高等有机化学习题及期末考试题库二
高等有机化学习题及期末复习
一、回答下列问题:(22小题,1-14每题1分,15-22,每题2分,共30分)
1.亲核反应、亲电反应最主要的区别是()
A.反应的立体化学不同
B.反应的动力学不同
C.反应要进攻的活性中心的电荷不同
D.反应的热力学不同
2.下列四个试剂不与
3-戊酮反应的是()
A.RMgX
B.NaHSO3饱和水溶液
C.PCl3
D.LiAlH4
3.指出下列哪一个化合物(不)具有旋光性?
4.区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法
A.NaOH(aq)
B.Na2CO3(aq)
C.FeCl3(aq)
D.I2/OH-(aq)
5.比较下列化合物的沸点,其中最高的是
6.指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短()
7.下列化合物在常温平衡状态下,最不可能有芳香性特征的是()
8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是()
9.二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是()
A.活化氨基
B.活化羧基
C.保护氨基
D.保护羧基
10.比较下列化合物在H2SO4中的溶解度()
11.下列关于α-螺旋的叙述,错误的是()
A.分子内的氢键使α-螺旋稳定
B.减少
R
基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定
C.疏水作用使α-螺旋稳定
D.在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型
12.比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小
A.II>I>III
B.III>I>II
C.I>II>III
D.II>III>I
13.1HNMR
化学位移一般在0.5-11ppm,请归属以下氢原子的大致位置:
A.-CHO
B.-CH=CH
C.-OCH3
D.苯上
H
14.按沸点由高到低排列的顺序是:()>()>()>()>()。
a.3–己醇;
b.正己烷;
c.2–甲基–2–戊醇;
d.正辛醇;
e.正己醇。
15.指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序:
16.指出小列化合物的碱性大小的顺序:
17.下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是:
18.用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置:
19.下列化合物那些有手性?
20.标出下列化合物中各手性中心的R/S
构型:
21.指出下列化合物中羰基伸缩振动的红外吸收波数从高到低的顺序:
22.按E2消除反应活性大小排列的顺序是:()>()>()。
a.H
H
H
b.c.完成下列反应:(15题,每题2分,共30分)
写出
尽量详细的反应历程,并用单箭头标出电子转移方向。
写
出下列合有一固体化合物
A(C
14H
12NOCl),与
6mol/L
盐酸回流可得到两个物质
B(C
7H
5O
2Cl)
和
C(C
7H
10NCl)。
B
与
NaHCO
3溶液放出
CO
2。C
与
NaOH
反应得
D,D
与
HNO
2作用得到黄色油状物,苯磺酰氯反应生成不
溶于碱的沉淀。当
D
与过量的CH
3Cl
反应得到一个带有苯环的季铵盐。B
分子在FeBr
催化下只能得到两
种一溴代物。推出
A,B,C,D的结构式。
参考答案及详解
一、回答问题(1-14,每题1分,15-22-每题2分,共30分)
1.C
。所谓“电”就是电子,带负电,所谓“核”就是原子核,带正电。
2.B
。格氏试剂和酮很容易反应,酮和
NaHSO
饱和水溶液会发生加成反应,LiAlH
能将酮还原为醇。PCl
可与醇反应生成氯代烷,但和酮不反应。
3.B
。两个
OCH
是一样的,分子有对称面。
4.D
。水杨酸有酚羟基,能发生显色反应,而安息香酸(苯甲酸)没有。
5.D
。邻硝基苯酚能形成分子内氢键。邻硝基苯酚熔点
44~45℃,沸点
216℃。对硝基苯酚熔点
114℃,沸
点
279℃。
6.B
。隔离二烯,没有共轭。
7.C
。B
是均苯三酚。
8..D
。在二氧六环中,没有一个碳原子同时被两个氧原子影响,因此性质像醚,不易水解。
9.B
。DCC
是一个常用的失水剂。
10.B
11.C
。一般来说疏水作用并不能使α—螺旋稳定,α—螺旋稳定的原因主要是链内氢键的形成。
12.B
13.A
醛基氢
B
双键单氢
5.3
C
甲氧基氢
3.5
D
苯上氢
8.5
14.(d)>(e)>(a)>(c)>(b)
15.D>A>C>B>E
三、机理题:(4小题,每题5分,共20分)
四、合成题:(6个结构式,每个2分,共12分)
五、推测题:(8分)
16.B>A>D>E>C
17.A与B
18.A,B,D,F
19.A(R):
B(1R,3S);
C(R)
20.B>D>A>E>C
21.(c)>(a)>(b)
二、完成反应(每题2分,共30分)
三、机理题(每题5分,共20分)
1.2
.3.4
.四、(每个2分)
五、(每个2分)