第一篇:消化总结
消化内科护理百日安全无差错活动总结
根据护理部开展“以病人为中心,消除隐患,保障安全,避免和减少护理差错”为主题的“护理百日安全无差错”活动实施方案的要求,4月21号至7月31号止,科室根据护理部召开全体护士长及差错管理委员会会议有关通知要求,认真进行了行动部署工作: 全体护理人员统一思想,提高认知,明确目标,积极参与
3月24日护士长及差错委员会参加了护理百日安全无差错会议,认真听取了护理部的方案后,次晨会即传达并组织学习该会议内容,同时贯彻落实。使每个人都能理解本次活动的重要意义,明白人人都是参与者,人人都是责任人的重要性。结合实际,落实安全无差错
4月21至7月31日期间,我科护理人员共发生护理缺陷25 例,4月26号发生不可避免的不良事件1例,4月29日发生由于护理人员之间未及时做好沟通而至的加用药错误1例,6月24日发生1例院内压疮事件。在此期间做到差错,不良事件不隐瞒,及时汇报护理部及科主任,次晨会进行分析讨论,由当事人对差错,不良事件进行过程描述,人人发言,深刻剖析,总结经验,吸取教训。
在实施期间,针对特殊患者,特殊护理人员,特殊时间段等,护士长及质控小组成员加强督查,同时落实了年初制定的每位护理人员均参与科室护理质量自查工作,力争将缺陷和差错杜绝在萌芽状态。在此期间每位护理人员相互协作,相互帮助,相互提醒,相互监督,下班前进行反思三分钟,讨论回顾当日工作中是否存在有
漏缺项,强化护理人员责任意识,安全意识,落实护理工作中查对制度,提高护理人员整体素质,杜绝差错事故的发生。
2013年同期月2014年同期对比:
2013年4月21至7月31 2014年4月21至7月31 ***0差错不良事件缺陷502015102013年4月21至7月312014年4月21至7月31差错 1
不良事件 2
缺陷
25
3025
第二篇:干细胞消化总结
1.对于消化的问题真的是个经验的活,不同细胞消化后呈现的状态也不太相同。一定要一边消化(一般都会放置于37度、5%CO2的培养箱中若干分钟,依细胞的不同而不同),一边在镜下观察,如MEF一般胞质回缩、细胞间隙增大,即认为消化完全,终止消化;hESc则是在观察到克隆边缘透亮并卷起,即消化完成。
2.在消化完成后的吹打,一定要注意不要产生气泡,缓慢吸取,向外吹时要在枪头中留有少部分液体,这样可避免气泡的产生,也不影响镜下观察!
3.胰酶的存放条件,别反复冻融,可以分装到小的离心管中冻存,用时置于4度,但合理安排实验,尽快用完!
4.其实对于消化细胞是个细心活,你提到网上说法的多样性,一方面是由于细胞类型的差异:有些干细胞,像MSC类的比较娇贵,细胞消化时间要短且胰酶的浓度要低些;像上皮样细胞,贴壁能力比较强,消化时间室温下要长些,但一般不会超过5min,0.25%胰酶浓度足矣,镜下观察细胞回缩变圆轻轻拍打瓶身,大部分细胞有飘起就可以中止消化了。这个要根据你样的细胞生长特性来决定。至于中和消化液,也是根据消化酶来选择的。我们一般使用胰酶就是用含10%血清培养液中止,也有些实验室使用其他的酶,就用Hank's 或是DPBS稀释
第三篇:消化内科总结
消化内科2015年工作总结
在院党委的领导下,2015年消化内科二病区许多方面都发生了很大变化,现将1年来的工作总结如下:
一
管理工作
在院长的领导下,严格按照国家法律法规及医院规章制度开展诊疗活动,依法执业,积极完成科室目标管理。
努力提高医疗质量,保障医疗安全,无医疗事故发生。认真执行行风建设的各项规定,无违规违纪现象发生。
加强平安医院建设,无消防责任事故发生,无违反信访、计划生育政策等时间发生。
严格执行医保、铁保和新农合政策,严格执行国家物价收费政策。保质保量完成上级和医院交给的指令任务。
二、业务工作
(一)业务工作目标
住院收治病人800人次; 门诊10000人次;
(二)完成骨干项目
ERCP 14人次;
(三)圆满完成消化内科三级医院诊疗项目。1.重点疾病消化道出血的诊断与治疗64例。2.肝硬化并发症的诊断与治疗49例。3.急性胰腺炎的救治 32例。4.临床路径23例。
(四)质量工作
1.科室质量小组健全,定期开展工作,完成科室质控工作记录完整; 2.各级各类人员熟悉岗位职责、工作制度、诊疗指南、技术操作规范和常用医疗法律、法规,无违法、违纪、违规现象; 3.三基理论、技能考核合格率>95%; 4.患者知情同意告知率100%,5.法定传染病报告率100%;
6.临床路径病种入组率>50%,入住后完成>70% 7.入、出院诊断符合>95%;
8.临床主要诊断、病理诊断符合率>95%; 9.急危重症抢救成功率>80%; 10.治愈好转率>90%; 11.医院感染现患率<10%;
12.院内感染病例24小时内填表上报医院感染科,漏报<20%; 13.医院感染报告流程和处置预案知晓率100%,无医院感染暴发事件;14.急救物品完好率100%; 15.归档病历甲级率>90%;
16.处方合格率>95%;麻醉处方合格率>100% 17.平均住院日<12.5天 18.病床使用率<93%; 19.病床周转次数>22.1次/年 20.基础护理合格率﹥90%; 21.危重患者护理合格率﹥90%;
22.已出院患者对医疗服务满意度>93%;
23.住院病人满意度>95%; 24.无医疗纠纷; 25.无病人投诉。
26.抗菌药物应用监测指标符合规定。27.药占比<49%
(五)科研教学 1.圆满完成教学任务; 2.发表论文4篇; 3.新技术2项 4.科研成果1项
(六)经济收入:经济收入110万元,
第四篇:消化实验方法总结
《豆粕粉碎粒度与蛋白质体外消化率的关系研究》
采用胃蛋白酶-胰酶两步法,通过体外模拟鸡体消化道内环境来比较不同粉碎力度豆粕的蛋白消化率,从而确定适合肉仔鸡生长的较适宜豆粕粉碎力度。
平均粒径采用GB 6971-86 方法,体外试验采用Boisen和Fernandez等体外模拟消化方法。胃蛋白酶最适浓度的选择
1g豆皮→100ml三角瓶+25ml磷酸缓冲液(pH=6.0 0.01M)+10ml盐酸(0.2M)→温和搅拌+1ml(15mg/ml,30mg/ml,45mg/ml,60mg/ml,75mg/ml,90mg/ml)的新鲜胃蛋白酶溶液(由0.01M HCl 配制),pH=2.0 +0.5ml抑菌剂(青霉素+链霉素)→39℃恒温水浴中震荡6h,消化后+20%黄基水杨酸5ml→室温静置30min→抽滤→干燥后残渣凯式定氮法测蛋白质含量→计算蛋白质和干物质消化率。确定最适胃蛋白酶浓度为75mg/ml.胰酶最适浓度选择
在最适(75mg/m)胃蛋白酶液消化后的产物中加入10ml磷酸缓冲液(0.2M pH=6.8)+5mlNaoH(0.6M)+1ml(70mg/ml,90mg/ml,110mg/ml,130mg/ml,150mg/ml)的胰酶溶液(由磷酸二氢钾缓冲液配制)pH=6.8→39℃恒温水浴中震荡18h→消化后+20%磺基水杨酸5ml→室温静置30min→抽滤,干燥后残渣按照凯式定氮法测其蛋白质含量,计算粗蛋白和干物质消化率,确定最适胰酶浓度为110mg/ml。胃蛋白酶一胰酶两步法测定过程[1]
分别称取原样和过筛豆粕于三角瓶中,4个重复,使用最适浓度测定不同粒度豆粕蛋白和干物质含量,并通过氨基酸自动分析仪测其氨基酸含量,计算粗蛋白、干物质和氨基酸消化率。《燕麦粉添加量对面包营养组分含量和淀粉体外消化性的影响》 淀粉体外水解动力学测定
1g样品+50ml磷酸缓冲液(pH=6.9)→37℃水浴消化5min→取0.2ml消化上清液→1min后加入1mlα-淀粉酶溶液(40mg/ml 用DNS溶液配制)→37℃水浴继续消化→每隔15min分别取消化液0.2ml于25ml试管中+0.8ml蒸馏水+1mlDNS→沸水浴中煮沸10min→取出后+15ml蒸馏水,摇匀→空白管调零,采用3,5-二硝基水杨酸比色法测定还原糖的含量。采用0.25、0.50、0.75、1.00、1.25、1.50、1.75、2.00、2.50 mg/m L的葡萄糖溶液绘制标准曲表2,根据还原糖释放量的变化比较淀粉的体外消化性。《苦荞芽粉馒头品质及体外模拟消化研究》 甲醇提取液的制备
参照Bojana(2011)提取样品的方法并稍作修改。准确称取5g待提取的苦荞馒头样品浸没于50ml甲醇/水(80/20,v/v)溶液中,用均质机搅拌使样品破碎均质。样品液超声波提取15min,将悬浮液转移至离心管中。原样品再加入50ml甲醇/水(80/20,v/v),重复一次,合并提取液。2500r/min离心,取上清液于45℃水浴下蒸发至干,用甲醇重新溶解并定容到100ml,备用。酚含量测定
采用Folin–Ciocalteu法(FILIPCEV 2011)测定试样的总酚含量,并稍作修改。取500μL蒸馏水,加入125μL的标准溶液或提取液后,再加入125Μl Folin–Ciocalteu试剂,充分混匀后加入1.25ml 7%碳酸钠溶液,漩涡混匀后避光放置90min后于760nm处测定混合液的吸光值。以没食子含量为纵坐标(μg/ml),吸光度为横坐标,得回归方程为y=0.014X+0.041(R2=0.995)。按照测定没食子酸标准液吸光度的步骤测定待测液吸光度。黄酮含量测定
采用NaNo2-Al(NO)3方法测定。取一定浓度的样品水溶液0.1ml与0.2ml 5%NaNO2溶液,漩涡混匀后室温下放置6min,加入0.2ml 10%的ALCL3,振荡后静止6min,然后加入2ml 1M NaOH溶液,最后加水定容至5ml,放置15min后于波长510nm处测定混合液吸光值。以芦丁含量为纵坐标(μg/ml),吸光度为横坐标得回归方程为y=0.007x+0.030(R2=0.991)。按照测定芦丁标准液吸光度的步骤测定待测液吸光度。体外模拟消化过程
体外模拟消化过程参考Gawlik等人的方法,略作修改。
模拟唾液:2.38gNa2HPO4,0.19gKH2PO4,8gNacl和0.91gα-淀粉酶(220U/ml)溶于1升水中形成模拟唾液,用磷酸盐缓冲液调节溶液为pH=6.75。
模拟胃液:0.32%胃蛋白酶溶于0.3mol/L的Nacl,用HCL调节溶液pH=1.2。模拟肠液:0.05g胰蛋白酶和0.3g胆汁溶于35ml的NaHCO3(0.1mol/l)。
体外提取过程(S0):准确称取6.0g荞麦馒头样品浸没于100ml甲醇水(80/20,v/v)溶液中,静置6h,悬浮液转移至离心管中,2500r/min离心10min,取上清液于45℃水浴下旋转蒸发至干,用甲醇重新溶解并定容到10ml,-20℃保存,备用。
口腔消化过程(S1):准确称取6g样品置于100ml的烧杯中并加入30ml模拟唾液,用均质机搅拌使样品充分破碎均质后放入水浴摇床中,37℃振荡10min。
胃肠消化过程(S2):取出水浴摇床中的样品,用3mol/l的盐酸调节溶液体系至pH=1.5后加入30ml模拟胃液,置于40℃水浴摇床中振摇60min。反应结束后取5ml的样液,于70℃的水浴锅中加热灭酶,经过模拟胃部消化的消化液用0.1mol/l的NaHCO3调节使溶液体系的pH=6,加入30ml胆汁胰酶的复合液,再分别加入5ml 1mol/l的Nacl和1mol/l KCl,置于37℃水浴震荡120min模拟肠道消化,于70℃的水浴锅中加热灭酶,-20℃保存备用。每个样品重复三次。
肠道吸收过程(S3):将20ml剩余消化液转移到透析袋中,并将透析袋置于装有50ml PBS缓冲液的烧杯中,37℃水浴震荡4h。将PBS缓冲液转移到离心管中,-20℃保存备用,每个样品重复三次。
《羊奶婴儿配方奶粉中蛋白质体外模拟消化研究》 外模拟胃消化
体外模拟胃消化参照Johns[8]的方法并对其加以改进。将奶粉样品用蒸馏水配制成蛋白质质量分数为1%的乳液,于37℃水浴中预热10min,用1mol/L的HCl调乳液p H3。在每100m L乳样中添加3×106U胃蛋白酶(即每克蛋白质对应的酶用量为3×106U),于
37℃恒温摇床上消化水解1.5h,然后用lmol/L的Na OH调节乳液p H值至7灭酶,测定其中蛋白质的胃消化率。体外模拟肠消化
体外模拟肠消化参照Johns[8]的方法并对其加以改进。将奶粉样品用蒸馏水配制成蛋白质质量分数为1%的乳液,于37℃水浴中预热10min,用1mol/L的Na OH调乳液p H7。在每100m L乳样中添加1.25×105U胰蛋白酶(即每克蛋白质对应的酶用量为1.25×105U),于37℃恒温摇床上消化水解2h,然后沸水浴5min灭活,测定其中蛋白质的肠消化率。体外模拟总消化
体外模拟总消化参照Johns[8]的方法并对其加以改进。将奶粉样品用蒸馏水配制成蛋白质质量分数为1%的乳液,于37℃水浴中预热10min,用1mol/L的HCl调乳液p H3。在每100m L乳样中添加3×106U胃蛋白酶(即每克蛋白质对应的酶用量为3×106U),于37℃恒温摇床上消化水解1.5h,然后用lmol/L的Na OH调节乳液p H值至7。再向每100m L乳样中添加1.25×105U胰蛋白酶(即每克蛋白质对应的酶用量为1.25×105U),于37℃恒温摇床上消化水解2h,然后沸水浴5min灭活,测定其中蛋白质的总消化率。燕麦全粉中蛋白质体外消化的测定
燕麦蛋白质的体外消化实验采用Wang[15]报道的体外消化模型进行,略有改动。具体操作如下:准确称取一定质量的样品分散于0.1 mol/L HCl中形成50 g/L的溶液,置于37℃水浴中预热5 min,以酶∶底物为1∶ 100加入胃蛋白酶,在37℃恒温振荡器上反应,分别在不同的消化时间(0、10、30、60、120 min)取样,用1 mol/L的NaOH调节pH7.0终止消化反应,120min所得的消化液调节pH7.0后,以酶∶底物为1∶ 100加入胰蛋白酶,在消化10、30、60、90、120min之后取样分析。
第五篇:2017年消化内科总结
2017年年中总结
紧张有序的2017年上半年已过去,现将上半年工作做一总结,查缺补漏,进一步明确下半年工作方向及重点。上半年消化内科尽管取得一些成绩,但也存在一些问题:
1.同期住院人数较前下降:我院目前正在进行内科楼及门急诊建设,门诊及病房分布不合理,对病人就诊带来一定影响;与科室自身特点有关,消化科属于大门诊,小科室,门诊病人多,需住院病人少,同时对开展新业务缺乏宣传力度及意识;上半年内分泌病人较少。以上情况影响病人住院数量。
2.在管理方面:缺乏营销理念及医疗护理服务理念。下半年工作计划
一、积极开展新业务(消化内科):1.进一步拓宽ERCP的业务,尤其在胆总管取石、胆管及胰管内支架置入术方面提高技术能力。2.规范胃肠镜检查,重视胃肠道早癌的筛查。在院领导的大力支持下,我们新购置的放大及治疗型胃肠镜很快会投入使用,这将会大大提高胃肠道早癌的诊断率,本着“发现一例早癌,挽救一条生命,拯救一个家庭”的理念,踏踏实实做好早癌的筛查,提高经济及社会效益。3.增加内镜下粘膜切除术的数量,积极开展内镜下粘膜剥离术,使内镜下微创治疗更上一个台阶。4.我院新购置的无创肝纤维化诊断仪(脂肪肝的定量检测)也会在近期投入使用,我科也将以此为契机,加强院内外脂肪肝知识的宣教,扩大我院在社会上的影响,达到经济、社会效益双丰收,以回报院领导对我们的投入及支持。
二、继续加强科室管理及人才梯队建设:1.目前内分泌专业人才梯队不健全,今后加大力度引进人才,加强专科人才培养。2.加强人才效应及科研优势,积极申报课题及撰写论文。3.增加病源量,改善服务水平,进一步提高医疗质量。4.控制科室收入结构,增加医疗收入,加强成本控制,降低药占比,增加临床路径入径率,努力完成医院下达的各项任务指标。