rxprt计算总结

第一篇：rxprt计算总结

1.开始设置的值，电机效率仅有8%多点，修改额定功率使效率有一定提高，达到一定值

后提高较少，线负荷达到非合理值。效率仍然不满足电机效率设计要求，分析线圈匝数太少，槽口较大的原因，增加匝数，效率明显提高！达到80%以上，槽满率保持在75%到70%之间。

2.并联支路数，并绕根数，每槽导体数关系。

并联支路数a需要被级数整出，利用接法把各极相组并联，a必须能被电机极数整除。并绕根数为每匝线圈绕在一起的细导线个数，相当于一匝粗导线。比如每槽导体数为46，使用导线线径为1.3mm，槽满率为75%时，使用同样线，每槽导体数为23，并绕根数为2时，槽满率依然为75%。

3.线规，一般线绝缘厚度为线径的7%-10%，风磨损耗为额定功率的2%-3%

4.功率因数过低（0.9-0.98），功角过小(30度-40度)，寻找原因。

电励磁：

无功功率带多少，主要根据是定子电压，系统电压较低时，发电机定子电压也会下降，为了维持定子电压，无功会比较大，甚至超过有功，在转子电压电流以及温度允许的情况下，不必计较功率因数，只是浪费一点转子发热功率。并联电网的：功率因数性质和大小取决于励磁电流，可通过调节励磁电流调节功率因数。独立运行：功率因数取决去负载本身特性。

永磁体励磁：

功率因数性质取决于空载反电势，功率因数大小取决于功角。设计好的电机，额定转速确定，空载反电势就确定了，功率因数大小，跟负载大小有关，功角就是反应负载大小的物理量。电压幅值与反电势接近，偏差在12%电压范围内时，功率因数大于或等于0.9，否则会较低，负载低于25%，也会较低。

根据以上参数对功率因数，功角进行调节，结果（满载的参数）

额定功率为2KW时候，调节额定电压，功率因数变化明显，电压设置为365V时功率因数达到最大80%左右，额定电压增加或者减少，功率因数都变小。当电压为380V时候，功率因数为48%，保持此电压调节额定功率，额定电压达到13KW时候，功率因数最大，为0.65818。把额定电压调节回365V，功率因数为78.85%（这两个相互关联并不独立，有点崩溃，而且效率在此过程下降较多），保持额定功率13KW不变，改变额定电压，当电压为328V时候，功率因数为98.776%，此时额定功率改变功率因数均降低。当额定功率较低时候，额定电压的调节无法使功率因数无法达到90%以上。

此时功角7.8度。加大额定功率可以增大功角，但是输出电流以及电流密度会过大，超过导线负荷。

5.热负荷，线负荷，电流密度选择。

第二篇：云计算总结

云计算总结

(2009-10-22 00:02:46)转载▼

标签： 分类： 教育技术学基础云计算 理论

云计算是在网格计算之后06年开始流行起来的一个名词，以下是我针对云计算的基本内容做一个总结：

一、云计算的概念：

到目前为止，云计算还没有一个统一的定义。IBM,Google,Microsoft，SUN，Amazon等研究组织和相关厂家，依据各自的利益和各自不同个的研究视角都给出了对云计算的定义和理解。

IBM公司于2007年宣布了蓝云计划，在IBM的技术白皮书中“Cloud Computing”中云计算的定义如下：“云计算一词用来同时描述一个系统平台或者一种类型的应用程序。一个云计算的平台按需进行动态的部署（provision）、配置（configuration）、重新配置（reconfigure）以及取消服务（deprovision）等。在云计算平台中的服务器可以是物理的服务器或者虚拟的服务器。高级的计算云通常包含一些其他的计算资源，例如存储区域网络（SANs），网络设备，防火墙以及其他安全设备等。云计算在描述应用方面，它描述了一种可以通过互联网Internet进行访问的高扩展的应用程序。

“云使用”是大规模的数据中心以及功能强劲的服务器来运行网络应用程序与网络服务。任何一个用户可以通过合适的互联网接入设备以及一个标准的浏览器就能够访问一个云计算应用程序。”

上面的定义给出了云计算的两个方面的含义：一方面描述了基础设施，用来构造应用程序，其地位相当于PC机上的操作系统；另一方面描述了建立在这种基础设施之上的云计算应用。

还有以下分别从模型、模式等方面对云计算的定义

云计算是一种新兴的计算模型：用户可以利用该模型在任何地方通过连接的设备访问应用程序，应用程序位于可大规模伸缩的数据中心，计算资源可在其中动态部署并进行共享；或是脱离了本地计算且计算任务分配到远端大型的统一的计算平台上的模型

云是由一系列相互联系并且虚拟化的计算机组成的并行和分布式系统模式。基于这样云的计算称为云计算。简单地说,云计算就是指基于互联网络的超级计算模式。即把存储于个人电脑、服务器和其他设备上的大量存储器容量和处理器资源集中在一起,统一管理并且协同工作。

云计算(Cloud Computing)是分布式处理(Distributed Computing)、并行处理(Parallel Computing)和网格计算(Grid

Computing)的发展，或者说是这些计算机科学概念的商业实现。

根据上面的引用内容，我认为云计算的功能类似于Telenet,只是Telenet中的远程计算机变成了云计算服务器，用户只需通过PC机、笔记本或智能手机联通网络，在云计算平台上实现自己的要求即可。而且用户端口只需要有基本的输入输出界面，网络连接设备即可，不需用安装各种各样的软件；用户的数据存储在云计算数据中心，不用再担心如果硬盘出问题数据丢失的问题。即随时随地只要能上网就能应用各种各样的服务，如同钱庄、银行、发电厂等。用一个图片来解释如下：

二、云计算的特征

要想成为云计算，必须具备以下五个方面的特征：1）水平可扩展性，即将多片云连接并整合为一片云来工作的能力。

2）垂直可扩展性，即通过增强云中单个或多个节点的性能来提升整个云性能的能力。3）以互联网为中心。云平台运营商一互联网为中心，将存储和运算能力分布在网络所连接的各个节点之中，从而弱化终端的计算能力，使互联网的架构由“服务器+客户端”向“云服务平台+客户端”演进。4）虚拟化，将底层的硬件，包括服务器、存储于网络设备全面虚拟化，建立起一个共享的可以按需分配的基础资源池。5）用户透明，包括操作透明和技术透明。操作透明，即对处在云计算环境下的用户来说，在云中进行计算操作或数据存储操作与其在本机上进行相应的操作是没有区别的；技术透明，指用户不用关心云中的节点是如何协同工作的以及怎样扩展的。

三、云计算的应用类型

Saas(软件即服务)——通过浏览器把程序传给成千上万的用户。

Paas（平台即服务）——把开发环境作为一种服务来提供。Iaas（基础设施即服务）

1、SaaS软件即服务

这类云计算是通过WEB浏览器来向成千上万个用户提供某种单一的软件应用。在用户看来，这样他们不需要事先购买服务器设备或是软件授权;而对于厂商来说，与常规的软件

服务模式相比，仅提供一项应用的成本也要低得多。一个典型的针对企业级应用的例子就是Salesforce.com的CRM。另外，SaaS在人力资源软件应用中也比较普遍，甚至它已经开始向ERP领域拓展，如Workday。而且，谁又能料到，GoogleApps和Zoho Office这种同样基于SaaS的“桌面”应用会突然火爆起来呢?

2、公用/效用计算

公用/效用计算虽已不是新颖的概念了，但如今它正被付予新的含义。Amazon的AWS、Sun的存储云、IBM的“蓝云”以及其他厂商所共同倡导的的云计算，正在为整个业界提供所需要的存储资源和虚拟化服务器等应用。早期的企业主要将公用/效用计算作为一种补充手段，不会应用在关键性任务需求上。但是时至今日公用/效用计算逐渐在数据中心开始占据一席之地。一些厂商开始帮助企业用户创建虚拟的数据中心，诸如3Tera的AppLogic，Cohesive Flexible Technologies的Elastic Server on Demand(可按需实现弹性扩展的服务器)。Liquid Computing公司的LiquidQ也有类似的服务，能帮助企业将内存、I/0、存储和计算容量通过网络集成为一个虚拟的资源池来使用。

云计算如今已成为又一风靡的概念。与很多同行一样，Gartner资深分析师Ben Pring认为：“云计算就像法国大餐一

样正被人们津津乐道。”然而，问题在于(类似Web 2.0一样)，似乎每个人对云计算的定义都有不同之处。

3、云计算领域的WEB服务

与SaaS有些类似，WEB服务厂商也是通过提供API让开发人员来开发互联网应用，而不是自己来提供功能全面的应用软件。这种云计算的服务范围非常广泛，从分散的商业服务(诸如Strike Iron和Xignite)，到GoogleMaps、ADP薪资处理、美国邮政服务、Bloomberg和常规信用卡处理服务等的全套API服务。

4、平台即服务

平台即服务(Platform as a service)是软件即服务(SaaS)的变种，这种形式的云计算将开发环境作为服务来提供给用户。也就是说，用户可以在供应商的基础架构上创建自己的应用软件来运行，然后通过网络直接从供应商的服务器上传递给其他用户(例如Legos)。然而，这类服务会受到厂商的设计规定与容量限制，用户也因此没有足够的自由。这类云计算服务包括Salesforce.com的Force.com、Coghead和全新的GoogleApp Engine。

5、管理服务供应商(MSP)

管理服务(managed service)是云计算最古老的形式之一，它面向的IT管理人员而不是最终用户，例如用于电子邮件的病

毒扫描服务，还有应用软件监控服务等。由SecureWorks、IBM和Verizon公司提供的管理安全服务就可归为此类，还包括目前被Google收购的Postini以云为基础的反垃圾邮件服务。MSP的其他产品还包含桌面管理服务，诸如CenterBeam和Everdream提供的产品。

6、服务商业平台

这种云计算服务融合了SaaS和MSP，它实际上为用户提供了一种交互性服务平台。这在日常的商业贸易领域是非常普遍的，比如，某种消费管理系统可以让用户从一个网络平台上订购旅行或秘书类服务，而且服务的配送实现方式和价格也都是由用户事先设定好的。其非常典型的例子是Rearden Commerce和Ariba。

7、云计算集成

云计算服务的整合还只是刚刚开始。SaaS供应商OpSource最近就推出了OpSource Services Bus，它使用了一家叫Boomi的小公司的云计算集成技术。另一家SaaS 供应商Workday最近也收购了该领域的另一家公司CapeClear。CapeClear提供的是针对B2B集成的ESB(enterprise service bus，企业服务总线)。另外，2005开始兴起的Grand Central，则想成为一种通用的“云计算总线”(bus in the cloud)，通过把多家SaaS供应商联合在一起来为客户提供完整的服务。

四、技术挑战

1、高可靠的系统技术——大规模的集成计算机系统；容错技术，即单节点的错误不应影响系统运行，能够检查错点，具有重启技术。

2、可扩展的并行计算技术——云计算的核心技术

3、海量的数据挖掘存储和管理技术——并行计算，加速数据处理，需要新的思路、方法、算法；将集群数据库扩展到成千上万个节点还是被类似于google文件系统的新技术替代？

4、数据安全技术——数据银行；安全性，保密性，访问权限的风险性；隐私和可靠性。

关于云计算还有很多内容，在以后的学习中我将慢慢补充。

第三篇：人防计算总结

下面就我的工作经历给大家做个介绍，本人水平有限，如有不恰当之处也恳请各位大侠指出。

我所在的单位虽具有人防甲级资质，但是单位小，所做的工程也只局限与4级以下的人防工程（如普通的人防地下室，指挥所、救护站等等），级别更高的人防工程一般都是一些人防大院和军区院来做。

人防设计讲究平战结合，既要满足平时的使用功能，也要为战时的人员、设备掩护做保障。在设计顶板时，首先要确定人防荷载，这在规范的相关表格中可以查到。建好模型，输入相关荷载和参数便可

以进行计算。

一般我建两个模型，平时的和战时的，平时主要是裂缝控制（地下室多位于地下水位以下，因此对裂缝要求很严，一般取0.2），按弹性计算，顶板梁亦是如此，裂缝可以适当放宽，取到0.25或0.3。战

时主要是人防荷载控制，按塑性计算，不考虑裂缝。分别计算以后把两者计算结果做比较取大者。

对于核6或6B级的工程，顶板的人防荷载在50～60kN/^2之间，一般我是以一米的覆土为界限，覆土超过一米，基本为平时荷载控制，小于一米的，就要分别考虑两种情况了。

人防顶板的厚度规范要求不小于250mm，如果覆土浅可以采用框架梁（顶板300mm厚），配筋跨中主筋＋支座负筋；覆土厚可以做主次梁（顶板一般可取250mm），钢筋双层双向拉通，可以大大节省板钢筋

。板钢筋的直径一般取12mm～18mm之间，间距尽量不大于150mm。钢筋讲究“细而密”，一般用2级钢，因为2级钢延性高。

记得以前做框架梁形式的时候，跨中主筋间距多取200的间距，后来审图有要求，现在多控制在150间距内。除了以上两种形式，还有无梁楼盖，采用混凝土空心管，可以节省净高。

底板设计时，首先要区分单建和附建两种情况，单建地下室要考虑抗浮，适当增加覆土或底板厚度、打抗浮桩或锚杆都可行。附建的地下室一般都有承压桩，底板仅为止水作用。一般无桩地下室（不包

括抗浮桩）底板的人防荷载为50kN/^2，有桩的取25kN/^2。其实我个人认为（仅指普通级别的人防地下室），一般地下室底板底面距地下水位都很深，水压力通常很大，所以底板一般都为平时荷载控制，在进行战时荷载计算时，完全可以仅按有桩（25）和无桩（50）两种荷载计算，而不必按规范上根据土层和板跨详细的划分人防荷载。底板板厚不小于400mm，对于不设底板梁的整板基础还要适当加厚，钢筋间距也要控制在150mm以内。

墙体设计中，人防最主要的是口部设计，建筑上有密闭通道、简洗间、扩散室等等，对于结构则主要是区分外墙、临空墙、单元隔墙和内墙等，在区分的基础上作相应配筋。规范要求人防墙体厚度不小

于250mm。对于外墙，一般为平时控制，为节省钢筋可以分离式配筋。临空墙和隔墙可以根据人防级别作相应计算，要注意区分人防区和非人防区，内墙一般都为构造配筋。

门框墙配筋时，首先要区分是否为第一道门，即直接承受冲击波荷载的防护密闭门，配筋要适当增加。一般我以300mm长度为界限，超过300的，用14或以上的钢筋，150间距，小于300的构造配筋。大于

700的门框墙则要做侧档加强，同时还要设计上档。第一道门以后通常是密闭门或仅为普通门，门框都按构造配筋，不需加强。

在画施工图时，还要注上预埋件的位置，方便施工。人防出入口（楼梯、坡道），首先要区分是战时主要出入口还是次要出入口，主要出入口指的是战时有人员进出的口部，楼梯要适当加强，包括梯板，休息平台的厚度和梯梁的尺寸，梯板也要双层双向配筋。而次要出入口规范认为是可以被破坏的，则可以按普通楼梯设计。楼梯和坡道还要考虑周边建筑物的距离远近设计防倒塌棚架。战时封堵也是

人防设计中的一项重要内容，对外的封堵一般采用混凝土预制梁或防护密闭钢门，外加堆土和沙包；单元间采用钢板封堵。在顶底板和墙体设计时要考虑战时封堵的位臵，顶板梁最好做到封堵的高度，配筋要适当加强，底板要设计封堵沟。同时还要标注好各种预埋件的位臵。此外还有风井、防爆波电缆井等，这些在相应的图集中都可以查到。

计算书的内容包括结构的整体计算（顶板、底板、墙柱等）和相关构件计算（外墙、临空墙，门框墙等）、结构总信息等，对于图形文件，也要分别列出平时和战时两种情况下的计算图形。

以上只是自己的一些拙见和个人观点，欢迎大家讨论补充，如有一些不当之处，也恳请大家指正。愿我们这些搞人防的兄弟们工作越来越进步！贺家栋2011-12-13 09:48 楼主

请加入本人的结构设计第二小组187528518。

随着经济建设的迅速发展，高层、超高层建筑在全国各大中等城市拔地而起，地下停车库、地下商场等地下建筑物的大量兴建，人防工程建设逐步走向与城市建

设相结合的道路。特别在经济发达的地区和城市，繁华的商业地段成为地下空间开发的热点和焦点，其地下空间的利用离不了以防灾救灾为目的的人防工程。本文就

人防工程中最常见的低抗力等级人防地下室（核5，常5以下）为例子，进行结构设计经验总结。1 材料

人防地下室在有人防荷载参与结构计算过程中，应注意乘以材料强度综合调整系数γd。详见GB50038-2005《人民防空地下室设计规范》(以下简称《人防规 范》)4.2 条。1.1 混凝土

人防地下室选用混凝土的强度等级一般为C30～C35。笔者不建议选用C40 以上的混凝土，原因有二：⑴C40～C55 混凝土中受拉钢筋的最小配筋率为0.3，而

C25～C35 混凝土中受拉钢筋的最小配筋率为0.25。由于人防地下室考虑防辐射及密闭防毒作用，墙体及顶板较厚，所以对于低抗力等级的人防地下室，结构设计计

算中会出现较多构造钢筋就能满足受力要求的情况。故在抗力等级及平时荷载不大的情况下，采用强度等级小于C40 的混凝土，可降低工程的含钢量，其经济性是显

而易见的。⑵人防地下室的墙体及顶底板一般较厚，采用的混凝土强度登记越高，其水化热越大，就越容易开裂，增加混凝土养护难度。1.2 钢筋

人防地下室可采用除了经过冷加工处理之类延性差的钢筋作为人防荷载参与计算过程中的受力钢筋《人防规范》4.2.2）。此外，在核爆动荷载作用下,结构构件变形极限已采用允许延性比的控制。且在确定各种件允许延性比时，已考虑了对变形的限制，因而在防空地下室结构设计中，可不考虑结构裂缝开展（《人防规范》4.1.6）。

故对于一些顶板覆土较厚，平时顶板荷载较大，而人防抗力等级较低的人防地下室（即配筋由平时裂缝控制的情况下），在普通钢筋能满足人防荷载按塑

性极限分析法计算的要求配筋前提下，可通过增加有粘结力的预应力钢筋来对顶板裂缝进行控制。从而减少因平时荷载作用下的裂缝控制要求所需的多余普通钢筋。2 结构设计选型及计算要点

人防地下室在人防荷载参与结构设计计算时，可采用塑性内力重分布分析法（弹塑性构件）计算，可不考虑风荷载及地震荷载作用，对结构变形、裂缝开展以及地

基承载力与地基变形可不进行验算，但需要验算基础承载力强度。所以在人防地下室设计过程中，需要就平时和战时两种不同工况下分别计算，取其中最大配筋值。2.1 顶板

顶板荷载的取值有两种工况：①顶板静荷载+ 活荷载；②顶板静荷载+ 爆炸等效静荷载。第一种工况作用下，顶板及顶板梁应按平时要求计算（整体建模，考虑风和地震荷载作用，验算最大裂缝等）。第二种工况作用下，顶板及顶板梁主要受竖向荷载控制，因此计算仅取一层计算内力，且按塑性极限分析法计算，跨中弯矩调

整系数:1.20 支座弯矩调整系数:0.80，不作活载不利布臵计算，不验算裂缝。最终结果应比较两种工况作用下，取计算结果的最大值。人防地下室顶板厚度取值应注意最小防护厚度（《人防规范》3.2.2）,并应采用防水混凝土（《人防规范》3.8.3）。对于多层人防地下室，当上下相邻两楼层被划分为两个防护单元时，其相邻防护单元之间的楼板为防密闭楼板，最小厚度可取200mm。另外应注意人防地

下室顶（底）板和墙体均需按《人防规范》4.11.11 条设臵拉结筋。

人防地下室顶板一般采用梁板式和无梁楼盖两种结构形式。无梁楼盖整体抗震性能教差，当人防地下室 顶板作为上部结构的嵌固部位，或柱网区格内长短跨之

比大于1.5，以及顶板标高变化较多时，均不宜选用梁楼盖结构形式。梁板式结构抗震性能较好，属于人防

地下室应用最多的结构形式。无梁楼盖相对梁板结构来说，也有一定优势：①造价和梁板结构相差不多，但施工来比梁板结构方便，工期也短些。特别是对于人防地

下室，因为人防地下室荷载取值较大，梁面钢筋比较多和密，经常造成施工时因梁面钢筋过密而难以浇筑混凝土及放震动棒。既增加了施工难度，又容易因混凝土形 成蜂窝造成安全隐患。②对于同一位臵修建的地下室，决定其造价的关键因素有两个：层高和埋深。例如顶板覆土1.5m，柱跨8m×8m 的核

6、常6 级人防地下室，如果顶板选用梁板结构的话，其梁截面需要0.5m×1.1m左右；而选用无梁楼盖的话，顶板厚仅需要0.5m 即可。两种结构形式的顶板造价是差不多的，但选用无梁楼盖的地下室埋深和层高都比选用梁板结构的减少了0.6m。这就意味着基坑可以少开挖0.6m，外墙计算高度减少0.6m，底板水压力减少了6kN/m2。因此不难看出顶

板选用无梁楼盖的人防地下室在经济上具有较明显的 优势，所以在条件允许的前提下，人防地下室顶板结构 选型应优先选用无梁楼盖结构形式。2.2 墙体

人防墙体（包括外墙、临空墙、单元隔墙、密闭隔墙，密闭隔墙不考虑受力计算）主要承受水平向的爆炸荷载作用，计算模型为单向板，下端固端，上端视顶板刚度来定固端或简支。为简化设计，我们一般把顶板厚度≥墙体厚度的条件视为上端为固端进行设计计算，反之为简支。门框墙属于开孔口的临空墙，其计算模型为把孔口四周视为悬臂梁，分别计算。当悬臂梁悬挑长度超过所在孔口边长1/2 时，应在孔口边设臵立柱或横梁。因人防墙体一般都是作为单独构件拿出来计算的，所以在进行结构设计时应特别注意与周边构件的弯矩协调，加强节点构造钢筋，以免因设计控制标准不一致而导致结构的局部先行破坏, 失去整个防护建筑的作用。2.3 柱子、底板和基础

一般情况下，这些构件是由平时工况控制配筋：①柱子的承载力在人防等效静荷载作用下会跟着材料强度提高而提高1.5 倍左右（柱子主要靠混凝土承压）；在战时工况下不需要考虑活荷载，而平时工况下，上部建筑每层叠加起来的活荷载甚至比人防等效静荷载更大

（活荷载分项系数为1.4，人防等效静荷载分项系数为1.0）。②独立基础底板处于非饱和土时，要先按平时要求进行设计。再在人防等效静荷载作用，材料强度提高的条件下，进行构件承载力强度验算。同时要注意满足《人防规范》4.11 节的构造规定。3 施工方面

人防地下室对防护性及密闭性要求很高，施工中要求一次浇筑，不能事后凿洞。施工中不能破坏人防地下室防护密闭性，在对人防钢筋混凝土墙安装模板时，应采用中间加止水片的一次性螺栓安装加固，严禁采用PVC 套管穿越墙体、重复使用螺杆的施工做法。人防地

下室的钢筋应联成一个整体，因设止水钢板、穿墙套管及埋设防爆波地漏而割断的钢筋，应点焊在这些构件上。

人防地下室因防护密闭性需求，一般不设各种形式的缝（《人防规范》4.11.4），主要通过设臵施工后浇带和混凝土添加剂的形式来替代变形缝及沉降缝。施工后浇

带的位臵应根据基础和上部结构布臵的具体情况确定。后浇带应设臵在结构受力较小处,一般在梁、板跨度内的三分之一处,结构弯矩和剪力均较小。平面布臵时要注意后浇带的布臵宜平行于梁,以免梁截断太多,且应避开人防口部墙体及人防门洞，以免墙体上施工冷缝太多及人防门洞预埋角钢截断，可视具体情况沿平面曲折通过。后浇带宽度一般为0.8～1.0m,间距一般为30～50m。在高层建筑与裙房之间设臵后浇带时,后浇带宜处

于裙房一侧。在封闭施工后浇带之前,应将后浇带内的杂物清理干净,做好钢筋的除锈工作,并将两侧混凝土凿毛,涂刷界面剂,后浇带混凝土应比两侧混凝土强度等级增大一级,并且采用掺加了微膨胀剂的补偿收缩混凝土浇筑。施工后浇带的封闭时间。一般来讲,对于收缩

后浇带,不宜少于两个月,通常认为这时候混凝土的收缩变形已经完成60%以上；对于沉降后浇带, 应等高层建筑先施工、先沉降, 以释放一部分高层与裙房之间的差异沉降;或者根据沉降观测,当高层建筑结构施工到一定高度时,若高层建筑的沉降量较小,预估高层与裙

房之间产生的差异沉降量处在控制范围之内时,亦可以提前浇筑后浇带混凝土。

第四篇：人防计算总结

下面就我的工作经历给大家做个介绍，本人水平有限，如有不恰当之处也恳请各位大侠指出。我所在的单位虽具有人防甲级资质，但是单位小，所做的工程也只局限与4级以下的人防工程（如普通的人防地下室，指挥所、救护站等等），级别更高的人防工程一般都是一些人防大院和军区院来做。

人防设计讲究平战结合，既要满足平时的使用功能，也要为战时的人员、设备掩护做保障。在设计顶板时，首先要确定人防荷载，这在规范的相关表格中可以查到。建好模型，输入相关荷载和参数便可 以进行计算。

一般我建两个模型，平时的和战时的，平时主要是裂缝控制（地下室多位于地下水位以下，因此对裂缝要求很严，一般取0.2），按弹性计算，顶板梁亦是如此，裂缝可以适当放宽，取到0.25或0.3。战

时主要是人防荷载控制，按塑性计算，不考虑裂缝。分别计算以后把两者计算结果做比较取大者。

对于核6或6B级的工程，顶板的人防荷载在50～60kN/^2之间，一般我是以一米的覆土为界限，覆土超过一米，基本为平时荷载控制，小于一米的，就要分别考虑两种情况了。人防顶板的厚度规范要求不小于250mm，如果覆土浅可以采用框架梁（顶板300mm厚），配筋跨中主筋＋支座负筋；覆土厚可以做主次梁（顶板一般可取250mm），钢筋双层双向拉通，可以大大节省板钢筋。板钢筋的直径一般取12mm～18mm之间，间距尽量不大于150mm。钢筋讲究“细而密”，一般用2级钢，因为2级钢延性高。

记得以前做框架梁形式的时候，跨中主筋间距多取200的间距，后来审图有要求，现在多控制在150间距内。除了以上两种形式，还有无梁楼盖，采用混凝土空心管，可以节省净高。底板设计时，首先要区分单建和附建两种情况，单建地下室要考虑抗浮，适当增加覆土或底板厚度、打抗浮桩或锚杆都可行。附建的地下室一般都有承压桩，底板仅为止水作用。一般无桩地下室（不包

括抗浮桩）底板的人防荷载为50kN/^2，有桩的取25kN/^2。其实我个人认为（仅指普通级别的人防地下室），一般地下室底板底面距地下水位都很深，水压力通常很大，所以底板一般都为平时荷载控制，在进行战时荷载计算时，完全可以仅按有桩（25）和无桩（50）两种荷载计算，而不必按规范上根据土层和板跨详细的划分人防荷载。底板板厚不小于400mm，对于不设底板梁的整板基础还要适当加厚，钢筋间距也要控制在150mm以内。

墙体设计中，人防最主要的是口部设计，建筑上有密闭通道、简洗间、扩散室等等，对于结构则主要是区分外墙、临空墙、单元隔墙和内墙等，在区分的基础上作相应配筋。规范要求人防墙体厚度不小

于250mm。对于外墙，一般为平时控制，为节省钢筋可以分离式配筋。临空墙和隔墙可以根据人防级别作相应计算，要注意区分人防区和非人防区，内墙一般都为构造配筋。

门框墙配筋时，首先要区分是否为第一道门，即直接承受冲击波荷载的防护密闭门，配筋要适当增加。一般我以300mm长度为界限，超过300的，用14或以上的钢筋，150间距，小于300的构造配筋。大于

700的门框墙则要做侧档加强，同时还要设计上档。第一道门以后通常是密闭门或仅为普通门，门框都按构造配筋，不需加强。在画施工图时，还要注上预埋件的位置，方便施工。人防出入口（楼梯、坡道），首先要区分是战时主要出入口还是次要出入口，主要出入口指的是战时有人员进出的口部，楼梯要适当加强，包括梯板，休息平台的厚度和梯梁的尺寸，梯板也要双层双向配筋。而次要出入口规范认为是可以被破坏的，则可以按普通楼梯设计。楼梯和坡道还要考虑周边建筑物的距离远近设计防倒塌棚架。战时封堵也是

人防设计中的一项重要内容，对外的封堵一般采用混凝土预制梁或防护密闭钢门，外加堆土和沙包；单元间采用钢板封堵。在顶底板和墙体设计时要考虑战时封堵的位臵，顶板梁最好做到封堵的高度，配筋要适当加强，底板要设计封堵沟。同时还要标注好各种预埋件的位臵。此外还有风井、防爆波电缆井等，这些在相应的图集中都可以查到。计算书的内容包括结构的整体计算（顶板、底板、墙柱等）和相关构件计算（外墙、临空墙，门框墙等）、结构总信息等，对于图形文件，也要分别列出平时和战时两种情况下的计算图形。

以上只是自己的一些拙见和个人观点，欢迎大家讨论补充，如有一些不当之处，也恳请大家指正。愿我们这些搞人防的兄弟们工作越来越进步！贺家栋2011-12-13 09:48 楼主请加入本人的结构设计第二小组187528518。随着经济建设的迅速发展，高层、超高层建筑在全国各大中等城市拔地而起，地下停车库、地下商场等地下建筑物的大量兴建，人防工程建设逐步走向与城市建设相结合的道路。特别在经济发达的地区和城市，繁华的商业地段成为地下空间开发的热点和焦点，其地下空间的利用离不了以防灾救灾为目的的人防工程。本文就人防工程中最常见的低抗力等级人防地下室（核5，常5以下）为例子，进行结构设计经验总结。1 材料人防地下室在有人防荷载参与结构计算过程中，应注意乘以材料强度综合调整系数γd。详见GB50038-2005《人民防空地下室设计规范》(以下简称《人防规范》)4.2 条。1.1 混凝土人防地下室选用混凝土的强度等级一般为C30～C35。笔者不建议选用C40 以上的混凝土，原因有二：⑴C40～C55 混凝土中受拉钢筋的最小配筋率为0.3，而

C25～C35 混凝土中受拉钢筋的最小配筋率为0.25。由于人防地下室考虑防辐射及密闭防毒作用，墙体及顶板较厚，所以对于低抗力等级的人防地下室，结构设计计算中会出现较多构造钢筋就能满足受力要求的情况。故在抗力等级及平时荷载不大的情况下，采用强度等级小于C40 的混凝土，可降低工程的含钢量，其经济性是显而易见的。⑵人防地下室的墙体及顶底板一般较厚，采用的混凝土强度登记越高，其水化热越大，就越容易开裂，增加混凝土养护难度。1.2 钢筋人防地下室可采用除了经过冷加工处理之类延性差的钢筋作为人防荷载参与计算过程中的受力钢筋《人防规范》4.2.2）。此外，在核爆动荷载作用下,结构构件变形极限已采用允许延性比的控制。且在确定各种件允许延性比时，已考虑了对变形的限制，因而在防空地下室结构设计中，可不考虑结构裂缝开展（《人防规范》4.1.6）。

第五篇：高中化学计算总结

高中化学计算

一．化学计算的技巧

一般指的是各种基本计算技能的巧用。主要有？①关系式法，②方程或方程组法，③守恒法，④差量法，⑤平均值法，⑥极值法，⑦讨论法，⑧十字交叉法等。

一、关系式法

关系式法是根据化学方程式计算的巧用，其解题的核心思想是化学反应中质量守恒，各反应物与生成物之间存在着最基本的比例（数量）关系。

【例题1】

某种H2和CO的混合气体，其密度为相同条件下

再通入过量O2，最后容器中固体质量增加了

[

] A．3.2 g

B．4.4 g C．5.6 g

D．6.4 g 分析:此题宜根据以下关系式巧解：

固体增加的质量即为H2的质量。

固体增加的质量即为CO的质量。

所以，最后容器中国体质量增加了3.2g，应选A。解析此题估算即可。解题关键是找出反应中量的关系。

二、方程或方程组法

根据质量守恒和比例关系，依据题设条件设立未知数，列方程或方程组求解，是化学计算中最常用的方法，其解题技能也是最重要的计算技能。

*【例题3】

（MCE 1999—24）用惰性电极电解M（NO3）x的水溶液，当阴极上增重a g时，在阳极上同时产生bL氧气（标准状况），从而可知M的原子量为

[

]

分析:方程或方程组法是最常用最不易出错的化学计算方法。阴阳两极的电极反应： 阴极：4M+4xe=4M 阳极：4xOH--4xe=2xH2O+xO2↑ 设M的原子量为y x+

正确答案是C。

【例题4】

有某碱金属M及其相应氧化物的混合物共10 g，跟足量水充分反应后，小心地将溶液蒸干，得到14 g无水晶体。该碱金属M可能是

[

] A．锂B．钠C．钾D．铷

（锂、钠、钾、铷的原子量分别为：6.94、23、39、85.47）

分析:碱金属及其氧化物跟水反应的反应式关系分别是：2M+2H2O=2MOH+H2↑ M2O+H2O=2MOH 此题有多种解法。

有以下特殊解法：设M的原子量为x

解得 42.5＞x＞14.5 分析所给锂、钠、钾、铷的原子量，推断符合题意的正确答案是B、C。

三、守恒法

化学方程式既然能够表示出反应物与生成物之间物质的量、质量、气体体积之间的数量关系，就必然能反映出化学反应前后原子个数、电荷数、得失电子数、总质量等都是守恒的。巧用守恒规律，常能简化解题步骤、准确快速将题解出，收到事半功倍的效果。

*【例题5】 某烃0.1mol，与在标准状况下为20 L的氧气（过量）充分反应后，迅速将混合气体通入足量Na2O2粉末中，在一定设备中使气体完全反应，此时粉末增重15 g。经处理后得到气体14.4 L（标准状况）。该烃能使溴水褪色，试通过计算求出该烃的分子式，并写出可能的结构简式。

此题解法颇多，运用守恒法妙解

解：设该烃的分子量为M 经分析可推断14.4 L气体均为氧气。根据质量守恒：

解得M=70

所以该烃化学式为C5H10。因为该烃能使溴水褪色，故为烯烃。戊烯共有5种可能的结构简式：①CH2=CH—CH2—CH2—CH3 ②CH3—CH=CH—CH2—CH3

*【例题6】

酸雨是因为过度燃烧煤和石油，生成的硫的氧化物与氮的氧化物溶于水生成硫酸和硝酸的缘故。某次雨水的分析数据如下：

[Cl-]=6.0×10-6mol/L [Na+]=3.0×10-6mol/L

则此次雨水的pH大约为

[

] A．3 B．4 C．5 D．6 此题结合环保考查化学计算，解题关键是我们应根据雨水中阴、阳离子所带负、正电荷守恒（溶液呈电中性）解析，建立解题思维

根据电荷守恒：

pH=-lg[H+]=5-lg8≈4 此题的正确答案为B。

四、差量法

找出化学反应前后某种差量和造成这种差量的实质及其关系，列出比例式求解的方法，即为差量法。其差量可以是质量差、气体体积差、压强差等。

差量法的实质是巧用化学方程式计算的巧用。此法的突出的优点是：只要找出差量，就可求出各反应物消耗的量或各生成物生成的量。

【例题7】

（TCE 1995—15）加热碳酸镁和氧化镁的混合物mg，使之完全反应，得剩余物ng，则原混合物中氧化镁的质量分数为

[

]

此题宜用差量法解析： 设MgCO3的质量为x MgCO3 gO+CO2↑混合物质量减少

应选A。

【例题8】

150℃时，将1L混合烃与9L氧气混合，在密闭容器内充分燃烧，当恢复至150℃，体积恒定时，容器内压强增大8％，则该混合烃的组成是

[

] A．甲烷与乙烷体积比是1∶4

B．丙炔与乙炔体积比是1∶4 C．乙烯与丁烷体积比是1∶4 D．乙烯与丁烯体积比是1∶4 分析:此题考查思维的灵活性及严密性。宜运用差量法解析。应注意：①150℃时水呈气态，②容器内压强增大8％即为气体物质的量增大8％。

设此混合烃的平均分子组成为CxHy

根据氢原子数判断，选项A、B可排除。

运用十字交叉法，推断C、D中哪个选项符合题意？

此题正确答案为D。

运用差量法求出组成中平均氢原子数是7.2，是解题关键。

五、平均值法

平均值法是巧解方法，它也是一种重要的解题思维和解题

断MA或MB的取值范围，从而巧妙而快速地解出答案。

【例题9】由锌、铁、铝、镁四种金属中的两种组成的混合物10 g与足量的盐酸反应产生的氢气在标准状况下为11.2 L，则混合物中一定含有的金属是

[

] A．锌B．铁C．铝D．镁

分析:此题可运用平均值法巧解。各金属跟盐酸反应的关系式分别为： Zn—H2↑

Fe—H2↑

2Al—3H2↑

Mg—H2↑

若单独跟足量盐酸反应，生成11.2LH2（标准状况）需各金属质量分别为：Zn∶32.5g；Fe∶28 g；Al∶9g；Mg∶12g。其中只有铝的质量小于10g，其余均大于10g，说明必含有的金属是铝。应选C。

*【例题10】

含有杂质的乙烯2.8 g，与氢气发生加成反应时，充分反应后用去氢气0.25 g，则乙烯中所含杂质可能是

[

] A．乙炔

B．1，3-丁二烯 C．丙烷

D．甲烷

分析:此题考查有机物分子式的确定，解析此题的思路是可运用反应量平均值法解析

由于2.8 g纯乙烯加氢消耗氢气质量为0.20g，已知2.8g样品气体加氢用去氢气0.25g，说明2.8g杂质加氢消耗氢气质量必大于0.25g。

丙烷、甲烷不能发生加成反应。

正确答案是A。

【例题11】

现有某氯化物与氯化镁的混合物，取3.8g粉末完全溶于水后，与足量的硝酸银溶液反应后得到12.4 g氯化银沉淀，则该混合物中的另一氯化物是

[

] A．LiCl

B．KCl C．CaClD．AlCl3

分析:若3.8g纯MgCl2生成AgCl沉淀的质量为：

说明3.8g纯净某氯化物所生成AgCl沉淀质量必大于12.4 g。即1molCl-所结合其它金属阳离子质量应小于12 g（Mg2+质量）。因为1molCl-所结合Li+、K+、Ca2+Al3+质量分别为7g、39g、20g、9g。所以LiCl、AlCl3为可能。

选A、D不正确。因为：1molCl-结合Li+、Al3+的质量小于12g并不是充分必要条件，还必须分别严密计算3.8gLiCl、3.8gAlCl3分别生成AgCl沉淀的质量是否大于12.4g。

3.8gLiCl生成AgCl沉淀质量为：

3.8g lCl3生成AgCl沉淀质量为：

所以只有A选项符合题意。此题既考查思维的敏捷性，又考查思维的严密性。

六、极值法

巧用数学极限知识进行化学计算的方法，极值法即化学与数学极限运算的结合的方法。*【例题12】

有一系列α-氨基酸按如下特点排列：

该同系列中所含碳元素的质量分数最大值接近

[

] A．32.0％

B．46.6％ C．85.7％

D．92.3％

分析:此题欲求w（C）的最大值，明显为求极值问题。仔细审题，认真分析此一系列α-氨基酸的结构特点。此题可以用极限法求碳元素质量分数的最大值。该同系列通式为：

若n→∞

正确答案为C。七、十字交叉法

若用A、B分别表示二元混合物两种组分的量，混合物总量为A+B（例如mol）。

若用xa、xb分别表示两组分的特性数量（例如分子量），x表示混合物的特性数量（例如相对平均分子质量）则有：

十字交叉法是二元混合物（或组成）计算中的一种特殊方法，它由二元一次方程计算演变而成。若已知两组分量和这两个量的平均值，求这两个量的比例关系等，多可运用十字交叉法计算。

使用十字交叉法的关键是必须符合二元一次方程关系，能列出二元一次方程。它多用于下列计算？（特别要注意避免不明化学涵义而滥用。）

①有关两种同位素原子个数比的计算。②有关混合物组成及平均式量的计算。③有关混合烃组成的求算。

④有关某组分质量分数或溶液稀释的计算等。

【例题13】

已知自然界中铱有两种质量数分别为191和193的同位素，而铱的相对平均原子质量为192.22，这两种同位素的原子个数比应为

[

] A．39∶61

B．61∶39 C．1∶1

D．39∶11 分析:此题可列二元一次方程求解，但运用十字交叉法最快捷：

【例题14】 一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6g，若其中水的质量为10.8g，则CO的质量是

[

] A．1.4g

B．2.2g C．4.4g

D．在2.1g和4.4g之间

分析:此题考查有机物的不完全燃烧，解析过程中可运用十字交叉法：（方法一）CO与CO2总质量：27.6g-10.8g=16.8g

生成CO、CO2共0.2 mol×2=0.4 mol

m（CO）=28 g/mol×0.05 mol=1.4 g 答案：A 另一种解法：（方法二）

列关系式C2H5OH——3H2O 1mol

g x

10.8g 解得x=0.2mol 设0.2 mol乙醇不充分燃烧，生成CO、CO2的物质的量分别为y、z

则CO质量为：

28g/mol×0.05 mol=1.4g 还有其他解法。

【例题15】 右图中横坐标表示完全燃烧时耗用可燃气体X（X=A、B、C）的物质的量n（X），纵坐标表示消耗O2的物质的量n（O2），A、B是两种可燃性气体，C是A和B图6-1的混合气体，则C中n（A）∶n（B）为

[

]

A．2∶1

B．1∶2 C．1∶1

D．任意比

分析:仔细地观察图示，认真地分析数据，分析图象可以看出： 1molA完全燃烧消耗0.5 molO2 1molB完全燃烧消耗2 molO2 1molC（C是A、B混合气）完全燃烧消耗1molO2

可以利用1mol气体燃烧耗O2进行十字交叉计算：

应选A 此题较全面地测试了观察能力、自学能力和思维能力。如何快速解出此题。

八、讨论法

讨论法是一种发现思维的方法。解计算题时，若题设条件充分，则可直接计算求解；若题设条件不充分，则需采用讨论的方法，计算加推理，将题解出。

【例题16】

在30mL量筒中充满NO2和O2的混合气体，倒立于水中使气体充分反应，最后剩余5mL气体，求原混合气中氧气的体积是多少毫升？

分析：最后5mL气体可能是O2，也可能是NO，此题需用讨论法解析。

因为：最后剩余5mL气体可能是O2；也可能是NO，若是NO，则说明NO2过量15mL。解法

（一）：

设30mL原混合气中含NO2、O2的体积分别为x、y 4NO2+O2+2H2O=4HNO3

原混合气体中氧气的体积可能是10mL或3mL。解法

（二）：

设原混合气中氧气的体积为y（mL）

（1）设O2过量：根据4NO2+O2+2H2O=4HNO3，则O2得电子数等于NO2失电子数。（y-5）×4=（30-y）×1 解得y=10（mL）（2）若NO2过量： 4NO2+O2+2H2O=4HNO3 4y

y 3NO2+H2O=2HNO3+NO 5

因为在全部（30-y）mLNO2中，有5mLNO2得电子转变为NO，其余（30-y-5）mLNO2都失电子转变为HNO3。O2得电子数+（NO2→NO）时得电子数等于（NO2→HNO3）时失电子数。解法

（一）是讨论法结合方程组法。

解法

（二）根据得失电子守恒，利用阿伏加德罗定律转化信息，将体积数转化为物质的量简化计算。凡氧化还原反应，一般均可利用电子得失守恒法进行计算。

无论解法

（一）还是解法

（二），由于题给条件不充分，均需结合讨论法进行求算。4y+5×2=（30-y-5）×1 解得y=3（mL）

原氧气体积可能为10mL或3mL 【小结】以上逐一介绍了一些主要的化学计算的技能技巧。解题没有一成不变的方法模式。但从解决化学问题的基本步骤看，我们应建立一定的基本思维模式。“题示信息十基础知识十逻辑思维”就是这样一种思维模式，它还反映了解题的基本能力要求，所以有人称之为解题的“能力公式”。希望同学们建立解题的基本思维模式，深化基础，活化思维，优化素质，跳起来摘取智慧的果实。

总结：进行化学计算的基本步骤：（1）认真审题，挖掘题示信息。（2）灵活组合，运用基础知识。（3）充分思维，形成解题思路。（4）选择方法，正确将题解出。

精选题

一、选择题

1．0.25molCa（OH）2跟0.3molH3PO4在一定条件下充分反应，得到CaHPO4和Ca（H2PO4）2，则这两种产物的物质的量之比为

[

] A．1∶1

B．2∶1 C．1∶2

D．4∶1 2．由KCl和KBr组成的混合物，取2.00g样品制成水溶液，加入足量的硝酸后，再加入过量的AgNO3溶液，沉淀完全后过滤，得到干燥的卤化银的质量如四个选项所示，其中数据合理的是 [

] A．3.06g

B．3.36g C．3.66g

D．3.96g 3．有Na2CO3和K2CO3的混合物2.44g，溶于水后加入足量的CaCl2溶液，反应后得到CaCO3沉淀2.00 g，混合物中Na2CO3和K2CO3物质的量之比是

[

] A．1∶1

B．1∶2 C．1∶3

D．1∶4 4．靛青的各元素的质量分数如下：C73.3％，H3.8％，N10.7％，O12.2％。由此可知靛青的最简式为

[

]

A．C8H5NO

B．C2H2NO C．C6H4NO

D．C7H4NO 5．把50mL70％HNO3（密度为1.40g/cm3）加水稀释配成7mol/L稀HNO3（密度为1.26g/cm3）。则所加水的体积为

[

] A．50mL

B．＜50mL C．＞50 mL

D．无法确定

6．1L标准状况下的某气态烃与一定量氧气恰好完全反应，生成的二氧化碳和水蒸气换算成标准状况下的体积为bL，冷却到标准状况下则气体体积变为aL。则用a、b表示该烃分子中碳、氢的原子个数比为 [

] A．a∶b B．a∶（a-h）C．a∶（b-2a）D．a∶2（b-a）

7．室温时pH=a的醋酸溶液与pH=b的氢氧化钠溶液等体积混合，恰好完全反应，则该溶液中醋酸的电离度可以表示为

[

] A．10（a+b-12）％ B．10（a+b-14）％ C．10（16-a-b）％ D．10（14-a-b）％

8．在滴有甲基橙试剂的50mL0.05mol/L的一元强酸溶液中，滴入 0.1mol/L的烧碱溶液，当滴至橙色刚好变为黄色时，所用烧碱溶液的体积为

[

] A．大于25mL B．小于25mL C．等于25mL D．无法确定

9．将0.1mol下列物质分别溶于1L水中，充分搅拌后，溶液中阴离子和阳离子总数最多的是

[

] A．Na2S

B．Ba（OH）2 C．Na2SO4

D．NaHSO4 10．30℃时，某硫酸铜溶液若保持温度不变，无论是加入25g蓝矾还是蒸发掉55g水后，均可得到饱和溶液。则30℃时，硫酸铜的溶解度为

[

] A．25g

B．35g C．45g

D．55g 11．把一定量的过氧化钠加入90g水中，最后过氧化钠完全反应时有0.5mol电子发生转移，则所得氢氧化钠

溶液的质量分数为

[

] A．16.53％

B．19.70％ C．31.01％

D．33.0％

12．将100 g浓度为18mol/L，密度为ρg/cm3的浓硫酸注入到一定量的水中稀释成9mol/L的硫酸，则水的体积为

[

] A．小于100mL B．等于100mL C．大于100mL D．无法确定

13．28g铜、银合金与足量的浓硝酸完全反应，放出的气体与2.24 L的O2（标准状况）混合，通入水中，恰好完全吸收，则合金中Cu与Ag的物质的量之比为

[

] A．1∶1

B．1∶2 C．2∶1

D．无法计算

14．托盘天平两端各放一个质量相等的烧杯，内盛4mol/L的盐酸溶液50mL，调节至天平指针指向标尺中央。分别向烧杯中加入下列各种物质，反应完毕天平仍为平衡的是

[

] A．6.5gFe和0.1molZn B．0.1mol Fe和0.1molZn C．0.1molFe和5.6gZn D．0.1molNa和0.1molMg 15．在3BrF3+5H2O=Br2+HBrO3+O2↑+9HF化学反应中，若有10.8g水被氧化，则被水还原的BrF3的物质的量是

[

] A．0.4mol

B．0.6mol C．0.8mol

D．1.0mol 16．标准状况下，11.2 L由甲烷、甲醛、乙烷组成的混合气体完全燃烧后，生成相同状况下CO215.68L，混合气体中乙烷所占体积分数为

[

] A．80％

B．60％ C．40％

D．20％

17．一定量某物质的溶液，其溶质的质量分数为0.2a，当加入等体积的水稀释后，其质量分数小于0.1a，则原溶液的密度

[

] A．大于水的密度

B．等于水的密度 C．小于水的密度 D．无法确定

18．某温度下，将Cl2通入NaOH溶液中，反应得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合溶液，经测定ClO-与ClO3-的浓度之比为1∶3，则此反应中被还原的氯元素与被氧化的氯元素原子的物质的量之比为 [

] A．21∶5

B．11∶3 C．3∶1

D．4∶1

二、非选择题

现有某一铵盐，为测定其氮的质量分数，称取铵盐样品2.55g，溶于水后，再加入足量HCHO溶液配成100mL溶液。充分反应后，从中取出5.00mL溶液，用0.100mol·L-1的NaOH溶液进行中和滴定，恰好用去19.5mL。试求该铵盐中氮元素的质量分数为______。（保留3位有效数字）20．硝酸工业尾气中NO、NO2被NaOH溶液吸收的主要反应为：2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O,NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O。若用纯碱溶液处理尾气，反应类似，生成NaNO2、NaNO3，同时放出CO2。

（1）现有标准状况下aLNO2（其中N2O4的体积分数为20％）和bLNO的混合气体恰好被200mLNa2CO3溶液完全吸收，则a、b应满足的关系是______，Na2CO3溶液的物质的量浓度是______mol·L-1。

（2）若有标准状况下氮氧化物的混合气体2.016L恰好与1mol·L-1的Na2CO3溶液50mL完全反应，且生成的NaNO2与NaNO3的物质的量之比为4∶1，则混合气体中N2O4与NO2的体积比为______。

答

案

一、选择题

1．D 2．B、C 3．A 4．A 5．C 6．D 7．C 8．B 9．A 10．A11．D 12．A 13．B 14．A、D 15．A 16．C 17．C 18．D

二、非选择题

二．化学综合计算中有关取值范围问题的讨论

学习目标

知识技能：通过一些典型例题的分析解答，掌握有关化学基本概念和基本理论、常见元素单质及其重要化合物、有机化学基础、化学实验等知识内容中具有计算因素的各类问题的综合应用；训练化学综合计算的一般方法和解题技巧；通过对高考综合计算题的分析，明确高考化学综合计算的内容和要求。

能力培养：通过分析与综合、比较和论证，选择解决问题的最佳方案的评价能力；将化学问题抽象成为数学问

题，利用数学工具，通过计算和推理（结合化学知识），解决化学问题的思维能力；敏捷地接受试题所给的新信息的能力；将试题所给的新信息与课本中有关知识结合起来，解决问题的能力；在分析评价的基础上，应用新信息的能力等自学能力的培养。

科学思想：通过化学综合计算的训练。使学生对化学基本知识能更深入的理解和应用，通过题示信息的捕获、理解、加工，加强思维的敏捷性（灵活性、针对性、适应性）、严密性（精确性、科学性、逻辑性、深刻性）、整体性（广阔性、有序性、结合性）以及创造性的培养。

科学品质：敏捷性、严密性、整体性、创造性等思维能力品质；重视量纲和规范使用有效数字等科学态度。科学方法：形象～抽象思维；求同～求异思维；直觉～判断思维；集中～发散思维；通过数学抽象和简明的文字表达，解决化学计算问题。

重点、难点

化学综合计算中思维模型的建立；化学多种基本计算技能的综合应用。

化学综合计算是近年来化学高考题的压轴内容，他不仅仅是将高中化学基础知识如：基本概念、基本理论、元素单质及其化合物、有机化学、化学实验等进行综合，而且在解题方法上也渗透了许多数学问题。我们结合一些典型的化学综合计算题的分析来探讨有关化学综合计算的解题模式、方法和解题技巧。着重讨论化学综合计算中取值范

围的问题。【例题1】

在50mL、4.0mol/L的NaOH溶液中，通入H2S气体并充分反应，然后，小心蒸发，得到不含结晶水的白色固体。若通入H2S的物质的量为xmol，生成的白色固体的质量为yg，试通过讨论写出x和y的关系式。

分析：题中可能发生的化学方程式写出来。

2NaOH+H2S=Na2S+2H2O

①

Na2S+H2S=2NaHS（联系CO2与NaOH的反应，写出该反应的化学方程式）

②

依据这两个化学方程式，最后得到的白色固体可能是①NaOH、Na2S②Na2S③Na2S、NaHS④NaHS 在硫化氢不足和过量时将对产物种类产生影响，在第二个化学方程式中写的是硫化氢与硫化钠的反应，我们不考虑过程，只考虑结果，写出一个只含有反应物的可以容易计算的化学方程式

将①和②相加，得到： NaOH+H2S=NaHS+H2O③

根据化学方程式①、③，定量讨论两种反应物的量的关系对白色固体物质的影响。当n（NaOH）∶n（H2S）=2∶1，白色固体为Na2S。当n（NaOH）∶n（H2S）=1∶1，白色固体为NaHS。

当n（NaOH）∶n（H2S）＞2∶1，氢氧化钠过量，白色固体为Na2S、NaOH的混合物。当n（NaOH）∶n（H2S）＜1∶1，白色固体为NaHS。

当1∶1＜n（NaOH）∶n（H2S）＜2∶1，白色固体为Na2S、NaHS。所以：氢氧化钠的物质的量。n（NaOH）=4.0 mol/L×0.050 L =0.20 mol

硫化氢的物质的量有以下几种情况，硫化氢在取不同的物质的量时，白色固体的种类、发生的化学反应及固体质量的关系。

总结如下：

（1）n（H2S）＜0.10mol，按反应式①进行，所得白色固体为硫化钠和氢氧化钠的混合物，以不足的硫化氢的物质的量x作基准，可生成x mol硫化钠；耗去2xmol氢氧化钠，剩余（0.20-2x）mol氢氧化钠，则y=78x+40（0.20-2x）。（2）n（H2S）=0.10mol，按反应①进行，两反应物恰好完全反应，得到0.10mol硫化钠。

（3）0.10＜（H2S）＜0.20mol，按反应式①和③进行，得到白色固体为Na2S和NaHS的混合物，计算Na2S时，应以不足量的NaOH计算；计算NaHS时，应以剩余的H2S来计算：

y=78[0.10-（x-0.100）]+56×2（x-0.10）

（4）n（H2S）≥0.20mol，按反应式③进行，白色固体全部为NaHS，NaOH完全反应，y=0.20×56。x＜0.10y=8-2x x=0.10y=7.8x

0.10＜x＜0.20 y=4.4+34x x≥0.20y=11.2 解决有关取值范围的定量计算方法

（1）正确写出两种反应物以不同物质的量混合时，发生反应的化学方程式。这是思考、分析此类计算题的基础。

（2）依据写出的生成不同产物的化学方程式，确定过量反应物的取值范围，理解取值范围与发生的化学反应及所得产物的关系，这是解决此类计算题的关键。

（3）在各取值范围内，以不足量的反应物为基准计算所得生成物的量，即可完成取值范围讨论型综合计算。【例题2】

把amolNH3、O2组成的混合气导入密闭反应器中，在催化剂存在下发生化学反应。若混合气体

1试确定O2的物质的量x取不同范围时，HNO3的物质的量y的计算式，中O2为xmol。反应生成的HNO3为ymol。○2并画出相应的函数图象。○

分析:氨气与氧气发生催化氧化的化学方程式？

当氧气过量时，还可以发生的化学反应的化学方程式。

2NO+O2=2NO2 ②

4NO2+O2+2H2O=4HNO3 ③

如果氧气过量，只需要求写出反应物与最终产物的化学方程式。

将①、②、③三个化学方程式合并得到： NH3+2O2=HNO3+H2O

④

例题中给出NH3、O2混合气共amol，那么O2的含量x对产物的产生的影响化学如下：

分变为NO，另一部分则转化为硝酸。

NH3、O2混合气为amol，O2为xmol，NH3为（a-x）mol。在密闭容器内NH3与O2。催化氧化的化学方程式是： 4NH3+5O2=4NO+6H2O

（1）NH3+2O2=HNO3+H2O

（2）

请依据上述关系式完成图象。

【例题3】

已知氨与氯气可迅速发生以下反应：2NH3+3Cl2=N2+6HCl。现有AL氨气、氯气的混合气，其中氨气的体积分数为x，充分反应后气体体积为yL。

（1）讨论氨气的体积分数x取不同值时，反应后气体体积y的关系式。

（2）当混合气体的体积（AL）为55L时，计算反应后气体体积y的最大值、最小值及y=A时的氨气的体积分数x的值。

（3）画出反应后气体体积y随氨气的体积分数x变化的图象。

分析:依据上述两题的分析和解题思路方法，讨论此题中两种反应物的量的变化对生成物的影响，写出反应的化学方程式

设：混合气体中两种反应物的体积为NH3体积为AxL；Cl2体积为A（1-x）L。

讨论：当氨气不足量时，仅发生原题中所述反应，产物为氮气和氯化氢；如果氨气足量会与产物氯化氢再反应生成氯化铵。

2NH3+3Cl2=N2+6HCl

① NH3+HCl=NH4Cl

② 8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl

③

根据上述三个反应方程式很容易解决这道题。并进一步确定NH3的体积分数x的不同取值对反应后气体成分的影响

体为N2及剩余的NH3。解答：

计算：

第二问：恰好按反应①进行时最大；恰好按反应③进行时最小。第三问的图象。

当y=A时，y=A（3-4x）=A x=0.50

*【例题4】 1，3-丁二烯和氢气的混合气体5L，在催化剂作用下，经充分反应后得到的气体体积为VL（所有体积均在同温、同压下测定）。

（1）若氢气的体积为1L，计算反应后的体积V。

（2）若氢气在混合气体中的体积比值为x，计算x为不同值时反应后的体积V（以x表示）。（3）在右图上画出V随x变化的曲线。

（4）在上述混合气体中若混有丙炔，总体积仍为5L，其中氢气及丙炔在混合气体中的体积比值分别为x和y。（i）在下面左图上画出当y=0.2时，V随x变化的曲线；（ii）在下面右图上画出当x=0.15时，V随y变化的曲线。

分析：该题所涉及的化学方程式：（1，3-丁二烯可用分子式表示）

C4H6+H2=C4H8 ①

C4H8+H2=C4H10 ②

C4H6+2H2=C4H10

③

当V（C4H6）/V（H2）≥1时，仅按反应①进行；

产物是C4H8还是C4H10或它们的混合物，由于氢气全部被消耗，剩余气体的体积等于反应物C4H6的体积。

和H2的混合气，气体体积为C4H6的体积和剩余H2的体积。解答：（1）、（2）、（3）部分。

（1）V（H2）=1L，按反应①进行，反应后的体积 V=V（C4H6）=5L-1 L=4L。

=5（1-x）+5x-2×5（1-x）=10x-5。（3）

第（4）问，当混合气中含有丙炔时，丙炔与丁二烯跟氢气反应的关系不变，应该将丙炔和丁二烯合在一起解决。

当丙快的含量为y时，氢气的含量变化？ 0＜x＜1-y 当x=0.15时，丙炔和丁二烯总含量为0.85，此时反应后气体体积是

反应前的C4H6和C3H4体积之和，为5L×0.85=4.25L。

【解答】我们已经分析清楚了，下面我们一起完成下列的两图：

【例题5】

现有AlCl3和FeCl3混合溶液，其中Al、Fe的物质的量之和为0.1mol，在此溶液加入90mL4mol/L的NaOH溶液，使其充分反应，设Al3+物质的量与总物质的量的比值为x。

3+

3+

（1）根据反应的化学方程式计算x=0.4时，溶液中产生的沉淀是什么？物质的量是多少？

（2）计算沉淀中只有Fe（OH）3的x取值范围。并在图中画出沉淀总量（mol）随x（0～1）变化的曲线。（3）若Al3+和Fe3+的物质的量之和为Amol（A为合理数值），其它条件不变时，求沉淀中同时有Fe(OH)

3、Al(OH)3的x取值范围和各沉淀的物质的量（用含有A、x的式子表示）。

分析：在该题中可能发生反应的离子方程式，并分析反应物的量对反应的影响 Fe3++3OH-=Fe（OH）3↓ ① Al3++3OH-= Al(OH)3↓ ② Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4] ③

OH-适量时，Al3+、Fe3+会成为沉淀，当OH-过量时，Al(OH)3会溶解，生成[Al(OH)4]-。-

题中所给的OH-的物质的量是n（OH-）=0.09L×4mol/L=0.36mol 即：OH对于两种离子生成沉淀是过量的，肯定可以使Al(OH)3使溶解一些或全部，那么剩余OH-能使0.06mol Al(OH)3溶解？

当x=0.4时，溶液中的沉淀

发生①、②两反应共耗OH-0.30mol，生成的Al(OH)3物质的量为0.04mol，而剩余OH-0.06mol，此时Al(OH)3完全溶解。因此，沉淀为Fe(OH)3，物质的量为0.06mol。

当沉淀只有Fe(OH)3时x的取值：

溶液中无Al（OH）3，耗OH-0.1×4x，有：

3×0.1（1-x）+0.4x=0.36，得x=0.6，所以当0＜x≤0.6时，沉淀只有Fe(OH)3 画出x在（0，1）之间沉淀的物质的量： 分析x在取不同范围时沉淀的物质的量？ 当x↔（0，0.6）时，y=0.1（1-x）

当x↔（0.6，1）时，①、②共生成沉淀0.1mol，剩余0.06molOH-，可使0.06mol Al(OH)3溶解，此时沉淀的物质的量为：y=0.1-0.06=0.04（mol）。

依据上述的两个关系式画出沉淀的物质的量随x的变化曲线如下-

第三问实际是将数据问题字母化，解决时，应该同第二问是一样的，我们应该首先找出x在哪一点恰好使生成 完全溶解？

回答：3A（1-x）+4Ax=0.36 得 x=0.36/A-3 所以，当0.36/A-3＜x＜1时，出现两种沉淀。Fe（OH）3的物质的量为：A（1-x）mol Al（OH）3的物质的量为： [Ax-（0.36/A-3）]mol =[A（x+3）-0.36]mol 【小结】解决任何一道化学题时，必须首先仔细地阅读试题、认真地审题，在此基础上我们再投入解题的过程，只有这样，我们解题才会得心应手。

精选题

1．今有碱金属两种碳酸盐和碱土金属的一种不溶性碳酸盐组成的混合物。取其7.560g与过量盐酸反应，放出

CO2体积为1.344L（标准状况），另取等质量的原混合物加水搅拌，可滤出不溶性盐1.420g。

（1）取过滤后的1/10体积，向其中缓慢滴加浓度为0.2500mol/L盐酸，并同时记录放出CO2体积（标准状况）和消耗盐酸的体积，得到如下图所示曲线。试计算确定这两种碱金属碳酸盐的化学式。

（2）将滤出的不溶性盐（1.420 g）投入到浓度为2.500mol/L盐酸中，当完全反应时，耗去盐酸16.00mL。试计算确定原不溶性碳酸盐的化学式。

2．写出H2S燃烧的化学方程式。1.0LH2S气体和aL空气混合点燃，若反应前后气体的温度和压强相等（20℃，101.3kPa）。试讨论当a的取值范围不同时，燃烧后气体的总体积V（用含a的表达式。假定空气中N2和O2的体积比为4∶1，其它成分可忽略。）

3．将amolH2S和1molO2置于一个容积内进行反应。维持容器内气体的压强不变（101kPa），在120℃下测得反应前后容器内气体的密度分别为ρ1和ρ2，若a的取值范围不同，则H2S的氧化产物可能有三种情况：

（1）全部是SO2时，此时a的取值范围是______。

（2）全部是S时，此时a的取值范围是______。并且ρ1______ρ2（填小于、大于或等于）。

（3）部分是SO2，部分是S时，此时a的取值范围是______；反应所生成SO2的物质的量为______mol；容器内气体的物质的量之和为______mol（以含a的代数式表示）。4．取3.40g只含羟基，不含其它官能团的饱和多元醇，置于5.00L氧气中，经点燃醇完全燃烧。反应后气体体积减少0.56 L。将气体经CaO吸收，体积又减少2.80L（所有体积均在标准状况下测定）。（1）3.40g醇中C、H、O的物质的量分别为：C______ mol、H______ mol、O______ mol；该醇中 C、H、O的原子个数之比为______。

（2）由以上比值能否确定该醇的分子式？其原因是______。

（3）如果将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，试写出该饱和多元醇的结构简式______。

5．石油及其分馏产物在供氧不足时燃烧，常常产生CO，这也是常见的大气污染物之一。将某气态烃在5倍体积的纯氧中燃烧，产物通过足量Na2O2并在电火花连续作用下充分反应，生成的气体体积缩小到燃烧后产物体积的3/8（气体体积都在100℃以上，101kPa时测定）。

（1）试写出通式为CxHy的某烃在供氧不足时燃烧的化学方程式（CO2的系数设定为m）。

（2）若1mol某气态烃在供氧不足时燃烧，产物在Na2O2和电火花连续作用下产生3mol氧气，且固体Na2O2增重范围为90g≤△W≤118g，求烃可能的分子式和燃烧产物CO与CO2的物质的量之比，将结果填入下表。

答

案

1．（1）7.5 g混合物中 n（碳酸盐）=1.344/22.4 mol=0.06mol

按上图分析碱金属碳酸盐中：

设碱金属两种盐中碱金属的相对原子质量为x和y，则：（2x+60）×0.03+（y+61）×0.02=7.56-1.42，得：3x+y=156；

经讨论得出x=y=39符合题意，因此两碱金属碳酸盐为：K2CO3（0.03 mol）、KHCO3（0.02 mol）（2）碱土金属碳酸盐的物质的量为：

n=n（碳酸盐）-n（K2CO3）-n（KHCO3）=0.01mol 该碳酸盐的摩尔质量：1.42/0.01=142（g/mol）

0.01mol碱土金属盐多消耗盐酸：2.5×16/100=0.04（mol）

所以该盐为碱式盐，设为Z2（OH）2CO3有：2Z+17×2+60=142得Z=24（Mg）所以碱土金属碳酸盐为：Mg2（OH）2CO3 2．2H2S+O2=2S+2H2O 2H2S+3O2=2SO2+2H2O

提示：问（1）按反应2H2S+3O2=2SO2+2H2O计算；问（2）按反应2H2S+O2=2S+2H2O计算，由于产物水的相对分子质量小于两反应物的相对分子质量，硫是固体；问（3）介于（1）和（2）之间，按照两个化学方程式关系列出关系式计算。

4．（1）0.125 0.300 0.100 5∶12∶4（2）可以；因为该结构简式中H原子个数对应C原子已经饱和，所以最简式即分子式C5H12O4。（3）C（CH2OH）4 提示：n（C）=n（CO2）=2.80/22.4=0.125（mol）

m（CO2）=0.125×44=5.5（g）V（O2）余=5-0.56-2.80=1.64（L）

n（O2）耗=（5-1.64）/22.4=0.15（mol）m（O2）耗=4.8（g）根据质量守恒定律：m（醇）+m（O2）耗=m（CO2）+m（H2O）求得： m（H2O）=3.40+4.8-5.5=2.7（g）

所以：n（O）=（3.40-12×0.125-0.3×1）/16=0.100（mol）

（2）C4H8

提示：2CO+O2=2CO2

①

2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2

②

将①、②式合并得：CO+Na2O2=Na2CO3

③ 由此可以确定燃烧产物的去路：CO完全被吸收。CO2和H2O生成O2，解得x=4 y=8（2）1molCO2使过氧化钠增重28g，1molH2O使过氧化钠增重2g，CO完全被过氧化钠吸收，所以依据原有关系，列

出关系式：

化学综合计算题中的能力试题

学习目标

知识技能：通过对一些典型例题的分析解答，强化化学基础知识与技能在化学计算中的应用，以及化学基本计算在综合计算中的应用。

能力培养：培养学生处理和挖掘题示信息的能力；将化学问题抽象成为数学问题，并利用数学工具解决化学问

题的能力；分析、推理和判断的逻辑思维能力。科学思想：化学综合计算是化学基本计算的发展，立足基础，重视综合，联系生产生活实际，注重融会贯通。科学品质：培养学生的灵活性、严密性、整体性和创造性等优秀的思维能力品质。

科学方法：采用逻辑思维和形象思维；发散思维和收敛思维；集中思维，创造思维等多种的思维方式，优化学生的思维方法。

重点、难点

抓住关键题示，找准突破口形成解题思路；培养学生思维的灵活性、严密性，力争思维求异，解法求优。

化学综合计算题涉及的内容繁多，形式千差万别，解法很多。但不管哪种解法，首先要经过认真审题、科学析题、仔细解题这几个环节。抓住解题的突破口，形成解题思路，采用较好的方法进行解题。解化学综合计算题的思想：

①联系生产生活，结合实际； ②立足基础，重视综合；

③依据“守恒、平衡、结构”等理论； ④应用“摩尔、差量、平均值”等概念； ⑤分析判断，计算组成；

⑥注意各科之间的联系，融会贯通； ⑦思维求异，解法求优。

要求：化学综合计算是化学基本概念和基本理论、元素及其化合物、有机化学基础、化学实验等知识内容，与计算因素的各类问题的综合应用。

化学综合计算的解题，没有一成不变的方法模式，关键是在理解题意的前提下，建立一定的基本思维模式。［例1］

某固态混合物中含有mgKNO3和若干克不溶于水的杂质，将此混合物加入ng水中，在10℃，40℃，75℃时观察充分溶解后的结果如附表和图6-12所示。

求：（1）m，n的值是多少？（2）75℃溶液是否饱和？

（3）若要在ng水中恰好溶解mgKNO3即饱和，则温度应控制在多少度？

此题综合考查有关物质溶解度的计算。涉及饱和溶液、不饱和溶液、溶解度等基本概念，以及温度与溶解度的关系。重点测试运用化学基础知识与技能的能力，以及分析能力和思维能力。

分析:从题给数据发现，随温度的逐渐升高，剩余物质的质量不断减少，因此在10℃和40℃时，溶液为饱和溶液，75℃时溶液是否饱和，只从实验数据还无法确定。

（1）利用饱和溶液的特征，可以求溶剂的质量n值。（2）m为已溶解的KNO3和未溶解的KNO3的质量之和。

（3）求出ng水恰好溶解m gKNO3时饱和溶液的溶解度，查溶解度表，即可判断该物资随温度的升高，剩余物质的质量不断减少，因此在10℃和40℃时，溶液为饱和溶液。

利用饱和溶液的溶解度可以进行计算

解得n=200（g）

（2）假设在75℃时，溶液饱和。设：未溶固体与不溶固体共为x。

解得x=2.4g 从已知可知x应当为82g，显然假设错误，说明在75℃时，溶液为不饱和溶液，82g为不溶性固体。10℃最多能溶解KNO3的质量为：

m=261g+41.4g-82 g=220.4g

或 m=175 g+63.7g×200g/100g-82 g =220.4 g

（3）要使n g水中恰好溶解mgKNO3即饱和。

解得St℃=110.2（g）根据溶解度表可知：t=60℃

［例2］

在标准状况下进行甲、乙、丙三组实验：各取30mL同浓度的盐酸溶液，加入不同质量的同一种镁铝合金粉末，产生气体，有关数据记录如下：

试回答：

（1）甲组实验中盐酸______，乙组实验中盐酸______（均填“过量”、“适量”或“不足量”）。

（2）要推导出盐酸的物质的量浓度，所提供的数据中作计算依据的是______，计算出盐酸的物质的量浓度为______mol/L。

（3）要求出合金中镁、铝的物质的量之比，可作计算依据的数据是______，镁、铝的物质的量之比为______。（4）在丙组实验之后，向容器中加入一定体积1mol/L的苛性钠溶液，可恰好使铝元素全部以偏铝酸根形式存在，并使镁离子刚好沉淀完全，则溶液中偏铝酸钠的物质的量为______mol，氯化钠的物质的量为______mol，所加苛性钠溶液的体积为______mol。

分析：本题源于基本的化学计算，通过镁铝与盐酸的反应，考查利用化学反应方程式的计算，尤其是过量计算的判断，利用多组数据的相互联系，寻找解题的突破口。注重考查应用各方面知识，进行分析、推理和判断的能力。（1）分析甲、乙、丙三组实验的数据记录：加入合金的质量：m（甲）＜m（乙）＜m（丙），生成气体的体积：V（甲）＜V（乙）=V（丙），由于盐酸的体积相同、浓度相同，因此，丙组实验中盐酸不足，甲组实验中盐酸过量。比较甲、乙两组数据：

m（甲）∶m（乙）=1∶1.5 V（甲）∶V（乙）=1∶1.2 则 乙组实验中盐酸是不足的。

（2）要推导盐酸的物质的量浓度，应知道盐酸的体积和HCl的物质的量。现已知盐酸的体积，HCl的物质的量可以通过乙或丙组实验产生H2的物质的量进行计算。

则：所提供的数据为：30 mL（盐酸的体积）和336mL（H2的体积）。cmol/L×0.03L=（0.336L÷22.4L/mol）×2c=1mol/L（3）甲组实验中，镁、铝合金完全参加反应，依据合金的质量（0.255 g）和产生H2（280mL）的体积，可以计算合金中镁、铝的物质的量。

设：合金中镁、铝的物质的量分别为x、y。

则：镁、铝的物质的量之比为1∶1。

（4）在丙实验之后，向容器中加入一定体积的苛性钠溶液，恰好使铝元素全部以偏铝酸根形式存在，使镁离子刚好沉淀完全，此时溶液中的溶质为NaAlO2和NaCl。

则n（NaAlO2）=n（Al）

=0.459 g÷（24+27）g/mol=0.009 mol(54g镁铝合金中又27g铝)n（NaCl）=n（HCl）=1mol/L×0.03 L =0.03 mol

n（NaOH）=n（NaAlO2）+n（NaCl）=0.009 mol+0.03 mol=0.039 mol

V（NaOH）=0.039 mol÷1mol/L=0.039 L 即V（NaOH）=39 mL。

[例3]

将8.8gFeS固体置于200mL2.0mol/L的盐酸中，以制备H2S气体。反应完全后，若溶液中H2S的浓度为0.10mol/L，假定溶液体积不变，试计算：

（1）收集到的H2S气体的体积（标准状况）；（2）溶液中Fe2+和H+的物质的量浓度。

分析；此题是常规计算题，要求计算时概念清楚，思维严密。考查了计算能力和解计算题的精确性、严密性。书写化学方程式： FeS+2H+=Fe2++H2S↑

由于发生反应的两种反应物FeS和盐酸的量已经给出，求H2S气体的体积时，必须考虑过量计算。在制备H2S气体时，有少量的H2S溶解在反应液中，因此，实际收集到的H2S并不是从反应方程式得到的计算量。题目中告诉了H2S的浓度，就提示了这一点；由于氢硫酸是很弱的酸，在强酸（本题中盐酸过量）中，由H2S电离出的[H+]可以忽略不计。

判断盐酸为过量，应以FeS的物质的量为基准计算。n（FeS）=8.8g÷88 g/mol=0.10 mol（1）共生成H2S为0.10mol。在溶液中溶解的H2S物质的量为： 0.20L×0.10 mol/L=0.02mol，所以收集到H2S气体的物质的量为： 0.10 mol-0.02 mol=0.08mol收集到H2S气体的体积（标准状况）为： 0.08mol×22.4L/mol=1.8L（2）生成Fe2+为0.10mol，其浓度为： 0.10mol÷0.20L=0.50mol/L 消耗掉H+0.20mol，反应前H+的物质的量为：2.0mol/L×0.20L=0.40mol 则：溶液中H+的物质的量浓度为：（0.40 mol-0.20mol）÷0.20L=1.0mol/L

[例4] 在100mLNaOH溶液中加入NH4NO3和（NH4）2SO4的固体混合物，加热充分反应，如图6-13表示加入的混合物质量与产生的气体体积（标准状况）的关系。

试计算：

（1）NaOH溶液的物质的量浓度。

（2）当NaOH溶液的体积为140mL，固体混合物的质量是51.6g时，充分反应后，生成气体的体积（标准状况）为______L。

（3）当NaOH溶液的体积为180mL，固体混合物的质量仍为51.6g时，充分反应后，生成气体的体积（标准状况）为______L。

分析:（1）小题要求根据图上的曲线，找出两种作用的物质恰好完全反应时的量的关系，并依此进行计算，求出其中一种作用物的浓度。第（2）、（3）小题是在第（1）小题的基础上，判断不同题设条件的过量计算。由图中折线所对应的纵、横坐标可知，对于100mLNaOH溶液而言，随着铵盐加入量的增加，放出的NH3的体积也增大；但是，当铵盐的加入量超过34.g以后，NH3的体积不再变化，说明100mLNaOH溶液跟34.4g铰盐恰好完全反应。

（1）根据化学方程式：

要计算第（2）和（3）小题中产生的NH3的体积，首先应判断两种作用物中哪一种试剂为过量。设：跟51.6g固体反应时需要的NaOH溶液的体积为V1

（2）通过以上计算得知，140mLNaOH溶液对于51.6g铵盐固体是不足量的。计算NH3的体积应依NaOH为准。生成NH3的体积为：

（3）判断可知，180mLNaOH溶液对于51.6g镁盐固体是过量的，即51.6g固体混合物是不足量的。所以，计算NH3的体积应依铵盐混合物为准。生成NH3的体积为：

[例5]

计算以下两小题时，除必须应用所有给出的数据外，还各缺少一个数据，指出该数据的名称（分别以a和b表示），并列出计算式。（1）在温度为t℃和压力为pPa的情况下，19.5gA与11.0gB恰好完全反应，生成固体C和3.00L的D气体，计算生成C的质量m。

缺少的数据是______； 计算式为m=______。

（2）0.48g金属镁与10mL盐酸反应，计算生成的H2在标准状况下的体积V（H2）。缺少的数据是______； 计算式为=______。

分析:（1）题目已给出反应物A和B的质量以及生成物D的体积，若要求生成物C的质量，只有运用质量守恒定律才有可能求出C的质量。将气体D的体积换算为质量时必须知道其密度。

缺少的数据为气体D的密度ag/L。m（C）=19.5g+11.0g-ag/L×3.00 L =（30.5-3.00a）g（2）现在知道盐酸的体积而不知HCl的物质的量或质量，自然无法判断出实际参加反应的Mg或HCl，而将盐酸的体积转换为HCl的物质的量或质量时，还须补充盐酸的物质的量浓度bmol/L。根据化学方程式：

Mg+2HCl=MgCl2+H2↑ 若Mg和盐酸恰好反应，则：

bmol/L×0.01L=2×（0.48g÷24g/mol）b=4.0mol/L

①当b＜4.0mol/L时，盐酸不足。

V（H2）=[（bL/mol×0.010L）÷2]×22.4L/mol =0.112 b L

②当b＞4.0 mol/L时，盐酸过量。V（H2）=（0.48g÷24g/mol）×22.4 L/mol =0.448 L

此题为缺数据计算题，由于解题条件并不充分，必须通过具体的反应，判断缺少数据的可能，然后根据不同情况进行计算。本题通过判断缺少数据的可能，考查思维的严密性和创造性。

[例6]（1）已知某混合气体中CH4、C2H4、C2H6的体积分数依次为80.0％、15.0％、5.00％，请计算0.500mol该混合气体的质量和标准状况下的密度（g/L）。（2）CH4在一定条件下催化氧化可以生成C2H4、C2H6（水和其它反应产物忽略不计）。取一定量CH4经催化氧化后得到一种混合气体，它在标准状况下的密度为0.78g/L。已知反应中CH4消耗了20.0％，计算混合气体中C2H4 的体积分数（本题计算过程中请保留3位有效数字）。

分析:本题从反应前或反应后不同角度分析问题，可以采用多种途径进行解题。

（1）此小题要求正确理解物质的量、摩尔质量、气体摩尔体积、质量、密度等概念化学的涵义，并灵活运用它们之间的关系，计算混合气体的质量和标准状况下的密度。

（2）CH4在一定条件下催化氧化，生成C2H4和C2H6时，由于：2CH4→C2H4，2CH4→C2H6；即每2molCH4转变为1molC2Hy，故反应后混合气体的物质的量为反应前甲烷物质的量的90％。利用CH4在转变为C2H4、C2H6的过程中碳原子守恒，是解题之关键。讨论后具体解法如下：

（1）混合气体的质量为：

0.500×（16×0.800+28×0.150+30×0.050）=9.25g

（2）解法一：设反应后混合气体为1mol，其中C2H4为xmol，C2H6为ymol，则还有CH4为（1-x-y）mol。

C2H4体积分数=（0.0418÷1）×100％ =4.18％

解法二：因为2CH4→C2H4 2CH4→C2H6 由于消耗了20％的CH4，所以生成的C2Hy是原CH4体积的10％，反应后，CH4体积分数=0.8÷0.9=88.89％ C2Hy体积分数=1-88.89％=11.11％

设：C2H4体积分数为x，则C2H6的体积分数为（0.1111-x）

16×0.8889+28x+30×（0.1111-x）=0.78×22.4 解得x=0.0417 C2H4的体积分数=4.17％

解法三：设反应前CH4为1mol，其中有xmolCH4转化成C2H4，即生成x/2molC2H4和（0.200-x）/2molC2H6，则：

反应后混合气体的总物质的量=0.800 mol+0.200 mol÷2=0.900 mol

解得x=0.075（mol）

*[例7] 晶体具有规则的几何形状，晶体中最基本的重复单位称为晶胞。NaCl晶体结构如图6-14所示：

已知FexO晶体晶胞结构为NaCl型，x值应为1，但由于晶体缺陷，x值小于1。测知FexO晶体密度ρ=5.71g/cm3，晶胞边长为4.28×10-10m（此题铁原子量为55.9，氧原子量为16）。试求：

（1）FexO中x值（精确至0.01）为____。

（2）晶体中铁元素以Fe2+和Fe3+形式存在，在Fe2+和Fe3+的总数中，Fe2+所占分数（用小数表示，精确至0.001）为____。

（3）此晶体的化学式（用FemFenO形式书写，m与n用小数，并注明Fe的化合价）为____。（4）与某个Fe2+（或Fe3+）距离最近且等距的O2-子所围成的空间几何形状为____。（5）在晶体中，铁元素的离子间最短距离为______m。

分析:在NaCl晶胞中，属于每个晶胞的Na+为：1/8×8+1/2×6=4（个）；Cl-为：1/4×12+1=4（个）；即每个晶胞含有4个NaCl的离子对。

在NaCl晶格中（一个晶胞的1/8），Na+和Cl-均为：1/8×4=1/2（个）；即每个小立方体含有1/2个NaCl的离子对。

（1）根据FexO的晶体密度、体积、摩尔质量、阿伏加德罗常数，求x值。解①：（按一个晶胞考虑）

[（4.28×10-8）3×5.71×6.02×1023]÷4=55.9x+16 x=0.92

解②：（按一个晶格考虑）

[（2.14×10-8）3×5.71×6.02×1023]×2=55.9x+16 x=0.92

（2）解①设：在FexO晶体中Fe2+的数目为m，Fe3+的数目为n，解②假设在FexO晶体中，Fe2+、Fe3+分别以FeO和Fe2O3的组成存在，其中FeO数目为y，Fe2O3的数目为z。则

Fe2+所占分数为：

（3）依据（2）解①可知：在FexO晶体中Fe2+的数目为0.76，Fe3+的数目为0.16，则此晶体的化学式为：

（4）认真观察晶体的几何图形发现：当某个Fe2+（或Fe3+）位于立方体的中心时，与之距离最近且等距离的O2-离子位于立方体的6个面的面心，所以围成的空间几何形状为正八面体。

（5）在晶体中，两个铁离子处于边长为2.14×10-10m的正方形的对角线位置，应用勾股定理求得铁元素的离子间最短距离为：

拓展:如图6-15，某含有A、B、C三元素晶体的晶胞（前后面心上的未画出），处于顶点处的微粒为8个晶胞共有，每个晶胞有1/8个；处于面心的微粒为2个晶胞共有，每个晶胞有1/2个；处于体心的微粒，则完全属于该晶胞。若棱边上也有，则为4个晶胞共有，每个晶胞有1/4个。

分析:此题涉及的是晶体的空间构型，正确认识晶体的几何外形，分析晶体中各微粒在晶胞中所处的位置是解题的基础。本题将立体几何图形和化学分子模型联系起来，将化学问题抽象为数学问题来解决，达到了考查思维能力的较高层次。

[例8]

现有一份CuO和Cu2O的混合物，用H2还原法测定其中CuO的质量为xg。实验中可以测定如下数据：W—混合物的质量（g）、W（H2O）—生成水的质量（g）、W（Cu）—生成Cu的质量（g）、V（H2）—消耗H2在标准状况下的体积（L）。

（已知摩尔质量：Cu—64g/mol、CuO—80g/mol、Cu2O—144g/mol、H2O18g/mol）

（1）为了计算x，至少需要测定上述四个数据中的____个，这几个数据中的组合有____种，请将这些组合一一填入下表格中。

说明：①选用W、W（H2O）、W（Cu）、V（H2）表示，不用列出具体算式；②每个空格中填一种组合，有几种组合就填几种，不必填满。

（2）从上述组合中选写一个含W的求x的计算式：x=______。

分析:此题选用熟悉的H2还原CuO的反应，考查从诸多测定的数据中确定至少需要多少个数据才能求得混合物的组成，而且还要判断这些数据有多少种组合，考查了利用数学工具解化学计算题的能力，以及思维的敏捷性和创造性。

分析题意，讨论4种数据的可能组合。

（1）题目提供有4个数据：W、W（H2O）、W（Cu）、V（H2）。为了求混合物中CuO的质量x，如果只有一个上述数据，显然无法计算；如果有两个数据，通过列方程进行可求解。如：

已知W和W（Cu），根据反应前后Cu的物质的量不变，x/80+2（W-x）/144= W（Cu）/64求解，得x。题给4种数据的两两组合并非都能求得CuO的质量，只有两个独立变量才能求解。（2）选择含W的组合①、②、③，依据某元素反应前后物质的量守恒，列方程求解。

同学争先抢答：题目给出4个数据，共有6种组合形式，即①W和 W（H2O），②W和W（Cu），③W和V（H2），④W（H2O）和W（Cu），⑤W（H2O）和W（H2），⑥W（Cu）和V（H2）。

书写化学方程式，分析反应前后各物质之间的量的关系。CuO+H2 Cu2O+H2 Cu+H2O 2Cu+H2O 观察、分析以上两个化学方程式，可发现其中H2与H2O的物质的量之比为1∶1，不论CuO与Cu2O按何种比例混合，W（H2O）和V（H2）之比均不变，说明W（H2O）和V（H2）这两个量不是独立变量，不能由该组合计算CuO的含量，所以合理的组合共5种。

（1）计算CuO的质量，需要2个独立的变量。合理的组合共5种。

（2）从合理的5种组合中，选择含W的组合①、②、③，通过运用物质的量守恒，列方程求解。①根据W和W（Cu）由Cu原子物质的量守恒： x/80+2（W-x）/144=W（Cu）/64 x=（40W-45W（Cu））/4 ②根据W和W（H2O）由O原子物质的量守恒： x/80+（W-x）/144=W（H2O）/18 x=（40W（H2O）-5W）/4 ③根据W和V（H2）

因n（CuO）+n（Cu2O）=n（H2）则/80+（W-x）/144=V（H2）/22.4 即x=（225V（H2）-35W）/28

精选题

1．一定量的钠、铝合金置于水中，合金全部溶解，得到20mL、pH=14的溶液。然后用1mol/L的盐酸滴定至沉淀量最大时，消耗盐酸40mL。求原合金中钠的质量。

2．由于保存不当，将mg的生石灰（CaO）露置于空气中而变质，质量变为1.2mg。为测定此生石灰中CaO的质量分数，按下列过程进行实验和计算，回答有关问题：

（1）粉末A的成分______；气体B的成分______；气体C的成分______。（2）粉末A中CaO的质量分数______。

3．现有一重水（D2O）和水（H2O）的混合物（不是天然的纯水。）当wg这种水被电解时，电路上通过xmol电子，阳极收集气体w1g，阴极收集气体w2g（电解产物的溶解忽略不计）。（1）若要求出重水的质量分数y，至少需上述w，x，w1，w2等4个数据中的______个。这种数据共有几组，在下列空格中分别列出（不必填满，填错要倒扣分）。

①____；②____；③____；④____；⑤____；⑥____；⑦____；⑧____。

（2）从（1）中空格所填的数据中任取一组含w1的数据，计算已被电解的水中D2O的质量分数y。4．等物质的量NaHCO3和KHCO3的混合物9.20g与100mL盐酸反应。

（1）试分析，欲求标准状况下生成的CO2体积时，还需什么数据（用a、b等表示，要注明单位）______。（2）求标准状况下生成的CO2的体积：

（3）若NaHCO3和KHCO3不是等物质的量混合，则9.20g固体与盐酸完全反应时在标准状况下生成CO2气体的体积大于____L；小于____L。

5．有一固体混合物，由下列物质中的若干盐组成：①Na2S；② Na2SO3；③Na2S2O3；④NaHSO4。将混合物溶于适量水中，各物质恰好完全反应，生成沉淀nmol，产生一种气体VL（标准状况下，假设气体全被收集）。该气体不能使湿润品红试纸褪色，过滤，将滤液蒸干，得一纯净物。

（1）原混合物至少由______种物质组成。（2）计算（1）中各组成成分可能的物质的量。

答

案

做图分析题意，反应前的Na最后恰好生成NaCl，利用Na和HCl物质的量守恒，求算。n（Na）=n（NaCl）=n（HCl）=0.04 mol，m（Na）=0.04 mol×23 g/mol=0.92 g。

2．（1）A的成分为CaO，Ca（OH）2，CaCO3的混合物。B的成分为H2O，CO2，HCl。C的成分是CO2。（2）由CaO→A，质量增加了0.1mg，这是CaO→Ca（OH）2，CaO→CaCO3的结果，A中的CaCO3与沉淀D（CaCO3）质量相等（CaCO3→CaO→CaCO3）。

设：变成Ca（OH）2的CaO质量为x1，变为CaCO3的CaO质量为x2。

18x1/56+0.1m=0.2m x2=0.28m（g）x2=0.14m（g）故变质的CaO质量共有：0.28m+0.14m=0.42m（g）A中未变质的CaO的质量为：m-0.42m=0.58m（g）A中的CaO的质量分数为：0.58m/1.2m×100％=48.3％

3．（1）至少需2个数据。①w和x，②w和w1，③w和w2，④w1和w2，⑤w2和x。（2）设被电解的H2O和D2O的物质的量分别为a和b，则电解产生的H2，D2，O2的物质的量分别为a，b，1/2（a+b）。

若选w和w1一组，列式为：

1/2a+1/2b=1/32w1

解得b=（8w-9w1）/16mol 18a+20b=w

y=5（8w-9w1）/4w×100％ 若选w2和w1一组，列式为：

1/2a+1/2b=1/32w2

解得b=（8w2-w1）/16mol 2a+4b=w2

y=5（8w2-w1）/4（w1+w2）×100％ 4．（1）缺少的为盐酸的物质的量浓度，表示为amol/L。

（2）①当盐酸不足时，a＜1.0mol/L V（CO2）=0.1amol×22.4 L/mol=2.24aL。②当盐酸过量时，a＞1.0 mol/L V（CO2）=[9.20 g÷（84.0+100.0）g/mol]×2×22.4 L/mol=2.24 L。

（3）若9.2g全部为NaHCO3，V（CO2）=（9.2g÷84 g/mol）×22.4L/mol=2.45L；若9.2g全部为KHCO3，V（CO2）=（9.2g÷100g/mol）×22.4L/mol=2.06L。所以，9.20g固体与盐酸完全反应时在标准状况下生成CO2气体的体积大于2.06L；小于2.45L。

5．（1）原混合物至少由三种物质组成。即：Na2S、Na2SO3、NaHSO4或Na2S、Na2S2O3、NaHSO4组成。（2）Na2S+2NaHSO4=2Na2SO4+H2S↑ V/22.4mol 2V/22.4mol

V/22.4mol 2Na2S+Na2SO3+6NaHSO4=6Na2SO4+3S↓

2n/3mol

n/3mol

2nmol

nmol 2Na2S+Na2S2O3+6NaHSO4=6Na2SO4+4S↓

n/2mol

n/4mol

3n/2mol

nmol

原混合物至少由（V/22.4+2n/3）molNa2S，n/3molNa2SO3和（2V/22.4+2n）molNaHSO4组成，或至少由（V/22.4+n/2）molNa2S，n/4molNa2S2O3和（V/11.2+3n/2）molNaHSO4组成。