质量管理员工作职责精编

质量管理员工作职责精编

1.按体系要求实施ISO/IATF16949管理、维护并持续改进公司的质量管理体系;

2.组织实施工厂ISO/IATF16949内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进;

3.组织实施与ISO/IATF16949相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;

4.负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;

5.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;

6.负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;

7.负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

8.参与工厂其它质量事务处理，包括偏差管理，变更控制，供应商质量管理，客户投诉处理等。

质量管理员工作职责篇21、协助制定质量管理体系，执行并完善相关的管理规章制度;

2、组织贯彻执行质量管理体系：建立和维护质量管理系统，掌握质量体系的审核方法，领导开展内审工作，统计分析审核结果，并做出审核报告;

3、执行质量检验标准、信息反馈、统计流程，根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控全程质量;

4、制定客户意见征询活动计划并付诸实施，对客户的意见进行统计分析并提出改进意见;

5、部门协调：

为公司的其它部门提供客观的质量评价和切实可行的咨询建议

质量管理员工作职责篇3

1.负责组织制定、修订公司质量管理体系文件，对质量管理体系文件进行核查，保证公司试生产质量管理有法可依;

2.负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;

3.负责对发货产品的QC和放行，审核各类单据;

4.负责组织对偏差、不合格数据的调查处理，并批准纠正预防措施。

5.负责对超出质量标准的检验、质量回顾的审核，对质量状况做出评估，并提出改进意见或要求。

6.负责公司的计量管理工作，以保证公司在用计量器具的规范管理。

7.负责参与公司各种认证工作;

8.完成领导交办的其它工作。

质量管理员工作职责篇41、负责公司研发部产品研发全过程质量管理，协助部门经理规范和优化公司产品研发管理流程;

2、参与公司质量保证体系改进工作，收集过程改进建议，并负责建立健全产品研发质量保证体系;

3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价，确保公司产品研发质量保证体系的有效运行;

4、负责制定产品研发项目的软件质量保证计划，并定期跟踪产品研发项目进展，定期提交项目情况汇报;

5、参与产品研发项目各里程碑节点评审，负责编制项目评审报告，并对项目评审结果处理过程进行跟踪与管理;

质量管理员工作职责篇51、协助迎接药监、第三方审核机构等各种外部审核的沟通和现场审核的协调;负责各项药监系统的上报、对接工作;

2、协助建立、维护、修订、完善质量管理体系文件，优化质量体系流程，确保质量管理体系有效运行;

2、识别医疗器械法律法规的更新，负责推进医疗器械各项法律法规在公司各业务部门的落实、改进工作;

3、负责公司内审、外审和管理评审的准备工作，和检查后发现不合格项的整改和关闭;负责公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作;

4、负责质量意识、质量体系的内部贯宣和培训;

5、协助各种新产品注册申报、变更注册：注册工作与内部质量体系的对接工作;与检测所的沟通工作;注册资料的编制工作等;

6、完成上级安排的其他工作。

质量管理员工作职责篇61、策划、建立、监督和评价公司质量管理体系的运行情况，对不符合及时组织实施改进。

2、参与实施质量管理体系内审和协助第二方、第三方质量管理体系审核及其它相关审核。

3、收集过程数据，实施过程控制，评价过程绩效并识别任何改进的机会。

4、对供应商质量实施管理并应对顾客质量反馈，处理顾客抱怨，牵头对供应商和顾客反馈的质量问题进行整改。

5、负责协助实施公司内与质量管理相关的培训工作，加强员工质量教育，提高人员质量意识。

6、编制质量管理体系文件，保管本部门所使用的文件。与信息管理员配合建立公司的质量管理软件。

7、实施特殊过程确认、软件确认、试制(生产)前准备状态检查等工作。

8、质量管理体系的日常监督检查，对发现的问题提出整改的要求并跟踪验证实施效果。

质量管理员工作职责篇7

1.协助进行公司质量管理工作;

2.负责与实验室认可机构、资格认定及实验室间对比(能力验证)的工作;

___组织质量监督活动，监督体系文件的记录、整理;

4.负责外部服务和供应质量保证的监督;

5.负责分包工作中有关质量要求和/或对分包商质量体系审核;

6.负责公司质量活动中特定偏离的批准;

7.负责公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的监督;

8.完成上级临时指派的其他工作。