第一篇:办理更换麻醉药品购用印鉴卡需准备以下材料
办理更换麻醉药品购用印鉴卡需提供以下材料
1.审批表(在茂名市卫生局医教科统一领取或到邮箱自行下载打印,县(市、区)级卫生局管管辖的单位在填写并加盖本单位公章后再到县(市、区)级卫生局盖章。市直单位只需在单位名称处加盖本单位公章);
2.更换麻醉药品购用印鉴卡申请书(申请单位自行撰写,加盖公章)3.办理人单位证明(加盖公章); 4.办理人身份证复印件(加盖公章);
5.麻醉药品使用情况说明(简要说明国家相关法规、制度,医院相关管理办法,有无发生不良反应,加盖公章);
6.麻醉药品进出汇总表(自使用旧卡起以下资料:麻醉药品名--总购入量--总使用/销毁量--库存量。加盖公章);
7.新卡(在茂名市卫生局医教科领取。只填写第一页,签名并盖章。新卡要盖公章、私章的项目一定要盖齐,要签名的一定要签齐。); 8.如法人(院长)已换,须附上新法人任命书复印件(加盖公章); 9.如机构名称变更,须附机构名称变更相关文件及新医疗机构书证复印件(加盖公章);
10.旧卡。(如已遗失,须附上登有遗失声明的报纸)
流程:
1、凭旧卡到茂名市卫生局医教科领取空白新卡,自己打印审批表填写;2.备齐以上材料后提交茂名市卫生局医教科方予受理;3.受理三日后电话询问办理进度 ;4.办好新卡后须由办理人凭本人身份证原件亲自签名领取;
5、属县(市、区)主管的机构要县区市、区)卫生局写意见并盖章;
6、
第二篇:麻醉药品和精神药品购用印鉴卡申请书
《麻醉药品和精神药品购用印鉴卡》申请书
达州市卫生和计划生育委员会:
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的管理规定》特向达州市卫生和计划生育委员会提出申请,办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。我院现总共在职人数11人(其中精、麻药品管理人员1人、精、麻采购人员1人、药房精、麻管理人员1人、具有精、麻处方权的医师2人)。编制床位数15张,实有床位数26张,设有内科、外科、中医科及门急诊等诊疗服务均需用到精、麻药品。医院将合法、合理的使用麻醉、精神药品,接受卫生和计划生育委员会与药监部门的监督。
特此请示,请审批!
达川区草兴乡卫生院 2018年9月28日
第三篇:麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理制度
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理制度
为加强我院麻醉、第一类精神药品的管理,保证麻醉、第一类精神药品质量,确保患者用药安全、有效,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》特制定本制度。
1、药事管理与药物治疗学委员会和医务科指派专人负责麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的申办、换发,申报用药计划及变更手续。
2、麻醉药品、第一类精神药品的购用情况,每月由药房统计并出报表。药剂科进行网上月报。
3、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡由麻醉药品、第一类精神药品采购员保管。
第四篇:麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定009
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定
印鉴卡规定
1.印鉴卡用途
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,并凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
2.申请印鉴卡的必备条件
(1)具有使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;
(2)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;
(3)有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(4)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
3.有效期
《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》有效期为3年。期满前3个月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。
4.印鉴卡的申请程序、审批主体、变更手续
(1)审批主体
医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门。
(2)申请程序
医疗机构向所在地设区的市级卫生行政部门提出办理《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》申请。市级卫生行政部 门接到医疗机构的申请后,应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构发给印鉴卡,并将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。省级卫生行政部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。
(3)变更手续
印鉴卡中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。市级卫生行政部门自收到变更申请之日起5日内完成印鉴卡变更手续,并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省级卫生行政部门备案。
第五篇:2015年泰安市麻醉药品及第一类精神药品更换《购用印鉴卡》培训考核试题
2015年泰安市麻醉药品及第一类精神药品管理培训班考核试题
医院
姓名
成绩
一、选择题(只有1个正确答案,每题3分,共30分)
1.2013版《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》自()起实行。
A 2013年12月1日
B 2014年2月1日
C 2014年1月1日
D 2014年12月1日 2.以下药品()未被列入《麻醉药品品种目录》2013年版。
A 盐酸哌替啶注射液、盐酸哌替啶片
B 盐酸吗啡注射液、硫酸吗啡控释片 C盐酸布桂嗪注射液
D 阿普唑仑 3.医疗单位麻醉药品实行三级管理()。
A 药库、药房、病区
B 医务部 药库 药房
C药房 病区 护士
D 药房 病区 药师 4.麻醉药品和第一类精神药品使用处方的颜色以及保存时间分别为()。
A 淡黄色
5年
B 淡绿色
5年
C 淡红色
5年
D淡红色
3年 5.处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用的麻醉药品是()。
A 吗啡
B 哌替啶
C 二氢埃托啡
D 芬太尼
6.处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是()。
A舒芬太尼
B 哌替啶
C 可待因
D 瑞芬太尼
7.为门(急)诊普通患者开具麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()常用量。
A 1日
B 1次
C 3日
D 3次
8.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()常用量。
A 3日
B 5日
C 7日
D 15日
9.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()日常用量。
A 7日
B.15日
C.20日
D.30日
10.《印鉴卡》有效期为(),《印鉴卡》有效期满前(),医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。
A 三年
六个月
B 五年
六个月
C三年
三个月
D三年
六个月
生____________的药品。
3.药物的依赖性包括___________、___________。
4.药师取得麻醉药品和第一类精神药品___________后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。5.医师的麻醉处方签字式样在____________和____________备案。
6.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉和第一类精神药品的,开具处方时首诊医
师应当_________,建立相应的_________,要求其签署_______________。病历内应有下列复印件二级以上医院开具的___________,患者___________、身份证或者其他相关有效身份证明,为患者代办人有效身份证明文件。
7.麻醉药品和第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于_________年。8.医疗机构麻醉和第一类精神药品的五专管理内容:______________;_______________;______________;
________________;_______________。
三、判断题(每题3分,共30分)
1.精神药品依赖性是精神依赖,也存在身体依赖。
()
2.医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品。
()3.二级以上医疗机构应当对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
()4.医师失去处方资格时应及时注销并通知药学部。
()5.凡是备有麻醉药品及一类精神药品的病区或手术室应当使用保险柜作为周转库(柜)。
()6.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理。
()7.麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双
人签字。
()8.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号空安瓿或者用
过的贴剂交回。
()9.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余药品有偿交回医疗机构,由医疗
机构按照规定销毁处理。
()10.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量
()
二、填空题(每格2分,共40分)
1.《麻醉药品临床应用指导原则》:麻醉药品是指连续使用后易____________依赖性,能成____________的药品。
2.《精神药品临床应用指导原则》:精神药品是指直接作用于___________,能使之兴奋或抑制,连续使用能产
备注:医院名称及个人姓名请尽量用楷书书写,以便于辨认,无法辨认姓名的试卷将不得分。