工会监督管理程序

第一篇：工会监督管理程序

工会监督控制程序

1.目的：

为了促进公司职业健康安全管理工作，不断创造和改善更加安全卫生的生

产工作，促进企业认真执行国家有关劳动保护的法律法规和政策，不断改善员

工的劳动安全卫生条件，把劳动保护措施落实到企业生产经营的各个环节中，确保员工身体健康，维护员工合法权益，特制定本程序。

2.适用范围：

本程序适用于公司职业安全健康管理体系内的所有部门。

3.职责：

3.1工会作为公司职业健康安全管理体系监督部门负有如下职责：

3.1.1监督公司职业安全健康管理体系的落实与运行。

3.1.2参与制定公司职业安全健康管理条例。

3.1.3负责建立健全工会三级劳动保护网络组织机构，并开展监督检查工作。

3.1.4监督检查女职工劳动保护工作的落实。

3.1.5协助已发生事故的调查及善后处理工作。

4.工作程序与要求：

4.1健全工会三级劳动保护组织机构，行使劳动保护监督检查员职权，开展工

作。

4.2在“安全月”期间配合生产部门开展宣传教育活动。

4.3及时协调有关劳动争议，如当事人不愿调解和不服调解，可依法向省、市

劳动仲裁委员会申请仲裁，工会应给予帮助。填写《劳动争议调解处理意见记

录》。

5.考核：

工会有权也有责进行检查监督和反映情况，对不顾员工生命安全，强令员

工冒险作业，严重危害员工安全与健康的行为，工会要依法采取措施予以制

止，对造成重大伤亡事故的，工会不仅要参与事故的调查处理，而且要支持有

关部门依法追究有关领导人和事故直接责任者的责任。

6．相关或支持性文件

无

7.记录：

7.1劳动争议调解处理意见记录

第二篇：工会职业健康安全监督管理程序

1.目的为促进公司职业健康安全工作的进一步开展，不断创造和完善更加安全、卫生的生产工作环境，确保员工身体键康,特制定本程序。

2.适用范围

适用于所有与职业键康安全管理体系运行有关的活动。

3.引用文件

《工业企业班组安全建设意见纲要》

《基层工会劳动保护监督检查委员会工作条例》

《女职工劳动保护规定》

《女职工保健工作规定》

《女职工禁忌劳动范围的规定》

4.术语

4.1“ 三同时”： 是指新建、改建、扩建工程的劳动安全卫生设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产和使用。

4.2“三违行为”：是指违章指挥、违章作业、违反劳动纪律的行为。

4.3“五同时”：是指在计划、布置、检查、总结、评比生产工作时，同时计划、布置、检查、总结、评比安全工作。

5.职责

5.1党群工作部负责本程序的实施管理和监督。

5.2各分会负责具体落实执行；

6.工作流程

7.支持性文件

8.记录

第三篇：广东--进出口安全监督管理程序

进出口安全监督管理程序（广东）

（一）进口锅炉压力容器安全监督管理

进口锅炉压力容器安全监督管理包括进口锅炉压力容器安全质量许可和进口锅炉压力容器安全性能监督检查两部分。

1、进口安全质量许可

依据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《锅炉压力容器安全监察暂行条例》的规定和国际贸易惯例，我国于1993年9月29日颁布了《进口锅炉压力容器安全质量许可制度实施办法》，1995年又公布了《实施安全质量许可制度的进口锅炉压力容器产品目录》所列的锅炉压力容器产品的外国或境外（包括香港、澳门、台湾地区）的产品生产厂商，自1997年10月1日起，必须获得中华人民共和国颁发的安全质量许可证书其产品方能进入中国。

2、许可制度实施基本程序

凡需向我国出口锅炉压力容器产品的境外厂商或其代理人需按规定向许可证颁发部门国家锅炉压力容器安全监察行政主管部门提出申请，经审查符合要求后，授权检验单位到申请厂商的制造现场进行许可审查、检测以及许可后的日常检查。

（二）进口锅炉压力容器安全性能监督检查

进口锅炉压力容器产品到达我国境内时必须接受安全性能监督检验。未经监督检验的进口锅炉压力容器不得在我国安装使用。监督检验工作由省级以上锅炉压力容器安全监察机构负责管理。

1、进口检验依据的标准规范和基本要求

进入到我国大陆使用的锅炉压力容器设备必须符合我国规章、标准要求。对锅炉压力容器安全质量的基本要求主要包括：

（1）进口设备随机安全技术资料要求；

（2）铭牌内容要求；

（3）金属材料的基本要求；

（4）结构的基本要求；

（5）焊接与无损检测；

（6）安全附件及其仪表；

（7）计量单位要求。

2、对合同的要求

为了避免因标准、规范的差别造成进口监督检验时的问题，进口监督管理工作应从进口合同的洽谈就开始介入。签订进口锅炉压力容器合约时必须明确下列事项：

（1）设计、制造、安装、检验依据的规程、规范和标准；

（2）产品随机文件中应包括的资料，如总图、主要受压元件强度计算书，产品质量证明书使用安装说明书、安全阀排量计算书；

（3）是否需要在制造国进行监造；

（4）索赔期限。

3、检验的基本程序

合约签订后，货主应及时将上述内容报送首级安全监察机构备案。

进口锅炉压力容器抵达安装现场后，由省级安全监察机构授权的检验单位进行检验。

安全性能检验完成后由检验单位出具检验报告，经省级安全监察机构审核盖章后交进口锅炉压力容器货主。

（三）进出口锅炉压力容器监督管理

出口锅炉压力容器是由中国境内的企业制造，而在中国境外使用。其监督管理工作涉及到设计、制造和检验三个环节的要求，与在中国境内制造并使用的锅炉压力容器的要求是一致的。

出口锅炉压力容器由检验单位完成检验后出具检验报告，交外贸经营单位持此报告向产地商检机构的报检。

对违反《进出口锅炉压力容器监督管理办法》的单位，可根据情节轻重，由商检机构和省级安全监察机构给予通报批评、罚款等处罚。

第四篇：南昌市建筑行业安全监督管理程序（小编推荐）

洪建发[2009]150号

关于印发《南昌市建筑行业安全监督

管理程序》的通知

市安监站，各县安监站：

为规范我市建筑行业安全生产监督管理程序，强化建筑工程安全生产监管力度，我委编制了《南昌市建筑行业安全监督管理程序》，现印发给你们，请认真遵照执行。

我委于2004年3月31日印发的《南昌市建筑工程施工安全监督程序（试行）》同时废止。

附：《南昌市建筑行业安全监督管理程序》

二○○九年十一月二十日

南昌市建筑行业安全监督管理程序

一、建筑工程安全监督申报

（一）工程项目依法确定施工单位后，在申请《建筑工程施工许可证》之前，建设单位到当地建筑安全监督机构办理建筑工程安全监督申报手续，领取《建筑工程项目施工安全受监申请表》、《建筑工程开工安全生产条件审查表》等相关资料。

（二）办理安全监督手续时，需提供如下资料审核或存档，资料齐全，安全监督机构在一个工作日内办理好安全监督手续：

1、建筑工程项目施工安全受监申请表（填写并盖有效公章）；

2、中标通知书或依法确定施工单位的相关文件、合同原件；

3、建设单位对施工单位的安全生产、文明施工要求；

4、施工单位安全生产许可证(副本)原件；

5、施工单位项目经理、专职安全员“三类人员”考核证书原件；

6、项目总监及现场安全监理安全考核证书原件；

7、施工现场作业人员意外伤害保险凭证；

8、特种作业人员上岗证书；

9、开工安全生产条件审查表；

10、临时设施费支付计划；

11、建设单位按要求缴纳文明施工措施费并提供建设工程有关安全措施的资料。

二、开工安全生产条件复核

（一）在办理安全监督手续时，施工单位如实填写《开工安全生产条件审查表》，施工单位对工地开工安全条件进行自查并盖章签字，监理单位对其所填写内容和开工安全条件进行审核，并在审查表上盖章签署意见。安全监督机构在收到开工条件审查表后到工程项目施工现场进行复核（三个工作日内），并签署复核意见。

复核时，施工单位项目经理、安全员、监理单位总监、现场安全监理到施工现场并按开工条件审查表要求提供相应资料。

（二）开工安全生产条件审查复核标准如下：

1、施工单位有安全生产许可证；配备足够数量安全员（建筑面积1万平方米以下配1人、1～5万平方米配2人、5万平方米以上配3人），项目经理及安全员均有“三类人员”考核证书。

2、配备足够数量安全监理人员（建筑面积1万平方米以下配兼职1人、1～5万平方米配专职1人、5万平方米以上成立安全监理机构），项目总监及现场安全监理工程师均有安全培训考核证书。

3、建立以项目经理为第一责任人的安全生产管理网络并制定各项安全生产制度。

4、工程项目施工组织设计必须包含安全生产文明施工相关内容，已在建或即将开工的分部分项工程应制定专项安全施工方案并经总监理工程师审批。

5、工程符合“三通一平”要求，无影响施工安全的重大安全隐患，按施工现场平面布置图布置施工现场，施工现场整洁有序，围挡、进出口大门、冲洗平台等符合文明施工要求。

6、对工地现场重大危险源及大型起重设备进行危险源识别排查，填写《重大危险源情况排查表》并由项目经理和总监理工程师签字，同时报当地安全监督机构。

7、现场复核时，对有执业资格要求的人员在岗情况进行核查。

（三）对复核不符合安全开工条件的建筑工程项目，安全监督机构下发整改通知书，限期整改，待整改完毕后，安全监督机构对整改部分重新进行工程项目安全生产条件复核。

三、制定监督计划

（一）安全监督机构在建筑工程办理安全监督手续后2个工作日内，确定安全监督员。

（二）安全监督员查阅各项资料，根据工程的实际情况，在3个工作日内拟定安全监督计划书。

（三）安全监督计划书经部门负责人审核，报安全监督机构分管领导批准。

四、现场安全监督工作交底会

参加安全监督工作交底会的包括：安全监督机构、建设单位、施工单位、监理单位；工程存在重大危险源的，要求勘察单位、设计单位参加，会议的主要内容包括：

（一）明确工程项目各方主体安全生产责任，安全监督机构告知监督流程及监督重点。

（二）各参建主体对施工安全重点部位、危险性较大分部分项工程、大型建筑施工起重机械和特殊结构等提出保障施工安全、预防事故发生的措施、建议和意见。

（三）安全监督机构下发《建筑工程安全监督计划书》，有关单位签收。

五、监督检查

（一）工程项目安全监督检查采用定期巡查和不定期抽查相结合。巡查是指监督人员按监督计划实施的监督检查；抽查是指监督人员对工程项目进行的不定期检查以及监督机构和上级建设行政主管部门对工程项目进行的检查。

（二）监督检查可采取下列形式：

1、查阅相关文件资料和现场防护、文明施工情况。

2、询问施工单位、监理单位等参建主体有关人员安全生产职责履行情况。

3、反馈检查意见、通报存在的问题；若发现事故隐患，下发整改通知书，限期改整；存在重大安全隐患，下达停工整改通知书，责令立即停工，限期改正。

4、监督检查后，安全监督员应填写监督检查记录。

（三）监督检查的重点是施工过程中安全生产各方主体执行有关法律、法规和工程建设强制性标准的情况；施工组织设计（含各专项施工组织设计或措施方案）的实施情况，分阶段做好如下重点检查工作：

1、基础阶段：重点检查人工挖孔桩护壁、基坑、降水、地下暗挖工程及基坑对周边管网、邻近建筑物的影响，检查其是否按施工方案进行施工。

2、主体阶段：重点检查高大模板工程，建筑起重机械的产权备案和使用登记，安拆单位及人员的质资，脚手架搭设的安全措施，施工现场临时用电，高压线防护，“四口”和临边防护，施工现场防火等。

3、装饰阶段：重点检查脚手架和建筑起重机械的拆除安全措施。

（四）危险性较大的分部分项工程监督管理。安监机构在编制《监督计划书》时必须将危险性较大的分部分项工程写入《监督计划书》，制定专项监督计划，督促施工、监理单位做好危险性

较大的分部分项工程专项安全施工方案的编写、审核、审批及专家论证工作，检查施工单位对专项方案的落实和执行情况，对一、二级危险性较大的分部分项工程每周不少于一次现场检查，对特级危险性较大的分部分项工程每周不少于2次现场检查，同时做好监督记录。

（五）建筑起重起械监管内容：

1、在建筑起重机械进场前，重点审核起重设备如下几方面资料：

（1）建筑起重机械的产权备案证书；（2）特种设备制造许可证；（3）产品出厂合格证；

（4）特种设备制造监督检验证明；

（5）起重设备租赁单位的资质、技术力量及维修保养情况。

2、建筑起重机械安装（拆卸）前，应重点检查以下几方面工作：

（1）建筑起重机械安装（拆卸）告知书；

（2）安装（拆卸）单位资质证书，安全生产许可证副本；（3）安装（拆卸）合同是否与安装单位的资质及其等级相符合。

3、建筑起重机械安装完后，督促使用单位组织验收，检查建筑起重机械安全装置是否可靠，并在30日内办理使用登记手续。

4、在使用过程中检查设备的维修保养记录，安全装置是否灵敏可靠，建筑起重机械在顶升和增加附着时的验收记录。

六、阶段性评定和文明施工措施费的提取

阶段性评定是指监督机构对项目工程施工各阶段（基础、主体及装饰阶段）执行国家有关法律、法规、工程建设强制性标准及施工现场各项规章制度情况的评价。

（一）基础阶段（开工阶段文明施工措施费提取）：合同期为一年以内的，支付50%，一年以上的支付30%；评价内容包括：安全生产文明施工条件、基坑开挖、人工挖孔桩、降水工程的安全防护设施是否符合要求，评价结论分合格、不合格两个等级，评

价为不合格的，下发隐患整改通知书或停工整改通知书，到期不整改到位或冒险完工的，评价为基础阶段不合格，不予支付开工阶段文明施工措施费。

（二）施工阶段：合同期在一年以内的在工程量完成70%时进行一次阶段性验收，支付40%文明施工措施费；合同期在一年以上的，在工程量完成50%和80%时进行两次阶段性验收，分别支付30%的文明施工措施费。施工阶段按建设部《建筑施工安全检查标准》（JGJ59-99）进行评价，评定等级为优良、合格、不合格。对评价不合格的，下发隐患整改通知书或停工整改通知书，到期不整改到位或冒险完工的，评价为施工阶段不合格，不予支付施工阶段文明施工措施费。

（三）建筑工程安全生产竣工验收及评定。凡建筑工程项目按合同内容施工完毕，施工机械、防护设施已按规定撤离或拆除的，施工单位填写《建筑工程安全生产竣工验收申请》报安监机构，安监机构在5个工作日内进行验收，并出具《建筑工程安全竣工验收评定意见书》，评定等级为优良、合格、不合格，评定为合格以上的按要求支付10%文明施工措施费，评定为不合格的不予支付。

（四）未支付的文明施工措施费，待工程竣工后连同同期发生的利息一并返还建设单位。

七、建筑工程安全监督档案

建筑工程安全监督档案归档及时，内容准确、真实、完整，保存期限为三年，其主要内容包括：

（一）建筑工程安全监督资料；

（二）建筑工程安全生产开工条件审查表；

（三）建筑工程安全监督计划书；

（四）建筑工程安全监督记录；

（五）事故隐患通知书，停工通知书；

（六）各阶段验收评定资料；

（七）文明施工措施费提取资料；

（八）重大危险源情况排查表；

（九）建筑起重机械相关资料：

1、建筑起重机械安装（拆卸）告知书；

2、建筑起重机械产权备案证书（复印件）；

3、建筑起重机械安装单位资质证书，安全生产许可证副本（复印件）；

4、建筑起重机械使用登记（复印件）；

5、建筑起重机械特种设备制造监督检验证明（复印件）。

（十）安全事故报告及相关投拆处理资料；

（十一）建筑起重机械、安全防护用品等安全检测资料；

（十二）建筑工程安全综合评定意见书。

第五篇：ZL-SMP-10-033-00向药品监督管理部门报告管理程序

*******有限公司

向药品监督管理部门报告管理程序 ZL-SMP-10-033-00

向药品监督管理部门报告管理程序

文件控制：

变更记载:

向药品监督管理部门报告管理程序

1.目的：规范向药品监督管理部门报告的内容。

2.适用范围

本标准适用于除行政许可及药品注册外需向药品监督管理部门报告或备案的管理。

3.职责

企业负责人、质量受权人：按要求及时向药品监督管理部门报告相关情况。

质量管理部：按要求办理与质量有关的备案。

行政人力资源部：按要求办理与人事有关的备案。

4.内容

4.1.公司在行政上接受药品监督管理部门的监督、管理，在业务上接受其指导，依法制药，安全生产，保证生产的药品符合预定用途和注册要求。

4.2.当发生下列情况时，应及时向药品监督管理部门报告

4.2.1.企业变更药品质量受权人的，应在签定授权书之日起10个工作日内向省级药品监督管理部门报告、备案；变更药品质量转受权人的，应在签定授权书之日起10个工作日内向所在地市级药品监督管理部门报告、备案。

4.2.2.质量受权人每年至少一次向当地药品监督管理部门上报企业的药品GMP实施情况和产品的质量回顾分析情况。

4.2.3.药品生产负责人、质量负责人变更时应当在变更后15日内向省级药品监督管理部门报告、备案。

4.2.4.关键生产设施等条件与现状发生变化时应自发生变化30日内及时向省级药品监督管理部门报告、备案。

4.2.4.1.生产设备变更：主要指增加或更换洁净区域内关键生产设备。

4.2.4.2.灭菌设备变更。

4.2.4.3.车间工艺布局变更：指生产车间及包装生产区在原有工艺布局和流程基础上，改变功能间用途、增加个别功能间等。

4.2.4.4.药品仓库变更：包括仓库布局调整，厂区内新建、改建、扩建仓库等。

4.2.4.5.空气净化系统及洁净区变更

4.2.4.5.1.送回风管路和送、回、排风口变更。

4.2.4.5.2.空气处理机组或消毒系统变更，包括压缩空气过滤系统变更、与药品直接接触的工艺气体输送系统变更。

4.2.4.5.3.净化区域或增加净化面积变更。

4.2.4.5.4.温湿度控制设施变更。

4.2.4.6.工艺用水系统变更

4.2.4.6.1.工艺用水主要制备、储存设施变更。

4.2.4.6.2.储罐和输送管道的材质变更。

4.2.4.6.3.分配管路变更。

4.2.4.7.质量检验室新建、改建、扩建，质量检验仪器、设施变更。

4.2.5.重大质量事故在24小时内报告药品监督管理部门。重大质量事故的处理措施需经药品监督管理部门批准。

4.2.6.因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应按规定向当地药品监督管理部门报告。

4.2.6.1.企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

4.2.6.2.药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。企业对上报的召回计划进行变更的，应当及时报药品监督管理部门备案。

4.2.6.3.企业在实施召回的过程中，一级召回每日，二级召回每3日，三级召回每7日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

4.2.6.4.企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。

4.2.6.5.企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。

4.2.7.企业应在委托生产或委托检验备案后15个工作日内向所在地以及受托方所在地的市（州）食品药品监督管理局报告备案情况。每月向当地市级药品监督管理部门报告委托生产与委托检验实施情况。

4.2.8.药品出现不良反应或不良事件时应按规定向药品监督管理部门报告。

4.2.8.1.个例药品不良反应

4.2.8.1.1.发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告设区的市级、县级药品不良反应监测机构，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。

有随访信息的，应当及时报告。

4.2.8.1.2.企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告，报企业所在地的省级药品不良反应监测机构。

4.2.8.2.药品群体不良事件

4.2.8.2.1.生产企业获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。

4.2.8.2.2.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构；同时迅速开展自查，分析事件发生的原因，必要时应当暂停生产、销售、使用和召回相关药品，并报所在地省级药品监督管理部门。

4.2.8.3.进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应（包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的），药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》，自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的，生产企业应当在5日内提交。

4.2.8.4.定期安全性更新报告

4.2.8.4.1.设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次；其他国产药品，每5年报告一次。

4.2.8.4.2.首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满一年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次。

4.2.8.4.3.定期安全性更新报告的汇总时间以取得药品批准证明文件的日期为起点计，上报日期应当在汇总数据截止日期后60日内。

4.2.9.出现生产安全事故时单位负责人接到报告后，应当于1小时内向事故发生地县级以上人民政府安全生产监督管理部门和药品监督管理部门报告。自事故发生之日起30日内，事故造成的伤亡人数发生变化的，应当及时补报。道路交通事故、火灾事故自发生之日起7日内，事故造成的伤亡人数发生变化的，应当及时补报。

4.2.10.应当对持续稳定性考察中不符合质量标准的结果或重要的异常趋势进行调查。对

任何已确认的不符合质量标准的结果或重大不良趋势，都应当考虑是否可能对已上市药品造成影响，必要时应当实施召回，调查结果以及采取的措施应当报告当地药品监督管理部门。

4.2.11.企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取相应措施，必要时还应当向当地药品监督管理部门报告。

4.3.告。

5.相关文件

《药品质量授权人管理程序》

《药品不良反应报告和监测管理程序》

《不合格品管理程序》 ZL-SMP-10-013 ZL-SMP-10-020 ZL-SMP-10-028 向规定的药品监督管理部门报告或备案后应及时向其下级当地药品监督管理部门报

《质量事故管理程序》ZL-SMP-10-032

《委托生产管理程序》ZL-SMP-11-001

《委托检验管理程序》ZL-SMP-11-002

《稳定性试验管理程序》ZL-SMP-10-014

《药品生产监督管理办法》（局令第14号）

《关于加强药品生产企业关键生产设施等条件变化备案管理的通知（征求意见稿）》二○一○年八月二十五日

《生产安全事故报告和调查处理条例》中华人民共和国国务院令第493号