第一篇：长期库存原料质量监控制度-YQ-SLP02
北京市华都峪口禽业有限责任公司饲料事业部 标号：YQ-SLP02 长期库存原料质量监控制度
一、目的
为了有效控制库存原料的质量，防止原料因库存时间过长、气候变化等导致外观或营养成分发生变化而影响成品料质量，特制定本制度。
二、适用范围
饲料厂保质期内的且贮存时间≥20天的所有原料。
三、职责
1.原料保管和现场品控负责原料储存过程中的质量巡查和保存条件的管理。2.质量标准研究室负责编制长期库存原料质量监控制度。
3.分析实验室和疾控中心负责对库房内原料进行理化指标和卫生指标的检测并进行判定。
四、工作内容
1.监控方式及监控频次
1）日常巡查主要由保管员和现场品控负责，对每天使用的原料进行外观质量和贮存条件的检查；
2）定期检测主要由现场品控负责，对储存超过20天（5-9月）和30天（其他月）的原料要进行外观、理化指标和卫生指标的检测；储存时间超过20天（5-9月）和30天（其他月）以后的原料每周进行一次外观、理化指标和卫生指标的检测。
3）含油饲料原料（豆粕、棉粕等）、动物中提取的饲料原料（鱼粉、肉粉等）、易吸收、结块的原料（麸皮、稻壳粉等）及临近保质期的原料作为重点监控对象。2.监控内容
1）日常巡查
主要监控内容包括原料的颜色、粒度、气味及霉变情况，同时要关注原料储存环境（温度、湿度、阴雨天气库房条件关注）等。
2）定期检测
除外观质量外，理化指标为主要监控内容。理化指标检测项目：蛋白原料主要检测水分、蛋白及卫生指标；能量原料主要检测卫生指标；维生素类主要检测单体的含量及纯度。
3）临近保质期的原料
北京市华都峪口禽业有限责任公司饲料事业部 标号：YQ-SLP02 因原料的保质期、使用量、季节等因素差异，距离标签标识保质期一个月的原料要重点关注保质期及理化指标的变化，并上报技术主管领导。3.异常情况界定
1）储存过程中原料出现发热、霉变、气味异常；
2）使用过程中粒度超出标准要求； 3）出现虫蛀、结块、鼠害等；
4）原料质量和检测指标超出《饲料原辅材料接收标准》； 5）储存过程中出现淋雨、吸湿等其他异常情况。
以上现象均被认定为异常，需要及时报告技术经理并进行追溯和处理。4.处置方式及处置权限
1）不影响饲料质量安全的异常情况（卫生指标符合标准，原料吸潮水分偏高或监控过程中原料粒度偏大等，通过原料搭配使用或增加粉碎工艺等能自行解决不影响产品质量），由配方师出具方案，尽快在生产中使用。
2）如发现影响饲料质量安全的异常情况（产生致病菌、霉变变质、发现有国家明令禁止的杂质、卫生指标超标等），应及时向技术经理汇报，并立即停止使用异常原料，经评估后进行相应处理。发现不合格均按照《不合格品管理制度》进行处理。
3）超过保质期的原料
根据原料的使用量确定合理的库存，另根据原料的库存时间确定合理的使用方案，避免库存原料超过保质期。
如库存原料超过保质期，由品控部上报技术经理、部门总经理，批准后做无害化处理或作为饲料生产以外的作用使用。
五、相关文件及记录 1.文件
《不合格品管理制度》 2.记录
《长期库存原料质量监控制度》 YQ-SLP02-JL01
第二篇：原料、成品质量责任制度
原料、成品质量责任制度
一、厂长
1、制定本厂质量目标和质量方针，确保之间是独立行使其职能。
2、检查、督导各岗位执行质量目标和方针的情况，协调各岗位之间的关系。
3、视各岗位执行质量工作制度的情况进行奖惩。
4、主管生产过程中的质量保证问题。
二、安全技术厂长
1、组织质量专题会议和供货商评定会议，接待客户来访。
2、检查质检室执行“标准、规则”的状况。
3、解决车间提出的技术质量问题。
三、经营厂长
1、检查供货商的资质，主要原料必须有对方的产品质量报告单，其中锌粉需经质检室检验合格方可进货。[莲山课 件]
2、出口产品应经商检局批准或厂质检室出据的产品检验合格报告单方可发货。
3、内销产品与出口产品质量相同。
四、质检室
1、严格按“标准”要求进行操作，确保检验结果的公平、公正，不受各种干扰。
2、严格执行“质量手册”重的各项规定。
五、生产车间
1、严格执行各工序操作规程。
2、严格按质检经中控分析给出的数量添加辅料。
3、凡出现不合格品需当日解决，并经质检室确认。
4、发现异常情况及时报告。
六、仓库
1、未经主管厂长同意的原料不准入库。
2、未接到车间与质检室的通知，成品不准入库。
3、未经主管厂长同意的成品不得出库。
第三篇：病案质量监控制度
病案质量监控制度
病案是医疗工作的全面记录，记载着有关疾病的发生、发展及变化过程，诊疗经过和疗效诸方面的重要资料。病案书写质量不但真实地反映一所医院的管理水平、医疗质量、技术水平，也从一个侧面反映了医护人员的工作态度、责任心。为提高医院基础医疗质量，特制定病案质量监控制度：
一、医务部为病案质量监控的主管部门，负责制定方案，汇总资料，分析、反馈科室和上报领导。
二、医院病案质量监控组织全面负责病案的过程和终末质量监控检查。
三、院医疗质量管理委员会的部分成员、医疗质量督查组专家等组成监控检查组，每月对医院未出院患者病案（在架）进行检查。
四、医疗质量督查组专家每月对出院患者归档病历进行全面细致的检查。
五、科室医疗质量管理小组负责科室医疗质量管理，每月进行在架病案自我检查，主要抓环节质量。
六、病案检查要有质量的分析、记录、评估、分级等。
七、检查的结果、得分情况、存在的问题、整改措施等均由医务部汇总形成书面分析、报告，反馈各临床科室，实行奖惩制度。同时上报院领导。
八、医务部病案室工作人员必须对归档病历的完整性、规范性、归档的及时情况进行检查，对存在的缺陷通知科室修改并登记，将检查结果每月上报医务部，并与科室的绩效考核挂钩。
九、加强病历书写规范的培训，包括新进人员的岗前教育及科室各级人员有关病历书写质量的培训。
十、加强病历的档案管理，规范病历的借阅、复印等各个方面的管理，以保证病历的质量与安全。
第四篇：医疗质量监控和评价制度
大同马应龙肛肠医院
2018年10月5日
医疗质量监控和评价制度
为提高医疗服务质量，规范医疗行为，确保医疗安全，防范医疗事故发生，制定本制度。
一、医疗质量监控
1、各临床科室或个人可以用书面、电话等方式，把了解或掌握的医疗质量隐患及时反映到医教管理部门。
2、临床科主任为科室医疗质量监管第一责任人，负责本科室的医疗质量管理与监控。
3、医教管理部门每季度进行一次全院医疗质量大检查，深入了解各临床科室的医疗质量管理情况，在检查中发现的医疗质量问题当面向科室负责人反馈，提出整改意见并监督整改。通报医疗质量检查结果及考核评估工作。
4、医教管理部门对医疗流程、医疗设施和患者群体等方面存在的安全隐患，要及时制定安全目标、处置预案和处理措施，防范医疗事故的发生。
5、定期对科室医疗质量进行分析和评估，对医疗质量薄弱环节提出整改措施并组织实施，持续改进。
6、健全医疗质量管理人才的培养和考核制度，把控质量，提升医疗工作，提升患者舒适度和满意度。
大同马应龙肛肠医院
2018年10月5日
二、医疗质量评价
1、临床科室每个月召开一次医疗质量与安全会议，本着实事求是的原则，围绕管理、医疗技术制度、规章制度落实等，解析评价医疗质量。
2、全院医疗质量评价工作由医疗质量管理委员会负责，对平时和医疗质量大检查中发现的医疗质量问题进行客观评价，对严重违反医疗质量安全的责任人提出处理意见；对医疗质量管理提出整改措施并监督落实。
第五篇：电梯安装质量监控制度
深圳市建力建设监理有限公司
电梯安装质量监控制度
一、安装前主要检查是否已经具备安装条件： 1． 机房、井道的土建施工是否已经完成。2． 电梯机房的门窗是否安装齐全。
3． 预留孔、预埋件是否符合设计和安装要求。4． 电梯轿厢、导轨的接地点是否已预留到位。
二、安装阶段主要检查：
1． 做好设备及器材到达施工现场的开箱检查，规格是否符合要求，技术文件是否齐全。严禁有明显残损的设备及附件进场安装。
2． 检查电梯电气装置的配线是否符合要求，配线的额定电压不得低于500V，在井道内严禁使用可燃性材料制成的配电管和配线槽。
3． 埋设要内的指示灯匣、按匣是否平正、牢固、不变形。
4． 检查电梯导轨的垂直度和平整度是否合格。5． 检查电梯电缆的绑扎是否均匀、牢固、可靠，严禁电缆出现打结和扭曲现象，一起安装的多根电缆其长度应一致。
6． 检查电梯的各种安全保护装置的安装是否满足有关规范要求。
深圳市建力建设监理有限公司
三、工程交接验收阶段主要要控制： 1． 电梯试运转前的检查。
检查电梯的机械、电气设备安装是否已具备试运转条件。
检查绝缘电阻是否测试合格，接地是否良好。 检查电梯的各种安全保护装置是否动作准确、可靠。
2． 电梯在试运转中重点控制：
轿厢的静载制动试验满足有关规范要求，并做好测试记录。
电梯在试运行时不得有剧烈的振动和冲击，电梯运行应准确、声光显示应清晰、正确。 门厅机械、电气联锁装置、极限开头动作是否可靠。
3． 电梯在验收时检查下列资料和文件说明是否齐全。
竣工图及变更设计的证明文件。
制造厂提供的产品说明书、试验记录合格证及安装图纸等技术文件。
设备线路的绝缘电阻、接地电阻的测试记录。 安装、调试与试验记录。
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