实验1：Materials_Studio软件简介及基本操作要点

第一篇：实验1：Materials_Studio软件简介及基本操作要点

《计算材料学》实验讲义

实验一：Materials Studio软件简介及基本操作

一、前言

1.计算材料学概述

随着科学技术的不断发展，科学研究的体系越来越复杂，理论研究往往不能给出复杂体系解析表达，或者即使能够给出解析表达也常常不能求解，传统的解析推导方法已不敷应用，也就失去了对实验研究的指导意义。反之，失去了理论指导的实验研究，也只能在原有的工作基础上，根据科研人员的经验理解、分析与判断，在各种工艺条件下反复摸索，反复实验，最终造成理论研究和实验研究相互脱节。近年来，随着计算机科学的发展和计算机运算能力的不断提高，为复杂体系的研究提供了新的手段。

在材料学领域，随着对材料性能的要求不断的提高，材料学研究对象的空间尺度在不断变小，纳米结构、原子像已成为材料研究的内容，对功能材料甚至要研究到电子层次，仅仅依靠实验室的实验来进行材料研究已难以满足现代新材料研究和发展的要求。然而计算机模拟技术可以根据有关的基本理论，在计算机虚拟环境下从纳观、微观、介观、宏观尺度对材料进行多层次研究，进而实现材料服役性能的改善和材料设计。因此，计算材料学应运而生，并得到迅速发展，目前已成为与实验室实验具有同样重要地位的研究手段。

计算材料学是材料科学与计算机科学的交叉学科，是一门正在快速发展的新兴学科，是关于材料组成、结构、性能、服役性能的计算机模拟与设计的学科，是材料科学研究里的“计算机实验”。计算材料学主要包括两个方面的内容：一方面是计算模拟，即从实验数据出发，通过建立数学模型及数值计算，模拟实际过程；另一方面是材料的计算机设计，即直接通过理论模型和计算，预测或设计材料结构与性能。计算材料科学是材料研究领域理论研究与实验研究的桥梁，不仅为理论研究提供了新途径，而且使实验研究进入了一个新的阶段。

计算材料学的发展是与计算机科学与技术的迅猛发展密切相关的。从前，即便使用大型计算机也极为困难的一些材料计算，如材料的量子力学计算等，现在使用微机就能够完成，可以预见，将来计算材料学必将有更加迅速的发展。另外，随着计算材料学的不断进步与成熟，材料的计算机模拟与设计已不仅仅是材料物理以及材料计算理论学家的热门研究课题，更将成为一般材料研究人员的一个重要研究工具。由于模型与算法的成熟，通用软件的出现，使得材料计算的广泛应用成为现实。因此，计算材料学基础知识的掌握已成为现代材料工作者必备的技能之一。

2.计算机模拟方法简介

按照时间和空间尺度的不同，计算机模拟技术分为量子力学层次、统计力学层次、介观层次和宏观层次，主要包含量子力学方法、半经验分子轨道方法、密度泛函理论、分子力学方法、分子动力学方法、Monte Carlo方法、耗散动力学方法、介观动力学方法、有限元方法、有限差分方法等。

计算机模拟技术的层次分布图

（1）密度泛函理论

量子力学方法是以原子分子的微观结构模型为基础，在合理的近似条件下，利用量子力学原理和必要的数学处理方法与计算方法，描述和计算原子分子的结构、电荷分布、电子能级以及分子能量等性质。其核心是求解分子的薛定谔方程。进入20世纪90年代，以密度泛函为基础的密度泛函理论方法迅速发展起来，它改变了以往其他量子化学计算方法以轨道波函数为基的特点，转而以电子的密度函数为基，大大提高了计算效率，并迅速得到广泛应用。

密度泛函理论的基本思想是原子、分子和固体的基态性质可用粒子密度函数来描述。1927年H.Thomas和E.Fermi作了最初的尝试，将能量表示为电子密度的泛函。1965年，Hohenberg-Kohn定理证明了多粒子体系的基态性质是粒子密度的唯一泛函，也就是说多粒子系统的基态性质由密度泛函唯一确定，能量泛函对粒子数密度的变分是确定系统基态的途径。但是，仍存在以下三个方面的问题：①如何确定粒子数密度函数，②如何确定动能泛函，③如何确定交换关联能泛函；对于问题①、②，W.Kohn和L.J.Sham提出了解决方案，并由此得到Kohn-Sham方程，该方程成为密度泛函方法的基础方程；而问题③一般通过采用所谓的局域密度近似（Local Density Approximation，简称LDA）方法来解决。在Kohn-Sham方程的框架下，可将其多电子系统的基态特征问题在形式上转化为有效单电子问题，但这只有在找出准确的交换关联势能泛函表达式时才有实际意义。因此，交换关联泛函在密度泛函理论中占有重要地位。

根据密度泛函近似的基本思路（Kohn-Sham方程），系统总能量与电子密度函数之间的关系可表示为

EET(r)EV(r)EJ(r)EXC(r)

式中，ET(r)为经典动能项，EV(r)包括核与核的排斥势能和核与电子的吸引能，EJ(r)是电子间的静电库仑相互作用势，EXC(r)是交换关联能。EXC(r)又可分为两部分，即交换积分项和相关积分项，分别对应于同自旋与混合自旋的相互作用

EXC()EX()EC()

式中，EXC()、EX()、EC()三项都是电子密度的函数，决定上式右侧的函数分别称为交换函数和相关函数，这两种函数又分别有两部分构成，一部分是只和有关的局域函数，另一部分是和与都有关的梯度函数。

（2）分子力学方法

分子力学以分子模型为基础，采用经验是函数表征结构单元之间的相互作用，通过求解牛顿方程，描绘出实体相点的运动轨迹，从中筛选出能量极值点和相应的分子构象，计算平衡和非平衡性质。它忽略了电子运动，把体系能量看作是原子核坐标的函数，其贡献来自诸如键伸缩、单键键角的张合以及旋转等等。该方法从本质上说是能量最小值方法，即在原子间相互作用势的作用下，通过改变粒子分布的几何位型，以能量最小为判据，从而获得体系的最佳结构。

分子力学中用力场来描述分子中各原子间的相互作用。所谓力场是指描述各种形式的相互作用对分子能量影响的函数，其有关参数、常数和表达式通常称为力场。一般力场的表达式为

EEstretchEbendEtorsionEvdwEelec.......式中，Estretch.为键的伸缩能，Ebend.为键的弯曲能，二者均采用谐振子模型；Etorsion.为键的扭曲势，它采用傅立叶级数形式来描述；Evdw、Eelec为非键作用项，分别表示范德华相互作用和静电相互作用。

（3）分子动力学方法

分子动力学模拟方法的基本思想是把物质看成由原子和分子组成的粒子系统（many-body systems），从该体系的某一假定的位能模型出发，并假定体系粒子的运动遵循经典力学或量子力学描述的规律，若已知粒子的所有受力作用，则可以求解出运动方程而得到系统中全体粒子在相空间中的轨道，然后统计得到系统的热力学参数、结构和输运特性等。

其基本步骤是首先将由N个粒子构成的系统抽象成N个相互作用的质点，每个质点具有坐标（通常在笛卡儿坐标系中）、质量、电荷及成键方式，按目标温度根据Boltzmann分布随机指定各质点的初始速度，然后根据所选用的力场中的相应的成键和非键能量表达形式对质点间的相互作用能以及每个质点所受的力进行计算。接着依据牛顿力学计算出各质点的加速度及速度，从而得到经一指定积分步长后各质点新的坐标和速度，这样质点就移动了。经一定的积分步数后，质点就有了运动轨迹。设定时间间隔对轨迹进行保存。最后可以对轨迹进行各种结构、能量、热力学、动力学、力学等的分析，从而得到感兴趣的计算结果。其优点在于系统中粒子的运动有正确的物理依据，准确性高，可同时获得系统的动态与热力学统计信息，并可广泛地适用于各种系统及各类特性的探讨。

（4）耗散动力学方法

1992年，Hoogerbrugge和Koelman提出了一种新型分子模拟方法，他们把分子动力学与格子气体自动控制方法有机地结合起来，提出了针对复杂流体介观层次上的模拟方法，被称为耗散粒子动力学(DPD)方法。通过保留体系运动方程积分的主要部分而首先积分出最小的空间自由度，找到了一个能够在介观的时间与空间尺度上模拟复杂流体的方法。在DPD体系中，珠子通过软势与其它珠子之间发生相互作用，其中每一个珠子表示体系中的一个小区域。并假设其运动遵从牛顿定律，即珠子上的合力为其直接相互作用及它与其它珠子之间的耗散力和随机力之和。通过对其运动方程积分，得到体系的动力学行为沿着一个通过相空间的抛物线运动，利用柔性(soft)势能函数进行能量计算，平衡性质可由沿该轨迹作适当平均计算得出。

DPD的特色在于：（1）引入了非常“软”的粒子间相互作用势，从而使选用较大的时间步长成为可能。不过，过大的时间步长，容易引起较大的离散化误差。因此，谨慎地选择时间步长，以在保证模拟稳定性的前提下，使时间步长尽可能大是很重要的；（2）引入了一个具有Galilei不变性的热浴，减小粒子之间的相对速度，并且在每一对粒子之间加入随机力补偿能量。由于随机力是作用于一对粒子之间的，因此满足牛顿第三定律，从而整个体系的动量是守恒的。引入的这个热浴，在满足Fluctuation-Dissipation关系的条件下，使DPD方法可以正确地表述动量传递，而这一点对于复杂流体的动力学是非常重要的。

3.Materials Studio软件介绍

Materials Studio软件包由美国Accelrys公司出品，是专门为材料科学领域研究者开发的一款可运行在PC上的模拟软件。该产品提供了全面完善的模拟环境，集量子力学、分子力学、介观模型、分析工具模拟和统计相关为一体，可以帮助解决当今催化剂、聚合物、固体及表面、晶体与衍射、化学反应等材料和化学研究领域的一系列重要问题。Materials Studio软件是高度模块化的集成产品，用户可以自由定制、购买自己的软件系统，以满足研究工作的不同需要。目前该软件被广泛应用于石化、化工、制药、食品、石油、电子、汽车和航空航天等工业及教育研究部门。

Materials Studio采用了大家非常熟悉的Microsoft标准用户界面，允许用户通过各种控制面板直接对计算参数和计算结果进行设置和分析。目前，Materials Studio软件主要以下几个功能模块：

Visualizer模块：提供了搭建材料结构模型所需要的所有工具，可以操作、观察及分析结构模型，并提供软件的基本环境和分析工具，是该软件的核心模块。

COMPASS模块：第一个由凝聚态性质以及孤立分子的各种从头算和经验数据等参数化并经验证的从头算力场。可以在很大的温度、压力范围内精确地预测孤立体系或凝聚态体系中各种分子的结构、构象、振动以及热物理性质。

Discover模块：软件分子力学计算引擎。使用多种分子力学和动力学方法，以仔细推导的力场作为基础，可准确地计算出最低能量构型、分子体系的结构和动力学轨迹等。

Amorphous Cell模块：允许对复杂的无定型系统建立有代表性的模型，并对主要性质进行预测。通过观察系统结构和性质之间的关系，可以对分子的一些重要性质有更深入的了解，从而设计出更好的新化合物和新配方。

DMol3模块：独特的密度泛函（DFT）量子力学程序，是唯一可以模拟气相、溶液、表面及固体等过程及性质的商业化量子力学程序，应用于化学、材料、化工、固体物理等许多领域。可用于研究均相催化、多相催化、半导体、分子反应等，也可预测诸如溶解度、蒸气压、配分函数、溶解热、混合热等性质。可计算能带结构、态密度。基于内坐标的算法强健高效，支持并行计算。

CASTEP模块：先进的量子力学程序，广泛应用于陶瓷、半导体以及金属等多种材料。可研究：晶体材料的性质（半导体、陶瓷、金属、分子筛等）、表面和表面重构的性质、表面化学、电子结构（能带及态密度、声子谱）、晶体的光学性质、点缺陷性质（如空位、间隙或取代掺杂）、扩展缺陷（晶粒间界、位错）、成分无序等。可显示体系的三维电荷密度及波函数、模拟STM图像、计算电荷差分密度。MS4.0版本中加入了更方便的自旋极化设置，可用于计算磁性体系。

DPD模块：耗散粒子动力学（Dissipative particle dynamics，DPD）是对包括全部流体动力学相互作用流体粒子体系进行模拟的动力学程序。势能的粗粒化处理方法使对较大时间和空间尺度体系的模拟成为可能。DPD采用周期边界条件使对无穷大体系的模拟更加有效。可以使用平面墙来研究体系受限所带来的影响，而Lees-Edwards周期边界可以用来模拟体系的剪应力过程。同时可以得到界面张力和临界胶束浓度等，也可以通过可视化界面或者数值结果来进行分析。

MesoDyn模块：MesoDyn是一个介观尺度动力学方法，用于研究跨越长时间过程的大体系。此方法使用源自化学组分梯度和朗文噪音的组分密度场方法。体系的微相分离、胶束和自组装过程都可以使用MesoDyn程序进行研究。在固定几何结构的剪应力和受限影响都可以进行研究。MesoDyn的应用包括：涂料，化妆品，混合聚合材料，表面溶剂，复杂药物传输以及其它领域。

此外，Materials Studio软件还包括Reflex（晶体衍射）、Sorption（吸附）、Forcite（经典分子力学）、QSAR（构效关系）等模块。软件的模块化模式可使研究人员非常方便的选择适合自己的研究工具，同时良好的用户界面也将人们从以往繁琐的编程中解脱出来，极大地提高了工作效率。

二、实验目的

（1）了解计算机在材料科学与工程领域的应用。（2）理解计算机模拟的概念、方法及基本原理。（3）掌握Materials Studio软件的基本操作。

三、实验内容

1.创建工程（1）双击，或者开始—所有程序—Accelrys Materials Studio—Materials studio；

（2）选择Create a new project，创建一个新工程，如下图所示：

（3）点击确定，选择新工程保存路径，并将该工程命名为New project。（注意：新工程可保存在电脑上任意硬盘位置，但必须保证路径全为英文，如D:fileNew project）

（4）点击OK，新工程创建完毕，如下图所示。了解软件界面上各部分基本功能。

2.从软件数据库中导入分子和晶体结构

（1）选择菜单file—import—structures—organics-选择benzene双击，即可导入苯的分子结构，如下所示。

（2）运用工具栏作。例如点击

可进行旋转、放大、更改显示方式等操，（或者鼠标放在分子处右击，选择Display Style），出现如下对话框：

（3）选择ball and stick，相应的结构以球棍形式显示，如下图所示：

（4）同样的方法，可以从数据库中导入聚合物、晶体结构等，如下图所示：

3.手动构建分子结构和晶体结构。

（1）以构建丁烷分子为例，菜单栏中选择file—new，选择3D Atomistic,点击确定。此时文件名出现在左侧的Project Explorer中，名称为3D Atomistic Document，在其上单击鼠标右键，选择Rename改名为butane并进行保存。

（2）选择工具栏，选择sketch atom，选择C原子，然后在文档区域绘制分子，并以球棍形式显示，如下图所示：

然后点击工具栏中，进行自动加H原子，点击

按钮对分子结构进行初步调整，分子构建完毕。如下图所示：

此外，构建环状分子可通过现。

（3）下面接着手动构建Alpha石英晶体。新建一个3D文档，选择菜单栏Build—Crystal—Build Crystal，在Space Group栏中，选择Enter Group，输入P3221，按下Table进行确认，如果知道该晶体空间群的序号，也可直接输入该序号。然后在Lattice Parameters栏中，输入Alpha石英的晶胞参数，a=4.910；c=5.402，按下Build，一个空晶胞就出现在文档中。

工具实现，更改原子和键类型可通过

工具实

（4）选择菜单栏Build—Add atom，进入Options栏，确认Test for bonds as atoms are created被选中，确认Coordinate是Fractional。进入Atoms栏中，从Element下拉菜单中选择Si原子，输入相应的a、b、c数据。a=0.480781；b=0.480781；c=0，点击Add。继续添加O原子，输入坐标a=0.150179；b=0.414589；c=0.116499，点击Add，晶体结构构造完毕，如下图所示。

四、课堂作业

（1）从数据库中导出以下晶体结构：Cu、Si、MgO、Al2O3，聚合物结构：聚乙烯、聚苯乙烯；并以至少3种显示方式表示。

（2）手动绘制以下分子结构，并至少以两种显示方式表示。(a)十二醇：

(b)甲基乙酸甲酯：

(c)苯酚：

(d)苯并三氮唑：

(e)氨基酸：

(f)聚氧乙烯烷基酚醚：

第二篇：实验01 logisim软件简介及操作入门

实验01 logisim软件简介及操作入门

一.Logisim软件安装(30分钟)

方法：

Step1: 将“logisim软件”文件夹拷贝到要安装的盘上，例如：D:,并将其改名为：logisim_soft

Step2: 若Windows OS 是64位，则双击上述文件夹中的“jre-8u121-windows-x64”

/若Windows OS 是32位，则双击上述文件夹中的“jre-8u121-windows-i586”

安装java软件，安装完成后，在windows所有程序下，能观察到Java文件夹

Step3: 将安装盘logisim_soft文件夹下应用程序logisimcn创建快捷方式发送至桌面上

Step4（可选）: 中文方式设置

双击打开logisim软件，在“File”(文件)-“Preferences”（偏好）菜单中，选language（语言）—“cn”,单击关闭窗口，即可打开中文的logisim软件。

学习使用logisim，熟悉基本功能。

详细功能参看logisim-帮助菜单下的教程“Libraries and Attributes”

logisim下的“工具”用“库”进行表达，以文件夹形式在浏览窗格中显示，双击对应的文件夹可以存取库中元件。每建一个项目，自动包含这些库。

在“项目”菜单中，可以加载库或卸载库。

三.操作入门(40分钟)

2.完成step0—step4

3．得电路图：

四、实验目标

1.设计并测试下图所示的电路：

2.根据测试过程填写真值表:

3.写carry,sum的与或式,概括电路的功能.4.保存电路源文件。

5.导出电路图，填写实验报告

6.提交：电路源文件、实验报告。

四、思考题

如何设计4位的加法器，并验证其功能

第三篇：GIS软件基本操作总结

第一章 GIS软件简介

1、ESRI：美国环境系统研究所

2、桌面GIS 包括：ArcMap、ArcCatalog、ArcToobox、ArcScene 以及ArcGlobe

3个功能级别：ArcView、ArcEditor和ArcInfo

3、三代地理模型：CAD、Coverage、Geodatabase

4、ArcGIS 三种文件：shapefile、coverage、personal geodatabase

第二章ArcGIS应用基础

1、窗口内容表（TOC）显示：数据组、数据层、地理要素及其显示状态。

2、快捷菜单功能（右键功能）：①数据组操作快捷菜单；②数据层操作快捷菜单；③地图输出操作快捷菜单；④窗口工具设置快捷菜单。

3、选择工具：交互选择,属性选择, 位置选择,图形选择。

4、在ArcMap中通过一个共同字段关联表的两种方法：合并 关联

5、ArcCatalog中3种浏览地图的方式：内容、预览、描述。

第三章 空间数据的采集与组织

1、地理数据库的概念：地理数据库是为了更好的管理和使用地理要素数据，而按照一定的模型和规则组合起来的存储空间数据和属性数据的容器。对象类

要素类

要素数据集 三者是地理数据库的基本组成项

2、建立地理数据库的一般过程：（5步）

a)地理数据库设计：数据格式、投影、数据对象组织方式、数据修改规则等。b)地理数据库建立：Arc Catalog中提供三种方法：

①从头开始建立一个新的地理数据库

没有任何可装载的数据，已有数据只能部分满足数据库设计 ②移植已经存在数据到地理数据库

已存在多种格式的数据：Shapefile、Coverage、INFO Table等，可通过ArcCatalog转换并输入到地理数据库中。③用CASE工具建立地理数据库

可以用CASE工具建立新的定制对象，或从UML图中产生地理数据库模式 c)建立地理数据库的基本组成项：关系表、要素类、要素数据集。d)向地理数据库各项加载数据：建立新的对象或调用已存在的的数据。e)进一步定义地理数据库：建立索引提高查询效率、建立高级项：如几何网络。

3、本地地理数据库分为：个人地理数据库和文件地理数据库

4、ArcMap两种视图：布局视图 数据视图

5、交点(Intersection)工具：创建位于两条线段或其延长线相交的地方的点或者顶点。

6、创建弧线的工具：Arc工具、Endpoint Arc工具、Tangent Curve工具

7、追踪（Trace）工具：用来创建沿已有要素继续延伸的线段。

第四章 空间数据的转换与处理

1、翻转：将栅格数据沿着通过数据中心点的水平轴线，进行上下翻转。

2、镜像：

3、旋转：

第五章 地图可视化

1、可视化的概念：将符号或数据转化为直观的几何图形，便于研究人员观察其模拟和计算过程。

2、输出的布局要素：数据框、比例尺、图例、指北针、图、表、图片、文本框

第六章 矢量数据空间分析

1． 邻近度：描述了地理空间中两个地物距离相近的程度。2.缓冲区：空间实体的影响范围或服务范围。

3.缓冲区分析：是指根据分析对象的点、线、面实体，自动建立它们周围一定距离的带状区，用以识别这些实体或主体对临近对象的辐射范围或影响度，以便为实际分析或决策提供依据。

4.叠置分析：将同一地区、相同空间参考系的两组或多组专题要素（图层）进行叠加，进而产生一个新图层的过程。5.叠置分析的类型

 按叠加对象图形特征分类：点与多边形的叠置、线与多边形的叠置、面与多边形的叠置

 按操作形式分类：图层合并（Union）、交集操作(Intersect)、识别叠加(Identity)、图层擦除(Erase)、图层裁剪(Clip)、修正更新(Uodate)6.网络分析

 概念：网络分析是对地理网格（如交通网络）、城市基础设施网络（如各种管网）进行地理分析和模块化的过程，通过研究网络的状态及模拟和分析资源在网络上的流动和分配情况，解决网络结构及其资源等的优化问题。 分为定向网络（效应网络）和非定向网络(传输网络) 组成：链、结点、站点、中心、转向点  几何网络——定向网络分析

网络数据集——非定向网络分析  网络属性的类型： 阻强 资源容量 限制

第七章 栅格数据分析

1.ArcGIS中栅格数据的基本属性: 数据源（Data Source）、栅格信息（Raster Information）、数据范围（Extent）、空间参考（Spatial Reference）、统计特征（Statistics）

2.距离制图：距离制图（Distance）即根据每一栅格相距其最邻近要素（又称 “源”）的距离来进行分析制图，从而反映出每一栅格与其最邻近源的相互关系。3.空间插值的假定条件是空间上分布的地物间的空间相关性。（基础）

空间插值3种方法：1）反距离权重插值（IDW）2）样条函数插值（Spline）

3）克里格插值（Kriging）

克里格插值的两个任务：

（1）揭示相关性规则。（2）进行预测。

4.表面分析是通过对栅格表面进行分析，生成新的数据集，获得更多反映原始数据集中所隐含的空间格局的信息。

5.单元统计的原理：只对当前栅格单元位置上各层数据进行操作，不受相同或者不同层中任何相邻单元影响。6.邻域统计

邻域统计函数是一种邻域函数，其计算输出的栅格数据的每个位置的值都是输入数据中相应位置指定的一些邻域单元的函数。用于输入数据的每个单元，邻域统计函数在对单元值和这一单元周围指定邻域单元值处理的基础上进行统计分析，然后将这一值输出到相应单元位置。邻域统计的方法与单元统计的方法相同，也是计算最小值、最大值、变程、总和、均值、标准差、种类、多数、少数、中位数。7.分区统计

分区统计函数是在一个数据集为基础在它所包含的不同类别中对另一个被分类数据集进行统计。分区统计函数在每一个分区的基础上运行操作；在输入的分区数据集中的每个分区被计算并赋予一个单一的输出值。8.重分类就是用新的值取代输入的单元值并输出。

四种类型：

a)新值替换：根据新的信息来取代原来的值。

b)旧值合并：将确定的值分组归类。

c)重新分类：用一个统一范围进行重分类（如，应用于适宜度分析或用成本加权距离函数生成一个成本栅格数据）。

d)空置设置：将指定值设置为空值或将空值设置为指定值。

9.数学运算符对输入的两个或多个栅格数据进行数学运算。包括三组数学运算符：

a)算术运算符：算术运算符有： +,-, *, /。

b)布尔运算符：和（And）、或（Or）、异或（Xor）以及非（Not）。

c)关系运算符：==, <, >, <>, >=, <=.10.栅格数据空间分析的类型：距离制图、表面分析、统计分析、栅格计算、重分类。11.空间分析的分析语言：地图代数

第八章 三维分析

TIN数据源：点集、隔断线、多边形

第四篇：ERP软件操作实验心得

ERP软件操作实验心得

转瞬间，会计信息系统实验就这样匆匆结束了，我收获颇丰。首先，我了解和掌握了用友ERP-U8软件中的总账管理、UFO报表管理等相关内容。其次，通过上机操作，我将平时所学的理论知识与实际操作相结合，进一步巩固了已学的理论知识并加以综合提高，提高了分析和解决问题的能力。然而，在实习过程中我遇到了不少问题。ERP软件操作本来就是一项非常烦琐的工作，所以在实际操作过程中需要特别用心、细心、耐心，切忌粗心大意、心浮气躁。然而由于我的不细心，在填制记账凭证和初始数据录入时，偶尔会看错数字，导致计算结果出错，引起一连串的错误。另外就是缺乏耐心，尤其当自己越是急于完成老师布置的任务时，越是容易出错，希望自己经过一个学期的磨练能有所改进。同时我发现了自己专业知识的漏洞，比如对有些业务的会计分录不熟悉，对此也重新回顾了一下会计知识。

通过这次的实验,我对会计信息系统有了更深的了解，同时也有了一些体会：在上机中要对不懂的地方积极相互请教，而我觉得在进行实验之前，也应积极参与讨论，对于一些问题，应仔细听取其他同学的看法以及老师的讲解以加深对实验的理解。在上机操作过程中，要集中精力，正确地操作。对于实验过程中出现的问题，不懂的地方，一定要自己认真思索或请教老师，以便搞懂整个实验过程。做完实验后，要仔细回顾一下实验过程，以确定自己有没有理解操作。

虽然这个学习的过程很艰辛，但是却也很充实。因为经过这段时间对用友U8的熟练操作，使我在各方面都得到了提高。其中在知识层面，我经过上机记账，加深对会计理论的理解，把握会计内部控制的基本要求，弥补课堂学习中对实践不足的缺陷，将所学的理论和实践相结合；在技能层面，操作记账凭证的填制和审核，熟练利用UFO报表编制货币资金表、资产负债表、现金流量表、利润表；而且，由于以前接触过金蝶软件的操作，对于这两个软件的操作有了一个比较。在精神层面，我体会到无论是企业的管理者还是财务人员都要对本企业的业务非常熟悉，而且要有非常严谨的工作态度才能把工作做好。最后，我更明白到作为一个会计从业人员需要时刻严格要求自己。

我相信经过这段日子的学习，一定会为我毕业走上工作岗位奠定坚实的基础。

第五篇：初中化学基本实验操作总结

一、初中化学实验常用仪器和药品的取用规则

（一）初中化学实验常用仪器

1、试管（1）用途：

a、在常温或加热时,用作少量试剂的反应容器 b、溶解少量固体 c、收集少量气体（2）注意事项：

a、加热时外壁必须干燥,不能骤热骤冷,一般要先均匀受热,然后才能集中受热,防止试管受热不均而破裂.b、加热时,试管要先用铁夹夹持固定在铁架台上（短时间加热也可用试管夹夹持）.c、加热固体时,试管口要略向下倾斜,且未冷前试管不能直立,避免管口冷凝水倒流使试管炸裂.d、加热液体时,盛液量一般不超过试管容积的1/3（防止液体受热沸腾溢出）,使试管与桌面约成45°的角度（增大受热面积,防止暴沸）,管口不能对着自己或别人（防止液体喷出伤人）.2、试管夹

（1）用途：夹持试管

（2）注意事项：①从底部往上套,夹在距管口1/3处（防止杂质落入试管）②不要把拇指按在试管夹短柄上.3、玻璃棒

（1）用途：搅拌、引流（过滤或转移液体）.（2）注意事项：①搅拌不要碰撞容器壁②用后及时擦洗干净

4、酒精灯

（1）用途：化学实验室常用的加热仪器（2）注意事项：

①使用时先将灯放稳,灯帽取下直立在灯的右侧,以防止滚动和便于取用.②使用前检查并调整灯芯（保证更好地燃烧,火焰保持较高的的温度）.③灯体内的酒精不可超过灯容积的2/3,也不应少于1/3（酒精过多,在加热或移动时易溢出；酒精太少,容器内酒精蒸气混入空气易引起爆炸）.④禁止向燃着的酒精灯内添加酒精（防止酒精洒出引起火灾）

⑤禁止用燃着的酒精灯直接点燃另一酒精灯,应用火柴从侧面点燃酒精灯（防止酒精洒出引起火灾）.⑥应用外焰加热（外焰温度最高）.⑦用完酒精灯后,必须用灯帽盖灭,不可用嘴吹熄.（防止将火焰沿着灯颈吹入灯内）⑧用完后,立即盖上灯帽（防止酒精挥发使灯芯水含量相对变多而不易点燃）.⑨不要碰倒酒精灯,若有酒精洒到桌面并燃烧起来,应立即用湿抹布扑盖或撒沙土扑灭火焰,不能用水冲,以免火势蔓延.5、胶头滴管、滴瓶

（1）用途：①胶头滴管用于吸取和滴加少量液体.②滴瓶用于盛放少量液体药品.（2）注意事项： ①先排空再吸液；

②悬空垂直放在试管口上方,以免污染滴管；

③吸取液体后,应保持胶头在上,不能胶头在下或平放；（防止液体被沾污,或腐蚀胶头）④除吸同一试剂外,用过后应立即洗净,再去吸取其他药品；（防止试剂相互反应变质）⑤滴瓶上的滴管与瓶配套使用,滴液后应立即插入原瓶内,不得弄脏,也不必用水冲冼.6、铁架台（包括铁夹和铁圈）

（1）用途：用于固定和支持各种仪器,一般常用于过滤、加热等实验操作.（2）注意事项：

a、铁夹位置要向上,以便于操作和保证安全.b、重物要固定在铁架台底座大面一侧,使重心落在底座内.7、烧杯

（1）用途：用于溶解或配制溶液或作较大量试剂的反应容器.（2）注意事项：受热时外壁要干燥,并放在石棉网上使其受热均匀（防止受热不均使烧杯炸裂）,加液量一般不超过容积的1/3（防止加热沸腾使液体外溢）.8、量筒

（1）用途：量取液体的体积

（2）注意事项：不能加热,不能作为反应容器,也不能用作配制或稀释溶液的容器.9、集气瓶（瓶口上边缘磨砂,无塞）（1）用途：

①用于收集或短时间贮存少量气体.②用作物质在气体中燃烧的反应器.（2）注意事项： ①不能加热

②收集或贮存气体时,要配以毛玻璃片遮盖

③在瓶内做物质燃烧反应时,若有固体生成,瓶底应加少量水或铺一层细沙.10、蒸发皿

（1）用途：用于蒸发液体或浓缩溶液.（2）注意事项：

①盛液量不能超过2/3,防止加热时液体沸腾外溅 ②均匀加热,不可骤冷（防止破裂）③热的蒸发皿要用坩埚钳夹取.（二）实验室药品取用规则（熟悉化学实验室药品的一些图标）

1、取用药品要做到“三不原则”①不能用手接触药品 ②不要把鼻孔凑到容器口直接去闻药品（特别是气体）的气味（用手轻轻搧动,使少量气体飘入鼻中）③不得尝任何药品的味道.2、注意节约药品.如果没有说明用量,就用最少量：液体取用1~2ml,固体只需盖满试管底部.3、用剩药品要做到“三不一要”①实验剩余的药品既不能放回原瓶 ②也不能随意丢弃 ③更不能拿出实验室 ④要放入指定的容器内.4、实验中要注意保护眼睛.（三）固体试剂的称量

仪器：托盘天平（托盘天平只能用于粗略的称量,能称准到0.1克）步骤：调零、放纸片、左物右码、读数、复位

使用托盘天平时,要做到①左物右码；添加砝码要用镊子不能用手直接拿砝码,并先大后小；称量完毕,砝码要放回砝码盒,游码要回零.药品的质量=砝码读数+游码读数

若左右放颠倒了,药品的实际质量=砝码读数－游码读数

②任何药品都不能直接放在托盘中称量,干燥固体可放在纸上称量,易潮解药品要在（烧杯或表面皿等）玻璃器皿中称量.注意：称量定量的药品应先放砝码,再移动游码,最后放药品；称量未知量的药品则应先放药品,再放砝码,最后移动游码.（四）连接仪器装置

1、玻璃导管插入胶塞(用水润湿)

2、玻璃导管插入胶皮管(用水润湿)

3、胶塞塞进容器口

（五）检查装置的气密性

二、药品的取用

1、固体药品的取用（存放在广口瓶中）

（1）块状药品或金属颗粒的取用(一横二放三慢竖)仪器：镊子 步骤：先把容器横放,用镊子夹取块状药品或金属颗粒放在容器口,再把容器慢慢地竖立起来,使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器底部,以免打破容器.（2）粉末状或小颗粒状药品的取用（一斜二送三直立）仪器：药匙或纸槽

步骤：先把试管倾斜,用药匙（或纸槽）把药品小心送至试管底部,然后使试管直立起来,让药品全部落入底部,以免药品沾在管口或试管上.注：使用后的药匙或镊子应立即用干净的纸擦干净.2、液体药品的取用

（1）少量液体药品可用胶头滴管取用

（2）大量液体药品可用倾倒法.（一倒二向三紧挨）步骤：

①瓶塞倒放在实验台（防止桌面上的杂物污染瓶塞,从而污染药品）； ②倾倒液体时,应使标签向着手心（防止残留的液体流下腐蚀标签）, ③瓶口紧靠试管口,缓缓地将液体注入试管内（快速倒会造成液体洒落）； ④倾注完毕后,立即盖上瓶塞（防止液体的挥发或污染）,标签向外放回原处.（3）一定量的液体可用量筒取用 仪器：量筒、胶头滴管

步骤：选、慢注、滴加

注意事项：使用量筒时,要做到 ①接近刻度时改用胶头滴管

②读数时,视线应与刻度线及凹液面的最低处保持水平③若仰视则读数偏低,液体的实际体积＞读数； 俯视则读数偏高,液体的实际体积＜读数.三、物质的溶解

1、少量固体的溶解（振荡溶解）：手臂不动、手腕甩动

2、较多量固体的溶解（搅拌溶解）仪器：烧杯、玻璃棒

四、物质的加热

1、给试管中的液体加热

仪器：试管、试管夹、酒精灯 注意事顶：（1）加热试管内的液体时,不能将试管口对着人；防止沸腾的液体冲出试管烫伤人.（2）若试管壁有水,加热时必须擦干净,防止试管受热不均,引起试管炸裂.（3）将液体加热至沸腾的试管,不能立即用冷水冲洗；因为一冷一热,试管容易炸裂.（4）给试管中液体预热的方法：夹住试管在外焰来回移动便可预热.（5）预热后,集中加热盛有液体的中下部,并不时沿试管倾斜方向上下平移试管,以防止液体受热暴沸而喷出.2、给试管中的固体加热

仪器：试管、铁架台、酒精灯

注意点：装置的固定、铁夹夹的位置、管口的方向、加热的顺序 给物质加热的基本方法：用试管夹夹住离试管口1/3处,首先在酒精灯外焰处加热,然后将试管底部集中在外焰处加热.3、蒸发

仪器：蒸发皿、铁架台、玻璃棒、酒精灯 注意点

仪器的装配：

停止加热：接近蒸干或有大量晶体析出 玻璃棒的作用：加快蒸发、防止液滴溅出

五、混合物的分离

1、过滤和滤渣的洗涤

仪器：漏斗、铁架台、烧杯、玻璃棒 注意点：“一贴”“二低”“三靠”

2、蒸馏水的制取

仪器：铁架台(带铁夹、铁圈)、酒精灯、石棉网、蒸馏瓶、冷凝管、尾接管、锥形瓶、温度计

注意点：沸石——防止爆沸

六、仪器的洗涤

①洗涤时,易溶的直接用水洗,难溶的可以用酸洗,附有油脂的可以用洗涤剂洗后,再用水冲洗.②洗涤干净的标准：内外壁附着的水既不聚成水滴,也无成股水流下.七、课本中的重要实验

1、蜡烛及其燃烧的探究（P12）

2、对人体吸入空气和呼出气体的探究（P14）

3、测定空气里氧气含量（P27）

4、氧气的制取和性质的探究（P39）

5、过滤（P55）

6、蒸馏水的制取（P56）

7、简易净水器（P57）

8、质量守恒定律的探究（P90）

9、炭粉还原氧化铜（P107）

10、实验室制取CO2的研究与实践（P110）

11、CO2灭火、溶于水、使紫色石蕊变红色原因的探究（P114）

12、燃烧条件的探究（P124）

13、蜡烛燃烧现象的探究（P125）

14、氢气实验室制法（P143）

八、常见物质的颜色、状态及溶解性

1、不溶物：

黑色：MnO2、Fe3O4、CuO、C(石墨、木炭、炭黑、活性炭)、铁粉 红色：Fe2O3、Cu、P(红磷)蓝色：Cu(OH)2 白色：CaCO3、CaO(能与水反应生成白色的微溶于水的氢氧化钙)、P(白磷)

2、易溶物：

白色：KClO3、KCl、NaCl、CaCl2、ZnSO4、Al2(SO4)

3、无水CuSO4等 紫黑色：KMnO4(溶于水溶液紫红色)

3、溶液的颜色：

蓝色：CuSO4、CuCl2、Cu(NO3)2溶液 浅绿色：FeSO4、FeCl2、Fe(NO3)2溶液

无色：除以上物质外,其他物质的溶液多数是无色.