第一篇：2014年保健食品化妆品安全风险分析报告
易门县2014年保健食品化妆品质量
安全风险分析报告
为加强对我县保健食品和化妆品质量安全的风险监测，确保保健食品和化妆品的质量可控，根据2014年玉溪市食品药品监督管理局保健食品和化妆品质量安全监管责任要求、对辖区保健食品和化妆品质量安全情况进行分析，現将我县保健食品和化妆品质量安全监管情况分析如下：
一、2014年保健食品化妆品经营企业基本情况
(一)保健食品经营企业基本情况
截止2014年08月，易门县辖区内登记备案保健食品专营(兼营)门店70家，其中保健食品专营门店14家, 保健食品兼营门店 56家,主要经营营养型、强化型、功能型、机能因子型保健食品。
(二)化妆品经营企业基本情况
截止2014年08月，易门县辖区内化妆品专营(兼营)门店 55家，其中专营门店19家，兼营化妆品的(综合超市、美容店)门店 36家，主要经营护肤类、发用类、美容修饰类等。
（三）我县无保健食品化妆品生产企业。
二、2014年保健食品化妆品经营企业监管情况
2014年，易门县局根据年初制定的工作计划，对辖区 内的保健食品、化妆品经营企业进行了209家次现场检查，具体检查情况为：
(1)上级通知查处的专项整治检查及日常监督检查：209家次.出动车辆5台次.出动执法人员439人次。
(2)监督抽检监测：1家次, 出动车辆1台次、出动执法人员3人次。
日常监管中，易门县局通过宣传《食品安全法》、《保健食品监督管理条例》、《化妆品监督管理条例》，积极引导保健食品、化妆品经营企业建立“企业是产品质量第一责任人”的意识，严把产品质量关，通过与企业签定“保健食品化妆品安全责任书”，督促企业建立索证索票、进货查验制度、从业人员健康体检制度，制定了约谈制度等一系列行之有效的工作机制，全面推进经营企业进货查验管理。目前，辖区内各保健食品、化妆品经营企业基本能按照《食品安全法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《化妆品监督管理条例》的要求，经营保健食品、化妆品，我县保健食品化妆品的安全状况不断改善，市场经营秩序有所好转。
(一)专项整治检查
2014年我局深入开展保健食品化妆品违法专项整治、违法标识、虚假夸大宣传、利用集会及法治宣传曰开展专项整治、假冒保健食品专项整治，实现专项整治与监管任 务相结合。
一是按照省、市局下发的《关于查处标示为北京天辰医药科技发展有限公司、北京万杰郎医疗技术有限公司生产的假冒保健食品》（玉食药监[2013]146号）；协查“标示为山东禹城绿源生物科技有限公司生产的假冒“深海魚油软胶囊保健食品”（徐食药监健稽函[2014]75号）；查处假冒知名品牌化妆和洗涤用品；查处违法生产经营儿童鱼肝油（玉食药监[2014]23号）；查处《云南省食品药品监督管理局关于对补王虫草精口嚼片等4个违法保健食品广告品种实施暂停销售的广告》（玉食药监信函[2014]3号），玉溪市食品药品监督管理局转发《云南省食品药品监督管理局关于查处金虫草等假冒保健食品及违法销售食品案件的通知》的通知（玉食药监（2014）62号）均按文件在全县范围内开展了查处检验不合格、假冒保健食品化妆品的专项行动。在监督检查中，未发现通报查处的不合格或假冒保健食品化妆品的违法行为。并按要求总结上报。
二是专项整治与日常监督检查相结合。对整治中发现的问题要求经营企业及时整改，并按照整治要求全面进行自查，并要求建立索票、索证及台账，违法添加、包装、标签、说明书违法标示等专项检查。
(三)日常监督检查
2014年我局按照保健食品化妆品经营企业检查规范对 企业进行检查，使企业基本了解现阶段保健食品化妆品监管工作的思路和管理措施，督促企业按照相关要求，建立从业人员档案、供货方档案、购销台帐、入库验收、索证索票、进货查验等管理制度，规范经营行为及开展自查自纠。
(四)监督抽验
根据市局抽检工作计划按排我县抽检二批，结合我县保健品经情况，对保健食品销售较多的健之佳药店抽取西瓜霜喉口宝含片、金银花清凉糖进行了监督抽验，并已送市食品药品检验所检验。现未出检验结果。
三、2014年保健食品化妆品质量安全分析报告
(一)保健食品化妆品经营风险评估
一是保健食品化妆品从业人员素质较低，专业知识贫乏，法律意识淡薄。保健食品化妆品从业人员不懂或很少懂保健食品、化妆品基本常识，辨别产品真假及违法标示的的能力有限;不了解当前保健食品化妆品监管法律法规，增加了违法的风险。应加强对企业相关法规和质量安全责任意识、风险意识的教育，同时，经营企业应加强组织内部员工的专业知识和相关法律法规的培训，提高辨假识劣能力，从而降低企业经营风险和保健食品化妆品安全的风险。
二是企业自律性差、诚信意识缺乏的风险。有些经营 者只顾经济利益，不顾消费者使用安全，盲目推荐保健食品、化妆品等不诚信行为屡见不鲜，增大了监管风险。反映了企业的自律性极差、诚信与道德严重缺失，严重侵害了广大消费者的利益。
三是产品购进把关不严的风险。目前，保健食品、化妆品生产管理处于逐步规范的阶段，不法分子为了获得暴利，销售假冒保健食品批准文号的产品、违法添加药物、违法使用禁限用物质，产品违法标示、夸大宣传等现象层出不穷。经营企业在购进产品时又疏于查验供应商资质、或者直接通过电话或网络购进产品，未严格实行索证索票、购销台账制度，极易被欺骗，购进非法产品，又无法追踪违法产品的源头和去向。
四是销售模式和广告宣传的风险。目前，保健食品、化妆品的销售除了传统的柜台销售外，新型的厂家直销、分销、网络销售、电视销售等模式所占据的市场份额越来越大。一些保健食品经营企业为追求利润，无视国家有关法律法规，利用网络、电视、报刊、杂志以及销售人员的宣传等导向性强、直观等特点，虚假宣传，欺骗消费者;还采取健康讲座、免费体检或义诊、会员制直销等方式，扩大目标人群，夸大保健食品的功效，宣传化妆品的疗效，甚至不惜伪造理论或者擅自更改标签、说明书，混淆、炒作、捏造新理论、新概念等，误导消费者，增加了保健食 品、化妆品消费安全的风险。
五是产生家庭不和谐的风险。目前，会议、会员制直销、网络营销等不规范销售方式仍有存在，容易诱发家庭矛盾，产生影响社会和谐与不稳定的风险。会议营销的对象多为老年人，营销人员利用老年人早起锻炼的习惯，在上班之前租借一个场地，有的甚至与老年协会或老年服务机构合作，组织老年人听讲座、采取赠送小礼品、请吃饭、上门陪老年人聊天等方式推销保健食品，价格昂贵而功效不明显。这种非正规的销售方式，避开监管，产品真真假假，消费者无法辨别，又因价格昂贵，极易引发家庭矛盾，累积不和谐的风险。
综上所述，保健食品化妆品经营中的风险主要来自生产经营企业诚信缺失、法律观念、质量安全责任和风险意识淡薄，消费者在保健食品化妆品消费过程中存在思想和认识上的误区。主要应抓好保健食品化妆品源头控制，经营企业严把产品进货关，针对不同的销售模式采取有效监控，加大宣传引导合理、理性消费，提高消费者法律维权意识实行控制的淡薄源头。
四、保健食品化妆品经营监管工作中存在的风险
(一)监管法规不健全
随着保健食品、化妆品卫生监管法制建设严重滞后，极大地影响了监管工作的开展。用于监管保健食品市场的 法规依据缺失，导致保健食品监管工作不能很好地开展。而用于监管化妆品市场的法规依据，还是1989年制定的《化妆品监督管理条例》及其实施细则，所面临的法规体系不健全，法律明确的执法主体还属卫生部门。
(二)监管检测力量有限与监管对象复杂庞大之间的矛盾明显
全县保健食品化妆品经营企业涉及面广，而负责保健食品、化妆品监管工作的人员只有2人，而面对监管对象数量众多，分布零散的现实，监管和检测力量明显不足，根本无法完成对监管对象的全覆盖监督检查任务。保健食品、化妆品监管队伍，急需调整充实，以提高专业执法能力和水平，降低监管不到位的风险。
五、保健食品化妆品经营风险控制举措及建议
2014根据省、市局保化品监管工作责任要求，应重点加强保健食品化妆品安全控制措施如下：
(一)突出监管重点 对辖区内保健食品化妆品生产经营企业开展日常监管的同时，突出对重点企业、重点品种、重点环节、高风险产品的监督检查频次和对重点抽检品种的抽检。
1、重点企业：曾经被查出经营假冒或不合格保健食品化妆品的经营企业。
2、重点品种：容易违法添加化学药物成分的保健食品，如减肥类、改善睡眠类、抗疲劳类等品种;易违法使用禁限用物质的化妆品，如育发、染发产品;易违法标识、夸大宣传的化妆品。
3、重点环节：保健食品化妆品经营企业索证索票、查验供应商资质、进货查验等容易忽视并且把关不严易出问题的环节。
4、高风险点：对各保健食品化妆品经营企业经营过程中存在的共性风险点或重点风险进行统一梳理，制订具有指导性、针对性的整改措施，帮助企业、督促企业提高安全风险的警觉性，从而达到风险控制的目的。
(二)加强宣传和从业人员培训
采取多种方式加强保健食品、化妆品安全法制宣传，向群众宣传和普及保健食品、化妆品安全知识及法律法规，提高广大消费者自我保护意识和依法维权意识。同时，强化保健食品化妆品企业及从业人员的相关法律法规的培训，加强企业及从业人员风险管理理念的理解和学习正确掌握和运用风险管理工具来开展风险管理工作，采取有效的措施降低风险，确保消费者的食用和使用安全。
(三)构建公众参与的多元监管模式
建立以食药监部门为主导的多元监管模式，通过城镇一体化建设，通过调动媒体、协会、消费者、企业和其它第三方机构的积极性，聚集社会监督力量，形成监管合力。引导媒体对合法的保健食品、化妆品及企业开展客观真实的报道，引导科学消费。
(四)建立与完善诚信体系建设。进一步促进企业增强自律意识、守法意识、质量意识和诚信意识，自觉加强企业自身的质量管理，增强市场竞争力，树立良好的企业形象。
(五)对保健食品、化妆品实行许可制度，通过设立经营前置条件，对企业的场地、设施、机构、管理制度与记录、从业人员的培训进行规范。引导其在经营活动中合法购进、储存、经营(使用)保健食品、化妆品，提升行业的整体素质与管理水平。
易门县食品药监督管理局保化股
2014年08月12日
第二篇：保健食品化妆品调研报告
保健食品化妆品调研报告
为全面掌握开发区保健食品化妆品安全状况，掌握辖区内保健食品化妆品生产经营企业的基本情况，为履行保健食品化妆品监管职能提供依据，做好准备。根据市局关于保健食品化妆品调研的要求，本人从2011年9月起，通过实地摸底与收集相关资料相结合的方式，对辖区范围内的保健食品化妆品安全状况进行了一次全面详细的调研。目前调研共走访了192家企业，其中保健食品经营企业58家，化妆品经营企业134家，现将检查情况汇报如下：
一、全区保健食品化妆品基本情况
本次调研共走全区各大中小型超市、药店均有保健食品销售，这些企业经营的品种较多，特别是以药店为主，经营的各类保健食品品种多达1000多种；还有各类保健食品专营店或专卖店，这些店一般只代理某一种或某几种品牌的保健食品。检查中发现的保健食品主要有四大类：一是助消化抗疲劳类；二是补血补脑类；三是排毒减肥类；四是补维生素和钙类。化妆品销售领域更加宽广，主要集中在超市、便利店、专营店和美容美发店等。销售的品种主要以普通护肤类化妆品为主，兼有少量特殊类化妆品。
二、保健食品、化妆品监督管理方面存在的主要问题
（一）原有监管体制不顺，监管队伍力量薄弱。
保健食品、化妆品移交食品药品监督管理局之前，我国对保健食品、化妆品的监管职责涉及到卫生、药监、工商、质监等多个政府部门。多头监管使监管效果大打折扣，且多部门对保健食品、化妆品的监管只重视前期审批、而忽视后续监管，致使监管力度明显不足。在具体的工作中，有法难依、无法可依，甚至因为执法主体不同、适用法律不同，出现定性不准、处理不当、推诿扯皮、交叉执法和监督空位等问题。
（二）保健食品、化妆品安全隐患凸显
保健食品生产经营方面：
1、是审批门槛太低。在《食品安全法》实施之前，有相当一部分保健食品生产企业并不从事产品研发，而是通过申请批号或到当地工商部门注册的方式直接生产，然后进行夸大宣传，将产品高价售出，从而使企业走上了“畸形”发展的道路。
2、涂改保质期，产品标示不齐全，国产特殊用途化妆品未取得卫生部或国家局特殊用途化妆品批准文号，批号超过有效期，进口化妆品主要是无中文标示或标示不全，产品标注的原产国和批件批准的不一致等问题。
3、保健食品、化妆品法律法规滞后，监管力度明显不足
4、行业自律意识不强，培训教育还有待加强。
多数保健食品化妆品企业业主对国家标准、现代企业理念、质量管理等不甚了解，缺乏竞争意识和发展意识，保健食品化妆品安全观念缺乏，安全意识淡薄。其中有些人又没有基本的社会责任感和守法意识，对执法部门的监管不理解甚至存在抵触情绪，致使执法部门不能正常履行监管职能，形成保健食品化妆品安全监管的误区和空档。
三、保健食品、化妆品监管的远期愿景
一是解决群众维权意识不断增强与食品监管力量不足之间的矛盾。当前人民群众维护自身合法权益的意识不断增强，但由于保健食品、化妆品业发展迅速，而监管部门的力量远远不够，导致出现管理真空。保健食品、化妆品业涉及的范围较广，负责保健食品、化妆品安全管理的政府部门不少，但政出多门，容易出现管理不到位的情况。在处罚上，一般的处罚手段都是以责令整改和罚款为主，不足以对违规者构成威慑力。
二是解决群众保健食品、化妆品需求不断增长与保健食品、化妆品业准入门槛儿低之间的矛盾。随着城市化进程的加快，部分失地农民、下岗再就业者等社会弱势群体加入到保健食品、化妆品服务的行业中来，这些保健食品、化妆品企业无证经营现象有一定的普遍性，在没有办理任何证照的情况下就开业经营，成为食品安全问题的空白点。
三是政府应当继续加大对保健食品化妆品安全的投入。政府部门不能简单地说教，更重要的是政府有责任、有义务保障市场上销售的都是安全可靠的保健食品、化妆品。对基层的检验机构增加经费投入，对保健食品、化妆品从业人员的教育与培训增加投入，切实履行政府在保健食品、化妆品食品安全方面的职责。
第三篇：保健食品化妆品安全突发事件应急预案
保健食品化妆品安全突发事件应急预案
第一章 总 则
第一条 为有效预防、及时控制和正确处置保健食品、化妆品安全突发事件，保障公众的身体健康和生命安全，维护正常的社会秩序，结合我市实际，制定本预案。
第二条 本预案适用牡丹江市行政区域内突然发生，造成或可能造成人体健康严重损害的保健食品、化妆品安全事件的应急处理工作。各县（市）食品药品监管局协助市食品药品监督管理部门处理本行政区域内发生的保健食品化妆品安全突发事件。
第三条 保健食品、化妆品安全突发事件（以下简称突发事件）是指突然发生，对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大保健食品、化妆品质量事件、严重保健食品、化妆品不良反应事件、重大制售假劣保健食品、化妆品事件及其他严重影响公众健康的突发保健食品、化妆品安全事件。
第四条 根据保健食品、化妆品突发事件的性质、危害程度、涉及范围，可能或已经对社会造成的不良影响，将突发事件分为三个等级。
一级：重大突发事件。指突发事件在全市范围影响大，波及范围广，蔓延势头紧急；已经发生一人以上死亡、或者三人以上重伤、或者致人严重残疾、或者十人以上轻伤的。
二级：较大突发事件。指突发事件在辖区范围影响扩大，蔓延势头有升级趋势；已经导致一人重伤、或者五人以上轻伤的。
三级：一般突发事件。指突发事件在一定区域内造成较大影响，危害较为严重，具有较为明显的蔓延势头；已经导致一人以上、五人以下轻伤的。
第二章 组织机构与职责
第五条 牡丹江市食品药品监督管理局（以下简称市食品药品监管局）成立由局长任组长、有关分管领导为副组长、相关科室负责人为成员的保健食品化妆品安全突发事件应急工作领导小组（以下简称领导小组），负责全市保健食品、化妆品突发事件应急处理的领导指挥、协调和决策工作。
领导小组下设办公室，办公室设在市食品药品监管局保健食品化妆品监管科。负责突发保健食品、化妆品安全事件的组织协调和处理日常工作。主要职责是：组织协调突发保健食品、化妆品安全事件应急处理相关工作；负责保健食品、化妆品安全事故信息收集、分析、报告、通报、处理工作。第六条 领导小组办公室下设综合、处置和后勤保障三个工作组。
（一）综合组：以保健食品、化妆品监管科为主，稽查支队二科、办公室（政策法规科）人员参加，保健食品化妆品监管科科长任组长。主要职责是组织、协调和实施突发事件应急工作预案；突发事件发生时，组织协调相关部门联动和配合；建立突发事件处理责任制和责任追究制，对有关责任人提出处理意见；组织撰写总结报告；及时与新闻媒体联系，通报或发布有关情况。
（二）处置组：以稽查支队一科、三科为主，稽查四科人员参加，稽查支队队长任组长。主要职责是深入现场，调查取证、收集突发事件第一手信息资料，根据事件的势态，必要时依法采取行政强制措施，向领导小组办公室报告现场情况，提出相关的措施建议，根据领导小组决定迅速采取有效措施控制事态蔓延。
（三）后勤保障组：以财务审计科为主，办公室人员参加，财务审计科科长任组长。主要职责是经费保障、车辆调度等后勤服务工作。
第七条 各县（市）食品药品监管局在各县（市）政府的领导下，在市食品药品监督管理局的指导下，参与本辖区内保健食品化妆品安全突发事件的应急处理工作。
第三章 预警和报告
第八条 市食品药品监管局保健食品化妆品安全突发事件应急工作领导小组办公室建立安全事件监测、报告制度，形成科学统一的保健食品、化妆品安全信息评估和预警机制，加强保健食品、化妆品安全信息的管理和综合利用，通过网络、媒体，医疗机构、保健食品化妆品生产经营企业构建信息平台，实现信息互联互通，资源共享。
第九条 任何单位和个人有权及时向食品药品监管部门报告保健食品、化妆品安全突发事件。保健食品、化妆品安全突发事件的发生单位负有及时向有关部门报告保健食品、化妆品突发事件的义务。
第十条 食品药品监管部门应当建立健全由保健食品、化妆品行政监督、技术监督、社会监督共同组成的举报投诉和信息报告网络,确保信息畅通、报告及时、准确无误。
第十一条
局各科室、队在获悉有关突发事件信息时,应立即向局领导小组办公室报告,重大突发事件信息需在2小时内上报,不得隐瞒、缓报和谎报。
第十二条 市食品药品监管部门在接到辖区内保健食品、化妆品安全突发事件的信息或报告后,应立即进行情况调查、分析和汇总,在规定时间内报至市局领导小组办公室,重大保健食品、化妆品安全突发事件可越级上报。
第十三条 根据突发事件的发展势态,应急报告分为初次报告、动态报告和总结报告。
初次报告内容:事件发生的时间、地点、涉及人数、潜在影响、发展趋势分析、拟采取的措施等。
动态报告内容:根据突发事件的发展趋势，及时报告突发事件的发展、变化以及采取的应对或处理措施。
总结报告内容:主要包括事件的因果分析和应对措施的探讨,对今后类似事件的防范和建议等。
第十四条 市食品药品监管部门在接到突发事件信息报告后，1小时内在向市食品药品监管部门初次报告的同时报告市人民政府;市食品药品监管部门接到报告经核实情况后,根据突发事件的性质,在2小时内初次报告省食品药品监管局同时报市人民政府。
第四章 应急响应
第十五条 保健食品、化妆品安全突发事件发生后，按照突发事件的性质和等级分别采取以下三套应急预案进行处置。
第一套预案：发生一级保健食品、化妆品安全突发事件时启动。
1.接到突发事件报告后，局领导小组及办公室应立即进入应急状态，对报告的内容进行核实，确认后报市局领导小组办公室和市政府，并按市局下达的指令，启动应急预案，处置组尽快赶赴现场。
2.到达现场后在市局督导组的指导下，应立即组织、协调有关部门开展以下工作：采取紧急措施，控制事态发展；协助医疗卫生部门，开展伤员救治工作；查明事件原因，依法提取有效证据；对有证据证明可能危害人体健康的保健食品、化妆品及其有关证据材料采取查封、扣押等行政强制措施，对质量可疑的保健食品、化妆品进行抽样送检；已流入社会的立即采取紧急控制措施，对源头和流通、使用渠道进行全面监控。必要时会同公安、卫生等有关部门，迅速组织协调有关单位采取紧急控制措施，以控制突发事件的进一步发展。
3.现场处理工作实行动态报告制度。即每4小时一次向省、市局应急工作领导小组和市政府报告突发事件的应急工作情况，以便及时采取有效措施，控制事态的发展。
4.市食品药品监督管理局及有关单位，应加强应急值班，落实值班制度，设专门值班室，安排双人24小时值班，做好记录。
5.加强与新闻媒体的沟通，及时向媒体发布突发事件的动态，公正舆论，稳定人心，消除恐慌。6.及时向有关部门、毗邻或可能涉及的市（县、区）通报情况。第二套预案：发生二级保健食品、化妆品安全突发事件时启动。
1.接到突发事件报告后，局领导小组及办公室应立即进入应急状态，对报告的内容进行核实，确认后报市局领导小组办公室和市政府，按市局下达的指令，立即启动相应的应急预案派出处置组在第一时间内赶到现场。
2.到达现场后在市局督导组的指导下或根据其指令，应立即组织开展以下工作：采取紧急措施，控制事态发展；协助医疗卫生部门，开展伤员救治工作；查明事件原因，依法提取有效证据；对有证据证明可能危害人体健康的保健食品、化妆品及其有关证据材料采取查封、扣押等行政强制措施，对质量可疑的药品进行抽样送检；已流入社会的立即采取紧急控制措施，对源头和流通、使用渠道进行全面监控。必要时会同公安、卫生等有关部门，迅速组织协调有关单位采取紧急控制措施，以控制突发事件的进一步发展。
3.现场处理工作实行动态报告制度。即每8小时一次向省局、市局、市局应急工作领导小组和当地政府报告突发事件的应急工作情况，以便及时采取有效措施，控制事态的发展。
4.市食品药品监督管理局要加强应急值班工作，落实值班制度，设专门值班室，安排双人24小时值班，做好记录。
5.加强与新闻媒体的沟通，及时与新闻媒体联系，通报有关情况，稳定势态。第三套预案：发生三级保健食品、化妆品安全突发事件时启动。
1.接到突发事件报告后，局领导小组办公室应立即进入应急状态，畅通应急通讯联络系统，及时调度和综合、分析、汇总应急工作情况，向局领导小组和市局领导小组办公室报告。
2.按照市局领导小组指令，市食品药品监督管理局要立即启动相应的应急预案，派处置组于2小时内赶赴现场，迅速组织开展突发事件的调查及现场处理工作。每24小时一次向省局、市局报告一次突发事件的应急工作情况，以便及时采取有效措施，控制事态的发展。
3.市食品药品监督管理局要加强应急值班工作，落实值班制度，设专门值班室，安排双人24小时值班，做好记录。
4.加强与有关部门的协作开展应急工作。领导小组办公室主动与有关政府部门联系，沟通情况，通报信息，协调工作。5.联系新闻媒体或通过网站，发布有关突发事件信息以及采取的应对措施。第十六条 当突发事件随时间发展进一步加重，保健食品、化妆品突发事件危害特别严重，并有蔓延扩大的趋势，情况复杂难以控制时，应当报上级部门审定，及时提升预警和反应级别；对突发事件危害已迅速消除，并不会进一步扩散的，应经上级部门审定，相应降低反应级别或者撤销预警。
第十七条 三套预案由潍坊市局领导小组组长下达指令，启动第一套预案时，应同时报告山东省食品药品监管局及潍坊市政府。
第五章 后期处置
第十八条 突发事件得到有效控制或消除后，市食品药品监管局必须在2小时内向省局和市政府报告，并在3日内将初步总结报告报省局领导小组办公室。
第十九条 保健食品、化妆品安全突发事件隐患或相关危险因素消除后，事件应急救援终结，应急救援队伍撤离现场。市保健食品化妆品安全突发事件应急工作领导小组办公室组织有关专家进行分析论证，经现场检测评价确无危害和风险后，提出终止应急预案的建议，报应急处理指挥部批准宣布应急预案结束。
市保健食品化妆品安全突发事件应急工作领导小组办公室根据汇总之后的应急处理工作情况报告，可向有关部门提出具体处理意见和建议。应急指挥部办公室对保健食品、化妆品安全事件发生单位、责任单位的整改工作进行监督，及时跟踪处理情况，随时通报处理结果。
第二十条 市局建立重大保健食品、化妆品安全突发事件的专项信息报告系统，负责承担重大保健食品、化妆品安全突发事件信息的收集、处理、分析、发布和传递等工作。重大保健食品、化妆品安全突发事件发生后，应急领导小组应当及时向社会发布保健食品、化妆品安全事件信息。严格按照信息归口、统一对外发布的原则，对媒体发布的信息，应当经省应急领导小组或指挥部办公室同意后，向社会发布。
第二十一条 突发事件善后处置工作结束后，市保健食品、化妆品安全突发事件应急工作领导小组要认真总结分析应急救援经验教训，提出改进应急救援工作的建议，完成应急救援总结报告，报送市保健食品化妆品安全突发事件应急工作领导小组办公室。市保健食品化妆品安全突发事件应急工作领导小组办公室根据市保健食品化妆品安全突发事件应急工作领导小组提交的应急救援总结报告，组织研究改进应急救援工作的措施，并抄送市级有关部门。
第二十二条 保健食品、化妆品生产企业、经营企业、医疗机构违反《保健食品监督管理办法》、《保健食品良好生产规范》、《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》等有关法律法规，给使用者造成损害的，应依法承担赔偿责任。
第二十三条 突发事件发生后，有关单位或人员未依照本规定履行职责或在安全事件的预防、报告、调查、控制、处理中行动迟缓、失职、渎职而造成损失或不良影响的，有关部门应依照党纪、政纪给予纪律处分或行政处分；对表现突出并做出贡献的予以表彰奖励。
第六章 附 则
第二十四条 本预案由市食品药品监管局负责解释。第二十五条 本预案自发布之日起施行。第二十六条 化妆品术语解释
（一）化妆品群体不良反应：指在同一地区，同一时间段内，使用同一种或同一批号化妆品的健康人群出现的多人不良反应。
（二）化妆品严重不良反应：是指因使用化妆品引起以下损害情形之一的反应： 1.导致死亡； 2.危及生命； 3.致癌；
4.导致显著的或者永久的人体器官变形、损伤、伤残； 5.导致住院或者住院时间延长；
6.导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情形的。
（三）化妆品不良反应：指合格化妆品在正常用法用量下出现的与用化妆品目的无关的或意外的有害反应。
附件：市保健食品化妆品安全突发事件应急工作领导小组名单
二〇一一年三月三十一日
市保健食品化妆品安全突发事件应急工作领导小组
组 长： 副组长： 成 员：
海南省食品药品监督管理局关于印发保健食品化妆品安全事故应急预案的通知
海南省食品药品监督管理局 保健食品化妆品安全事故应急预案
总则
1.1 编制目的
为建立健全保健食品化妆品安全事故应急机制，规范和指导应急处置工作，有效预防和及时控制、消除事态的发展，保护人民群众生命健康安全，最大限度地减少安全事故及其造成的人员伤亡和损失，维护社会正常秩序，促进我省经济和社会事业和谐发展，编制本预案。1.2 编制依据
依据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国食品安全法实施条例》、《中华人民共和国突发事件应对法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《国家重大食品安全事故应急预案》、《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》以及《海南省突发公共事件应急预案》等。1.3 事故分级
本预案所称保健食品、化妆品安全事故，是指因食用保健食品或使用化妆品引起的中毒、食源性疾病或严重的不良反应等对人体健康产生危害或者可能产生危害的事故。
根据《国家重大食品安全事故应急预案》，我省保健食品、化妆品安全事故分为四级：Ⅰ级（特别重大）、Ⅱ级（重大）、Ⅲ级（较大）和Ⅳ级（一般）。
（1）Ⅰ级（特别重大）
符合下列情形之一的，为特别重大事故：
① 事故危害特别严重，对2个以上省份造成严重威胁，并有进一步扩散趋势的；
② 超出本省人民政府处置能力水平的；
③ 发生跨境（香港、澳门、台湾）、跨国保健食品、化妆品安全事故，造成特别严重社会影响的；
④ 国务院认为需由国务院或国务院授权有关部门负责处置的。
（2）Ⅱ级（重大）
符合下列情形之一的，为重大事故：
① 事故危害严重，影响范围涉及本省2个以上市、县的；
② 造成伤害人数100人以上，并出现死亡病例的；
③ 造成10例以上死亡病例的；
④ 本省人民政府认定的重大事故。
（3）Ⅲ级（较大）
符合下列情形之一的，为较大事故： ① 事故影响在本省1个市、县内，给人民群众饮食安全带来严重危害的；
② 造成伤害人数100人以上，或者出现死亡病例的；
③ 市、县人民政府认定的较大事故。
（4）Ⅳ级（一般）
符合下列情形之一的，为一般事故：
① 事故影响范围涉及本省1个市、县内2个以上街道（乡镇），给大众保健食品、化妆品安全带来危害的；
② 造成伤害人数30～99人，未出现死亡病例的；
③ 市、县人民政府认定的一般事故。1.4 适用范围
本预案适用于在本省突发保健食品、化妆品安全事故的第Ⅰ、Ⅱ级应急处置。1.5 工作原则
（1）尊重生命，以人为本。把保障人民群众的生命健康安全作为首要任务。
（2）科学决策，行动快捷。以先进科学技术为支撑，充分发挥专家的作用，科学决策，依法规范救援；处置行动要迅速、快捷，及时有效开展各项工作。
（3）预防为主，群防群控。加强日常监测，及时发现、评估和预警，对可能引发的事故做到早发现、早报告、早控制。2 组织体系 2.1 组织机构
2.1.1 省食品药品监督管理局保健食品、化妆品安全事故应急领导小组（以下简称应急领导小组）。
发生第Ⅰ、Ⅱ级事故后，省食品药品监督管理局和省卫生厅联合成立应急领导小组，负责领导和指挥对应急事故的处置。
发生第Ⅲ、Ⅳ级事故后，由当地政府或相关部门组织处置。2.1.2 应急领导小组组成
根据事故性质和应急处置工作需要，省食品药品监督管理局保健食品、化妆品安全事故应急领导小组的组成及成员为：省食品药品监督管理局局长任组长，省卫生厅分管副厅长、省食品药品监督管理局分管副局长为副组长；省食品药品监督管理局保健食品化妆品监督管理处、局办公室、财务审计处、政策法规处、药品市场监督管理处、省食品药品稽查局负责人、省卫生厅相关处室负责人、省疾病预防控制中心负责人为成员。
2.1.3 专家机构
建立保健食品、化妆品专家库，主要由保健食品、化妆品、检验检疫、疫病防治、法律等方面专家组成。2.2 应急处置组织职责 2.2.1 应急领导小组职责
领导、组织、协调事故应急处置工作，下达应急处置指令；负责处置中重大事项的决策；批准决定启动本应急预案；负责发布事故处置的重要信息；审议批准处置工作报告；向国家食品药品监督管理局、省政府、省卫生厅报告事故情况。
2.2.2 应急工作小组与职责（1）组织调查、协调与咨询组
由省食品药品监督管理局保健食品，化妆品监督管理处负责组织协调相关部门，深入现场进行流行病学调查、采样检测、综合分析做出调查结论。省食品药品监督管理局汇总信息并组织专家进行情况分析，报告、通报事故处置进展情况。省卫生厅相关部门及时开展医疗救治工作。
（2）事故调查与案件查办组
由省食品药品监督管理局稽查局牵头负责，迅速查办案件，组织案件现场调查工作，依法实施行政处罚；对涉案相关单位保健食品或化妆品产品采取行政强制措施；对涉嫌犯罪的案件及时移送司法机关。
（3）综合处理组
由省食品药品监督管理局办公室牵头负责，办公室、政策法规处、财务审计处、药品市场监督管理处人员组成，负责对外宣传，为事故处置提供后勤保障，如资金、急救药品等；提供政策法规支持。监测、预警与报告 3.1 监测系统
省食品药品监督管理局建立保健食品、化妆品安全信息体系，加强日常监管和风险监测，及时研究分析保健食品、化妆品安全形势，对全省的保健食品、化妆品安全问题做到早发现、早预防、早整治、早解决。
3.2 预警系统
3.2.1 根据可能发生的保健食品、化妆品安全事故的性质、危害程度，将我省保健食品、化妆品安全事故预警级别分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级，并依次用红、橙、黄、蓝色表示。
Ⅰ级适用于威胁程度很严重，可能发生或者即将发生特别重大保健食品、化妆品安全事故。
Ⅱ级适用于威胁程度很高，可能发生或者即将发生重大保健食品、化妆品安全事故。
Ⅲ级适用于威胁程度较高，可能发生或者即将发生较大保健食品、化妆品安全事故。
Ⅳ适用于威胁程度一般，可能发生或者即将发生一般保健食品、化妆品安全事故。
应急领导小组根据事故的发展势态，及时对事故响应级别作出调整。
保健食品、化妆品安全事故的信息由省食品药品监督管理局办公室按程序发布。
3.2.2 建立预警制度
省食品药品监督管理局保健食品化妆品监督管理处承担保健食品、化妆品安全状况调查和监测工作，加强日常监管，及时搜集有关信息，分析对公众健康的危害程度、可能的发展趋势，及时作出预警。
3.2.3 建立通报制度
发现保健食品、化妆品安全存在隐患问题，应当及时向国家食品药品监督管理局、省卫生厅通报。对于Ⅰ、Ⅱ级保健食品、化妆品安全事故，及时组织召开新闻发布会，向社会发布，通过多种渠道和方式对可能引起的安全事故进行详细说明，使公众了解可能存在的安全性隐患。
3.3 报告制度
3.3.1 报告程序规定
（1）保健食品、化妆品企业发现保健食品、化妆品安全事故时，应当在2小时内向所在地的食品药品监管部门报告，不得瞒报、迟报，或者授意他人瞒报、迟报。
（2）事故发生地食品药品监督管理局接到事故报告后，应当立即向当地政府和省食品药品监督管理局报告。省食品药品监督管理局在接到第Ⅰ、Ⅱ级事故报告后，应当立即向省政府、省卫生厅和国家食品药品监督管理局报告。
3.3.2 报告要求
事故发生地的食品药品监督管理局在知悉第Ⅰ、Ⅱ级事故后1小时内作出初次报告，根据事故处理的进程或者上级的要求随时作出阶段报告；在事故处置结束后10小时内作出总结报告。
（1）初次报告。应尽可能报告事故发生的时间、地点、单位、危害程度、伤亡(涉及)人数、事故报告单位及报告时间、报告单位联系人员及联系方式、事故发生原因的初步判断、事故发生后采取的措施、控制情况和事故的简要经过。
（2）阶段报告。对初次报告的情况进行补充和修正，还要报告新发生的情况，包括事故的发展与变化、处置进程、事故原因等。
（3）总结报告。及时对事故的处置工作进行总结，包括重大安全事故鉴定结论，分析事故原因和影响因素，提出今后对类似事故的防范和处置建议。
4.重大保健食品、化妆品安全事故的应急响应 4.1 第Ⅰ、Ⅱ级应急响应
省食品药品监督管理局按照本预案的规定，立即启动应急预案，省食品药品监督管理局保健食品、化妆品安全事故应急领导小组组织实施应急处置工作。
（1）省食品药品监督管理局保健食品、化妆品安全应急领导小组应当及时向省政府、省卫生厅等部门报告事故的基本情况、事态发展和救援进展；
（2）组织有关工作组迅速到位，开展应急救援和处置；（3）保障应急领导小组、现场应急处置人员及当地应急处置部门的通信联络，随时掌握事故发展动态等；
（4）及时组织有关专家和技术部门对事故原因进行调查，为应急救援提供技术支持；
（5）及时向相关部门或可能涉及的省级食品药品监督管理局通报情况；
（6）向媒体通报有关情况。4.3 响应结束
保健食品、化妆品安全事故隐患或相关危害因素消除后，事故处置工作终结。应急领导小组办公室组织有关专家进行分析论证，经检测评价确定无危害和风险后，提出终止响应的建议，报告应急领导小组批准宣布应急响应结束。
4.4 新闻报道
第Ⅰ、Ⅱ保健食品、化妆品安全事故的信息由省食品药品监督管理局办公室按程序统一发布。
5.后期处理 5.1善后处理
事故发生后，在省政府的领导下全力配合其他部门做好善后工作。
5.2 责任追究
在对保健食品、化妆品安全事故的预防、通报、报告、调查、控制和处置过程中，各有关单位未依照本预案的规定履行职责，存在玩忽职守、失职、渎职情形的，或者迟报、瞒报、漏报重要情况的有关责任人，依法追究其行政责任；构成犯罪的，依法移送司法机关追究刑事责任。
5.3 总结报告
第Ⅰ、Ⅱ级保健食品、化妆品安全事故处置工作结束后，省应急领导小组办公室对事故发生的起因、性质、影响、后果、责任和应急决策能力、应急保障能力、预警预防能力、现场处置能力、恢复重建能力等问题，进行调查评估，总结经验教训，提出改进应急救援工作的建议，完成应急救援总结报告，上报省卫生厅。
6.应急保障 6.1 信息保障
省食品药品监督管理局保健食品化妆品监督管理处负责承担保健食品、化妆品安全事故信息的收集、处理、分析、发布和传递等工作。
保健食品、化妆品安全事故信息实行统一对外发布原则，对媒体发布的信息，应经由省食品药品监督管理局新闻发言人对外发布。
6.2 医疗保障
保健食品、化妆品安全事故发生后，卫生部门应当立即做好救治工作。对于稀缺急救药品，药监部门应积极联系有关单位组织货源。
6.3 人员保障
保健食品、化妆品安全事故应急领导小组负责组织相关部门人员、专家参加事故处理。
6.4 技术保障
省药检所、省疾病预防控制中心分别为事故处置提供技术保障，按职能负责现场采样、检验，为事故定性和救援提供科学依据。监督管理 7.1 宣传教育
省食品药品监督管理局保健食品化妆品监督管理处应利用电视、广播、报纸、互联网、宣传册等多种形式，加强对广大消费者进行保健食品、化妆品安全知识的教育，公布应急预案、投诉举报电话。
7.2 培训
省食品药品监督管理局保健食品化妆品监督管理处负责制订培训计划，并组织实施。
7.3 演练
省食品药品监督管理局保健食品化妆品监督管理处负责与其他部门协调，组织相应的专项应急演练，明确演练的队伍、内容、范围、场所、频次、组织、评估和总结等。附则
8.1 名词术语
保健食品是指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。
化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
保健食品、化妆品安全事故，是指因食用保健食品或使用化妆品引起的中毒、食源性疾病或严重的不良反应等对人体健康产生危害或者可能产生危害的事故。
8.2 预案管理与更新
本预案由省食品药品监督管理局制订。
本预案根据情况变化，及时进行调整和修订。9 附录
9.1 海南省食品药品监督管理局保健食品、化妆品安全事故应急工作领导小组名单
9.2 海南省食品药品监督管理局保健食品、化妆品安全事故处置操作规程
海南省食品药品监督管理局
保健食品、化妆品安全事故应急工作领导小组名单
组 长：郭全茂 省食品药品监督管理局 局 长 副组长：韩英伟 省卫生厅 副厅长
李治平省食品药品监督管理局 副局长、成 员：冀金铃 省食品药品监督管理局 保健食品、化妆品 监督管理处处长
庄重军 省卫生厅 应急办副主任
刘鸿涛 省食品药品监督管理局稽查局 局长
廖志武 省疾病预防控制中心 副主任
彭赛玲 省食品药品监督管理局 办公室主任
曹 江 省卫生厅 法规处处长 彭 刚 省食品药品监督管理局 政策法规处处长
王 丹 省卫生厅 疾控处负责人 李岳坚 省卫生厅 医政处处长
王绍英 省食品药品监督管理局 财务审计处处长
吴华兵 省食品药品监督管理局 药品市场监督管 理处处长
海南省食品药品监督管理局
保健食品、化妆品安全事故处置操作规程
为规范食品药品监督管理局保健食品、化妆品安全事故处置工作程序，明确有关工作要求，根据《中华人民共和国食品安全法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《食物中毒事故处理办法》、《海南省食品药品监督管理局保健食品化妆品安全事故应急预案》等有关规定，结合本省实际情况制定本操作规程。
Ⅰ 分级
1.1 散发性事故
发病人数在10例以下，且无死亡病例的。1.2 集体性事故
1.2.1 一般事故：发病人数在30例～99例，且无死亡病例的。市、县人民政府认定的一般事故。
1.2.2 较大事故：发病人数100例以上，未出现死亡病例的。市、县人民政府认定的较大事故。
1.2.3重大事故：发病人数100例以上并出现1例死亡病例的。本省人民政府认定的重大事故。
1.2.4 特大事故：发病人数在100例及以上的。或者死亡2例及以上的。或超出本省人民政府处置能力水平的。管辖
2.1 省食品药品监督管理局负责本省重大事故和特大事故的处置。
2.2 各市、县食品药品监督管理局负责本行政区内的散发性事故和一般事故。若出现跨辖区的事故，难以调查取证的，市、县食品药品监督管理局向省食品药品监督管理局提出请求。报告
3.1 初次报告
3.1.1 发生第Ⅰ、Ⅱ级事故后，当地（市县）食品药品监督管理局应在知悉事故后立即口头报告省食品药品监督管理局，并在1个小时内填写《保健食品、化妆品安全事故初次报告记录单》（附件1）上报。
3.1.2 省食品药品监督管理局在接到第Ⅰ、Ⅱ级事故报告后，应当核实有关情况后立即填写《保健食品、化妆品安全事故初次报告表》（附件2），报应急领导小组，由应急领导小组报省政府、省卫生厅和国家食品药品监督管理局。
3.2 阶段报告 对第Ⅰ、Ⅱ级事故，省食品药品监督管理局稽查局每隔24小时填写《保健食品、化妆品安全事故阶段调查进度报告表》（附件3）报应急领导小组，由应急领导小组报省政府、省卫生厅和国家食品药品监督管理局。
3.3 总结报告
对第Ⅰ、Ⅱ级事故，省食品药品监督管理局稽查局在调查结束后48小时内，填写《保健食品、化妆品安全事故调查总结报告》（附件4），撰写书面报告报应急领导小组，由应急领导小组报省政府、省卫生厅和国家食品药品监督管理局。
3.4 其他报告
3.4.1 调查时怀疑可能是食源性疾病的，应向同级疾病预防控制中心报告。调查时未怀疑但调查后确认是食源性疾病的，应向同级疾病预防控制中心补报。
3.4.2 发生死亡病例或怀疑为投毒的，应当立即向同级公安部门报告。调查
省食品药品监督管理局接到第Ⅰ、Ⅱ级事故报告后，应立即组织相关人员赶赴事故现场调查处理。行政处罚
调查结束后，省食品药品监督管理局稽查局依法对事故肇事者实施行政处罚。有关解释 本操作规程所所“以上”均包含本数，“以下”不包含本数。
主题词：保健食品 化妆品 事故 应急预案 通知
抄送：省政府办公厅，省法制办，省卫生厅，省疾控中心。
海南省食品药品监督管理局办公室 2012年8月6日印发
（共印40份）
附件l
保健食品、化妆品安全事故初次报告记录单
一、事件发生时间、地点(发病单位)：
二、发病(就诊)人数、发病时间：
三、病人主要症状：
四、病人就诊地点和治疗恢复情况：
五、现场初步调查情况和事件发生的可能原因：
六、已采集的样品情况：
七、已采取的控制措施：
填报人： 填报单位： 填报时间：
附件2
保健食品、化妆品安全事故初步调查报告表
报告地区： 市(县)报告单位： 事故级别：
一、事件信息来源：
*
二、事件类别：
(根据可疑保健食品、化妆品分类)
三、发生地区：
区(市、县)(指肇事单位所在地区)
四、详细地点：
*
五、事件名称：
六、事件危害范围： 区（县）（指出现病人的地区）
*
七、事件波及人口数(发病人数)： *
八、事件发生时间： 年 月 日 时 分
九、接到报告时间： 年 月 日 时 分
十、资料统计起始时间： 年 月 日 时 分
十一、资料统计终止时间： 年 月 日 时 分
十二、主要症状：
十四、主要体征：
十五、初步诊断：
十六、事件发生原因：
十七、致病因素：
报告人员 领 导 报告单位 联系电话 报告时间
注：打“*”的为必填项目，其他项目尽量填全。
附件3 保健食品、化妆品安全事故阶段调查进度报告表
报告地区： 市(县)报告单位： 事故级别：
一、事件信息来源：
*
二、事件类别：
(根据可疑保健食品、化妆品分类)
三、发生地区：
区(市、县)(指肇事单位所在地区)
四、详细地点：
*
五、事件名称：
六、事件危害范围： 区（县）（指出现病人的地区）
*
七、事件波及人口数(发病人数)： *
八、事件发生时间： 年 月 日 时 分
九、接到报告时间： 年 月 日 时 分
十、资料统计起始时间： 年 月 日 时 分
十一、资料统计终止时间： 年 月 日 时 分
十二、主要症状：
十四、主要体征：
十五、初步诊断：
十六、事件发生原因：
十七、致病因素：
十八、首例病人发病时间： 年 月 日 时 分
十九、末例病人发病时间： 年 月 日 时 分
二十、实验室检验结果：
标本名称及件数：
检验项目：
检验结果：
检验单位：
二十一、病人处理过程：
二十二、事件控制措施：
二十三、事件发展趋势：
二十四、发作原因初步分析：
二十五、初步措施效果评价：
二十六、其他新增情况：
报告人员 领 导 报告单位 联系电话 报告时间
注：打“*”的为必填项目，其他项目尽量填全。
附件4
保健食品、化妆品安全事故调查总结报告
报告地区： 市(县)报告单位： 事故级别：
一、事件信息来源：
*
二、事件类别：
(根据可疑保健食品、化妆品分类)
三、发生地区：
区(市、县)(指肇事单位所在地区)
四、详细地点：
*
五、事件名称：
六、事件危害范围： 区（县）（指出现病人的地区）
*
七、事件波及人口数(发病人数)： *
八、事件发生时间： 年 月 日 时 分
九、接到报告时间： 年 月 日 时 分
十、资料统计起始时间： 年 月 日 时 分
十一、资料统计终止时间： 年 月 日 时 分
十二、主要症状：
十四、主要体征：
十五、初步诊断：
十六、事件发生原因：
十七、致病因素：
十八、首例病人发病时间： 年 月 日 时 分
十九、末例病人发病时间： 年 月 日 时 分
二十、累计发病人数： 累计死亡人数： 累计致残人数：
二十一、实验室检验结果：
标本名称及件数：
检验项目：
检验结果：
检验单位：
二十一、病人处理过程：
二十二、事件控制措施：
二十三、事件发展趋势：
二十四、发作原因分析：
二
十五、引发事件食物（物质）：
二十六、责任单位：
二十七、措施效果评价：
二十八、经验教训与建议：
报告人员 领 导 报告单位 联系电话 报告时间
注：打“*”的为必填项目，其他项目尽量填全。
第四篇：保健食品化妆品经营质量安全承诺书
保健食品经营质量安全承诺书
遵照《中华人民共和国食品安全法》等有关法律法规的规定和要求，为保证我单位所经营保健食品的质量安全，现做出以下承诺：
一、严格贯彻执行相关法律法规，建立健全保健食品经营质量管理制度并上墙，认真执行和落实各项管理制度。
二、设立保健食品质量管理机构或质量负责人和经过专业培训的食品安全管理人员，加强保健食品质量管理。保证本单位从事保健食品经营的所有从业人员在上岗前都经过食品安全知识培训并合格，经健康检查并取得合格健康证明。
三、保证经营场所、储存场所、设施、设备和卫生环境符合条件；经营场所和仓库（贮存区）具有相应的采光、照明、通风、防尘、防虫、防鼠等设施；在保健食品仓库（贮存区）设离地隔墙的货架，保证仓储设施符合产品的贮藏要求，具有调节温、湿度的设施设备。
四、经营场所有保健食品专区、专柜和标识，经营的保健食品不与普通食品、有毒有害物品和个人日常用品混放。
五、所经营保健食品品种均从正规渠道购进，认真落实索证索票制度并建立台帐，不做夸大功能涉及疗效的保健食品宣传。
六、自觉规范经营行为，接受行政机关依法监管，自觉接受社会监督，维护和保障消费者的健康和其他合法权益。
七、以上承诺如有违反，自愿接受食品药品监督管理部门按照法律法规规定给予处罚。
承诺单位（盖章）：
承诺人（签名）：
日期：年月日
本承诺书一式两份，一份交监管部门留存，一份由经营者张贴悬挂于经营场所醒目位置。
化妆品经营质量安全承诺书
遵照《化妆品卫生监督条例》等有关法律法规的规定和要求，为保证我单位所经营化妆品的质量安全，现做出以下承诺：
一、严格贯彻执行《化妆品卫生监督条例》等相关法律法规，认真落实进货查验制度、索证索票制度并建立台帐。
二、保证经营场所、储存场所的卫生环境符合条件；经营场所和仓库（贮存区）保持内外整洁；具有通风、防尘、防潮、防虫、防鼠等设施；散装和供顾客试用的化妆品具有防污染设施。
三、所经营的化妆品从合法渠道购进，符合《化妆品卫生监督条例》的要求，并具有合格的标识标签。
四、确保诚信经营，对所经营化妆品不做虚假和夸大宣传，不销售过期变质、自制化妆品。
五、自觉规范经营行为，接受行政机关依法监管；自觉接受社会监督，维护和保障消费者的健康和其他合法权益。
六、以上承诺如有违反，自愿接受食品药品监督管理部门按照法律法规规定给予处罚。
承诺单位（盖章）：
承诺人（签名）：
日期：年月日
本承诺书一式两份，一份交监管部门留存，一份由经营者张贴悬挂于经营场所醒目位置。
第五篇：保健食品化妆品安全宣传资料（xiexiebang推荐）
保 健 食 品 化 妆 品 安 全 知 识 宣 传 单
一、什么叫 “保健品”
原来国家把保健品分为七大类，即：保健药品、保健食品、补充食品、增强食品、保健用品、保健器械和特殊化妆品。后经过历次改革，于2000年，国家正式颁布撤销“药健字”（保健药品）批号的文件，要求所有“药健字”在2002年12月31日前停止生产，2004年1月1日起不得在市场流通。“药健字”产品必须在“药”和“食”之间作出选择：经严格验证符合药品审批条件的，改发药“准”字文号，正式纳入药品流通系统；不符合药品条件，但符合目前保健食品审批条件的，改发食“健”字文号；两者都不符的，撤消文号，停止生产和销售。目前的保健品只包括四大类，即：保健食品、保健用品、保健器械和特殊化妆品。
二、什么叫“食品”
是指各种供人类食用或饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品和烟草。
三、什么叫“保健用品”
是指具有调节人体机能、增进健康、预防保健的用品。
四、什么叫“保健食品”
是指具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质为目的的食品，既为适应特定人群具有一定调节作用的。保健品又被称为“功能食品”“健康食品”。
五、保健食品功能：
1.增强免疫力 2.抗氧化 3.辅助改善记忆 4.缓解体力疲劳 5.减肥 6.改善生长发育 7.提高缺氧耐受力 8.对辐射危害有辅助保护功能 9.辅助降血脂 10.辅助降血糖 11.改善睡眠12.改善营养性贫血 13.对化学性肝损伤有辅助保护功能 14.促进泌乳 15.缓解视疲劳 16.促进排铅 17.清咽 18.辅助降血压 19.增加骨密度 20.调节肠道菌群21.促进消化22.通便23.对胃粘膜有辅助保护功能24.祛痤疮25.祛黄褐斑26.改善皮肤水分27.改善皮肤油分 28.营养素补充剂
六、保健食品标签和说明书：
必须符合国家有关标准和要求，并标明以下内容：
（一）引语：可对产品作简要介绍，介绍的内容必须科学、准确。真实。只可宣传产品已被批准的保健功能；
（二）主要成分；
（三）功效成分，必须注明含量；
（四）营养含量（营养素补充剂必须标注）；
（五）保健功能，只能注明被批准的功能的标准表达用语；
（六）适宜人群，标注方式为：适宜某某人群；
（七）不适宜人群（视具体情况决定注否），标注方式为：不适宜某某人群；
（八）食用量及食用方法；
（九）保质期，按稳定性试验证实的保质期标注；
（十）贮存方法；
（十一）执行标准；
（十二）注意事项。
七、什么叫“化妆品”
是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。
八、什么叫“消毒产品”
包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。
九、什么是非药品冒充药品
非药品冒充药品产品是指，在标签、说明书中宣称具有功能主治、适应症或者明示预防疾病、治疗功能或药用疗效等行为以及产品名称与药品名称相同或类似的食品、保健用品、保健食品、化妆品、消毒产品和未标示文号等产品。
十、非药品冒充药品四种情形
非药品冒充药品的违法行为具体表现为四种情形：
（一）名称与药品名称相同或相似。如：标示为普通食品的“复方甘草片”（广卫食字〔2005〕第2号），直接使用了药品名称“复方甘草片”作为其名称。
（二）包装与药品包装相似。如：标示为保健用品的“新达克宁”（豫卫健用字〔2003〕第163号），不仅仿冒知名药品“达克宁”（国药准字H61020001）的名称，而且包装外观也与药品“达克宁”极为相似。
（三）在标签、说明书或者广告上宣称具有功能主治或药用疗效。如：标示为保健用品的“痔疮膏”（豫卫健用字〔2003〕第070号），名称暗示产品具有治疗痔疮的疗效。
（四）随意添加药物成分。如：标示为保健用品的“666皮炎平”（豫卫健用字〔2003〕第069号），在产品外包装上明确标示含有“复方醋酸地塞米松”。
十一、如何科学选用保健食品？
1、标志和批号：保健食品预包装食品容器上（食品标签）应有批准文号和保健食品标志。国产保健食品为：卫食健字[ ]第号或国食健字G********；进口保健食品为：卫进食健字[ ]第号或国食健字J********
2、保健食品不是药品，是表明其具有特定保健功能的食品。保健食品的功能种类共计27种，即
1、增强免疫力功能
2、辅助降血脂功能
3、辅助降血糖功能
4、抗氧化功能
5、辅助改善记忆功能
6、缓解视疲劳功能
7、促进排铅功能
8、清咽利喉
9、辅助降血压功能
10、改善睡眠功能
11、促进泌乳功能
12、缓解体力疲劳功能
13、提高缺氧耐受力功能
14、对辐射危害有辅助保护作用
15、减肥功能
16、改善生长发育功能
17、促进骨密度功能
18、改善营养性贫血功能
19、对化学性肝损伤有辅助保护作用20、祛痤疮功能
21、祛黄褐斑功能
22、改善皮肤水份功能
23、改善皮肤油份功能
24、调节肠道菌群功能
25、促进消化功能
26、通便功能
27、对胃粘膜损伤有辅助保护功能。凡是超过上述27种保健功能范围的宣传都是违法的。
3、保健食品的标签应注有生产日期、保质期等，还应注明适宜人群，食用量及食用方法。
4、保健食品的保健功能因为是适宜特定人群的，所以在选购时应因人而宜。由于每个人的生存环境，生活习惯和年龄差异，所选的保健品也不一样，因此应当根据本人的具体情况选择食用。
5、对人体的疾病，无论那一种保健食品都不能代替医生的治疗。
十二、假冒进口食品鉴别常识
（一）假冒进口食品主要分为两种：
1、进口原料，国内分装，冒充进口食品；
2、国产原料，国内生产，冒
充进口食品。
（二）主要感官鉴别方法：
1、外包装材料质地粗糙，印刷质量差；
2、中文标识不符合国家强制标准；
3、无
出入境检验检疫局出具的进出口食品标签审核证书和进口卫生证书。
十三、教你如何识别虚假保健食品广告
（一）依据我国《保健食品广告审查办法》的有关规定:
1.保健食品广告批准文号为“×食健广审(×1)第×2号”。其中“×”为各省、自治区、直辖市的简称；“×1”代表视、声、文；“×2”由十位数字组成,前六位代表审查的年月,后4位代表广告批准的序号。
2.保健食品广告必须标明保健食品产品名称、保健食品批准文号、保健食品广告批准文号、保健食品标识、保健食品不适宜人群。
3.必须说明或者标明“本品不能代替药物”的忠告语；电视广告中保健食品标识和忠告语必须始终出现。4.不得以新闻报道等形式发布保健食品广告。
5.食品广告中有关保健功能、产品功效成分/标志性成分及含量、适宜人群、食用量等的宣传,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书内容为准,不得任意改变。
（二）不符合以上五项要求的，均可视为虚假广告。
宁洱县食品药品监督管理局举报电话：3239006、3209077（传真）
宁洱哈尼族彝族自治县食品药品监督管理局 宣
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