第一篇:幼儿园审批条件
高新区(新市区)幼儿园审批条件
发表时间:2011-12-7 16:06:54 来源:
(2005年1月1日起实行)
一、园舍条件:
(一)、幼儿园园舍必须设在安全、无污染、无噪音区域内,单门独院。
(二)、园舍场地面积不小于600平方米,生均3-4平方米;每班有独立配套的活动室、寝室、卫生间,活动室、寝室的使用面积每间不少于40平方米,卫生间每间不少于10平方米。
(三)、户外活动场地面积不少于120平方米,生均不少于2平方米,场地平整干净。
(四)、租赁园舍的,租赁期不少于3年。
二、幼儿园规模:
举办幼儿园不少于3个班。
三、办园经费:
(一)、举办幼儿园的经费由主办者自筹,申办时,开办经费必须到位,并有资信证明;
(二)、注册资金不少于30万元,有稳定的经费来源,能确保幼儿园的正常运转。
四、配套设施
(一)、各种用房
1、活动室、寝室(活动室、寝室如果兼用,总面积应不低于活动室与寝室之和的80%);
2、卫生间:内设大小便池、盥洗室;
3、保健室、隔离室;
4、办公室;(园长、教师、财会室)
5、档案资料室、库房、教工厕所、小礼堂或活动大厅;
6、厨房;
注:寄宿制幼儿园须设独立的寝室、浴室。
(二)、安全采光
1、园舍建筑富有儿童情趣,幼儿园内部结构布局合理、坚固适用,无危房、无污染,无威胁幼儿安全的危险建筑和设施;
2、室内光线充足,空气流通,采光系数1:5(窗户总面积:活动室面积)。
(三)、设施设备
A、生活设备:
1、每班有符合幼儿规格的桌椅、睡床、衣物柜,有开放的玩具柜、图书柜;
2、有流水的洗手设备和用具;
3、每班有保温桶,有符合卫生条件的茶杯柜、毛巾架;
4、园内配有一个以上消毒柜。
B、保健设施:
1、有保健柜、冰箱(或冰壶);
2、有常用药品、卫生器械(听诊器、体温表、压舌板、消毒锅、紫外线灯);
3、有儿童体重秤、皮尺;
4、消毒用品。
C、其它设施:
1、厨房有必要的炊用器械、防蝇、防尘及消毒设备,幼儿餐具数量充足;
2、园内有电视机,每班有琴(风琴、电子琴和钢琴)。
D、玩教具配备:
按国家教育部规定的玩教具配备目录配齐教具、玩具。户外大型玩具3件以上,并摆放得当。
F、办公设备:
教师有办公桌和必备的办公用品。供教师使用的专业杂志和各种幼教专业图书、资料。
五、机构与人员
(一)、举办民办幼儿园的社会组织,应当具有法人资格,举办民办幼儿园的个人,应当具有政治权利和完全民事行为能力,民办学校应具备法人条件;
(二)、民办学校应设立学校理事会、董事会或者其他形式的决策机构;
(三)、人员素质要求:
1、园长:
a、具有幼师及以上学历;
b、从事幼教工作三年以上教龄,业务能力和组织管理能力强,政治素质好,并持有教育行政部门颁发的幼儿园园长岗位培训合格证书。
2、教师:
幼师及以上学历占教师总人数的80%以上,教师队伍整体素质好,胜任教育工作,年龄一般不超过50岁。
3、保育员:
具有高中毕业学历,热爱幼儿,受过岗前培训,具有一定的保育知识。
4、医务人员:
必须是幼儿园专职人员,具有卫生中专以上学历,或在卫生保健部门受2个月以上幼儿保健培训,取得结业证书。
(四)、人员编制
1、幼儿园教职工总数与幼儿人数之比为:整日制1:9-1:10,寄宿制1:6-1:72、幼儿园聘任的兼职教师应不超过教师总数的三分
之一。幼儿园聘任教师和其他工作人员,必须与其签订聘任合同。
3、园长:5个班以下(含5个班)设1人,5-10个班
设2人。
4、医务人员:设1人,在园幼儿超过200人应相应增加。
5、财务人员:独立办园单位设会计、出纳各一人;幼
儿园财务由上级部门代管的设出纳或代办员1人;
6、档案人员:1人;
7、保卫人员:1人;
8、其它人员:根据实际情况,在总编制中调剂安排。注:财务、档案、保卫人员专、兼职均可。
高新区(新市区)教育局
2004年12月
申办幼儿园上报材料须知
发表时间:2011-12-7 16:05:54 来源:
(一)申办报告(办园宗旨、培养目标、建园方案)。
(二)举办者的资格证明文件(举办单位提供法人资格证明复印件,公民个人
提交个人户口簿、身份证复印件及户口所在地的公安机关出具的政审材料)。
(三)名称核准书。
(四)办学章程。
(五)拟任园长或主要行政负责人以及拟聘教师、保健医生的资格证明文件(学
历文凭、身份证、专业技术职称证书复印件、教师资格证、健康证明材料)。
(六)建园资金、办园正常经费的资金,需出据银行注册资金证明30万元。
(七)会计事务所出据的验资报告。
(八)已有办学条件(自有、租用、联合使用)均需提供相关证明和具有法律
效力的契约。
(九)幼儿园房舍的主管部门提供房屋建造时间及验收合格证明。
(十)幼儿园所在区公安分局消防科的消防安全检查报告。
(十一)规划图、平面图缩印。
第二篇:呈批件格式
XXX部 2015 7 27
关于XX部申请借用人员的请示
公司领导:
根据省公司本部“三集五大”体系建设要求及机构、职责调整的整体部署,XX部已完成对机构、人员、岗位职责的内部调整工作,现有人员共10人,具体如下:
部门主任3人:
(主任)、(副主任)、(副主任);内设机构一处2人:
(处长兼
管理)、(XX管理);内设机构二处2人:
(处长兼
管理)、(XX管理);内设机构 三处3人:
(管理,1956年2月出生)、(管理,1955年2月出生)、(管理,1955年12月出生)、。
内设机构三处现有3人,将分别于2015年底、2016年初达到退休年龄,其中2人的原专业工作已移交到其他部室,该处的大部分工作职责实际由一处、二处承担;面对繁重的工作任务,上述职责分工、人员年龄、专业结构难以胜任XXXX管理专业化、精益化的要求,为此,特申请向基层单位借用3人,借用时间为一年。具体借用人员情况汇报如下:
特此请示,请予审批。
第三篇:涉水批件办理流程
申报指南:国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可
办理条件 国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可 报送材料目录
首次申请需报送以下材料:
(一)国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可申请表
(二)省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见
(三)企业标准
(四)经认定的涉水产品检验机构出具的检验报告(并附上检验申请表、检验受理通知书、产品说明书和采样单)
(五)代理申报的,应提供委托代理证明
(六)可能有助于评审的其它资料
以上材料提供原件1份,复印件4件。另附完整产品样品 1件。大型水质处理器应提供产品照片。
申请延续许可有效期的,应提交下列材料:
(一)涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可延续申请表
(二)卫生许可批件原件
(三)产品配方
(四)质量标准或经备案的企业标准
(五)市售产品说明书
(六)市售产品标签(铭牌)
(七)代理申报的,应提供委托代理证明
以上材料提供原件1份,另附市场销售产品(样品)1件。大型水质处理器应提供产品的照片。
申请变更许可事项的,应提交以下材料:
(一)健康相关产品卫生行政许可变更申请表
(二)卫生许可批件原件
(三)其他材料:
1、生产企业名称、地址的变更:
(1)国产产品须提供当地工商行政管理机关出具的证明文件原件;(2)企业集团内部进行调整的,应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件;子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的,可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件;
(3)涉及改变生产现场的,应提交变更后生产企业产品的卫生安全性检验报告(大型水质处理器除外)。国产产品,还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见;
2、申请变更产品中文名称的,应在变更申请表中说明理由,并提交变更后的产品标签或铭牌;
3、产品批件备注栏中实际生产企业的变更:
(1)涉及委托生产关系的,提供委托加工协议书;
(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告(大型水质处理器除外);(3)变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见。
4、申请其他可变更项目变更的,应详细说明理由,并提供相关证明文件。以上材料提供原件1份。
申请补发许可批件的,应提交下列材料:
(一)健康相关产品卫生许可批件补发申请表
(二)因批件损毁申请补发的,提供健康相关产品卫生许可批件原件
(三)因批件遗失申请补发的,提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件(遗失声明应刊登20日以上)
以上材料提供原件1份。
报送材料样例 国产涉水产品申请表示范样本
涉水产品延续申请表示范样本 办理流程
受理 卫生部卫生监督中心卫生许可受理处 5工作日 评审 卫生部卫生监督中心卫生许可评审处 70工作日 批准 卫生部 20工作日
承办部门 卫生部卫生监督中心 办理时限 工作日
表格下载 国产涉水产品卫生行政许可申请表
国产涉水产品延续申请表
第四篇:2015年卫生批件新规定
省级涉及饮用水卫生安全产品
卫生行政许可规定
第一章 总则
第一条 为保证涉及饮用水卫生安全产品(以下简称涉水产品)卫生行政许可工作的公开、公平、公正,根据《中华人民共和国行政许可法》等有关法律、法规和《国务院关于取消和下放50项行政审批项目等事项的决定》(国发〔2013〕27号),制定本规定。
第二条 省级涉水产品是指《涉及饮用水卫生安全产品分类目录》中所列的除利用新材料、新工艺和新化学物质之外生产的,由省级卫生计生行政部门负责审批的国产或进口涉水产品。
第三条 省级卫生计生行政部门负责省级涉水产品卫生行政许可工作。
省级卫生计生行政部门指定的综合监督执法机构负责生产能力审核和采封样。
第四条 省级卫生计生行政部门应当向社会公布省级涉水产品卫生行政许可申请要求、申请程序、工作时限,并提供有关申请工作的咨询服务。第五条 省级卫生计生行政部门应当建立省级涉水产品卫生许可信息平台,定期公布取得卫生许可批件的涉水产品目录和批准文件内容。
第二章 生产能力审核
第六条 省级涉水产品在申请卫生行政许可前,申请单位应当向实际生产企业或在华责任单位所在地省级卫生计生行政部门指定的综合监督执法机构提交有关技术材料,申请生产能力审核和采封样。
第七条 申请省级涉水产品生产能力审核和采封样的单位,应当按照《省级涉水产品申报材料要求》提交有关材料,并对申请材料的真实性负责,承担相应的法律责任。
第八条 申请单位提交的申请材料符合要求的,综合监督执法机构应当在接受申请后及时指派2名以上卫生监督员进行生产能力审核和采封样,并在接受申请后10个工作日内出具书面审核意见。
申请单位提交的申请材料不符合要求的,综合监督执法机构可以要求申请单位补正,接受申请日期以补正材料齐全之日为准。
第九条 负责生产能力审核的卫生监督员应当按照《涉及饮用水卫生安全产品检验规定》要求的数量及规格,在现场存放样品中随机抽取足量的同一批号产品(含产品说明书)进行采封样,经采封样的样品由申请单位保存,并由申请单位送样到具备条件的检验机构进行检验。
第三章 检验
第十条 检验机构应当符合涉水产品管理的有关规定,在检验能力范围内从事检验活动。
第十一条 检验机构在受理样品时,应当对样品、封条及样品采样记录、说明书等进行检查核对。对无封条或封条破损的以及特征、性状或技术参数与说明书不一致的样品不予接收,并及时通知综合监督执法机构。
第十二条 检验机构应当按照国家相关标准和规范的要求进行检验,各个检验项目应当使用同一生产批号的产品。
产品如需进行卫生安全性检验之外的检验,可在具有相应资质的其他实验室完成,检验方法应当符合国家有关法律、法规、规章、标准和规范的要求。
第十三条 检验机构应当在规定时限内出具检验报告。检验报告应当注明检验样品特征、性状、规格、数量和检验结论等,并附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、样品采样记录。
第四章 申请与受理 第十四条 申请单位应当向实际生产企业或在华责任单位所在地省级卫生计生行政部门提出卫生行政许可申请,按照《省级涉水产品申报材料要求》提交有关材料,并对申请材料的真实性负责,承担相应的法律责任。
第十五条 省级卫生计生行政部门在接收卫生行政许可申请材料时,应当向申请单位出具行政许可申请材料接收凭证,并在5个工作日内作出是否受理的决定。
第十六条 在卫生行政许可受理决定作出前,申请单位可书面向省级卫生计生行政部门提出终止申报申请并索回全部申请材料。接到终止申报申请后,省级卫生计生行政部门应当作出终止申报通知书,并退还申请单位的全部申请材料。
第五章 审查与决定
第十七条 首次申请卫生行政许可的省级涉水产品,省级卫生计生行政部门受理后,应当在60个工作日内组织对申请材料进行技术审查,并在技术审查结论作出之日起20个工作日内作出是否批准的决定。
技术审查过程中需要申请单位补充材料的,卫生计生行政部门应当一次性告知申请单位需要补充的全部材料。申请单位应当按照要求提供完整的补充材料,逾期不按照要求提供补充材料的,卫生计生行政部门应当终止技术审查。
第十八条 有下列情形之一的,不予许可:
(一)不符合有关法律、法规、规章、标准、规范及规定的;
(二)生产能力审核不符合要求的;
(三)存在卫生安全隐患或不能提交充分的卫生安全性评价材料的;
(四)检验结果与产品性能不符的;
(五)提交申请材料与样品、现场核查等内容不符的;
(六)提交虚假材料或者隐瞒真实情况的;
(七)其他不予许可的情形。
第十九条 省级卫生计生行政部门作出卫生行政许可决定后,应当自决定作出之日起10个工作日内通知申请单位领取卫生行政许可相关文件。
第二十条 省级涉水产品卫生许可批件应当采用统一编号:国产产品的编号格式为(省简称)卫水字(年份)第××××号;进口产品的编号格式为(省简称)卫水进字(年份)第××××号。
省级涉水产品卫生许可批件的有效期为4年,卫生许可批件样式见《省级涉水产品卫生许可批件样张格式》。
第二十一条 申请延续、变更、注销和补发卫生行政许可批件的,应当由批件上注明的申请单位向原发证部门提出申请,并按照省级涉水产品申报材料要求,提交有关材料,并对申请材料的真实性负责,承担相应的法律责任。第二十二条 申请延续、变更实际生产企业或生产地的,应当重新进行生产能力审核。
第二十三条 申请延续卫生行政许可的,应当完成生产能力审核和产品检验,并在卫生许可批件有效期届满30个工作日之前提出申请。
第二十四条 有下列情形之一的,不予延续:
(一)不符合有关法律、法规、规章、标准、规范及规定或提交虚假材料的;
(二)生产能力审核不符合要求的;
(三)产品型号、材料及配方、构造、工艺、技术参数等与原批准产品不一致的;
(四)产品检验不合格的。
第二十五条 有下列情形之一的,申请单位应当在变更事项发生后及时提出变更申请:
(一)产品中文名称中的品牌被商标局批准为注册商标的,可以用已注册的商标变更产品中文名称;
(二)申请单位和实际生产企业名称或地址因机构、行政区域调整等原因改变但实际生产地未改变的;
(三)国产产品变更实际生产企业或生产地的;
(四)进口产品变更实际生产企业或生产地或在华责任单位的。第二十六条 已取得卫生许可批件的国产产品跨省增加生产企业或生产地的,应当在新增生产地所在省进行生产能力审核,并向原发证机关申请变更。
原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地,并抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门。
第二十七条 延续、变更和补发的卫生许可批件沿用原卫生许可批件号。变更和补发的卫生许可批件有效期限不变。
第二十八条 有下列情况之一的,省级卫生计生行政部门应当依法办理产品卫生许可批件的注销手续:
(一)卫生许可批件有效期届满未延续的;
(二)申请单位被工商行政管理部门注销或吊销营业执照的;
(三)卫生许可批件依法被撤销、撤回或者被吊销的;
(四)在卫生许可批件有效期限内,申请单位提出注销申请的;
(五)法律、法规规定的应当注销卫生许可批件的其他情形。
第六章 附则
第二十九条 负责涉水产品受理、许可的工作人员及技术审查人员不得索取、收受申请单位的财物,或者谋取其他不正当利益,对申请单位提供的有关技术材料和商业秘密负有保密责任。
卫生计生行政部门发现工作人员及技术审查人员违反规定实施卫生行政许可的,应当立即予以纠正,依法依纪追究有关人员责任。
第三十条 本规定下列用语的含义:
进口涉水产品是指在境外生产(包括加工、分装)的涉水产品。
申请单位是指申请卫生行政许可的生产企业或在华责任单位,委托生产的为委托方。
在华责任单位是指进口涉水产品在中华人民共和国境内依法登记注册具有独立法人资格的产品责任单位。
第三十一条 本规定自发布之日起施行。
第五篇:晋升扬帆启动会呈批件
呈批件
XXX茂名中支XXX年XX月XX日
部门:营销部经办人:部门领导签字: 2012年是茂名XX乘风破浪、扬帆远航之年,一季度开门红顺利收官,二季度承上启下非常关键,二季度的经营直接影响到2012年下半年乃至下一的整体节奏。4月是关键月,XXXX杰先生将亲临茂名指导工作。为了提高团队凝聚力,再次激发团队作战激情,为下半年奠定成功基石,XX中支决定于2012年4月12日举办XXXX“晋升·扬帆”业务誓师大会,会后将举办“我与总裁有个约会”荣誉晚宴,入围此次荣誉宴的伙伴共有XX位。本次活动预算费用合计XXX元。
预算表附件.以上申请可否,请上级领导批示。
计划财务部预算审批意见:
计划财务部预算审批金额:
部门会签:
领导批示:
需复印部门:原件交:
使用说明:
1、本表格主要用于部门会签和总经理室批示用;
2、各部门请示内容应在后面附件中写明,部门领导只需在“部门领导签字”栏中签字;
3、如需其它部门会签,由请示部门送相关部门会签后,交办公室文秘科呈总经理室批示;
4、总经理室批示后,由各相关部门负责办理、保存。
营销业务费用预算申请表
机构:XX中心支公司
会议名称:泰康人寿茂名中支4月“晋升·扬帆”业务誓师大会暨“我与总裁有个约会”荣誉晚宴
制表人:营销部经理:
制表日期:
单位:元
附表二
营销业务费用开支明细表
(一)营销业务费用开支明细表
(二)营销部经理签名: