通州二院药品出库管理制度

第一篇：通州二院药品出库管理制度

通州二院药品出库管理制度

范围：药库

责任人：药库保管员、发货人员

内容：

1.药品出库应掌握“拨陈储新”的原则，严格查对拨出药品的数量和质量。

2.出库单上必须注明生产企业和批号，以便对门诊药房、病区药房（柜）所辖卫生室(站、所、门诊部等)及被代购的单位跟踪检查。

3.发货时应检查拨出药品的质量，发现下列情况时应严禁发货，并悬挂明显的“暂停发货”标志，并报药品质量管理室（员）及时作出相应的处理：

3.1药品包装内有异常响动和液体渗出。

3.2外包装破损、有药液痕迹。

3.3包装标志模糊不清或脱落。

3.4液体制剂的溶液性状改变。

3.5固体制剂色斑、色点等与标准外观不符。

3.6封口松动、发霉。

3.7其他异常情况。

3.8调拨时必须及时填写药品出库单，保管员、发货人、复核人、收货人均应签名。

第二篇：药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

1．为规范药品出库管理工作，确保本企业销售的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。

2．药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出。

3．药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如果“先产先出”和“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。

4．开票员从电脑信息中打出出库凭证，库管人员按出库凭证发货完毕后，在出库凭证上签字，按程序送至对应发货货位，交复核人员复核，复核员必须按调拨单逐品种、逐批号对药品进行质量检查和数量、项目的核对，并检查包装的质量状况等。库管员对基本药物等实施电子监管的品种实行“出库核销”，将电子监管信息采集后上传。

5．对出库药品逐批复核无误后，复核人员应在出库单上签字。复核内容应包括：品名、生产厂商、规格、批号、数量、有效期、送货日期，以及送货单位名称和复核人员等项目。出库单应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。6．整件与拆零拼箱药品的出库复核：

6.1整件药品出库时，应检查包装是否完好；

6.2拆零药品应按调拨单逐批号核对无误后，由复核人员进行装箱加封； 6.3药品送货、发货应使用统一的配送周转箱，明确标明收货单位的名称。7．药品拼箱发货时应注意：

7.1 尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内； 7.2 若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；

7.3若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱； 7.4 液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。

8．出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，并报告质管部处理： 8.1药品包装内有异常响动和液体渗漏；

8.2外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象； 8.3包装标识模糊不清或脱落；

8.4药品已超出有效期。

9．贵重药品发货，应由发货员、复核员两人共同进行质量核对。10．做到下列药品不准出库： 10.1 过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品； 10.2 内包装破损的药品，不得整理出售； 10.3瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；

10.4怀疑有质量变化，未经质量管理部门明确质量状况的品种； 10.5有退货通知或药监部门通知暂停销售的品种。

第三篇：药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度1

第一条为规范药品出库复核管理工作,确保医疗机构使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。

第二条在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。

第三条库管人员发货完毕后,在发货单上签字,将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号,对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括:品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目,核对完毕后应填写出库复核记录。

第四条出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:

(一)药品包装内有异常响动和液体渗漏;

(二)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;

(三)包装标识模糊不清或脱落;

(四)药品已超出有效期。

第五条下列药品不得出库:

(一)过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;

(二)内包装破损的药品;

(三)瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;

(四)怀疑有质量变化,未经质量管理部门的明确质量状况的.品种;

(五)有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

药品出库复核管理制度2

一、为规范药品出库复核管理工作,确保医疗机构使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。

二、在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。

三、库管人员发货完毕后,在发货单上签字,将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号,对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括:品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目,核对完毕后应填写出库复核记录。

四、出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:

1、药品包装内有异常响动和液体渗漏;

2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;

3、包装标识模糊不清或脱落;

4、药品已超出有效期。

五、下列药品不得入库:

1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;

2、内包装破损的药品;

3、瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;

4、怀疑有质量变化,未经质量管理部门明确质量状况的品种;

5、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

药品出库复核管理制度3

1、为规范药品出库复核管理工作,确保所使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。

2、在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如'先产先出'与'近期先出'出现矛盾时,应优先遵循'近期先出'的原则。

3、库管人员应根据药房提交的药品领用单配发放药品,发货完毕在发货单上签字,将或交给复核员复核。并逐一核对品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期及包装质量,核对完毕后应填写出库单。

4、出库复核与检查中,如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:

4、1药品包装内有异常响动和液体渗漏;

4、2外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;

4、3包装标识模糊不清或脱落;

4、4药品已超出有效期。

5、下列药品不得出库:

5、1过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;

5、2内包装破损的药品;

5、3瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;

5、4怀疑有质量变化,未经质量管理部门的明确质量状况的品种;

5、5有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

第四篇：通州二院药品采购员职责

通州二院药品采购员职责

范围：人员职责

责任人：采购员

内容：

1.严格执行药品管理的法律法规、行政规章和有关规定；树立“质量第一”的观念，确保采购渠道的合法性，保证购进药品的质量。

2.坚持按计划、根据合同明确的质量条款，择优采购的原则，把好进货质量关。

3.认真审查供货单位的法定资格及购进药品的合法性。

4.提出首次供货企业和首次使用品种建议，负责索取首次供货企业合法证照（加盖供货单位原印章的复印件），首次使用药品的加盖生产单位原印章的生产批准证明文件、产品质量标准、该批号药品的检验报告、包装标签说明书；销售人员的法人授权委托书；（明确授权范围、责任、时限）、身份证复印件、上岗证等相关资料，交药品质量管理室（员）审核以建立档案。

5.特殊药品需凭特殊药品印鉴卡到有资格的供应单位采购，运输和供应管理遵从规定。

6.自觉接受药品质量管理人员的监督指导，不断提高法制意识和质量意识。

第五篇：通州二院药库管理制度

通州二院药库管理制度

范围：药库

责任人：药库工作人员、相关管理人员

内容：

1.在药剂科主任的直接领导下，严格按照《药品管理法》等有关药品法律法规和政策，做好药品供应管理工作。

2.根据本单位医疗、教学和科研工作的需要，有计划地、及时地、准确地做好药品的筹划、采购、供应和管理工作。

3.严格出入库手续。药品入库时，经验收人签字，凭实物和原始单据建账；药品出库时，凭药品领取单出账。库存所有药品定期盘点，必须做到账物相符，发现问题应及时查找原因，报告科主任。

4.药品应按品种、规格、剂型、药理作用和储存要求分类定位，整齐存放，设有标志；效期药品按批号、效期远近依次集中存放。采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

5.做好药品的发放工作，经核对确认无误后方可发出，防止差错。

6.入库单、验收记录、出库记录等原始台帐应保存至超过药品有效期1年，至少不得少于3年。

7.对短缺药品做好登记，设法组织货源。对急救药品做到有备无患，及时准确地供应临床。

8.特殊药品应严格执行国家有关规定。

9.药库人员应认真学习《药品管理法》，掌握有关法律法规和政策，认真做好岗位工作，并定期征求临床科室对药品供应的意见，改进药品供应工作。人员调动时，必须做好交接手续。

10.做好药库安全保卫工作，无关人员不得进入药库，发现问题及时上报