质量管理员工作职责2021精编

质量管理员工作职责2021精编

负责质量保证方针的起草、审核及更新;

负责日常维护QA纸质文档和电子文档;

负责审查及批准所有的质量保证文件，包括SOP、实验方法及方案、实验报告;

负责审查及批准实验方法、操作规范、实验过程、仪器设备等的更改;

负责审查内外部数据库，并定期评价规程、政策和职责;

负责维护和控制所有的技术转移文件;

为员工提供相关法规知识及工作流程的培训;

负责所有文档的存档工作，包括原始数据、文件、实验方案和最终报告等。

质量管理员工作职责篇2

一、组织本公司内部质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作。

二、按照技术文件编制检验标准和检验规范;

三、组织实施对原材料、外协件、外购件、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，并出具检测报告;

四、组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证;

五、负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核;

六、负责全公司产品的质量检验工作;

七、负责计量管理工作，完成计量仪器的定期检定并做好检定记录和标识;

八、负责检验测量和试验设备的控制，确保产品质量满足规定的要求;

九、参加对供方的评审，参加用户反馈意见的分析和处理;

十、完成公司领导交办的其它任务。

质量管理员工作职责篇3

1.产品设计开发阶段质量目标设定、问题跟进解决;

2.APQP、PPAP文件整理汇总;

___组织设计阶段质量评审、问题改进闭环;

4.转量产前检验标准制定;

5.生产现场异常、客户分析处理;

6.客户、研发、质量要求传递;

7.生产过程的质量监控;

8.领导安排的其它事项。

质量管理员工作职责篇4

1.医疗器械质量检查和验收工作;

2.医疗器械退换货工作;

3.医疗器械出入库系统录入;

4.医疗器械有关质量管理台账;

5.医疗器械相关资料按规定保存备查。

质量管理员工作职责篇51、负责质量管理工作，有效行使质量监督管理职能;

2、负责质量体系文件的制定、完善与更新，收集及贯彻执行国家有关中药饮片管理的法律法规和各项通知要求;

3、负责在库产品的养护及质量检查工作;

4、负责购进及销退药品的出入库验复核，确保合法经营;

5、负责各类证照的变更年检工作;

6、负责各级食品药品监督管理部门保持良好的沟通，负责相关部门对公司药品经营许可及GMP的各项外审检查等;

7、完成上级领导交代的其他工作。

质量管理员工作职责篇6

1.保证品控系统的合理运作，保证产品质量;

2.协调相关部门的关系;

3.参与产品研发、工艺及产品改进工作，提高产品质量;

4.对产品、原辅料、半成品等规格型号及作业标准，提出改善意见和建议;

5.制定并严格执行作业指导书，按要求巡回检验，对制程进行管理与分析;

6.原辅料供应商交货质量的整理与评价，督导并协助厂商改善质量，建立质量管理制度;

7.质量异常时的妥善处理及鉴定报废品。检验仪器与药品量规等的管理与校正，及库存的抽检;

8.执行产品追踪和参与消费者投诉，并进行原因分析，找出改善措施;

9.信息收集、分析和完善提高质量保证系统，做好质量保证作业

质量管理员工作职责篇7

1)负责原材料、委外加工半成品、成品的检验;

2)检查与纠正生产中出现的品质异常现象，并及时汇报;

3)负责对产品的放行，禁止不良品流入合格品中，严把品质关;

4)及时做好工作中的各项品质记录;检验数据的统计分析;持续改进管理。