药剂管理台账草稿

第一篇：药剂管理台账草稿

化学药剂使用管理制度

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（1）化学药剂的使用管理由县级粮食主管部门具体负责，按照“专库存放、专人管理、专人登记”的原则，妥善保管，建立健全领用批准手续，做到收有帐、付有据，药帐相符。（2）运输、装卸、储存、使用药剂、开仓散毒、处理残渣（液）时，严禁单人操作和超时操作，要由了解药剂性能和懂使用方法的人员担任，严格按照施药程序和操作规程进行。（3）正在熏蒸期间的粮仓，必须在仓外10米左右的地方设安全警戒线，立明显标志，并要有人值班；放气后，经检测库内残留气体不超过国家标准规定后，人员方可入库整理。（4）禁止在夜间或大风、雨天进行熏蒸、放气、处理药剂残渣（液）。处理熏蒸后的药剂残渣要在远离水源和生活区50米以外僻静处挖坑深埋。

（5）对熏蒸后的粮食要进行残留检测，残留量超过国家规定标准的粮食不准出库。（6）粮站（库）要对接触化学药剂的人员，按规定发给一定的营养补贴。

（7）在购置、运输、储存、使用药剂时，如发生事故，要迅速组织抢救，并找出事故原因，总结经验教训，对违反规定造成事故的单位和个人，必须认真检查，严肃处理。

药剂储存管理办法

（1）库房要求

储粮化学药剂应有专用库房储存，不允许使用窑洞、地下室、燃料库、器材库储存药剂。

维护库房内通风、照明、消防等设施和防护用具，使其处于良好状态。

（2）存放要求

存放的储粮化学药剂应有完好无损的包装和标志，检化验用的化学试剂不能存放在储粮化学药剂药品库存。

不同种类的药剂应分别存放，保持通风良好。气瓶应直立放置整齐；闪点低于61℃的易燃药剂与其他药剂分开，并有阻燃材料分隔。

（3）人员与制度要求

应有两名保管人员，保管人员应掌握储粮化学药剂基本知识和安全知识、且经过专业培训并取得粮油保管员上岗资格证。

保管人员1年至少2次对药剂库进行检查、盘点、通风，并检查药剂存放是否符合（2）条规定，并应保持库房整洁。

应建立双人、双梦双锁（或双锁防盗门）首发制度，双锁钥匙分别由两名保管员掌握，收发储粮化学药剂时须两人到场方能进行。

应建立储粮化学药剂验收、入库和出库登记制度，做到帐实相符。

--——入库时应该按照GB17916的规定进行验收。

——领用储粮化学药剂，应有单位主管负责人审批手续。

——应先领用和使用临近保质期的药剂。

——已领用出库而未用完的储粮化学药剂和装化学药剂的钢瓶应及时退回药品库进行妥善保管，登记备案，不应随处乱放。

采购

（1）使用单位采购储粮化学药剂应有计划，采购数量不宜超过上年度药剂总用量的150%。采购人员应有经过专业培训，并掌握储粮化学药剂基本知识的专职人员负责。购买属于剧毒化学药品的储粮化学药剂，应到公安机关办理相关许可手续。

（2）采购的储粮化学药剂应具有农药登记证号或者农药临时登记证号、农药生产许可证号或者农药生产批准文件号、产品质量检验合格证，有完整包装、标志和使用说明书，应符合GB3796和GB4838要求：不得采购国家明令淘汰、禁止使用和经检验不合格的储粮化学药剂。

运输

（1）运输列入GB12268公布的储粮化学药剂，承运单位和承运人应具备国家认定的从事危险化学品运输的资质，并按照国家相关法规的规定从事运输。

（2）运输储粮化学药剂的车辆船应具有易清洗、难腐蚀、坚固的贮器，以及必要的消防器材、急救药箱，并标识“危险品”等标志。运输的储粮化学药剂应密闭并稳固放置，包装有破损、标志不规范的储粮化学药剂不得装运；闪点低于16℃的易燃药剂要采用有金属贮器的运输工具装运；压缩气体和液化气体药剂运输时应戴好钢瓶上的安全帽。

（3）交、运双方应清点运输药剂的品种、数量，并签字确认。

（4）押运员应熟悉运输危险化学品德安全要求，并按规定携带防毒面具随车同行。运输途中停留休息时，应离居民区200m以外。运输过程中不得抽烟、喝酒，进食前应脱去工作服，洗净手、脸并用清水漱口。

（5）在储粮化学药剂运输过程中，如发现药剂丢失，要及时报告承运单位负责人和当地公安机关，并协助公安机关妥善处理。

装卸

（1）装卸人员应选用身体健康、了解储粮化学药剂安全方面相关知识的成年人担任。

（2）装卸人员应佩戴手套和相应的防毒口罩和面具，穿防护服。

（3）储量化学药剂装卸应在专业技术人员指导下按照国家相关法规的规定和储粮化学药剂注意事项进行安全装卸。装卸过程应保持包装完好，多品种化学药剂应分别码放。装卸时应轻装轻卸，严禁摔、滚、翻、抛、拖、拉、摩擦和撞击。装卸作业时不得抽烟、喝酒和进食，不得用手擦嘴、脸、眼睛，禁止赤膊作业。

（4）装卸完毕，应及时用肥皂（或洗涤剂）洗净面部、手部，用清水漱口和清洗防护用具

第二篇：台账目录-药剂

第一章 药事管理

（一）药事制度

1、医院药事管理和药物治疗委员会章程 药事管理质量控制方案 药事管理政务公开的规定

2、药品质量监督领导小组工作制度和职责 药品质量保证制度

药品质量投诉管理制度

药品质量事故处理和报告管理制度

3、安全用药监督指导小组工作制度与职责

4、安全用药管理制度

药品特殊安全事件处理预案 药物安全性检测报告制度

5、合理用药监督指导小组工作制度与职责

6、临床合理用药管理制度

不合理用药登记及通报公示制度 合理用药信息公示通报制度

药品动态检测及超常预警通报制度

7、处方管理办法实施细则 处方标准

处方保管和销毁制度 住院药物医嘱管理规定 协定处方的管理

8、处方点评制度 门诊处方检查标准 处方评价表（样张）处方质量管理通报制度

不合格处方、不合理用药干预制度

9、住院医嘱用药情况评价制度

10、合理使用抗菌药物专家咨询小组工作制度与职责

11、抗菌药物临床应用管理制度

12、抗菌药物分级使用管理制度 抗菌药物使用分级目录

特殊使用级抗菌药物的管理规定

13、抗菌药物遴选、引进、清退、或更换的票决制度

14、围手术期预防应用抗菌药物管理的规定

15、抗菌药物临床应用监测制度

16、抗菌药物临床应用预警机制

17、突发事件药事管理应急预案 突发事件应急药品供应预案

急救、抢救和突发药害事件应急预案用药管理制度

18、药品不良反应监测小组工作制度与职责

19、药品不良反应与药害事件监测报告制度 表：药品不良反应/事件报告表 20、药平不良反应与药害事件监测及救治管理制度

21、不良反应信息通报规定

22、药品遴选、引进及淘汰制度

23、临床用药管理制度 超说明书用药管理规定 药物用量动态监测方法

24、药品召回制度

25、有效期药品管理制度

26、药品差错事故管理制度

27、药品调配差错的预防和处理 用药差错报告表

28、用药错误监测报告制度

29、药品拆零管理制度 30、借药、换药制度

31、药物过敏试验规定

32、外配处方管理制度

（二）药品管理

1、麻醉药品、精神药品管理小组工作制度与职责

2、特殊药品管理制度

3、麻醉药品、精神药品管理制度

麻醉药品、一类精神药品专项检查制度

表1：麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书 表2：科室备用麻醉药品、精神药品申请表 表3：麻醉药品、精神药品销毁记录表 第二类精神药品管理规定

4、医疗用毒性药品管理制度 医院毒性药品目录

5、医院高危险性化学品使用管理规定

6、医疗放射性药品管理制度

7、药品类易制毒化学品管理制度 药品类易制毒化学品品种目录

8、高危药品管理制度 医院高危药品目录 高危药品标识

抗肿瘤药物管理制度 生物制品管理制度 激素类药物管理制度

9、含兴奋剂药品的管理规定

10、中药注射剂临床使用管理制度

11、终止妊娠药品使用管理规定

12、临床科室备用（基数）药品管理制度 临床科室备用药品检查评分表

13、国家基本药物优先使用和监督考评制度 本院国家基本药物目录 第二章 药剂科管理制度和各级人员职责

1、药剂科工作管理规范

2、药剂科工作制度

3、主任、副主任（中、西）药师职责

4、主管（中、西）药师职责

5、药剂师（中药师）职责

6、药剂士（中药士）职责

7、临床药师职责

8、药房值班工作制度

9、药剂科职工休假、考勤制度

10、员工轮岗制度

11、卫生与人员健康管理制度

12、专业技术人员培训管理制度 第三章 药剂科各岗位职责（1）办公室各岗位人员职责

1、药剂科主任职责

2、药剂科副主任职责

3、药剂科办公室行政秘书岗位职责

4、工位组长岗位职责（2）调剂人员岗位职责

1、门诊和住院药房组长岗位职责

2、门诊西药房人员岗位职责

3、住院西药房人员岗位职责

4、中药房人员岗位职责（3）药库人员岗位职责

1、西（中）药库组长岗位职责

2、西（中）药库采购员岗位责任

3、西（中）药库保管员岗位责任

4、药品会计岗位职责

（4）临床药学人员岗位职责

1、临床药学室主任岗位职责

2、临床药师职责

3、药学信息管理（资料室）岗位职责

4、药品不良反应监测岗位职责

第四章 药剂科各岗位工作制度和操作规程（1）门诊药房

1、门诊调剂室工作制度

2、中药房工作制度

3、处方调剂操作规程

4、门诊西药房人员岗位操作规程

5、门诊中成药房调剂操作规程

6、门诊中草药房调剂操作规程

7、门诊药房退药管理制度

8、急诊药房人员岗位操作规程 急诊药房交接班制度（2）住院药房

1、住院调剂室工作制度

2、住院药房人员岗位操作规程

3、住院药房退药管理规定

4、医院病区药柜药品管理制度（3）药库

1、药库工作制度 药库工作流程图

2、药品采购工作制度 药品采购工作流程图 临时用药采购制度

3、药品购进管理制度

4、药品验收工作制度

5、药品储存管理制度

6、药品养护管理制度

7、药品摆放管理制度

8、危险品库管理制度

9、西（中）药采购员岗位操作规程

10、西（中）药保管员岗位操作规程(4)临床药学室

1、临床药师工作制度

2、临床药学工作程序

3、临床药师会诊制度

4、合理用药咨询制度

5、学习交流和会议制度

6、药学信息管理规程

7、临床药学室档案资料管理规定

8、仪器工作制度

第三篇：车辆管理台账

编 号: 车 辆 管 理 台 账 车牌号码：

车辆类别：

车辆型号：

建档日期：

表1 车 辆 登 记 卡 车 牌 号 车辆类别 固定资产编码 发动机号 车辆识别号 保养周期 5000公里 购置日期 品牌型号 车身颜色 发动机排量 变速器形式 油箱容量 保 险 记 录 保险公司 保险单号 保险种类 保险周期 保险内容 年 审 记 录 年检时间 送检人/代理人 下次年检时间 收费单位 年检费用 保 养 记 录 保养时间 保养项目 保养厂家 预计下次保养期 保养人 表2 车辆维修保养登记表 日期 保养/维修 保养（维修）原因 保养（维修）项目 维修单位 送修人 费用 表3 车辆油耗情况登记表 年初里程（公里）年终里程（公里）总行驶里程（公里）年加油金额（元）年加油量（升）平均油耗（升/百公里）表4 车辆交通事故情况登记表 事故发生时间 驾驶人 事故发生地点 事故性质 事故责任 车辆损坏情况 说明：1.事故性质是指特大事故或重大事故；

2.事故责任是指全部责任、主要责任、同等责任、次要责任和无责任。

表5 行驶事故处理报告书 驾驶人姓名 车辆牌号 事故报告日期 事故发生地点 损坏程度 对事故的处理 及解决方法 损坏额（A）对人、物赔偿额 治 疗 费、修车费 保险承担金额（B）对方承担金额（C)自赔金额（A）—（B）—（C）其他事项（参考）事故照片（照片多时，另纸贴上提出）表6 车辆日常使用记录 车牌号：

日期：

项 目 星 期 洗 车 加油记录 车 况 纪 录 汽油 机油 金 额 配 件 外 观 操 控 加油 换油 轮 胎 音 响 冷 气 里 程 数 里 程 数 星 期 一 星 期 二 星 期 三 星 期 四 星 期 五 星 期 六 星 期 日

第四篇：安全管理台账

安全标准化准备材料清单

4.1负责人与责任

1.企业主要负责人的安全承诺书

2.开展安全标准化工作的文件

3.从业人员学习、参与安全标准化活动的记录

4.企业安全生产方针目标的文件

5.企业各机构、部门、人员的职责文件

6.根据安全责任考核制度，定期考核的有关考核记录 7.安全费用的提取和使用 情况的有关记录、台账 8.人员工伤保险记录

4.2 风险管理

1.安全评价报告

2.风险评价程序文件及记录

3.主要危险、有害因素档案

4.重大安全隐患治理方案

5.重大危险源档案，并有定期检测、评估记录

6.重大危险源应急预案

4.3法律法规与安全管理制度

1.安全生产规章制度

（1）安全生产责任制度；

（2）安全培训教育制度；

（3）安全检查和隐患整改管理制度；

（4）安全检维修管理制度；

（5）安全作业管理制度；（如：动火，高处作业，吊装等）（6）危险化学品安全管理制度；

（7）设备设施安全管理制度；

（8）安全投入保障制度；

（9）劳动防护用品（具）和保健品发放管理制度；

（10）事故管理制度；

（11）职业卫生管理制度；

（12）仓库、罐区安全管理制度；

（13）安全生产会议管理制度；

（14）安全生产奖惩管理制度；

（15）防火、防爆、防尘、防毒管理制度；

（16）消防管理制度；

（17）新建、改建、扩建工程“三同时”制度；

（18）特种作业人员管理制度；

（19）相关方安全管理制度；

（20）危险化学品事故应急救援预案。

2.法律法规、标准清单

3.企业与上级部门、企业内部各职能部门、各级人员签定的安全目标责任书

4.岗位安全操作规程

4.4 安全培训教育

2.管理人员、特种从业人员、其他从业人员的培训记录或安全资格证，新从业人员的三级教育卡

3.班组日常安全教育、活动计划和记录

4.安全培训教育计划，所有从业人员的安全培训教育档案，安全培训教育记录，培训总结

4.5 设备设施

1.项目安全评价及相关审批资料、检查记录

2.建设项目各阶段资料及审查报告

3.生产、存储设备设施台帐、记录档案

4.特种设备、安全防护设施定期检测、检查和维护保养记录

5.设备设施停工检维修方案、记录档案

6.日常性检维修作业任务书

7.安全废弃和处置管理制度

4.6 作业安全

1.作业许可证管理制度

2.作业许可证及记录

3.承包商提供国家规定的相关资质复印件，作业人员证件复印件

4.与承包商签订的安全承诺书或安全协议书

5.供应商提供的危险化学品安全生产许可证、危险化学品包装物、容器定点生产企业证书等有关资质证书复印件

6.承运单位提供的相关部门认定的资质证书复印件，有关运输人员的上岗资格证 7.变更管理制度，《变更申请表》和《变更验收表》的台帐

8.执行“操作工的六严格”规定的运行记录

4.7 产品安全与危害告知

1.所有可能接触和产生的危险化学品（包括产品、原料和中间体）的普查、分类档案

2.危险化学品的安全技术说明书和安全标签

3.应急咨询电话号码或者委托代理协议

4.8 职业危害

1.有毒有害作业场所的定期检查和记录

2.职业卫生档案（含职业病危害因素检测）

3.职业安全卫生防护设施及个体防护用品管理台帐

4.健康监护档案

4.9 事故与应急

1.事故调查报告、处理台帐

2.根据风险评价结果，针对潜在的事件和突发事故编制的事故应急救援预案

3.应急救援预案定期演练报告及过程记录

4.10 检查与绩效考核

1.各种检查形式的《安全检查表》

2.综合检查、专业检查、季节性检查和日常检查的记录和台帐

3.安全隐患清单（包括原因分析和整改措施内容）及整改情况档案 4.每年一次的自评报告

5.绩效考核制度文本，定期考核记录

需准备的制度、台帐（档案）、记录、清单：

制度（25）：

1.安全责任考核制度

2.安全废弃和处置管理制度

3.作业许可证管理制度

4.变更管理制度

5.绩效考核制度

6.安全生产规章制度

（1）安全生产责任制度；

（2）安全培训教育制度；

（3）安全检查和隐患整改管理制度；

（4）安全检维修管理制度；

（5）安全作业管理制度；（如：动火，高处作业，吊装等）

（6）危险化学品安全管理制度；

（7）设备设施安全管理制度；

（8）安全投入保障制度；

（9）劳动防护用品（具）和保健品发放管理制度；

（10）事故管理制度；

（11）职业卫生管理制度；

（12）仓库、罐区安全管理制度；

（13）安全生产会议管理制度；

（14）安全生产奖惩管理制度；

（15）防火、防爆、防尘、防毒管理制度；

（16）消防管理制度；

（17）新建、改建、扩建工程“三同时”制度；

（18）特种作业人员管理制度；

（19）相关方安全管理制度；

（20）危险化学品事故应急救援预案。

台帐（档案）（18）:

安全费用台帐

主要危险、有害因素档案

重大隐患项目档案

重大危险源档案

所有从业人员的安全培训教育档案

生产设备设施台帐

生产设施技术档案

特种设备台帐和档案

存储设备设施台帐

检维修档案

变更管理的台帐

危险化学品档案

职业卫生档案（含职业病危害因素检测）

职业安全卫生防护设施及个体防护用品管理台帐

健康监护档案

事故台帐

综合检查、专业检查、季节性检查和日常检查的台帐

安全隐患整改情况档案

记录（10）：

从业人员学习、参与安全标准化活动的记录

所有从业人员培训教育记录

班组安全活动记录

所有安全培训教育记录

作业许可证审批记录

执行“操作工的六严格”规定的运行记录

变更后的培训记录

作业场所的定期检查的记录

应急救援预案定期演练过程记录

综合检查、专业检查、季节性检查和日常检查的记录

清单（3）：

法律法规、标准清单

安全隐患清单（包括原因分析和整改措施内容）

岗位安全操作规程清单

需取证、送检的项目：

企业主要负责人、安全管理人员的安全资格证书

特种作业人员的特种作业操作资格证书

特种设备的检测：锅炉、压力容器（含气瓶）、压力管道、电梯、起重机械 防雷接地的检测

第五篇：班组台账管理

关于班组台账的完善及规范填写要求 各生产工序班组：

为进一步加强安全生产管理基础工作，促进企业安全生产管理台帐的标准化、规范化。针对班组台账检查中存在普遍的问题，根据检查组的要求，请各生产大班台账填写人员注意对照要求认真检查，规范填写，并且注意补充完善班组管理辅助台账的记录。辅助台账包括：安全、质量、民主管理、班组生产情况记录。

1、班组台账是生产班组管理工作情况的真实反映，是班组升级管理的重要依据，请各生产班组填写人员认真填写，真实反映班组的实际管理情况，字迹要求整齐、清秀，尽量不做涂改修正。台账填写只能由一种笔迹(专人)、一种墨水填写（碳素墨水）.2、班组成员登记表：空缺的内容请补全，进厂时间统一填写（参加工作时间）、技术等级证书的取证时间、人员调动必须注明时间。

3、班组升级指标：没有具体分解下发，不填写。

4、政治学习：对照下发的内容组织学习，记录要清楚，由厂长签署车间考评意见。

5、民主管理会议主要反映绩效分配、评优评先、住房分配、以及职工关心的热点问题等相关内容，由书记签署考评意见。

6、群众性事故隐患活动记录：必须要有举报、整改活动记录，台账上面有记录必须在班组安全辅助台账上有反映，记录必须一致。

7、奖金分配：需要完整的记录班组所有人员每个月的情况。

8、安全管理工作记录：活动内容按照下发的要求组织学习和填写；如果有临时下发的安全事故通报、安全简报、节假日安全讲话的，请在最近的安全学习活动中组织学习并且做好相应的记录；班组联系人统一由相关工序主管负责人进行签字；安全活动内容记录:学习安全文件、通报、安全规章制度；学习安全

技术知识、劳动卫生知识；结合事故案例，讨论分析典型事故，总结吸取事故教训；开展事故预防和岗位练兵，组织各种安全技术演练；检查安全规章制度执行情况和消除事故隐患，必须和违规违标处理记录填写的内容相对应、统一；保存好上级下发的安全文件和企业内下发的各种文件、安全材料、安全通报等资料。车间检查考核意见统一由炼钢厂分管安全的厂长签署考核意见。

9、质量活动记录：活动内容的填写和质量分析、质量事故及整改活动记录的内容必须一致、对应和统一，由生产质量分管厂长签署考评意见。

10、设备管理工作记录：班组负责的设备具体台、套数量由设备点检室负责出具，由设备分管厂长签署考评意见。

11、成本管理记录：由于成本管理考核指标没有分解，不填写。

12、计量检测设备记录：按照班组负责管理及使用的计量器具进行填写。如：便携式煤气报警仪、乙炔表等。

13、违规违标处理记录：每个月没有发生违规违标记录的请注明，XX月本月没有发生违规违标，如果发生并且记录必须和安全活动管理记录、设备管理记录、生产质量技术活动记录的内容一致，由分管厂长签署车间考核意见。

14、本班组成员培训记录：培训记录的内容必须是经过相关部门组织学习，并且授予相关资格证书的专业培训，发证部门及证书编号的内容必须填写完整，需要查找相应的资料可以到安全环保室查找。

炼钢厂安全环保室

2012.11