第一篇：2018药剂师考试药事管理与法规第二套模拟题
第二套测试题
一、最佳选择题
1.执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》 A.在取得者的工作所在地有效 B.在全国范围内有效 C.在取得者的居住地有效 D.在颁发地区有
2.《药品管理法》所规定的药品不包括 A.中药材、中药饮片、中成药 B.医疗器械、药包材
C.抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品 D.化学原料药及其制剂 3.临床试验用药物的使用应当 A.由研究者负责 B.由实验申办者负责 C由试验操作者负责 D:由试验受试者货责
4.根据对基本药物的界定，基本药物是指
A.适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格低廉，能够保障供应，公众可公平获得的药品 B.适应基本医疗卫生需求，剂型安全，价格低廉，能够保障供应，公众可公平获得的药品 C.适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品 D.适应基本医疗卫生需求，剂型合造，价格合理，能够保障安全，公众可公平获得的药品 5.下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 A.负责药品价格行为的监督管理工作 B.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作
C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品采购价格理部门、海关、公安部门等与药品管理相关的职责
D.拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作 6.GMP规定，洁净区与非洁净区之间压差应不低于 A.3Pa B.5Pa C.10Pa D.15Pa 7.下列关于撒销行政许可的情形说法错误的是
A.行政机关工作人员滥用职权，玩忽职守作出准予行政许可决定的可以撒销行政许可 B.超越法定职权作出准予行政许可的可以撤销行政许可 C.违反规定程序作出准予行政许可决定的可以撒销行政许可
D.达到撤销行政许可行为，并对公共利益造成重大损害的，必须予以撒销 8.下列不属于行政强制执行方式的是 A.加处罚款或者滞纳金 B.划拨存款、汇款
C.拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物 D.冻结存款、汇款
9.主管全国药品注册工作的部门是 A.国家卫生和计划生育委员会 B.国家药品监督管理部门 C.国家工商行政管理部门 D.国家安全监督管理部门
10.下列关于药品电子监管的说法错误的是
A.药品电子监管有助于建立药品可追溯制度，防止假劣药品流入正规渠道 B.每件药品的电子监管码唯一，即“一件一码” C.目前国家食品药品监督管理总局启用的电子监管码为20位
D.药品电子监管生产企业可以根据药品包装大小在规定的四种样式中任选一种 11.药品召回包括 A.主动召回和被动召回 B.一般召回和责令召回 C.一般召回和被动召回 D.主动召回和责令召回
12.下列关于法律渊源的说法错误的是
A.宪法是由全国人民代表大会依据特别程序制定的根本大法，具有最高效力，由全国人大及其常委会监督实施，并由全国人大常委会负责解释
B.法律系指全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布 C.行政法规是指作为国家最高行政机关的国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 D.自治区自治条例和单行条例经本自治区人民代表大会常务委员会批准后生效 13.制药用水至少应当采用 A.注射用水 B.纯化水 C.无菌水 D.饮用水
14.下列不属于医疗器械使用单位的是
A.取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构 B.一切医疗机构
C.依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站
D.依法不需要取得医疗机构执业许可证的康复辅助器具适配机构
15.下列不属于伪造、变造、买卖、出租、出借药品批准证明文件的法律责任是 A.没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款 B.没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款
C.情节严重的。撤销卖方、出租方、出借方的药品批准证明文件，五年内不受理其申请 D.构成犯罪的，依法追究刑事责任
16.医疗机构购进抗菌药物时应按照国家药品监督管理部门批准公布的 A.药品通用名称 B.商品名 C.规格 D.品种
17.属于我国生产的麻醉药品品种的是 A.右丙氧芬 B.戊巴比妥 C.地西泮 D.甲丙氨酯
18.同一通用名称的抗菌药物品种启动临时采购程序时，原则上每年不得超过 A.2例次 B.3例次 C.4例次 D.5例次
19.下列关于药品说明书的编写要点表述正确的是 A.目前药品批准文号为“国药准字”+“字母”+“十位数字” B.对于复方制剂，药品说明书需要标明制剂全部成分
C.药品说明书【用法用量】如果没有特别说明，一般标明的剂量为常用剂量，小儿或老人也可以按照标明的剂量使用
D.药品说明书【适应证或功能主治】是药品生产企业在充分的动物药效学实验及临床人体试验基础上确定的
20.基层医疗卫生机构只能选用的抗菌药物品种是 A.《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种 B.基本药物(仅含本省区市增补品种)中的抗菌药物品种 C.《国家处方集》收录的抗菌药物品种
D.基本药物(包括各省区市增补品种)中的抗菌药物品种
21.经所在地设区的市级药监部门批准的药品零售连锁企业可以从事 A.第一类精神药品批发业务 B.第二类精神药品批发业务 C.第一类精神药品零售业务 D.第二类精神药品零售业务
22.因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品品种应当
A.清点登记造册，单独妥当保管并及时向所在地省药监部门申请销毁 B.清点登记造册，单独妥善保管并及时向所在地省以上卫生部门申请销毁 C.清点登记造册，单独妥善保管并及时向所在地市以上药监部门申请销毁 D.清点登记造册，单独妥善保管并及时向所在地县以上药监部门申请销毁 23.毒性药品分为
A.第一类毒性药品和第二类毒性药品两大类 B.甲类毒性药品和乙类毒性药品两大类 C.一级毒性药品和二级毒性药品两大类 D.毒性西药和毒性中药两大类
24.医疗机构供应和调配毒性药品时必须 A.凭执业医师签名并盖有医院公章的正式处方 B.凭执业医师签名并盖有医务科公章的正式处方 C.凭执业医师签名的正式处方
D.执业医师和执业药师共同签名的正式处方 25.《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为 A:1个月 B.3个月 C.6个月 D.1年
26.药品生产企业和批发企业禁止
A.使用现金进行含特殊药品复方制剂的交易 B使用储蓄卡进行含特殊药品复方制剂的交易 C.使用信用卡进行含特殊药品复方制剂的交易 D.使用银行卡进行含特殊药品复方制剂的交易
27.蛋白同化剂处方的保存时间为 A.半年 B.1年 C.2年 D.3年
28.疾病预防控制机构购进疫苗时向对方单位索取的证明文件应保存至 A.超过疫苗有效期1年 B.超过疫苗有效期2年 C.超过疫苗有效期3年 D.超过疫苗有效期4年
29.关于中药饮片的生产经营的规定，说法错误的
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》 B.经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》 C.运输中药饮片过程中必须有包装，并附有质量合格的标志 D.持有《药品GSP证书》的经营企业可以从事饮片分包装活动 30.国家对野生药材资源实行 A.保护与人工养殖相结合原则 B.保护与采猎相结合原则 C.保护与严格管理相结合原则 D.限量保护原则
31.验收合格的药品应当及时入库登记，并建立 A.入库记录 B.验收记录 C.库存记录 D.采购记录
32.储存药品相对湿度应为 A.35%~75% B.35%~65% C.30%~75% D.45%~75% 33.库房储存药品按质量状态实行色标管理，其中待确定药品为 A.绿色 B.红色 C.黄色 D.白色
34.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，为防止对储存环境和其他药品造成污染，应当迅速
A.采取隔离措施 B.通风
C.覆盖泄漏药品 D.采取安全处理措施 35.中药材销售记录应当包括
A.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容
B.品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容
C.品名、规格、产地、购货单位、生产厂商、销售数量、单价、金额、销售日期等内容 D.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容
36.为药品生产、经营企业及医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业的审批机构是 A.国家工商管理部门 B.国家食品药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D.省、自治区、直辖市工商管理部门
37.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明 A.互联网药品交易服务机构资格证书 B.电信业务经营许可证号码 C.互联网药品交易服务机构名称 D.互联网药品交易服务机构资格证书号码 38.参与互联网药品交易的医疗机构 A.可以买卖药品 B.可以上网销售药品
C.不能购买药品，只能上网销售药品 D.只能购买药品，不能上网销售药品 39.下列不允许申请GSP认证的单位是 A.具有企业法人资格的药品零售企业 B.非专营药品的企业法人下属的药品经营企业 C.具有企业法人资格的药品批发企业
D.无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营企业 40.预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选 A.非限制使用级抗菌药物 B.限制使用级抗菌药物 C.特殊使用级抗菌药物 D.一般使用级抗菌药物
二、配伍选择题 [41~43] A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 41.组织开展药品标准化战略、药品标准管理政策和技术法规研究，承担药品医学临床信息的分析评估工作的部门是
42.承担严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良反应事件原因的实验研究的部门是 43.参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件的部门是 [44~46] A.总体目标 B.规划目标 C.主要任务 D.保障措施
44.经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品安全保障能力整体接近国际先进水平属于
45.全部化学药品、生物制品标准达到或者接近国际标准，中药标准主导国际标准制定，医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上属于
46.全面提高国家药品标准、强化药品全过程质量监督、健全药品检验检测体系属于 [47~49] A.专题负责人 B.机构负责人
C.质量保证部门负责人 D.伦理委员会
47.研究工作结束后应将实验方案、原始资料、记录及总结报告按要求整理交资料档案室的人员是
48.临床前研究工作结束后撰写总结报告的人员是 49.临床前研究工作结束后总结报告的批准人员是 [50~52] A.5学分 B.10学分 C.15学分 D.45学分
50.具有执业药师资格的人员每年必须参加的继续教育学分不少于 51.具有执业药师资格的人员注册期3年内累计学分不少于 52.具有执业药师资格的人员每年必修和选修的内容不少于 [53~54] A质量优先、价格合理
B.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
C.遴选、生产、流通、使用.定价、报销、监测、评价等环节实施有效管理 D.适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得 53.药品招标采购的原则
54.制定和发布国家基本药物目录的原则 [55~56] A.口服或外用的固体制剂 B.原料药 C.化学制剂 D.口服的液体制剂 55.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批是指 56.以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批是指 [57~60] A.鹿茸(梅花鹿)B.熊胆 C.龙胆 D.蛇胆
57.禁止采猎的野生药材物种
58.分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要 野生药材物种
59.资源严重减少的主要常用野生药材物种
60.属于自然淘汰的，其药用部分禁止出口的野生药材物种 [61~63] A.苯巴比妥 B.丁丙诺啡 C.士的宁 D.福尔可定
61.属于麻醉药品的是 62.属于第一类精神药品的是 63.属于第二类精神药品的是 [64~65] A.违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 B.5万元以上10万元以下的罚款 C.5000元以上2万元以下的罚款 D.5000元以上1万元以下的罚款
64.定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处以 65.定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处以 [66~69] A.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验
B.药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验
C.国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验
D.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作 66.指定检验 67.复验 68.评价抽验 69.监督抽验 [70~71] A.处三年以上十年以下有期徒刑，并根据具体情形处罚金
B.处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产 C.处三年以上十年以下有期徒刑并处销售金额50%以上2倍以下罚款 D.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产 70.生产、销售劣药造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的 71.生产、销售劣药造成十人以上轻伤的 [72~73] A.依照刑法第三百四十七条规定，以制造毒品罪定罪处罚 B.依照刑法第三百五十条规定，以走私制毒物品罪定罪处罚
C.依照刑法第三百四十七条、第三百五十条规定，分别以制造毒品罪、走私制毒物品罪定罪处罚
D.依照刑法第三百五十条第一款、第三款的规定，分别以非法买卖制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪处罚
72.将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行走私或者非法买卖 73.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂 [74-76] A.质量管理人员 B.采购人员
C.中药材、中药饮片验收人另 D.疫苗质量管理和验收人员
74.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称 75.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
76.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称 [77~79] A.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称 B.具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
C.具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称 D.具备执业药师资格
77.药品零售企业法定代表人或者企业负责人 78.药品零售企业验收、采购人员
79.药品零售企业从事中药饮片质量管理人员 [80~83] A.特殊使用级抗菌药物 B.非限制使用级抗菌药物 C.限制使用级抗菌药物 D.无菌级抗菌药物
80.经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物
81.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物
82.经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，或者价格相对较低的抗菌药物
83.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物 [84~87] A.使用“甲类目录”药品所发生的费用 B.使用“乙类目录”药品所发生的费用 C.使用中药饮片所发生的费用 D.使用果味制剂所发生的费用 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》
84.先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付的是 85.按基本医疗保险的规定支付的是
86.基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付的是 87.基本医疗保险不予支付的是 [88~90] A.所有的不良反应 B.新的和严重的不良反应 C.一般药品不良反应 D.群体不良反应
88.新药监测期内的国产药品应当报告该药品 89.新药监测期已满的国产药品应当报告该药品 90.自首次获准进口之日起满5年的进口药品应当报告
三、综合分析选择题 [91~93]近年来，制售假冒伪劣食品药品的活动十分猖獗，诸如“毒奶粉”“毒大米”“毒胶囊”等食品药品安全事件不断发生，制售有毒有害食品和假药劣药的“黑工厂”“黑作坊”“黑窝点”屡禁不止，虚假食品、药品广告也十分常见。这些行为不仅给消费者的人身和财产安全带来严重危害，也扰乱破坏了正常的市场秩序，并严重损害我国的国际形象。因此要尽快建立完善的药品安全性监测体系和药品安全应急事件处置体系，尽最大可能地及早发现药品安全风险，在最短的时间内采取有效措施，有效保障人民群众生命安全。91.下列关于药品安全的重要性说法正确的是 A.广义的药品安全问题是指按照规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度
B.狭义的药品安全问题是指药品质量问题、不合理用药和药品不良反应等 C.安全的药品是一种“可接受”的有临床疗效的药品 D.在药品研发过程中，必须保证“零风险” 92.下列不属于药品安全风险特点的是 A.复杂性 B.两重性 C.不可预见性 D.不可避免性
93.药品安全风险管理的目的是
A.使药品风险最小化，从而保障公众用药安全 B.健全药品安全管理的各项法律法规 C.完善药品安全监管体系建设 D.加强药品研发经营的环节 [94~96] 国家食药总局发布公告，安徽某药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液最近连续多次发生不良反应，该企业未落实药品安全主体责任，严重违反了《药品管理法》和《药品召回管理办法》。食药总局称，安徽省食品药品监督管理局监督企业召回的责任落实不到位，未能尽到查清产品质量问题原因和对企业违法违规行为依法查处的责任。食药总局甚至还指出，该公司的问题批次胞磷胆碱钠注射液再次出现药品不良反应，表明产品并未全部召回。94.承担全国药品不良反应监测与评价的工作部门是 A.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心 D.中国食品药品检定研究院
95.承担药品安全相关的监督检验工作的部门是 A.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心 D.中国食品药品检定研究院
96.受国家食品药品监督管理总局委托，对有关取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查的部门为
A.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心 D.中国食品药品检定研究院 [97~100] 最近，某局对通过GSP认证的药店进行了重点规范，加强了对药师资格证的审核。在审核过程中，某局会同当地人事部门，要求药店所聘药师在送审其资格证时须同时提交专业技术职务呈报表和人事部门公布职称的文件。但有些药店的药师迟迟不能提供某局要求提交的材料(据了解可能有的存在造假现象)，还有个别药店的药师提供的资格证经人事部门确认属于假证。经确认属于假证的，执法人员责令药店更换人员，聘请有药师资格证的人员上岗；但药店迟迟未能聘请到新的药师。97.根据材料内容，开办药店必须具有 A.依法经过资格认定的药学技术人员 B.保证所经营药品质量的规章制度 C.与所经营药品相适应的质量管理人员 D.与所经营药品相适应的营业场所
98.若查实药店知道或者应当知道其从业人员的药师资格证是假的，那么应对药店进行的处罚不包括
A.吊销《药品经营许可证》 B.处一万元以上三万元以下的罚款 C.五年内不受理其申请 D.没收违法所得
99.若药店在限期内未能聘请到新的药师，则 A.继续经营，直到药师配备到位 B.变更了药品经营范围 C.销售处方药和甲类非处方药 D.《药品经营许可证》继续有效 100.药师不在岗时，应停止销售 A.非处方药 B.乙类处方药 C.处方药和非处方药 D.处方药和甲类处方药 [101~102] 随着经济社会的快速发展以及“注重提高生活质量”生活观念的形成，中药材的药用价值也越来越受到关注。像鹿茸、羚羊角等一些野生药材已远远不能满足人们的需求。为了降低我国野生动植物资源无序减少的威胁，国家药品管理部门颁布《野生动植物保护条例》的同时，也鼓励野生药材物种人工制成品的发展，进一步加大了对国家重点保护野生动植物的保护力度。
101.以下列入国家二级保护野生药材物种的是 A.羚羊角 B.鹿茸(马鹿)C.鹿茸(梅花鹿)D.石斛
102.鹿茸(梅花鹿)的人工制成品属于 A.国家一级保护野生药材物种 B.中药一级保护品种
C.国家二、三级保护野生药材物种 D.中药二级保护品种 [103~105] 2014年5月，多名消费者反映某电视台利用专家名义作虚假广告。药品广告词是“xx益智健脑药品，智慧成就未来，无效可以退款“，广告批准文号为”x药广审(视)第2014110983号“。许多消费者打了电视屏幕下方与药品生产企业名称一起出现的”咨询热线“为孩子咨询购买。经调查，该药品广告未经同意使用了该专家的名义，而且药品广告批准文号是提供虚假材料申请取得。
103.对该广告违法内容的主要表现，说法错误的是 A.明示服用该药品能益智 B.利用专家的名义和形象作证明 C.出现了”咨询热线“ D.含有”无效退款“内容
104.下列关于该药品批凉文号的表述，说法错误的是 A.批准文号中”x“为各省、自治区、直辖市的简称 B.前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号 C.括号中”视“代表用于广告媒介形式的分类代号
D.文号应该由8位数字组成，该文号可直接认定为虚假文号 105.对该药品广告批准文号有效期的认定，正确的是 A.药品广告批准文号有效期为6个月，该文号已作废 B.药品广告批准文号有效期为1年，该文号仍在有效期内 C.药品广告批准文号有效期为2年，该文号仍在有效期内 D.药品广告批准文号有效期为3年，该文号仍在有效期内 [106~108] 提高免疫力、减肥、辅助降血糖和改善睡眠等功能的保健食品是违法添加的”重灾区“。减肥产品常被检出添加西布曲明；缓解疲劳类、宣称壮阳的产品中，常被检出褪黑素、西地那非。市面上很多保健品存在假冒批准文号、超过保健食品批准证书有效期后仍然销售的现象。例如，批准文号为国食健字G20080288的保健品，批准文号已经过期，却仍在非法销售。106.下列关于保健品的说法正确的是
A.保健品区别于食品的重要特征是可以用于疾病的预防和诊断 B.保健品的使用可能对人体产生不良反应 C.保健品不需要标明是否有规定用量
D.保健品既可以使用普通食品的形态，也可以使用片剂、胶囊等特殊剂型 107.下列不属于保健品特征的是
A.保健品的原料应该富含活性成分，包装应该标明功能主治 B.保健品不是药品，不能治疗疾病
C.保健品能针对某一种特定人群调节某种功能 D.保健品是食品的一个种类，具有食品的共性
108.根据有关规定，批准文号”国食健字G20080288"的有效期应该至 A.2011年 B.2012年 C.2013年 D.2014年 [109~110] 某个体诊所擅自用淀粉生产乙降压药600盒，每盒售价50元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药320盒。109.该降压药 A.为假药 B.为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
110.市药品监督管理部门对该个体诊所可以作出的处罚不包括 A.没收剩余的降压药320盒 B.没收280盒降压药的违法所得 C.处罚70000元
D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
四、多项选择题
111.不得委托生产的药品品种有 A.麻醉药品和精神药品、医疗用毒性药品 B.中药注射剂和原料药
C.药品类易制毒化学品及其复方制剂 D.生物制品和多组分生化药品 112.下列有关药品召回的说法正确的是 A.已经确认为假劣药的不可召回
B.由于销售或运输原因使药品具有危及人体健康的危险可进行药品召回 C.药品生产企业是药品召回的责任主体
D.根据药品安全隐患的严重程度，药品召回可分三级
113.完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制的基本内容包括 A.建立健全医药卫生法律制度；建立严格有效的医药卫生监管体制
B.建立协调统一的医药卫生管理体制；建立高效规范的医药卫生机构运行机制 C.建立政府主导的多元卫生投入机制；建立科学合理的医药价格形成机制 D.建立可持续发展的医药卫生科技创新机制和人才保障机制 114.直接接触药品岗位的人员应当 A.建立健康档案
B.身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作 C.患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作 D.进行岗前及年度健康检查
115.药品零售企业定期重点检查的药品包括 A.近效期药品 B.拆零药品 C.中药饮片
D.摆放时间较长的药品
116.下列关于医疗器械使用管理要求表述正确的有
A.医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械品种数量相适应的储存场所和条件
B.医疗器械使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度
C.医疗器械使用单位对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后3年
D.医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐感的，应经检修后再确定是否停止使用
117.下列关于生产、销售假药的行政责任表述正确的有
A.生产假药的，没收违法生产的药品和违法所得，并处违法生产药品货值金额二倍以上五倍以下罚款；有药品批准证明文件的予以撒销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》，构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.从事生产、销售假药其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚
D.生产假药经处理后重犯的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚
118.经营者的义务是消费者权利的重要保障，经营者应当承担的义务有 A.真实标记的义务
B.收集、使用消费者个人信息的义务 C.履行义务的义务 D.保证安全的义务
119.关于违反药品类易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有
A.以制造毒药为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的，构成犯罪的，以制造毒品罪处罚
B.将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行非法买卖，构成犯罪的，以非法买卖制毒物品罪处罚
C.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，构成犯罪的，以制造毒品罪处罚
D.麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查，构成犯罪的，以非法买卖制毒物品罪处罚 120.兴奋剂品种可分为 A.蛋白同化制剂 B.肽类激素、麻醉止痛剂 C.利尿剂和血液兴奋剂 D.刺激剂及β受体拮抗剂
参考答案：B B A D D D D D D A B A B C A A D A C D A A D ACD ABCD C D C D D C B A A
C A
B D B A B C A B
A B
D B B ABCD ABCD D B
D C B D C A A
A C A B
A
C C D B AB ABCD D D D B C A
B
C D D B C D A
B
D A
C ACDABC B C A
A C D B
B B
A
B
A
B D A D B
C B
A
A D ABCD
ABCD
DDD
BB
第二篇：2013执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题第十五套
2013执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题第十五套
A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
第 1 题 以下属于精神药品的管理不正确的是（）。
A.精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理
B.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用
C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
D.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
E.第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
【正确答案】： C
第 2 题 国家药品监督管理局负责对药品的()。
A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
B.研究、流通进行行政监督和技术监督
C.研究、流通、生产、使用进行技术监督
D.研究、生产、流通、使用进行行政监督
E.生产、使用进行行政监督和技术监督
【正确答案】： E
第 3 题 药品零售企业的中药饮片调剂应严格执行（）。
A.审方制度，对有配伍、妊娠禁忌以及违反国家有关规定的处方，应拒绝调配
B.审方制度
C.报告制度
D.对有配伍、妊娠禁忌的处方，应拒绝调配
E.对违反国家有关规定的处方，应拒绝调配
【正确答案】： A
第 4 题 药品生产企业许可证的换证工作范围是（）。
A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业
B.出售、转让证照的药品生产企业
C.有制售假药行为的药品生产企业
D.承包给个人经营的药品生产企业
E.目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业
【正确答案】： A
第 5 题 互联网药品信息服务是指（）。
A.通过互联网向上网用户无偿提供具有公开性、共享性药品信息的服务
B.通过互联网向用户提供药品服务活动
C.通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息等带来经济效益的服务活动D.通过互联网向上网用户提供药品的服务活动
E.通过互联网向上网用户提供药品(包括医疗器械、卫生材料、医药包装材料)信息的服务活动
【正确答案】： E
第 6 题 世界卫生组织(WHO)的宗旨是()。
A.使人民大众获得可能的最高水平的健康
B.使全民获得可能的最高水平的健康
C.使民众获得可能的最高水平的健康
D.使全世界人民获得可能的最好的健康
E.使全世界人民获得可能的最高水平的健康
【正确答案】： E
第 7 题 药品监督行政处罚程序所指的行政处罚是指（）。
A.药品监督管理行政机关依据药品监督管理法律、法规、规章，对应受处罚的违法单位或个人作出的行政处罚
B.对违反法律、法规的行为作出的行政处罚
C.药品监督管理局对违反法律、法规单位作出的行政处罚
D.药品监督管理局对违法个人作出的行政出发
E.药品监督管理行政机关对违法的个人做出的行政处罚
【正确答案】： A
第 8 题 《关于执行(中华人民共和国药典)1995年版有关事宜的通知》指出，新印制的药品标签及说明书所使用的药品名称必须符合1995年版药典规定，药品曾用名可用至（）。
A.1999年
B.1998年
C.2000年
D.2001年
E.2002年
【正确答案】： B
第 9 题 负责确定在审查后的定点资格医疗机构单位的是（）。
A.统筹地区卫生行政部门
B.统筹地区劳动和社会保障部门
C.统筹地区社保经办机构
D.统筹地区药品监督管理部门
E.参保人员
【正确答案】： C
第 10 题 药品广告监督管理机关是（）。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家工商行政管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.省级食品药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
【正确答案】： C 第 11 题 医药知识产权是指（）。
A.一切与医药行业有关的发明创造和智力劳动成果的财产权
B.与医药行业相关的发明创造
C.医药行业的智力劳动成果的财产权
D.医药信息及相关前沿保密技术
E.医药行业的计算机软件技术
【正确答案】： A
第 12 题 药品生产对设备要求非常严格，尤其直接与药品接触的设备应（）。
A.不与药品发生分解反应
B.不与药品发生化合反应
C.不与药品发生反应]
D.不与药品发生化学变化或吸附药品
E.不与药品发生吸附作用
【正确答案】： D
第 13 题 直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动是（A.从事生产假药其情节严重的企业或者其他单位
B.从事生产劣药其情节严重的企业或者其他单位)。
2C.从事生产、销售假药及劣药，其情节严重的企业或者其他单位
D.从事销售、使用假药，其情节严重的企业或者其他单位
E.从事销售、使用劣药，其情节严重的企业或者其他单位
【正确答案】： C
第 14 题 在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是（）。
A.非处方药
B.一类精神药
C.麻醉药品
D.放射性药品
E.二类精神药
【正确答案】： E
第 15 题 药品不良反应监测专业机构的人员应由（）。
A.医学技术人员担任
B.药学技术人员担任
C.有关专业技术人员担任
D.护理技术人员担任
E.医学、药学及有关专业的技术人员组成 【正确答案】： E
第 16 题 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）。
A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B.“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准
D.“GSP认证证书”有效期5年
E.新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年
【正确答案】： C
第 17 题 公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服，不能依《行政复议条例》申请复议（）。
A.对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产、停业、没收财物等行政处罚不服的 B.对限制人身自由或对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施不服的 C.认为行政机关违法要求履行义务的
D.对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的 E.认为行政机关侵犯法律、法规规定的经营自主权的 【正确答案】： D
【参考解析】： 本题出自《行政复议条例》，要求考生了解不能依《行政复议条例》申请复议的范围。《行政复议条例》第二章申请复议范围，第十条规定：“公民、法人和其他组织对下列事项不服，不能依照本条例申请复议;(一)对行政法规、规章或者具有普遍约束力的决定、命令不服的;(二)对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的;(三)对民事纠纷的仲裁、调解或者处理不服的;(四)对国防、外交等国家行为不服的。”故本题最佳答案为D
第 18 题 负责对医疗机构定点资格进行审查的是（）。
A.统筹地区卫生行政部门
B.统筹地区药品监督管理部门
C.统筹地区劳动和社会保障部门
D.省级卫生行政部门
E.省级药品监督部门
【正确答案】： C
第 19 题 国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（）。
A.麻醉药品和精神药品的需求总量
B.麻醉药品和精神药品的生产总量
C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D.麻醉药品和精神药品生产资源的数量
E.麻醉药品和精神药品的医疗需要
【正确答案】： A 第 20 题 由国家中医药管理局主持编辑的巨著是（）。
A.中药学
B.本草纲目
C.中药方剂学
D.中华本草
E.中草药有效成分
【正确答案】： D 第 21 题 城镇职工医疗保险实行（）。
A.行业管理
B.分类管理
C.审批管理
D.社区管理
E.属地管理
【正确答案】： E 第 22 题 中药说明书格式的内容不含（）。
A.批准文号、生产企业
B.药品名称、主要成份
C.药理作用、禁忌证、注意事项
D.毒理、孕妇及哺乳期妇女用药，药物相互作用
E.规格、有效期
【正确答案】： D 第 23 题 “广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是(A.应当在执业药师指导下使用的非处方药
B.应当在执业药师指导下使用的处方药
C.应当在医生指导下使用的预防药品
D.应当在医生指导下使用的治疗药品
E.应当在医生指导下使用的诊断药品
【正确答案】： D 第 24 题 必须按照GMP组织生产()。
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品批发企业行为规则之一
E.药品零售企业行为规则之一
【正确答案】： B 第 25 题 负责戒毒药品的国家标准审定是由（）。
A.国家药品监督管理局
B.中国药品生物制品检定所
C.国家药典委员会
D.省级药品检定缩)。
4E.省极药品监督管理局
【正确答案】： C
第 26 题 消费者在购买、使用商品和接受服务时（）。
A.有权获得质量保障的公平交易的条件
B.有权获得质量保障、价格合理、计量准确等公平交易条件，有权拒绝经营者的强制交易行为
C.有权拒绝经营着的强制交易行为
D.有获得产品各项说明的要求
E.有权拒绝经营者的搜查要求
【正确答案】： B
第 27 题 对一级保护野生药材物种，应采取何种保护措施（）。
A.禁止采猎
B.保护与采猎相结合
C.得到当地人民政府同意后可少量采猎
D.在保护区外可以少量采猎
E.因为科研需要得到批准后可少量采猎
【正确答案】： A
【参考解析】： 本题出自《野生药材资源保护管理条例》，要求考生熟悉国家对一级保护野生药材物种所采取的保护措施。《野生药材资源保护管理条例》第六条规定：禁止采猎一级保护野生药材物种。故本题的最佳答案为A
第 28 题 医疗机构配制的制剂，应当是（）。
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的 B.临床急需而市场上供应不足的品种，并经省级卫生部门批准的 C.本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
D.本单位科研需要而市场上没有供应的品种，并经省级卫生部门批准
E.本单位临床和科研急需而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的 【正确答案】： A
第 29 题 GMP的适用范围是（）。
A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
B.原料药生产的全过程
C.中药材的选种栽培
D.药品生产的关键工序
E.注射剂品种的生产过程
【正确答案】： A
第 30 题 在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）。
A.注册商标图案
B.注册商标字样
C.生产批准文号
D.广告审查批准文号
E.生产日期
【正确答案】： D
【参考解析】： 本题出自《药品包装管理办法》和《药品广告审查办法》，要求考生掌握药品标签和药品说明书的文字内容。《药品包装管理办法》第二十五条、第二十六条、第二十七条和第二十八条，分别对各种药品的标签、说明书的文字内容作了明确规定。备选答案A、B、C、E均属上述条款规定，一定要在标签或说明书上反映出来。《药品广告审查办法》第十七条规定：“药品广告审查批准文号和药品生产批准文号，应当列为广告内容同时发布。”没有规定药品广告审查批准文号必须在药品标签或说明书中表现出来。故本题最佳答案为D
第 31 题 《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》发布于（）。
A.2000年
B.1998年
C.1996年
D.1994年
E.1992年
【正确答案】： D 第 32 题 中药产业发展的基础和源头是（）。
A.中药材生产
B.中药饮片炮制
C.中成药的组方
D.中成药的生产
E.中成药
【正确答案】： A 第 33 题 基本医疗保险用药范围的管理方式是()。
A.通过控制药品价格来管理
B.通过控制医生用药行为来管理
C.通过制定定点医疗机构处方集来管理
D.通过制定单病种最高付费来管理
E.通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理
【正确答案】： E 第 34 题 处方字迹()。
A.只限于一名患者的用药
B.应当清楚，不得涂改;如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期
C.可按君、臣、佐、使的顺序排列
D.应注明原因并再次签名
E.要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句
【正确答案】： B 第 35 题 生产药品设备更换时，关键环节是进行（）。
A.设备验证
B.设备检修
C.设备维护、保养
D.设备清洁卫生
E.设备的登记
【正确答案】： A 第 36 题 新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合（）。
A.药品非临床研究质量管理规范
B.药品临床实验管理规范
C.药品生产企业质量管理规范
D.药品经营企业质量管理规范
E.药材质量管理规范
【正确答案】： C 第 37 题 药事管理的依据是（）。
A.《中华人民共和国宪法》
B.相关法律
C.宪法和法律
6D.法规和管理制度
E.相关的管理措施
【正确答案】： D
第 38 题 医药商品经检验为合格品时应挂()。
A.规定标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
E.蓝色标志
【正确答案】： D
第 39 题 《药品管理法》与《产品质量法》的关系是（）。
A.全国性法规与地方性法规的关系
B.母法与子法的关系
C.实体法与程序法的关系
D.国内法与国际法的关系
E.特别法与一般法的关系
【正确答案】： B
第 40 题 根据《药品价格管理暂行办法》，药品价格定价分为（）。
A.政府定价、政府指导价、药品经营者自主定价、市场调节价四类
B.政府定价、政府指导价、药品经营者自主定价三类
C.政府指导价、药品经营者自主定价两类
D.政府定价、政府指导价两类
E.政府定价、药品经营者自主定价两类
【正确答案】： B
B型题是一组试题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后，每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
请根据以下内容回答 41～43 题
A.淡红色
B.淡蓝色
C.淡绿色
D.淡黄色
E.白色
第 41 题 麻醉药品处方的印刷用纸为()
【正确答案】： A
第 42 题 第一类精神药品处方的印刷用纸为()
【正确答案】： A
第 43 题 第二类精神药品处方的印刷用纸为()
【正确答案】： E
请根据以下内容回答 44～46 题
A.省、自治区、直辖市人民政府药品药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门
C.省、自治区、直辖市人民政府公安部门
D.县级以上地方公安机关
E.县级以上地方人民政府其他有关主管部门
第 44 题 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作()
【正确答案】： A
第 45 题 负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处()
【正确答案】： D
第 46 题 在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作()
【正确答案】： E
请根据以下内容回答 47～51 题
A.生产者
B.销售者
C.两者均是
D.两者均不是
第 47 题 不得掺假、掺杂，不得以假充真，以次充好，不得以不合格产品冒充合格产品的产品应遵守的是()
【正确答案】： C
第 48 题 不得销售失效、变质产品的是()
【正确答案】： B
第 49 题 不得生产国家明令淘汰产品的是()
【正确答案】： A
第 50 题 应当验明产品合格证和其他标识的应是()
【正确答案】： B
第 51 题 生产符合以产品说明，事物样品等方式表明的质量状况的产品是()
【正确答案】： A
请根据以下内容回答 52～55 题
A.验证
B.物料
C.待验
D.工艺用水
E.物料平衡
第 52 题 物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态是()
【正确答案】： C
第 53 题 药品生产丁艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射用水称()
【正确答案】： D
第 54 题 产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许是()
【正确答案】： E
第 55 题 证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证的一系列活动为()
【正确答案】： A
请根据以下内容回答 56～59 题
A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量
第 56 题 麻醉药品注射剂处方为()
【正确答案】： A
第 57 题 第一类精神药品注射剂处方为()
【正确答案】： A
第 58 题 麻醉药品非注射剂处方不得超过()
【正确答案】： C
第 59 题 第一类精神药品非注射剂处方不得超过()
【正确答案】： C
请根据以下内容回答 60～64 题
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
第 60 题 连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是()
【正确答案】： A
第 61 题 生产时应建立完整的生产记录，并保存五年备查的药品是()
【正确答案】： C
第 62 题 处方应当留存三年备查的药品是()
【正确答案】： A
第 63 题 每次配料必须经二人以上复核无误的药品是()
【正确答案】： C
第 64 题 严禁在乘坐公共交通运输工具时随身携带的药品是()
【正确答案】： D
请根据以下内容回答 65～68 题
A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格
B.由药品监督管理部门没收违法购买的麻醉药品和精神药品，责令限期改正，给予警告逾期不改正的，责令停产或者停止相关活动，并处2万元以上5万元以下的罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处5000元以上l万元以下的罚款;情节严重的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分
D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
E.由原发证部门吊销其执业证书
第 65 题 第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的()
【正确答案】： A
第 66 题 以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的单位违反规定购买麻醉药品和精神药品的()
【正确答案】： B
第 67 题 非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的单位违反规定购买麻醉药品和精神药品的()
【正确答案】： B
第 68 题 取得印鉴卡的医疗机构违反本规定未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的()
【正确答案】： C
请根据以下内容回答 69～73 题
A.产品
B.原料
C.物料
D.辅料
E.新药
第 69 题 我国未生产过的药品()
【正确答案】： E
第 70 题 中间产品和成品称为()
【正确答案】： A
第 71 题 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂()
【正确答案】： D
第 72 题 药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是()
【正确答案】： B
第 73 题 原料、辅料、中间产品、包装材料和成品()
【正确答案】： C
请根据以下内容回答 74～78 题
A.工商行政管理机关
B.药品监督管理局
C.两者均是
D.两者均不是
第 74 题 药品广告的管理机关()
【正确答案】： A
第 75 题 药品广告的审查机关()
【正确答案】： B
第 76 题 药品广告的经营者()
【正确答案】： D
第 77 题 有权决定药品广告不宜继续宣传的广告()
【正确答案】： C
第 78 题 有权吊销药品宣传批准文号的机关()
【正确答案】： B
请根据以下内容回答 79～83 题
A.二级中医医院
B.一级中医医院
C.两者均是
D.两者均不是
第 79 题 中药加工炮制室和煎药室可独立设置的()
【正确答案】： D
第 80 题 必须设立煎药室的()
【正确答案】： C
第 81 题 须设立情报资料室的()
【正确答案】： A
第 82 题 开展中药加工、调剂、煎煮、储存等业务并建立科室的是()
【正确答案】： B
第 83 题 应设置中、西药调剂室、中药加工炮制室、中西药制剂室、煎药室、药品质量检验室的是（【正确答案】： A 请根据以下内容回答 84～88 题
A.注射用水质量标准
B.纯化水质量标准
C.两者均是
D.两者均不是
第 84 题 非无菌药品的配料工艺用水应符合（）【正确答案】： B)10
第 85 题 无菌原料药精制工艺用水应符合()
【正确答案】： A
第 86 题 中药材清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于()
【正确答案】： D
第 87 题 直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合()
【正确答案】： A
第 88 题 非无菌原料药精制工艺用水应符合()
【正确答案】： B
请根据以下内容回答 89～90 题
A.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请;情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件
B.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得;情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任
C.由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告;情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任
D.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定予以处罚
E.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上lO万元以下的罚款
第 89 题 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的()
【正确答案】： D
第 90 题 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的()
【正确答案】： E
请根据以下内容回答 91～94 题
A.福尔可定
B.利他林
C.艾司唑仑
D.毛果芸香碱
E.脑黄金
第 91 题 处方量与药品剂型有关，注射剂每张处方不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过三日常用量的麻醉药品是（）。
【正确答案】： A
第 92 题 每次处方不超过三日常用量，其处方应留存两年备查的一类精神药是（）。
【正确答案】： B
第 93 题 每次处方不超过七日常用量，其处方应留存两年备查的二类精神药是（）。
【正确答案】： C
第 94 题 每次处方不得超过二日极量，处方一次有效，取药后处方保存两年备查的医用毒性药品是（）。
【正确答案】： D
请根据以下内容回答 95～98 题
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
第 95 题 从事麻醉药品生产的企业的审批部门是()
【正确答案】： D 第 96 题 从事第一类精神药品的企业的审批部门是（）【正确答案】： D 第 97 题 从事第二类精神药品原料药的企业的审批部门是（）【正确答案】： D 第 98 题 从事第二类精神药品制剂生产的企业的审批部门是（）【正确答案】： A 请根据以下内容回答 99～103 题
A.国家一级保护野生药材物种
B.国家二级保护野生药材物种
C.两者都是
D.两者均不是
第 99 题 国家重点保护的野生药材物种（）【正确答案】： C 第 100 题 除国家另有规定外，实行限量出口（）【正确答案】： B 第 101 题 禁止采猎（）【正确答案】： A 第 102 题 不得出口（）【正确答案】： A 第 103 题 属于国家计划管理的品种，由中国药材公司统一经营管理（）【正确答案】： B 请根据以下内容回答 104～107 题
A.实际销售价格
B.明码标价
C.单独定价
D.政府定价
E.市场调节价
第 104 题 药品零售单位(含医疗机构)在不突破政府制定的最高零售价格的前提下制定（）。
【正确答案】： A 第 105 题 取消流通差率控制，由经营者自主定价的是（）。
【正确答案】： E 第 106 题 由价格主管部门制定最高零售价格的是（）。
【正确答案】： D 第 107 题 政府定价的药品，其有效性、安全性明显优于其他企业生产的同品种，可以申请实行（【正确答案】： C 请根据以下内容回答 108～110 题
A.药品招标代理机构
B.药品物流组织
C.网上药品零售组织
D.传统药品交易中介服务组织
E.网上药品交易中介服务组织
第 108 题 专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是（）。
【正确答案】： B 第 109 题 专门从事药品招标代理业务的中介机构，依法管理药品代理招标等药事活动的是（）。【正确答案】： E)。1
2第 110 题 专门为药品交易各方提供中介服务的组织，不参与药品买卖活动的是（）。
【正确答案】： A
请根据以下内容回答 111～115 题
A.中药材
B.中成药
C.两者均是
D.两者均不是
第 111 题 含有性状、鉴别、检查的药品标准格式的是()
【正确答案】： C
第 112 题 包含炮制、性味与归经的药品标准格式的是()
【正确答案】： A
第 113 题 其中含处方、制法的药品标准格式的是()
【正确答案】： B
第 114 题 含有注意、规格的药品标准格式的是()
【正确答案】： B
第 115 题 含分子式与分子量、有机药物的结构式的药品标准格式的是()
【正确答案】： D
请根据以下内容回答 116～120 题
A.蓝白
B.黑白
C.绿白
D.红白
E.红黄
第 116 题 外用药品的标签颜色()
【正确答案】： D
第 117 题 毒性药品的标签颜色()
【正确答案】： B
第 118 题 麻醉药品的标签颜色()
【正确答案】： A
第 119 题 精神药品的标签颜色()
【正确答案】： C
第 120 题 放射性药品的标签颜色()
【正确答案】： E
X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
第 121 题 下列说法正确的是（）。
A.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
D.执业医师自动取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格
E.执业医师接受有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，考核合格取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。但不得为自己开具该种处方
【正确答案】： A,B,E
第 122 题 今后国家建立并完善的制度是（）。
A.药品生产企业实行GMP认证制度
B.处方药与非处方药分类管理制度
C.基本药物制度
D.中央与省两级医药储备制度
E.药品流通监督管理制度
【正确答案】： B,C,D
第 123 题 国务院有关行政主管部门分工管理本部门、本行业的标准化工作，履行的职责是（）。
A.制定本部门、本行业的标准化工作规划、计划
B.承担国家下达的草拟国家标准的任务、组织制定行业标准
C.指导省、自治区、直辖市有关行政主管部门的标准化工作
D.组织本部门、本行业实施标准
E.对标准实施情况进行监督检查
【正确答案】： A,B,C,D,E
第 124 题 执业药师管理的意义在于()。
A.可以保证药品质量、药学服务质量，保证人民用药安全有效
B.可以使执业药师切实履行维护公众健康的宪法原则
C.可以提高执业药师法律、社会、经济地位
D.导致药品监督管理模式的深刻变革
E.通过执业药师管理政策促进药品流通流域健康有序地发展
【正确答案】： A,B,C,D,E
第 125 题 我国医药工业发展快，但还与世界医药强国存在差距，主要表现在（）。
A.人员结构
B.生产种类与生产结构
C.研究开发与创新能力
D.生产能力及其利用率
E.装备及科技进步状况
【正确答案】： A,B,C,D,E
第 126 题 “十对”的内容包括（）。
A.对科别、姓名、年龄
B.对药名、规格、数量、标签
C.对药品性状、用法用量
D.对医生签名
E.对临床诊断
【正确答案】： A,B,C,E
第 127 题 药品经营不得（）。
A.伪造药品购销或购进记录
B.没有凭医生处方向消费者出售处方药
C.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
D.与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动
E.有法律法规禁止的其他情况
【正确答案】： A,B,C,D,E
第 128 题 非处方药标签和说明书除符合规定外，应该（）。
A.用语应当科学
B.用语易懂
C.便于消费者判断
D.便于消费者选择
E.便于消费者使用
【正确答案】： A,B,C,D,E 第 129 题 100级洁净室用于（）。
A.无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C.灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E.无菌原料药的暴露环境
【正确答案】： A,B,C,D,E 第 130 题 省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间现场考核的主要内容是(A.相应的生产设备
B.质量检测仪器
C.试制记录
D.检测记录
E.样品来源
【正确答案】： A,B,C,D,E 第 131 题 现代管理方法的法律方法将会处于主导地位，其作用是（）。
A.保证必要的次序，使个各系统都明确自己的职责、权利义务、相互沟通
B.调节各种管理因素之间的关系
C.易产生随意性、主观性
D.使管理系统具有一定稳定性
E.信息传递迟缓或失真
【正确答案】： A,B,D 第 132 题 处方审核的内容包括（）。
A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量、用法、剂型与给药途径
D.是否有重复给药现象
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
【正确答案】： A,B,C,D,E 第 133 题 执业药师管理的内容包括（）。
A.执业药师监督查处
B.执业药师继续教育管理
C.执业药师注册管理
D.药事组织许可证制度
E.执业药师注册资格认证
【正确答案】： A,B,C,D 第 134 题 严肃查处药品购销中的回扣问题具体措施是（）。
A.组织一次专项检查
B.对检查出来的单位或个人没收其收受的回扣款等非法所得
C.并以行贿、受贿论处
D.构成犯罪的，由司法机关依法追究当事人的刑事责任
E.医疗机构要实行医疗服务收入和药品销售收入分开核算的办法，分别管理
【正确答案】： A,B,C,D,E)。1
5第 135 题 医疗机构发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的（）。
A.立即采取必要的控制措施
B.立即采取查封、扣押的行政强制措施
C.立即中止麻醉药品和精神药品的生产、经营和使用
D.报告当地卫生主管部门
E.同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门
【正确答案】： A,D,E
第 136 题 在中药材专业市场内严禁销售的毒性中药材有（）。
A.生川乌
B.防风
C.生狼毒
D.细辛
E.白降丹
【正确答案】： A,C,E
第 137 题 医药知识产权的类型应包括（）。
A.专利和技术秘密
B.商标和商业秘密
C.涉及医药企业的计算机软件
D.涉及医药企业组织人员创作或提供资金、资料等创作条件或承担责任的有关百科全书、年鉴、辞书、教材、摄影画册等编辑作品的著作权
E.同其他单位合作中涉及研究开发、市场营销、技术转让、投资等与经营管理有关的需要保密的技术、产品信息和呀袄品说明书等
【正确答案】： A,B,C,D,E
第 138 题 我国生产及使用的第二类精神药品有（）。
A.咖啡因
B.可待因
C.福尔可定
D.哌替啶
E.蒂巴因
【正确答案】： A,B,C,E
第 139 题 开办药品生产企业必须具备的条件是（）。
A.具有与所生产药品相适应的药师或者助理工程师以上技术人员及技术工人
B.具有与所生产药品相适应的、能够保证药品质量的厂房、设备和卫生环境
C.具有能对所生产药品进行质量检验的机构和人员，以及必要的仪器和设备
D.具备按照“药品生产质量管理规范”的要求进行设计、施工和安装的能力
E.具有国内未生产的二类以上(含二类)新药证书
【正确答案】： A,B,C,D,E
第 140 题 从事互联网络药品信息服务应具备的条件是（）。
A.符合“互联网信息服务管理办法”规定的要求
B.符合“中华人民共和国药品管理法”
C.有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员
D.其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可
E.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
【正确答案】： A,B,C,D,E
第三篇：012 执业药师考试药事管理与法规试题
2012 执业药师考试药事管理与法规试题
一、最佳选择题（共40 题，每题1 分，每题的备选项中，只有一个最佳答案）
1、药品编码本位码共14 位，其中第4 到第8 位为 A．药品产品标识码 B．药品企业标识码 C．药品类别码 D．药品国别码 E．药品校验码
4．关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是 A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《GMP》
B．生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的。
C．生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。
E．零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》
5．我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是 A．清廉正派 B．团结协作 C．谦虚谨慎 D．探索创新 E．仁爱救人
6．药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A 医生将之前购买的药品自用，B 医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行
为不受《药品管理法》约束的是： A．药品监督管理部门的行政决定 B．生产企业的销售行为 C．药剂科的调剂行为 D．A 医生的自用行为 E．B 医生的处方行为
7．根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是 A．进货检查验收制度
B．药品入库和出库检查制度 C．药品效期管理制度 D．药品保管制度
E．药品内在质量检验制度
8．根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括 A．生物制品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．医疗用毒性药品 E 放射性药品
9．根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是 A．变质的药品 B．被污染的药品
C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D．未注明生产批号的药品
E．所含成分与药典规定不符的药品
10．根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是 A．跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的 B．药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C．药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容 D．可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药 E．药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
11．根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是 A．药物研究所的药品检验人员 B．药品检验机构 C．药品监督管理部门
D．药品检验机构的工作人员 E．药品监督管理部门的公务员
12．某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是 A．将A 销售给药品经营企业
B．在医院网站上对A 进行广告宣传 C．通过互联网交易方式销售A D．将A 的价格与其他药品一起进行公示 E．应外地患者要求，直接邮寄给患者A 13．根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项 A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D．医院制剂的直接药品的容器 E 中药饮片的包装容器
14《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是 A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布 B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局
C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
15．《药品管理法实施条例》，关于定点经营 A．全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药 B．区域批发企业可以经营一类精神药品原料药
C．全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发 D．区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品 E．区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
16．应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是 A．省卫生行政部门 B．省药品监督管理部门 C．省公安部门 D．省工商部门
E．省人力资源和社会保障部门
17．关于毒性药品的管理，错误的是
A．.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 B．生产企业按批准的计划生产 C．由医药专业人员负责配制和质量检验 D．每次配料必须2 人复核
E．生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查 18 关于疫苗的管理，正确的是
A．一类疫苗最小包装上没有标明免费字样 B．...........强制当地儿童接种第二类疫苗 C．疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗
D．县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗 E．生产一类疫苗企业高
19．根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为： A．2 年3 个月 B．3 年3 个月 C．3 年6 个月 D．5 年3 个月 E．5 年6 个月
20．根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本 药物实行
A．全国零售指导价销售 B．零差率销售
C．在进价的基础上加价5%销售 D．在进价的基础上加价10%销售 E．在进价的基础上加价15%销售
21．根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中 成药应当是
A．既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
B．既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
C．既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的 品种 D．国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种
E《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
22．根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是()A．医疗机构不能推荐使用非处方药
B．非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传 C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类 23．关于非处方药专有标示管理的说法，错误的是()A．甲类非处方药为红色 B．乙类非处方药为绿色
C．乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷 D．甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷 E．甲类非处方药所使用的标签可单色印刷
24．根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是()A．进修医师在进修的医疗机构不具有处方权
B．进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权
C．进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
D．进修医师在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权
E．进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5 年内，应报告该药品 发生的
A．新的不良反应 B．严重的不良反应 C．所有的不良反应 D．—过性的不良反应 E．境外发生的不良反应
26．药品注册管理办法适用范围不包括 A．药品注册检验 B．药品经营 C．药品进口 D．药品审批
E．药物临床试验 根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 A．药品生产企业 B．药品经营企业 C．医疗机构
D．医疗检验机构 E．药物研究机构 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗 位是()A．市场部负责人 B．企业负责人 C．质量管理负责人 D．药品检验部门负责人 E 质量管理员 根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是()A．先进先出，近期先出，按批号发货 B．先产先出，近期先出，按批号发货 C．先进先出，按批号发货 D．先产先出，按批号发货 E．近期先出，按批号发货
30．根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是()A．药品退货记录应保存3 年
B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%-75% C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志 E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
31．依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A．药品名称、数量、价格、生产厂商、批号 B．药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号 C．药品名称、数量、规格、价格、生产厂商 D．药品名称、价格、规格、批号、生产厂商 E．药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
32．依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是
A．提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性B B．向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
C．通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生 产的药品
D．通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易 服务
E．提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案。33 依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药
品质量管理自查报告，其报告内容不包括C（不确定）A．药品质量管理制度的执行情况 B．医疗机构制剂配制变化情况
C．临床药师参与临床药物治疗执行情况
D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 E．对药品监督管理部门的意见和建议
34．根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺
骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件 A．一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 B．两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 C．三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 D．四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 E．五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
35．《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该 A．立即销毁
B．记录新的不良反应 C．向药品监督管理局报告 D．保留相关病历
E．保留相关检验、检查报告
36．《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是 A．法人变更
B．医疗机构类别变更 C．机构注册地址变更 D．制剂配制地址变更 E．医疗机构名称变更
37．根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是
A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B．药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
38．根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指 A．参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为 B．参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为
C．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 D．参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为 E．参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为
39．A 省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B 省杂志上发布了该药品 的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是 A．A 省的药品监督管理部门 B．B 省的药品监督管理部门 C．A 省的工商行政管理部门 D．B 省的工商行政管理部门 E．B 省的新闻出版管理部门 40．某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解
释为药庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产
品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是()A．药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任 B．药店不是假品牌的生产者，不应承担责任
C．该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任 D．王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任 E 药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任
二、配伍选择题（共80 题，每题0.5 分，题目分为若干组，每组题对应同一组 选项，备选项可重复选用，每题只有1 个最佳答案）[41-42] A．化学药品价格 B．中药价格 C．中成药价格 D．处方药价格 E．非处方价格
41．国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的()42．省级价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的()[43-46] A．中国食品药品检定研究院
B．国家食品药品监督管理局药品审评中心 C．国家食品药品监督管理局药品平价中心 D．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E．国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 43 负责标定和管理国家药品标准品，对照的机构是 44．加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是 45．受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是 [47-50] A．GUP B．GLP C．GCP D．GSP E．GAP 47．《药品经营质量管理规范>的英文缩写是：
48．《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是： 49．《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是： 50．《中药材生产质量管理规范（试行）》的英文缩写是： [51-54] A．法律 B．行政法规 C．地方性法规 D．部门规章 E 地方政府规章
51．国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360 号）是
52．全国人民代表大会常务委员会通过的<中华人民共和国食品安全法》（主席令第9 号）是
53．卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》（卫生部令第79 号）是 54．福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政 府令第112 号）是 [55-57] A．梅花鹿 B．马鹿 C．刺五加 D．当归 E．肉苁蓉
55．禁止采猎的野生药材物种是
56．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是 57．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是 [58-59] A．一次量
B．3 日常用量 C．5 日常用量 D．7 日常用量 E ．15 日常用量 [60?] A．国内供应不足的药品
B．新发现和从国外引种的药材 C．首次在中国销售的药品
D．生产新药或已有国家药品标准的药品 E．没有实施批准文号管理的中药材 根据《中华人民共和国药品管理法》
60．不具有药品经营资格的企业也可以销售的是 [61-62] A．《医经产品注册证》 B．《进口准许证》 C．《进口药品注册证》 D．《药品经营许可证》 E．《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定：
61．从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有： 62．从某国进口麻醉药品，海关放行应持有： [63-64] A．药品零售指导价格 B．药品政府指导价格 C．常用药品的价格 D．药品政府定价 E．药品生产经营成本
63．医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其 64．药品生产企业应当向政府价格主管部门提供 [65-66] A．2 倍以下至5 倍以下 B．3 倍以下至5 倍以下 C．1 倍以下至3 倍以下 D．1 倍以下至5 倍以下 E．3 倍以下至7 倍以下
65．生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金 额的罚款是
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额 的罚款是、[67-68] A．2 倍以上5 倍以下 B．3 倍以上5 倍以下 C．1 倍以上3 倍以下 D．1 倍以上5 倍以下 E．3 倍以上7 倍以下
未取得《药品生产许可证》生产药品的企业，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药 品货值金额的
68．出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的 [69-72] A．血液制品 B．中药饮片 C．化学原料药 D．医院制剂 E．中成药
69．应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号
70．销售前应当按规定在指药品检验机构进行检验或者审核批准 71．标签上必须注明产地是
72．药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是 [73-75] A．虚假广告罪 B．销售劣药罪 C．销售假药罪 D．生产假药罪 E．非法经营罪
73．利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成 74．买卖进出口证明文件，情节严重的，构成 75．销售未经批准的药品构成 [76-79] A．1 年 B．2 年 C．3 年 D．4 年 E．5 年
76．医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不小于 77．《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是 78．第二类精神药品的处方应至少保存 79．医疗机构麻醉药品处方应当至少保存 [80-82] A．曲马多 B．美沙酮 C．胰岛素 D．麦角新碱 E．司可巴比妥
80．属于麻醉药品的是：
81．属于第一类精神药品的是： 82．属于第二类精神药品的是： [83-84] A．卫生部
B．国家发展和改革委员会 C．人力资源和社会保障部 D．国家食品药品监督管理局 E．国家药物基本工作委员会
确定国家基本药物制度框架的机构 84．审核国家基本药物目录的机构 [85-89] A．含有国家濒危野生动物药材的药品 B．诊断药品
C．维生素、矿物质类药品
D．人工饲养或栽培的动植物药材
E．根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品 85．不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是： 86．应当从国家基本药物目录调出的药品是：
87．门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过：3 日量 88．门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释剂，每张处方不得超过： 89．门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 [91-93] A．药品不良反应报告与监测 B．新的药品不良反应 C．药品群体不良反应 D．严重不良反应
E．新的严重药品不良反应
90．药品说明书未载明的不良反应，属于 91．导致住院时间延长的药品不良反应属于
92．发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照
93．导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于 [94-97] A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请 E．在注册申请
94．生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于 95．进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进曰的药品属于 96．仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于 97．境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于 [98-100] A．6 小时 B．12 C．24 小时 D．48 小时 E．72 小时 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位 停止销售和使用的时限 98．一级召回 99．二级召回 100．三级召回 [101-104] A．进行质量评审 B．进行质量鉴定 C．进行合法性审核 D．实行色标管理 E．按质量条款
以下，根据药品经营管理规范
101．药品批发经营企业对所有的库存产品实行 102．药品批发企业每年应对其进货产品实行 103．发货区的颜色
104．不合格药品区的颜色 [105-106] A．治疗委员会
B．医疗机构制剂室负责人 C．医疗机构药师 D．医疗机构医师
E．药事管理治疗委员会
105．制定药品处方集和基本用药供应目录的是： 106．负责采购供应、处方用药 [107-108] A．外包装标签 B．内包装标签 C．中包装标签 D．原辅料标签
E．医疗用储存药品标签
107．至少有药品通用名称，批号，规格，有效期等内容的是
108．至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业 等内容的是 109．
[110-111] A．药物相互作用 B．不良反应 C．注意事项 D．适应证 E．药理毒理
110．影响药物效应因素记载在哪项下
111．用药过程中应定期检查血象的内容应列在 [112-115] A．处方药 B．非处方药 C．放射性药品 D．中药材 E．中药饮片
根据药品广告审查发布标准 112．不得发布广告的药品为：
113．印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品为
114．发布广告仅有名字的OTC [115-116] A．无需审查
B．经国家食品药品监督管理局审查 C．经省级药品监督管理部门审查 D．经省级工商行政管理部门审查 E．经国家工商管理总局审查 根据《药品广告审查办法》
发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以 116．发布进口药广告，应 [117-118] A．国家食品药品监督管理局 B．省级药品监督管理部门 C．工业和信息化部 D．省级电信管理部门 E．省级新闻出版管理部门
根据《互联网药品信息服务管理办法》 17．核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是 118．在互联网发布广告的审批部门是 [119-120] A．安全保障权 B．知情权
C．自主选择权
D．字写得模糊不知道了，E．赔偿权
119．甲企业销售不符合国家规定的维C 片，侵犯了消费者的
120．乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，拒不赔偿，侵犯消费者的
三、多项选择题（共2 0 题，每题目分，每题的备选项中，有2 个或2 个以上正 确答案，错选或少选均不得分）
121．根据《中共中央‘国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，到2020 年的总体目标包括()A．普遍建立比较完善的公共卫生服务体系； B．普遍建立比较完善的医疗服务体系； C．普遍建立比较完善的药品供应保障体系； D．普遍建立比较建全的医疗保障体系；
E．普遍建立比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行体制；
122．“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011 年12 月231 日前纳入药品电子监 管的药品有()A．含麻黄碱类复方制剂 B．含可待因复方口服溶液 C．含地芬诺酯复方制剂 D．第二类精神药品制剂 E．中药注射剂
123．根据<中华人民共和国行政处罚》，行政处罚的种类包括： A．警告 B．罚款 C．拘役 D．吊销许可证 E．行政拘留 124.125.126.127.128.129．根据疫苗流通和预防接种管理条例，药品批发职业申请新增疫苗经营业务，应当具备个条件 包括：
A．具有从事疫苗管理的专业技术人员
B．具有保证疫苗质量的冷藏设备和冷藏运输工具 C．具有当地政府采购第～类疫苗的采购合同 D．具有符合疫苗储存运输管理规范的管理制度
E．具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件
130．根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括 A．获得《国家执业药师证书》 B．遵纪守法，遵守职业道德
C．身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作 D．有二年以上的药学实践经验 E．所在单位考核同意
131．关于处方药和非处方药的管理规定 132． 133． 134．
135．根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是
A．（药品经营许可证）有效期满未换证的，由原发证机关注销 B．（药品经营许可证）的正本应置于企业场所醒目位置 C．药品经营暂停销售，由原发证机关收回 D．药品经营暂停销售，由原发证机关注销
E．药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销 136．零售药店陈列要求
A．对陈列的药品按月进行检查 B．对陈列的药品按季度进行检查
C．销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确 D．对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类 E．购进记录保存至超过饮片有效期1 年，但不得„
137．甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A 药自用，经调查药品为乙从国外购买，在网上销售，关于此事，你如何看 A．乙的行为不合法 B．A 药为假药 C．A 药为劣药
D．甲买来自用不作处理 E．..........................138．医疗机构药师工作职责
A．参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施 B．参开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治 C．参与诊断、书写药历、行使处方权
D．开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警 E．开展药物利用评价和药物临床应用研究 139．不纳入基本医疗保险用药 A．人参酒
B．维生素C 泡腾片 C．双黄连口服液 D．胎盘组织液 E．复方大青叶 140．贿赂行为规定
A．经营者销售，明示方式给对方回扣 B．经营者销售，给对方回扣，如实入账 C．经营者销售，给中间人报酬，未如实入账 D．经营者销售，销售让利
第四篇：《法规与政策》全真模拟题第二套
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《法规与政策》全真模拟题第二套
一、单选题(共70题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意，选错不得分)
第1题
根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》的规定，评标委员会采用最低评标价法评际的，在推荐中标候选供应商时，应当按照()的顺序排列中标候选供应商。
A.投标报价由低到高
B.评审后得分由高到低
C.商数得分由高到低
D.商数得分由低到高
【正确答案】：A
第2题 在开标的程序和内容中，密封情况检查应由()进行。
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A.投标人或其推选的代表
B.招标人或其推选的代表
C.行政监督部门的工作人员
D.纪检监督部门的工作人员 【正确答案】：A
第3题
按照《工程建设项目施工招标投标办法》规定，工程建设施工项目投标文件的构成一般不包括()。
A.投标函
B.施工组织设计
C.投标保证金
D.商务和技术偏差表
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【正确答案】：C
第4题
《工程建设项目施工招标投标方法》和《工程建设项目货物招标投标办法》均规定，投标保证金一般不得超过投标总价的()。
A.1%
B.2%
C.3%
D.5%
【正确答案】：B
第5题
在评标委员会成员中，不能包括()。
A.技术专家
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B.经济专家
C.招标人代表
D.招标人上级主管代表
【正确答案】：D
第6题
根据相关法律法规的规定，重大装备自主化依托工程设备招标项目一般采用()评标方法进行评标。
A.最低评标价法
B.综合评估法
C.综合评价法
D.性价比法
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【正确答案】：C
第7题 药品集中招标采购实行公开招标的，其专家委员会人数应当为()人以上单数。
A.5
B.7
C.9
D.13【正确答案】：D
第8题 招标人关于投标有效期的延长，应当()。
A.以书面形式通知投标人但无需征得投标人的同意
B.以书面形式通知投标人并获得投标人的书面同意
C.以书面或口头形式通知投标人并获得投标人的书面同意
D.以书面或口头形式通知投标人但无需征得投标人的同意
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【正确答案】：B
第9题
根据《工程建设项目货物招标投标办法》的规定，下列关于工程货物招标项目联合体投标的变更表述中不正确的是()。
A.联合体各方应当在招标人进行资格预审时，向招标人提出组成联合体的申请
B.没有提出联合体申请的，资格预审完成后，不得组成联合体投标
C.招标人不得强制资格预审合格的投标人组成联合体
D.联合体通过资格预审后在组成上发生变化，应作废标处理或被否决
【正确答案】：D
第10题 为了便于投标和合同执行，联合体所有成员共同指定联
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合体一.方作为联合体的牵头人或代表，并授权牵头人代表所有联合体成员负责投标和()的主办、协调工作。
A.合同签订阶段
B.准备合同签订阶段
C.合同实施阶段
D.合同保管阶段
【正确答案】：C 第11题
招标投标领域的基本法律是()，其他有关行政法规、国务院决定、部门规章以及地方性法规和规章等都不得与其相抵触。
A.《招标投标法实施条例》
B.《工程建设项目勘察设计招标投标办法》
C.《招标投标法》
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D.《建筑法》
【正确答案】：C
第12题 《招标投标违法行为记录公告暂行办法》规定，国务院有关行政主管部门和省级人民政府有关行政主管部门对招标投标市场出现的违法行为记录公告期限为()个月。
A.1
B.2
C.3
D.6【正确答案】：D
第13题 政府对招标投标活动实施行政监督应遵循的基本原则不包括()原则。
A.职权法定
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B.合理行政
C.程序正与
D.诚实信用
【正确答案】：D
第14题
综合评价法应当对每一项评价内容赋予相应的权重，其中技术权重不得()。
A.高于 30%
B.高于60%
C.低于30%
D.低于60%
【正确答案】：B
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第15题
根据《招标投标法实施条例》的规定，投标保证金不得超过招标项目估算价的()。
A.2%
B.5%
C.10%
D.15%
【正确答案】：A
第16题
为规范评标活动，保证评标活动的公平、公正，提高评标质量，评标专家应具备一定的条件，下列对评标专家应具备的条件表述不正确的是()。
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A.从事相关领域工作满5年并具有高级职称
B.熟悉有关招标投标的规定
C.能够认真、公正、诚实、廉洁地履行职责
D.身体健康，能够承担评标工作
【正确答案】：A
第17题
《政府采购货物和服务招标投标管理办法》规定，评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，采购数额在()万元以上、技术复杂的项目，评标委员会中技术、经济方面的专家人数应当为5人以上单数。
A.200
B.250
C.280
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D.300
【正确答案】：D
第18题
行政处罚由具有行政处罚权的行政机关在法定职权范围内实施，限制人身自由的行政处罚权由()行使。
A.国务院
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.行政主管机关
D.公安机关
【正确答案】：D
第19题
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依法必须招标的项目，招标人应当从确定中标人之日起()日内，向有关行政监督以 部门提交招标投标情况的书面报告。
A.7
B.15
C.30
D.45
【正确答案】：B
第20题 根据《机电产品国际招标投标实施办法》中的相关规定，下列不可推荐人选国家级专家库的是()。
A.具有教授级职称的
B.近7年承担过国家大型项目招标评审工作的
C.享受国家津贴的
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D.获得过国家级科学奖励的
【正确答案】：B 第21题
各类房屋建筑及其附属设施的建造和市政工程项目的招标投标活动的监督执行，由()负责。
A.财务行政主管部门
B.城市规划主管部门
C.建设行政主管部门
D.商务行政主管部门
【正确答案】：C
第22题
根据《招标投标法》的规定，下列关于联合体的资格条件表述中不正确的是()。
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A.联合体各方均应当具备承担招标项目的相应能力
B.由同一专业的单位组成的联合体，按照资质等级较高的单位确定资质等级
C.联合体的资质等级采取就低不就高的原则，可防止投标联合体以优等资质获取招标工项目
D.国冢有关规定对投标人资格条件有规定的，联合体各方均应当具备规定的相应资格条件
【正确答案】：B
第23题
根据《招标投标法》和《招标投标法实施条例》的规定，机电产品国际甲级资格的招标代理机构注册资本金需在()万元人民币以上。
A.800
B.900
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C.1000
D.1200
【正确答案】：A
第24题 根据《政府采购法》的规定，按规定缴入财政专户和经财政部门批准留用的未纳入财政预算收入管理的财政性资金指的是()。
A.预算资金
B.政府基金
C.预算外资金
D.社会保障资金
【正确答案】：C
第25题
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《机电产品国际招标投标实施办法》规定，投标人可以在()对已提交的投标文件进行补充、修改或撤回。
A.提交投标保证金前
B.提交投标保证金后
C.投标截止时间前
D.投标截止时间后
【正确答案】：C
第26题 根据《立法法》的规定，地方性法规与部门规章之间对同一事项规定不一致，不能确定如何适用时，国务院认为适用部门规章的，应当()。
A.适斥部门规章
B.提请全国人大常委会裁决
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C.提请制定机构裁决
D.提请最高人民法院裁决 【正确答案】：B
第27题 根据《关于进一步落实工业用地出让制度的通知》的规定，对土地用途受严格限制、仅有少数单位或个人可能有受让意向的工业用地，可以采取()方式，按照综合条件 最佳者得的原则确定受让人。
A.招标
B.拍卖
C.挂牌
D.划拨 【正确答案】：A
第28题
根据《工程建设项目招标范围和规模标准规定》的规定，施工单损合同估算价在()万元人民币以上的工程建设项目必须进行招标。
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A.50
B.100
C.150
D.200
【正确答案】：D
第29题 下列对于投标文件的送达表述中不正确的是()。
A.投标文件必须在招标文件规定的投标截止时间之前送达
B.投标人递送投标文件的方式可以直接送达，也可以通过邮寄方式送达
C.邮寄方式送达应以邮戳时间为准
D.投标人因为递交地点发生错误而逾期送达投标文件的，将被招标人拒绝接收 【正确答案】：C
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第30题 根据《招标投标法》的规定，联合体形式的投标人在参与投标活动时，与单一投标人有所不同，主要表现方面不包括()。
A.投标文件中必须附上联合体协议
B.投标保证金对联合体所有成员均具有法律约束力
C.投标保征金只能由联合体的牵头人提交
D.联合体昕有成员均应按照招标文件相应要求提交各自的资格审查资料
【正确答案】：C 第31题 按照《招标投标法》的规定，履行项目审批手续和()是招标项目进行招标前必须具备的两项基本条件。
A.落实资金来源
B.获得审批手续的批准
C.拟订招标方案
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D.编制项目可行性研究报告
【正确答案】：A
第32题 《政府采购货物和服务招标投标管理办法》规定，政府招标采购的开标由()主持。
A.投标人
B.评标委员会
C.招标采购单位
D.采购人
【正确答案】：C
第33题
某人民法院于2009年2月21日受理甲的撤销裁决申请，则应当在()之前作出撤销裁决或者驳回申请的裁定。
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A.2009年2月27日
B.2009年3月20日
C.2009年4月20日
D.2009年5月20日
【正确答案】：C
第34题 下列关于投标邀请书的表述中不正确的是()。
A.投标邀请书的内容和招标公告的内容基本一致，只需增加要求潜在投标人“确认” 是否收到了投标邀请书的内容
B.投标人|菠按资格预审公告要求提交资格证明文件
C.招标采昀单位应从资格评审合格的投标人中通过任意抽取方式选择5家以上的投标人，并向其发出投标邀请书
D.应注意政府采购项目的邀请招标采用了公开选择邀请合格投标人或潜在投标人的方法
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【正确答案】：C
第35题
对于单位犯罪不仅要追究单位的刑事责任，还要追究在单位犯罪中起主要作用和负有重大责任的单位成员的刑事责任，体现了单位犯罪的刑事责任具有()。
A.整体性
B.全面性
C.双重性
D.局限性
【正确答案】：C
第36题
科技项目进行招标的，从招标公告发布或投标邀请书发出之日到
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提交投标文件截止之日，不得少于()天。
A.15
B.20
C.30
D.45
【正确答案】：C
第37题 《招标投标法实施条例》规定，依法必须进行招标的工程建设项目的具体范围和规模标准，由()会同国务院有关部门制定。
A.国务院发展改革部门
B.商务部
C.财政部
D.住房和城乡建设部
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【正确答案】：A
第38题
根据《招标投标法》的规定，联合体的资质等级采取()的原则。
A.就高不就低
B.优等资质
C.就低不就高
D.其综合资质
【正确答案】：C
第39题
《招标投标法》规定，招标人对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改的，应当在招标文件要求提交投标文件截止时间至少()日前，以书面形式通知所有招标文件收受人。
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A.5
B.10
C.15
D.30
【正确答案】：C
第40题 《政府采购法》规定，供应商参加政府采购活动应当具备的条件不包括()。
A.具有独立承担民事责任的能力
B.具有履行合同所需的设备和专业技术能力
C.参加政府采购活动前2年内，在经营活动中没有重大违法记录
D.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
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【正确答案】：C 第41题
在招标代理机构的类别中，()可以受招标人委托从事专业化项目管理单位招标、政府投资规划编制单位招标等方面的招标代理业务。
A.工程建设项目招标代理机构
B.机电产品国际招标机构
C.政府采购代理机构
D.中央投资项目招标代理机构
【正确答案】：D
第42题
《企业国有产权转让暂行办法》规定，转让企业国有产权致使国家不再拥有控股地位的，应当报()批准。
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A.国务院
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.同级国有资产监督管理机构
D.本级人民政府
【正确答案】：D
第43题
《招标投标法》规定，招标文件中没有规定的标准和方法不得作为评标和中标的依据，这体现了招标投标活动应遵循的()原则。
A.公正
B.公平
C.诚实信用
D.公开 【正确答案】：A
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第44题
根据《招标投标法》的规定，下列关于联合体投标保证金的提交表述中，正确的是()。
A.只能由联合体共同提交
B.只能由联合体的牵头人提交
C.可以由联合体共同提交，也可由联合体的牵头人提交
D.由招标人指定的由联合体中的一方提交
【正确答案】：C
第45题 关于《政府采购法》划定的适用范围中，下列不属于资金范围的内容是()。
A.预算资金
B.政府基金
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C.预算外资金
D.国家债券
【正确答案】：D
第46题
根据《工程建设项目勘察设计招标投标办法》的规定，不属于投标人投标应作废标处理或被否决的情形是()。
A.未向招标人提交共同投标协议的
B.以他人名义投标，或者以其他方式弄虚作假
C.与其他投标人相互串通报价，或者与招标人串通投标的
D.以向招标人或者评标委员会成员行贿的手段谋取中标的
【正确答案】：A
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第47题
下列关于确定强制采购节能产品原则的表述，错误的是()。
A.产品节能效果突出，效益比较显著
B.产品供应商数量充足，一般不少于3家
C.产品应具有通用性，适合集中采购，有较好的规模效益
D.产品应具有充分的竞争陛，采购人具有较大的选择空间
【正确答案】：B
第48题
《工程建设项目招标代理机构资格认定办法》规定，负责从事各类工程建设项目招标代理机构资格认定工作的部门是()。
A.商务部
B.国家发展和改革委员会
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C.住房和城乡建设部
D.财政部
【正确答案】：C
第49题 按照《招标公告发布暂行办法》的规定，依法必须招标的国际招标项目的招标公告应在()上发布。
A.《中国经济导报》
B.《中国建设报》
C.《中斟日报》
D.中国采购与招标网 【正确答案】：C
第50题
仲裁协议的内容中具有特别重要意义的一项是()。
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A.请求仲裁的意思表示
B.仲裁事项
C.仲裁的原则
D.选定的仲裁委员会
【正确答案】：D 第51题
根据《招标投标法》的规定，联合体各方应当签订共同投标协议，明确约定各方拟承担的工作和责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交()。
A.联合体的牵头人
B.招标代理机构
C.招标人
D.投标人
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【正确答案】：C
第52题
在合同的履行原则中，()是合同法诚实信用原则在合同履行阶段的延伸体现。
A.协作履行原则
B.经济合理原则
C.合法原则
D.全面履行原则
【正确答案】：D
第53题
按照《工程建设项目自行招标试行办法》的规定，招标人自行招标的，应当自确定中标人之日起l5日内，向()提交招标投标情况的书
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面报告。
A.国务院
B.省级人民政府
C.国家发展和改革委员会
D.建设行政主管部门
【正确答案】：C
第54题
根据《政府采购法》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》的规定，采购人在政府采购中与供应商或者采购代理机构恶意串通，构成串通投标罪，情节严重的，()，并处或单处罚金。
A.处3年以下有期徒刑或者拘役
B.处3年以下有期徒刑或者管制
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C.处3年以上7年以下有期徒刑
D.处5年以上10年以下有期徒刑
【正确答案】：A
第55题 中标人有不履行与招标人订立合同的情况，其处罚参与投标的资格期限比其他违法行为要更为严厉，其取消参与投标的最高期限为()年。
A.2
B.3
C.5
D.7
【正确答案】：C
第56题
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根据《工程建设项目施工招标投标办法》和《工程建设项目勘察设计招标投标办法》的规定，联合体牵头人应向招标人提交由所有联合体成员法定代表人签署的()。
A.委托书
B.协议书
C.预审资格文件
D.授权书
【正确答案】：D
第57题
政府采购代理机构资格由()负责认定。
A.科技部
B.财政部
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C.商务部
D.国家发展和改革委员会
【正确答案】：B
第58题
在合同争议解决方式中，()的成本最低、效率最高。
A.协商
B.调解
C.仲裁
D.诉讼
【正确答案】：A
第59题
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根据《招标投标法》的规定，关于招标的说法正确的是()。
A.招标方式分为公开招标、邀请招标和竞争性谈判
B.履行审批手续的项目必须招标
C.招标应当具备法定的条件方可进行
D.依法进行招标的项目必须委托招标
【正确答案】：C
第60题 在招标人自行招标的项目中，被质疑人只能是()。
A.招标人
B.招标代理机构
C.投标人
D.招标人或招标代理机构 【正确答案】：A 第61题
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根据《工程建设项目货物招标投标办法》的规定，联合体各方应当在()，向招标人提出组成联合体的申请。
A.招标人进行资格预审时
B.评标委员会进行资格后审时
C.招标人进行资格预审后
D.评标委员会进行资格后审后
【正确答案】：A
第62题
设区的市、自治州以上人民政府根据本级政府集中采购的需要所设立的集中采购机构属于()。
A.营利事业法人
B.非营利事业法人
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C.企业法人
D.团体组织
【正确答案】：B
第63题 在招标投标法律体系中，()是由全国人大及其常委会制定，并通常以国家主席令的形式向社会公布。
A.法律
B.法规
C.规章
D.行政规范性文件
【正确答案】：A
第64题 成立债权转让应满足的条件不包括()。
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A.转让人与受让人就合同权利的转让达成协议
B.转让协议绍公证机构公证
C.存在合法确效的合同权利，且转让不改变该权利的内容
D.被转让的合同权利具有可让与性 【正确答案】：B
第65题 根据《合同法》的规定，协作履行原则与全面履行原则同为合同履行之中()原则的内涵。
A.公平
B.公正
C.公开
D.诚实信用 【正确答案】：D
第66题
《机电产品国际招标投标实施办法》规定，机电产品国际招标中
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有权提出质疑的只能是投标人，接受质疑的主体是()。
A.招标人
B.招标代理机构
C.招标投标的主管部门
D.财政部门
【正确答案】：C
第67题 在民事权利的类型中，()是基于人身利益为客体的权利。·
A.财产权
B.人身权
C.支配权
D.请求权 【正确答案】：B
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第68题
按照《中央投资项目招标代理机构资格认定管理办法》的规定，乙级资格的招标代理机构可从事总投资()亿元人民币及以下的中央投资项目的招标代理业务。
A.2
B.3
C.5
D.6
【正确答案】：C
第69题 根据《机电产品国际招标机构资格管理办法》的规定，()负责全国国际招标机构的资格管理工作。
A.财政部
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B.工业和信息化部
C.商务部
D.住房和城乡建设部
【正确答案】：C
第70题 利用外国政府贷款的项目，评委会应在评标工作完成后()个工作日内，向地方财政部门报送评审委员会组成情况、评标过程、对各采购代理公司打分的详细情况及评
标结果。
A.5
B.7
C.10
D.15【正确答案】：A
二、多选题(共25题，每题2分。每题的备选项中，有2个或2个以
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上符合题意。多选或少选均不得分)
第71题
《政府采购宏》允许采购人根据采购项目的特殊性规定供应商必须具备特定的条件，其特定条件一般包括()。
A.资质
B.生产能力
C.生产许可
D.商业信誉
E.专业人员
【正确答案】：A,B,C,E
第72题
根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》的相关规定，招
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标采购单位不予退还中标供应商交纳的投标保证金的情形有()。
A.中标供应商中标后无正当理由不与采购人签合同的
B.中标供应商将中标项目转让给他人
C.中标供应商拒不提交履约保证金的
D.中标供应商拒绝履行合同义务的
E.中标人未按招标文件规定交纳招标服务费
【正确答案】：A,B,D
第73题
申请人依法提出行政复议申请，行政复议机关无正当理由不予受理的，上级行政机关应当责令其受理;必要时，上级行政机关也可以直接受理。行政复议期间具体行政行为不停止执行;但是，有下列()情形，可以停止执行。
A.法律规定停止执行的
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B.被申请人认为需要停止执行的
C.行政复议机关认为需要停止执行的
D.申请人认为需要停止执行的
E.申请人申请停止执行，行政复议机关认为其要求合理，决定停止执行的
【正确答案】：A,B,C,E
第74题
招标人或招标代理机构在媒介发布招标公告时，应当注意()。
A.招标公告的发布应当充分公开，任何单位和个人不得非法限制招标的发布地点和发布范围
B.招标公告内容应当真实、准确和完整
C.在两个以上媒介发布同一招标项目的招标公告的内容应相同
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D.对依法发布国际招标公告的，不得收取费用
E.对拟发布的招标公告文本应当由招标人或招标代理机构主要负责人签名并加盖公章
【正确答案】：A,B,C,E
第75题
招标人延长投标有效期的，()。
A.投标人有权拒绝延长
B.投标人拒绝延长的有权收回投标保证金
C.投标人同意延长投标有效期的，应当相应延长其投标担保的有效期
D.因不可抗力延长投标有效期给投标人造成损失的，招标人应当给予补偿
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E.投标人同意延长投标有效期的，不得修改投标文件的实质性内容
【正确答案】：A,B,C,E
第76题
对参与经营性公路建设项目的投资者，《经营性公路建设项目投资人招标投标管理规定》具体的规定有()。
A.商业信誉良好，无重大违法行为
B.最近连续3年每年均为盈利，且财务报告应当经具有法定资格的中介机构审计
C.注册资本2亿元人民币以上，总资产8亿元人民币以上，净资产2.5亿元人民币以上
D.具有不低于项目估算的投融资能力，其中净资产不低于项目估算投资的25%
E.具有不低于项目估算的投融资能力，其中净资产不低于项目
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第五篇：建设法规模拟题第二套(含答案)
《建设工程法规及相关知识复习题集》
一、单项选择题（共60题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1．肖某曾因执业活动受到过刑事处罚，若其申请建造师注册，在处罚开始之日起到处罚完毕之日止必须满（）。
A.2年
B.3年 C.4年
D.5年 2．王某2008年3月1日因违规被吊销了注册证书，正常情况下再申请建造师注册最早只能是（）。
A.2009年3月1日
B.2010年3月1日 C.2011年3月1日
D.2013年3月1日 3．万某2009年5月3日曾因其他原因受到过刑事处罚，万某的建造师注册申请被受理，正常情况下最早只能是（）。
A.2010年5月3日
B.2011年5月3日 C.2012年5月3日
D.2013年5月3日
4．李某不符合法定条件但获得了注册许可，其注册证书和执业印章将被（）。A.吊销
B.撤销 C.注销
D.认可 5.注册建造师有权（）。
A.在建造师执业范围内超出聘用单位业务范围从事执业活动 B.在两个或两个以上单位受聘或执业
C.允许信得过的人以自己的名义从事执业活动 D.对本人执业活动进行解释和辩解
6.某建筑公司为了赶工，规定在施工中没有休息日、每天工作10小时。这种做法违反了宪法规定的公民的（）。
A.劳动权
B.休息权 C.人身自由
D.平等权
7．农民工赵某因过度疲劳从脚手架上跌落致死，赵某的家属可向有关机关主张的权利有（）。
A.人身自由权
B.监督权和获得赔偿权 C.财产权
D.社会经济权力
8.田某在施工现场工作时，被高空坠落物体砸成重伤。依据宪法和有关法规的规定，田某针对自己的伤情，可以向公司主张的权利是（）。
A.人身自由权
B.财产权
C.平等权
D．获得赔偿权 9．2009年1月1日业主应该向承包商支付工程款，按照合同的约定，但是却没有支付。2009年7月1日至8月1日之间，当地发生了特大洪水，导致承包商不能向法院提起诉讼，请求业主支付拖欠的工程款。下面的说法正确的是（）。
A.2009年7月1日至8月1日之间诉讼时效中止 B.2009年7月1日至8月1日之间诉讼时效中断 C.2009年12月1日起诉讼时效中断 D.2009年12月31日起诉讼时效中断
10．因业主拖欠支付工程款，承包商于2009年12月1日向法院提起诉讼，诉讼时效将可至（）。
A.2010年1月1日
B.2011年2月1日
C.2011年8月1日
D.2011年12月1日
11．按照合同的约定，2009年1月1日业主应该向承包商支付工程款，但是却没有支付。如果承包商一直没有提出索要工程款的要求，业主也没有主动提出同意支付工程款，则（）。
A.截止于2011年1月1日，承包商丧失诉权
B.2011年1月1日以后，即使业主同意支付工程款，承包商也无权收取 C.截止于2011年1月1日，承包商丧失胜诉权 D.承包商获得工程款的权利最长保护2年
12．业主应该向承包商支付工程款而没有支付，此后，业主由于经营不善倒闭，则（）。A.承包商将不能获得工程款，因为“债因当事人死亡而解除” B.承包商依然可以向法院起诉，要求取得工程款
C.承包商有权将在建工程拍卖并从所得价款中取回自己应得的工程款
D.承包商可以将在建工程提存，如果业主不能支付工程款，则在建工程归国家所有 13 如果由于建设单位不及时支付工程款，承包商与其解除了合同，则其（）。A.法律关系因履行而终止
B.法律关系因违约而终止 C.法律关系因违约而中止
D.法律关系因协议而终止
14．甲、乙两家为同一专业的工程承包公司，其资质等级依次为一级、二级。两家组成联合体，共同投标一项工程，该联合体资质等级应（）。
A.以甲公司的资质为准
B.以乙公司的资质为准
C.由主管部门重新评定资质
D.以该工程所要求的资质为准
15．甲、乙两家组成联合体，共同投标一项工程，并于招标公告规定的投标截止日期2009年3月10日送达了投标书。如果甲与乙当年3月11日才签订了联合投标协议，则评标委员会初审该联合体的投标书时应（）。
A.通知甲补充联合投标协议 B.通知乙补充联合投标协议 C.通知甲和乙补充联合投标协议 D.按废标处理 16．甲与乙签订的联合投标协议约定：如果在施工的过程中出现质量问题而遭遇业主的索赔，各自承担索赔额的50%。如果甲乙组成的联合体中标，且在施工过程中由于乙公司所用施工技术不当出现了质量问题而遭到业主30万元索赔，则以下不符合法律规定的说法是（）。
A.虽质量事故是乙的技术所致，但联合承包体双方对承包合同的履行承担连带责任，甲或乙无权拒绝业主单独向其提出的索赔要求
B.共同投标协议约定甲乙各承担50%的责任，业主只能分别向甲、乙各索赔15万元 C.业主既可要求甲承担赔偿责任，也可要求乙承担赔偿责任 D.若乙先行赔付业主30万元，乙可以向甲追偿15万元
17．某项目招标文件规定：购买招标文件时间为2009年8月23日上午9时至2009年8月25日下午4时，标前会议时间为2009年8月28日上午9时，投标书递交截止时间为2009年9月15日下午4时。根据我国《招标投标法》的有关规定，开标时间应为（）。
A.2009年8月25日下午4时 B.2009年8月28日上午9时 C.2009年9月15日下午4时 D.2009年9月16日上午9时 18．甲公司将高速公路项目路面工程招标工作委托给具有相应资质的乙招标代理机构进行。乙招标代理机构编制招标文件，按照有关规定向丙行政监督部门备案，并向社会发布招标公告。开标工作的主持者应是（）。
A.甲公司
B.乙招标代理机构 C.丙行政监督部门
D.甲与乙共同
19.根据我国《招标投标法》规定，该评标委员会的人数应不少于（）。A.3人
B.5人 C.7 人
D.9人
20．在不违反我国《招标投标法》有关规定的条件下，该评标委员会中技术、经济等方面的专家应不少于（）。
A.3 人
B.4人 C.5 人
D.6人 21．某项目在开标过程中，主持人发现甲投标单位投标文件中的投标价格大写金额为伍仟万元，而小写金额为5200万元。甲投标单位的投标价格应认定为（）。
A.5000万元
B.5100万元 C.5200万元
D.向丁征询的价格
22．某企业的主要负责人没有依照《安全生产法》的规定保证安全生产所必需的资金投入，致使该企业不具备安全生产条件，但尚不够刑事处罚。对其应给予的处分是（）。
A.警告
B.撤职 C.罚款
D.降级
23．某企业的主要负责人，未履行《安全生产法》规定的安全生产管理职责，并且构成犯罪，被追究刑事责任。依据我国《安全生产法》的规定，该人自刑罚执行完毕之日起，不得担任任何生产经营单位的主要负责人的时限是（）。
A.2年内
B.3年内 C.4年内
D.5年内 24．某企业曾因未依法对从业人员进行安全生产教育和培训而被责令限期改正，但在限期内未改正。依据我国《安全生产法》的规定，有关部门可责令其停产整顿并罚款，其限额是（）。
A.1万元以下
B.2万元以上 C.2万元以下
D.3万元以下 25.工程监理单位在实施监理过程中，发现存在安全事故隐患，且情况严重的，应当（）。A.要求施工单位整改
B.要求施工单位暂时停止施工
C.要求施工单位暂时停止施工，并及时报告建设单位 D.及时向有关主管部门报告。
26.确定建设工程安全作业环境及安全施工措施所需费用，应当包括在（）内。A.建设单位编制的工程概算
B.建设单位编制工程估算 C.施工单位编制的工程概算
D.施工单位编制的工程预算 27.根据《建设工程安全生产管理条例》，施工单位中负有“对所承建的建设工程进行定期和专项安全检查，并做好安全检查记录”职责的是（）。
A.主要负责人
B.技术负责人 C.项目负责人
D.法定代表人 28.《建设工程安全生产管理条例》规定，因建设工程施工可能造成损害的毗邻建筑物、构筑物和地下管线等，应当采取专项防护措施。这里，负责实施该防护措施的单位应当是（）。A.设计单位
B.建设单位 C.施工单位
D.监理单位
29.施工单位在采用新技术、新工艺、新设备、新材料时，应当对作业人员进行相应的（）。
A.技术交底
B.安全生产教育培训 C.安全培训
D.技术培训
30.北江市第三建筑工程公司中标成为某项目的施工总承包单位，但未达到规定资质等级，对其相应的处罚应是（）。
A.50万元以上100万元以下的罚款 B.20万元以上50万元以下的罚款
C.工程合同价款0.5%以上1%以下的罚款 D.工程合同价款1%以上2%以下的罚款
31.以下所描述的质量责任和义务中，不应由工程监理单位负责的是（）。
A.依照法律、法规以及有关技术标准、设计文件和建设工程承包合同，代表建设单位对施工质量实施监理，并对施工质量承担监理责任
B.选派具备相应资格的总监理工程师和监理工程师进驻施工现场
C.不得与被监理工程的施工承包单位以及建筑材料、建筑构配件和设备供应单位有隶属关系或者其他利害关系
D.应对涉及结构安全的试块、试件以及有关材料，进行现场取样，并送具有相应资质等级的质量检测单位进行检测
32.某监理工程师因过错造成重大质量事故，情节严重。对其的处罚应是（）。A.责令停止执业1年 B.责令停止执业3年
C.吊销执业资格，5年以内不予注册 D.终身不予注册
33.建设工程发生质量事故后，有关单位应向当地建设行政主管部门和其他有关部门报告。时间从发生质量事故时起算，最晚不迟于（）。
A.8小时
B.12小时 C.24小时
D.28小时
34.北江市第三建筑工程公司（甲公司）经过业主同意将该实验楼的玻璃幕墙的安装分包给乙施工单位，乙在施工过程中出现了质量事故。则北江中学可要求（）。
A.甲承担责任
B.乙承担责任 C.甲和乙承担连带责任
D.甲和乙与自己分担责任
35.职工王某原在一家建筑公司工作并与公司订了为期5年的劳动合同。在合同期内，王某以收入偏低为由，口头提出解除劳动合同，公司未予答复。依据《劳动合同法》，下列选项正确的是（）。
A.劳动合同解除，因为提前30日通知了用人单位 B.劳动合同未解除，因为建筑公司没有同意
C.劳动合同解除，因为收入偏低，劳动者可以随时解除劳动合同 D.劳动合同未解除，因为任何一方提出解除劳动合同，都应当提前30日以书面形式通
知对方
36.王某口头提出解除与建筑公司的劳动合同，32天后王某被一家房地公司未予答复。产公司招用，并与该公司签订了劳动合同。依据《劳动合同法》，下列选项正确的是（）。
A.房地产公司招用已经解除劳动合同的王某，并给建筑公司造成经济损失，房地产公司应当赔偿由此造成的经济损失
B.房地产公司招用已经解除劳动合同的王某，虽然建筑公司受到损害，但房地产公司不承担任何责任
C.房地产公司招用未解除劳动合同的王某，并对建筑公司造成经济损失，房地产公司应当承担连带赔偿责任
D.虽然房地产公司招用了未解除劳动合同的王某，但对于建筑公司经济损失，房地产公司不应当承担任何责任
37.某建筑公司因劳动合同争议向当地劳动争议仲裁委员会申请仲裁。依据《劳动合同法》，劳动仲裁委员会作出受理或不受理决定的时限应当是自收到申诉书之日起（）。
A.3日内
B.5日内 C.7 日内
D.10日内 38.依据《劳动合同法》，劳动争议当事人对劳动仲裁委员会仲裁裁决不服的，自收到裁决书之日起（）日内，可以向人民法院起诉。
A.5
B.10 C.1D.30 39.某项目属于列入城建档案馆接收范围的工程，预计在2009年10月1日组织竣工验收，对该项目档案验收应在2009年（）进行。
A.7月1日前
B.7月1日后 C.12月31日前
D.12月31日后
40.项目档案验收组对一列入城建档案馆接收范围工程的工程档案进行验收，下列各项中不属于项目档案验收意见内容的是（）。
A.项目建设概况
B.项目档案管理情况 C.项目档案使用情况
D.存在问题、整改要求与建议 41.对列入城建档案馆接收范围的工程，施工单位应将本单位在工程施工过程中形成的施工文件，立卷后向（）移交。
A.建设行政主管部门
B.城建档案馆 C.建设单位
D.监理单位
42.项目档案验收组在检查一列入城建档案馆接收范围工程的工程档案资料时，发现施工图及说明不符合档案规范要求，遂提出了整改意见，项目竣工验收前对存在的问题进行整改，并进行复查的单位应该是（）。
A.建设单位（法人）
B.设计单位 C.施工单位
D.监理单位
43．某施工承包商与一租赁公司磋商欲签订钢模板租赁合同，但是，因价格问题不能达成一致，最终没有签订合同。此后，该承包商擅自将该租赁公司的一些保密信息泄露，致使租赁公司蒙受损失。承包商的作法（）。
A.违反了合同义务
B.违反了担保义务 C.违反了先合同义务
D.未违反任何义务
44．承包商违反先合同义务，应该承担的责任是（）。A.违约责任
B.侵权责任 C.刑事责任
D.缔约过失责任
45．对于先合同义务，承包商责任应该发生在（）。A.合同成立后
B.合同生效后 C.合同订立阶段
D.合同履行阶段
46．甲公司欲购买乙公司的产品，乙公司于2009年11月30日向甲公司发出一份电子版的空白制式合同，双方于12月10日签署了设备订购确认书，12月12日甲公司向乙公司发出了甲公司电子签名盖章的电子版合同，乙公司收到后于12月15日以同样方式签署合同并发给甲公司，甲公司于当日收到。该合同成立的时间是（）
A.2009年11月30日
B.2009年12月10日 C.2009年12月12日
D.2009年12月15日
47．西安甲公司欲购买北京乙公司的产品，双方在郑州签署了设备订购确认书，之后双方签署了具有电子签名盖章的电子版合同。该合同成立的地点是（）
A.北京
B.西安
C.郑州
D.不确定 48．甲乙两公司签署的订购合同的成立意味着（）。A.该合同已经具有法律效力
B.甲公司和乙公司对合同内容达成一致 C.该合同符合法律规定
D.该合同受到法律保护
49．某工程合同约定2009年12月15日竣工，并于1个月内交付使用。但施工过程中由于承包方管理不善的原因，造成工程拖期2个月。发包方在约定的竣工日期后1个月时，未经验收直接使用该工程。该工程的竣工日期为（）。
A.2009年12月15日
B.2010年1月15日 C.2010年2月15日
D.2010年3月15日
50．某工程合同约定2009年8月10日竣工，并于1个月内交付使用。实际竣工时间为2009年10月10日，发包方2009年11月10日开始使用该工程。承包商要求结算的日期为（）。
A.2009年8月10日
B.2009年9月10日 C.2009年10月10日
D.2009年11月10日
51．某工程在使用过程中，发包方发现工程质量存在下列问题，其中应由承包方承担相应责任的是（）。
A.内墙皮脱落
B.地面墙瓷砖空鼓 C.横梁裂缝超过规范规定
D.自来水管爆裂
52．甲施工企业与乙建材供应商签订了一项采购合同，总价款5万元。后来，乙建材供应商因故将2万元的债权转让给丙水泥厂并通知了甲施工企业，不久，甲施工企业将5万元的债务全部转让给丁开发商。对于该合同的转让，发生变化的只是合同的（）。
A.主体
B.客体 C.权利
D.义务 53．乙建材供应商因故将对甲施工企业的2万元债权转让给丙水泥厂，则该合同的债权人为（）。
A.乙建材供应商
B.丙水泥厂 C.乙建材供应商和丙水泥厂
D.丁开发商 54．乙建材供应商因故将对甲施工企业的2万元债权转让给丙水泥厂，甲施工企业接到债权转让通知后，其对乙建材供应商2万元债权的抗辩权应（）。
A.向乙建材供应商主张
B.向丙水泥厂主张 C.向乙或丙主张
D.向丁开发商主张
55．甲施工企业将对乙建材供应商的5万元债务全部转让给丁开发商，转让债务后，其对债权人的抗辩权（）。
A.由甲施工企业行使
B.由乙建材供应商行使 C.由丁开发商行使
D.因债务转移而消灭
56．甲建设单位与乙勘察设计单位签订了勘察设计合同，合同约定设计费为150万元，并向乙支付了定金。如果乙在规定期限内不履行合同，应该返还给甲（）。
A.15万元
B.30万元 C.45万元
D.依据发包方损失而定
57．甲建设单位与乙勘察设计单位签订了150万元的勘察设计合同，并按协议支付了15%的定金。由于某种原因违约而使该合同被迫中止，此时乙应返还给甲的金额为（）。
A.0
B.15万元 C.22.5万元
D.45万元
58．某建筑公司中标了市政府办公楼工程，却未能按合同约定获得工程款支付，当事人也没有订立仲裁协议。为追究市政府的违约责任，施工单位应采取的处理方式是（）。
A.提起行政诉讼
B.进行仲裁 C.提起劳动争议仲裁
D.提起民事诉讼
59.某建筑公司拖欠材料供应商的货款，材料供应商对建筑公司提起诉讼。建筑公司接
到开庭传票后没有派人参加诉讼，人民法院缺席进行了判决，这体现了诉讼解决纠纷的（）。A.公权性
B.强制性 C.程序性
D.独立性
60.法院开庭审理某建筑公司拖欠材料供应商货款的诉讼后，在主审法官的主持下，建筑公司向材料供应商出具了还款计划。人民法院制作了调解书，则此欠款纠纷解决的方式是（）。
A.和解
B.调解 C.诉讼
D.诉讼与调解相结合
二、多项选择题（共20题，每题2分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，至少有一个错项。错选，本题不得分；少选，所选的每个选项得0.5分）
1．具有二级建造师资格证书的赵某因工作单位变动需通过新聘用单位注册，办理变更注册手续时应提交的材料是（）。
A.注册建造师变更注册申请表
B.注册证书和职业印章 C.专业增项资格证明
D.与新聘用单位签订的聘用合同 E.与原单位解除聘用合同的证明
2．具有二级建造师资格证书的李某因故未能在3年内申请注册，申请注册时应提交的材料是（）。
A.重新取得资格证书
B.提供达到继续教育要求的证明材料 C.资格证书、学历证书和身份证明复印件
D.李某与聘用单位签订的聘用劳动合同复印件或其他有效证明文件 E.注册建造师初始注册申请表
3．王某在外省担任施工项目经理，对其二级建造师资格证书是否有效不正确的说法是（）。
A.证书在本省范围内有效
B.证书在全国范围内有效 C.应重新认证
D.需参加继续教育 E.应当按照规定申请专业增项注册
4．具有二级建造师资格证书的张某，在申请注册之日的3年前担任项目经理期间所负
责的项目发生过重大质量和安全事故。对于张某的注册申请，主管部门不正确的做法是（）。A.不予注册
B.不予受理
C.受理和批准
D.报上级主管部门审批 E.应进行安全教育 背景材料：
张宇是某设备租赁公司的经理，2008年9月由于资金紧张将一台压路机抵押李海，并
签订了抵押合同，该设备已于2008年8月租给了某施工单位的项目经理王军，租期为一年。根据上述背景，按照《物权法》作答5-6题。
5．张宇在2008年9月由于资金紧张将一台压路机抵押李海，并签订了抵押合同，但该设备已于2008年8月租给了王军，租期为一年。2008年10月，李海找到王军，向王军说明该压路机已经作为抵押物被抵押了，他就是抵押权人。下面关于抵押权的说法不正确的是（）。
A．王军不可以继续租用该压路机了
B．王军可以继续租用，但如果在租期内李海需要实现抵押权，就不可以租用了 C．在租期内，李海不可就此压路机实现抵押权
D．租期过后，若李海尚未实现抵押权，就不可以续租了 E.在租期过后，李海方可就此压路机实现抵押权
6．张某由于资金紧张将一台压路机抵押李海，并签订了抵押合同。在抵押合同到期后，张某未履行到期债务。李海对该压路机采取的正确处理方式包括（）
A．李海与张某协议以抵押财产折价或者以拍卖、变卖该抵押财产所得的价款优先受偿 B．李海不用与张某协议将抵押财产折价卖给了
C．李海与张某未就抵押权实现方式达成协议，李海可以请求人民法院拍卖、变卖抵押财产
D．李海与张某未就抵押权实现方式达成协议，李海请求人民法院参照市场价格拍卖、变卖抵押财产
E．李海与张某未就抵押权实现方式达成协议，李海参照市场价格拍卖、变卖抵押财产 7．房地产开发公司申请领取施工许可证须具备的条件包括（）。
A.已经办理该建筑工程用地批准手续
B.有满足施工需要的施工图纸及技术资料 C.有保证工程质量和安全的具体措施
D.到位资金不得少于工程合同价的50% E．拆迁工作全部完成
8．按照《建筑工程施工许可管理办法》的规定，对于涉及拆迁的项目，房地产开发公司申领施工许可证前，对拆迁工作完成情况错误的说法是（）。
A.拆迁工作必须全部完成 B.所需求的补偿安置资金全部到位 C.拆迁工作应完成50%以上
D.进度已满足施工的要求 E．有具体的拆迁方案
9．房地产开发公司申领施工许可证时，对建设资金落实情况的规定包括（）。A.到位资金不得少于10000万元
B.到位资金不得少于6000万元
C.提供银行出具的到位资金证明
D.银行付款保函或者其他第三方担保 E．公司资产证明
10．房地产开发公司向工程所在地的区建设局提交的施工图纸及技术资料的规定包括（）。
A.有满足施工需要的施工图纸及技术资料 B.施工图设计文件已按规定进行了审查 C.有满足公司要求的施工图纸及技术资料
D.有满足施工单位要求的施工图纸及技术资料 E．经过会审的施工图纸及技术资料
11．甲建设单位为规避招标，将一新建项目化整为零，有关行政监督部门除责令其限期改正外，还可以（）。
A.处以项目合同金额5‰～10‰的罚款 B.处以项目合同金额3‰～5‰的罚款
C.对单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分 D.暂停项目执行或者暂停资金拨付 E．取消施工许可证 12．甲建设单位向其中意的承包商透露已获取招标文件的潜在投标人的名称，应得到的处罚包括（）。
A.停止对该项目的资金拨付
B.给予警告，可以并处一万元以上十万元以下的罚款
C.对单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分 D.该行为影响中标结果，中标无效 E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
13．陈某在某建筑公司一直做质检工作，后来公司认为陈某表现不错，就将其调离劳动合同约定的质检岗位，提拔为管理人员，为其提供专项培训费用，并订立协议，约定服务期，从而改变了劳动合同的内容。依据《劳动合同法》，下列关于变更劳动合同的正确说法是()。A.变更后的劳动合同文本由建筑公司和陈某各执一份 B.变更劳动合同，应当采用书面形式
C.只要在公司内部正式任命陈某职务，建筑公司就应向陈某补发新岗位的津贴 D.建筑公司可以单方变更劳动合同，变更后劳动合同有效 E.建筑公司与陈某协商一致，可以变更劳动合同约定的内容
14．若陈某违反服务期约定，应当按照约定向建筑公司支付违约金。下面关于违约金的说法正确的是（）
A.违约金的数额应该是培训费用的1.5倍 B.违约金的数额应该是培训费用的两倍
C.违约金的数额不得超过用人单位提供的培训费用 D.不得超过服务期尚未履行部分所应分摊的培训费用
E.违约金的数额应该不超过培训费用和培训期间的差旅费用
15．由于某种原因，陈某与建筑公司解除了劳动合同。依据《劳动合同法》，解除劳动合同的情形可能是（）
A.建筑公司未及时向陈某足额支付劳动报酬 B.建筑公司未依法为陈某缴纳社会保险费
C.建筑公司的规章制度违反法律、法规的规定，损害了劳动者权益 D.陈某受聘新的单位
E.建筑公司与陈某约定的服务期已满 背景材料：
张某向李某发出要约，李某如期收到，李某承诺时对要约的内容作了非实质性变更。根据上述背景，作答16-17题。
16.张某向李某发出要约，李某如期收到并做了承诺。按照《合同法》的规定，则下列选项中，会使要约失效的情形包括（）。
A.李某打电话给张某拒绝该要约
B.李某发出承诺前张某通知李某撤销该要约 C.张某依法撤回要约
D.承诺期限届满，李某未作承诺 E.李某对要约的内容作出实质性变更
17.李某在对张某发出要约承诺时，对要约内容作了非实质性变更。则下列表述中正确的是（）。
A.如果张某及时反对，则该承诺无效 B.如果张某及时反对，则该承诺有效 C.如果张某及时反对，则该承诺为新要约 D.如果张某未及时反对，则该承诺有效 E.如果张某未及时反对，则该承诺无效 18．甲公司购买乙公司设备欠付设备款20万元，而乙公司也拖欠甲公司20万元的咨询费用已近三年。下列说法正确的有（）。
A．甲公司有权主张抵销 B．甲公司无权主张抵销
C．甲公司主张抵销，须经乙公司同意 D．甲公司主张抵销，乙公司无权拒绝 E．双方债务性质不同，不得抵销
19．甲公司与乙公司签署了购买设备合同，该合同权利义务终止的法定情形有（）。A．该合同解除
B．两公司的债务抵销 C．两公司合二为一 D．乙公司部分履行 E．双方按约定履行完毕
20．甲公司分立为丙公司和丁公司后，原甲公司对乙公司的债务应当（）。A.由原甲公司负责人承担
B.由两公司平均承担 C.如有约定，按约定承担
D.因甲公司分立而消灭 E.如无约定，由丙、丁两公司连带承担
综合测试题（2）答案
一、单项选择题 D；2 B；3 C；4 B；5 D； 6 B；7 B；8 D；9 C；10 D；11 C；12 B；13 B；14 B；15 D；16 B；17 C；18 A；19 B；20 DA；21 AC；22B；23 D；24C；25 CA；26 A；27 A；28 C；29 B；30 A； 31 D；32 C；33 C；34 C；35 D；36 C；37 C；38 C；39 A；40 C；41 C；42 A；43 C；44 D；45 C；46 B；47 C；48 B；49 B；50 B；51 C；52 AD；53 C；54 B；55 C；56 C；57 A；58 D；59 B；60 B
二、多项选择题 A、B、D、E ；2 B、C、D、E；3 A、C、D、E；4 A、B、D、E；5 A、B、D； 6 A、C、D；7 A、B、C；8 A、B、C、E；9 B、C、D；10 A、B； A、C、D；12 B、C、D、E；13 A、B、E；14 C、D、E；15 A、B、C； 16 A、B、D、E；17 A、C、D；18 A、D；19 A、B、C、E；20 C、E 10
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