣和团队协作能力，同时促进学生正确处理工作过程中速度和质量的关系。另一方面，通过比赛促使老师了解学生的动手能力情况，以便在教学过程中针对学生的实践操作能力调整教学内容和教学方式。

三、活动对象

整个光伏专业的学生

四、竞赛规则

（1）光伏插片竞赛比赛初赛规则

比赛内容：比赛分两组，每人有电池片10片，将电池片插入到一个小花篮中，插好后再从小花篮中将电池片一块块插入另一个小花篮中。

比赛规则：

1）

2）

3）

4）比赛学生必须穿无尘服，戴手套，戴口罩。选取用时最少的前12名学生参加复赛。插片过程中只要碎片，随时出局。最终检验插片，每插偏一片在总用时基础上增加5秒。

裁判：

每组1个计时员，1个记录员。

（2）光伏电池插片比赛复赛规则

复赛内容：将25片单晶硅电池片插满小花篮，再从小花篮中用真空吸笔将电池片插入石英舟中。

复赛规则：1）比赛中只要有碎片立即淘汰

2）电池片插偏一片在总用时基础上增加2秒

3）比赛取用时最少的前6名，其中一等奖1名，二等奖2名，三等奖3名。

光伏教研室

2013-11-8

第四篇：细菌、放线菌好教案

一．细菌的形态

1．细菌的个体十分微小；

2．细菌从形态上可分为三类：球菌、杆菌和螺旋菌； 3．所有的细菌都是单细胞个体。

球菌、杆菌和螺旋菌

参看视频演示：

细菌的形态 二．细菌的结构

1．细菌的细胞由细胞壁、细胞质和细胞膜等部分构成，但没有成形的细胞核。

细菌的细胞结构

参看视频演示：

细菌的结构

2．有些细菌生有能够摆动的鞭毛，可以在水中游动；有些细菌的细胞壁外面有一层荚膜，荚膜对细菌有一定的保护作用；有些细菌的细胞内形成一个叫做芽孢的椭圆形休眠体。芽孢的壁很厚，对干旱、低温、高温等恶劣的环境有很强的抵抗力。形成芽孢只是细菌形态结构上的变化，在数量上没有增加，所以芽孢不是生殖细胞。

细菌的鞭毛

细菌的芽胞形态

3．植物细胞和细菌细胞结构的异同点

共同点：都有细胞壁、细胞膜和细胞质。

不同点：植物细胞有成形的细胞核和叶绿体；细菌细胞没有叶绿体，没有成形的细胞核。三．细菌的生殖 1．细菌靠简单的横向分裂进行生殖，这种生殖方式叫做裂殖。2．在适宜的环境下，细菌只需20～30分钟就能繁殖一代。

细菌分裂生殖的电镜图

参看视频演示：

细菌的生殖

四．细菌的营养方式

1．细菌吸收现成的有机物维持生活，这种营养方式为异养。2．异养的细菌分为腐生和寄生：

腐生—依靠分解动植物的遗体，从中吸取有机物来生活。例如枯草杆菌。

寄生—从活的动植物内吸取有机物来生活。例如痢疾杆菌。参看视频演示：

细菌的营养方式

五．细菌对自然界的意义—促进自然界的物质循环

六．细菌与人类的关系

1．大多数种类的细菌对人类是有益的。如醋酸杆菌、乳酸杆菌、棒状杆菌、甲烷细菌和根瘤菌等。

2．少数种类的细菌能够引起人、动物、植物传染病，这样的细菌叫做病原菌。如结核杆菌、肺炎双球菌和软腐病细菌等。

生产奶酪的乳酸菌

根瘤和根瘤菌

肺炎双球菌

菌

参看视频演示1；

结核杆

细菌与人类的关系

参看视频演示2：

病原菌及其预防

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放线菌

一．放线菌的形态和结构特点 1．放线菌的个体十分微小。

2．放线菌由许多菌丝组成一个菌丝体，呈放射状。3．放线菌都是单细胞的个体。

4．放线菌的细胞体内，既没有叶绿素，也没有成形的细胞核。二．放线菌的营养方式和生殖方式

1．营养方式—放线菌的菌丝分为营养菌丝和气生菌丝。它靠营养菌丝吸收营养物质，营腐生生活。2．生殖方式—当生长发育到一定时期时，气生菌丝顶端长出孢子丝，形成孢子。孢子散落出去，在适宜的条件下，萌发成新的菌丝体。三．放线菌与人类的关系

1．有益的方面—有些种类的放线菌，体内能够产生一些抑制或杀死细菌等微小生物的物质，这类物质叫抗生素，可以用来制造许多重要的药品。

2．有害的方面—少数种类的放线菌对人体有害，如有的放线菌能使马铃薯患疮痂病，有的放线菌能使人患脑膜炎。

放线菌图一

放线菌图二

第五篇：土壤中放线菌的采集、分离、培养、发酵及提取实验报告

土壤中放线菌的采集、分离、培养、发酵及提取

实验目的：

1、从土壤中分离产抗生素的放线菌

2、放线菌的培养

3、放线菌的发酵产生活性物质

4、放线菌产生的活性物质提取。实验原理：

放线菌是一类呈菌丝状生长，主要以孢子繁殖。放线菌与人类的生产和生活关系极为密切，目前广泛应用的抗生素约80%是各种放线菌所产生的。

许多临床应用的抗生素均由土壤中分离的放线菌产生。采用选择培养基可分离土壤中的放线菌。产抗生素的放线菌经液体培养后，其分泌的抗生素存在于离心所得的上清液中，可采用微生物的抑菌试验进行检测，从而筛选到所需的抗生素产生菌，并对其进一步培养，繁殖，发酵，最终提取我们所需的抗生素。实验器材：

1、土壤

2、培养基：高氏一号培养基、种子培养基、发酵培养基

3、其他：重铬酸钾、培养皿、牛津杯、接种环、酒精灯，无菌涂棒、三角锥瓶、高压蒸汽灭菌锅、天平、药匙、烧杯、量筒、玻璃棒、试管、牛皮纸、线绳等。实验步骤：

一、土壤放线菌株的采集

采集样品：选定取样点（最好是有机质含量高的菜地），按对角交叉（五点法）取样。先除去表层约2cm的土壤，将铲子插入土中数次，然后取2～10cm处的土壤。将5点样品约1kg充分混匀，除去碎石、植物残根等。

样品（土壤）处理：室温风干

二、土壤中放线菌的分离、培养

1、配制淀粉培养基

淀粉琼脂培养基（高氏培养基）

可溶性淀粉2g；硝酸钾0.1g；磷酸氢二钾0.05g；氯化钠0.05g；硫酸镁0.05g；硫酸亚铁0.001g；琼脂2g；水100ml.先把淀粉放在烧杯里，用5ml水调成糊状后，倒入95ml水，搅匀后加入其他药品，使它溶解。加热到煮沸时加入琼脂，不停搅拌，待琼脂完全溶解后，补足失水。调整PH到7.2-7.4，分装后灭菌，备用。

2、土壤悬液梯度稀释

① 将5.0g土壤加入到50ml灭菌的生理盐水中，震荡10min制备土壤悬液。

② 用无菌吸管吸取1ml土壤悬液，加入到9ml灭菌的生理盐水中10倍稀释。

③ 按1：:1稀释至10-

3、10-

4、10-5，将3块灭菌平板分别标记10-

3、10-

4、10-5，稀释过程应在无菌条件下进行。

3、将高氏一号培养基加热溶化，待冷至55-60℃时，加入3%的重铬酸钾数滴（大约100ml加0.3ml），混合均匀。分别吸取0.1ml稀释液于灭菌平皿中，再加入10-15ml恒温于55℃的含有重铬酸钾的淀粉琼脂培养基中，轻轻旋转混合均匀。

4、平皿倒置于培养箱28℃恒温培养一周左右。

5、将平皿上的放线菌菌落跳去在淀粉琼脂平皿上四区划线进行分离纯化，28℃恒温培养一周左右，观察放线菌菌落特征。

6、将纯化好的菌落转入到斜面，4℃条件下进行保存。

三、抗菌谱的测定

1、挑取一个放线菌的菌落接种到含有250ml淀粉液体培养基的三角瓶，28℃恒温培养一周左右。

2、将2ml培养8h的大肠杆菌分别加到200ml灭菌的牛肉膏蛋白胨培养基中混合均匀，每培养皿中倒入20ml，凝固后待用。

3、在上面培养皿中均匀放入4个牛津杯，每个牛津杯中加入1ml放线菌发酵培养液。培养皿放入37℃培养箱恒温培养12h。

4、测量抑菌圈的大小。

四、发酵

1、配制种子培养基

蔗糖22.5g，黄豆粉12.5g，磷酸氢二钾0.2g，氯化钠1g，硫酸钠0.1g，硫酸亚铁0.01g，碳酸钙2g，蒸馏水1000ml，PH值7.2,121℃灭菌20min。

2、配制发酵培养基

蔗糖45g，黄豆粉25g，磷酸氢二钾0.2g，氯化钠1g，硫酸钠0.1g，硫酸亚铁0.01g，碳酸钙3g，蒸馏水1000ml，PH7.2。121℃灭菌20min。

3、种子液的制备

将试管斜面菌种转管活化，28℃培养7天后，以接种取一环孢子转入装有50ml种子培养基的250ml三角摇瓶中，于28℃200r/min-1 培养4天。

4、发酵培养

以6%的接种量将种子液转接入装有50ml初始发酵培养基的250ml三角摇瓶中，于28℃200r/min-

1培养4天。

5、活性检测

发酵液经4000r/ min-1 离心15min，取上清，杯碟法测定抗菌活性（同三）。

五、提取

1、发酵液经4000r/ min-1 离心15min，取上清，用乙酸乙酯以1:1的比例进行萃取。

2、活性检测

将萃取液浓缩，杯碟法测定抗菌活性（同三）。