第一篇：《麻醉药品及第一类精神药品购用印鉴卡》审批
《麻醉药品及第一类精神药品购用印鉴卡》审批
（暂行）
一、项目概述
1、项目名称：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》审批
2、办理单位：朝阳区卫生局
3、办理时限：新申办40日，变更5日
4、收费标准及依据：不收费
5、联系电话：65859685，65859619
二、审批依据
1、《麻醉和精神药品管理条例》（国务院令第442号 2005年8月3日）
2、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定（卫医发[2005]421号）
3、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发[2005]438号）
4、《处方管理办法》（中华人民共和国卫生部令第53号 2007年5月1日）
三、申请条件
北京市朝阳区内符合麻醉药品和第一类精神药品使用规定的各级各类医疗机构：
1、具备使用麻醉药品和第一类精神药品的相关诊疗科目；
2、具有通过麻醉药品和第一类精神药品培训的、从事麻醉药品和第一类精神药品管理的专职药学专业技术人员；
3、具有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；
4、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；
5、《印鉴卡》相关项目发生变更时应如实申请办理变更。
四、办理程序
1、新申办《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴卡》）的医疗机构申请人持申请材料向朝阳区卫生局服务大厅窗口（北京市朝阳区甜水园东里甲一号朝阳区卫生局一楼106室）提出申请，所有材料一式两份，由窗口初审，对申请材料齐全、符合法定要求予以受理并发受理通知书；
2、区卫生局相关工作人员对材料进行进一步审核，并按规定程序组织专家进行现场审查；
3、区卫生局根据申请材料和专家审查意见，经领导批准、签字后，对符合规定的医疗机构，将其提交的一份材料报送北京市卫生局药械处审查，合格后由北京市卫生局向区卫生局发放《印鉴卡》，医疗机构接通知后，凭受理通知书到区卫生局服务大厅窗口领取印鉴卡》；
4、申请《印鉴卡》变更的医疗机构申请人持申请材料向朝阳区卫生局服务大厅窗口提交申请，由窗口初审，对申请材料齐全、符合法定要求的，予以受理并发受理通知书。区卫生局相关工作人员对材料进行进一步审核，对符合规定经领导批准、签字后，变更《印鉴卡》相应事项。对医疗机构地址变更的单位要进行现场审查。
五、申请材料
（一）《印鉴卡》新办
1.授权委托书及受委托人身份证复印件
2.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表及《医疗机构基本情况表》
3.《医疗机构执业许可证》正副本复印件
4.申请《印鉴卡》的理由及是否符合申请条件的情况说明 5.法定代表人（负责人）身份证复印件以及医疗管理部门负责人任职证明、身份证、医师资格证、医师执业证复印件 6.医疗机构方位图
7.麻醉药品和第一类精神药品管理机构组成及职责、管理制度、处方样式
8.麻醉药品和第一类精神药品使用流程
9.《授予执业医师麻醉、精神药品处方权人员备案表》（同时交电子文档）及培训考核合格证明复印件和医师的身份证、医师资格证、医师执业证复印件
10.药学部门负责人和采购人员麻醉、精神药品使用培训考核合格证明复印件
11.药学部门负责人任职证明、身份证、药学专业技术职称证复印件（二、三级医院药学部门负责人要求主管药师以上职称，其他医疗机构要求药师以上职称，并有五年以上药学专业工作经验）
12.采购人员身份证、药学专业技术职称证复印件
13.相关购进、验收、保管、仓储、发放、调剂、报损等管理制度
14.麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施情况（照片及文字说明）
15.医疗机构信息联系通讯录 16.申请材料真实性的自我保证声明(二)《印鉴卡》变更
1、必交材料：
（1）授权委托书及受委托人身份证复印件；
（2）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更申请表》及《医疗机构基本情况表》；
（3）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》原件；（4）《医疗机构执业许可证》副本复印件；（5）申请材料真实性的自我保证声明
2、选交材料：
（1）变更医疗机构名称：不需提供其他材料；
（2）变更医疗机构地址：需提供麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施情况（照片及文字说明）、医疗机构方位图；
（3）变更医疗机构法定代表人（负责人）：需提供医疗机构法定代表人（负责人）的身份证复印件，并在《印鉴卡》“项目变更记录”的“变更后内容”栏填写医疗机构法定代表（负责人）的亲笔签名及加盖印章；
（4）变更医疗管理部门负责人：需提供有关部门的任命文件或股东会议决议、医疗管理部门负责人的身份证、医师资格证、医师执业证复印件，并在《印鉴卡》“项目变更记录”的“变更后内容”栏填写医疗管理部门负责人的亲笔签名及加盖印章；
（5）变更药学部门负责人：需提供药学部门负责人麻醉、精神药品使用培训考核合格证明复印件、药学部门负责人任职证明、药学专业职称证复印件及身份证复印件（二、三级医院药学部门负责人要求主管药师以上职称，其他医疗机构要求药师以上职称，并有五年以上药学专业工作经验），并在《印鉴卡》“项目变更记录”的“变更后内容”栏填写药学部门负责人的亲笔签名及加盖印章；
（6）变更采购人员和身份证号码：需提供采购人员麻醉、精神药品使用培训考核合格证明复印件、采购员药学专业职称证复印件及身份证复印件，并在《印鉴卡》“项目变更记录”的“变更后内容”栏填写采购人员的亲笔签名及加盖印章及身份证号码。
六、其他事项说明
（一）各种材料准备齐全后，直接到朝阳区卫生局服务大厅提交申请材料。大厅受理时间为：每周一至周五，上午8:30-11:00；下午1:00-4:00。联系电话：65859685；
（二）申请资料应用A4纸打印，逐页加盖公章，按次序装订，复印件要求每页注明“与原件内容相符”、“办理人签名”和“日期”，并加盖医疗机构公章；
（三）提交的材料为复印件的，均须出示原件进行审核；
（四）各种表格要求打印或用钢笔、签字笔填写，文字要求清楚、正确，表格中内容要完整、详尽，网上下载表格不得改变其样式和规格；
（五）各种业务办理完成后我局通知医疗机构，办理人员持受理通知书和办理人身份证办理相关手续；
（六）医疗机构经批准取得《印鉴卡》后，要按照麻醉药品、精神药品管理的有关要求严格麻醉药品、精神药品的使用管理，医疗机构的麻醉药品和精神药品管理机构要定期组织专项检查，并作好检查记录。药品的购用情况要每月及时进行网上月报，医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历，门诊长期外带麻醉药品和第一类精神药品患者要在网上备案（网址：http://210.75.201.195:8008/）。有关人员工作发生变动要对相关工作进行认真交接。医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到我局办理变更手续，药学部门负责人要求主管药师以上职称；
（七）医疗机构申办《印鉴卡》的同时提交材料由我局对麻醉、精神药品处方权医师进行网上备案，处方权医师发生变动时要及时提交变动人员的培训考核合格证明及相关资质到我局备案。
二〇〇九年十一月十二日
第二篇：麻醉药品和精神药品购用印鉴卡申请书
《麻醉药品和精神药品购用印鉴卡》申请书
达州市卫生和计划生育委员会：
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的管理规定》特向达州市卫生和计划生育委员会提出申请，办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。我院现总共在职人数11人（其中精、麻药品管理人员1人、精、麻采购人员1人、药房精、麻管理人员1人、具有精、麻处方权的医师2人）。编制床位数15张，实有床位数26张，设有内科、外科、中医科及门急诊等诊疗服务均需用到精、麻药品。医院将合法、合理的使用麻醉、精神药品，接受卫生和计划生育委员会与药监部门的监督。
特此请示，请审批！
达川区草兴乡卫生院 2018年9月28日
第三篇：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理制度
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理制度
为加强我院麻醉、第一类精神药品的管理，保证麻醉、第一类精神药品质量，确保患者用药安全、有效，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》特制定本制度。
1、药事管理与药物治疗学委员会和医务科指派专人负责麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的申办、换发，申报用药计划及变更手续。
2、麻醉药品、第一类精神药品的购用情况，每月由药房统计并出报表。药剂科进行网上月报。
3、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡由麻醉药品、第一类精神药品采购员保管。
第四篇：2015年泰安市麻醉药品及第一类精神药品更换《购用印鉴卡》培训考核试题
2015年泰安市麻醉药品及第一类精神药品管理培训班考核试题
医院
姓名
成绩
一、选择题（只有1个正确答案，每题3分，共30分）
1.2013版《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》自（）起实行。
A 2013年12月1日
B 2014年2月1日
C 2014年1月1日
D 2014年12月1日 2.以下药品（）未被列入《麻醉药品品种目录》2013年版。
A 盐酸哌替啶注射液、盐酸哌替啶片
B 盐酸吗啡注射液、硫酸吗啡控释片 C盐酸布桂嗪注射液
D 阿普唑仑 3.医疗单位麻醉药品实行三级管理（）。
A 药库、药房、病区
B 医务部 药库 药房
C药房 病区 护士
D 药房 病区 药师 4.麻醉药品和第一类精神药品使用处方的颜色以及保存时间分别为（）。
A 淡黄色
5年
B 淡绿色
5年
C 淡红色
5年
D淡红色
3年 5.处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用的麻醉药品是（）。
A 吗啡
B 哌替啶
C 二氢埃托啡
D 芬太尼
6.处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是（）。
A舒芬太尼
B 哌替啶
C 可待因
D 瑞芬太尼
7.为门（急）诊普通患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量。
A 1日
B 1次
C 3日
D 3次
8.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）常用量。
A 3日
B 5日
C 7日
D 15日
9.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量。
A 7日
B.15日
C.20日
D.30日
10.《印鉴卡》有效期为（），《印鉴卡》有效期满前（），医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。
A 三年
六个月
B 五年
六个月
C三年
三个月
D三年
六个月
生____________的药品。
3.药物的依赖性包括___________、___________。
4.药师取得麻醉药品和第一类精神药品___________后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。5.医师的麻醉处方签字式样在____________和____________备案。
6.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉和第一类精神药品的，开具处方时首诊医
师应当_________，建立相应的_________，要求其签署_______________。病历内应有下列复印件二级以上医院开具的___________，患者___________、身份证或者其他相关有效身份证明，为患者代办人有效身份证明文件。
7.麻醉药品和第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于_________年。8.医疗机构麻醉和第一类精神药品的五专管理内容：______________；_______________；______________；
________________；_______________。
三、判断题（每题3分，共30分）
1.精神药品依赖性是精神依赖，也存在身体依赖。
（）
2.医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品。
（）3.二级以上医疗机构应当对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
（）4.医师失去处方资格时应及时注销并通知药学部。
（）5.凡是备有麻醉药品及一类精神药品的病区或手术室应当使用保险柜作为周转库（柜）。
（）6.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理。
（）7.麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双
人签字。
（）8.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号空安瓿或者用
过的贴剂交回。
（）9.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余药品有偿交回医疗机构，由医疗
机构按照规定销毁处理。
（）10.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量
（）
二、填空题（每格2分，共40分）
1.《麻醉药品临床应用指导原则》：麻醉药品是指连续使用后易____________依赖性，能成____________的药品。
2.《精神药品临床应用指导原则》：精神药品是指直接作用于___________，能使之兴奋或抑制，连续使用能产
备注：医院名称及个人姓名请尽量用楷书书写，以便于辨认，无法辨认姓名的试卷将不得分。
第五篇：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定009
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定
印鉴卡规定
1.印鉴卡用途
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
2.申请印鉴卡的必备条件
（1）具有使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；
（2）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；
（3）有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；
（4）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
3.有效期
《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》有效期为3年。期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。
4.印鉴卡的申请程序、审批主体、变更手续
（1）审批主体
医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门。
（2）申请程序
医疗机构向所在地设区的市级卫生行政部门提出办理《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》申请。市级卫生行政部 门接到医疗机构的申请后，应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构发给印鉴卡，并将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。省级卫生行政部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。
（3）变更手续
印鉴卡中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。市级卫生行政部门自收到变更申请之日起5日内完成印鉴卡变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。
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